C07C — Ациклические или карбоциклические соединения

Номер патента: 829615

Опубликовано: 15.05.1981

Авторы: Денис, Пих, Ятчишин

МПК: C07C 69/54

Метки: алкилакриловых, кислот, метиловыхэфиров

...выделения газов(НСо и Я О), Реакционную смесь промывают бикарбонатом натрия, водой до нейтральной реакции, сушат най сернокислыммагнием и ректифицируют под вакуумом.Выходы целевого продукта 93-95%,Пр и м е р 1. 50 г (0,5 моль)этипакриловой кислоты, 32 г (1 моль)метипового спирта, 0,25 г однохлористоймеди (0,5% от веса кислоты) помешаютв реактор и при 20 ЗООС на протяжении25-30 мин прибавляют 65,5 г(0,55 мопь)хлористого тионийа. После внесения всеготионипхпорида конйенсат из ловушек переносят обратно в реактор и смесь нагревают на протяжении 2 ч до полного прекращения выдепения газов, Реакционнуюсмесь промывают бикарбонатом натрия,водой до нейтральной реакции, сушат надсернокислым магнием, Ректификацией подвакуумом попучают 53...

Номер патента: 829616

Опубликовано: 15.05.1981

Авторы: Дорофеенко, Коблик, Суздалев

МПК: C07C 69/78

Метки: кислоты, трифенилбензойной, этилового, эфира

...Ж-нымраствором едкого натра. Получаютпродукт с тем же выходом (89 Ж) тойже чистоты Т (93-94 С).П р и м е р 3. Аналогично примеру1 проводят сцнтез с 40 Ж-ным раствором едкого натра. Получают продуктс тем же выходом (89 Ж) той же чисто"ты (Тпл 93-94 оС),829616: 4Таким образом, предлагаемыйспособ позволяет упростить процесс .получения этилового эфира 2,4,6-три-фенилбензойной кислоты, а именно, исключить применение абсолютного растворителя и опасную стадию работы с металлическим калием, а также увеличить выход продукта с 32 до 89 Ж. Формула изобретения Способ получения этилового эфира2,4,6-трифенилбензойной кислоты пуд тем взаимодействия 2,4,6-трифенилпирнлийперхлората с ацетоуксусным эфи-.ром в среде органического растворителя в...

Номер патента: 829617

Опубликовано: 15.05.1981

Авторы: Анфиногентов, Ковалев, Малых, Михайлов, Шевченко

МПК: C07C 69/82

Метки: процессаэтерификации

...данный способ,Температура плавления этирификата ( фиг. 1) влияет на скорость 10стадии поликонденсации в определенных пределах и в интервале температур 235-240 оС скорость поликонденсации принимает максимальное значение.Система регулирования процесса гз(фиг. 21 содержит дозатор 1 терефталевой кислоты и дозатор 2 этиленгликоля, подающие инградиенты реакционной смеси в аппарат 3 этерификации,а также регулятор 4 температурыплавления, выход которого являетсявеличиной задания дозатора 2, и датчик 5 температуры ппавления, выходкоторого связан со входом регулятора 4.3 82961Способ осуществляется следующим образом.Посредством датчика 5 измеряют текущее значение температуры плавления этерификата на выходе из аппарата 3, Выходной сигнал...

Номер патента: 831069

Опубликовано: 15.05.1981

Автор: Ричард

МПК: C07C 2/62

Метки: алкилирования, переработки, углеводородовпутем

...соответствующим редукционным клапаном. Углеводородную смесь, используемую для охлаждения, подают по линии 14 (см.фиг. 3) в сепаратор 11 разделения паровой к жидкой фаз. Паровую Фазу подают по линии 15 в компрессор 33. Пары сжимают в компрессоре и по линки 34 направляют в конденсатор 35.В качестве ахлаждакщего агента можно использовать углеводородную смесь, подаваемую по линии 36, Сжатый конденсированный парообраэный поток выводят из конденсатора по линии 37. Одну часть этого потока направляют по линии 38 в ректификационную колонну 39, а другую - по линии40 во второй сепаратор 19 разделения паровой и жидкой фаз. Ректификационная колонна 39 является, как правило, депропанизатором. Тепло к колонне подводят по линии 41, пропан выводят с...

Номер патента: 831070

Опубликовано: 15.05.1981

Авторы: Уго, Франко

МПК: C07C 69/36

Метки: кислоты, сложных, эфировщавелевой

...г сукцинимида. Автоклав продуваютазотом, наполняют окисью углерода придавлении 50 атм и нагревают при120 С в течение 10 ч . Анализ методомгазожидкостной хроматографии показалналичие в реакционной смеси диметилоксалата (3,2 г) и диметилкарбоната(0,6 г), Выделение веществ проводятпутем ректификации.Данные анализа представлены втаблице. 20П р и м е р 2. В автоклав загружают 79 г метанола, 1,85 г Рб(СО)(РР).) и 0,50 г сукцинимида и нагревают при 120 С в течение 10 ч придавлении окиси углерода 50 атм,Анализ реакционной смеси показываетналичие диметилоксалата (2,9 г) и диметилкарбоната (0,5 г). Выделениеосуществляют аналогично примеру 1,П р и м е р 3. В автоклав загружают 79 г этанола, 1,85 г Рй(СО)(РРЬ) и 2,0 г муравьиной кислотыи...

Номер патента: 831720

Опубликовано: 23.05.1981

Авторы: Гильберт, Гольдштейн

МПК: C07C 27/34

Метки: бромид, извлеченияхлорид, иодид, ионов, экстракционного

...Н.Лазаренко Техред Т.Маточка Корректор Н.Шныдкая,Заказ 2968/14 Тираж 505ВНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Подписное Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 П р и м е р 2. Металлический германий (массой 100 мг) облучают вместе с эталонами определяемых элементов н потоке тепловых нейтронон 5 10 Н/см с. н течение 20 мин.12Через 10 мин облученный образец про мывают НМО, водой, ацетоном и растворяют в смеси НГ, НМО,СНЗСООН=7:4:4, полученный раствор разбавляют равным объемом воды и добавляют по 1 мл растворов МН 4 С 1., МН 4 В.г, МН 4,), содержащих по 1 мкг/мл галогенон н качестве носителей и 7,88 мкг Нд(йоз ),Проводят экстракцию 1 М раствором...

Номер патента: 831767

Опубликовано: 23.05.1981

Авторы: Анисимова, Бузыкин, Китаев, Молодых, Неклесова, Сысоева

МПК: C07C 251/76, C07C 251/84

Метки: 4-динитрофенилгидразо-hob, алифатических, ибактериостатическими, обладающие, пербромиды, свойствами, фунгицидными, циклоалифатическихкетонов

...пербромида (.В ), которые 50растворимы в ацетоне и эфире, слаборастворимы в бензоле, спиртах, не растворимы в петролейном эфире и воде.При нагревалич выше 40 С в коисталлахи в растворах пербромид( Й ) выделяет бром 55и превращается в исходный гидразон, поэтосму аналитически чистый образец получают последовательной промывкой кристаллов уксусной кислотой, бензолом,7 4немного эфиром и тщательно петр лейным эфиром.ИК спектр в вазелине, см ": 3236ОН) 2486 шир ЖН) 1655 (С=тч),УФ-спектр в этаноле, естес (1 Ь):, 230 (4,23); 266(4,08); 369 (4,16);443 ( 354),Найдено %: Ву 47,41,С Н. В М 4 04Вычислено, %; В" 47,33,П р и м е р 3, Пербромид 2,4-динитрофенилгидразона циклогексанона (Ю).В суспензию 0,56 г (0,002...

Номер патента: 833936

Опубликовано: 30.05.1981

Авторы: Гафарова, Изтелеуова, Марусич, Носкова, Сокольский

МПК: C07C 2/58

Метки: алифатическихуглеводородов

...Н С -С 8 СН,. СИ833936 П р и м е р 3. Аналогично примеру 2 готовят катализатор в "утке" при 20 ОС из 1, 14 ммоль й(НГ) на М 3(ОН) 7,98 ммоль ДИБАГ в 20 мп толуола. Через катализатор пропускают технический этилен со скоростью Таблица 2 Содержание, об. Степень превращения, В Время,чдо реакторапосле реактораСН 4+ йСН 4 СН СН д СЗ С 8 0,345 1,27 0,011 0,021 0,0001 1,78 95 1,10 0,0850,0001 2,54 95 1,30 О,О 12 92 1, 12 1,25 0,021 0,084 0,0001 2,49 91 4,60 94 1,89 93 4,67 89 1,98 91 93 1, 39 0,007 0,31 0,0001 91 3,4 1 40 0 015 0 016 0 0001 95 0,32Э3,7 1,21 0,016 0,365 0,0001 О, 76 О, 007 О, 158 О, 0001 90 88 1,3 0,0001 1,65 94 85 О 75 0005 01450,83 О, 009 О, 72 0,96 0,0001 8,57 87 91 8,40 2,47 94 1,19 93 0,93 0,002 0,19 Следы 1,04 0,004 0,03...

Номер патента: 833937

Опубликовано: 30.05.1981

Авторы: Баранов, Белякова, Венюков, Лиакумович, Набережнова, Рутман

МПК: C07C 5/333

Метки: изоамиленов

...иэопентана проводят на лабораторной установке, состоящей иэ реактора со взвешенным слоем катализатора, системы подачи сырья и ингибитора в реактор, системы улавливания и сбора продуктов дегидрирования.Реактор помещают в трубчатую электрическую печь, Реактор представляет собой,кварцевую трубку с внутренним диаметром 30 мм и высотой 490 мм. Для создания кипящего слоя катализатора в нижнюю часть реактора насыпают слой кварца Фракции8339 37 дегидрирования анализируют на содержание углеводородов газохроматографическим методом. Регенерацию катализатора проводят продувкой воздухом при 650 фС, Содержание кокса определяют по привесу трубок с аскаритом, Для сравнения в тех же условиях проводят эксперименты по дегидрированию изопентана...

Номер патента: 833938

Опубликовано: 30.05.1981

Авторы: Грушова, Щербина

МПК: C07C 7/10

Метки: ароматических, выделения, неаромати-ческими, смесей, угле-водородов

...селективным растворителем содержащим 90 мас.Ъ ДЭГ и 10 мас. Ъ ТГФС, подвергают фракцию катализата риформинга 62-105 О, которая содержит 39,5 мас,Ъ ароматических углеводородов, в т.ч., бензола - 16,7 мас,Ъ, толуола 20 6 мас.Ъ ксилолов,2 мас.ЪР0Процесс проводят при 40 С в аппа рате типа смеситель-отстойник при . кратности растворителя к сырью равным 100 мас.Ъ. Смесь экстрагента с сырьем вначале 25 термостатируют в течение 15-20 мин, а затем .мешалкой с электроприводом интенсивно перемешивают в.течение 20 мин. Далее проводят отстаивание до полной прозрачности рафинатной и экстрактной фаз, после чего их разделяют.Экстракт и рафинат из экстрактной и рафинатной фаз, соответственно, выделяют общепринятыми методами.оэ ффииент аспреелен К р...

Номер патента: 833939

Опубликовано: 30.05.1981

Авторы: Крупина, Матишев

МПК: C07C 7/152

Метки: выделения, индивидуальныхн-парафинов, олефинов

...продуктов.При этом карбамид, регенерируюый вкаждом цикле выделения каждого изпродуктов, может быть использованмногократно (до 120-150 циклов).Для осуществления предлагаемогоспособа возможно использовать кристалллический карбавыд в стационарном или 40псевдоожиженном слое а также в условиях механического перемешивания.П р и м е р 1, Сырье-Фракция 110135 С продукта крекинг а парафинов, выделенная ректификацией на насадочнойколонне с 20 теоретическими тарелками имеет следующий индивидуальныйсостав, определенный хроматографически масс. Ъ: н-октан 7,24, н-октен69,74, о-ксилол 2,22, м-ксилол 3,17,п-ксилол 1,63 этилбензол 0,37, неидентифицированные олефины, не образующиекомплекс с карбамидом 15,63.указанноесырье для предварительного...

Номер патента: 833940

Опубликовано: 30.05.1981

Авторы: Авилов, Воль-Эпштейн, Рябинина, Хорькова

МПК: C07C 13/48

Метки: илиалкилтетралинов, тетралина

...5, Применяют палладиевый катализатор в количестве25 г, содержащий 0,1 палладия и 12 п(ВГ,) . В автоклав загружают 50 гнафталина, начальное давление водоро;да 75 ат, температура 275 С, продолжительность опыта 2,5. ч.Состав гидрогенизат а, ; тетралин93,1, нафталин 6,9, декалин менее0,1 Селективность гидрирования 99,9., П р и м е р 6,З автоклав загружают 50 г нафталина и 25 г палладийфосфатного катализатора, нанесенного на окись алюминия и модифицированного тЕтрафторборатом цинка. Содержание палладия в катализаторе 0,52 п(ВГ 4)у 1 Начальное давление водорода 75 ат, температура 270 фС, продолжи- . тельность опыта 2,5 ч. Давление в автоклаве при этом уменьшается от 130 до 65 ат.Жидкий гидрогенизат содержит,: тетралин 93, нафталин 7, декалин...

Номер патента: 833941

Опубликовано: 30.05.1981

Авторы: Медне, Нейланд

МПК: C07C 15/38

Метки: тетрацена

...близким.к предлагаемому является способ получения тетрацена восстановлением 6,11-диокситетрацен- -5,12-хиона смесью циклогексанола и циклогексанолята алюминия 21,Недостаток этого способа заключает ся в том, что время проведения реакции составляет около 6 ч. При этом примерно Ь ч занимает приготовление раствора циклогексанолята алюминия. Выделение тетрацена проводят при бавлением к реакционной смеси концен трированной соляной кислоты, уксусной кислоты и большого количества этилового спирта. Получаегый технический продукт значительно загрязнен и обязательна перекристаллизация тетрацена. В качестве примеси присутствует ртуть, которая образуетсяввиду того, что алюминий перед нача-.лом реакции активируют...

Номер патента: 833942

Опубликовано: 30.05.1981

Авторы: Габриэлян, Едигарова, Мардоян, Серебряков, Смирнова

МПК: C07C 31/02

Метки: бутанола-2

...продукт реакции вместе с ктализатором. После Фильтрации нанутч-Фильтре получают 80 кг жидкогопродукта реакции.833942 Формула изобретения Составитель О, ОксинойдРедактор Е.Дичинская Техред Н. Майорош Корректор М. Демчик Заказ 3933/38 Тираж 443ВНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб д. 4/5 Подписное филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 Анализ продукта методом газо-жидкостной хроматографии показывает, что .он представляет собой чистый бутанол 2, т.е, выход и селективность по бутанолу100, конверсия исходногоМЭК 100,П р и м е р 2. Опыт проводят аналогично примеру 1, Загружают 80 кгметилэтилкетона и 1,2 кг окисного медно- хром- бариевого катализатора,Температура...

Номер патента: 833943

Опубликовано: 30.05.1981

Авторы: Багиров, Гинзбург, Касумов, Мамедов, Шахтахтинский

МПК: C07C 45/34

Метки: ketohob, алкил-замещенных, непредельных, циклических

...гидроперекиси 1-метилциклопентена 2,.8 г (5) 2-метилциклопентенона 44,9 г (81,0) и 2"метилциклопентен-ола7,7 г (14,0) на цревращенный циклоолефин (по теории).П р и м е р 3. Процесс проводятаналогично примеру 1. Взято на окисление 200 г (2,44 моль) 1-метилциклопентена и 1,6 г катализатора (О,бб гна моль опефина) - бензоил-ЦТМ.Получено: гидроперекиси 1-метилциклопентена 2,8 г (5), 2-метилциклопентенона 44,8 г,(80,7), 2-метилциклопентен-ола7,6 г (13,8) и окиси 1-метилциклопентена 0,3 г (0,5)на превращенный циклоолефин (по теории),П р и м е р 4, Процесс проводятаналогично примеру 1. Взято на окисление 200 г (2,44 моль) 1-метнлциклопентена и 2,0 г катализатора (0,82 г на моль олефнна) - бензоил-ЦТЯ.Получено: гидроперекиси 1-метилциклопентена...

Номер патента: 833944

Опубликовано: 30.05.1981

Авторы: Анохин, Бадриан, Гурков, Закревский, Максимов, Овчинников, Павлухин, Ручинский, Смолянский, Худошин

МПК: C07C 49/403

Метки: циклогексанона

...380 С. При пропускании паров указанного количества про". З.дукта со скоростью 1 г/мин с одновременной подачей в реактор водяногопара со скоростью 0,5 г/мин. Через60 мин после начала опыта получаютреакционную смесь, содержащую 27,2 гводы, 18,1 г циклогексанона и 1,9 гнепревращенного 1-циклогексилиден-циклогексанона. Выхбд циклогексанонасоставляет 90,5,Процесс может быть реализированкак с чистым 1-циклогексилиден-цикло-. 40гексаноном, так и со смесью егос циклогексанолом. При этом в присутствии водяного пара одновременнопротекают две независимые реакции:гидролитическое разложение 1-циклогек силиден-циклогексанонана двемолекулы циклогексанона и дегидрирование циклогексанола в циклогексанон.Пример 4. Берут 10 г 98 ного...

Номер патента: 833945

Опубликовано: 30.05.1981

Авторы: Котенко, Танчук, Тарасенко

МПК: C07C 49/413

Метки: 2-алкилциклодо-деканонов

...увеличиваетсядо 58.П р и м е р 2. В четырехгорлуюколбу, снабженную мешалкой, обратным 20 холодильником, термометром и капельной воронкой загружают 146 г циклододеканона и нагревают до 160 С. К немупри перемешивании прибавляют из капельной воронки в течение 3 ч смесь: д 5 12,6 г ноненаи 3,6 г перекиситретичного бутила и перемешивают 2 чпри 150-160 фс, Целевой продукт выделя"ют перегонкой реакционной смеси ввакууме аналогично примеру 1. Получают 26 г 2-нонилциклододеканона, Выход32, 3 т. выкип. 150-170 ос, пф 1,4780,2 оО, 9080М Н П 96, 31П р и м е р 3. Процесс ггроводят(71) 2-гексилциклододеканона, выкипающего при 110-13 бос/1 мм рт.ст. Приповторной перегонке т,кип. 133136 С/1 мм рт, ст пф 1,4770.40 Найдено,С 80,07, Н 12,56...

Номер патента: 833946

Опубликовано: 30.05.1981

Авторы: Аронович, Грачева, Ирхин, Макаров, Макарьин, Пономаренко

МПК: C07C 61/00

Метки: диспергаторов, резины

...реагентов Темпера Ыура ре акции,. оС до реакции после реакции циклодимеры пипери лена второй компонент циклодимеры пиперилена второйкомпонент продукт г .мас,г мас,60 1,910 0,11 5,5 94,5 Метакриловая кислота 1,63 1,46 ,556 2,88 93 150 0,215 7,0 2,19 90,6 0,226 1 у 93 026 627 9,4 60 0,228 73,86 0,597 26,1 0,907 0,343 1,035 324 180 1,687 60 1,65 190 . 6,34 20 4,49 5,61 77,2 1,41 4,15 1,36699 1,39 18,1 5,98 0,563 1,196 412 22,8 Ькриловаякислота 81,9 77,5 1,3 22,5 2,003 0,4551 3,68 272 но когда эмульгаторы (канифоль и синтезированные продукты) омыляются ипереходят в водорастворимую Форму,происходит обращение фаэ и получается дисперсия резины в воде, В процессе обработки раствором щелочи Фиксируется количество этого раствора(масс. от...

Номер патента: 833947

Опубликовано: 30.05.1981

Авторы: Лапкин, Сухов, Фотин, Щепин

МПК: C07C 69/07

Метки: дихлор-виниловых, карбоновых, кислот, эфиров

...мл). Затем туда же(8 г) измельченного в мелкую стружку цинкапо каплям и при перемешивании вносят смесь и покрывают его слоем смеси зтилацетата0,1 г-моль (15 г) хлораля и 0,1 г-моль (16 г) (30 мл) и эфира (10 мл). Затем туда же похлористого каприлила.в 15 мл этилацетата каплям и при перемешивании вносят смесьи 7 мл эФира. Реакционную смесь подогревают 10 0,1 г-моль хлораля(15 г) и 0,1 г.моль (16 г)до начала реакции, после чего реакция идетхлористого каприлила в 18 мл этилацетата исамопроизвольно. Температура реакционной 6 мл эфира, Температура реакционной смесисмеси в процессе реакции изменяется от 55 в процессе реакции изменяется от 59 до 67 С,до 63 С. По. окончании прикапывания смесь Дальнейшие операции как в примере 1. Выгреют 15 мин,...

Номер патента: 738334

Опубликовано: 07.06.1981

Авторы: Гильманова, Киреева, Кудрявцева, Мухамедова, Насыбуллина, Нехорошкова, Усманова

МПК: A61K 31/655, A61P 31/12, C07C 247/18 ...

Метки: 3-азидо-4-окси-1(6)-эпоксиэтилциклогексан, действием, обладающий, противовирусным

...прэверятв сас"ОяниеХАО у переживающих кlсатчкав ХАО четКО Обоз Нат. Е - ":т б тт(: . Т,;т г т(ООВ О( НЫСса(,/Дь, Наст во 3 Х знс.,раз;б".,- н игОзттвтВОГО ЦВЕТВ т В;,:,тЧт:,: - ; - ,Н;(тт т-, трЕ ОПТЕЕт т(т ттЕ;, тт ир-Ес,ГГЛЮТКНаЦИИ Сс -О ттЗВЕСЬЕ К;р(.ных эритрацитсв. На(бсгтьше РазвеДение ВКРУсат ;.Де наблюДаетсяГЕМаГГЛЮТИНаЦИЯ с. ТРЕХ т бОЛт"Е ЛУНКа ( (,ттаЮТ , ДгЗгст, Б т,ттУгссТочаВирт/Са В Нан.ИХ ОГ Ытак била З .;ОВЗВЕдЕ,нии )ОПрстттбтЕтттт; 1 От(" тчтгг тт тття н ттт-ОХ.сАО:.та з,Г и В а ю т и о О, ") :, 3 т 5 т тт (т н го т( тт тт д аВН т ят та Фрт ЗКОНТаКта Прт КОИта Най т З (Егаату ЕОб, ВтяЮт Обгьсттттс О С т тГт "- дсчт,;тВИРУсаО", 10", 10- , .0- ; - .,- ., О-:оКаать г рэ 3 В еде ни зм В Круса заражаюткусочки ХАО в шести...

Номер патента: 836006

Опубликовано: 07.06.1981

Авторы: Лозин, Мановян, Неяглов, Тараканов, Хаджиев, Шейтельбейн

МПК: C07C 7/00

Метки: дезодорирования, углеводороднойфракции

...вредных примесей 064(воды, эфиров и др,) после чего их смесьподают в реактор алкилирования, куда также подают дополнительно циркулируюшийв системе изобутан и серную кислоту,циркулирующую и свежую (90-98,6 масс.%),для поддержания крепости кислоты в системе не ниже 90 масс,% В реакторевсе компоненты перемешивают и после завершения реакции алкилирования смесьвыводят в отстойник, где отделяют лотоккислоты от продукта алкилированияалКкилата). Алкилат направляют на ректификационное разделение, где выделяют непрореагировавщий избыточный изобутан,примеси н-бутана и целевой продукт апкилирования - авиаалкилат фракции до170-180 С). Остаток называемый обычно мотоалкилатом, подвергают дополнительной ректификации, где выделяют из негофракцию 170-190...

Номер патента: 836007

Опубликовано: 07.06.1981

Авторы: Абдуллаева, Агаев, Гусейнов, Ризаева

МПК: C07C 33/22

Метки: бензилового, спирта

...частиц 1 мм. Для этого стеклотканевый мешочек, где помещают графитовый токопровод, набивают сплавом никель Ренея.1 ОИзготовленный катод помещают в диафрагменный сосуд с жидкостью, В качестве анода используют плоский графитовый стержень. Эпектролизер подключают к ис. точнику постоянного тока с соответствующими измерительными приборами,Процесс протекает селективно с высокими выходом (90-95%) по веществу и степенью чистоты (до 99,8%).П р и м е р. В диафрагменный сосуд заливают 200 мл 8%-ной соляной кислоты, 15 г бензонитрила и 60 г этилового спирта и опускают его в электролизер. Катод из никеля Ренея помещают в циафрагменный сосуд с жидкостью. Затем элек д 5 опи ц и ству,трац Ну 8 0 8 2,27 6 8 2 04 2 0 нных видно, что оп- ми синтеза...

Номер патента: 836008

Опубликовано: 07.06.1981

Авторы: Бардина, Барыкина, Гальпер, Дегтярева

МПК: A61K 31/10, C07C 319/14, C07C 323/20 ...

Метки: ацетоксифенил-галоидакилсульфидов

...60-100 С в бензопе 1. Недостатком этог использование трудно па, что затрудняет е Известен также с оксидифенипга пои да як чающийся в том,что хлоратов метоксифен кипятят в течение не ридом или бромидомОднако этот способ применяется ограниченно,. так как позволяет получать поли- функциональные супьфиды топько из труднодоступных и взрывоопасных перхлоратов метоксифениптиофания или -тиания. Кроме того, все сопи (и перхпораты, и хпориды, и бромиды) окси- ипи диоксифениптионацикпоапканов в условиях известного стмз соба не образуют попифункционапьных сунь фидов, т.е, соединения формулы 1 невоэ можно получить по такому способу.3 836008 фНедостатками известного способа явля- ным ангидридом при кипячении (135 - ются также длительность процесса,...

Номер патента: 837319

Опубликовано: 07.06.1981

Авторы: Деже, Кальман, Пал, Энре

МПК: A61K 31/135, C07C 211/27

Метки: 1-фенилэтил)-амина, 2-бензгидрилэтил, изомеров, оптических, солей

...О рН раствора солянокислым этилацета837319 Составитель Л.ИоффеРедактор Е.Хорина Техред Н. Келушак Корректор В. Бутяга Заказ 3219/47 Тираж 443 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб д.4/5 Филиал ППП "Патент", г.ужгород, ул,Проектная, 4 том устанавливают на 2. Получают5,8 г /+/"И-(2-бензгидрилэтил) -М-(1-Фенилэтил) -амина гидрохлорида.Перекристаллизованный из абсолютногоспирта продукт плавится при 196-1970 СИсходное вещество получают следу"ющим образом.3,63 г (0,03 моль) /+/-1-фенилэтиламина растворяют в 100 мл высушенного при помощи хлористого кальция ацетона и в раствор добавляют 2,52 г(0,03 моль) бикарбоната натрия. Волученную .суспензию при перемешиваии добавляют...

Номер патента: 837321

Опубликовано: 07.06.1981

Авторы: "пьер, Жак, Сули, Шарль

МПК: A61K 31/559, C07C 405/00, C07D 207/26 ...

Метки: производныхпростагландина

...с .1) позволяетзводные простИспользованиеции взаимодействияреагентом Гриньяраполучать новые проагландина формулы расширение арействня.на жицель изобретесенала средств ввой организм. Изобретение относится к способу получения новых производных простагландина общей формулы 1 де й и й - метил или этил, прчем, когда йв - м тил, то й, - этил бладающих ценными фармакологичес ими свойствами. Цель достигается предлагаемымособом, заключающимся в том, ч производное пирролидинона общей формулы Йаа, , ааааа Огде й имеет укаэанное значение, 1 О восстанавливают бромидом или йодидом метилмагния в безводном эфирепри температуре от -15 до ООС дополучения производного, где й 2метил, или с помощью бромида или 15 йодида этилмагния при...

Номер патента: 840034

Опубликовано: 23.06.1981

Авторы: Кондратьев, Мирская, Цыбулевский

МПК: C07C 11/09

Метки: выделения, изобутилена

...Смесь водяногопара и углеводородов С пропускают через 5слой катадизатора с мольным соотношениемвода-изобутилен 3-5:1.При этом изобутиден селективно превращается в трет-бутанол, Затем трет-бутанод отделяют, дегидратируют и выделяют 20изобутилен,На чертеже графически представлен процесс выделения иэобутилена,П р и м е.р 1, Способ осуществляютна лабораторной установке высокого давле ния проточного типа с частичной рециркудяцией непрореагировавшего потока. Реак-тор иэ нержавеющей стали диаметром50 им, объем слоя катализатора - 200 см,Исходное сырье - бутан-бутеновая фрак;"30ция состава (ББФ), масс.Ъ: 20,5 изобутидена, 21,0 .н-бутенов, 32 изобутана,16 н-бутана, пропан осгадьное. Пропилеии иэопентан дозируют со скоростью 250 чв...

Номер патента: 840035

Опубликовано: 23.06.1981

Авторы: Бикбулатов, Вагапов, Васильев, Игнатьева, Лукин, Паутова, Тюрин, Шамсутдинова

МПК: C07C 31/34

Метки: дихлоргидринаглицерина

...выводят из системы, а 19,2 лна приготовление растворов реагентов, изкоторых 9,2 и направляют на получениехлорноватистой кислоты, а 10 л - дляполучения раствора хлористого аллила.Органическая фаза имеет следующий со став, весЛ:Йихлоргидрин глицерина 60,5Хлористый аллил 12,51,2,3-Трихлорпропан 1 7,6Хлорэфиры 6, 30Прочие д 4 Суммарный выход дихлоргидрина 562,2 г из них 140,8 г в, растворе и 421,4 г в органической фазе. 35Выход дихлоргидрина 80% от теоретического в расчете на прареагировавший хлористый аплил.П р и м е р 2, Процесс ведут аналогично примеру 1, но при 40 С. 40В реактор подают 479,3 г хлористого аллила в 10 л циркулирующего водносопевого раствора дизпоргидрина, содержащего 55 г/л дихлоргидрина и 40 г/л хлористого натрия и 10 3...

Номер патента: 841578

Опубликовано: 23.06.1981

Авторы: Бруно, Витторио, Джованни

МПК: C07C 43/04

Метки: простых, эфиров

...вовремени изменения их каталитической50 активности,Каталитическая активность катализаторов (известного и предлагаемого)при давлении водяного пара 5,5 агми давлении азота 2 атм представлена55 в табл. 4. Окись алюминия типа А841578 Продолжение т абл, 4 Объемная скорость,г/г ч 36;11 5; 21 0; 51 2 36 11 5 ф 210 (512 Время обработки, ч Конверсия СН СОН,мол. 79179;72 (61 19;78 78;78 Из таблицы видно, что снижение активности катализатора происходит медленнее, чем в примере 2, когда давление пара 1 5 атм,. после 210 ч спад активности гораздо значительнее для окиси алюминия типа А.Однако с увеличением времени обра ботки до 512 ч окись алюминия типа А все еще продолжает разлагаться, тогда как окись алюминия, содержащая Таблица 5 о Свойства окиси...

Номер патента: 841581

Опубликовано: 23.06.1981

Авторы: Арне, Бенни, Бернт, Герт, Ларс, Педер, Свен, Энар

МПК: A61K 31/138, A61P 11/08, A61P 9/00 ...

Метки: алкано-ламина, производных, солей

...в свободном виде или в виде соли.,П р и м е р . 10 г 4-(2-метилкарбамоилоксиэтил)-фенилглицидилового эфира в 100 мл этанола насыщают газообразным амиаком и смесь нагревают вавтоклаве на кипящей водяной бане втечение 4 ч. Смесь упаривают и остаток растворяют в этилацетате и в раствор подают газообразный НС 1. При 15этом осаждается гидрохлорид, которыйфильтруют и растворяют в 60 мл .этанола. К этанольному раствору добавляют20 мл изопропилйодида и 25 мг К СО.Смесь нагревают в автоклаве при 120 С Щв течение 10 ч, затем упаривают и остаток растворяют в 100 мл 2 н НС 1 и100 мл простого эфира. Водную Фазу выделяют, подщелачивают 2 н МаОН иэкстрагируют этилацетатом. Этилацетатную фазу сушат над К СО, затемосаждают гидрохлорид газообразным...

Номер патента: 841582

Опубликовано: 23.06.1981

Авторы: Вольфганг, Карл, Курт, Макс

МПК: A61K 31/655, A61P 9/00, C07C 217/32 ...

Метки: азидофенола, аминопроиз-водных, солей

...2-2-Окси-изобутиламинопропокси-азидобензол.Способом, аналогичньм описанному в примере 1, иэ 20,0 г (0,105 моль) 2-2,3-эпоксипропокси-азидобенэола и 50 мл трет.бутиламина получают 13,2 г (33 от теор.) малеината 2- - 2-окси-З-трет.бутиламинопропокси - -азидобензола, т.пл, которого 117 - 45 119 С.П р и м е р 3, 3-2-Окси-иэопропиламинопропокси -азидобензол,8,8 г (0,046 моль) 3- 2,3-эпоксипрспокси-азидобензола выдерживают 50 )в течение 2 дней при комнатной температуре в 50 мл изопропиламина и непосредственно после этого реакционную смесь нагревают в течение 2 ч при умеренном кипении. Затем раствор упа рквают в вакууме и полученный остатск смеапеают с 1 н. раствором уксуснои кислоты и диэтиловьм эфиром. Эфирную Фазу отбрасьвают. Раствор в...