C07C — Ациклические или карбоциклические соединения

Номер патента: 1157797

Опубликовано: 30.07.1987

Авторы: Бухтиаров, Голышин, Кабанов, Кузьмин, Поливанов, Чернышев

МПК: C07C 13/15

Метки: ионных, общей, растворов, соединений, формулы, циклопентадиена

...этил - С НВг.При этом наблюдается образование бромистого 1магния, который выпадает из раство,ра электролита, После пропускания 1,18 А ч электричества ток выключают и продолжают црикапывание.галоидалкила еще в течение 20 мин, Общее " количество добавляемого бромистого этила эквивалентно количеству генерированного анидна - С Н - в процессе,синтеза (определяют по количеству пропущенного электричества, считая на одноэлектронный процесс восстановления), Затем реакционную смесь отфильтровывают от солей магния и обрабатывают пентаном, отделяют пентановый раствор и растворитель упаривают. Получают 3.1 г С Н .С .Н ., что составляет выход по току .и веществу 757, т.кип.97-99 С (лит.данные: т,кип.96-98 С), и 4,04 г ИуВг (выход по току 1007.)....

Номер патента: 1328343

Опубликовано: 07.08.1987

Авторы: Кечер, Савельева, Скибинская, Фрайман

МПК: C07C 13/15

Метки: циклопентадиена

...превращения ДЦП вмономер зависит от температуры втрубчатой зоне реактора и объемной 30скорости подачи ДЦП. При температуорах выше 380 С наблюдается осмолениеЦПД.Пары ЦПД, частично образующиеся вкубе реактора, почти мгновенно уно- ЗБсятся большим потоком паров ДЦП, вгазофазную часть реактора, что наряду с оптимальной температурой испарения ДЦП значительно замедляет процесс олигомеризации. 40Пары ЦПД из верхней части реактора поступают в два последовательносоединенных закалочных холодильникаб и 7, охлаждаемых рассолом от 0до -20 С. Жидкий ЦПД стекает в сбор". 45ник 8, в котором поддерживается температура (-15) - (-20) С. Содержание ДЦП в мономере определяют методом газожидкостной хроматографии,Результаты анализа и условия...

Номер патента: 1328344

Опубликовано: 07.08.1987

Авторы: Волкова, Мочалин, Эрман

МПК: C07C 45/54, C07C 47/34

Метки: 6-триметил-эндо-5-формилбицикло, гексана, фотоцитраля

...смеси, температура, продолжительность реакции, выход фракциимонотерпеновых ацетатов, количествоводно-спиртового раствора щелочи,выход фотоцитраля Б приведены в50, таблице. 55 П р и м е р 2. Раствор 60 г алленацетата цитраля н 240 г о-ксилола перемешивают при 146 С, контролируя степень превращения алленацетата с помощью ГЖХ, По окончании реакции (степень превращения алленацетата не менее 95%, 2 ч) о ксилол удаляют в вакууме, остаток перегоняют, получают 42,9 г (выход 71,5%) фракции монотерпеноных ацетатав, т.кип.54 о62 С/1 мм рт.ст. Эту фракцию ныливают в 219 мл 6,2%-ного раствора едкого кали в 65%-ном водном этаноле, реакционную массу перемешивают 7 мин,после чего содержание фотоцитраля Бн реакционной массе соответствует вы.ходу 26%...

Номер патента: 1328345

Опубликовано: 07.08.1987

Авторы: Виноградов, Грингольц, Ковалев, Маркевич, Никишин, Павлычев, Петренко, Пятилетов, Стрельчик

МПК: C07C 45/68, C07C 49/10

Метки: метилэтилкетона

...калия.Выделенный катализаторный раствор используют в синтезе МЭК по примеру 1,П р и м е р ы 2-19. Процессы проводят аналогично примеру 1.Полученные результаты приведены в таблицеУвеличение скорости подачи кислородсодержащего газа и этилена в условиях данного процесса приводит к резкому увеличению степени окисления,0 е 1 62,3 60,19,5 7,76 9,0 О 521 81 211 5,17,ацетальдегида до укСусной кислоть,а также к образованию теломерных кетонов, Ограничение интервала концентрации Со(ОАс) 4 НО связано с тем,й5что при увеличении его концентрации(выше верхнего предела) повышаетсявыход уксусной кислоты, из-за чегоснижается выход МЭК на превращенныйацетальдегид. При концентрации Со(ОАС) 10ниже 1,4 10 моль/л существенно сни-ожается конверсия...

Номер патента: 1328346

Опубликовано: 07.08.1987

Авторы: Иванов, Кружков, Смирнов

МПК: C07C 57/145, G05D 27/00

Метки: ангидрида, малеинового, процессом, синтеза

...математические модели объекта, связывающие входные и выходные переменные объекты. Поскольку реактор синтеза представляет собой нестационарный объект, в первую очередь из-за старения и перио 25 30 35 40 453 1328346 4дической замены катализатора, то и воздушной смеси, расплава солей в модели объекта должны быть нестацио- аппарате, а также расход бензола. нарными, учитывающими активность ка- Можно выделить три зоны аппарата, тализатора. Построение таких моделей. где реакция идет наиболее интенсив-. достигается при использовании адап но, т.е. температуры достигают мактивных принципов идентификации. Адап- симальных значений и резко меняются тивная корректировка математических при изменении входных переменных, моделей позволяет следить за...

Номер патента: 1329614

Опубликовано: 07.08.1987

Автор: Джованни

МПК: C07C 41/08, C07C 43/04

Метки: диметилового, эфира

...проб и анализируют методом ГЖХ затем газ направляют в суммирующий расходомер.При коннерсии 697. достигаетсяселективность превращения СО в ДМЭ63,47, селективность по метанолу3,07., по углекислому газу 33,67.Прочие продукты, образующиеся в количестве менее 17, не учитываются.П р и м е р 2. Приготовлениекатализатора и проведение процессаосуществляют аналогично примеру .Атомное соотношение СО:2 п:А 1:51=28:11:7:54, Скорость подачи сырья250 Сч, молярное соотношение НСО = 2:1. При конверсии 607. достигается селективность превращения СОв ДМЭ 63,07,; селективность по метанолу 427; по углекислому газу 32,87.,П р и м е р 3. Приготовление катализатора и проведение процессаосуществляют аналогично прииеру 2,Температура процесса 240 С, давление9000...

Номер патента: 1329615

Опубликовано: 07.08.1987

Авторы: Арто, Гуйлермо, Кауко, Лаури, Марья-Лиза, Реййо

МПК: C07C 33/28, C07C 43/205, C07C 43/215 ...

Метки: алканов, алкенов, производных

...колеблется от 1200 до 2000 мг/кг для испытуемых соединений.Противоопухолевые эффекты соединений испытывают п чего на клеточной линии аденокарциномы молочной же 1329615 610 15 20Таблица 3 Соединение по примеру Противоопухолевый эффект 25Известно Не активно 3-Этил-фенил-гексан,5-диметил-З-фе 40 нил-гексан Противоопухолевый эффект п чиччопротив индуцировакной ИВА карциномы грудной железы исследуют указанным способом,Влияние соединения на трансплантируемую аденокарциному молочной железы крысы по сравнению с контролем,который составляет 1007:Доза, мг/кг, Относительныепо примеру 2 размеры по сравнению с контро 45 50 лем87 87 50 1,0 5,0 10,0 20,0 40,0 55 пезы человека МСГ, на аденокарциномах молочной железы крыс, индуцированных МВА и...

Номер патента: 1329616

Опубликовано: 07.08.1987

Авторы: Жак, Леандер

МПК: C07C 229/22

Метки: активного, карнитиннитрилхлорида, оптически

...в вакууме, Получают 17,7 гтрипропиламингидрохлорида, выход98,4 Е (последние дна экстракта вместевзятые содержат только 0,08 г материала),Водный слой выпаривают досуха наротационном испарителе, В результатеполучают 23,45 г вязкого масла(103,57.), которое растворяют в 30 млгорячего метанола, после чего медленно до помутнения раствора добавляют95 мл ацетона. Помутнение исчезает врезультате добавления нескольких капель метанола. Через 3 сут декантацией отделяют маточный раствор, послечего кристаллическую корку промываютацетоном/метанолом (3:1) и высушиваютв вакууме,Выход 7,45 г кристаллов (32,9 и 65,8 Е от теорет,), Т,пл, 147-170 ССырой тартрат растноряют в 10 г горячего метанола, после чего медленно добавляют 45 мл ацетона. В...

Номер патента: 1330121

Опубликовано: 15.08.1987

Авторы: Близнюк, Бондарева, Ефименко, Климова, Протасова

МПК: C07C 17/16, C07C 19/075

Метки: бромидов, органических

...кристаллизуется, т,пл. 82-83 С (из тетрахлорметана), Вещество перегоняетсяпри 178-180 С (2-3 мм),Найдено, 7.: С 36,54; Н 2,56;Вг+С 1 45,77С,Н ВтС 1,0Вычислено, Х: С 36,62; Н 2,77;Вг+С 1 45,98.ИК-спектр, 1, см : 3030, 1580,1500, 1445, 1180, 1085, 870 (фенильное кольцо), 1750 (С=О), 2960, 1470,1380 (СН ), 810, 715 (С-С 1), 640,560 (С Бг)Спектр П 1 Р, 8, м.д. (СС 14): 3,76 т.(ЗН, Аг).П р и м е р 7. Получение 2-феноксиацетоксиэтилбромида.К раствору 6,9 г (0,05 моль) треххлористого фосфора в 20 мл бензола приоперемешивании и температуре 0-5 С(С-Вг). 3 1 ЗЗОГ 1 К 21,61, вычислено 21,82, Теоретиро, 1 аческие данные: т.кип. 88-90 С, с 11,579.Найдено, Х; С 30,11; Н 2,56;Вг 67,045С Н Вг,Вычислено, Х: С 30,29; Н 2,55;Вг 67,22.11 р и м е р 4....

Номер патента: 1330122

Опубликовано: 15.08.1987

Авторы: Кузьмина, Миронов, Мичуров, Новоселов, Сабылин, Харисов, Школьник

МПК: C07C 29/84, C07C 31/12

Метки: бутиловых, выделения, изобутилового, методом, оксосинтеза, производства, спирта, спиртов, спиртоэфирных, фракций

...С. Разделение проводят при флегмовом числе К=Я. В качестве кубовогопродукта колонны выделяют целевойизобутанол (поток 3), Пары с верхаколонны после конденсации расслаивают во флорентине. Органическийслой направляют на разделение в колонну 14, имеющую 20 т,т , и работающую при атмосферном давлении и флегмовом числе Р=-10, Дистиллят колонны 14 рециркулируют в питание колонны 5, кубовый продукт - целевые бутиловые эфиры.Водный слой из флорентины направляют в уз=л очистки сточных вод. Материальный баланс и режимные показатели по примеру 1 приведены втабл. . Материальный баланс по кислоте, в силу малых ее концентраций,в таблице не приводится (тысячныедоли процента). Определялось кислотное число только целевого изобутанопа специальным...

Номер патента: 1330123

Опубликовано: 15.08.1987

Авторы: Алиев, Клочко, Назарова, Щугорев

МПК: C07C 29/82, C07C 31/04

Метки: газа, гидратообразования, метанола, предотвращения, природного, процесса, регенерации

...Степень извлечения метанола 99,933.П р и м е р 2. Воднометанольныйраствор с объемной долей метанола207 в количестве 200 мл подают в колонну, туда же подают 80 мл Карача"ганакского углеводородного конденсаота. Температура наверху колонны 48 С, 3 133012 Образующуюся азеотропную смесь подают по линии 3 в водяной холодильнико,4 для охлаждения до 20 С и далее по линии 5 в емкость 6 для разделения на метанол и углеводородную жидкость. Метанол иэ емкости в количестве 79,98 мл по линии 7 удаляют. из уста - новки, а углеводородную жидкость в количестве 80 мл по линии 8 через насос 9 и линии 1 О подают на стадию 10 ректификации. Степень извлечения метанола 99,987.П р и м е р З.Воднометанольный раствор с объемной долей метанола 5 Т в...

Номер патента: 1330124

Опубликовано: 15.08.1987

Авторы: Алиев, Курапова, Фриюк, Щугорев

МПК: C07C 29/76, C07C 31/04

Метки: газа, гидратообразования, метанола, предотвращения, природного, процесса, регенерации

...первой ступени до бб С, конденсируют в емкости воду, далее парогазовую смесь подают в холодильник второй ступени и охлаждают до температуры -20 С, конденсируют метанол и от).)водят гаэ снова на стадию ректификации. Получают 52,68 мл водного раствора метанола, концентрация метанола составляет 95%, ступень извлечения 100%, продолжительность цикла 1,98 ч,П р и м е р 3, В водный раствор метанола с концентрацией 15 об.% в количестве .500 мл подают в колонну, температура наверху колонны составляет 78 С, раствор барботируют сухим1330124 3нагретым до 90 С природным газом срасходом 270 и на 1 мраствора,ьполученную парогазовую смесь послевыхода из колонны охлаждают в холосдильнике первой ступени до бб С, конденсируют в емкости воду, далее...

Номер патента: 1330125

Опубликовано: 15.08.1987

Авторы: Константе, Стонкус, Фельдман, Шиманская

МПК: C07C 29/62, C07C 31/42

Метки: 3-дибромпропан-2-ола

...реакционнойосмеси 112-115 С и верхней части коолонки приблизительно 100 С начинаютотбор азеотропного раствора, В отгоне обнаружено 97. н-валериановой кислоты, 897 Н О, остальное НВг и неидентифицированные примеси, По мереотгонки гетерогенного азеотропногораствора температура в реакторе повьюшается и через 4-5 ч достигает 125 С.Процесс прекращают, а реакционнуюсмесь перегоняют в вакууме при 56 мм рт.ст. и собирают фракцию, кипящую при 82-85 С, Получают 93,3 г 1,3-дибромпропан-ола. Выход продукта85 Х, чистота по данным ГЖХ составляет 85,6 Х,П р и м е р 4. В реактор емкостью0,25 л, как описано в примере 1, помещают 23,2 г (0,25 моль) глицерина,105,3 г (0,52 моль) 407-ной бромистоводородной кислоты и 30,5 г муравьиной кислоты, При...

Номер патента: 1330126

Опубликовано: 15.08.1987

Авторы: Адамов, Нестерова, Фрейдлин, Широбокова

МПК: C07C 35/06

Метки: циклопентанола

...течение 3 ч, Затем реакционнуюсмесь разбавляют 2000 г ледяной воды(соотношение 1:8 по объему) и сразуже проводят разгонку на установкес дефлегматором в течение 0,5 ч,оПри температуре паров до 100 С отгоняют смесь органических продуктов сводой до исчезновения следов органики в отгоне. Отогнанные продукты разделяют на два слоя: органический иводный. Иэ органического слоя при44 С/760 мм рт,ст, отгоняют 14,2 гциклопентена,а при 141 С/760 ммрт.ст.отгоняют 70,1 г циклопентанола, Вы"ход продукта 727., селективность88,47 Содержание основного вещества99,47; 64=0,9469.Водный слой и оставшийся в кубераствор серной кислоты (после упаривания) возвращают в последующие опыты.П р и м е р 2, Процесс осуществляют аналогично примеру 1, но разгонкус...

Номер патента: 1330127

Опубликовано: 15.08.1987

Авторы: Анциферова, Нестерова, Носова, Румянцев

МПК: B03B 5/28, B03D 1/02, C07C 63/00 ...

Метки: гуматного, депрессора, карбонатно-флюоритовых, руд, флотации

...:0,4).Как видно из табл.2, в случае если экстракция идет без подогрева, выход гуминовых веществ в зависимости от времени растет по экспоненте, к за 2,5-3 ч достигает максимально возможного значения. Повышение температуры процесса экстракции положительно. влияет на его скорость, но не13301увеличивает выход гуминовых веществв гуматный реагент. Учитывая, чтоподогрев требует дополнительных затрат безподогревный способ получениягуматного реагента более экономичен.П р и м е р 1. Для экстракции берут 7,5 г угля и 3 г техническогожидкого стекла (в пересчете на 1007 ную активность, После добавленияводы 1,750 мл) компоненты перемешивают без подогрева 3 ч. Затем реакционную смесь фильтруют. Объем полу.ченного гуматного реагента-денрессора 650 см ,...

Номер патента: 1331424

Опубликовано: 15.08.1987

Авторы: Герд, Рольф

МПК: C07C 217/22

Метки: гидрокси-3-(1, диметилпропиламино)-пропокси, приемлемых, солей, фармакологически, фенилпропиофенона

...из такого же объемного количества изопропанола. Получают гидрохлорид с выходом приблизительно 33,0 г (81,3 Х) в форме белого кристаллического вещества имеющего температуру плаволения от 130 до 131 С.Вычислено,7: С 68,05; Н 7,94; й 3,45.С,Нз, МО С 1Найдено,7: С 67,97; Н 7,91; М 3,72.П р и м е р 2. 2-(2 -гидрокси- бромпропоксил )- р- фенилпропиоенон подвергают взаимодействию с эквивалентным количеством 2-метил-аминобутана в присутствии диметилформамида в качестве растворителя и карбоната натрия как кислотного акцептора путем перегонки с обратным холодильником в течение нескольких часов, После обработки реакционной смеси в соответствии с примером 1 Б получают дипрафенон-гидрохлорид с т.пл.130 С.П р и м е р 3. Пример 2...

Номер патента: 1331426

Опубликовано: 15.08.1987

Авторы: Казуюки, Мисиаки, Хиденори, Юнг-Сиунг

МПК: A61K 31/4704, A61P 9/04, C07C 215/06 ...

Метки: карбостирила, производных

...сокрашения миокарда измерялис помощью тензометрической арки, пришитой к левому желудочку. Соматическое давление крови измеряли на левой20 бедренной артерии с помощью преобразователя (датчика) давления. Всерегистрационные записи производилина диаграмме с использованием прямолинейного самописца.25 Испь;туемое соединение инъецировали в левую бедренную вену,Инотропнье эффекты соединений выражаются в виде процента развитогонапряжения (натяжения) перед инъекЗо цией соединения. Влияние соединенияна кровяное давление выражается в виде разницы между величинами до и после инъекции соединения.Результаты показаны в табл, 2,35Фармакологическое испытание 3, Взрослых нечистопородных собакобоего пола, весящих 18-13 кг, анестезировали натриевым...

Номер патента: 1331859

Опубликовано: 23.08.1987

Авторы: Гуревич, Клюкин, Осовский, Тучинский

МПК: C07C 5/32, G05D 27/00

Метки: дегидрирования, катализатора, кипящем, процессом, слое, углеводородов

...перетока катализатора из регенератора в реактор, регулятор 6 уровня кипящего слоя в реакторе с датчиком 7 и клапаном 8 подачи транспортирующего газа в линию перетока катализатора з реактора в регенератор, регулятор 9 температуры в регенераторе с датчиком 10 и клапаном 11 подачи топливного газа в регенератор, логический блок 12, датчики 13 и 14 расхода соответственно сырья и топливного газа, блок 15 коррекции.Способ осуществляют следующим35 образом.С помощью регулятора 3 регулируют температуру в реакторе 1 по замеру от датчика 4 воздействием на кла 40 пан 5.С помощью регулятора 6 регулируют уровень кипящего слоя в реакторе 1 по замеру от датчика 7 воздействием на клапан 8.45С помощью регулятора 9 регулируют температуру в регенераторе 2...

Номер патента: 1331860

Опубликовано: 23.08.1987

Авторы: Киселев, Ростовщикова, Сергеев, Смирнов

МПК: C07C 17/08, C07C 25/02

Метки: 1-хлор-1-фенилэтана

...хлоридаодновалентной меди, содержащего О, 1 г(1,2 10 моль) комплекса. В течение30 мин пропускают еще 0,3 моль НС 1.Непрореагировавший НС 1 конденсируют вохлаждаемую жидким азотом ловушку ииспользуют повторно. После прекращения тока НС 1 реакционную массу разогревают до комнатной температуры иотгоняют под вакуумом сначала растворитель, затем ХФЭ. Получают 13,2 г/13,5 мм рт.ст. Спектр ПИР идентиченспектру независимо синтезированногостандарта. Полосы полимеров или олигомеров стирола в спектре ПМР отсутствуют. Оставшийся после перегонкисодержащий каталитический комплекс4остаток используюТ, наряду со свежимкатализатором, в дальнейших опытах.П р и м е р 2. Процесс ведут, каков примере 1, но при -70 С и молярномсоотношении предварительно...

Номер патента: 1333231

Опубликовано: 23.08.1987

Авторы: Бруно, Орфео, Франческо

МПК: C07C 11/08, C07C 5/25

Метки: бутена-1

...0 1170,аУ П р и. м. е р 9 (сравнительный)Аналогично примеру 5 получают катализатор, содержащий 5,0 мас.7. Еа О и 1,5 мас.7 МО на-окиси алюминия. Коэффициенты О, Ь, с в формуле связаны соотношениями 15 результаты иэомеризации бутена в бутен- по примерам 10-12 на этомкатализаторе приведены в табл. 3.Все катализаторы, используемые впримерах 10-12, подвергают испытани 20 ям на старение, включающим 40 реакционных циклов (332 ч суммарно) и 40циклов регенерации (152 ч суммарно)без потери каталитической активности. Регенерацию осуществляют при25П р и м е р 13. Катализатор соста.ва 1,5 мас.7 ЫО + 4,0 мас.7. ВаОна окиси алюминия приготавливают по,примеру 10 (барий вводится аналогич 30 но кальцию в виде раствора нитратабария). Для этого...

Номер патента: 1333232

Опубликовано: 23.08.1987

Авторы: Бой, Вернер, Гансвильгельм, Гельмут, Эрнст

МПК: B01J 23/96, C07C 45/50, C07C 47/02 ...

Метки: оксосинтеза, продукта, регенерации, родия, сырого

...5. Обе фазы интенсивно размешивают в течеоние 5 мин при 50 С. По окончании раэмешивания обе фазы разделяют в течение 12 мин без образования эмульсии. Содержащая сырой продукт оксосинтеза фаза содержит 0,6 ч,/млн родня, что соответствует степени рекуперации 85%.Н р и м е р 2. Процесс проводят по примеру 1, но используют 0,4%-ный раствор ТФФТС натрия, содержащий 0,1 г сульфата додецилтриметиламмония. Иассовое отношение водный раствор: продукт оксосинтеза равно 01;1. Молярное соотношение фосфора к родню составляет 20. В органической фазе остаются 0,6 ч./млн радия, что соответствует степени рекуперации 85%,П р и м е р 3Процесс проводят по примеру 2, но используют 0,4%-ный раствор ТФФТС натрия, содержащий 0,1 г сульфата пиридиния, причем...

Номер патента: 1333233

Опубликовано: 23.08.1987

Авторы: Марио, Фернандо

МПК: C07C 51/373, C07C 59/84

Метки: е)-4-(4-ацилоксифенил)-4-оксо-2-бутеновой, кислоты

...вводе и после сушки получают 1,9 гОцелевого продукта, Т, пл. =. 140".2 С,Вычислено, Х: С 62,.9 С; Н 4,87,С,Н ОзНайдено, /: С 6296; Н 4,77.Фармапевтические Формы получаютслддующии образом.П р и и е р 3. Готовят таблетки,.содержащие продукт примера 1 1 СО:.:г,зксципиент 300 мг,3233Компоненты эксципиента: лактоза,крахмал зернового хлеба, обработанный крахмал, крахмал риса, стеаратмагния, тальк.П р и м е р 4. Готовят желулы(желатинные капсулы), содержащие продукт примера 2 100 иг, эксципиент300 мг,Компоненты эксципиента; тальк,стеарат магния, аэросил.Проводят Фармакологические исследования.Токсичность.Летальную дозу 50 (ПЬ о ) оценивают после введения продуктов черезрот мышам Получают следующие результаты, иг/кг: продукт примера 1(продукт...

Номер патента: 1333235

Опубликовано: 23.08.1987

Авторы: Герхард, Карл, Отмар, Рихард, Роберт

МПК: A61K 31/17, A61P 11/08, A61P 9/06 ...

Метки: 1-диэтилмочевины, 3-(3-ацетил-4-4-)3-трет, =бутил=, амино-2-гидроксипропокси-фенил

...спирт),П р и м е р 5, 100 г основаниярацемического целипролола растворяютв 600 мл растворителя, после чегоприготовленный раствор смешивают с106,6 г (+)"ди-О, О -п-толуоил-Э-винной кислоты, примененной в качестверасщепляющей кислоты. После умеренного нагревания получают прозрачныйраствор, который содержит указанныев примере 1 вещества. В полученныйраствор вводят в качестве затравкикристаллы Б-(")-целипролол-О,О -дн-.-и-толуоил-Р"тартрата, после чего втечение трех суток проводят кристаллизацию посредством охлаждения. Выделившуюся в осадок соль Б-целипро"лола с расщепляющей кислотой отделяют фильтрованием с применением вакуума, промывают этиловым спиртоми подвергают дальнейшей переработкеаналогично примеру 1 или переводятв свободное...

Номер патента: 1336939

Опубликовано: 07.09.1987

Авторы: Герхардт, Петер, Райнхард, Фридхельм, Ханс-Юрген, Херманн

МПК: A01N 37/42, C07C 59/58

Метки: гербицидное, средство

...Делянки размером 5-10 м обрабатывают 3-4-кратной повторностью водной эмульсией гер бицидного средства при различных нормах расхода средства.Расход воды составляет 500 кг/га. Обработку проводят до выходов или после всходов на стадии 4-9 листьев. 25 Гербицидную активность оценивают через 30-35 дн. после обработки в сравнении с необработанными растениями.В табл. 2 указана гербицидная ак тивность производных (-замещенной -феноксипропионовой кислоты при послевсходовой обработке, а в табл. 3 - гербицидная активность й-энантиомеров и-замещенной Ы-феноксипропионовой35 кислоты против А 3.орестов шуозиго- йез.П р и м е р 7. Различные сорняки опрыскивают на стадии 4-5 листьев в оранжерее водными растворами, полу ченными при разбавлении...

Номер патента: 1337381

Опубликовано: 15.09.1987

Авторы: Абрамов, Балашова, Батаева, Дорогочинский, Калугин, Ложкина, Сафронов, Сире, Хадисова

МПК: C07C 7/13

Метки: изопентана

...хроматографически анализируют на содержание в нем олефиновых углеводородов С ацетиленовых соединений, По окончании цикла очистки. образец адсорбента-цеолита КаХ регенерируют с целью выжига ацетиленовых и олефиновых соединений, для чего;пропускают через него воздух со скоростью 20 - 30 л/ч при 480 С в течение 2 ч.По окончании регенерации цеолит охлаждают до температуры очистки в токе осушенного и очищенного азота. На отрегенерированном цеолите вновь повторяют цикл очистки неочищенного изопентана.Цеолит МаХ сохраняет первоначаль-. ные адсорбционные свойства после многократных регенераций, что позволяет избежать частой замены отработанного адсорбента за счет его многократно" го использования, что подтверждается многочисленными...

Номер патента: 1337382

Опубликовано: 15.09.1987

Авторы: Говорун, Горячев, Клименко, Кочергин, Кульджаев, Лаврентович, Наумов, Панфилов, Параскевопуло, Рылов

МПК: C07C 9/04

Метки: газа, подготовки, природного, транспорту

...методом полумокрого смешения. Катализатор восстанавливают водородом при400 С, давлении 0,6 МПа, объемной скорости 5000 ч в течение 4 ч. Подъем О 5 20 25 30 40 45 50 55 темпера:уры производят со скоростью це более 60 град//ч до 400 С. Исходный природный газ Даулетабадского газоконденсатного месторождения следующего состава, мол.7: СН 95,87;С,Н, 1,32; С, Н, 0,22;С Н 0,10;в реактор конверсии при 7,5 МПа,о300 С и соотношении пар:газ по массеО"1 с объемной скоростью 11000 чПри этих условиях получен подготовленный газ следующего состава, мол.7:СН/, 93,32; С Н, 0,14; С Нв следы;СО, 2,20; Б, 0,74; Н, 3,60.П р и м е р 3, Данные по реакторуи составу исходного газа аналогичныуказанным в примере 2, Процесс конверсии проводят ца катализаторе...

Номер патента: 1337383

Опубликовано: 15.09.1987

Авторы: Жидкова, Иванова, Казаченко, Минскер

МПК: C07C 11/09, C07C 4/22

Метки: изобутилена

...р и м е р 1. Деструкцию полиизобутилена (ПИБ) проводят в стеклянном реакторе объемом 20 см , снабженном3термостатирующим устройством, обратным холодильником и сборником жидких и газообразных продуктов. В реактор загружают 0,25 г катализатора - цеолита НаА и 1 г ПИБ (%1=575 тыс.).Через 45 мин деструкции в зависимости от температуры получены следующие результаты, табл, . 100 100 33015350 94 82 ние 20 Т а блица 2 КонверВремя,минС -С СС изо-СН 15 74 2,5 87,5 73,2 10,0 30 3,3 94,6 2,6 96,3 2,0 98,0 100 2,1 87,5 ОО 95,1 60 100 96,8 Опыт проводят ана- . В зависимости от через 30 мин дестполучено см, табл.З:Т а б л и ц а 3 ПримерЗ логично примеру концентрации ИаХРукции при 350 С Концен ция ка затораПИБ Выход из обутилена,об.70,10 0,25...

Номер патента: 1337384

Опубликовано: 15.09.1987

Авторы: Михайлова, Тимонин, Черкаев, Шапиро, Шутикова, Яковлева

МПК: C07C 41/56, C07C 43/303, C07D 317/20 ...

Метки: глицеринацеталя, фенилацетальдегида

...который находит применение в качестве душистого вещества.Цель изобретения - повышение выхода и упрощение процесса.Изобретение иллюстрируется нижеприведенными примерами.П р и м е р 1. В колбу, снабженную мешалкой, термометром и обратным холодильником загружают при перемешивании 100 г смеси, содержащей 60 мас.% фенилацетальдегида (фАА) и 40 мас.Е фенилэтилового спирта фЭС соотношение альдегид:спирт 1:0,67 и 55,2 г глицерина.Реакционную смесь нагревают до 60 С и при этой температуре постепенно добавляют 1,8 г ортофосфорной кислоты. Температуру постепенно повышают до 115 и выдерживают при этой температуре в течение 0,5 ч. Реакционную массу нейтрализуют 21,8 г 107.-ного раствора соды до рН 7-8 и промывают 50,0 г 203-ного...

Номер патента: 1340580

Опубликовано: 23.09.1987

Авторы: Генити, Коудзи, Суити

МПК: C07C 57/30, C07C 57/40, C07C 69/612 ...

Метки: алкановых, варианты, его, замещенных, кислот, сложных, эфиров

...0,100 г карбоната кальция нагревают в 3 мл смеси воды с метанолом (3:7 по весу) при температуре дефпегмации 18 суток. Осуществив обычные операции с последующим хроматографическим разделением, получают 0,132 г метилового м-(4-дифторметоксифенил) изовалериата в виде бесцветного масла. Выход 51 .ЯМР (СТЗС 3.,),3 : 0,71 (ЗН, д, Т = - 7 Гц); 1,02 (ЗН, д, Т = 7 Гц); 2,0- 2,5 (1 Н, м); 3,14 (1 Н, д, Т = 11 Гц);3,63 (ЗН, с), 6,47 (1 Н, т, Т = 74 Гц);7,02 (2 Н, дТ = 9 Гц); 7,31 (2 Н, д, ,3 = 9 Гц).П р и м е р 100. В 3 мл смешанного из воды и ДМФ (1:4 по весу) растворителя в течение 12 сут. при температуре 110 С нагревают 0,368 г 1-(4- дифторметоксифенил)-2-метансульфонилокси-метил-бутанона и 0,100 г карбоната кальция, после чего смесь...

Номер патента: 1340581

Опубликовано: 23.09.1987

Автор: Луи

МПК: A61K 31/40, A61K 31/445, A61K 31/5375 ...

Метки: 1-ацетиламинофенил-2, аминопропанона, производных, солей, фармакалогически-активных

...78,8 мл(0,7980 моль) пиперидина и 50 мл воды, Выпаривают досуха при пониженномдавлении, остаток после выпариваниярастворяют в этилацетате, Этилацетатную фазу промывают водой, сушат надсульфатом натрия и выпаривают растворитель, Получают 25 г масла коричнево-оранжевого цвета, Это масло обрабатывают в этилацетате хлористоводородным раствором этанола,После очистки методом кристаллизации и обработки газовой сажей (сажа СХА) в безводном этаноле получают45 19,8 г (выход 79,9%) продукта СК 1.41240, т, пл, 240 С (с разл,),П р и м е р 12, Получение дихлоргидрата 1-(4-ацетиламинофенил)-2-(4-метилпиперазино)пропанона (код5 О СК 1 41242),Перемешивают в течение 1 ч притемпературе, окружающей среды, затемв течение...