C07C 69/14 — монооксисоединений

Номер патента: 32501

Опубликовано: 31.10.1933

Авторы: Еремин, Мазовер

МПК: C07C 67/08, C07C 69/14, C07C 69/88 ...

Метки: аспирина, использования, маточных, получаемых, растворов, фабрикации

...дают соос отыа осслота аяся пкак иая кислы уксуцетат иалицилсалици ные; получающкислота, равно, точнике уксуснственные эфирлацетат, амилаждающаяся сэтил или амил аспирина полуящий из уксусной створены салицилсалициловая кипродукты ацетий кислоты.утилизируется слеусная кислота отголяется щелочью, в а ется, салициловая ной кисл т, д.),овая кии зо брет е ни ед кается резулкисл Способ использова ров, полу чаемых пирина, отличающии щиеся в маточнике ловую кислоты а ыляемые вещества, рификации со спир тствующих сло тем выделяют о ия маточных распри фабрикации ся тем что соцер уксусную к сали- также и другие переводят путем ами в смесь соотэфиров, которые ыми методами. ота.По предлагаемо вание маточника щим образом: м обработке...

Номер патента: 38935

Опубликовано: 30.09.1934

Автор: Д-Р

МПК: C07C 67/08, C07C 69/14

Метки: борнеола, изоборнаола, эфиров

...применять органические и неорганические кислоты, как например, безводную щавелевую кислоту, бензол и толуолсерные кислоты, азотную, серную, соляную и другие кислоты.Пинен, содержащийся в вышеуказанной смеси сложных эфиров, переходит в присутствии катализаторов в эфиры борнеола и изоборнеола, причем наблюдается образование смолы лишь в незначительном количестве.П р и м е р 1. 13 б ка пинена нагревают до кипения с обргтным холодильником с 120 кг ледяной уксусной кислоты и с 12 кг борного ангидрида до постоянного содержания эфиров в смеси, затемохлаждают до комнатной температуры и отсасывают борный ангидрид, Кислый фильтрат перемешивают с щавелевой кислотой при 55 - 60 до тех пор, пока содержание эфиров больше не возрастает, после чего...

Номер патента: 39115

Опубликовано: 31.10.1934

Авторы: Лебедев, Сердюков

МПК: C07C 67/08, C07C 69/14

Метки: наракрезилацетага

...паракре. зола в водной среде в присутствии едкого натра, причем реакция проходит в не сколько минут.П р и м е р. В фарфоровый аппарат загружается 21,6 кг паракрезола и туда же вливается раствор едкого натра 32 кг (12 кг едкого натра в 20 л воды).Смесь примешивается до полного растворения паракрезола и охлаждается. После охлаждения к смеси добавляется быстро 10 кг мелко раздробленного льда и 25,6 кг уксусного ангидрида и очень быстро перемешивается мешалкой в течени е 1/, - 1 ч а са. Смесь затем переносится в отстойник для разделения слоев (для быстрого расслоения к смеси добавляется насыщенный раствор поваренной соли).После разделения слоев нижний спускается, а верхний, содержащий пара. крезилацетат, промывается 5% ным рас-ф...

Номер патента: 45601

Опубликовано: 31.01.1936

Автор: Шумейко

МПК: C07C 67/08, C07C 69/14

Метки: терпиндиацелов

...предварительно в аппарате терпинги-драт с каким-либо подходящим растворителем до кипения этой смеси причем терпингидрат отщепляет воду, котораяудаляется с частью растворителя путем перегонки. Полученный в растворе терпин ацетилируется далее путем добавления уксусного ангидрида и уксуснанатровой соли при нагревании до 130 - 138" в течение 8 - 10 часов. Для количественного ацетилированич при таком ведении операций требуется всего 4 вес. части уксусного ангидрида, что и является преимуществом данного способа получения терпиндиацетата.. Шумейко, заявленному 7 Февраляперв. М 162460),П р и м е р 1. В аппарат для ацетилирования загружается 20 кг терпингидрата и 100 кг ксилола, после чего смесь нагревается до кипения (98 - 99), причем с частью...

Номер патента: 48207

Опубликовано: 31.08.1936

Автор: Котон

МПК: C07C 67/00, C07C 69/14, C07C 69/22 ...

Метки: сложных, эфиров

...достаточно устойчив.За 162 часа работы активность его упала лишь на 8%,Средний состав конденсатора за 162часа работы катализатора следуюцтий: бутилбутирата из бутанола, могут быть получены с медно цирконовым катализатором.П р и м е р, 80 г ацетата меди растворяют в 1,5 г горячей воды, добавляют (после фильтрования раствора) раствор 0,65 г нитрата циркония в 50 с,иа воды и осаждают прили вани ем по каплям раствора 40 г 1 Х 1 а ОН в 150 слта воды при 40 (при постоянном перемешивании жидкости). После отстаивания осадок отмывают от щелочи декантацией холодной водопроводной водой (около 20) до прекращения розового окрашивания фильтрата от 1 - 2 капель фенол-фталеина, Окончательно отмывают катализатор на воронке Бюхнера 1 - 2 л...

Номер патента: 50531

Опубликовано: 01.01.1937

Авторы: Долгов, Котон, Сидоров

МПК: C07C 67/00, C07C 69/14

Метки: сложных, эфиров

...реакции с фенолфталеином, сушатся при 105 и обрабатываются в реакторе водородом при 140 в 1 в течение 3 - 4 часов.В качестве исходного материала для получения катализатора можно брать огработанный (сплавной или осажденный) катализатор, который сплавляется с алюминием и затем выщелачивается.Полученные таким образом катализаторы вполне пригодны для синтеза сложных эфиров, Для этой цели над катализатором пропускают пары спирта при 250 - 275 и обычном давлении, в результате чего получается почти чистый водород (96 - 98%) и конденсат, содержащий 40 - 50",о сложного эфира. Повторными пропусками конденсата в тех же условиях выходы сложного эфира могут быть повышены до 60 - 65 О 7 О.Пример 1. 96 г (67 слР) зерне- ного катализатора,...

Номер патента: 51047

Опубликовано: 01.01.1937

Автор: Акопян

МПК: C07C 67/08, C07C 69/14

Метки: сложных, эфиров

...хлорное железо.При получении уксуснокислых эфиров процесс проводят следующим образом: 0,7 мол. спирта обрабатывают 2,5 г безводного хлорного железа (реакция экзотермична), после чего прибавляют 0,7 мол, (3 г) ледя ной уксусной кислоты и нагревают на песчаной бане 1,5 часа с обратным холодильником, По истечении этого времени, опустив холодильник вниз, перегоняют и, собрав соответствующую фракцию, нейтрализуют 10%-и раствором соды, промывают водой, высушивают над ГеС 1, и фракционируют.В нижеприведенной таблице даны количества взятых спиртов и ледяной уксусной кислоты, хлористого железа, время нагрева, выхода сложных эфиров в процентах и точка кипения,Указанный метод может быть применен для получения бензойно.кис,лых эфиров,...

Номер патента: 51729

Опубликовано: 01.01.1937

Автор: Иванников

МПК: C07C 67/00, C07C 69/14

Метки: уксусно-этилового, эфира

...сложных эфиров ственной дегидрогенизацией венных первичных спиртов. ящее время автором найдено, применении этого катализаусно-этиловый эфир может лучен из смеси этилового ацетальдегидом. Возможно ие смесей, содержащих разоличество ацетальдегида. В нных условиях, таким обрается получить более высокие ложного эфира, чем при приспирта без добавления ацеесь этилово м, содержа пускалась и ным ураном Содержание в конденса тих же усл ления альде 9,4" эфира о спирта щая 20% ри 220 медным уксусноте достиовиях из гида пор. С егид рованром,фира В э добав шь 2 ет изобретения Спософира,ро мотиализаттилово б получения уксусно-этил отличающийся тем, чторованным ураном медньром пропускают смесьо спирта и уксусного а вого над капаров льдеип, Печа...

Номер патента: 51928

Опубликовано: 01.01.1937

Автор: Лихтман

МПК: C07C 67/48, C07C 69/14

Метки: амилацетата, спирта, технического

...дополнительную порцию амилацетата, Раствор амилацетата в петролейном эфире промывают 1",-м содовым раствором, сушат и, наконец, разгоняют.Предлагаемым методом удается отделить от продажного амилацетата имеющуюся в нем смесь спиртов (сивушных масел) и получить амилацетат с 0,2 - 1"указанных спиртов.П р и м е р. 100 сма технического амилацетата с содержанием амилового спирта от 5 до 15 Чсмешивают с 3 - 10 сма серной кислоты уд. веса 1,84. После трехкратного взбалтывания к раствору приливают 100 сма петролейного эфира, кипящего при 40 - 60. Смесь энергично взбалтывают. После отстаивания жидкость разделяется на два слоя. Верхний слой отделяют от нижнего, Нижний слой повторно взбалтывают с 50 сма петролейного эфира и вновь после...

Номер патента: 61969

Опубликовано: 01.01.1942

Авторы: Васильев, Марковская, Пантелеева

МПК: C07C 67/00, C07C 69/14

Метки: сложных, эфиров

...до 80. Выпавший осадок промывают и хорошо отжимают. Г 1 ри шалел проведенном осаждении осадок окиси мед:имеет темный, почти черный цвет.К полученной пасте добавляют порошки окиси цинка и азотнокислого ал 1 оминия или осажденной окиси алюминия в таком количестзчтобы на 100 частей окиси меди было от 3 до 10 частей окиси алюминия и от 0,2 до 1 части окиси цинка. Смесь сушат в сушильном шкафупри температуре 90 - 1 О и сухую массу дробят на куски нужной величины.Загрузив в стеклянный реактор 25 - 28 г катализатора, помещаютреактор в баню с температурой 230 - 240 и восстанавливают катализатор сначала водородом, затем спиртом. Восстановление считается законченным, когда содержание водорода в отходящем газе достигает93 - 96/о,Сложный эфир...

Номер патента: 62994

Опубликовано: 01.01.1944

Авторы: Толстова, Шагалов

МПК: C07C 67/24, C07C 69/14

Метки: алифатических, ароматических, спиртов, уксусных, эфиров

...4 кислотой а обра 1 зоеа; нюм уисуснюго ангидрида пю деамции;СН, = СО+ СН, СООН --+(СН, СО), О.При этОм скорость йзаимодействия кетена с уксусной кислотой больше, чем со спиртом или с водой. Поэтому при работе без ката. лизаторов ко времени, когда спирт про)еагйрует с кетеном,на 80 - 85%, уксусная кислота в смеси почти полностью уже превращается в уксусный ангидрлд. Закончив на этой стадии насыщение кетеном, подвергают полученную реал ионнуюую смесь подогреву в течение 1 часа с обратным холодильником, лредварительно ,добавив к смеси незначительное количество этерифи.цирующего катализатора (0,2 .процента Н 504, СНзСООХа и др.).Операцию нрогрева можно, разу. меетоя, совмествть с процессом ректификации ацетата, При осуществлении прогрева...

Номер патента: 72148

Опубликовано: 01.01.1948

Автор: Бродский

МПК: C07C 51/235, C07C 53/08, C07C 53/12 ...

Метки: ангидрида, кислоты, уксусного, уксусной, уксуснокислых, эфиров

...рашига, заливают ргстворитель (бензол этилацетат), который подогревают до температуры кипения азеотропной смеси растворителя с водой, Затем в нижнюю часть колонны подают ацетальдегид, катализатор, растворитель и кислород, Из верхней части колонны непрерывно удаляются пары воды и растворителя азеотропно кипящей смеси, которые конденсируются и разделяются. Образовавшиеся уксусная кислота и уксусный ангидрид вместе с растворителем отводятся в верхней части колонны и поступают в другую колонну на разделение. Подавая вниз колонны вместе с ацетальдегидом избыток какогоислоты, уксусного ангидридалых эфиров либо спирта, можно вместо ангидрида получать ацетат (этиловыйпропиловый, бутиловый). 1, Способ получения уксусной кислоты, уксусного...

Номер патента: 72511

Опубликовано: 01.01.1948

Авторы: Беленькая, Лельчук

МПК: C07C 67/00, C07C 69/14

Метки: этилацетата

...способ закгиочается в получении этилацетата из ацетальдегида и воды в паровой фазе в присутствии Сн - Сг катализаторов.Катализаторы готовят сплавлением равных частей меди и алюминия при температуре 800 - 1000 и тщательном перемешиванин; с последующим введением соответствующего активатора в процессе планки. Полученный сплав охлаждают и гранулируют до величины зерна 3 - 5 лтг. Алюминий удаляют раствором щелочи, после чего катализатор отмывают водой до нейтральной реакции и сушат при температуре 100,Этилацетат вышеуказанным способом получается при пропускании смеси ацетальдегида и воды, взятых в малярном соотношении 1,0:0,5 над скелетным Си - Сг катализатором при температуре около 300. П релм ет изобретения Способ получения этилацетата...

Номер патента: 76328

Опубликовано: 01.01.1949

Авторы: Кочешков, Сколдинов

МПК: C07C 49/245, C07C 67/00, C07C 69/14 ...

Метки: диацилуксусных, с-ацилфенолов, эфиров

...разлагают раствором уксуснокисло,то натра, извлекают этиловым эфименяют фтор истый бор или его соединения (молекулярные комплексы с водой, органическими или неорганическими кислотами, эфирами).С-ацилпроизводные ацетоуксусного эфира получаются по схеме: ром, экстракт промывают раствором двууглекислого натра, сушат и перегоняют. Получается 12 г (70% от теоретичесии возможного) диацетоуксусного эфира, имеющего точку кипения 93 - 95 С при 12 мм.Пример 11. В колбу помещают смесь из 9,4 г фенола и 20,4 г уксусного ангидрида, насыщают ее при комнатной температуре трехфторнстым бором (привес 21,9 г) при получасовом перемешиваяии, Затем в течение 30 мин. поднимают температуру смеси до 100 С, выдерживают при этой температуре 10 мин., охлаждают,...

Номер патента: 78467

Опубликовано: 01.01.1949

МПК: C07C 67/46, C07C 69/14

Метки: 78467

Номер патента: 92622

Опубликовано: 01.01.1951

Авторы: Болотов, Долгов

МПК: C07C 49/08, C07C 69/14

Метки: дегидрогенизационной, каталитической, кетонов, конденсации, первичных, путем, сложных, спиртов, эфиров

...Министров СССР Москва, Петровка, 14.Пример 2. Бутиловый спирт в смеси с водородом пропускают через катализатор при температуре 275 и о. с. 150. Из 100 г спирта получают 80 г конденсата, содержащего 7% масляного альдегида, 13% дипропилкетона и 36% маслянобутилового эфира. Разгонкой выделяют фракцию с температурой кипения 163 - 166, представляющую чистый маслянобутиловый эфир с выходом до 55% от теоретически возможного. В тех же условиях, но при 325 и о. с. 180 из 100 г бутилового спирта получают 75 г конденсата следующего состава: 5% масляного альдегида, примерно 6% маслянобутилового эфира и 46 - 48% дипропилкетона. Последний при фракционировании переходит при 142 - 145. Полученная фракция содержит 85 - 90% дипропилкетона, что...

Номер патента: 102445

Опубликовано: 01.01.1956

Авторы: Арбина, Рудаков, Хоменко

МПК: C07C 67/08, C07C 69/06, C07C 69/14 ...

Метки: изоборнеола, камфена, муравьиного, уксусного, эфиров

...втом, что этериФикацпо осуществляют избытком высококонцгнтрировдннои органической кислоты в присутствии нердстгоримык в реагирудощи. вецсствдк катализаторов, тдкик, кдк кдтнонообмгнныесмоль или сульФОуглп, Причем и 1 иирдссэтри 1 н 1 кцн 1 кдм 111 ид мо;кот Осуие т 1 литься в непрерывно действуошей прото ной гнгтгаг.Пример. В оцогреваемуюдо 60 бюретгу диаметром 20 мм. помещают 35 г,катионообмениой смолы, полученной конденгадией п-гугн ФоФенолд г. Формальдегидом, и через нее непрерывно пропускают 28,5%-нь 1 д раствор кдм 11 скд в ледяной уксусной кислоте со гкоростшо до 3,3 мл. Р минуту. После отгонки под вакуумом не вошедидей в реакцию уксусной кислоты получают эФир,При работе нд указанным ско 1 состяк пропуск ания редгируюлдей смоги...

Номер патента: 124428

Опубликовано: 01.01.1959

Авторы: Комарова, Фокин, Фросина

МПК: C07C 67/08, C07C 69/14, C07C 69/18 ...

Метки: ангидридами, кислот, спиртов, этерификации

...жидкостей исчезает, раствор становится гомогенным и нри этом наблюдается сильное разогревание реакционной смеси (до 110), Реакция заканчивается в течение нескольких минут. После охлаждения смесь подвергают фракцнонированию в вакууме. Получают 24,6 г продукта с т. кип. 103 - 104 (10 рт. ст.), что составляет 94 е от теоретического. При повторной рязгоке при атмосферном давлении получают эфир т. кип. 187 - 189 (744 .млс рт. ст.).М 124428 Предмет изобретения Способ э-.ерификации спиртов ангидридами карбоновых кислот в присутствии производных уксусной кислоты в качестве катализатора, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью ускорения процесса, в качестве катализатора применяют дифторнитроуксусную кислоту,Комитет по делам изобретений и...

Номер патента: 134680

Опубликовано: 01.01.1961

Автор: Филиппов

МПК: C07C 67/08, C07C 69/02, C07C 69/14 ...

Метки: кислот, неорганических, одноосновных, органических, паровой, присутствии, сложных, спиртами, фазе, этерификацией, эфиров

...катализатора, образующемся при прохождении паров Веществ через сетчатую тарелку обычного типа (днахетр отверстия 3 - б .а 1, сво бодное сечение 12 - -18 О), погруженную в раствор катализатора. Стки может быть заменена слоем насадки из колец рашнга.Пары выходят из Оеактора при температ;ре 82 - 921:11 ект с, дующий процентный состав: эфиров - 60 - 70; кислот - 5 - 20; спирта - 2 - 7; воды - 15 - 20, Состав паров зависит от соотношения исходной смеси веществ, тем пературного режима и скорости паров Смесь паров пз реактора полают в непрерывно действующую ректификационную колонну.,1 о 134680 Г 1 редмет изобр тония Способ получения сложных эфиров одноосновных органических кис лот этерификацией спиртами в присутствии неорганических кислот в...

Номер патента: 136360

Опубликовано: 01.01.1961

Авторы: Войткевич, Гельперин, Кашников

МПК: C07C 67/08, C07C 69/14

Метки: бензилацетата

...на 5%, а на ку поросное масло - до 25 оо;4) исключено использование электроэнергии для механического перемешивания реакционной массы.136360На чертеже изображена схема установки.П р и м е р. Способ отделения кислого водного слоя в колонне и отстойнике.Смесь, состоящая из ледяной уксусной кислоты и купоросного масла в весовом соотношении 3,2: 1, из мерника поступает через штуцер 2 в верхнюю часть насадочной колонны 1, заполненную кольцами Рашпга, со скоростью 86 вес. ч./час, В нижнюю часть колонны через шгуцер 3 из мерника поступает бензиловый спирт со скоростью 100 вес. ч./час. В средней части колонны происходит противоточное контактирование реагентов в течение 2,5 час при температуре около 20. Получаемая реакционная смесь...

Номер патента: 166320

Опубликовано: 01.01.1964

Авторы: Козлов, Хрусталева

МПК: C07C 67/08, C07C 69/14

Метки: сложных, эфиров

...например серную дифторуксусную, а также ангидриды кислот. При этом происходит осмоление реакционной массы, дегидратация и изомеразация спиртов,Согласно предложенному способу этерификацию проводят в присутствии таких катализаторов, как хиноны, полициклокетоны и продукты их частичного восстановления (например, аптрон, оксантрон, антрахинон). Присутствие катализаторов позволяет проводить реакцию в более мягких условиях и увеличивает выход целевого продукта.П р и м е р 1. К раствору 1 г антрона (0,05 г люль или 1,3% от общего количества реакционной смеси) в 31,4 г ледяной уксусной кислоты (0,5 г моль) прибавляют 90 мл (1,5 г лголь) этилового спирта. Полученную смесь нагревают в колбе с обратным холодильником на масляной бане в течение 1,5...

Номер патента: 175948

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Близнюк, Коломиец, Стрельцов

МПК: C07C 67/08, C07C 69/14, C07C 69/76 ...

Метки: ариловых, карбоновых, кислот, эфиров

...рдсхол фсиолов(гроиссс веЛут ир(3 двойном избцгкс фсиоЛОВ), КРОМС ТОГО, И(3 ИРОИСДСИИС ИРОЦЕСС(3 ЗДтрачивдлось много ирсмсии,С целью сокр(1 Цеи 3 я расхода фенолов и интенсификации процесса, иредлдгдстся и кдчсст 3 с кдтдлиз(3 торг и 1)имс(15 тг) Олово(О;1(р)к(11 цсс со(дигц ии(, идирим(р чстьр( ххлорис (кОлогя, и и ги иин(3 С ири мО(15 рвом лнгиОИг(ИИИ КРГ)О 3013 ЬХ КИГ,(ОГ и фСИО,1333(1, Р(1 ИИО 3(5: 6.Тсли( рдтурд ир(и (3 сд 150 - 180 С, длитс;ность 1,5 2 ч(г(,ф Суциосгь ирс,гг,3 чгс 1 ОГО сюс 0631 ИО 51 си 51(гся примерами,Г р и м е р 1. Фс ииловцй эфир моиохлорукСУСИОИ КИСЛОТЬ.Смесь 0,05 с,о.г( могюхлоруксусиои ки(- лоты, 0,06 г,)(о.гь фс 30 лд, 20 3(.г ксигОл;3 и0,2 д чстцрсххлорги того о,игвд кииятяг и пр- боре Диид-Стдркд...

Номер патента: 182137

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Винник, Заиков, Майзус, Эмануэль

МПК: C07C 67/40, C07C 69/14

Метки: этилацетата

...спирту добавляют небольшие количества ацетальдегида (около 0,03 моль на 1 моль СН,ОН).Для увеличения скорости этери фикации, возникающей при окислении уксусной кислоты этанолом, вводят небольшие количества фосфорной кислоты (от 0,2 до 0,5 10 в моль на 1 моль спирта).П р и м е р 1. В реактор установки автоклавного типа из нержавеющей стали заливают 58,5 мл (46 г) этилового спирта и 0,5 г НаРО, (0,5 10 в моль Н,РО 4 на 1 моль С,Н;ОН). Установку герметизируют, смесь нагревают до 145 С при давлении 15 атм и барботируют воздух из баллона со скоростью 20 л/час, Через определенное время отбирают г.робы реакционной смеси. Анализ проводят химическим и хроматографическим методами.Средняя скорость расходования этанола за18 час составляет 2,7 мол. %...

Номер патента: 196789

Опубликовано: 01.01.1967

Автор: Герцев

МПК: C07C 67/11, C07C 69/14

Метки: жирных, карбоновых, кислот, повых, фени, эфиров

...в течение 1 чав. Отгона 10 т и;10 ыток уксусОи кислотъ. 00 разовавшнйся уксуснофениловый эфир промывают горячей водой от борной кислоты или экстрагируют бензолом, сушат безводным сернокпслым натрием и перегоняют, т, кип. 195 С, Выход 95 88% мет изобретени Спосоо по ных карбоно что бсрпый новой кисло ре кипсния щпм выделе бом. Настоящее изобретение относится к способу получения фениловых эфиров карбоновых кислот жирного ряда.Известе способ получения фениловых эфиров карбоповых кислот взаимодействием фенолов с метиловыми эфирами карбоновых кислот при температуре 190 - 250 С в присутствии катализатора переэтерификации. Выход эфиров до 98,5% от теории.Предложенный способ заключается в нагревании борного эфира фенола с карбоновой кислотой...

Номер патента: 218196

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Старков, Стрелец

МПК: C07C 67/08, C07C 69/14

Метки: сложных, фениловых, эфиров

...толуола, промывают водой и раствором щелочи до нейтральной реакции промывных вод, после чего выделяют целевой продукт.С целью сокращения времени процесса и повышения процента выхода продукта предложено проводить реакцию в присутствии сернокислой меди, действующей каталитически, в количестве 20 о от общего веса смеси. Процесс этерификации проводят по известной схеме, Окончание реакции контролируют прекращением отгонки уксусной кислоты, а также количеством отобранной уксусной кислоты.По окончании содержимое куба охлаждают,отделяют фильтрацией катализатор, разбав ляют равным объемом бензола пли толуола,промывают водой, 5%-ным раствором щелочи и снова водой до нейтральной реакции промывных вод. Промытый продукт подвергают разгонке,...

Номер патента: 237871

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Лээтс, Эрм

МПК: C07C 67/04, C07C 69/14

Метки: сесквитерпеновых, сложных, спиртов, терпеновых, эфиров

...в ледя:ой воды, масляный слой отделяют, промываот водой и 5%-ным раствором бикарбоната натрия и высушивают над безводным сульфатом натрия. После отгонки непрореагирозавшего изопрсна и растворителя сырой продукт реакции (53,6 г, эфирное число 256 лг КОН г) разго:яют в вакууме на следующие фракции.П р ен ил а цетат СзНоО С ОСНз с т. кип. 45 - 60 С (11 лл рт. ст.) 10,4 г. Вьход 7,4% от исходного изопрена, содержание ацетата 95%.Монотерпеновыс ацетаты СоНтОСОСНз с т. и:и. 60 - 110 С (5 лл рт. ст.) 24,2 г, содержание ацетатов 92%, геранилацетата 35% (8,5 г). Выход геранилацетата от,исходного изоп реп а 7,9%, с учетом использованного цзопрена 15,1%.Сссквитерпецовые ацстаты СзН.-ОСОСНз с т. кип. 80 - 150 С (2 лл рт. ст.) 9 г, содержап:с...

Номер патента: 237886

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Зейналов, Искендерова

МПК: C07C 67/29, C07C 69/14

Метки: 237886

...И00 ОИ ц СО СЧМ М СЧ М ОМ М М О СЧ М И М М И И М Гщ 00 И О М М Г" Г О М Г цо И Ч М СЧ М СЧ СЧ Сч СЧ СЧ СЧ СЧ с 1 л СЧ О Со СЧ СЧСЧ И М Ч СО О м 3 Ь 00 Г ГИ И О 00 ОИ С М М МСЧ О О СО м М СЧ О И М О СЧ м т 3 Г СЧО ОС О О СЧ СЧ О Г И сГ СЧ М О ОСО Г" О М М М М М М М СЧ СЧ СЧ СЧ О Г Э С ц: о С у со 0,О Г" Ц м О Г О С и О СО Г И ЧГФ И И И И И с 1 Г с Ц Г С ф М М ."М М М О СЧ О СО 1 С ОС СЧ О О О СО О СО И И И И с 1 С Ч й Ч М СЧ М М М М СО И О О О С цО Г СООО т 1 О Г И М СЧ О О О О О 00 м т- л О О Со 00 О О И О м О 00 О О с0 м О О 0 м О ОС Г соГ О И О О М О СО И М СГСО 00 Со с 1 с 1 т 12 И 00 О О О СО СО Г Г" 3 с 1 т м м237886 СИ го НЗО., НзСОСОНС НОНС рНС (а 1СИСН,СЕЕОСОСИ,СН Н,НОС.НСН 21 НЗСОСОНС О СНОСОСН 2 н,С/1 мм рт. ст.; выход 21,12 г...

Номер патента: 250121

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Блюмберг, Гельперин, Голомшток, Иванюко, Институт, Кразман, Мен, Чижов

МПК: C07C 49/10, C07C 67/48, C07C 69/14 ...

Метки: llailninu4, библиотекач, патснтногьхйическа5

...ч.смеси, подвергающеГгся разделению, или 2 - 3 вес. ч., считая на метилэтилкетон - этилацетат. С помощью такого;метода удается вы делить из исходной смеси весь этилацетат,который переходит во фракцию ацетон - метилацетат. Из этой фракции он легко отделяется обычной,ректификацией, а метилэтилкетон полностью остается,в кубе колонны, от- О куда он в смеси с другими продуктами (вода,Кубовый остаток Дистиллят Компонеит вес. % вес. % вес. % 0,5 4,5 29,2 4,8 7,4 53,6 2,0 16,7 111,0 18,0 0,3Кубовый остаток Дистиллят Компонент вес. % вес. % вес. % 79,0 105,0 26,0 37,5 252,5 15,8 21,0 5,2 7,5 50,5 79,0105,025,3 0,5 9,2 36,0 48,0 11,50,224,3 Мегилацетат .АцетонЭтилацетатМетилэтил кето нПрочие 0,8 37,0 242,0 0,3 13,2 86,5 Составитель Т,...

Номер патента: 251570

Опубликовано: 01.01.1969

МПК: C07C 69/14

Метки: 251570

...емкостью 1 л, Подачей водорода создают давление 100 ат,гг и смесь нагревают до 60 С. Процесс ведут при 60 - 80 С до прекращения поглощения водорода. После удаления катализатора и перегонки в вакууме получают насыщенньш спирт с выходм не менее 85%, т. кип. 85 - 86 С/ ц,ц. Содержание спирта 97,1% (ацетплпрованием),Для получения 1,2,5-трпметнл-ацетоксиметилциклогексана к 20 г насьпцепного спирта и 15 г уксусного ангидрида прибавляют 1,2 г приготовленного заранее катализатора (уксуспый ангидрид н ортофосфорная кислота, взятая в количестве 10% по отношению к уксусному ангидриду). В продолжегши первого часа температура смеси медленно повышается до 40 С, затем эту температуру поддерживают в течение 7 час. Через 24 час реакционную массу...

Номер патента: 292957

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Деревицка, Институт, Климов

МПК: C07C 67/24, C07C 69/14

Метки: карбоновыхкислот, сложных, эфиров

...является способ, заключающийся во взаимодействии кислоты и спирта под влиянием катализаторов кислой природы при нагревании.Недостатками известного способа получения сложных эфиров являются относительно невысокие выходы (обычно порядка 40 - 60%).Кроме того этерификация спиртов кислотами требует определенных энергетических затрат, так как для достижения равновесия приходится нагревать смесь компонентов, как правило, несколько часов, а иногда и дольше.Цель настоящего изобретения состоит в разработке принципиально нового способа получения сложных эфиров карбоновых кислог, который позволит получать сложные эфиры любых карбоновых кислот с более высокими выходами, резким снижением времени реакции и связанных с этим энергетических затрат и в...