C07C 67/08 — реакцией карбоновых кислот или симметричных ангидридов с оксигруппой или металл-кислородной группой органических соединений

Номер патента: 363

Опубликовано: 15.09.1924

Автор: Ильинский

МПК: C07C 67/08, C07C 69/78

Метки: бензонафтола

...на 15 лет от 15 сентября 1924 года. ча пу ри мер. 1 сся на килоты в п суслоты. Пореакция закой кислотыпромываетсянатра. Серыперекристалл вдмет изоБРе Способ п ающийся ают с бе твин серн тола, отлитол нагре. в присутолучения бензонтем, что бетананзойной кислотоой кислоты. т Предлагаемый способ имеет целью получение бензонафтола.Способ получения бензоильных производных оксисоединений ароматиче. ского ряда известен (см. напр германский патент297261), Автор предлагает получать бензонафтол путем нагревания бетанафтола с бензойной кислотой в присутствии следов серной кислоты. По мнению изобретателя, возможность вести процесс бензоилирования непосредственно бензойной кислотой, не прибегая к хлористому бензолу, удешевляет и оздоровляет...

Номер патента: 2744

Опубликовано: 30.04.1927

Автор: Мазовер

МПК: C07C 67/08, C07C 69/88

Метки: кислоты, приготовления, салициловой, сложных, эфиров

...присоединяет к себе спиртовой остаток, Полученные эфиры выделяют из смеси ооычным образом.П р и м е р 1. В колбу, емкостью в один литр, всыпают 400 гсалициловой кислоты, 1 б г борной кислоты и приливают 200 г метилового спирта. Колбу затем ставят на паровую баню, где поддерживают температуру кипения спирта. Реакция продолжается 12 часов, после чего избыточный спирт отгоняется. По охлаждении не вошедшая в реакцию салициловая кислота отжимается, эфир подвергается перегонке с водяными парами. Выход - 85% от вошедшей в реакцию салициловой кислотыАналогично получается и амиловыйэфир салициловой кислоты.П р и м е р 2, В колбу, емкостью в поллитра, всыпают 100 г салициловой кислоты, 5 г кремневой кислоты и затем приливают 100 г...

Номер патента: 10989

Опубликовано: 30.09.1929

Автор: Ильинский

МПК: C07C 67/08, C07C 69/78, C07C 97/24 ...

Метки: аминои, ароматических, бензоил-производных, оксисоединений

...бензойной кислотой высокая температура реакции (250) исключает возможность применения керамиковой посуды. Не пригодна для этой цели и обыкновенная металлическая посуда (железо, медь, латунь), которая сильно разъедается бензойной кислотой при нагревании. Независимо от недолговечности такой аппаратуры, выделяющийся при растворении металла в кислоте водород ведет к осмолению, затрудняющему очистку продукта,Предлагаемый способ получения бензоил-производных ароматических амино- и окси-производных основан на применении никкелевой или ааюминевой посуды, так как бензойная кислота на эти два металла не действует даже при температуре кипения.Пример 1. - 10 кгр 1.5-диаминоантрахинона нагреваются в присутствии незначительных количеств серной...

Номер патента: 15355

Опубликовано: 31.05.1930

Автор: Петров

МПК: C07C 67/08, C07C 69/52

Метки: жировых, кислот, подобных, эфиров

...спирт - отгон кой под уменьшенным давлением. В качестве адсорбирующих веществ в описываемом способе применяют, например, силикагели, животные кровяные угди, активные угди, получаемые из цеддюлозных материалов и т. д, В качестве же катализаторов при таком способе этери фикации лучше всего применять двойные катализаторы, состоящие из минеральной. кислоты, например, серной и высокомолекудярных сульфокислот, как например, нефтяные сульфокисдоты контакт, сульфоароматические жирные кислоты, судьфокисдоты, полученныесульфированием гидри- рованных ароматических углеводородов и т. д,П р и и е р. Берут 100 ч. жирных кисдот льняного масла с кисдотностью 196,8, 150 ч, этидового спирта, 1 ч. серной кислоты уд. в. 1.84 и 1.8 ч. чистых безводных...

Номер патента: 17225

Опубликовано: 30.09.1930

Авторы: Гремин, Мазовер

МПК: C07C 65/10, C07C 67/08

Метки: ацетилсалициловой, кислоты

...колбы про- чводятся через особый дефлзгматорйпрясмой холодильник. Отгонка уксусной кислоты, азатем и избыточного ангидрида,ррведется со скоростью, обеспечиваютцею полное, завершение процесса ацетилиро вания. Воздух нагревается до температуры от 38 до 50 по -Цельсию. ддемпературу водяной бани с колбою, содержащей реакционную смесь, держат на уровнеТипография пернойфАртели Советский Печатник, Моховая,Помимо того, что. при ведении про-у цесса ацетилирования салициловой кислоты по вышеозначенному способу все время поддерживается постоянствоконд центрации уксусного ангидрида, ондаетне загрязненные уксусную кислоту и анги дрид, достигать теоретического, выходаконечного продукта и-ведения всетр: процесса, не меняя аппарата, так как полу...

Номер патента: 20593

Опубликовано: 30.04.1931

Авторы: Долгов, Ипатьев, Павлович, Якимов

МПК: C07C 67/08, C07C 69/66

Метки: синтетических, таннидов

...тннвидов происходит еа счет амеюгцихея в расмтельньюх тюзенх орпанических вещесч 1 в оюсп. араиатииеского и углеводного характера,Основанный на указанном чгодиечевнои явлении йредлагааьый способ аояучения сиптемииеоквх тапнпдав состоит в тем, что щлловучо или другне полиоксиюислоты подвергают нмреванию аод высоким давлением с глюкозой в црисутсчвии, в юачесщве катализатора, окиси виюеля или бвз нее.Попас вр 1. - Раствор, состоящийиз смеси /з галтовой кислоты и Чз тлюкозы, аодвергают во зращающейся бомбе системы В, Б. Ипа-. тьева в дриоутствии окислителя в течение 15 - 20 чаюов конденсзлгии аод давлением 70 31 и 1 гри нагреве до 100, Количество юанденбирущ 1 ейса глюкозы доститает 85%, а полученный сингетичеекий тавнид имеет...

Номер патента: 23393

Опубликовано: 31.10.1931

Автор: Дмитров

МПК: C07C 67/08, C07C 69/013

Метки: кислот, смоляных, эфиров

...точка плавления эфира не выше точки плавления исходного продукта. Повышение точки плавления эфира сделало бы его более ценным для получения лаков и пластических масс,Предлагаемый способ заключается в том, что вместо обычного глицерина берется продукт его полимеризации или в виде глицеринового пека (дестилляционная смола, получающаяся в остатке при дестилляции глицерина и состоящая главным образом из полиглицеринов) или же в виде полиглйцерина, полученного нагреванием глицерина 15 - 45 час. при температуре около его точки кипения с обратным холодильником, В зависимости от продолжительности нагрева,получаются продукты от ди-до гексаглицерина.Метод выполнения способа, например при абиетиновой кислоте, аналогичен обычному процессу...

Номер патента: 31430

Опубликовано: 31.08.1933

Авторы: Исагулянц, Смольянинов

МПК: C07C 67/08, C07C 69/145

Метки: ацетилирования, линалеола

...линалоола в гераниол, так что в результате ацетилирования получается смесь линалил и геранил.ацетатов, которые при необходимости могут быть разделены фракционированной перегонкой в вакууме.Для данного процесса можно предположить следующий механизм реакции.Уксусный ангидрид в присутствии фосфорной кислоты образует с последней смешанный ангидрид3 (СНзсО), ,О+ НзРО -- 3 СНз СООН+ (СНз СО)з Р 04Таким образом, ацетилирующим средством является не уксусный ангидрид, а промежуточный смешанный ангидрит фосфорной и уксусной кислот.ОНОсвобождающаяся фосфорная кислота вновь вступает в реакцию с уксусным ангидридом, образуется смешанный ангидрит, который вновь ацетилируют и т, д,П р и м е р. В алюминиевый или эмалированный аппарат, снабженный...

Номер патента: 31435

Опубликовано: 31.08.1933

Авторы: Аношин, Кабачник, Кацнельсон

МПК: C07C 67/08, C07C 69/013

Метки: бутиловых, кислот, нафтеновых, эфиров

...(герм, пат,373849 и402992) были получены два сложных эфира нафтеновых кислот: бензиловый эфир и моногликолевый эфир (оксиэтиловый эфир), не имеющий запаха,Предлагаемый бутиловый эфир нефтяных кислот получается обычными методами получения изобутиловых эфиров, Он представляет бесцветную, слабопахнущую жидкость, перегоняющуюся в вакууме при 26 мм давления 150 - 260. Он может быть применен в парфюмерной промышленности и в других областях промышленности,Способ получения изобутиловых эфиров заключается в том, что к 50 частям технических нефтяных кислот, предварительно очищенных от нейтральных продуктов, прибавляется 150 частей изо.бутилового спирта. В смесь при охлаждении со льдом пропускается сухо, ток хлористого водорода в течение трех...

Номер патента: 32501

Опубликовано: 31.10.1933

Авторы: Еремин, Мазовер

МПК: C07C 67/08, C07C 69/14, C07C 69/88 ...

Метки: аспирина, использования, маточных, получаемых, растворов, фабрикации

...дают соос отыа осслота аяся пкак иая кислы уксуцетат иалицилсалици ные; получающкислота, равно, точнике уксуснственные эфирлацетат, амилаждающаяся сэтил или амил аспирина полуящий из уксусной створены салицилсалициловая кипродукты ацетий кислоты.утилизируется слеусная кислота отголяется щелочью, в а ется, салициловая ной кисл т, д.),овая кии зо брет е ни ед кается резулкисл Способ использова ров, полу чаемых пирина, отличающии щиеся в маточнике ловую кислоты а ыляемые вещества, рификации со спир тствующих сло тем выделяют о ия маточных распри фабрикации ся тем что соцер уксусную к сали- также и другие переводят путем ами в смесь соотэфиров, которые ыми методами. ота.По предлагаемо вание маточника щим образом: м обработке...

Номер патента: 34546

Опубликовано: 28.02.1934

Автор: Лошаков

МПК: C07C 67/08, C07C 69/145

Метки: 115-120deg, линалилацетата, температуре

...в гераниол в нерол. Но(70) бот изо Класс 12 о, 5 ФФ Д,)РА ИЗОБРЕТЕНИЕ в обычных условиях этерификации эта изомеризация столь незначительна, что эти весьма нужные и ценные спирты не могут быть выделены, и либо идут в общей массе линалилацетата к потребителю, либо остаются вхвостовой фракции, а вернее, что всегда налицо именно последнее.Явторами найдено, что при изменении условий этерификации, изомеризация идет настолько далеко, что при условии получения при этом изменении не меньшего количества линалилацетата чем обычно и при том: более высокого качества, из хвостов может быть выделено легко и просто не менее 1 бо/о гераниола и 120/о нерола; при этом исходным. сырьем является кориандровое масло - совершенно недефицитный продукт.Метод...

Номер патента: 37098

Опубликовано: 30.06.1934

Авторы: Ажаев, Еремин

МПК: C07C 67/08, C07C 69/88

Метки: кислоты, фенилового, эфирасалициловой

...кислоты (чистого после кристаллизации спиртом) составляет 85 г. Способ пол салициловой смеси фенола с хлористыми отли чающий с цели применя фосфора в тр Эксперт и, Ф. СукневиРедактор 3, Я. Хинич омпечатьсоюа, Тип. Печ. Труд", Зак. 5704 - 200 Ле 7-98) ыдаче авторского свидетельст П реда гаем ыи способ имеет целью получение фенилового эфира салицилозой кислоты путем нагревания смеси фенола и салициловой кислоты с хлористыми соединениями фосфора,При получении фенилового эфира обычно, в качестве водоотнимающих средств, применяют треххлористый или пятихлористый фосфор, а также хлор- окись фосфора, Применение вышеуказанных соединений фосфора в заводских условиях не является рентабельным, так как при этом имеют место низкие выходы готового...

Номер патента: 38935

Опубликовано: 30.09.1934

Автор: Д-Р

МПК: C07C 67/08, C07C 69/14

Метки: борнеола, изоборнаола, эфиров

...применять органические и неорганические кислоты, как например, безводную щавелевую кислоту, бензол и толуолсерные кислоты, азотную, серную, соляную и другие кислоты.Пинен, содержащийся в вышеуказанной смеси сложных эфиров, переходит в присутствии катализаторов в эфиры борнеола и изоборнеола, причем наблюдается образование смолы лишь в незначительном количестве.П р и м е р 1. 13 б ка пинена нагревают до кипения с обргтным холодильником с 120 кг ледяной уксусной кислоты и с 12 кг борного ангидрида до постоянного содержания эфиров в смеси, затемохлаждают до комнатной температуры и отсасывают борный ангидрид, Кислый фильтрат перемешивают с щавелевой кислотой при 55 - 60 до тех пор, пока содержание эфиров больше не возрастает, после чего...

Номер патента: 39115

Опубликовано: 31.10.1934

Авторы: Лебедев, Сердюков

МПК: C07C 67/08, C07C 69/14

Метки: наракрезилацетага

...паракре. зола в водной среде в присутствии едкого натра, причем реакция проходит в не сколько минут.П р и м е р. В фарфоровый аппарат загружается 21,6 кг паракрезола и туда же вливается раствор едкого натра 32 кг (12 кг едкого натра в 20 л воды).Смесь примешивается до полного растворения паракрезола и охлаждается. После охлаждения к смеси добавляется быстро 10 кг мелко раздробленного льда и 25,6 кг уксусного ангидрида и очень быстро перемешивается мешалкой в течени е 1/, - 1 ч а са. Смесь затем переносится в отстойник для разделения слоев (для быстрого расслоения к смеси добавляется насыщенный раствор поваренной соли).После разделения слоев нижний спускается, а верхний, содержащий пара. крезилацетат, промывается 5% ным рас-ф...

Номер патента: 42074

Опубликовано: 31.03.1935

Автор: Вязкова

МПК: C07C 67/08, C07C 69/16

Метки: ацетилирования, изохавибетола, изоэвгенола

...при этом повышается на 10 - 15, Смесь оставляют (15 О) вгено.па и изохавибетол Вязковой, заявленному 14 июляерв,150974). губликовано 31 марта 1935 года стоять на 10 часов. На дне сосуда выделяются красивые коисталлы изоэвгенолацетата, отделяемые декантацией. Жидкость разбавляют 30.кратным количеством холодной воды. При этом выделяется кашеобразная быстро затвердевающая масса изоэвгенол-ацетата, Осадок промывается водой до удаленияуксусной кислоты. Выход воздушно-сухого изоэвгенол-ацетата с содержаниемвлаги до 20 оо 40 - 41 вес. часть, что составляет 85 - 90 о от теории.Высушенный изоэвгенол-ацетат плавится при температуре 78 - 80.П р и м е р 2. В алюминиевый сосудзагружают 30 вес. частей изоэвгенола,к которому при постоянном...

Номер патента: 45601

Опубликовано: 31.01.1936

Автор: Шумейко

МПК: C07C 67/08, C07C 69/14

Метки: терпиндиацелов

...предварительно в аппарате терпинги-драт с каким-либо подходящим растворителем до кипения этой смеси причем терпингидрат отщепляет воду, котораяудаляется с частью растворителя путем перегонки. Полученный в растворе терпин ацетилируется далее путем добавления уксусного ангидрида и уксуснанатровой соли при нагревании до 130 - 138" в течение 8 - 10 часов. Для количественного ацетилированич при таком ведении операций требуется всего 4 вес. части уксусного ангидрида, что и является преимуществом данного способа получения терпиндиацетата.. Шумейко, заявленному 7 Февраляперв. М 162460),П р и м е р 1. В аппарат для ацетилирования загружается 20 кг терпингидрата и 100 кг ксилола, после чего смесь нагревается до кипения (98 - 99), причем с частью...

Номер патента: 50847

Опубликовано: 01.01.1937

Авторы: Ворожцов, Трощенко

МПК: C07C 67/08, C07C 67/14, C07C 69/84 ...

Метки: 2-оксидифенил-3-карбоновой, кислоты, эфиров

...отгоняется и к оставшемуся густому маслу добавляется вычисленное количество фенола и 20 о,едкого натра. Смесь при этом разогревается и по остывании выделяются капли масла. Продукт после трехкратной кристаллизации из метанола имеет вид бле-стящих чешуек и плавится при90 - 92. Предмет изобре ия. олучения эфир арбоновой ки я тем, что на оную кислот д действуют ующими агента Спосоо п дифенилк личающийс нил-карбо хлорангидр этирифицир ов 2-оксислоты, от-оксидифеу или ее обычными ми. 2-оксидифинил обладает бактерицидным действием, значительно превосходящим действие фенола. По аналогии следует ожидать интересного физиологического действия от производных 2-оксидифенил -3 карбоновой кислоты, например, от эфиров ее. Эфиры 2-оксидифенил.3...

Номер патента: 51047

Опубликовано: 01.01.1937

Автор: Акопян

МПК: C07C 67/08, C07C 69/14

Метки: сложных, эфиров

...хлорное железо.При получении уксуснокислых эфиров процесс проводят следующим образом: 0,7 мол. спирта обрабатывают 2,5 г безводного хлорного железа (реакция экзотермична), после чего прибавляют 0,7 мол, (3 г) ледя ной уксусной кислоты и нагревают на песчаной бане 1,5 часа с обратным холодильником, По истечении этого времени, опустив холодильник вниз, перегоняют и, собрав соответствующую фракцию, нейтрализуют 10%-и раствором соды, промывают водой, высушивают над ГеС 1, и фракционируют.В нижеприведенной таблице даны количества взятых спиртов и ледяной уксусной кислоты, хлористого железа, время нагрева, выхода сложных эфиров в процентах и точка кипения,Указанный метод может быть применен для получения бензойно.кис,лых эфиров,...

Номер патента: 52051

Опубликовано: 01.01.1937

Автор: Дмитров

МПК: C07C 67/08, C07C 69/33

Метки: полиглицеринов, сложных, эфиров

..., что для нов примчислом получения церинов по23393,от- этерификаеняют жир- углеродных я автором наидено результаты получа ификации жирнь ых масел, рыбьи анном случае при рин (от ди - до ге ип. Печатный Труд". Зак, 5967 - 300 Исследовательскими ра и последних лет установлен о п ри синтезе пленкообразующ ществ эфиров жирных кислот и спиртов, свойства образуемьп; этими эфирами пленок тем лучше, чем выше атом- ность взятого спирта, Так, например, эфир льномасляных кислот и пентаэритрита (четырехатомный спирт) был предложен Дринбергом и Благонравовой в качестве заменителя тунгового масла, дающего, как известно, наиболее прочную пленку.В свое время автором было установлено (авторское свидетельство23393), что при получении эфиров смоляных...

Номер патента: 58297

Опубликовано: 01.01.1940

Авторы: Монахов, Устинов

МПК: C07C 67/08, C07C 69/80

Метки: кислоты, фталевой, эфиров

...др.),получают, расплавляя в отдельномаппарате фталевый ангидрид и подавая расплавленный ангидрид под давлением в этерификатор с бутиловым или другим спиртом. Последующие операции являются еще более,сложными и требуют много времени;при этом выход готового продукта едва достигает 80 теоретического,Автор изобретения предлагает способ получения сложных эфиров фталевой кислоты (диэтил- и дибутилфталатов), который сводится к следующему: фталевый ангидрид, нерасплавляя, загружают одновременнос этиловым или бутиловым спиртомв этерификатор; при этом происходит растворение ангидрида в спирте;туда же подают и серную кислотукак катализатор.По мере падения кислотности вэтерификаторе систему соединяютс вакуумнасосом и этерификацию заканчивают под...

Номер патента: 60211

Опубликовано: 01.01.1941

Авторы: Еремин, Мазовер

МПК: C07C 67/08, C07C 69/86

Метки: аспирина

...салициловой кислоты можно проводить в присутствии тштадлизаторов, например, серной кислоты, смеси третичных а=минов и т. п.Авторы настоящего изобретения предлагают при проведении этой реакции применять в ткачестве катализатора фталевый ангидрид Процесс проводится в отсутствии растворителей и при- небольшомПример. Смесь 100 г салициловой кислоты, 76 г 1 ОО%-го уксусного и 0,75 жг фталевого ангидридов нагревают 3 часа при 94. Реакционную массу медленно охлаждаютдо 65 вливают в нее маточник от предыдущей операции и подвергают кристаллизации. выпавшие кристаллы аспи-рина отсасывают и промьъ вают небольшим количеством уксусной кислоты. Выход 117 г.Способ получения аспирина путем: нагревания салициловой кислоты с уксусным...

Номер патента: 75210

Опубликовано: 01.01.1949

Авторы: Гольцева, Еремин, Стороженко

МПК: C07C 67/08, C07C 69/86

Метки: аспирина, производства

...изобретения Спосоо производства аспирина, отличающийся тем, что ацетилирование салицпловой кислоты производят путем воздейстчя трех. хлористого фосфора на смесь салициловой и уксус сноЙ исло. Редактор А. С. Пав.пов Отв. редактор М, М. Акишин 99 Предлагаемый способ сводится к замене уксусного ангидрида при ацетилировапии салициловой кислоты в производстве аспирина безводной уксусной кислотой, с применением треххлористого фосфора.РС 1 п+ЗСН,СООН=2. Хлорангидрид уксусной кислоты реагирует с салициловой кислоЧистый аспирин получается путем перекристаллизации из ледяной уксусной кислоты или других растворителей.Этот же способ дает возможность получать аспирин из салициловой кислоты и маточника от производства аспирина с уксусным...

Номер патента: 85792

Опубликовано: 01.01.1950

Автор: Млодзеевская

МПК: C07C 67/08, C07C 69/24

Метки: путем, сложных, этерификации, эфиров

...ер:ойи те; кн(лот астворя Известно, что реакция этерифнкацнн 5 Вг 5 Стог о 1 рьТимо реякьией. Этим объясняет;я невозможность Нлучсння 1 Одов выходов сложных эф 1 рог нрн ВзаимодеЙстВии теОретнчески экьнвягенты 1 х количеств спирта и оргьНыческих кислот, так как состояние равновесн 1 я скоростей процесса этернфнкации и процесса рас 1 цепления наступает примерно при наличии -/з продукта этерификацни.Описываемый способ получения сложных эфиров путем этерифи. кации позволяет проводить реакцию этернфнкацин с выходом 90 - 98%. ( этОЙ целью ОрГяыическую кислот 5" н спирт кин 51 тят В течсь 1 ие часов в присутствии водного раствора серной кислоты, 1;5 еюнего концентрапи(о около 40 - 50%.П р и м е р, 500 г нониловой кислоты, 500 см этн....

Номер патента: 93117

Опубликовано: 01.01.1951

Автор: Буштуев

МПК: C07C 67/08, C07C 69/78

Метки: изопропилбензоата

...ИО Нслоты 15 КВ ИзопрОП;ЛОНО О СПП) (5 1 50 2 КуыоросОГО ЪЯСЭя, ППяЭЯТ Ня 1)(.ЬЯО( Р .ОГ,Я ТС.,.ЭаГ 5 ра В ПЙЭсь. 0.,1 ы ) (о . ПЭвс,о, нн ство, состоящ 11 ИЗ 1 част 1 Оснзоино к 1 "лоты Б 0,5 - 5 ч(1 ст ".х ызопоопплсБОГО спэя, с такОЙ ско)Остью, чтооя темпе)агу)2 0(ходя:ц:х из аппарата пяоов деээкя,ясь сэкд) 90 - О) Стгон 5 Оп 1:СР 3 )пя- )ЯТЯ СМССЬ, СОСТОЯПЯЯ 3 ЗОП)ОПИЛОБОГО СПР)Та, ИЗОП)ОП ОЕНЗОЯТЯ, г ООНЗОЙ(Оы кнслоть 1; подь, кодепс)уясь, Отдел)етс В Вде дВух С,ПОСВ: НИ)КЫЕГО ВОДНО-СП;1 РТОВОГО СЛОЯ Ы ВСРХНСГО - ЗфРНО-СПЫ)ТОБОГО. Нп)кы СгО, Составляюшпи 5 - 18",ь от всего копдспсата, сод(епо )кРт 53 1 леГКО , к)епляеэОГО изО ропилОВОГО спир 1 я. Из Берхге 10 слоя вначале отгоняот изопропиловый спирт, затем обрабатывают )Яствором...

Номер патента: 93577

Опубликовано: 01.01.1952

Авторы: Богачева, Бренч, Коровина, Лебедев, Юрков

МПК: C07C 67/08, C07C 69/145

Метки: кориандрового, линалилацетата, масла

...1 Ьвестн(, способы получения:пни;шлацетата иэ кориандрового )исла, Однко ,ири этом И 11 ход щ)одукт не 1 ц)еНш(т ХОО пГ (ОретИЧЕСКГО. СЧИтдя Н;ППИ 1)инРоно м( (Иредлдгаемьш способ по;воля т иолуч;и ь,и(к(,и;(цет;( из ко)идн,рового маслав,соки)п и(р(О)(сриь)и кч - етвд)и и с лучшими выкодами, чем ири 1)(бо ио с) и(ству 10 щим сио(Обм.0 т ив.стнык иНд;1 огкеннцй спосоо от,:Ичдтгя тем что ко)и;нлрОО( )ас;О Обрабтцвдот щелопо для удаления прим(сеи. тем гкционноп оггонкои вь)- л(льчпт лпи(ОО который подвергаютц(- ти,(иро)нию и);сНориОде.П р им( р. (00 г ко)инлрогого )гс;и, )о ерждщего 65 оо лпналоола, 350 г и ь,ирипОвии 1 и ),)е(ОО патра нагревавт и т( пни( трек ч(нов ло КИИЕНИЯ. ПО(:Е ОтОККИ гИИРГ П ПРОМЫВКИ МС;О ИОЛГс)Г(101 ФрНИИ)ННОИ...

Номер патента: 97082

Опубликовано: 01.01.1954

Авторы: Кенин, Кудряшева, Шумейко

МПК: C07C 67/08, C07C 69/145

Метки: линалилацетата

...путем ацетилирования линалоола уксусным ангидридом.Предлагаемый способ позволяет получить более высокий выход сложного эфира, что достигается непрерывным удалением из реакционной смеси, образующейся при реакции уксусной кислоты, одним из известных способов или путем отгонки азеотропной смеси с растворителем, например, с толуолом,П р и м е р. В дистиляционный аппарат с колонкой достаточной эффективности загружают:Линалоол - 154 гАнгидрид уксусный 96 о - 207 г Сода - 0,7 гТолуол - Зо 0 2Смесь нагревают до т-ры 104 - 10 оо и отгоняют толуол в виде азеотропной смеси с образующейся во время реакции уксусной кислотой, вызывающей дегидратацию и изомернзацию линалоола.По окончании реакции, что устанавливают по повышению темпера 1, Способ...

Номер патента: 98399

Опубликовано: 01.01.1954

Авторы: Богданов, Стрепихеев

МПК: C07C 67/08, C07C 67/26, C07C 69/90 ...

Метки: кислоты, метилового, п-оксиэтоксибензойной, эфира

...(.), сбирон 1 рйкцив в;иГРп)йл 1,),) - 1.3)0". Зйто( рл ипп(Й пеос 1 нРпныЙ эфц) кри(т(Г(лл)зувт пз 00 мл. 5(стьЦ)в.ллор)Г(тот: у(тпр: л;Г, П - лучаот 32 г. Чистого т(стилового эФИ 1)и (лр(3-Оке)ГГипРНЗ 3(нои 3(3,иГ)1 с ТРППЗ Пй(.Н ПП Р.3 ГСРЯУР( И;515(ТНО 31- лучеппг пы(к)(Скуля 1)нык по,(иэ(131- ИЦП Г(РППЯНЫ. Л,Я ПОЛУЧСНИЯ СЦГГСТИЧСС Е П. ПО,Г КОН, 3 УР) ПОГППЦИЛЬИ(.й (ИИ Б )НР,с.лспиык условия.; э(пцяв п(цп(-3(- эт(п цбеизойной 3(3(сот (. Нтсрссиь) п эт)я отпоп(сниц яо.(дстгя метпловый ЭФ:и и(яьп лнсп, тйГ кйк Оот)Рте(1)у)оппи с)у по,пЭФП блйлш" 35 и 011(,п телиРГ(турои кп(1: сии (Нр.кО - 1( 1=,) и из сг 0 РБ(1 МОКНО 35 5(1 И 5 ГЬ ЛЛ 1 НП)Е 3 РЧП(Г( П 3 П, (ПОН 3 Я( Рй(ТЯГИЬ 1 ЬЯ ий,о п 1) ,100 - 400 О (нйк пслостко 3(з 3...

Номер патента: 98624

Опубликовано: 01.01.1954

Авторы: Кенин, Кудряшева, Шумейко

МПК: C07C 67/08, C07C 69/145

Метки: ацетилирования, дегидратации, нестойких, отношении, спиртов

...Выкода слОжного эфира путем предокранения линалоола от дсгидратации и изомеризацип, образу)о)цуюся уксусную кислоту непрерывно удяляк)т )з рсякцион 5 Ой с)сси одним из извсстнык способов.Предлагается способ ацетиг)ироВания по авт. св. Хо 97082 применять для получения уксусньп эфиов нестойки.; в отношении дегидратяции спиртов, имеющих т. кип, Выше 160, т. е. выше температуры кипсни 5 уксусного ангидрида. Способ позволяет получать почти количественные вы 5;оды ацетатов нестойкик в отношении дегидратации спиртов.П р и м е р. В куб рсктификациОнной колонки загружают 1 моль нестойко 0 В Отноц)енин дег 55 д)тятации 5)ирта с тет)пр;)т ро)пи 5 Вып 14 тсрпинсо,), димс - тпг)б 5)зиг)к 5 рбиног), димтилф- нплэтил карбино, д- или -,)ии 5)-...

Номер патента: 102445

Опубликовано: 01.01.1956

Авторы: Арбина, Рудаков, Хоменко

МПК: C07C 67/08, C07C 69/06, C07C 69/14 ...

Метки: изоборнеола, камфена, муравьиного, уксусного, эфиров

...втом, что этериФикацпо осуществляют избытком высококонцгнтрировдннои органической кислоты в присутствии нердстгоримык в реагирудощи. вецсствдк катализаторов, тдкик, кдк кдтнонообмгнныесмоль или сульФОуглп, Причем и 1 иирдссэтри 1 н 1 кцн 1 кдм 111 ид мо;кот Осуие т 1 литься в непрерывно действуошей прото ной гнгтгаг.Пример. В оцогреваемуюдо 60 бюретгу диаметром 20 мм. помещают 35 г,катионообмениой смолы, полученной конденгадией п-гугн ФоФенолд г. Формальдегидом, и через нее непрерывно пропускают 28,5%-нь 1 д раствор кдм 11 скд в ледяной уксусной кислоте со гкоростшо до 3,3 мл. Р минуту. После отгонки под вакуумом не вошедидей в реакцию уксусной кислоты получают эФир,При работе нд указанным ско 1 состяк пропуск ания редгируюлдей смоги...

Номер патента: 103727

Опубликовано: 01.01.1956

Авторы: Горчаков, Лебедев, Полякова, Хольмер

МПК: C07C 67/08, C07C 69/28

Метки: гваякола, кислоты, пропионовой, сложного, эфира