C07C — Ациклические или карбоциклические соединения

Номер патента: 1629315

Опубликовано: 23.02.1991

Авторы: Мельникова, Наумова, Селивановская

МПК: C07C 39/10, C12N 1/20

Метки: астнrовастеr, бактерий, разлагающий, флороглюцин, штамм

...выпуклые, край ровный,маслянистые, Цвет поверхности и обратной стороны кремовый, непрозрачные,Рост в жидкой среде. Состав среды,г/л: флороглюцин 1,2; (ЙН 4.)а 504 0,5;М 9504 7 НО 0,25; КНР 04, 0,41 йаНР 04 х 20Ф 12 НО 1,75; СаС 1 2 Н 0 О, 1 у МпС 1 хХ 4 Н 0 О, 02; Ре 504 7 Н О О, 025 у йа Мо 04""2 Н 0 О, 005;вода дистиллированная1 л. 2801, возраст 2-3 сут., рост в0,5 л колбах со 100 мп среды на качалке (120 об/мин) . Характер роста -помутнение. Изменения среды не происходит .Физиолого-биохимические свойства.Хемогетеротроф. Тип катаболизма; дыхание .Отношение к кислороду - аэроб, температуре - (мин) 22 С; макс. 37 фС;опт. 28-30 С, рН - мин. 6,7; макс.7,5; опт. 7,0-7,3; бактериофагам -фагоустойчивый.Источники углерода. Усваивает...

Номер патента: 1630610

Опубликовано: 23.02.1991

Авторы: Исами, Катсунори, Нобухиро, Томио

МПК: C07C 323/27

Метки: 3-диаминоакрилонитрила, варианты, его, производных, солей

...7 г- белых .кристаллов, ИК-спектр указанногосоединения совпадает со спектром2,3-диамино-З-фенилтиоакрилонитрил-птолуолсульфоната, полученного в примере 1,П р и м е р 7. К суспензии изэтил-меркаптоацетата (0,4 г) и2-аминомалононитрил-и-толуолсульфоната (0,76 г) прибавляют по каплямтриэтиламин (0,6 г). при комнатнойтемпературе и перемешивают 5 ч. Реакционную смесь упаривают при пониженном давлении, Этилацетат прибавляют к остатку, промывают водой, высушивают сульфатом магния и повтор.но упаривают. К остатку прибавляютраствор п-толуолсульфокислоты (0,6 г)в ацетонитриле (20 мл) и выдерживают.в течение ночи в холодильнике. Твердый осадок собирают фильтрованием,тщательно и промывают в ацетонитриле и, высушивают в вакууме, Получают0,46 г...

Номер патента: 1556058

Опубликовано: 28.02.1991

Авторы: Болотина, Козырева, Михайлицын

МПК: C07C 215/74

Метки: 2-(4-галоиднафтокси-1)5-хлоранилин, 2-окси-3, 4-галоиднафтокси-1)-5-хлорфенилбензамида, 5-дийод-n-2, активностью, качестве, обладающего, промежуточного, противомалярийной, синтезе, соединения

...111 а и 200 мл толуола нагреваютдо образования раствора, к полученному раствору прибавляют раствор25 г хлористого аммония в 250 мл вода и 20 г порошка восстановленногожелеза. Реакционную смесь кипятятпри интенсивном перемешивании 12 ч,охлаждают, отфильтровывают железныйшлам и разделяют слои. Толуольныйслой промывают водой и упаривают досуха. Остаток растворяют в кипящемряптане, выпавший при охлаждениираствора кристаллический продукт отфильтровывают.В итоге получают 30,0 г (82,03)соединения 1 а с т.пл, 80-82 С,Найдено Х 1 С 63,20; Н 3,80;С 1 24,00.Вйчислено, Е: С 63,21 Н 3,70;С 1 23,30. П р и м е р 2. 2-(4"Бромнафтокси)-5-хлоранилин (16) .А. 1-Бром-(2-нитро-хлорфенокси) нафталин (116),К раствору 150 г (0,5 моль) соединения 11 а...

Номер патента: 1631058

Опубликовано: 28.02.1991

Авторы: Книжников, Ковальская, Козлов, Попова

МПК: C07C 231/00

Метки: 11гептана, амидов, ряда, тетраметилбицикло2

...что в реакцию вводят5,6 г (О, 033 моль) 1, 2, 7, 7-тетраметилбицикло 22,1 гептан-экзо-ола,4,1 г (0,1 моль) ацетонитриля и 5 млконцентрированной сернол кислоты ипроцесс ведут при 10 С. Выход 1,4, 7, -7-тетраметилбицикло 12.2,11 гепт-ил-экзо-ацетамидя в этом случае составляет 6,2 г (81,92 в пересчете ня исходный спирт и 46,3 Е в пересчет:. наисходную камФару),.П р и м е о 5. Отличается от гтримера 1 тем, что в реакцию вводят5,6 г (0,033 моль) 1,2,7,7-тетраметилбицикло 12,2, 1 гептан-экзо-оля,10,3 г (0,25 моль) ацетонитрила и5 мл концентрированной серной кислоты. Выход целевого продукта в этомслучае составляет 6,3 г (90,5% впересчете ня исходный спирт и 47,0 в пересчете на исходную кяиФару).П р и и е р б, Отличается от примера 1 тем, что...

Номер патента: 1632370

Опубликовано: 28.02.1991

Авторы: Балбир, Брайан, Дональд, Ральф

МПК: C07C 227/16

Метки: изомера, кислоты, оптически-активного, приемлемых, производных, рацемата, солей, фармакологически, феноксиуксусной, форме

...метанола и метилацетата 1 Одля получения формы свободного основания с единения как смеси двух диастереоизомеров Л и В (О, 15 г), т.пл.116-117 С, мнкроаналнтически чистыеи содержащие примерно 253 диастерео-.изомера А и 753 диастереонзомера В(на основании измерения ядерного магнитного резонансного спектра при частоте 400 МГц двух дубликатов дублетов при 3, 11 дельта) . 20П р и м е р 5. Применяя способ,описанный в примере 1, но используяЯ-бензил-(2-В-гидроксифеноксиэтнл)-2 гидрокси.4 еноксипропиламин (1,6 г),метилбромацетат (0,58 г), безводныйкарбонат калия (0,6 г) и иодид калия(0,05 г) в ацетоне (80 мп) и с промеркуточным выделением метил-в-(2-1 бензнл-(2-гидрокси-феноксипропил) -амнно 1 этокси)феноксиацетата (1,1 г), 30получают...

Номер патента: 1632371

Опубликовано: 28.02.1991

Авторы: Вернер, Карл-Хайнц, Клаус-Штеффен, Хельмут

МПК: C07C 405/00

Метки: аналога, карбациклина, клатрата, циклодекстринового

...и разбавляют водой до количества раствора 660 мп. Добавля"т 24,52 г-цнкподекстрина и нагреваютпри пере 30гмешивании при 26 ОСвплоть до раство-:рения. В течение 30 мин к этому раствору добавляют 11,7 мл 1 н. солянойкислоты и перемешивают 90 мин, нагревают до 55 С, охлаждают в течение 1 чдо 25 С и перемешивают в течение 1 чпри этой теютературе и 2,5 ч на ледяной бане, Отсасывают кристалюизат,промывают ледяной водой и высушиваютаналогично примеру 4,40Получают 22,53 г (89,2 Х) свободнотекущего кристаллизата, который содержит 7,2 Х воды и имеет определенноепутем титрования содержание биологически ак тивного вещества 13,36 Х. 45Получают 21,0 г свободнотекущего,гигроскопичного кристаллиэата, который имеет определенное путем титрования...

Номер патента: 1632962

Опубликовано: 07.03.1991

Авторы: Альсинг, Кузнецова, Лаврентьев, Федин

МПК: A01N 37/12, C07C 69/157

Метки: 4-фторфеноксиуксусной, гаметоцида, качестве, кислоты, пшеницы, хлорэтиловый, эфир

...Получают 192 г (ч 82%)-хлорэтилового эфира 4-фторфенокси, уксусной кислоты, с т. кип. 133 С (5 мм рт.ст.) и т.пл. 41 С.Найдено, У.: С 51,96, Н 4,71, Р 8,23; С 1 15,31,С(ОН 1003 РС 1Вычислено, Уог С 51,63; Н 4,33) Р 817) С 1 15,24.ИК-спектр, см1770; 1610; 1510;1450; 1400, 1380, 1370, 1303, 1272 1202 1189; 1080; 1032, 1016, 834, 778; 731, 670, 588; 518.ПолученнОе соединение имеет Ьэ) = =350 мг/кг.20Для химической кастрации цветков: растения озимой пшеницы сорта Мироновская 808 ее опрыскивают 2 У-ной или 0,2%-ной водной эмульсией -хлор- этилового спирта 4-фторфеноксиуксус-25 ной кислоты (препарата ЛГТ) в начале выхода в трубку, т.е. на 5-6 этапах органогенеза .из расчета 400 лэмульсии на 1 га посева. Опыты проводят в полевых условияхс...

Номер патента: 1634133

Опубликовано: 07.03.1991

Авторы: Адольфо, Брэд, Марк

МПК: C07C 29/16, C07C 31/20

Метки: 3-бутандиола, 3-пропандиола

...г (5,11 мас.Е) ЧО и 0,1 г гидрохинона вводят в автоклав, Смесьнагревают до 120 С под давлением1000 рзд (7 МПа) газа Н/СО (1:1),затем инжекционно вводят 10,0 г(10,38 мас.7) окиси этилена из резервуара для вдувания, и давление повышается до 2500 рзд (17,5 МПа). 31 оглощение синтез-газа начинается через40 мин, и испытание завершают через3,6 ч, когда сигналы поглощения газа, практически прекращаются, Анализпродукта показывает присутствие550,166 моль 1,3 - РДО . Основныепобочные продукты включают этанол (0,0184 моль), ацетальдегид(0,032 моль), пропаналы,(0,006 моль)и пропанол (О;011 моль). Выход 1,3 пропандиола 74,37. при скорости образования 0,567 моль/л/ч. 1,3-Пропандиол может быть получен с высокойэффективностью путем...

Номер патента: 1634134

Опубликовано: 07.03.1991

Авторы: Дьердь, Каталин, Ласло, Михай, Элемер, Юдит, Янош

МПК: C07C 59/84

Метки: 4-оксо-4-(замещенный, бутеноилсалицилатов, е-конфигурации, фенил

...карбоксифенил-(4-метилфенил)-4-оксо(Е)- бутеноата.Раствор 3,80 г (0,02 моль) 4-(4- метилфенил)-4-оксо(Е)-бутеновой кислоты и 3,88 г (0,02 моль) третбутилсалицилата в 80 мл безводногоОг дихлорметана охлаждают до О С и добавляют при той же температуре 4,12 г (0,02 моль) 11,11-дициклогексилкарбодиимида, растворенного в 20 мл безводного дихлорметана, После перемешивания реакционной смеси при 0 С в течение 2 ч выпавшую н осадокдициклогексилмоченину отфильтровывают и фильтрат подвергают последовательной экстракционной обработке нормальной соляной кислотой, водой, насыщенным водным раствором карбоната натрия, и, наконец, насыщенным раст 1634134вором хлористого натрия. После сушки над безводным сульфатом магния и выпаривания растворителя...

Номер патента: 1634135

Опубликовано: 07.03.1991

Авторы: Герд, Клеменс

МПК: C07C 217/72, C07D 295/088

Метки: аминопропанольных, оксифенил)-1-пропанона, приемлемых, производных, солей, фармакологически

...С; идрохлорид 1-(3,4,5-триметоксифенил)-3- 3 -(2-окси-изопропиламинопропокси)-фенил-пропанона,от.пл. 119,5-120,5 С; гидрохлорид в (3,4,5-триметоксифенил)-3-3 -(2-окси-трет-Путилеминопропокси)-енил-пропанона, т.пл, 158-159 С; гидрохлорид 1 -(2,4,б-триметилфенил)-Э- Э (2-окси-трет-пентиламинопропокси)- фенил 1-1-пропанона, т.пл. 103-105 С; гидрохлорид 1-(2,4,б-триметилфенил)- г3-3 в (2-окси-пиперидинопропокси)- фенилпропанона, т.пл. 153 159,5 ОС; гидрохлорид 1-(2,4,6-тримегтилфенил)-3-ГЭ -(2-окси-морфолинопропокси)-фенил 1-1-пропанона т.пл.оФ 170- 171 С; гидрохлорид 1-(2,4,6-тригметилфенил)-3-Э -(2-окси-трет-бутиламинопропокси)-фенил -1-пропанонаорт.пл. 129-131 С;полуоксалат . - (2,4,6 гтриметилфенил)-3- 3 -...

Номер патента: 1634660

Опубликовано: 15.03.1991

Автор: Карпицкий

МПК: B01D 19/00, C07C 17/42

Метки: алифатических, ароматических, кислорода, насыщенных, них, органических, основе, растворенного, растворителей, углеводородов

...способу и примеры сравнения в условиях способа-прототипапредставлены в таблице, Как видно изпримеров 15 и 16, известный способне пригоден для очистки алиФатических спиртов и галогенпроизводных углеводородов. В то ке время предлагаемый способ позволяет очищать от кислорода и алиФатические спирты (пример 4) и низшие хлоруглеводороды(пример 3),Предлагаемьм способ состоит изтрех операции: внесение АИБН, нагревание, перегонка. Известный способвключает 9 операций; подогревание,внесение щелочи- МаОН или КОН, перемешивание, Фильтрование, внесениеметаллического натрия или калия, ки634660 пяченне не менее 1 ч, внесение по порциям бенэофенона, кипячение 15 мин, перегонка с инертным газом. Предлагаемый способ значительно проще...

Номер патента: 1634661

Опубликовано: 15.03.1991

Авторы: Блох, Ищенко, Криштопа, Лищина, Назаров, Попов

МПК: C07C 31/04

Метки: метанола

...10 МПа/ч. Количество метанолд-сырца 3893,78 кг/ч. Состав метанола-сырца,: метанола 94,8; вода 4,5;диметилоный эфир 0,7, Перманганатнаяпроба 20 мин. Производительность31 470 т/год или 1 2,8 т/м . сут,П р и м е р 4. Процесс проводятанллогично пример. 1, с использованием циркупяционного газа состава,об,: СО 3,5; СО 0,5; Н 90; инертыостальное, Скорость подъема давления3,0 МПд. При достижении температурын зоне реакции 230-260 С и давленияо20 МПд, объемной скорости 8000 чпроводят дозировку свежего газа в количестве 7000 им /ч (поток 1). Приупостоянной температуре н слое катализаторд поднимают давление со скоростью 3,0 МПд/ч до 32,0 МПа. Объемнаяскорость 33000 чСостав метанолл-сырца,.; метанол95,0; вода 4,4; диметилоный эфир О,б...

Номер патента: 1634662

Опубликовано: 15.03.1991

Авторы: Прохорова, Садыхов

МПК: C07C 37/16, C07C 39/06

Метки: 2-метил-цикло(гексил)мета-крезолы, качестве, полимерных, продуктов, промежуточных, синтеза, термостабилизаторов

...к протонам циклогексанового кольца, Гидроксильный протон проявляетсяв области 4,82 ррш. Мультиплет в области 6,2-7,0 ррш относится к протонам бенэольного кольца, Интегральная кривая полностью подтверждает предложенную структуру.П р и м е р 4. Получение 2-бета-метилциклогексил-мета-крезола.1 стадия - алкилирование.В чистый автоклав загружают 4,0 гсвежей алюминиевой стружки и 108 гсвежеперегнанного мета-крезола, заполняют его азотом и нагревают до180 С в течение 4 ч. Затем охлаждаютдобавляют 48 г бета-метилциклогексенаи в атмосфере азота смесь нагреваютдо 260 С в течение 5 ч, по окончании реакции содержимое автоклава переносят в перегонную колбу и фракционируют,Берут, г (мас.7): мета-креэол 108(69); бета-МЦГ 48 (31), получаяалкилат...

Номер патента: 1634663

Опубликовано: 15.03.1991

Авторы: Абдуллаев, Зейналова, Ибрагимов, Мамедова, Нагиева

МПК: C07C 39/16, C10M 129/10

Метки: маслам, многофункциональной, моторным, присадки

...Условия осернения Соотношение реагентов,г Время,Содержание Время,чТемпеТемпература,ратура, фС реагентов, г Форма- Этаноллин амин 100 5 60 2 20 100 5 65 1,5 25 00 5 65 1,5 25 100 5 60 2 20 170 160 160 160 Таблица 2 Кинематическая вязкостьпри 100 фС, м/сЗольность сульфатная,7елочное число,мг КОН/гНассовая доля кальция,3Содержание азота,7.Коррозионность поГОСТ 20502-75, г/м2присадка 375 Х 30-407-7,235-402,0-2,2 60-80 10-10,5 125-130 2,3-2,5 1,2-1,5 Выше 10060-80 0,2-0,6 0,2 - 0,5 дукта при 11 ОС его растворяют в растворителе, центрифугируют, После отгонки растворителя получается присадка коричневого цвета с щелоч ным числом 125-130 мг КОН/г, вязкостью при 100 С 65-70 мм 9 с, с сульфатной зольностью 10-10,57 содержанием азота...

Номер патента: 1634664

Опубликовано: 15.03.1991

Авторы: Бакалова, Ситчихина, Татарова, Шмидт

МПК: B01J 23/44, C07C 67/38, C07C 69/24 ...

Метки: кислоты, метилового, энантовой, эфира

...гексенапроводили в условиях примера 2.Результаты опытов карбонилирования в присутствии различных концентраций сокатализатора представлены втабл.3 (без активатора) и в табл.4(с активатором).П р и м е р 5. Карбонилированиегексенана каталитической системев присутствии активатора - НгОаИолярное соотношение гексен РО 1 АсАс) равно 1029:1, РА(АсАс)ммоль0 902. Давление 5 МПа,9лРезультаты опытов карбонилированиягексенав условиях примера 1 за3 ч приведены в табл.5.П р и м е р 6. Карбонилированиегексенана каталитической системепри различных соотношениях РРЬ3Рс 1(АсАС)г (без активатора). Молярноесоотношение гексен- Гд(АсАс) равно 1029:1,Рй(АсАс)г = 0,902Время 3 ч, Давление 5 ИПа. Карбонилнрование гексенапроводили в условиях,...

Номер патента: 1634668

Опубликовано: 15.03.1991

Авторы: Воробьева, Живописцев, Павлов, Шкляев

МПК: C07C 311/49, C07D 333/62, G01N 31/22 ...

Метки: 3-тетраметилен-4-теноил)-n-(4-толилсульфонил, гидразин, осмия, экстракционно-фотометрического

...с которое обладает ционно-фотометри оис кстраказначениюкого реагента и ГОСУДАРСТВЕННЫЙ НОМИТЕТПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТНРЫТИПРИ П(НТ СССР 1(71) Пермский государственный ун ситет им, А.М.Горького и И итут органической химии Уральского отделения АН СССР(56) Авторское свидетельство СССР У 1516974, кл. С 01 И 3/22, 1987, (54) И-(2,3-ТЕТРАМЕТИЛЕН-ТЕНОИЛ) - -М-(4-ТОЛИЛСУЛЬФОНИЛ) ГИДРАЗИН ДЛЯ ЭКСТРАКЦИОННО-бОТОМЕТРИЧЕСКОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ ОСМИЯ(57) Изобретение касается производных гетероциклических веществ, в частности М -(2,3-тетраметилен-теноил)-В-(4-толилсульфонил)гидразина,Изобретение относится к химии орических соединений серы,а именноовому химическому соединению(2,3-тетраметилен-теноил)-И-толилсульфонил)гидразину форму(1): создание...

Номер патента: 1638141

Опубликовано: 30.03.1991

Авторы: Башкиров, Белозерцева, Белокуров, Кеслер, Классен, Мышкин, Хомяков, Шевченко

МПК: C07C 15/46, G05D 27/00

Метки: гидроперекисью, пропилена, процессом, эпоксидирования, этилбензола

...катализатора и гидроперекиси, регулятор 10 Расхода пропилена, регулятор 20 расхода хладагента, регулятор 18 расхода промышленной воды. При завышении концентрации остаточной гидроперекиси (С, = 5,4 мас.%) корректируется соотношение катализатор - гидр опер екись и = 0,0004 + (5,4 - 5,0)х 0,0001=и устанавливается новое задание длярегулятора 4 расхода катализатора 0 000452824 а 96 5 138При снижении концентрации окиси пропилена (С= 5,4 мас.%, С = = 4,9 мас.%) корректируется соотношение пропилен - гидроперекись и = 6,3 + (6,0 - 5,4)1,17 = 7,0 и устанавливается новое задание длярегулятора 10 расхода пропилена Если текущее значение Р = 32 ат, то рассчитывается и устанавливается новое задание для регулятора 7 расхода гидроперекиси.13 99 8...

Номер патента: 1639422

Опубликовано: 30.03.1991

Авторы: Рассел, Рэнди, Сусан, Тьери

МПК: B01J 29/32, C07C 5/41

Метки: алканов, дегидроциклизации, катализатор

...По достижении 500 С температуру поддерживают на этом уровне12 ч, За это время отходящий из реакционной зоны поток анализируютежечасно с помощью встроенного газового хроматографа, Селективностьизмеряют в граммах полученной ароматики на грамм превращенного сырья,умноженных на 00, Катализатор показывает отличную селективность в течение 12 ч испытания катализатора,применяемого в процессе дегидроциклизации,П р и м е р 3. Готовят катализатор не содержащий связывающего вещества. 50 г калиевой формы цеолитаЕ со средним размером кристаллитовО275 А помещают в виде взвеси в раст-вор 12,8 г бикарбоната калия в 100 млдеионизированной воды, Калийцеолитную взвесь испаряют досуха и затем0прокаливают 3 ч на воздухе при 480 С.Полученный пропитанный...

Номер патента: 1639426

Опубликовано: 30.03.1991

Авторы: Винченцо, Риккардо

МПК: C07C 63/00, C07C 63/33

Метки: гуминовых, кислот

...и фульвеновых кислот относятся к органическому ве 1 еству, содержащемуся в окисленном угле, тогда как значения СО+СО от 9426оносятся к содержанию углерода в исходном угле,Пример 5, 30 г 1111 па 1 в6битуминозного угля окисляют, как5в примере 1 в следующих условиях:температура 200 С; парциальное давлеьние кислорода 5 абс,атм; гранулометрический состав угля 250-106 мкм;окислитель 507.-ная смесь Ж/ОПолученные результаты приведены втабл,5,П р и м е ч а н и е: значения гуминовыхкислот, остатка и фульвеновых кислот ЗОотносятся к органическому веществу,содержащемуся в окисленном угле, тогда как значения СО+СО относятся ксодержанию углерода в исходном угле,П р и м е и 6, 30 г 1111 па 1 в В 6 35 угля окислили как в примере 1 в слеЪодующих...

Номер патента: 1547248

Опубликовано: 07.04.1991

Авторы: Болотина, Михайлицын

МПК: C07C 205/36

Метки: 1-бром-4-(2-нитро-4-хлорфенокси)-нафталин, 2-окси-3, 5-дийод-n-2-(4-бромнафтокси-1, 5-хлорфенил-бензамида, активностью, исходный, обладающего, продукт, противомалярийной, синтеза

...11 ДИдЫК КорректорВ е ярняк Заказ 1897 Хиряж 239 Подпис нотВБИИИ Государственного комитета по изобретениям н Открытиям Прт т"К 37 С(. Р 113035, Москва, Ж. Рауиская ваб;, д. 45"., Уткгс 1 рОД ул Рте гаттина 1 т т Произвтдстветтно издательткий комебинат ттНатенттт Стадия П, Получение 1-бром- 2-нитро-хлорфеиокси)"наФталина. К раствору 150,0 г 0,5 моль) 1-(2"нит; ро-хлорфенокси)"нафталина (стадия 1) в 1 р 5 л уксусной кислоты вносят раствор 88,0 г (0,55 моль) брома в 100 мл уксуснбй кислоты и Оставляют реакционную маСсу на 48 ч при ком"- натной температуре после чего вь;пинают в воду 13 л), Вьделивжийся Осадок ОтФильтрОвывают, промывают во- дой и сушат на воздухе. Для очистки вещество перекристаллиэовывают из изо, пропанола Вьг од 178 0...

Номер патента: 1547251

Опубликовано: 07.04.1991

Авторы: Болотина, Козырева, Лебедева, Лычко, Менлишева, Михайлицын, Федорова

МПК: A61K 31/609, A61P 33/06, C07C 233/75 ...

Метки: 2-окси-3, 5-дийод-n-2-(4-галогеннафтокси-1)-5-хлорфенил, активностью, бензамиды, обладающие, противомалярийной

...МалсСтае тчис юане1 е переносили дозу до 2 5 г/кгмассы тела жинст 1 югс без признаковОТСЯН ЛннтЙ,11 ротатно;злнряйиукт активность ноНЦК С ОЕДИНЕНИй ИЗУЧатто т 1.; т 1 ЕТЬтРЕХДНЕВНОМУ Ь 1 ИЗСтт 1 ТОН 1 ДНОМУ тЕСтУ,Э КЯЧЕстне препарата сравнения использовали хироко применяемый длн лечекинмалярии препарат хлсрохин денагллпроизноДстна ГЯДеОн Рихтер БВх)аП Р и и е Р 5 .:ЗУчение ПРОТтнофф1 З;тдРН 11 ЛНОй К ГивтфССТИИсслед,."зноя ггрснсдихи чз бес 1 ОРодньи ма 1т 1 зх н е и 16"21 г зэРЯжеи-фных ннутрбр 1 Оп 1 лннтт т 1 пт з 1 тм Р Де"ф 1 етттат(таМ .тбт. СМ Ч гтт т" 111 дс 11 алЬтхтЕ рЕгмЦипнеиту было перевито - :.о 12 а 1 О паатттттт 1 р 11 1 аг 1 тч . - т л Чиой Г Етарптщлврсва ттттт.СОН,1 11 нцн 1 таз Иатит 1 ЯЛ 1 лче".ез 2 т ч посл.-...

Номер патента: 1547252

Опубликовано: 07.04.1991

Авторы: Болотина, Лебедева, Лычко, Менлишева, Михайлицын, Федорова

МПК: A61K 31/609, A61P 33/06, C07C 233/75 ...

Метки: 2-окси-3, 5-дийод-n-4-1-бромнафтокси-2)-3-хлорфенил, активностью, бензамид, обладающий, противомалярийной

...Е т 1 Е НИ тт у В Г Е тт ПО д ОХ 1 Ьу Тньук мьцей иэ хвостовой ве;уь 1 бралиО е и Я Р Я у ьу и Р в и фВ МЕТИЛОВОМ СПИРте ОУуващууВЯЛ;У ЭОЭИИ"ЯЗттттОУУ ПО МЕТОДУ РОМЯ 11 ОВСКОСО-ГтуМЭ 1и ПОД ЧИТЫВЯЛ 71 тувтХ 111 ЧЕСТВС ПВРЯЭ ИТОННя , Джут Эу)итродуутон,; Ну,уут Гх,С тт 10;:11 Ь,;поляк эренил (055 еуутБв ЭС ; Окухуярут 1 ЕМ ВЬуЧИСЛЯЛН ПХЪОЦЕИ; ПО"дявлениуу 11 арязитемии В подопь 1 тнык А ОУУП 1 ак ПО Сг,ЯВНЕНКЮ11 ОУ.ТВОХ 1 ЕМХЛОГуокин РЯС твоутйЛИ в фИЭИОАОПИ"- ЧЕСт:,ОМ РЯС тао;УЕ И ВУ;,ОДИУЦ; По ТОУ, УГЕтт У Гт Н Изт,ЧЯЕЬтОГ СОЕДИНЕН 11 Е В Нт ГИутт. ЬЕ 10 т тВЕЛЕ 1 т Гтту;У;:),ОсигтХУ 11 Б, Э; - .1, ХЛ 01)0,утЧ Я УО"1 УУИ й-Е 30 Мт/т:1 111 Ч 1 тХ" " О т ОВЯ 1 Ч т НОС ткуоту -О-"От"1 трутвт тятвт ттттЕдлту д:1 Э 11 тустт.то.т У т,т...

Номер патента: 1640135

Опубликовано: 07.04.1991

Авторы: Блажин, Бурушкин, Ворожейкин, Гильмутдинов, Леонов, Пастор, Товстохатько, Тульчинский, Цыркин

МПК: C07C 29/76, C07C 31/04

Метки: контактных, метанола-сырца, ядов

...р и м е р 14, (контрольный).Метанол-сырец нагревают в теплообменнике до 60 С и выдерживают его приоэтой температуре в термостатированной емкости в течение 4 ч. Затем меотанол-сырец при 10 С пропускают чекрез катионит КУс объемной ско=ростью 1 ч . Полученный метанол-сы"рец содержит 1,7510 мас.соедине-,ний железа, из которых 1,210 мас. составляют летучие соединения желе" 50за, а также 0,50 10 мас.% аминосоединений.Степень очистки метанола-сырцаот летучих соединений железа составляет 95,0 от аминосоединений 5597,73.П р и м е р 15 (контрольный).Метанол-сырец нагревают в теплообменнике до 65 С и выдерживают егоприфэтой температуре в течение 0,5 ч. Затам метанол-сырец при 10 С пропускают через катионит КУ. с объемной: скоростью 1 чП р и м...

Номер патента: 1641189

Опубликовано: 07.04.1991

Авторы: Карл, Курт, Михаэль

МПК: C07C 321/14

Метки: диалкилдисульфидов

...0,3-0,7 моль на 1 моль меркаптана. 0Реакцию можно пояснить на примереследующего уравнения: 2 К-БН+СС 1++НаОН - способствующий передаче фаэкатализатор - В-Б-Я-К+НСС 1+ИаС 1+Н 20,П р и м е р 1, В трехгорлую колбу, снабженную мешалкой, обратнымхолодильником и капельной воронкой,подают 160 г (1 моль) трет-нонилмеркаптана, 22 г (0,55 моль) гидроокисинатрия, 75 мл воды и 0,8 г (2 ммоль) 20хлорида трикаприлметиламмония.Размешивая и охлаждая водой, в течение 1 ч каплями прибавляют 77 г(0,5 моль) тетрахлорметана, причемтемпература повышается от 20 до 30 С, 25оДополнительно перемешивают еще в течение 2 ч. Затем водную фазу отделяют от органической Фазы с использованием делительной воронки, Органическую Фазу очищают от образовавшегося...

Номер патента: 1069346

Опубликовано: 07.04.1991

Авторы: Исмаилов, Каал, Кузовникова, Лээтс, Олещенко, Орлов, Ранг, Эрм

МПК: A01N 25/00, C07C 69/025

Метки: 6-октадиен-1-ола, 7-диметил-е-2, gurgisтаnus, аgriотеs, жука-щелкуна, ингибитора, качестве, коммуникации, н-бутаноат, половой, степного

...74,99;Н 10,78. Найдено, %; С 74,9; Н 10,8.Чистота по ГЖХ 95%, Спектр ЯМР " С:(химнческие сдвиги ядер в м.д.от тетраметилснлана) 10 5 31 30119 С 237,Целью изобретения является расширение ассортимента химйческих средств, препятствующих спариванию вредных насекомых, в частности жука- щелкуна степного Аягойез рт 83.зйапцз Га 1 й.Поставленная цель достигается новым соединением н-бутаноатом 2,7-диметил-Е,6-октадиен-ола, форму лы 1 3 ,2 2 СЭ С=ССНЗ Н Н СН 20 СОСН 2 СН 2 СНЗ 15 ингибитором половой комуникации для жука-щелкуна степного и может быть использовано для борьбы с ним., Способ получения соединения осно ван на взаимодействии хлорзамещенного производного с Ва-й солью кислоты аналогично или из соответствующего спирта взаимодействием с...

Номер патента: 1343762

Опубликовано: 15.04.1991

Авторы: Друсвятская, Михайлицын, Тимошевский, Уварова

МПК: C07C 229/00

Метки: 3-нитро-4-аминофенил)-2, бутоксикарбонил)-фенил-метанона

...технологических операций. При этом выход целевого продукта увеличивает-ся с 51 до 303 (считая на исходную кислоту). 134376Изобретение относится к усовер" шенствованному способу получения (3-нитро-аминофенил)- 2 -(и-бутокГ )сикарбонил)-фенил 1-метанона - проме 5 ауточного продукта синтеза антнгельминтного препарата - фталбендазола.Целью изобретения.является увели чение выхода целевого продукта и упрощение процесса, 10П р и м е р. (3-Нитро-амннофенил)2 "н-бутоксикарбонвл)-феннл 1- метаион (1)Смесь 20 г (0,0 б 5 моль) 3-нитро-хлорбензоилбензойной кислоты, 10 г катионита КУ-8 и 50 мп бутанола кипятят при перемешиванин с насадкой Дина"Старка 10 ч, Контроль: ТСХ (силу Вол, бензол:спирт щ 15:2).По окончании реакции катионит...

Номер патента: 1641798

Опубликовано: 15.04.1991

Авторы: Аблякимов, Галиев, Зиятдинов, Курбатов, Писаренко, Подтихов, Румянцев, Софронова, Хазиев

МПК: C07C 2/18

Метки: пропилена, тетрамеров, тримеров

...(полифосфорная кислота на силикагеле) (ТУ-87), содержащем 54,9 мас.7 РО, в том числе свободного РО - 17,5 мас.7, ведут олигомеризацию пропилена (ТУ 38-10276-74, марка А) в присутствии 1,2 мас.7 димеров.Процесс осуществляют при температуре 200 фС, давлении 60 атм, объемной скорости подачи пропилена 5 ч в течение 10 ч, Загрузка катализатора 50 мл. Состав получаемого олигомериграфи - лигоата анески. Вых уктов остав ии представл имеры 2 -в условиях сырья вводятериз н в таблиц Опыты римера 1 различнь ствля н е кол сост чест Пкции гептено авле ты пре ученные резу блице.мула и з нывт Э борретени Способ получения тримеровмеров пропил путем олигомеции пропилена в присутствииго Фосфорнокислотного каталири повышенной температуре инии в...

Номер патента: 1641799

Опубликовано: 15.04.1991

Авторы: Бельцер, Коляда, Прокопенко, Промоненков

МПК: C07C 7/11, C07D 213/12

Метки: аммиака, ацетилена, газов, каталитических, метилпиридинов, пиридина, процессов, реакционных, регенерации

...по примеру 1. Данные материального баланса по примеру 1 . приведены в табл.2,П р и м е р 2. Способ осуществляют в условиях примера 1 при нагрузке на реактор синтеза по сырью 1329 кг/ч и температуре в реакторе 390 С.15 В табл.3 приведены основные параметры технологического режима процес са получения пиридина и метилпиридинов и регенерации аммиака и ацетиле"на из реакционных газов (пример 2).В табл.4 приведен материальныйбаланс осуществления способа по при-.меру 2.Степень извлечения ацетилена изреакционных газов при осуществленииспособа составляет 88,7-89,8 Е, астепень извлечения аммиака 99,599,9 Х, при этом снижаютсяудельныерасходы аммиака и ацетилена (пристепени конверсии ацетилена лг 89 7.), подаваемых в реактор синтеза пиридина и...

Номер патента: 1641800

Опубликовано: 15.04.1991

Авторы: Бакулина, Богачук, Доценко, Кияйкина, Нелюбин, Писарев, Рило

МПК: C07C 17/08, C07C 19/02

Метки: 3-дибромпропана

...на исходный алый), Способ обеспечивает выхода целевого продукта ащение продолжительносесса в 2 раза. 1 табл водои, сушат и подвергают дистилляции.Результаты опытов приведены в таблице (температура процесса 10 -о30 С; температура кипения целевого продукта 165 в 1 С),Из данных таблицы видно, что при использовании в синтезе 1,3-дибромпропана цинка молярной долей менее 0,5% выход продукта уменьшается (опыты 2 и 3). Использование цинка молярных долей более 0,7% нецелесообразно, так как выход практически не увеличивается (ср. опыт 6 и опыт 7). Из данных таблицы также следует что с уменьшением молярной доли цинка менее 0,5% увеличивается время гидробромирования (опыты 1-3).Предлагаемый способ получения 1,3-дибромпропана позволяет по сравнению...

Номер патента: 1641801

Опубликовано: 15.04.1991

Авторы: Козликовский, Кощий, Олифиров

МПК: C07C 37/16, C07C 39/06

Метки: 4-(1-адамантил)фенола

...фенолята алюминия и 1-бромадаманта на 2:0,02:1 соответственно. 1-Бромадамантан добавляют при 70 С.Получают 21,96 г продукта, выход 96,3%.Время процесса 20 мин. Селективность 97,4%.,П р и м е р 5, Берут 24,44 г фенола, 0,054 г металлического алюминия,21,51 г 1-бромадамантана. Реакцию проводят по приведенной методике при молярном соотношении фенола, фенолята алюминия и 1-бромадамантана 2:0,02:1 соответственно. 1-Бромадамантан добавляют при 60 С.Получают 21,58 г продукта, выход 94,6%.Времяпроцесса 35 мин. Селективность 97,5%.П р и м е р б. Берут 24,44 г фенола, 0,054 г металлического алюминия и 21,51 г 1-бромадамантана. Реак"цию проводят по приведенной методике при молярном соотношении фенола, фенолята алюминия и 1-бромадамантана...