C07C — Ациклические или карбоциклические соединения

Номер патента: 1413102

Опубликовано: 30.07.1988

Авторы: Коваленко, Ощепков

МПК: C07C 51/48, C07C 55/12

Метки: выделения, глутаровой, кислоты

...водный раствор дикарбоновых кислот и промытый органический слой (неочищенная смесь монокарбоновых 15 кислот).Водно-солевой слой обрабатывают при 50 С 220 г бутилового спирта.При этом получают очищенный водно-солевой слой, из которого вьщеляют то варный сульфат натрия.Бутаноловый экстракт, содержащий смолистые вещества, обрабатывают 400 г водного конденсата прй 30 С, При этом смолистые вещества отделяют ся, оставаясь в бутаноле, который направляется на регенерацию спирта отгонкой. Полученный водный раствор ди 1 карбоновых кислот, извлеченных из.- водно-солевого слоя, смешивают с вод ным раствором дикарбоновых кислот, извлеченных из органического слоя и упаривают досуха.Глутаровую кислоту извлекают, как в примере 1.35П р и м е р 4. 1000 г...

Номер патента: 1414316

Опубликовано: 30.07.1988

Авторы: Вильям, Майкл, Ричард, Санти

МПК: C07C 51/42

Метки: кислот, линолевой, олеиновой, разделения, смеси

...со всеми 24неподвижными слоями адсорбента. Этотклапан управляет добавлением и выведением исходного продукта, десорбента, промывочной среды, рафинатаи экстракта таким образом, что каждыйслой можно питать раздельными потоками десорбента, исходного продуктаипромывочной средыили же из каждогослоя можно выводить отдельные потоки 43164рафината, экстракта и промывочнойсреды путем поворота клапана.Проводят загрузку исходной смеси 58,2 мл/ч линолевой кислоты и 3,8 мл/чолеиновой кислоты в слой 9, Во времядобавления исходной смеси в слой 9,в слой 23 подают поток 1007 ацетона,со скоростью потока 186 мл/ч. Призагрузке исходной смеси и адсорбента в слои 9 и 23 из слоя 1 выводятрафинат со скоростью потока 38 мл/чи из слоя 16 - экстракт со...

Номер патента: 1414842

Опубликовано: 07.08.1988

Авторы: Блинов, Гаврилов, Голев, Кислицына, Матвеев, Миронов, Рязанов

МПК: C07C 5/32, G05D 27/00

Метки: дегидрирования, процессом, углеводородов

...его обработка регулятором 13,или же не успело отработать из-за запаздывания предыдущее управляющеевоздействие Б, поступающее на входрегулятора 13 . В этом случае логический блок 18 вырабатывает выходнойсигнал У = О, который размыкает ключ5. На входе сумматора 7 остается прежнее значение управляющего сигналарегулятора 3, хранящееся в запоминающем устройстве 6,Такое взаимодействие блоков 1-19направлено на снижение отрицательноговлияния на качество регупирования5 1414842инерционности канала "Расход топлив- тного газа - температура над слоем ка- чтализатора" за счет компенсации изме- ннений расхода теплоносителя (пара)5тего температурой и учета блоками 16- ч19 запаздывания в канале "Темпера- гтура пара - температура над слоем...

Номер патента: 1416052

Опубликовано: 07.08.1988

Авторы: Кендзи, Киеси, Масатоси, Сатоси, Такатоси, Терухико, Хадзиме, Цунео, Цутому

МПК: C07C 149/24, C07C 43/04, C07C 43/176 ...

Метки: 2-арилпропилового, производных, тиоэфира, эфира

...имеет преимущество перед известными соединениями того же назначения,20Формула изобретенияСпособ получения производных 2- -арилпропилового эфира или тиоэфира25 общей формулыЪгде У - кислород или сера,если У - кислород, то Аг обозначаетбифенильную, нафтильную группу,нафтильную группу, замещенную низшейалкильной группой, фенильную группу или фенильную группу, замещеннуюодинаковыми или различными замести 40 телями, выбранными из группы, состоящей из Г 1 логена, низшей алкильной, низшей галоалкильной группы,низшей алкоксигруппы, низшей галоалкоксигруппы, низшей алкоксикарбо 45 нильной Группынизшей алкилтиогруппы низшей галоалкилтио-, низшей алкоксиалкокси, низшей алкоксиалкил-, циклоалкокси-, галоалкокси-,карбонилгруппы, низшей...

Номер патента: 1416053

Опубликовано: 07.08.1988

Авторы: Адольфо, Брэд, Джеймс, Поль

МПК: C07C 51/12, C07C 53/08

Метки: кислоты, уксусной

...который не уточнен :втабл. 1, приходится на уксусную кислоту. Содержатся также небольшие количества других компонентов, Ввидутого, что скорость реакции прямо пропорциональна концентрации радия идля 1 ого. чтобы упростить сравнениеразличных экспериментальных пробеговПВБ тех пробегов которые описаныниже, нормализованы приведением кконцентрации радия 400 ч, на млн (ес.,ли явно не указано противное). В скоб.,ках указан действительный выход уксусной кислоты и действитсньные кон,центрации кат;ализатара без нормализации их с 400 ч, ня млн И,При пробеге А с высоким содержаНием воды, общим факторам для извест-.ного способа, ПВВ составляет 169,;В пробеге В, в котором содержаниеводы снижено да 4 мас % с Я садеРжЯние метилацетата немного...

Номер патента: 1416171

Опубликовано: 15.08.1988

Авторы: Гвасалия, Гоголашвили, Чагунава

МПК: B01J 21/16, B01J 23/755, C07C 1/04 ...

Метки: гидрирования, катализатор, метана, оксида, углерода

...и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб. д. 4/5Производственно-полиграфическое предприятие, г. Ужгород, ул, Проектная, 4 Изобретение относится к катализаторам для гидрирования оксида углерода до метана и может быть использовано в химической промьппленности дляочистки от оксида углерода,Целью изобретения является увеличение активности катализатора эасчет содержания нового носителя,Пример . 29 г Н 1(% 6 Н Орастворяют в воде, смешивают с 92,6 гпрокаленной бентонитовой глины, имеющей следующийсостав, мас,%: Б 10,67,00; А 1 0 15,80; Ре 0 э 4,27;МяО 3,45; СаО 1,90; Т 1.0 0,23;Ма 0 + Р 0 1,20, сушат при 100 С вотечение 1 ч, прокаливают при 400 Св течение 4 ч. Полученный катализатор имеет следующий состав, мас.%:оксид никеля 7,4;...

Номер патента: 1416482

Опубликовано: 15.08.1988

Авторы: Агабалян, Карамов, Лимова, Хаджиев

МПК: B01J 29/46, C07C 15/02

Метки: ароматических, углеводородов

...мас,7, выход ароматических углеводородов 30,6 мас.7,П р и м е р 6, В исходный цеолитпо гримеру 1 вводят промотирующуюдобавку в количестве 20 мас,7 сульФида никеля в расчете на металл, Передподачей этана температуру в реакторегьоднимают до 625 С,Конверсия493 мас.7., выход ароматических углеводородов 22,1 мас.7,П р и м е р 7. В исходный цеолитпо примеру 1 вводят промотирующую,цобавку в количестве 23 мас,7 сульфида никеля в расчете на металл и далее обрабатывают и испытывают каталиэатср аналогично примеру 1, Конверсия46,7 мас.%, выход ароматических углеводородов 18,9 мас,%.П р и м е р 8. В исходный цеолитпо примеру 1 вводят промотирующуюдобавку в количестве 1 мас,% сульФида никеля в расчете на металл. Передподачей этана температуру в...

Номер патента: 1416483

Опубликовано: 15.08.1988

Авторы: Высоцкий, Григоров, Павел

МПК: C07C 45/45, C07C 49/796

Метки: 4-дибензоил-3-r-1, 4-пентадиенов

...Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5Производственно-полиграфическое предприятие, г. Ужгород, ул, Проектная, 4 Изобретение относится к химии1.,5-дикетонов, а именно к улучшенному способу получения 2,4-дибензоил-ЗБ,4-пентадиенов общей формулыС,Н,-СО-С(=СН, ) -СНБ-С(=СН,) -СО-С,Н ,где Б - СН, С 6 Н 5., которы используются в тонком органическом синтезе в качестве реактивов.Цель изобретения - упрощение процесса и повышение выхода целевогопродукта.П р и м е р 1. Смесь 5,4 г(0,02 моль) этилидендиацетофенона,3 мп 37 -ного формалина (0,04 моль),0,2 г бикарбоната натрия и 120 млэтилового спирта кипятят 18 ч, После 12 ч кипячения добавляют 1 мл37 .-ного Формалина (0,01 моль).После остывания иэ реакционной смесивыкристаллизовывают 3,9 г (67 )...

Номер патента: 1416484

Опубликовано: 15.08.1988

Авторы: Кокк, Мяэорг, Паама, Саар

МПК: C07C 45/29, C07C 49/80

Метки: хлорацетофенона

...продукта, увеличение степени чистоты целевогопродукта и упрощение технологии процесса.П р и ме р 1, К суспензии из43 г (0,2 моль) пиридинийхлорохромата, 3 г ацетата натрия и 400 мл сухого хлористого метилена при комнатной температуре в течение 10 минприбавляют из капельной воронки15,7 г (0,1 моль) 2-хлоро-фенил-этанола в 20 мл хлористого метилена,Реакционную смесь перемешивают в течение 1,5 ч, добавляют 150 мл сухогодиэтилового эфира и фильтруют черезокись алюминия. Из фильтрата отгоняют растворители, остатком отгонкиполучают 14,8 г Ы-хлорацетофенона счистотой 95 , Для получения болеечистого продукта полученный Ы-хлорацетофенон перекристаллизуют в 200 млгексана с 40 мл хлороформа, Получают 13,3 г с/-хлорацетофенона чистотойболее 99 , с...

Номер патента: 1416485

Опубликовано: 15.08.1988

Авторы: Брюхин, Головченко, Граждан, Ильичев, Катаева

МПК: C07C 67/08, C07C 69/24

Метки: бутилового, выделения, кислоты, стеариновой, эфира

...П (соотношение анионит - бутилстеарат 0,16:1). После контактирования при 25-30 оС в течение 1 чпри перемешивании определяют кислотное число, которое равно 0,35 мг КОН/г.Выход целевого продукта 87 Х.П р и м е р 3, В реактор загружают 10 г катионита КУ, 10,4 г стеариновой кислоты и 116 мл н-бутилового спирта, полученного после регенерации анионита по примеру 1, реакциюпроводят как в примере 1. Кислотноечисло бутилстеарата после отгонки нбутилового спирта составляет0,78 мг КОН/г. Далее в реактор загружают 60 г полученного бутилстеарата и контактируют его с 20 г подготовленного, как описано в примереанионита АН-10 П в соотношении 1:0,.12. При этом происходит снижениекислотного числа с 0,78 мг КОН/г до0,13 мг КОН/г. Выход составляет...

Номер патента: 1417792

Опубликовано: 15.08.1988

Авторы: Вернер, Вильгельм, Гюнтер, Михаэль

МПК: C07C 29/04, C07C 31/02, C07C 31/10 ...

Метки: алифатических, атомов, непрерывного, спиртов, углерода, числом

...впересчете на общую длину реакционнойзоны),Поток рециркулируемого диизопропилового эфира содержит 98,7 мас. .диизопропилового эфира, 1,1 мас.7.изомерных гексенов и 0,2 мас.7. изопропилового спирта. Давление реакциисоставляет 100 бар,температура реакции в среднем равна 142 С,Продукт реакции разделяют на31,2 кг/ч органической фазы состава, мас.%; пропан/пропен 60, диизопропиловый эфир 20,1; изопропиловыйспирт 19,7; гексены 0,2, отводимойпо трубопроводу 7 на ректификацию,и 584 кг/ч водной Фазы с содержанием12 мас.изопропилового спирта и,0,1 мас.% диизопропилового эфира,отводимой по трубопроводу 8 на ректификацию.При средней конверсии пропена 787получают 76,0 кг/ч изопропиловогоспирта и 7,0 кг диизопропиловогоэфира указанного выше состава....

Номер патента: 1417793

Опубликовано: 15.08.1988

Авторы: Диде, Жерар

МПК: C07C 45/63, C07C 49/227

Метки: галогенсодержащих, диенов

...907.П р и м е р 2. В баллон объемом 100 см вводят в атмосфере аргона 50 см метанола и небольшими фракциями 0,79 г (34,4 мг-атом) натрия. После охлаждения до -35 С добавляют 7, 74 г (33 ммоль) смеси (СН ) С= СН-СН,СН,-С(=с 2)СН,-СН,-СН(СОСН,)2 и (С,), С=С-СН,СН, -С(СН,) =СН-, СН 2 СН(СОСН )2 в соотношении 55:45,затем 4,41 г (33 ммоль) М-хлорсукцинимида.Оставляют до повышения температуры до25 ОС, затем перемешивают реакционную смесь при этой температуре в течение 16 ч. Реакционную смесь восстанавливают 100 см воды, затем 2 раза экстрагируют 50 см этилового эфира. Объединенные органические фазы высушивают на сульфате натрия. После фильтрации и.испарения растворителя получают 5,3 г (23 ммоль) смеси (СН)2 С= =СНСН 7-СН 2-С (=СН 2) СН 2-СН...

Номер патента: 1418332

Опубликовано: 23.08.1988

Авторы: Дитрих, Забине, Уте, Ханс-Йоахим, Хорст

МПК: C07C 69/74, C09K 19/20

Метки: 10-дигидрофенантренкарбоновой-2, 7-н-алкил-9, жидкокристаллических, качестве, кислоты, композиций, компонентов, устройств, электрооптических, эфиры

...или этанола выход 30-407. Т,пл. 33-34 С.2-Ацил,10-дигидрофенантрен,50 г (О, 28 моль) 9, 10-дигидрофенантрена растворяют в 100 мл нитробензола и добавляют затем 0,3 моль соответствующего ацилхлорида. Затем охлаждают до -10 С, при перемешивании добавляют 40 г (0,3 моль) А 1 С 1 э, перемешивают еще 3 ч (-10 С до 0 С) и оставляют на ночь при 0 С. Реакционную смесь выливают на лед/НС 1, выдерживают 24 ч, отделяют органическую фазу. отгоняют растворитель и остаток разгоняют по фракциям, Выход составляет 70-807 от теоретического. Для соединения с К=С Н т.кип. 154 С/ /б,бб Па, т.пл. 80 С; для соединения с К=СН, . т.пл. 52 С.2-п-Анкил,10-дигидрофенантрен,0,2 моль 2-ацил,10-дигидрофенантрена, 24 г (О,б моль) 803-ного 11 Нк Н О, 45 г (0,8...

Номер патента: 1421730

Опубликовано: 07.09.1988

Авторы: Алексанян, Кургинян, Лещев, Морлян, Онищук, Рахманько, Старобинец, Трофимович

МПК: C07C 7/10

Метки: бензола, выделения, диэтинильных, производных, реакционной, смеси

...проводят аналогично примеру 1. Из углеводородной фазы выделяют 28,4 г продукта, содержащего, мас.7; и-ДЭБ 6,8; м-ДЭБ 8,2; МЭБ 79,0; вещества, не содержащие этинильные группы 5,8. Из водно-диметилсульфоксидной Фазы выделяют 15,0 г продукта, содержащего, мас.7.: и-ДЭБ 39, 2; м-ДЭБ 42,5; МЭБ 18,1; и не содержащего веществ, не содержащих этинильных групп, Степень выделения ДЭБ 74,07.П р и м е,р 8. В 1.00 мл углеводорода растворяют 1 О мл (8,7 г) реакционной смеси, состав которой аналогичен составу в примере 1, и экстрагируют полученный раствор 100 мл водно в диметилформамидн смеси, содержащей 5 об.Х воды (соотношение углеводород : реакционная смесь : водно-органическая фаза 10:1:1 О). Затем фазы разделяют и аналогично примеру 1 дважды...

Номер патента: 1421731

Опубликовано: 07.09.1988

Авторы: Жванецкий, Зеленцова, Романова

МПК: C07C 7/12

Метки: газообразных, олефиновых, сернистых, соединений, углеводородов

...зоны превышаетпроскоковую концентрацию, тогда темопературу повышают до 65 С, и поглотитель работает еще 1304 ч до появления проскока, после чего температуру повышают до 90 С, при этом поглотитель работает еще 1144 ч до наступления проскока затем температуору увеличивают до 120 СПри этойтемпературе поглотитель работает1112 ч до момента проскока, послеэтого температуру уменьшают до 50 С,контроль за содержанием серы в очищенном газе осуществляют на выходеиз реактора, К моменту плановой остановки поглотитель работает еще7956 ч и заменяется на новый. В условиях примера 8 время работы поглотителя 40000 ч,П р и м е р 9. Очищают газ по примеру 6.Поглотитель размещают в две зоныпри соотношении количества поглотителя 0,5:1 по ходу газа....

Номер патента: 1421732

Опубликовано: 07.09.1988

Авторы: Ермолаева, Коренман, Сельманщук

МПК: C02F 1/26, C07C 37/72, C07C 39/08 ...

Метки: водных, извлечения, пирокатехин, растворов, резорцина, содержащих

...хлорид натрия и соляную кислоту до рН 2,вводят 6 мас.% ацетата свинца, 50 млорганического растворителя (42 мас.%н-гексилового спирта и 58 мас.% ТБФ),онагревают до 25 С и далее аналогичнопримеру 1. Степень извлечения резорцина 96%,П р и м е р 4. К 0,5 л анализируемого раствора, содержащего резорцини пирокатехин, добавляют хлорид натрия и.соляную кислоту до рН 2, вводятб мас.% ацетата свинца, 50 мл органического растворителя (42 мас.% н-гексилового спирта и 58 мас.% ТБФ), наогревают до 35 С и далее аналогичнопримеру 1. Степень, извлечения резорцина 96%.Дальнейшее увеличение температуры экстракции нецелесообразно, так как возрастает летучесть органического растворителя, что приводит к изменению объема органической фазы,П р и м е р 5. К...

Номер патента: 1422994

Опубликовано: 07.09.1988

Авторы: Йоханнес, Ханс, Хейнц

МПК: C07C 27/02, C07C 53/02

Метки: 95-ной, кислоты, муравьиной

...13,8 кг/ч метанола и,9 кг/ч метилформиата, отбираемойбоку с 28-й тарелки, 157,9 кг/чсмеси: 17,9 кг/ч муравьиной кислоты,11,0 кг/ч воды. и 129,0 кг/ч ди-н-про"пилформамида в виде низовой фракции.Низовую Фракцию в насадочной колонне (15 теоретических тарелок) поднормальным давлением почти полностьюобезвоживают, получая в качестве низового продукта 147,8 кг/ч смесикислоты, Формамида и приблизительно0,9 кг воды.Полученную смесь на второй колпачковой колонне с 20 теоретическими та 50релками под давлением 133 мбар и приФлегмовом числе 1 разлагают на18,8 кг/ч смеси: 17,9 кг/ч муравьиной кислоты и 0,9 кг/ч воды н качестве головной фракции и 129,0 кг/чди-н-пропилформамида в качестве ни;:оной фракции, нозвращаемой в реакган гидролиза,В...

Номер патента: 1423149

Опубликовано: 15.09.1988

Авторы: Егиазаров, Потапова, Савчиц, Черчес

МПК: B01J 23/08, C07C 4/06, C10G 11/04 ...

Метки: алканов, газообразных, катализатор, пиролиза

...упаривают,на водяной бане при перемешивании досуха. Гранулыо высушивают в течение 4 ч при 120 Со и прокаливают 6 ч при 800 С. Полученный катализатор имеет состав, 20 мас. 7.:Оксид индияОксид магнияКерамическийноситель Остальное 25П р и м е ры 2-8. По методике примера 1 получают катализаторы, содержащие различные количества оксидов индия и магния (таблица 1).Пиролиз этана в присутствии катализаторов, приготовленных по примерам 1-8 проводили на лабораторнойЭустановке проточного типа. Используемый этан имел чистоту 99,97. Темпе-ратура в опытах - 820 С,.массовое отношение азот:Н О:этан = О, 8; 0,5: 12(молярное отношение разбавительэтан = 1,7:1), время контакта -0,4 с.Результаты испытаний приведены в табл, 1.Из данных, представленных в...

Номер патента: 1424728

Опубликовано: 15.09.1988

Авторы: Чарльз, Эрик

МПК: C07C 29/40, C07C 33/24

Метки: 2-метил(1, бифенил)-3-ил, метанола

...свежего магниевого соединения, остатков предыдущего цикла, содержащих 0,21 моль непрореагировавшего магния, и 75 г тетрагидрофурана, находящуюся в сухом реакторе. По завершении добавления реакционную смесь нагревают при температуре дефлегмации еще 5 ч. Данные газовой хроматографии образца реакционной смеси показывают содержание 1,27 непрореагировавшего 3-хлор-метилбифенила и 92,47. 2-метилбифенила, Реакционную смесь оставляют остывать в течение ночи.В. Получение 2-метил(1, -бифенил)-З-ил 7-метанола.В атмосфере азота полученную реакционную смесь переливают в чистую сухую колбу, оставляя непрореагировавшие остатки магния в первой колбе. Этот раствор, который содержит ВНИИПИ Заказ 4699/58 5 О 15 20 25 30 35-метил(1, 1...

Номер патента: 1424729

Опубликовано: 15.09.1988

Авторы: Кенити, Киеси, Тосиясу, Хидеки

МПК: A61K 31/121, A61P 1/04, C07C 39/08 ...

Метки: катехина, производных

...в примере 2). На основе соединения, синтезированного на стадии а получен 1-(3,4- дибенэилоксифенил)нон-ен-З-ол.Т.пл. 90-92 С.Ссылочный пример 3 (исходное соединение, используемое в примере 4).1-(3,4-Дибензилоксифенил) пентаден-ен-З-он, т.пл. 8 1-82 С.Вычислено, Х: С 81,99; Н 8,65.ННайдено, 7: С 81,78; Н 8,81.Ссылочный пример 4 (исходное соединение, используемое в примере 5) .1-(3,4-Дибензилоксифенил)-4-этилокт-ен-З-он, маслянистый продукт,Спектр ЯМР (в С 4 С 1, внутренний стандарт ТИС, ррш): 0,86 (6 Н); 1, 1- 1,9 (8 Н)р 2,65 (1 Н); 5) 15 (4 Н)р 6,4- 7,6 (15 Н).(СН 0) Р(0)СН С(0)СН(СН СН,) (СН), СН, 126-128 С/0,85 мм НВ (СНБО)Р(О) СНйС(0) С(СН 3) (С 11) ю СНЗ 104-108 С/.), 25 мм Н 8 120-123 С/0,4 мм Ня Ссылочный пример 5 (исходное...

Номер патента: 1425184

Опубликовано: 23.09.1988

Авторы: Асланян, Нерсисян, Сагателян, Шахназарян

МПК: C07C 15/16

Метки: дифенилметана

...1, с той разницей, что органический слой после разделения перегоняют без карбоната щелочного металла. Получают 116,0 г (70 Я) дифенилметана. Селективность -70 Я .Пример 10 (сравнительный) . Процесс проводят аналогично примеру 1, с той разницей, что в каталитической системе не используется уксусная кислота или уксусный ангидрид. Получают 139 г (84 О) дифенилметана, Селективность -80 Я.Во всех примерах, кроме примера 3 (конверсия 90 Я), конверсия дибензилового эфира составляет 100 Я (реакция контролируется по расходу дибензилового эфира и считается законченной при его отсутствии в реакционной смеси по ГЖХ).Пример 11. Процесс проводят аналогично примеру 1, с той разницей, что вместо отхода используют 99 г (0,5 моль) дибензилового эфира и...

Номер патента: 1425185

Опубликовано: 23.09.1988

Авторы: Абанин, Пантелеев, Сухарев, Чекрышкин

МПК: C07C 15/04, C07C 15/46

Метки: бензола, стирола

...процесса и увеличение выхода целевых продуктов.Пример 1. Опыты проводят на стандартн 13 й установке (комплект блоков для испытания катализаторов),Реактор 6 РК-1 проточного типа из кварцевого стекла об ьемом 6 смз заполнен молотым кварцем фракции 0,5 - 1,0 мм. Свобрдный объем реактора составляет 2 см.Температуру поддерживают с помощью суббсока 999 РТ-1, термостата 1000 ТР-1 с точностью .+2 С и контролируют КСПс,ХА-термопарой, помещенной в специальное у лубление в реакторе. Расход толуола осуествляют с помощью испарителя 10 ИСК -1 термостата 400 ТИ-1 и субблока 7 9 РТ-1. Расход этилена поддерживают 20 с помощью модулей РР (относительное отк онение расхода газа при изменении рабоч го давления на выходе на 0,5 МПа не более +1,0%)....

Номер патента: 1425186

Опубликовано: 23.09.1988

Авторы: Блажин, Девекки, Идлис, Огородников, Соболева

МПК: C07C 47/058

Метки: высококонцентрированных, растворов, формальдегида

...продукт с концентрациейФормальдегида беэ учета растворителя98,6% является гомогенным и стабильнымпри температуре выше 103 С приполучении, хранении, транспортировке.П р и м е р 2. В среднюю часть ко"лонны, содержащей 15 теоретическихтарелок, вводят 300 кг/ч 40%-ноговодного раствора формальдегида. Остаточное давление вверху колонны составляет 0,15 ата, давление в куберавно 0,8 ата, 1425186В куб колонны вводят 12,2 кг/чорганического растворителя, в качестве которого используют глюкозу.Иэ колонны выводят 188,2 кг/ч дистиллята, содержащего 12,5 кг формальдегида (6,7%) и 175,7 кг воды (93;3%).В качестве кубового продукта получают 124 кг/ч концентрированногораствора, содержащего 107,5 кг формальдегида (87,4%), 12,2 кг глюкозы(10%) и 4,3 кг...

Номер патента: 1425188

Опубликовано: 23.09.1988

Авторы: Бретцке, Горынина, Губанов, Евсеев, Козлова, Котомина, Миляева, Сасс, Соколов

МПК: C07C 103/66, C07C 69/60, C08F 222/38 ...

Метки: грязеудаляющей, качестве, кислоты, малеиновой, масло, однозамещенные, отделки, производные, синтеза, сомономеров, сополимеров, текстильных, щелочезащитной

...в 80 мл хлороформа, затем темпеоратуру поднимают до 55 С и продолжают перемешивание при этой температуре еще в течение 3 ч, Растворитель отгоняют на водяной бане, оставшийся 5188в реакционной колбе в виде вязкой жидкости реакционный продукт экстрагируют эфиром и ацетоном для выделенияисходных продуктов и сушат в вакуумоном сушильном шкафу при 60 С и остаточном вакууме О, 1 атм. Получено100 г (выход 9 1,67) вязкой темно-желтой жидкости, вязкость 17 П, 10 Найдено, Е: С 50,5, Н 7, И 7,5.Вычислено, 7: С 52,3, Н 6,0, И 7,4.Кислотное число: найдено 305, вычислено 302.1На спектрах ЯМР Н имеется группасигналов 6,04, 6,06 и 6,12 м.д., отнесенные к несимметричным атомам водорода при связи С=С, сигнал 4,04 м.д.,отнесенный к атому водорода...

Номер патента: 1425193

Опубликовано: 23.09.1988

Авторы: Антон, Урбан, Хетстедт

МПК: C07C 33/26, C08F 12/08, C08F 4/46 ...

Метки: метилстирола, олигомеров, производных

...1290 голигомера со следующей характеристикой:Мп 680КОН-число 164Нр, ррш 3В каждом из 20 опытов соотношение ртуть: натрий равняется 1:66,4.Ни в одном из опытов не происходитагломерация частиц натрия. Во всехопытах получают олигомеры одного качества (таблица).П р и м е р 4. Процесс осуществляют аналогично примеру 2, но в ка" честве растворителя используют смесь тетрагидрофурана с третичным метил 1425 93бутиловым эфиром с соотношением веществ 50:50. Образование комков частиц натрия не происходит, Олигомеробрабатывают, как в примере 2, но стой разницей, что живой олигомер11 115обрабатывают двуокисью углерода, агидролиз производят 152-ным раствором соляной кислоты,Получают 1210 г дикарбоновой кислоты со следующей характеристикой:Мп...

Номер патента: 1426631

Опубликовано: 30.09.1988

Авторы: Варгафтик, Гладий, Загородников, Ластовяк, Лецюк, Моисеев, Паздерский, Пасичнык, Старчевский, Шемелев

МПК: B01J 23/44, B01J 31/02, B01J 37/00 ...

Метки: катализатор, метанола, метилформиат, окисления

...его изматочного раствора нет необходимости.Таким образом катализатор можно получать непосредственно в реактореокисления метанола в метилформиат.П р и м е р 2, Окисление метанолав метилформиат пад действием предлагаемого катализатора.В проточный по кислороду термостатированный реактор помещают 50 млметанола, содержащего 1,8 г катали50затора, Содержание катализатора вреакционной смеси составляет Зб г/л.Катализатор содержит 82,6 мас.% палладия и 17,4 мас.% 1,10-фенантролина.55Температуру в реакторе повьшают до50 С и пропускают через реактор кисдород са скоростью ЗО л/ч на протяжении 3 ч. Концентрацию продуктов реакцииокисления метанола определяют методом газовой хроматографии;метилформиат - колонка 2000,3 см, 10% нонилфталата на хроматоне,...

Номер патента: 1426965

Опубликовано: 30.09.1988

Авторы: Дорогочинский, Мегедь, Овчаров, Проскурнин

МПК: C01B 3/26, C07C 15/02, C07C 2/76 ...

Метки: ароматических, водорода, совместного, углеводородов

...обработка пропаном проводилась в течение О ч. Выход ароматических углеводородов составил 43,3 мас.Я на пропущенный пропан при селективности ароматизации 44,6 мас,Я выход водорода был равен 6,0 мас,Я при селективности 6,2 мас.о. Содержание водорода в газообразных продуктах реакции составило 57,8 об.Я. При увеличении температуры до 650 С выход водорода возрос до 6,9 мас. О/, содержание его в газообразных продуктах реакции достигло 59,3 об,Я (пример 7). Однако выход ароматических углеводородов снизился до 38,7 мас.о, а выход кокса возрос до 7,1 мас.Я. При увеличении температуры до 700 С (пример 18) было получено 6,1 мас,Я, кокса на пропущенный пропан, что вело к быстрой потере каталитической. активности цеолита.Примеры 20 - 22...

Номер патента: 1426966

Опубликовано: 30.09.1988

Авторы: Брагин, Васина, Исаев, Нефедов

МПК: C07C 15/02, C07C 2/84

Метки: алкилароматических, углеводородов

...фракцию 0,5 - 1,0 мм. Получают катализатор состава, мас,%: Р 1 0,5 цеолит 99,5. Перед опытами катализатор активируют в токе воздуха при 520 С в течение 5 ч,Пример 2. Во вращающийся стальной автоклав емкостью 0,25 л загружают 1 0 г описанного в примере 1 катализатора и 10 мл бецзола. Систему продувают пропаном и устанавливают начальное давление, равное 12 атм. Затем в систему подают азот до обгцего давления 40 атм. Автоклав приводят во вращение и постепенно повышают температуру в зоне реакции до 200 - 220 С и выдерживают в этих условиях 2 - 2,5 ч. Затем температуру реакции быстро повышают до 490 С и при этой температуре выдерживают автоклав еще в течение 3 ч. Г 1 о охлаждении автоклав разгружают: газообразные продукты реакции...

Номер патента: 1426967

Опубликовано: 30.09.1988

Авторы: Беспалова, Лосева, Смирнова, Фалькович, Чесноков

МПК: C07B 63/02, C07C 29/88, C09B 67/10 ...

Метки: нитроэмалей, растворителя

...запах исчезает.Пример 3. При температуре 25 С через 50 мл концентрата того же состава пропускают 3,6 л смеси воздуха с серным (10 об,о) и сернистым (3,0 об./) ангид ридами в течение 60 миц, Отношение объемов пропугценных ангидридов 50 з.50 г =1:0,3, 11 осле обработки неприятный запах исчезает.Прцчер 4 (сравнительный). 11 ри температуре 25 С через 50 мл концентрататого же состава цроцускакт 5,5 л возду. ха с серным (0,5 об.", ) и сернистым (0,5 об.",4;) ангидридами в тецение 20 миц. Отношение объемов пропущенных ацгидри. дов 50,;50 г= - 1:1. После обработки резкий запах исходного продукта сохраняется.Пример 5 (сравнительный), 1 ри темпе. ратуре 25 С через 50 мл концентрата того же состава пропускают 7,2 л смеси воздуха с серцым (11,0...

Номер патента: 1426968

Опубликовано: 30.09.1988

Авторы: Красий, Кульчицкая, Савватеева, Хворов, Якушкин

МПК: B01J 21/04, C07C 53/08, C07D 307/08 ...

Метки: кислоты, тетрагидрофурана, уксусной

...8.Анализ продуктов реакции показывает,что в катализате содержатся исходнь 1 е про дукты в количестве 1-окси-ацетоксибутан0,9 о/о; 1,4-бУтандиол 6,35 о/о, 1,4-диацетоксибутан 14,42% от веса катализата. Конверсия компонентов исходной смеси, составляет для-окси-ацетоксибутана 95,5%, 1,4-бутандиола 76,56 о/о, 1,4-диацетоксибутана 71,89"/о Селективность процесса 98,8/о. Производительность процесса равна 2477,6 г/ч ТГФ ца 1 л катализатора и 2024,4 г/ч уксусной кислоты нал катализатора.5Выделение целевых продуктов (ТГФ и уксусной кислоты) йэ каталиэата эатруднего присутствием компонентов исходной смеси,17 ример В, В реактор загружают 50 мл катализатора состава, как в примере 4. Исходную смесь состава, как в примере 7, пропускают через...