C07C — Ациклические или карбоциклические соединения

Номер патента: 1030352

Опубликовано: 23.07.1983

Авторы: Зимницкий, Кукушкин, Сулимов

МПК: C07C 7/14

Метки: выделения, п-ксилола

...ТТ ) из кристаллизатора по линии 10 подают в центрифугу 11. Фильтрат второй ступени ( фильтрат Т ) из центрифуги по линии 12 подают в кристаллизатор 13 третьей ступени. Получающуюся . в кристаллиэаторе суспензию и-ксилола суспенэию 111) по линии 14 подают в центрифугу 15 третьей ступени. Фильтрат третьей ступенифильтрат 1 ТТ) по линии 16 возвращают на смешение с исходным сырьем. Осадки центрифуг второй и третьей ступеней (осадки И и ТТТ) по линиям 17 и 18 подают на плавление в теплообменник 19, откуда по линии 20 отводят товарный продукт. Часть товарного п-ксилола через теплообменник 21 по линиям 22 и 23 направляют в центрифуги второй и третьейступеней соответственно для смешения с осадками ТТ и 111. Другую частьтоварного п-ксилола по...

Номер патента: 1030353

Опубликовано: 23.07.1983

Автор: Юркевич

МПК: C07C 31/20

Метки: активных, антиподов, оптически, процессом, разделения

...антипода по формулес =-св 1 до(,где С - сУммаРнаЯ объемно-массоваЯконцентрация антиподов врастворе, кг/мЭ(МО,М - угол поворота плоскости поляризации света в растворе,сортветственно перед началом и в процессе охлаждения,рад;с - удельное вращение раствора,рад м -/кг;)1- длина .пути света в оптически активном растворе, м, и прекращают охлаждение растворапри достижении концентрации выделяе-, мого антипода порогового значения.Угол поворота плоскости поляризации света н растворе в присутствииоптически активных антиподов можноопределить по уравнению 4 з а 6 (с- с ), (1): 5 .где С+ и С - объемномассовые коНцентрации правовращаю- щего и левовращающего антипода, кг/м 3Суммарная объемно-массовая концент-.10 рация антиподов в растворе равна(2)...

Номер патента: 1030354

Опубликовано: 23.07.1983

Авторы: Боченкова, Гудзенко, Мельникова, Салов

МПК: C07C 39/10

Метки: 5-триоксибензола

...р 1. В реактор, оснащенный мешалкой, термометром и электродеми, вносят 43 г пасты или 23, 13 г100%-ного 5-нитро,3-дииминобензола, 156 мл 31%-ной соляной кислоты.Свобоное пространство в колбе заполняют.азотом и раствор нагревают до 60 С.Затем при перемешивании и внешнем охлаждении водой вносят железный порошок,поддерживая температуру в реакционноймассе 75-80 С, Загрузку железного порошка производят по показаниям редоксметре. После прибавления первой и каждой новой порции железного порошка каждая порция 2,5-3 г) потенциал реакцион-ной массы находится в пределах 470480 мВ, а в конце восстановления значение потенциала резко уменьшается до --50 мВ, что свидетельствует об исчезноявенин нитропродукте в массе и о концевосстановления. Не...

Номер патента: 1030355

Опубликовано: 23.07.1983

Авторы: Вагапов, Евдокимова, Секретов, Степаненко, Тюрин

МПК: C07C 43/02

Метки: выделения, глицерина, кубовых, остатков, полиглицеринов, производства, соли

...на стадии осаждения, содержит до 1 органических примесей, Подвергнутая электрохимической очистке Я, она может быть направлена на получение каустика.Использование для обработки кубового остатка более высокомолекулярной ФРакчии СЖС, напРимеР С.т - С, нецелесообразно в связи с тем, что не достигается упрощение процесса из-за повышения температуры раствоРения кубовых остатков до 70-1100 С.П р и м е р 1, 100 г кубовых отходов со стадии дистилляции синтетического глицерина, содержащих 56,6 г 156,64 ) хлористого натрия, 37,8 г ( 37,8 Ж) полиглицеринов, 5,6 г ( 5,Ю едкого натра, обрабатывают газообразным хлористым водородом до РН 3. Ролученную смесь смешивают с 50 г СЖС Фракции С - С (весовое соотношение кубовые : спирт 1;0,5 ) при 35...

Номер патента: 1030356

Опубликовано: 23.07.1983

Авторы: Бавика, Бобылев, Островский, Пуринг

МПК: C07C 43/11

Метки: 2-гидроксиалкиловых, полиэтиленгликоля, этиленгликоля, эфиров

...15 г диэтиленгликоля 9 г1,2"окиси додецена, нагревают реакционную смесь до 100 С и вводят0,0914 г гидрата борфтористого цинка, содержащего 445 мас,Ф основноговещества. Через 8 мин реакционнаямасса гомогенизируется; нагревалиепродолжают в течение 70 мин. За хо"дом реакции следят, отбирая черезпробоотборник пробы и анализируяих на содержание окиси. Результатыопыта представлены в табл, 1,Т а б л и ц а 1, 0,01 130 8,90 0112 100 15,2 9,01 5 0,21 100 8,98 15,0 0,35 1,25 100 9,02 14,9 0,64 1,0 100 8,92 0,85 15,1 0,75 100 9,00 1,00 0,70 100 8,89 14 7 0,67 10 2,00 100 14,8 6,5 0,22 90 8,96 1,80 15,2 10 70 8,91 15,0 0,11 0,05 220 3 10303 расчетное гидроксильное число которого равно 387 мг КОН/г. Выход 86.от теоретического. Значительныв потери...

Номер патента: 1030357

Опубликовано: 23.07.1983

Авторы: Голикова, Кашин, Прошкин, Симонов

МПК: C07C 51/42

Метки: аминных, аминов, арилоксиалкилкарбоновых, кислот, производстве, растворителя, солей

...с амином необходимым количеством соответствующейцелевому продукту арилоксиалкилкарбоновой кислоты в виде водной суспензии 5-27 ь-ной концентрации до получения рН среды 6-7,5 с последующей азеотропной отгонкой,Сконденсированнве пары растворителя, полученные описанным способом,практически не содержат амина.и могутбыть использованы, многократно в процессе.Водный слой, содержащий аминнуюсоль арилоксиалкилкарбоновой кислоты, возвращают в процесс на стадиюприготовления водного раствора амина, используемого для полученияаминной соли арилалкилкарбоновойкислоты.Для осуществления предлагаемогоспособа очистки используется система, состоящая из перегонного куба,колонки, холодильника и фазоразделителя. Азеотропная смесь, образованная водой и...

Номер патента: 1030358

Опубликовано: 23.07.1983

Авторы: Губин, Дубинин, Кокарев, Колчин, Никонова, Томилов

МПК: C07C 69/653

Метки: диметилакриловой, кислоты

...-диметилакро" леина составляет 3,2 г, Вес техни-., ческой , -диметилакриловой кислоты ИК-спектроскопия., проведенная на приборе Щ - 20, в области ,3.= 4000-400 см в хлороформенном растворе вещества, 1 С1) дала следующие, яарактерные для , -диметилакриловой кислоты, полосы: 4 а, =1685 см", ; с= 1640 см 1 Ц =3100-2850 см ".Температура плавления перекристал. лизованной из воды ,Ъ-диметилакри-ловой кислоты изменяется в интервале 669-875 С что соответствует ли 030358 . б0,38 г, чтосоответствует 6,2-номувыходу в пересчете на прореагировавшее вещество.П р и м е р 6 ( сравнительный).Процесс электроокисления ведут аналогично примеру 1, но в качествеанодного материала используют Кй О,нанесенную на титан, рН реакционноймассы поддерживают на...

Номер патента: 1031407

Опубликовано: 23.07.1983

Авторы: Альберт, Габриэль, Джон

МПК: A61K 31/5575, C07C 405/00

Метки: 16-фенокси-9, кетопростатриеновой, кислоты, производных, солей

...гипертонии у млекопитающих,кроме того,они обладают активностьюденрессанта центральной нервной системы у млеко,итающих и полезны в качестве седативиых веществ,Соединения общей Формулы 1. являются мощны ингибиторами секреции желудочного сока и индуцирования язвыи чрезвычайно полезны при лечении ипредотвращении образования язвы желудка и язвы двенадцатиперстнойкишки,П р и м е р 1. К раствору 0,5 гметилоэого эфира (М 1-9 ф, 11 Ы, 15 оЬ.кислоты и 0,45 г имидазола в 19 млбезводного диметилформамида при перемешиванин при -25 С, прибавляют 0,5 г Ютрет;бутилдиметилсилилхлорида, Реакционный раствор перемешивают при(-30)- (-20) С в течение 16 ч, прибавляют 250 мл эфира и раствор в эфире промывают двумя порциями воды по 65 50 мл,...

Номер патента: 677271

Опубликовано: 23.07.1983

Авторы: Дубровина, Зубковский, Матюнин, Можухина, Осанов, Падерин, Романина, Федина

МПК: C07C 69/657

Метки: аддукта, антисептика, волокнистых, качестве, монопентахлорфеноловый, терпеномалеинового, эфир

...ангидридом18 г) при 165 оС в течение 3 ч. Смесьохлаждают до 105 С и загружают пенотахлорфенол (25,8 г 1 -60 и катализатор Ку(13 г от веса аддукта, Смесь нагревают 13 ч при 130 С,После охлаждения продукт отделяютот катализатора фильтрованием, а несодержащий диеновых углеводородов скипидар отгоняют с острым паром,Полученный таким способом монопентахлорфеноловый эфир терпеномалеинового аддукта, представляющий собойгустую вязкую однородную массу темного цвета, имеет кислотное число 135 мгКОН на 1 г продукта, эфирное число154 плотность 1,1321 г/см при 20 С3овязкость 1,140 н.с/м при 50 С, РастР2 оворимость продукта в 2-ном растворещелочи при температуре 80-90 С полная.Выход продукта 75 от теоретического.Найдено,%; С 48,38; Н 3,15; СО 36,2.Н...

Номер патента: 334813

Опубликовано: 23.07.1983

Авторы: Брисилина, Гейман, Добкин, Досовицкий, Кофсман, Макарова, Трофимов

МПК: C07C 39/14

Метки: нафтола-1

...пропитки раствор сливают, катализатор выгружают из колбы и, помешают в сушильный шкаф с темпера. -й 60-80 С на 5-6 ч, постепенно туро130-140 С повышают температуру до 13 и сушат при этой температуре еще 3 ч, Полученный катализатор используют для дегидрирования тетралона,Г р и м е р 2. Катализатор,полученный по примеру 1, загружаютв контактную трубку, которую нагревают до 380 С. Одновременно с началом нагрева в трубку пропускают5 водород и при 380 С дают выдержкув течение 3 ч, Затем, не прекращаяподачи водорода, охлаждают трубкудо 270-275 С и при этой температуре,закончив пропускание водорода,10 начинают подавать 110-120 г/ч тетралона и 50-55 г/ч воды, постепенно(эа 400 ч)повышая температуру до360-370 С,Степень превращения тетралона в...

Номер патента: 340649

Опубликовано: 23.07.1983

Авторы: Бляхман, Бродский, Гервиц, Гишплинг, Гриша, Мельниченко, Сидорова, Трофимов, Якубсон

МПК: C07C 49/417

Метки: тетралона-1

...катализаторов - солейметаллов переменной валентности -при 110-140 ОС. Однако при проведении процесса этим способом получают трудноразделимую смесь тетралонас тетралолом.С целью получения чистого безпримесей тетралонапредлагаетсяокисление проводить ступенчато всистеме контактных аппаратов, соединенных последовательно по жидкойфазе, при времени пребывания реакционной массы на каждой ступени20-37 мин и соотношении тетралин;воз-дух 1:0,3-0,7. с последующими отгонкой не вступившего в реакциютетралина под вакуумом, обеспечивающим температуру в кубе колонны невыле 125 С, нагреванием смеси тетралонаи.тетралолапри 90-110 Св присутствии суспендированногокатализатора, например сульфоугля,ионообменной смолы КУ, для пере-,вода тетралолав...

Номер патента: 634549

Опубликовано: 23.07.1983

Авторы: Досовицкая, Досовицкий, Каретник, Коптелов, Коптелова, Масалова, Обморнов, Островская

МПК: C07C 55/06

Метки: кислоты, щавелевой

...происходит в окислитель ном реакторе, куда загружают окислительную смесь, состоящую из 30-40 серной кислоты и 20-24 азотной кислоты, а также 0,001-0,01 пятиокиси ванадия в качестве катализатора. 20 После подогрева реакционной массы до 50 С при вакууме 10-30 мм вод.ст.озагружают этиленгликоль. Затем реакционную смесь прогревают в течение 15 мин при 70 С, охлаждают до 30 С 5 и выделяют из нее щавелевую кислоту,П р и м е р. В реактор емкостью 15000 л, представляющий собой сварной аппарат из стали 1 Х 118 Н 9 Т с коническим днищем, рубашкой, змеевиками и нижним спуском, рамной мешалкой, делающей 22-24 об/мин загружают 17875 кг ( 12500 л )окислительной смеси, приготовленной в стадии абсорбции окислов азота на основе маточных растворов...

Номер патента: 1031962

Опубликовано: 30.07.1983

Авторы: Алиев, Алхазов, Кожаров, Лисовский, Талыбова, Тер-Саркисов

МПК: C07C 15/46

Метки: стирола

...выходу целевого продукта в зависимости от температуры проведения процесса,(300-550 С).Цель изобретения - повышение вы хода целевого продукта - стирола. Поставленная цель достигается согласно способу получения стирола путем окислительного дегидрирования этилбензола двуокисью серы при 400- 550 фС в присутствии окисного катализатора на основе окиси алюминия с удельной поверхностью 100-250 м /г и дополнительно содержащего 8 89,6 мас. окиси магния с удельной поверхностью 110-170 и/г,.Процесс предпочтительно прово.дить при скорости. подачи этилбензола 1,2-3,0 г/г катализатора ч.П р и м е р 1. В качестве катализатора используют смесь окислов алюминия и магния, содержащую 8 мас. МдО и 92 масАО.Процесс проводят в сл.дующих условиях:...

Номер патента: 1032999

Опубликовано: 30.07.1983

Авторы: Исао, Масахиро, Мичикадзу, Такаси

МПК: C07C 57/04

Метки: акриловой, кислоты

...колонны неочищенную акриловую кислоту направляют в дистилляционную колонну, с 10 тарелкамиВ процессе очистки давление наверху колонн 70 мм рт.ст, температура вверху 77,5 С, а коэффициент дефлегмации 1:1. уровень преобразования материала в процессе полимеризации. При йизкойконцентрации катализатора получают полимер с высоким молекулярным весом.Испытание стабильности. В полученную описанным .образом очищенную акриловую кислоту. добавляют 0;б 2 вес.Ф простого гидрохинонмономе" тилового эфира, и смесь помещают в герметизированную трубку диаметром 16 и длиной 120 мм. Трубку опускают в масляную ванну. Спустя 9 .ч. полимера не обнаружено.П р и м е р 2.(сопоставительный), Повторяют пример 1 за тем исключением, что не применяют паравольфрамат...

Номер патента: 1033491

Опубликовано: 07.08.1983

Авторы: Баянова, Белов, Митина, Низова, Федорова

МПК: C07C 11/21

Метки: 3-диеновых, линейных, олигомеров, углеводородов

...970, 990, 1380, 1460,1590, 1610, 1650, 3000-3100.УФ-спектр ( 1 мах), этанол - 232, полуценные частоты поглощения совпадаютсо спектром 4,8-диметил,5,9,11тридекатетраена, Гидрирование фрак"ций димеров пиперилена (т.кип. 5460 С при 15 мм рт,ст,) и тримеров пиперилена (т,кип. 70- 100 С при2 мм рт.ст,) приводит к образованиюпредельных углеводородов С.в и С 510334 3В Уф-спектре отсутствуют частоты, характерныв для сопряженных углеводородов.П р и м е р 1. 150 г технического. пиперилена (смесь изомеров193 цис и 51 транс) пропускаютчерез трубчатый реактор, содержащий150 г катализатора Са(РО) /СаНРО =40/60 вес,Ж при 200 С и объемнойскорости 0,35 ч-. Отгоняют непрореагировавший пиперилен (60 г) и 10остаток подвергают вакуумной перегонке. Выделяют...

Номер патента: 1033492

Опубликовано: 07.08.1983

Авторы: Абрамов, Баталин, Белгородский, Лестева, Руднев, Сазыкин, Софронов, Троицкий, Тульчинский, Черная

МПК: C07C 27/26

Метки: выделения, высококипящих, кислородсодержащих, метанола, соединений, формальдегида

...с основным газовым потоком, полученным при разложении ДМД. Потери ВПП отсутствуют.П р и и е р 2. В процессе используют контактный газ из примера 1, взятый в количестве 1500 кг/ч и подвергают конденсации на первойоступени при 100 С, а на второй С. В результате упаривания в рецикл возвращают 50 кг/ч целевой Фрак ции высококипящих кислородсодержащих соединений,а при переработке дистиллята дополнительно выделяют 139 кг/ч ценных продуктов: иэопрена, изобутилена, метанола, Формальдегида, пирановых соединений.Несконденсированные компоненты контактного газа после второй конденсации позволяют получить 48,1 кг/ углеводородов С 4 и С -, отделившихся при конденсации. Эти азы-изопренизобутиленовую Фракцию промывают водой и отводятся в систему...

Номер патента: 1034602

Опубликовано: 07.08.1983

Авторы: Аллен, Билли, Виллард, Чарльз

МПК: A61P 25/24, C07C 209/70, C07C 211/42 ...

Метки: 1-нафталинамина, 4-тетрагидро, производных, солей, цис-4-фенил-1

...пример 6Ййс-(18)(1 й)-М-метил-(3-метокси-фторфенил)-1,2,3,4-тетрагидро-нафталинамин.П р и м е р 7. Блокада синаптосоматического обратного захвата серотонина (5 НТ ), дофамина (0 А) и норадреналина (БЕ) 1 пч 11 го под действием Мсс в (18) -Н-метил-(3,4-дихлорфенил)-1,2,3,4-тетрагидро-нафталинамина гидрохлорида.,Крысы-самцы породы 8 ргадце-ВаюЬуСВ массой 180-220 г используются припроведении этой методики. Сырая сииаптосоматическая фракция Согрцвв 1 г 1 аСшп .крыс (для определения эахф.вата 5 НТ и ПА) или ткань гипоталаму"са (для захвата МЕ ) подготавливаютгомогенизацией ткани ( 25 мл/гвлажного продукта) в охлаждаемойна льду 0,32 М сахарове,содержащей 1 мг/мл глюкозы, 0,0001 М ЭДТКи м/ййс(гидроксиметил)аминометандо 7,4....

Номер патента: 801483

Опубликовано: 07.08.1983

Авторы: Богданов, Васильева, Карцев, Коновалова, Сипягин, Эмануэль

МПК: A61K 31/121, A61K 31/655, A61P 35/00 ...

Метки: активностью, диазокетонов, карбамидоалкил, обладающие, производные, противоопухолевой, тиокарбамидоалкил

...формуле(1), однозначно подтверждается ЯМР-, ИК- и Уф-спектроскопией, а также даннымимикроанализа.П р и м е р 1. Получение 1-диазо-(Х-фенилтиокарбамидо)пропан-она (К -Сб Н, К-Н, И =О, Х=Б),К раствору 1,38 г (0,014 моль)1-диазо-аминопропан-она в 100 млхлористого метилена добаВляют приперемешивании 2,5 мл (0,021 моль)фенилиэотиоцианата. Смесь выдерживают в течение 10-12 ч, фильтруют,растворитель удаляют, а остаток хроматографируют на колонке с 1120 .Элюент - хлороформ, После перекристаллиэации иэ бензола получают 2,8 г(силуфол, этилацетат-бензол 2;3) .Найдено, : И 24,65,СОНОМ 405Вычислено, г И 23,93.П р и м е р 2. Получение 1-диаэо-ЗЛ -(Х -фенилтиокарбамидо)-4-фенилбутан-она (К -СбИ, К-СН 2 СбН,П =О,Х=Я),К раствору...

Номер патента: 803351

Опубликовано: 07.08.1983

Авторы: Богданов, Васильева, Карцев, Коновалова, Сипягин, Эмануэль

МПК: A61K 31/121, A61K 31/655, A61P 35/00 ...

Метки: активностью, ацетиламиноалкил, диазокетоны, обладающие, противоопухолевой

...моль)1-диазо-аминопропан-она в 90 млхлористого метилена постепенно добавляют при перемешивании 3 мл(О, 032 моль уксусного ангидрида, выдерживают неСколько часов, фильтруюти удаляют растворитель. Остаток хроматографируют на колонке с А 103(11 степени активности, элюетн-хлороформ). Растворитель удаляют, а остаток кристаллизуют из бензола. Выход 2 г (85),т.пл. 60-62 С, 1 0,35(см.табл.1).Пр и м е р 2. Получение 1-диазо-ацетиламинобутан-она ( Й, К -н,1-группа -СН 1-),К раствору 1,35 г (0,012 моль)1-диазо-аминобутан-она в 50 млхлористого метилена добавляют 2,3 мл(0,025 моль) уксусного ангидрида. Через 3 ч растворитель удаляют и остаток хроматографируют на колонке ссиликагелем (Л 100/160, злюент-этилацетат-этанол 2:1), Выход...

Номер патента: 839222

Опубликовано: 07.08.1983

Авторы: Алиев, Карцев, Сипягин

МПК: A61K 31/121, A61K 31/655, A61P 35/00 ...

Метки: активностью, аминоалкил)-2, диазокетоны, качестве, обладающих, полупродуктов, противоопухолевой, синтеза, соединений

...вызывающий на 95 торможение роста саркомы 5 -180, получается при действии на раствор1-диаэо-амино-Фенилбутан-она1, 8. -бензил, 8 -простая связьвхлористом метилене Фенилизотиоцйана-.та с последующим выделением целевого продукта известными приемами. Выход 75.Строение соединений, соответствующих Формулам 1 и 111, однозначно подтверждается данными элементного анализа и спектральных исследований.П р и м е р 1. Получение 1-диазо-аминобутан-она 1-метил 8 -простая связь),К раствору 5,8 г (0,025 моль) 1-диазо-фталимидобутан-она в 50 млхлористого метилена добавляют приперемешивании 4 мл (0,08 моль) гидраэингидрата и кипятят с обратным холодильником в течение 40 мин. Смесьохлаждают, осушают над безводнымсульфатом магния, фильтруют. Фильтрат...

Номер патента: 938529

Опубликовано: 15.08.1983

Авторы: Корсакова, Николаева, Першин, Пушкина, Сафонова, Шведов

МПК: A61K 31/055, A61P 31/12, C07C 33/26 ...

Метки: адамантил-1)-диоксибензола, активностью, бромпроизводные, обладающие, противовирусной

...концентрации 100 мкг/мл нейтрализуют 100 ЭИД Оо вируса гриппа, в товремя как их фармакологический аналогсоединение А в той.же концентрациинейтрализует только 1 ЭИДо.Кроме того, соединение (б ) и3,6-дибром-(адамантил)-1,2-диоксибензол ( в ) превосходят фармакологи-,ческий аналог по широте противовирусного действия, Так, указанные соединения ( б, в ) в концентрации 10 мкг//мл; а соединение ( в ) и в концентрации 1 мкг/мп, нейтрализуютЗИДвируса гриппа, тогда как их фармакологический аналог в этих концентрациях противовирусным действием не обладает.Таким образом, новые соединенияобладают в 10-100 раз более выраженным вирулицидным действием.. Изучена также токсичность заявляемых соединений. Все соединения невызывают...

Номер патента: 1035017

Опубликовано: 15.08.1983

Авторы: Герасимов, Карев, Лычкин, Терехин, Усов, Фоменко

МПК: C07C 15/46

Метки: стирола

...возвращается вновь на деполимериэацию и большая часть его дополнительно превращается в стирол. Потери за 60 счет газообразных продуктов незна.чительны, содержание СО 2 составляет 0,8-1,2.В качестве теплоносителя используется водяной пар при массовом соотношении исходное сырье . водяной пар, равном 1:3.П р и м е р 1, В проточный реактор, заполненный железным катализатором, отработанным в процессе дегидрирования этилбензола в стирол, вводят раствор полимерного отхода процесса получения стирола каталитическим дегидрированием этилбензола в талуоле, взятые в соотношении 1:1, и перегретый водяной пар.Состав исходного раствора, мас.Ъ: толуол 50; полимерный продукт 50.Деструкцию осуществляют при 550 С и времени прохождения парогаозовой смеси...

Номер патента: 1035018

Опубликовано: 15.08.1983

Авторы: Бадалян, Барсегян, Вухрер, Саркисян, Тимофеев, Хачатрян, Шахмурадян

МПК: C07C 31/04

Метки: выделения, метанола

...109066 5910273,803 39,9931,669 0,905 водаметанолСОЛИ + ЩЕЛОЧЬ. ацетальдегидметилацетатметанол водаметанолсоли + щелочь ВОВВФввтэОнфвв ее ееееее Г мас.Ъюеееееефю еееее 73,71 9 8,978 0,461 0 05689,75 10,878628,466 76,173 357,486 99,443 0,357 0,099 1,648 0,458аеаааеааевааваееавеааеа е а Р йсзсод а в в в в в в в ввввв вввввевеев ваааавеееееае е ЬМВЧФФ%ЭФ Наименование потоковг мас,В в т.ч.: 0,400 0,31388 у 82 69,570 ацетальдегидметилацетат в т.ч,ф 0,461 89, 75 0,05610,878 38,45 30,117 метанол Кубовая жидкость 4, 697,377 100,0 628,466 76,173 в т.ч,: 0,030 кротоновый альдегид 0,25 О, 061 0,009 ацетальдегид 106,12 12,863 вода 0,93 0,133 метилацетат 590,016 84,605 метанол 0,25 0,036 кротоновый альдегидводаИтого: 106,12 15,217825,047...

Номер патента: 1035019

Опубликовано: 15.08.1983

Авторы: Волков, Коленко, Коренский, Скобелева

МПК: C07C 39/06

Метки: 4-дитретбутилфенола

...колонныэффективностью 15 тт. Пары аэеотропа из куба поднимаются в ректификационную колонну. Роль флегмы выполняет 12,1-ный водный раствор гидрата окиси натрия (рН:12,8), подаваемый в верхнюю часть колонки (навыходе аэеотропа). Очищенные парыаэеотропа конденсируются в холодильнике.П р и м е р 1. Растворяют 7,0 гЧ 0504 в 15 мл воды и добавляют10,5 г (21 мл)-окиси алюминиякрупностью 1-1,6 мм. Смесь упаривают и сушат при 150 ОС в течение1 ч. Получают катализатор, содержащий 67 Ч 050+ на у-окиси алюминия.При испытании данного катализатора в процессе алкилирования фенола изобутиленом выход 2,4-диТБФ составляет 93,4 (пример 4).0,95 мл/мин на 1 г фенола в течение14 ч до мольного отношения пропущенный изобутилен:фенол 3:1. Получают 11,8 г...

Номер патента: 1035020

Опубликовано: 15.08.1983

Авторы: Бабаян, Паравян, Торосян

МПК: C07C 43/205

Метки: дибензилового, эфира

...(ТБАБ), выбранного из группы соединений общей формулы Й 1 Й 2 Й Й 4 А, где Й , Й , Й , Й- угленодородный радикал С,-С; О,-Р или й; А - анион, и ацетата натрия, при 65 С.Выход целевого продукта за 1,5 ч - 85, за 3 ч - 99, за 19 ч (2 .Недо стат ком из вест ного способа является применение труднодоступного и дорогостоящего катализатора ТБАБ и наличие второго катализатора. 40Целью изобретения является упроШение процесса. жают еще 40 мин. Смесь охлаждаюти зкстрагируют трижды 240 мл эфира.Эфирный экстракт промывают 5 мл воды и высушивают над Ка 2504. Послеотгонки растворителя перегонкойпод вакуумом получают 7,65 г (77)дбензилового эфира.Т кап 172-175 С/20 мм рт. ст.,о 1,5613.Найдено, : С 84,34, Н 7,07;С 14 Н...

Номер патента: 1036245

Опубликовано: 15.08.1983

Авторы: Вальтер, Отто-Людвиг, Фридрих, Фридрих-Вильхельм, Хельмут, Хеннинг

МПК: C07C 15/46

Метки: стирола

...реакции содержат, Ъ: бензол 0,8; толуол 1,1; этилбензол 58 60; стирол 38-40 и высоко кипящие вецества 0,9 1 ).Недостатками этого способа помимо малого выхода являются большой расход тепла за счет циркуляции больших количеств горячего газа и обус ловленный этим большой расход энергии, а также высокая температура поступаюцего в трубчатый реактор газа порядка 700 С.Цель изобретения - повышение выхода целевого продукта и селективности процесса.Поставленная цель достигается тем, что согласно способу получения стирола изотермическим каталитическим дегидрированием этилбензола при температуре около 600 С и атмосферном или пониженном давлении в присутствии водяного пара при весовом соотношении водяной пар:этилбензол 1,2-1,5:1 в трубчатом...

Номер патента: 869250

Опубликовано: 15.08.1983

Авторы: Левин, Марченко, Мортиков, Плахотник, Тайц

МПК: C07C 49/603

Метки: основе, фенола, циклогексилциклогексанона-2

...системы (палладия, родня или никеля ) и по" О лучают катализаторы, состав которых приведен ниже, вес.Ф:Катализатор А:на 2 О 0,2СаО 2,5 5РЗЭ 20 8,7РдО 2,85102+ А 12 ОЗ . ОстальноеКатализатор В:МаО . 02 20Сад 1,5РЗ 3203 10,МО 7,15102+ А 120 З ОстальноеКатализатор С: 25МаО 0,15СаО 1,2РЗЭ 2013,1КЬ 20 3 . 2,50 + А 120 Остальное 30Получаемйе образцы сушат и подвергают термообработке в токе воэ" духа.Приготовленный катализатор помещают в трубчатый реактор диаметром 15 мм и длиной 300 мм, активируют воздухом при 500 С в течение 4 ч, затем восстанавливают водородом при температуре 320 С и скорости пропускания его 600 ч ". После проведения окислительно-восстановительной активации температуру катализатора снижают до необходимой для проведения...

Номер патента: 1036719

Опубликовано: 23.08.1983

Авторы: Кислицына, Миронов, Рязанов, Смерчанский, Тучинский, Хромых

МПК: C07C 5/32

Метки: дегидрирования, процессом, углеводородов

...и конце интервала предыдущихциклов дегидрирования.На чертеже представлена принципиальная схема системы управления,реализующей способ,Процесс дегидрирования осуществляют при температуре порядка 600 Сов реакторах 1 с неподвижным слоемкатализатора зона Е, ограниченного сверху и снизу слоями инертноготеплоносителя зоны а и Б ), причеминтервалы дегидрирования чередуютс интервалами. регенерации катали"затора показан один реактор в интервале дегидрирования ). Длительность полного цикла 15-20 мин. Сырьеподают в реактор в смеси с паромпосле перегрева в печи 2, Во времярегенерации в реактор подают воздухв смеси с паром для выжига кокса.Управление задвижками, переключающими реактор с дегидрирования нарегенерацию и обратно, производятс помощью...

Номер патента: 1036720

Опубликовано: 23.08.1983

Автор: Ладислав

МПК: C07C 31/24

Метки: диили, полиоксисоединений

...расчитываемого по формуле А-А+0,5(Г-АхД.Для получения монопентаэритрита используют 50-100-ный избыток формальдегида от теоретического, так 45 как при применении меньшего количества получаются ди- и трипентаэритриты. Для снижения количества побочных продуктов используют ингибиторы авто- конденсации формальдегида. Наиболее предпочтительными являются соединения марганца или железа, например сульфат, в количестве 0,0003 вес, на реакционный раствор.Исходный формальдегид применяют в виде 15-25-ных растворов, при этом должен обеспечиваться максимальный контакт с кислородсодержащим газом. Это контролируется наблюдением заокраской реакционного раствора. Прииспользовании сульфата марганца ( )активная форма дает розовое окрашивание, а не...

Номер патента: 1037838

Опубликовано: 23.08.1983

Авторы: Жан, Робер

МПК: C07C 29/15

Метки: этанола

...натрий, калий, литий, или аммоний, Х - иод, бром, и алкилгалогенид Форму ы РУ, где р -а кил С 1-С 4, У - иод, броМ, и при молярном отношении Х/Со, равном 6-100, У/Со равном 14-41, и йц/Со,равном 5-13.Преимущественно, в процессе используют метилиодиды в качестве алкилгалогенида, иодиды - в качестве ионного галогенида и процесс ведут при концентрации кобальта, равной 1,2-4,8 мгфат/л реакционной среды.Проведение процесса такщ образом позволяет повысить выход этанола до 4400 г/ч на 1 г кобальта.П р и м е р 1. В автоклав из не" ржавеющей стали Е 8-СМЗТ 17-12 (стандарты Французской ассоциации:по стандартизации) емкостью 250 мп загружают 95 мл метанола, 5 мл воды, 521 мг (3,67 ммоль) иодистого метила, 1,8 г (12 ммоль) иодистого натрия, 0,127 мг...