C07C — Ациклические или карбоциклические соединения

Номер патента: 882999

Опубликовано: 23.11.1981

Авторы: Миронов, Москвичев, Тимошенко, Титов

МПК: C07C 49/786

Метки: дихлорбензофенона

...Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, ЖРаушская наб., д. 4/5 Филиал ППП "Патент , г. Ужгород, ул. Проектная, 4 Поставленная цель достигаетсятем, что 4,4 -ДДТ подвергают обработке 20-35-ной азотной кислотой при мольном соотношении 4,4 -ДДТ: НМОр1:1-12,предпочтительно 1:5-8,5,температуре 160-200 С, предпочтительно 170-180 С, давлении 20-25 атм, в течение 3-4 ч, и целевой продукт выделяют путем промывки водой и кристаллизации из спиртов С- С.Отличительной особенностью предлагаемого способа является обработка 4,4 -ДДТ 20-35-ной азотной кислотой при мольном соотношении 4,4 - ДДТ ; азотной кислоте, равном 1: 1-:12, температуре 160-200 оС и давлении 20-25 атм. П р и м е р 1, В автоклав из...

Номер патента: 883000

Опубликовано: 23.11.1981

Авторы: Жукова, Ласкорин, Царенко, Якшин

МПК: C07C 49/786

Метки: 4-алкокси-2-оксифенонов

...мл воды для полного растворения осадка. Органический слой промывают 10-ным горячим раствором щелочи, 5-ным раствором соляной кислоты и водой. Отгоняют избыток хлористого бутила, остаток перегоняют в вакууме.Получают 7,3 г 4-бутокси-оксибензофенона, выход 54,1 теоретич., т.кип. 200-203 С/3 мм, ИК-спектр (капля между стеклами) 4 с=о 1630 см , уф-спектр (СНОН), п Упереход, 325 нм, 19 В 4,19.П р и м е р 3. Смесь 10,7 г (0,05 моля) 2,4-диоксибензофенона, 23,1 г (0,25 моля) хлористого бутила, 0,93 г (0,0025 моля) дициклогексил-храуи-б (ДЦГ 18 Кб) и 80 мл 50- ного водного раствора едкого кали при интенсивном перемешивании нагревают при 75 С в течение 20 ч. После охлаждения добавляют 80 мл воды дляполного растворения осадка. Органический слой...

Номер патента: 883001

Опубликовано: 23.11.1981

Автор: Кожевникова

МПК: C07C 50/16

Метки: n-(антрахинонил-2)-аминополиметиленовые, активность, альдегиды, анализе, нитратионы, полярографическом, проявляющие

...промывают йодой, сушатна воздухе, Выход 2,74 г (98).Оранжевые кристаллы. Т.пл. 181-183 С.ИК-спектр в КВч, 1,см ", 1680 с (СОантрахинона), 1775 оч,с. (ацетильные группы) 3400-3500 ш.с. (ИН -связанная) в СНС 1, 3340 сл. (МН) Уфспектр мах,п,й.(198) 487(5,44),317 (6,00) 262 (613), ПМР -спектрсР 2,23 м.д. и о" 2,54 м.д, (два сигнглета) - протоны двух ацетильных группв аксиальном и экваториальном положениях: о 2,78 м.д.,(мультиплет)протоны метиленовых групп в Р. положении; о" 4,28 м.д. (мультиплет) - протоны метиленовых групп в -положении,Ф 5,24 м,д. (мультиплет) -метиновыйпротон; сб 8,05 м.д, (триплет) - протонМН-группы;о 8,45 м.д, и оф 9,45 м.д,(мультиплеты) - ароматические протоны. Соотношение площадей...

Номер патента: 883002

Опубликовано: 23.11.1981

Авторы: Кейт, Поль, Стэнли, Томас, Янг-И

МПК: C07C 50/16

Метки: активностью, антрахинона, еnтамiева, нisтоliтiса, обладающие, отношении, производные, противоамебной

...эффективных для лечения соединений приведены в табл2.Новые 2,б-антрахинониленамидины полезны для лечения секальных и гепатитных амебных инфекций утеплокровных животных при их применении в ко личествах 0,5-40 мг на 1 кг живоговеса животного в день. Предпочтительный диапазон доз, при котором достигнуты наилучшие результаты, составляет 2 - 29 мг/кг/день. Таким образом, дневная доза для субъекта весом 70 кг составляет от 35 мг до 2,8 г а предпочтительно - от 140 мг до 2 грамм.Подходящие для орального применения препараты могут быть в виде капсул, таблеток, суспензий, сиропов и т.п. В случае таблеток основной активный компонент смешивают с тра- диционными ингредиентами, такими, как крахмал, лактоза, сахароза, сорбит, тальк, стеариновая...

Номер патента: 883003

Опубликовано: 23.11.1981

Авторы: Захаркин, Прянишников, Соколовская

МПК: C07C 51/00

Метки: кислот, оксикарбоновых

...защищают в них спиртовую группу с образованием таких соединений, как 30 ляную или серную кислоты и перемешивают 1-1,5 ч. Смесь переносят н де- лительную норонку, прибавляют туда 30 мл бензола, отделяют органический слой, сушат его над сульфатом натрия или магния. Отгоняют н небольшом вакууме смесь бензола и тетрагидрофурана. Твердый остаток перекристаллизонывают из гексана или легкого петролейного эфира (т. кип. 50- 60 С) и затем повторно кристаллиозуют из бензола. Получают 23,4 г (91) 15-оксипентадеканоной кислоты (т.пл, 80-82 С) .П р и м е р 2. К смеси 28,7 г сухой натриевой соли 11-бромундекановой кислоты и 120 мл сухого тетрагидрофурана при (-20) С и при перемешинании н атмосфере азота добавляют раствор 0,3-0,5 г Ь 1 СцС 14 в 5 мл...

Номер патента: 883004

Опубликовано: 23.11.1981

Авторы: Бланштейн, Симанов

МПК: C07C 51/42

Метки: алифатических, дикарбоновых, кислот

...ди;карбоновых кислот составляет99,7,выход 99 вес, Фракционный составкислот после очистки практически неменяется.-сП р и м е р 1. (для сравнения) .1000 г сырых дикарбоновых кислот коричневого цвета, полученных при гидролиэе водноспиртового слоя, образу.ющегося в результате экстракции продуктов окисления метиловых эфировжирных кислот Со- С водным мета- .нолом и н - гептаном (состав смеси:кристаллических дикарбоновых кислот 4571,2 вес. , некристаллических полиФункциональных соединений 27,8,смолистых веществ 1,0) помещают вколбу Кляйзена, добавляют 500 г ЭАи при нагревании и барботаже кислорода (20 л/ч) производят вакуумнуюразгонку ЭА (Ро =100 мм рт,ст.,1 =27 С), Кубовый остаток коричневого цвета в количестве 996 г переносят на...

Номер патента: 883005

Опубликовано: 23.11.1981

Авторы: Боцман, Одиноков, Толстиков

МПК: C07C 55/02

Метки: алифатических, карбоновых, кислот

...отгоняют при пониженном давлении. Востатке получают белые кристаллыпробковой кислоты. Выход 8,25 г(94) .Проба на альдегиды с фосфорнокислым фораствором 2,4-динитрофенилгидразинаотрицательная; т.пл. 136-138 С. После перекоисталлизации из этилацетатат.пл. 139,5-140 С.Проба смешения сзаведомым продуктом не показывает Я 5депрессии температуры плавления, ИКспектр идентичен спектру заведомогосоединения.П р и м е р 2. Озонируют 5,5 гциклооктена в 100 мл диоксана при 5 р20 С, затем обрабатывают, как описано в примере 1, но вторую стадию разложения проводят при 70 С, получая8,1 г(92) пробковой кислоты,т,пл, 135-137 С, 139-140 С (иэ эти 55лацетата).П р и м е р 3. Озонируют 5,5 гциклооктена в. 100 мл тетрагидрофурана при (-50) С, затем...

Номер патента: 883006

Опубликовано: 23.11.1981

Авторы: Арико, Балков, Ковалев, Мицкевич, Хохрякова

МПК: C07C 63/26

Метки: 5-дихлортерефталевой, кислоты

...что позволяет увеличитьпроизводительность предлагаемогоспособа в 1,8-5 раз по сравнению сизвестным. После окисления реакционной смеси отгоняют уксусную кислоту,аостаток разбавляют водой, отфильтровывают осадок 2,5-дихлортерефталевой кислоты и сушат . Полученный продукт может быть дополнительно перекристаллиэован из водного растворауксусной кислоты.П р и м е р 1. В титановый реактор загружают 10 г 2,5-дихлор-п-ксилола, 90 г ледяной уксусной кислоты,0,187 г тетрагидрата ацетата марганца, 0,037 г тетрагидрата ацетата никеля и 0,054 г бромида натрия (суммарная концентрация металлов в реакционной смеси 0,05 вес.Ъ, соотношение Мп:Ы 5.:Вг 1:0,2:1) и проводятокисление при 190 С и давлении 15 атмкислородом воздуха, пропуская егосо...

Номер патента: 883007

Опубликовано: 23.11.1981

Авторы: Миронов, Москвичев, Тимошенко, Титов

МПК: C07C 65/21

Метки: диэфиров, кислоты, п-оксибензойной, простых

...А, Дзятко Редактор В. Данко Тираж 446 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035 р Москва, Ж, Раушская набрр д. 4/5Заказ 10110/29 Филиал ППП Патент г. Ужгород, ул. Проектная, 4 ние стадии выделения целевого продукта - не требуется стадия омыленияэфира.П р и м е р 1. В трехгорлую колбу, снабженную мешалкой, термометром и обратным холодильником, помещают 10,76 г(0,075 мол)хлорекса,522,.85 г (0,15 мол) п-оксибензойнойкислоты, 15,9 г(0,15 мол) безводного карбоната Юа и 200 мп диметилформамида (ДМФА) . Содержимое нагреваютдо 145 С и выдерживают при этойОтемпературе 4 ч. Затем охлаждают доо50 С, выливают в 500 мп воды и подкисляют 10 Ъ-ным раствором солянойкислоты. После переосаждения из 5 ного...

Номер патента: 883008

Опубликовано: 23.11.1981

Авторы: Кантор, Максимова, Рахманкулов

МПК: C07C 67/00, C07C 69/16, C08K 5/103 ...

Метки: диацетаты, диоксаалкандиолов, качестве, компонента, отложений, растворителей, смолисто-асфальтеновых

...добычи,транспорта, хранения нефти и для обработки призабойных зон нефтяныхскважин,П р и м е р 5. Получают смеси,химический состав которых приведенв табл.1. Найдено Мй 58,61, вычислено59,44.Элементный анализ. Найдено,: С53,2; Н 8,1; О 38,7Формула СН ОВычислено: С 53,1, Н 8,0; О 38,9.5В масс-,спектрах со 100-ной интенсивностью присутствует ион сю/е=43, что соответствует иону (СНСО)характерному для эфиров уксусной кйслоты, фрагменты (СНСН 2 СНОСОСН) се/е=101 и (ОСН ОСН СН СН ОСОСН )сщ/е=147, о чем свидетельствуют пикисредней и слабой интенсивности.В ЯРМ С спектрах квартет при21,1-21,3 м.д.(3 =128,2-129,1 Гцуказывает на наличие СНЗ-групп. Синг 15 лет при 169,1-169,4 м.д. представляет собой сигнал углерода С -О группы. В области 67,9-69,6...

Номер патента: 883009

Опубликовано: 23.11.1981

Авторы: Гусейнов, Ибрагимова, Рзаев

МПК: C07C 69/52

Метки: дикарбоновых, дипропаргиловых, кислот, непредельных, эфиров

...реагентов,моль иг 0 г4Е Ме 95,0 22)6 91,8 24,2 20 0 70 286 141 44,6 8,736,6 20,3 94,0 16,7 67,8 23,0 95,0 22)1 90,0 23,9 95,0 22,4 91,0 24,2 94,0 21,9 89,0 23,6 87,0 20,0 81,3 20,8 810 182 74 7 190 93,8 18,2 60 1:5 54,6 1:2 78,9 8,5 1:3 90,7 18,0 1:4 92 5 18,2 1:6 93,8 18,2 55 1:5 91,4 18,0 50н 701) 80,6 16,7 74,3 75 15 5 повысить выход целевых продуктов(до 90-954) и упростить технологию 5логично примеру 1 помещают 16,4 г ( О, 1 моля) ан гидрида бици клогептендикарбоновой кислоты и 28,0 г пропаргилового спирта. Из капельной воронки подают 0,82 г 5 .вес.ь РОС 1 Э . По окончании подачи смесь нагревают 8 ч при 60 С,Предлагаемый способ по сравнениюс известным позволяет значительно 6П р и м е р 5, Способ получения дипропаргилового эфира...

Номер патента: 883010

Опубликовано: 23.11.1981

Авторы: Афанасьева, Габриелян, Коршунов, Лазарянц

МПК: C07C 69/65

Метки: воде, диметил-(3-хлор-2-бутенил)-этилметакрилатаммоний-хлорид, качестве, мономера, нерастворимых, полимерных, синтеза

...получают наоснове известной реакции взаимодействия галогенпроизводных и аминов2. 30Соединения формулы 1 получают пу"тем взаимодействия диметиламиноэтилметакрилата(ДИАЭМА) с 13-дихлорбутеном,Диметил-хлор-бутенил -этилметакрилатаммонийхлорид представляетсобой белое кристаллическое вещество. Строение подтверждено даннымиУф-спектров и элементным составом.П р и м е р 1. к 7,8 г ДМАЭМА добавляют небольшими порциями 6,25 гдихлорбутена при 20 С. Через 48 ч образуется твердый кристаллический осадок, который отфильтровывают, промывают эфиром и сушат под вакуумом. 45Выход составляет 11,2 г (803 Температура плавления 109-114 о С.Найдено, Ф: С 49,96; Н 7 49;й 5, 07; С 1,рщ 24,83, С 1 цщн 11,45.СН,Рй, С 1Вычислено, : С 51,06, Н 7,45,й 4,97; С 1 о,ц...

Номер патента: 883011

Опубликовано: 23.11.1981

Авторы: Жданкин, Зефиров, Кирин, Козьмин, Сергеев

МПК: C07C 69/753

Метки: 5-ена, 6-диметоксикарбонилтетрацикло5, 8дец, 9-галоид-6-перхлорилокси-3, 9-дигалоид-5, дец-3, диметоксикарбонилтетрацикло, ена

...ПМР-спектров.Молекулярная и кристаллическая структура 4,9-дихлор,6-диметоксикарбонилтетрацикло 5,3,0,0 ,0 дец- -5-ена установлена рентгеноструктурным анализом.П р и м е р 1. Раствор 300 мг ( 1.,22 ммоля) 9, 10-иметоксикарбонилтрицикло(4,2,2,0 )дека,7-9-триена и 2,14 г (20 ммол)перхлората ли 4тия в 5 мл абсолютного эфира при ох лаждении смесью сухой лед-ацетоно(-80 С) насыщают сухим хлором до появления устойчивой желтой окраски. Посоле нагревания до 25 С реакционную смесь промывают водой(20 мл) . Эфирный раствор сушат хлористым кальцием, растворитель упаривают в вакууме.Остаток хроматографируют на колонке (силикагельф элюент-этилацетат-гексан 1:4), осуществляя контроль за ходом хроматографирования на тонком слое этого же сорбента в...

Номер патента: 883012

Опубликовано: 23.11.1981

Авторы: Зернов, Коваленко, Мицкевич, Петкевич

МПК: C07C 69/76

Метки: выделения, диметилтерефталата, кислоты, отходов, производства, тримеллитовой, триметилового, эфира

...из ацетонового слоя упариваютацетон. Получают 18,5 г триметилового эфира тримеллитовой кислоты с чистотой 92, не содержащего свободных 65 кислот. 6,65 Затем при давлении 8-15 мм ут.ст.в интервале температур 195-210 С выделяют фракцию, содержание триметилового эфира тримеллитовой кислоты в которой составляет 80-85. Кислотное число фракций равно 30 ед. (50- 20). Для нейтрализации свободных кислот фракцию триметилового эфира тримеллитовой кислоты обрабатывают водным раствором углекислого калия при нормальных условиях,Для увеличения выхода триметилового .эфира тримеллитовой кислоты смесь обрабатывают химическим реагентом, в качестве которого используют ацетон, Ацетоновый раствор триметилового эфира тримеллитовой кислоты после отделения...

Номер патента: 883023

Опубликовано: 23.11.1981

Авторы: Волков, Волкова, Сигалов

МПК: A61K 31/10, A61P 31/04, C07C 321/28 ...

Метки: 1-арилтио-1-бутен-3-инов

...с соответствующим арилмеркаптаном, о т л и ч а ющ и й с я тем, что, с целью упрощения процесса, повышения выхода и расширения ассортимента целевых продуктов, процесс проводят в среде жидкогозммиак при (-30 С) - ("33 С)- Истоники информации,принятые во внимание при экспертизе1. РЖ Хим 1960, 69429 (прототип),Т, Власовайвес Корректор В. СиницкаяЗаказ 10111/30 Тираж 446 Подпи сноеВНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Ьфилиал ППП "Патент",г, Ужгород, ул. Проектная, 4 тилена в 1 О мл жидкого аммиака, смесьперемешивают при (-30 С)-("33 С) втечение 3 ч. Испаряющийся во времяреакции аммиак и диацетилен собираютв ловушку и возвращают в реакционнуюколбу . По окончании опыта...

Номер патента: 884563

Опубликовано: 23.11.1981

Авторы: Герд, Иоганнес, Ниеминен, Руохонен

МПК: A61K 31/138, A61P 11/08, C07C 211/02 ...

Метки: 2-ацилокси-4-аминобензил-производных, солей

...и затем реакционную смесь перемешивают в течение 65 ч при комнатной температуре После удаления растворителя в вакууме остаток растворяют в диэтиловом эфире, промывают водой и насыщеннымраствором бикарбоната натрия, высуши вают над сульфатом магния и в вакууме упаривают досуха.Остаток хроматографируют на колон ке с силикагелем с метиленхлоридом в качестве злюента. Фракции, содержащие целевой продукт, .объединяют,упа" ривают и остаток кристаллизуют из диэтилового эфира. Т.пл,155-15 бдС.И р и м е р 5. Гидрохлорид 1-(4- -амино-хлор-трифторметилфенил) - -2" (М-трет-бутиламинЫ -этанола.2 г (5,4 ммоль) М-трет-бутиламида 2-ацетокси-(4"амино-хлор-трнфторметилфенил) -уксусной кислоты растворяют в 15 мл абсолютного тетрагидрофурана и под...

Номер патента: 884568

Опубликовано: 23.11.1981

Авторы: Жак, Жорж, Мишель

МПК: A61K 31/10, C07C 319/14, C07C 323/52 ...

Метки: алкановых, арил(алкил, кислот

...плавящегося при 70 С. Продуктперегоняют при 184-190 С/18 мм рт,ст.оСтадия В. Натриевая соль 4-Феноксифенилтрифторэтанола.Готовят раствор этилата натрия вФкруглодонной колбе из 0,575 г натрияи 60 мл этанола. Потом прибавляют6,5 г 4-феноксифенилтрифторэтанола.Выдерживают в течение часа при перемешивании при комнатной температуре.Потом выпаривают этанол в вакууме и45получают 7,8 г натриевой соли.Стадия Г. Этиловый эфир 2- (4-Феноксифенил)-трифторэтокси 3-маслянойкислоты.Растворяют 7,8 г натриевой солиЗФ 4-феноксифенилтрифторэтанола в 50 млдиметилформамида. Приливают по каплямв раствор 6,8 г этилового эфира д -броммасляной кислоты и 25 мл диметилформамида. Перемешивают 12 ч при ком 5.ф натнои температуре, потом выпариваютюрастворитель в...

Номер патента: 886735

Опубликовано: 30.11.1981

Авторы: Аксель, Клаус, Фритц, Юрген

МПК: C07C 213/02, C07C 213/08, C07C 215/30 ...

Метки: кетоаминов, солей, циклоалифатических

...кетовы 1 ацетон), низ- шие алифатические углеводороды или галоидуглеводороды (хлороформ, 1,2-дихлорэтан ), ароматические углеводороды (бензол, ксилол, толуол), ледяную ук" сусную кислоту, воду или смеси этих средств. Целевой продукт выделяют либо в сво. бодном виде, либо в виде соли известными приемами. н перекристаллизовывают из смеси этанола с водой. Выход 483. Т.пл. гидрохлорида 203-204 С.Аналогично примеру 1 получают соединенияВе / 3886735 лмм о юе ас 3 Эо Яй йсг РИхно а Э н 1 оо5 Э жоо о 1 Ж ц с, жо еОЪ хсч сч о ж о а о о оа С М о о 1 с ое Дсч е л л О ф 1 а о 1 " нз О 3 сежао СЧ фД л лО886735 14 Ол ОсЧ Оасч 11 31 31 Р 1 Р Р Яф ол Ж ф-ф Р кФ й1 Ф Ф 13 1 Р ФФг;==1 й 1 Ф Ф 1 с о о лоУ 1 1 о ФС о сЧ а сч 1 о о ц 3 1 С:ф Фо Ю О с ф...

Номер патента: 886742

Опубликовано: 30.11.1981

Авторы: Ричард, Роберт, Роджер, Симан

МПК: A61K 31/10, A61K 31/19, C07C 313/04 ...

Метки: 5-фтор-2-метил-1-п, инден-3-уксусной, кислоты, метилсульфинилбензилиден, солей

...ммоль), смесь, нагретуюдобавляют 270 мг (1,65 мм) 5-фтор- до 50-55 С, оставляют в течение ча-метил-инданона в 2 мл ДИСО. Раст- са при 50 оС. Затем ее разбавляютвор нагревают при 75 оС в течение , 15 250 мл воды и подкисляют разбавлен 15,5 ч. Добавляют бензол и воду, затем ной серной кислотой, Продукт с выслой бензола 5 раз промывают водой, ходом 903 перекристаллизовывают ссушат йа 2504 и выпаривают досуха в ва- . получением чистого продукта,,.кууме. Выход составляет 915,6 мг. Ве,5-188 оС.щество элюируют через 8 г силнкагеля20 Если гндроокись натрия и тетрабензолом с удалением трифенилфомфин- метиламмонийхлорид или тетраметилоксида. Элюат весит 372 мг после испа- аммонийгидроксид используют вместорения растворителя. Последний подвер-...

Номер патента: 887557

Опубликовано: 07.12.1981

Авторы: Амосов, Дуганова, Липович, Михальская, Полубенцева, Соркина

МПК: C07C 5/27

Метки: алкилирования, бензола, каталитического, кубового, переработки, продукта, процесса, этиленом

...4,5 58 возможность увеличить выход этилбензола на 15 от веса кубового остатка, а также выход фракции .от 180 до 220 С, котораяидет на приготовление катализаторного комплекса Сущность данного способа заключается в следующем.В процессе алкилирования бензола этиленом помимо основного продуктаэтилбензола получается целый ряд ароматических углеводородов с большим молекулярным весом. Смесь продух. тов реакции алкилирования бензола этиленом подвергают ректификационной разгонке. В процессе ректифика" ции выделяют этилбензол (выход 30-.33), фракцию, выкипающую до 220 ОС идущую на приготовление катализатор- ного комплекса, фракцию, выкипающую свыще 220 С, представляющую кубовый Бенэол + Х....

Номер патента: 887558

Опубликовано: 07.12.1981

Авторы: Абдуллаев, Булатов, Мамедов, Мехтиев, Садыхов

МПК: C07C 7/08

Метки: жидкостной, процессом, экстракции

...через3теплообмепник 7 в огпарную колоп у 5. Выде.инвигеся псарматпческие мглевод- роды, так иазываемьш рафииат, выводятся из экстракционной колонны 2 по трубопроводу 8. После выделения ароматических углеводородов в отпарной колонне 5 растворитсль с ес низа поступает в экстракционную колонну 2. Выделившиеся ароматические углеводороды, так называемый экстракт, выводятся из отпарной колонны 5 по трубопроводу 9, Общая вода по трубопроводу 10 подается иа устаноьку. Согласно описываемому способу данный поток воды разделяю на два потока. Один из них по трубопроводу 11 через теплообмеи. ник 7 поступает в отпариую колонну 5, а другой по трубопроводу 12 подается непосредственно в трубопровод растворителя,Расходы сырья, рисайкла и воды,...

Номер патента: 887559

Опубликовано: 07.12.1981

Авторы: Азизов, Алиев, Ахмедов, Мамедалиев

МПК: C07C 13/277

Метки: циклододекатриена-1

...процесса в расчете на 1 г, Т 1 82,3 г превращенного55 бутадиена .за 1 ч,П р и м е р 5, Аналогично примеру 1 в автоклав загружается 0,7 гполимерного производного титана,полученного взаимодействием Т 1 СС с60 привитым сополимером полипропиленас акриловой кислотой и 4-винилпиридином (74,5,0,5:.25), содержащий0,012 г (0,2510 з.га) Т 1; 0,648 г(5,410" моль) АЕ(С 2 Н )1 СЕ; 19,5 г65 (0,36 моль) СН 6 и 20 мл толуола. 1,5 г полимерного катализатора, полученного взаимодействием ТХС 4 ссополимером синтетического каучукаэтилен-пропиленового тройного-винилпиридина с метакриловой кислотой и перекисью бензоила при мольном соотношении компонентов 82:8:8:2,содержащего 0,00864 г (0,1810гра) Т 1,0,648 г (5,4 10 моль) ЛО(СИ) СЯ ,11,6 г (0,21 моль) С Н и...

Номер патента: 887560

Опубликовано: 07.12.1981

Авторы: Дякив, Присяжнюк, Романюк, Чурик, Яворская

МПК: C07C 53/10

Метки: аммония, уксуснокислого

...подачи исоднреактор наодится в предел5 те иа 100%-ные реагенты):кислоты 7,4 - 11 г/мин; для3,14 г/мин. Интенсивность прот степени распыла подаваежидкой уксусной кислоты и30 чи как кислоты, так и амми887560 Формула изобретения Составитель Н. Хворостухина 1 сдактор П, Горькова Тсхред Л. Камышникова К ррсктор Т, ДобровольскаяЗаказ 8631) Изд, ЛЪ 627 1 ираки 448 ВН 1 ИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж-З 5, Раушская наб., и. 4/5Подписное Загорская типография Уприолиграфиздата Мосоолисполкома 3При увеличении скорости подачи реагентов выпи опт 11 мал 1 ной в получаемом продукте оказывался избыгок кислоты. При слишком малых скоростях уменьшается производительность процесса.Получаемый...

Номер патента: 887561

Опубликовано: 07.12.1981

Авторы: Балашов, Блох, Гришунин, Деревянко, Жучков, Кандела, Кулик, Мовчан, Патласов, Серафимов, Тимофеев, Чеботаев

МПК: C07C 67/03

Метки: бутилацетата

...азеотропной смеси хлористый мстилен-метанол, значительно легче, чем разделение азеотропной смссп метплапетат-метанол, и в большинстве случаев требует меньших капитальных и энергетических затрат.Пример 1. Процесс переэтерификацпи метилацетата бутанолом проводят на лабораторной реакционно-ректификациоииой колонне непрерывного действия общей эффективностью около 30 тыс. т, состоящси из восьми царг, среднюю часть которой - каталптическую зону, состоящую пз четырех царг, заполняют формованпым суль. фосополистирольным катализатором КУ 2 ФПП в количестве 144 г. Полная обмсппая емкость катализатора 1,Й мгэкв1 /1 г сухих кат.1 пжно 1 о и верхнкно части колонны (по дпе царгп) заполняот стеклянной насадкой. Метилацстат с азеотропнообразуощпм...

Номер патента: 887562

Опубликовано: 07.12.1981

Авторы: Воронина, Суминов

МПК: C07C 69/63

Метки: «и—или», кислот, неполных, полиолов, полных, хлоруксусных, эфиров

...60 - 120 С в присутствии солей щелочных пли щелочно-земельных металлов.2. Способ по и. 1, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что окись хлорэтилена используют и смеси с хлорэтилеиом и/пли хлорангидридом хлоруксусной кислогы.Источники информации,принятые во внимание при экспертизе1. Авторское свидетельство СССР М 232235, кл. С 07 С 69/63, 1967 (прототип).;0 Т 1 гкс 70 198 - 9/15 М 50 100 ди- ( гргклорацст ат) бт ти.1 сигликоля.,4 38 - 39 80 180 - 1, 5 трп-(тоиклорапстат) гги 1 псрииа 20 То гкс ОТХЭ - окись триклорэтилеиаХЛ ДХУК - клорапгидрид диклорукс) спой кислотыХА ТХУК - клорангидрид триклоруксусиой кислоты 201 д 2 Ог 14 Вычислено,Найдено, аа ссн сс 1,569 50,00 1,48 О 1,4762 25,35 2,11 2,69 1,4828,18 30,76 47,97 45,51 3,20 1,4830 1,410...

Номер патента: 888813

Опубликовано: 07.12.1981

Авторы: Жан-Франсуа, Жермэн, Филипп

МПК: C07C 15/04

Метки: бензола

...4 мл; сушка и активация остаются такими же. Затем пропп"тывают 1,8 вес.3 НаО в виде карбоната натрия, высушивают 2 ч при 100 Си 2 ч при 2000 С, активируют при 400 Св течение 1 ч на воздухе,Действуют в условиях испытанийсерии А. Результаты приведены втабл. 3, серия С.,П р и м е р 5. Серия испытаний О.8888Воспроизводят приготовление катализатора А серии А, заменяя часть родия на.иридий и калий на рубидий. Для этого приготовляют катализатор А, заменяя 0,6 г родия на 0 3 Г родия и 0,4 г иридия в виде хлорметаллических кислот и добавляя 4, мл НС 1. Сушка (при 100 С в течение 2 ц)о следует эа кальцинированием при 400 С в течение 2 ч потом следует восста1о новление в течение 1 ч при 300 С.Восстановленный катализатор пропитывают 0,8 КЬО, взятой...

Номер патента: 888814

Опубликовано: 07.12.1981

Авторы: Гейнрих, Герхарт

МПК: C07C 69/82

Метки: диметилтерефталата

...6,5 г/ц метилового эфира и-толуиловой кислоты, 6 т/чрециркулируемого остатка вакуумнойперегонки продукта этерификации,4600 м /ч воздуха и 40 л/ц растворавотатов кобальта и марганца в 2/-нойуксусной кислоте, Этот раствор содержит 30 г/л кобальта и 3 г/л марганца. ЗоКроме того, во второй и третий реакторы еще подают 3500 м /ч и 2900 м /чвоздуха, причем в третий реактор такжеподают еще 05 т/ц и-ксилола. Процессокисления в трех реакторах проводят З 5при 150, 160 и 170 С, соответственно,и давлении 5,6 и 7 атм в присутствии012 жидкого метанола, подаваемогов куб каждого реактора. Кислотноечисло продукта окисления трех реакторов составляет 120, 200 и 260 (мг КОН/г)Выходящий из третьего реактора продукт окисления, содержащий 12,6...

Номер патента: 889653

Опубликовано: 15.12.1981

Авторы: Головачев, Гуляев, Кипер, Тульчинский, Тучинский

МПК: C07C 11/18

Метки: диметилдиоксана, каскадом, реакторов, синтеза

...9 и 10 подачи пара соответ,ственно в теплообменники 4 и 5, клапаны 11 и 12 подачи конденсата соответственно в реакторы 2 и 3, атакже вычислительную машину (ВМ) 13.На схеме показаны реализованные в ВМосновные функциональные блоки: блоки 14 регулирования температуры впервом реакторе 1, логический блок15, блок 16 формирования воздействияна клапан 10 подачи пара в теплообменник 5, сумматоры 17 и 18, блоки19 и 20 регулирования температуры,соответственново втором и третьем 20реакторах и корректирующие блоки21 и 22,Способ осуществляют следующим образом.С помощью блока 14 по замеру от ддатчика 6 регулируют температуру вреакторе 1 воздействием на клапан 9.С помощью блока 15 периодически анализируют эффективность работы теплообменника 4 путем...

Номер патента: 889654

Опубликовано: 15.12.1981

Авторы: Говоров, Давыдов, Кафаров, Мешалкин, Ротенберг, Саломыков

МПК: C07C 31/04

Метки: колонне, метанола, режима, синтеза, температурного

...горячей точ 45 50 55 60 65 ки колонны, первый, второй, третий и четвертый сумматоры соответственно 14,15,16 и 17, клапан 18 подачи водыв систему охлаждения, блок 19 изменения структуры управления, вспомогательный и основной регуляторы 20и 21, датчик 22 уровня воды в сосуде высокого давления, дифференциатор 23, и клапаны 24, 25 и 26 подачи воды в змеевики охлажцения.Устройство работает следующим образом.В установившемся режиме работы колонны синтеза метанола выходные сигналы регуляторов 20 и 21 равны. Поэтому клапаны 18,24-26 находяТся в одинаковом положении, если сигналы коррекции Р,(, Р, Р равны нулю. В случае необходимости этими сигналами можно установить требуемое распределение воды по змеевикам 3-5.При небольших возмущениях...

Номер патента: 889655

Опубликовано: 15.12.1981

Авторы: Белкина, Котликов, Кочергина, Куценко, Носовский, Осинцева

МПК: C07C 67/48

Метки: сложных, эфиров

...спирта диоктилсебацинат, полученный реакциейэтерификации себациновой кислоты и2-этилгексанола в присутствии ката.лизатора тетраизопропилтитаната. Вотдувочный куб загружают 30 кг диоктилсебацината-сырца с кислотным числом 0,075 мг КОН/г, содержащего 5избыточного спирта, нагревают до110 фС при остаточном давлении- 2010 мм рт.ст. и начинают подачу перегретого до 150 ОС пара, полученногоиспарением водной фазы конденсатаострого пара в преобразователе при11 С и остаточном давлении10 мм рт. ст, Острый перегретый пар 25подают в отдувочный куб со скоростьЮ1,5 кг/ч в течение 2 ч. Затем эфирсырец обрабатывают сорбентами и отфильтровываютПолученный эфир имеет следующие З 0качественные показатели:Цвет по иодометрической шкале, БТемпература вспышС...