C07C — Ациклические или карбоциклические соединения

Номер патента: 910594

Опубликовано: 07.03.1982

Авторы: Белецкая, Демьянов, Зельдис, Махоньков

МПК: C07C 65/01

Метки: 4-(оксиметил, бензойной, кислоты

...5 Е 30 и 5 Ф 4 Э при 160-200 С. Состав продуктов (в виде метиловых эфиров, мол. %; п-толуиловая кислота 21,3; 4-формилбензойная кислота 0,2; терефталевая кислота 2,4; 3-бром 594 14-метилбензойная кислота 0,4;4-(ацетоксиметил) оенэойная кислота 1,1;4-(бромметил)-бензойная кислота70,6, Оставшуюся часть эфирныхэкстрактов реакционной смеси упаривают в вакууме и кипятят 8 ч с 5 млводы в атмосфере аргона. Продукты реакции экстрагируют эфиром, Эфирные экстракты обрабатывают диазомета 1 О ном, концентрируют и анализируют спомощью ГЖХ. Состав продуктов, мол.%:п-толуиловая кислота 21,1; 4-формилбензойная кислота 2,1; терефталеваякислота 7,3; 3-бром-метилбензойная1 кислота 0,5; 4-(оксиметил)-бензойная кислота 70,2,Целевой продукт выделяют,...

Номер патента: 910595

Опубликовано: 07.03.1982

Авторы: Борисов, Гусевская, Ермаков, Лихолобов, Соболев, Чесноков

МПК: C07C 67/05

Метки: ацетатов, пропиленгликоля

...низкая скорость образованияцелевого продукта0,025 моль/л ч ),низкая активность катализатора (0,2 10моль продукта/моль 1.11 г), довольновысокий весовой процент содержаниясолей в каталиэаторном растворе( 3 вес,приводят к затруднениямпри выделении высококипящего диацетата прапиленгликоля иэ реакционнойсмеси. Недостатком такого способаявляется Низкое весовое содержаниецелевого продукта в реакционной смеси 1 0,5-0;75 вес, ),20 Селективность процесса почти не зависит от условий проведения про" цесса и составляет не ниже 95( на прареагировавший пропилеи), в качестве побочного продукта образуется в основном аллилацетат.Процесс осуществляют следующим образом.В реактор с перемешиванием загружают уксусную кислоту, содержащую да 3 вес.воды,...

Номер патента: 910597

Опубликовано: 07.03.1982

Авторы: Беспрозванный, Борсук, Васильева, Игнатьев, Коваленко, Чайкина, Шилина

МПК: C07C 69/18, C08K 5/103

Метки: жидкостекольной, литейном, отвердителя, производстве, смеси

...эфира. Целевой продукт содержит35 62,8% триацетина и 37,2% диацетина.П р и м е р 2. В колбу по примеру 1 загружают 249 г отхода, который содержит 80,2% глицерина, и560,5 г отхода, содержащего 89,2% уксусной кислоты. При работающей мешалке содержимое нагревают и при атмосферном давлении отгоняют водный раствор уксусной кислоты. В начале процесса температуру повышают до 118 С и в течение 9 ч отгоняют 275,6 г 65,7%-ной уксусной кислоты с постепенным повышениемтемпературы в жидкости до 144 С. 50 55 Далее загружают вторую порцию водного раствора уксусной кислоты (82,9%-ной) - 336 г. При постепенном повышении температуры до 210 С отгоняют 322,7 г 82,1%-ной уксусной кислоты. Всего отгоняют 598 г водного раствора уксусной кислоты с...

Номер патента: 910598

Опубликовано: 07.03.1982

Авторы: Бацоева, Гусева, Ерыков, Киселев, Коршунов, Лазарянц, Мелехов, Неумоин, Пеньков, Сухарева

МПК: C07C 69/54

Метки: кислоты, метакриловой, эфиров

...г ТЭА, 78 г толуола, 96 г ММА и 0,45 г поташа в качестве катализатора. Получают 36,7 г дистиллята, содержащего метанол и 79,6 г целевого продукта. В ряде параллельных опытов выход составляет от 74 до 84/ от стехиометрического на взятый ТЭА. Целевой продукт тот же, что в примере 1.Характеристика продукта олиного из опытов по такой методике: п 1,4807, бромное число 114,6, мол,вес.355.Найдено, 1 : С 60,24; Н 7,84;Ы 4,05С 1 фдЮьВычислено, / : С 61,20; Н 7,65;И 3,97.П р и м е р 4. Процесс, описанный в примере 1, осуществляют, используя 44,8 г ТЭА, 96 г ММА, 78 гтолуола и 0,12 г гидроокиси натрия вкачестве катализатора. Получают80,5 г целевого продукта. В рядепараллельных опытов получают выходцелевого продукта от 76 до 791 отстехиометрического...

Номер патента: 910599

Опубликовано: 07.03.1982

Авторы: Ахматдинов, Кантор, Максимова, Миронов, Рахманкулов, Сыркин

МПК: C07C 69/63

Метки: гликолей, диэфиров, кислоты, трифторуксусной

...не нии трифторуксусно ип. 39 С), проведеповышенных темпера 31 к,обобн, - Ф - бнобоЩм к предлагаемомупособ пои. трифтотвием этым ангидслотой и12 .го способа являохлаждения реаклуцения руксусной иленгликоридом или ри Оос. где К,1 - В-Н, СН,и =0,1,которые могут быть использованы вкачестве пластифицирующих, смазочныхреагентов, биологически активныхпрепаратов и т.д.Известен способ получения диэфиров гликолей и трифторуксусной кислоты взаимодействием замещенных тетрагидрофуранов, в частности 2,5-.диетилтетрагидрофурана, с избыткомтрифторуксусного ангидрида при 95 оСв течение 30 ц, при этом давлениепонижают с 4,9 до 1,2 ата 11. ляется уп стигается нии способа олей и трирмулы 1 эте ржащего сой кислоты в льств в гл м ы одсод ксусн Изобретение...

Номер патента: 910600

Опубликовано: 07.03.1982

Авторы: Арутюнян, Глотова, Залинян

МПК: C07C 69/67

Метки: 3-метил-5-замещенного-5, дикарбэтоксипентанона-2

...р и м е р 1, 3-Метил5-дикарбэтоксипентанон.Смесь 48 г (0,3 моль) малоновогоэФира, 25,2 г (0,3 моль) метилизопропенилкетона (стабилизированногогидрохиноном) и 8,5 г (0,06 моль)безводного поташа при перемешиваниинагревают на водяной бане 2 ч при65-80 С. Затем охлаждают, разбавляют эфиром, фильтруют и Фильтр дважды промывают эфиром. Фильтрат промы 46вают водой и сушат над безводнымсульфатом магния. После отгонкиэфира остаток дважды перегоняют ввакууме при 96-97 вС/О 5 мм рт.ст.Выход 65,9 г (903 и о 1,4365, Промытый катализатор оставляют в сушильном шкафу на 2 ч при 120-150 Си применяют для последующих конденсаций. Выход соединений формулы 1.при использовании регенерированногокатализатора не меняется, При исполь-зовании катализатора...

Номер патента: 910602

Опубликовано: 07.03.1982

Авторы: Дюмаев, Клюев, Кондратьев, Разгуляев, Хидекель, Яковлев

МПК: A61K 31/136, B01J 23/44, C07C 209/26 ...

Метки: n-алкилароматических, аминов

...р 1. 1 г никельхромового катализатора Фракции 0,25-0,5 мм,содержащего, вес.,48 никеля,35,7окиси хрома и 4 графита, загружаютв стеклянную трубку, продувают водородом и нагревают в токе водорода30 мин при 2200 С. Затем катализаторохлаждают и загружают в реакционныйстеклянный термостатированный сосуд,Ф продутый азотом, приливают 15 мл этилового спирта, продувают водородом, встряхивают 5 мин, затем в токе водорода приливают 0,3 мл смеси нитробензола с уксусным адьдегидом (мольное соотношение РпИО 4 СН 4 0 - 1 ; 3) и энергично перемешивают реакционную смесь при атмосферном далении .водорода и температуре 18 С. Ход реакции контролируют по поглощению водорода. Теоретическое количество водорода 150 мл поглощается за 100 мин. Получают...

Номер патента: 910603

Опубликовано: 07.03.1982

Авторы: Амирханян, Еланян, Лобарева, Малинка, Матевосян, Степанов

МПК: C07C 229/04, C07K 1/14

Метки: n-ацетил, активных, аминокислот, оптически, рацемических, смесей

...уксусной кислотой для инактивации Фермента.Раствор нагревают до 800 С, добавляют 0,5 г активироваиного .угля и через 10-15 мин Фильтруют на воронке дюхнера.Фильтрат упаривают в вакууме, создаваемом с помощью водоструйного насоса, при 40-50 фС до 90-100 мл (при этом частично выпадают кристаллы Ь-метионина). К остатку добавляют 560-630 мл 96-ного этанола и выдерживают при 4 С .4-5 ч. Выпавшие кристаллы Ь-метионина отФильтровывают на воронке дюхнера, промйвают 30 млЯ этанола и высушивают при 50-60 Со 5-6 ч, т.пл. 262 фС (с разл.) .Выход метиоиина 10-11 г (67-74 от теории) в расчете на И-ацетил- Ь-метионин, Срдержаиие основного ц вещества не менее 98,5.Маточный раствор, содержащий И.- ацетил-Р-метионин,следовые количест ва 1,-метионина,...

Номер патента: 910606

Опубликовано: 07.03.1982

Авторы: Андабурская, Калнин

МПК: A61K 31/198, C07C 229/08, C07C 231/02 ...

Метки: n-ацетил-dl-серина, na-соли

...ПЬ-серина по аминогруппе и позволяет выделить И-ацетил-ПЬ-серин в виде его натриевой соли с выходом 95-973 и Х-ацетил-ПЬ-серин после разложения соли с выходом 803.При ацилировании серина уксусным ангидридом в присутствии водного раствора гидроокиси натрия при молярном соотношении 1:1,5-2.5:2,5-3,5 и, введении всего количества гидро- окиси натрия вначале реакции ацилирование идет исключительно с образованием И-ацетилпроизводного серина. Гидроокись натрия добавляют в такам количестве, чтобы соотношение серина и уксусного ангидрида к гидроокиси натрия составляло 1:1. Таким образом,в конце ацилирования реакционнаясмесь состоит только из натриевойсоли Х-ацетил-ПЬ-серина и ацетатанатрия. 8 отличие от И-ацетил-ПЬ-серина его натриевая...

Номер патента: 910612

Опубликовано: 07.03.1982

Авторы: Караулов, Костин, Тиличенко, Усольцев

МПК: A61K 31/095, C07C 319/14, C07C 323/22 ...

Метки: диацетонилсульфида

...Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, 6-35, Раушская наб., д. 4/5 Филиал ППП фПатент, г. Ужгород, ул, Просветная,3воды при 15-20 С в течение 1 ч.По окончании добавления смесь перемешивают еще 1 ч, отделяют органический слой, водный экстрагируют2 Х 25 мл серного эфира, объединяютэфирные слои, сушат сульфатом магнияи упаривают на 2/3 первоначальногообъема. Полученный раствор выдерживают при 2-5 ОС в течение 3-4 ч, отфильтровывают кристаллический осадок 10и перекристаллизовывают из эфира.Получают 11 г (754) хроматографически однородного диацетонилсульфида,т.пл. 49 С.П р и м е р 2. К раствору 16,1 мл 1%(18,5 г; О,2 моль) хлорацетона в120 мл эфира добавляют по каплям приперемешивании...

Номер патента: 910730

Опубликовано: 07.03.1982

Авторы: Бабяк, Прокопец, Топильницкий

МПК: C07C 15/02, C10G 21/06

Метки: масляных, нефти, фракций

...отбира ют легкие углеводороды и растворительот масла.Результаты выделения толуола иселективной очистки масла диметилформамидом приведены в табл, 1.1 З Как видно из табл, 1, при 2003диметилформамида степень извлечениятолуола зависит от массового соотношения модельной смеси и маслянойфракции нефти и увеличивается с умень шением этого соотношения от 79,2 до89,3 мас. Ф, Одновременно увеличиваются концентрация толуола в экстракте от 56 до 72 и селективность от5,4 до 8,6.25 Аналогичная закономерность имеется и при 3003 диметилформамида насырье, но степень извлечения толуолана 2-33 выше, а концентрация толуолаи селективность составляют 56-703 щ и 5,2-8,2 соответственно.При 200 диметилформамида насырье выход рафинат а - масла...

Номер патента: 912042

Опубликовано: 07.03.1982

Автор: Ричард

МПК: C07C 7/13

Метки: бутена-1, выделения

...к неадсорбированному образцу, тем лучше адсорбент - десорбенгная система.Селективность является грубым эквивалентом термину относительной летучести при дистилляции и представляет собой характеристику эффективности адсорбента в отношении выделения различных веществ. Для успешного промышленного разделения обычно требуется селективность, рав" ная по крайней мере, 2,0. Более низкая селективностьтребует более тщательной проверки адсорбента для осуществления выделения, Высокие селективности уменьшают потребность в тщательном испытанк адсорбентов. Объем удерживания бутенапредставляет собой качественную характеристику селективности между бутеноми десорбентом. Большой объем удерживания указывает на высокую 12042 6селективность бутенапо...

Номер патента: 912043

Опубликовано: 07.03.1982

Авторы: Ганс, Клаус

МПК: C07C 11/02

Метки: низших, олефинов

...углерода 86,4 вес.%, содержаниеводорода 3,1 вес.%, мольное соотношение водорода к углероду 1,82, содержание серы 0,4 вес.7,содержаниеароматических углеводородов 29 вес.%,пределы кипения 200-340 С, а по трубопроводу 3 70 г/ч продукта гидрирования следующего качества:88,67 вес.% углерода, 11,31 вес.7водорода, 0,02 вес.% серы, 12,1 вес.Хполиароматических углеводородов,6,2 вес.% моноароматических углеводородов, 81,7 вес,7. парафинов и нафтенов, пределы кипения 70-430 С. Термическое расщепление проводят 0,8 кгводяного пара при 850 С и давлении2 атм в течение 0,12 с. По трубопроводу 4 на разделение в узел 5 отводят 1,170 кг/ч продукта расщепленияследующего состава, вес.7: 1,72 Н,11,86 С 11,; 25,25 С ", 0,34 САНИ;12, 71 Сз Н; 6, 31 С -...

Номер патента: 912044

Опубликовано: 07.03.1982

Авторы: Бьянка, Луиджи, Пьетро, Федерико

МПК: C07C 46/00

Метки: дигидроксиантрахинонов

...(ЗЗ) Италия Рвударетщеый кейитетИФР аа аеяаи кзееретенкй к еткрыткй(72) Авторы изобретения Иностранная фирма(54) СПОСОБ 2ными гидрохинонами вкачестве катализатора200-240 С в течение 1Однако отсутствуют5 можности применения уксоба для конденсациигидридом 1,4-днметокси-6-ацетилтетралина фо исутствии в1 С 1 -ИаС 1 прич О 1 Изобретение относится к лучения новых оптическихных дигидроксиантрахинонов рмулы особуктивщей данные о воз азанного спо фталевым ан -6-гидрокси- мулы з О Оф бн,Б 1 водород, й и В,Ь начают водород илидина Обн Известны 6,11-д ксиантрахиноны фор- меток ород, а 3 О оЩ ния являются п жуолучения биологи и тв.особ получения дигиднов путем конденсаангидрида с замещенгде Йлвые и озили хлор 1или Ке и Кз -или хлор;или В 1 и...

Номер патента: 799318

Опубликовано: 30.03.1982

Авторы: Паулюконис, Сухарева, Янушевичуте

МПК: A61K 31/197, C07C 227/14, C07C 229/08 ...

Метки: аминомасляной, кислоты

...33 Е/мг белка (Е-,м,юМ мин - ), В 50 мл .раствора Е-глутаматдекарбоксилазы (концентрация 2 мг/мл) в упомянутом буферном растворе суспендируют 5 т активированного бромацетильными остатками носителя и смесь перемешивают на,качалке 20 ч яри 4 С. Затем,носитель со авязанным ферментом промывают 0,05 М фосфатным буферомрН 6,0, 1 М раствором г)аС 1 и снова тем же фосфатным буфером.Активность иммобилизованного првпара та - 396 Е/г, выход по активности 60%.Иммобилизаванный,препарат хранят вхолодильнике (4 С) в виде суспензии .в фосфатном буфере, рН 6,0, содержащем 0,026 иг/мл пиридоксалыфосфата.15 Полученный указанным методом преларат иимобилизованной ./.-глутаматдекарбоксилазы по стабильности в проточном режиме существенно превосходит пре...

Номер патента: 917695

Опубликовано: 30.03.1982

Авторы: "пьер, Даниель, Егинхард, Ханс

МПК: C07C 45/45

Метки: 2-тригалогенэтил-4, галогенциклобутан-1-онов

...медь, хлориды и бромиды адновалентной и двухвалентноймеди, а также их смеси,Указанные катализаторы в большинстве случаев применяют в количествеприблизительно 0,0 1- 10 мол., предпочтительно 0,1-5 мол.4, в расчетена соединение формулыили на1,1-дихлорэтилен.Реакцию присоединения осуществляют в среде органических растворителей, в которых достаточно растворимы катализаторы или которые могутобразовывать с катализатором комплексные соединения, на которыеинертны по отноШению к исходным. соединениям, В качестве примера подобных растворителей могут быть указаны алкилнитрилы, в осабенности,алкилнитрилы, содержащие 2-5 атома углерода, в частности ацетонитрил, пропианитрил и бутиронитрил, такие 3-алкоксипрапионитрилы; содержащие 1 или2 атома...

Номер патента: 792834

Опубликовано: 30.03.1982

Авторы: Билибин, Савинова, Скороходов, Шепелевский

МПК: C07C 69/82, C07C 69/84, C09K 19/38 ...

Метки: дихлорангидрид, жидкокристаллических, качестве, кислота, мономеров, полимеров, синтеза, терефталоил-ди-n-оксибензойная, термотропных

...гликолей характеризуются повышенной термостабильностью что позволяет вести их переФо работку при температурах до 300 С без деструкции. Полимеры выдерживают кратковременное нагревание до 360 С. Эти полимеры обладают высокой гидролитической стабильностью: их вязкость в растворе трифторуксусной кислоты не меняется в течение 24 ч. Полимеры растворимы в ограниченном числе растворителей, в частности в трифторуксусной кислоте.Получаемые полимеры являются тер-мотропными жидкокристаллическими полимерами, т.е. полимерами, обладающими жидкокристаллической структурой в расплавах при таких температурах, когда йолимеры на основе известного мономера подвергаются термодеструкции.Термотропные жидкие кристаллы имеют, как минимум, две температуры...

Номер патента: 860443

Опубликовано: 07.04.1982

Авторы: Аврорин, Журавлев, Нефедов, Синотова, Торопова, Щепина

МПК: C07C 43/20

Метки: борфторидов, группы, меченных, ониевых, соединений, тритием, уiа, фенилзамещенных, элементов

...дифенила (1 мг/мл) и ацетоновогоФ юэ раствора изотопного носителя (неактивныи борфторид трифенилтеллуроння) с концентрацией 1 мг/мл, Растворители испаряют в вакууме, этим достигается полное удаление непрореагировавшего бензола. Из остатка меченые продукты извлекают ацетоном ц проводят разделение на индивидуальные вещества с помощью тонкослойной хроматографии. Сорбент - силуфол, разделяющая система: хлороформ = этилацетат = = 85%-ная муравьиная кислота (5: 4: 1); Й/с,цт.ве, = 0,18. Положение пятен на хроматограммах определяется при просматривании в ультрафиолетовом свете ультрахемископа УИсо светофильтром УФС, а также прц опрыскивании растворами красителей: бромкрезоловый зеленый ц бромкрезоловый пурпурный. Идентификация веществ...

Номер патента: 918290

Опубликовано: 07.04.1982

Авторы: Глейберг, Горшков, Карамышев, Короткевич, Кудрявцев, Павлов, Самохвалов, Смирнов, Соболев, Степанов, Стряхилева, Тараканов, Чаплиц, Чуркин, Шмук

МПК: C07C 41/06

Метки: метил-третобутилового, эфира

...эфира осуществляют как4 о в примере 2, но в исходную шихтудобавляют триметилкарбонил в количестве 9 вес.%.Результаты представлены в таблице.П р и .м е р 4 (сравнительный).4 Синтез метилтретичнобутилового эфираосуществляют как в примерах 1 и 2,но при мольном соотношении метанолаи изобутилена 0,7:1.Результаты представлены в таблице.П р и м е р 5. Синтез метилтретичнобутилового эфира осуществляют какв примере 4, но в исходную шихту добавляют третичньй гексиловый спирт,в количестве 9 вес. %. 5 9 ды Сь стекают в зону Ч, где отгоняют ся углеводороды Сч. Исчерпывание углеводородов Сиз метилтретичнобутилового эфира осуществляется ректификацией их сме".и в зоне Ч 1, обогре" ваемой через кипятильник 4.Парообразные углеводороды С 1,...

Номер патента: 780428

Опубликовано: 07.04.1982

Авторы: Мельникова, Пивницкий, Чернюк

МПК: C07C 35/31

Метки: 0=октен=6=ола=2, гидролиза, использованием, щелочного, эндо=цис=бицикло

...между собой стандартными шлифами (НШ). Колба-испаритель 2 и приемник 8 имеют объем 100 мл. Кварцевая трубка 3 имеет внутренний диаметр 25 мм, длину 300 мм, Протяженность обогреваемой электропечью 4 зоны составляет 250 мм. Дефлегматор 6 елочный, средней плотности, имеет внутренний диаметр 15 мм, длину 250 мм.Нагревательный элемент бани 1 и электропечь 4 подключены к сети переменного тока через ЛЛТР.27,63 г диацетата эндо,э"-о-иис-бпцпкло 3,3,0-октан-диола,6 помещают в колбу-испаритель 2 и нагревают до кипения при 38 мм рт. ст. и температуре печи 250 С. После начала конденсации паров диацетата в нижней части дефлегматора 6 и возврата конденсата по байпасу 10 з нспаритель 2 начинают пиролиз, повьшдая температуру печи 4 до 600 С....

Номер патента: 837014

Опубликовано: 07.04.1982

Авторы: Дмитриева, Жданкин, Зефиров, Иванова, Ковалев, Козьмин, Нижний, Полевая, Рубцова, Шаталов

МПК: A61K 31/03, A61P 9/02, C07C 71/00 ...

Метки: активностью, гипертензивной, обладающий, хлорциклогексилперхлорат

...устойчиво при хранении в чистом виде при комнатной температуре в течение нескольких дней, а при температуре от - б до - 4 С в течение нескольких недель. Однако при нагревании выше 150 С оно взрывается. Это свойство затрудняет проведение элементного анализа, поэтому строение нового вещества подтверждено данными ИК и ПМР-спектроскопии. Ковалентный характер связи циклогексильного радикала с перхлоратной группой подтверждается растворимостью полученного перхлората в неполярных органических растворителях, а также величиной химического сдвига а-протона по отношению к группе ОС 10. П р и м е р 1, Через раствор 205 мг (2,5 ммоль) циклогексена и 1,07 г (10 ммоль) перхлората лития в 2 мл абсолютного эфира при охлаждении до - 78 С пропускают сухой...

Номер патента: 921462

Опубликовано: 15.04.1982

Авторы: Борис, Бранко

МПК: C07C 57/30

Метки: 2-(3-бензоилфенил)-пропионовой, кислоты

...50 мл концентрированной НС 1 и перемешивают20 мин при.температуре от 60 до 70 С,Реакционную смесь экстрагируют пор 40циями по 200 мл толуола и объединенные экстракты промывают 125 мл 203(об./об.) НС 1, 125 мл воды и 125 мл10 (вес./вес.:) = 1 г (100 г) МаОН,сушат над сульфатом натрия и отгоняютрастворитель досуха. Выход 62,3 г45о1(78,34 от теории) 3-цианпропиофенона;т.пл. 47-51 С.50 г полученного нитрила растворяют в 539 мл смеси этанол-вода(1:1 по объему) и добавляют при пе 56 ремешивании к полученному раствору366 г КОН, Реакционную смесь кипя-тят с обратным холодильником в течение 24 ч при 82 С, отгоняют растворитель досуха, растворяютостатокИ в 900 мл воды, перемешивают 15 минс 5 г активированного угля и послеотделения...

Номер патента: 921463

Опубликовано: 15.04.1982

Авторы: Альдо, Клаудио, Франческо

МПК: C07C 69/03

Метки: алифатических, карбоновых, кислот, нафтольных, низших, эфиров

...кислоты. Газохроматографический анализ сырого продукта реакции показывает, что 2,26 исходногонафталина превратилось в А -нафтилпропионат. 1П р и м е р 13. Поступают аналогично примеру 1, но применяют 3-метил-бутанон (43 г, 0,5 моль),вместо 2-бутанона при более низкойтемпературе 0 С) и при более длительном времени реакции (9,5 ч).Гавохроматографический анализ сырого продукта реакции показывает, цто62 исходного нафталина превратилось в б -ацетоксинафталин. 15П р и м е в 14 (сравнительный) .Для.сравнения поступают аналогичнопримеру 1, но в отсутствие кетонови при более длительном времени ре",акции (8 ч). Газохроматографичес фкий анализ сырого продукта показывает, что менее 13 исходного нафталинапревратилось в -ацетоксинафталин.П...

Номер патента: 921465

Опубликовано: 15.04.1982

Авторы: Бернд, Вернер, Герда, Йорге, Норберт, Олаф, Хельмут, Эккехардт

МПК: A61K 31/5575, C07C 405/00

Метки: производных, простана, солей

...В, ЗВ)-3-(4-карбокси.1-бутил) -7-гидрокси- 1(1 Е) - (38).З-гидрокси.7-метил,6.окта-диенил -2-оксабицикло 3.3,0 октан.220 мг полученного по примеру 5 соединения перемешивают 16 ч при 25 С с раствором 300 мг гидроокиси натрия в 10 мл метанола и 1,6 мл воды, Затем концентрируют в вакууме, разбавляют 5 мл рассола, подкисляют до рН 5 10%-ным раствором лимонной кислоты, трйжды экстрагируют метиленхлоридом, взбалтывают экстракт с рассолом, высушивают суль. фатом магния и выпаривают в вакууме. После фильтрации через силикагель получают с хлороформом, содержащим 10% изопропанола, 150 мг целевого соединения в виде масла.ИК, см : 3620, 3450,2960, 1712, 978.П р и м е р 7. (18, 5 В, бй, 7 В, 38).7- ацетокси-б-(1 Е). (38).3....

Номер патента: 922106

Опубликовано: 23.04.1982

Авторы: Вилинская, Клюхина, Тедорадзе

МПК: C07C 43/12

Метки: в-дихлордиэтилового, эфира

...количество хлорэкса идихлорэтана получают при разгонкеанолита в интервале температур 80 уктом раэгонкиеотроп этиленкипящий прию этиленхлоргидрире определяют либомыления его вктометрически по.мления водных расдрина.нализ продуктов рематографическимзаполненнойве неподвижной фа.зон и полиэтиленра колонки 180 С,й при скоростил/ч. Разделение 1и выделение хлорексуществляют с поганки припературе 75 С.содержит следыдихлорэтана (ме"преломления егоа кипения соответиным.родукта по токуКонцентрация этидимого в анодноеолизера, объемомАнодная плотностьаноде, составляетка 6,3 А. Напряже"е при этом равноускания этилена"скорости подачивыделения хлораЧ хлора = 2,5,й аС , содержара в литре, веультате опыта прочерез электроли"/ч электричества,6,2 г...

Номер патента: 923363

Опубликовано: 23.04.1982

Автор: Джеймс

МПК: C07C 7/20

Метки: ингибирования, термополимеризации

...ректификационной колонне в зоне ректификации, вкоторой имеется примерно от 50 до 100 ступеней ректификации, приемлемы концентрации ингибитора в смеси от 100 ррм до 2000 ррм по весу, тогда как концентрации от100 ррм до 600 ррм по весу в случае ректификации стирола, и в области от 200 до 1000 ррм по весу - при ректификации дивинилбензола, Приведенные выше диапазоны основаны на температурах ректификации 65-121 С и временах пребывания между 2 и 4 ч,Очевид- но, что при нижних значениях температуры и времени пребывания могут использоваться меньшие количества ингибитора, чем указано выше, хотя преимущества от добавкидополнительного количества ингибиторанезначительны и перевешиваютсясоответствующим увеличением стоимости.1Ингибитор полимеризации...

Номер патента: 923364

Опубликовано: 23.04.1982

Авторы: Гидо, Жан-Мари

МПК: C07C 57/145

Метки: ангидрида, малеинового

...практически получают вдвое большее количество малеийового ангидрида,поверхности теплообмена варочного котла для .проведения дегидратации покрываются меньшим количеством отложений,и эти отложения ожижены сульфоланом.Проводят очистку обоих аппаратов,что повышает производительность установки. 30П р и м е р 6. В этом. примереописано применение сульфолана при непрерывном процессе дегидратации малеиновой кислоты до малеинового ангидрида. На фиг, 1 показана установка, предназначенная для обработки 1000 моль/ч (116 кг/ч) малеиновой кислоты. Эта малеиновая кислота, полученная в ре 40 эультате промывания водой в промыв-,- ном аппарате 1 газа, выходящего из ре- актора каталитического окисления бензола (не показан) присутствует в форме водного...

Номер патента: 923365

Опубликовано: 23.04.1982

Авторы: Бернд, Вернер, Вольфганг, Герда, Олаф, Хельмут

МПК: A61K 31/5575, C07C 405/00

Метки: производных, простановых, солей

...сульфатом магния н упаривают в вакууме. После очистки спомошью 1 ПХ (эфир) получают 290 мг(указано в названии) соединения ввиде бесцветного масла.ИК .(СНСР), см : 2960; 2932; 2203;1730; 1650 1260; 972,Исходное вещество для указанного в названии соединения получают 10следующим образом.8 а. Сиожяяй метиловый эфир 5,6-дигидро-йод-метил-простациклина.Анапогично примеру а получаютиз 4,3 г сложного метилового эфира16-метил-простагландина-Г 115,6 г(указано в названии) соединения в ви-.де бесцветного масла.ИК (СНСВф, см-ф 3600; 3400; 2930;1732.; 975.8 б. Сложный метиловый эфир 5,6-дигидро-йод-метил-п 11 остациклин,15-диацетата.Растворяют 5,51 г соединения,полученного согласно примеру 8 а, в30 мл пиридина и 8 мл ангидрида уксусной кислоты и...

Номер патента: 884262

Опубликовано: 30.04.1982

Авторы: Гохман, Зеленцов, Рабинович, Селезнев, Чижов

МПК: C07C 15/02, C07C 4/18, C07C 7/04 ...

Метки: ароматических, углеводородов

...В качестве ароматизованного бензина используют бензин каталитического риформинга. От бензина риформинга на ректификационной колонке эффективностью 25 теор. тарелок отгоняют головную фракцию, выкипающую до 105 С. Вышекипящую фракцию 105 С - конец кипения (к,к.) используют для каталитической переработки. Состав исходного бензина риформинга, вес. %: неароматических 27; бензола 5,6; толуола 18,6; ароматических С 8 24,8; ароматических С, - С 24,0, Высококипящую фракцию бензина (состав дан ниже) пропускают с водородсодержащим газом через катализатор, содержащий 5% Мо 045% Н-морде- нита, 55% окиси алюминия при 475 С и давлении 35 атм. Объемная скорость подачи сырья 2 ч в , кратность циркуляции водородсодержащего газа 1600 нл/л сырья,...

Номер патента: 677262

Опубликовано: 30.04.1982

Авторы: Оганесян, Череватый, Шаевый, Яковенко

МПК: A61K 31/121, A61P 31/04, C07C 49/248 ...

Метки: антибактериальных, качестве, производные, средств, халькона

...Вг 21,10, 55 УФ-спеюгр: Хл,а 334, 259 нм.ИК-спектр 1660, 1590,:1485 см-.Исследование предложенных соединений на антибактериальную активность.4-диметиламино- диокси - 5 - бром халкон (а),4-нитро-диокси- бромхалкон(б),2,2,4 - триокси- метокси-бромхалкон (в), 3,2,4-триокси-метокси-бромхалкон (г), 3,4 - диметокси - 2,4-диокси- бромхалкон (д), 42,4-триокси -3-карбокси У.бломя лион 1 а 1 иаалалчют дя яитибяита 25 П р и м е р 5. 3,4-диметокси-диокси 5-бромхалкон.В 20 мл 96%-ного этилового спирта растворяют 1,7 г бромрезацетофенона и 1,22 г 3,4-диметоксибензальдегида. При непрерыв ном перемешивании к реакционной смесидобавляют 5 мл водного раствора едкого патра, содержащего 3,4 г ИаОН. Образуется осадок желтого 1 цвета. После 2 ч непрерывного...