C07C — Ациклические или карбоциклические соединения

Номер патента: 1597094

Опубликовано: 30.09.1990

Авторы: Бернд, Йохен, Манфред, Фолкер, Ханс, Хорст, Шибан

МПК: C07C 1/04

Метки: каталитической, метанизации, синтез-газа

...на Ной-Ярой-область В с температурным максимумом в слое катализатора и область вывода С с постоянно падавшей температурой.На фиг. 2 показана схемареактора метанизации и системы охлаждения, Испаритель 3 системы бхлаждения проходит через всю длину слоя катализатора от области выхода С через Ной-Бройобласть В вплоть до области ввода А реактора 1. Перегреватель 4 расположен в Ной-Ярой-области, он также входит в область вывода С, так что перегреватель и испаритель налагаются друг на друга. Необходимая в этом случае передача теплоты одновременно на перегреватель 4 и испаритель 3 может достигаться благодаря тому, что трубопроводы перегрева пара идут внутри содержащей частицы катализатора трубы для катализатора, так что реакционное тепло...

Номер патента: 1597095

Опубликовано: 30.09.1990

Автор: Эйт

МПК: C07C 67/38, C07C 69/22

Метки: метилпропионата

...1, загружа1597095 Формула изобретения Способ получения метилпропионатапутем карбонилирования этилена моноокисью углерода в присутствии воды,спирта, кислоты, ацетата палладия ифосфина, выбранного из группы триФенилфосфина или три(метоксифенил)фосфина, при молярном отношении ацетат палладия:фосфин, равном 0,1:(2-3)при температуре 75-150 С и давлении20-80 атм, о т л и ч а ю щ и й с ятем, что, с целью увеличения скорости накопления целевого продукта, вкачестве кислоты используют о -фосфорную кислоту или 2,6-дихлорбензойную кислоту, или бензолфосфоновуюкислоту, или 2,4,6 триметилбензойную кислоту при молярном соотношениикислоты и фосфина 10:(2-3),Составитель Н.КуликоваТехред М,Дидык Корректор СЧерни Р еда к то р Т,Лазо р енко Заказ 2919...

Номер патента: 1597096

Опубликовано: 30.09.1990

Авторы: Андреа, Вера, Габор, Деже, Дьюла, Ева, Золтан, Имре, Каталин, Ласло, Пал, Петер, Шандор

МПК: C07C 211/00

Метки: дифенилпропиламина, приемлемых, производных, солей, фармакологически

...угле гидрируют под давлением 1,0 МПа. После Фильтрации,выпаривания, солеобразования с солянокислым этилацетатом и кристаллизации из этанола получают 27,2 г (73 7) КНЬ, т.пл, 171-173 С.Полученный из 2-(3,4-диметоксифенил)-б,б-дифенил-З-азагексанового основания в этанольной среде с помощью 1/2 моль-эквивалента 2 н. серной кислоты сульйат плавится при 195-198 С; т.пл. НВг-соли 176-178 С; т.пл. нитрата 150-152 С; т.пл. никотината 105-106 С.Смесь из сырого шиффова основания,1000 см З этанола и 4 г никеля Ренея гидрируют при атмосферном давлении и 20 С. После фильтрации и выпаривания получают соль с солянокислым этилацетатом или солянокислымэтанолом.Получают 145,0 г (88%) КНЬ,который плавится при 171-173 С.П р и м е р 2. К 15,8 г основания2,...

Номер патента: 1597097

Опубликовано: 30.09.1990

Авторы: Аксель, Андре, Зигурд, Михаэль

МПК: A61K 31/095, A61K 31/166, A61P 39/00 ...

Метки: амидов, диселено-бис-бензойной, кислоты

...подвергая взаимодействию 2 г 2(2 пиридил) 1,2"бенз-изо-селеназол-З-(2 Н)-она,0,53 мл этилмеркаптана и 4 мл 33%-ного метиламина20Выход 1 г (50,2% от теор.),:т, пл 105 СП р и м е р 3, 2,2-Диселено-бис-(Н-пиридилметилбензамид) получают по примеру 1 путем взаимодействия 1 г 2 (2-пиридилметил)-1,2-бенз-изо-селеназол-З(2 Н)она,0,26 мп этилмеркаптана и 3 мл 33% ного метиламинаВыход 0,6 г (60% от теор.),т пл. 192-196.СП р и м е р 4, 2,2-Диселенбис-(Б-тиенилбензамид) получают попримеру 1, путем взаимодействия2 г 2-(2-тиенир)-1,2-бенз-изо-селеназол 3 (2 Н)-она, 0,5 мл этилмеркаптана и 5 мл 33%-ного метиламина,Выход 1 г (50% от теор,), .т, пл.225 С.П р и м е р 5, 2,2 Диселено бис40-(Б-Зпиридилбенэамид) получают попримеру 1 путем взаимодействия 2...

Номер патента: 1597357

Опубликовано: 07.10.1990

Авторы: Башкирова, Зицманис, Клявиньш, Роска

МПК: C07C 205/56, C07C 229/44, C07C 51/083 ...

Метки: кислот, коричных

...получают комплекс поли- мерно-связанного краун-эфира с фтори 50 дом калия.П р и м е р 3. Синтез коричной кислоты. К 1,0 комплекса полимерного краун-эфира с фторидом калия с содержанием групп краун-эфира 2,0 ммоль/г прибавляют 2,65 г (0,025 моль) бенэальдегида и 7,66 г (0,075 моль) ангидрида уксусной кислоты. Перемешивают при 120 С в течение 1 ч. Катали-,затор отфильтровывают, фильтрат выливают в воду. Выпавший осадок отфильтровывают и перекристаллиэовывают из Н,Я-диметилформамида. Получают 3,55 г(96) коричной кислоты с т.пл. 132- 133 С.П р и м е р ы 4-11. Варьируют молярные соотношения ингредиентов. Полученные выходы целевого продуктауказаны в таблице (свойства полученных продуктов полностью соответствуют соединению, полученному по...

Номер патента: 1598855

Опубликовано: 07.10.1990

Авторы: Джозеф, Тамотсу

МПК: B01J 27/12, B01J 31/02, C07C 2/62 ...

Метки: алкилата, алкилирования, изобутана, катализатор, олефинами

...увеличение октанового числа на 0,4 ед, теоретического октанового числа по сравнению с тем случаем, когда применяют кислотный катализатор, содержащий метанол, Это увеличение октанового числа обусловлено увеличением количества образующегося триметилпентана (75,7 мас,ф в противоположность 72,9 мас.и соответствующим снижением количества образующегося диметилгексана. П р и м е р 4. Процесс осуществляют в пилотной установке, включающей автоклав из монеля, в котором осуществляют контактирование изопарафина и олефина с кислотным катализатором. Спустя достаточное время, углеводородную и кислотную фазы удаляют. из автоклава и направляют в отстойник, в котором осуществляют разделение фаз. После разделения кислотную фазу удаляют из отстойника...

Номер патента: 1598862

Опубликовано: 07.10.1990

Авторы: Вальтер, Георг, Герхард, Иво, Райнхард

МПК: C07C 17/34, C07C 21/06

Метки: винилхлорида

...), который требовался в сравнительном опыте, Экономия энергиисоставляет соответственно 32,2 . Какв примере 1, по истечению 9 мес работы никакие сколько-нибудь заметныеналеты на поверхностях теплообмена впервой емкости 7 не отмечены, срокслужбы пиролизной печи также составляет по меньшей мере 9, мес. Получают330 кг винилхлорида в 1 ч, степеньрасщепления 1,2-дихлорэтана составляет 65 .П р и м е р.3. Действуют согласнотехнологической схеме, представленнойна Фиг. 3. Из сборника 1 отводят780 кг 1,2-дихлорэтана в 1 ч при130 С и с помощью насоса под давлением 3,6 мПа и при 125 С подают всреднюю часть конвективной эоны 3 пиролизной печи. Посредством отведенныхдымовых газов из радиационной эоныпиролизной печи жидкий 1,2-дихлорэтан нагревают до 2...

Номер патента: 1598863

Опубликовано: 07.10.1990

Авторы: Грациано, Клаудио, Сильвиа, Фульвио

МПК: C07C 57/30

Метки: активных, арилалкановых, кислот, оптически

...(70 мл), поддерживаемому при О С в инертной атмосфере, по каплям в течение 1 ч прибавляют раствор брома (3,2 г; 0,02 моль) в четыреххлористом тлероде (7 мл), охлажденный до ОС. Смесь выдерживают при 00 С в течение 2 ч, после чего при интенсивном перемешивании выливают в 10 -ный водный раствор НаСО э (250 мл) и экстрагируют хлористым метиленом (Зх 50 мп). Объединенные орга" нические экстракты сушат над сульфатом натрия и растворитель выпаривают под вакуумом. Остаток (5 г;0,0093 моль, выход 93%) представляет собой смесь двух диастереомеров, идентифицируемых как 3 и 4, Соотношение между диастереомерами 3:4, определенное жидкостной хроматографией63б3,52 (синглет, ЗН, СН О); 3,88 (синглет, ЗН, СНО); 4,05 (синглет, ЗН, СНБО); 4,46...

Номер патента: 1598864

Опубликовано: 07.10.1990

Авторы: Жоэль, Кристиан, Муги

МПК: B01J 23/86, C07C 209/46, C07C 211/08 ...

Метки: алкиламинов, диметилалкиламинов, катализатор, первичных

...метиламинов.П р и м е р 6. Процесс осуществляют в присутствии катализатора, полученного. пчтем пропитки носителя (ТО,) раствором солей исходных компонентов с последующим прокаливанием при 350 С и имеющего состав СцО/Со О /ТхО 20/2,5/ /77,5 мас.%Температура процесса составляет 250 С. Все другие условия работы идентичны примеру 1. Получают следующий состав, %;Лодециламин 86,2И-МетилдодециламинИ,Л-Диметилдодециламин 0,9Додециламид Не измеряютДодецилнитрилДодекан 1,7Другие амины 9,1П р и м е р 7. Процесс осуществляется с помощью смешанного катализатора СцО/Сг, О, /Со, О/ТО 20/1,5/ /1,5/77 мас.%, полученного путем сопропитки оксида титана солями исходных компонентов и последующим прокаливанием при 350 С. Температура реакции составляет 250...

Номер патента: 1598865

Опубликовано: 07.10.1990

Авторы: Джозеф, Дэвид

МПК: C07C 217/54, C07D 307/52, C07D 333/20 ...

Метки: 3-арилокси-3-замещенных, кислотно-аддитивных, приемлемых, пропанаминов, солей, фармакологически

...Реакционную смесь Фильтруютчерез воронку из спеченного стекла,и фильтрат разбавляют водой. Кислыйраствор делают основным посредствомизбытка холодного раствора гидроокиси аммония и затем экстрагируют прос"тым диэтиловым эфиром. Органическиеэкстракты промывают водой, а затемнасыщенным раствором хлористого натрия. Органическую Фазу сушат в присутствии безводного сульфата натрияи упаривают в вакууме. Остаток очищают препаративной ВРЖХ, используяколонку силикагеля со смесью метилен"хлорида, метанола и гидроокиси аммония (100:5:1 об,),в качестве элюента,получая при этом 1,26 г (51% выход)свободного основания в виде масла,Соль щавелевой кислоты получаютиз свободного основания путем обработки раствора этилацетата свободногооснования щавелевой...

Номер патента: 1598866

Опубликовано: 07.10.1990

Авторы: Изуми, Нориясу, Тадаси, Татсуя, Хироаки

МПК: C07C 323/37

Метки: анилиновых, соединений

...указанного назначения. Синтез ведут реакцией соответствующего меркаптоанилина с 3,4-дихлорбензотрифторидом. в присутствии основания. Полученные на основе новых веществ инсектициды и акарициды по действию превосходят известные продукты. 5 табл. серным эфиром, Полученный экстрактФпромывают водой, сушат, фильтруют иконцентрируют. Полученный остаток пропускают через хроматографическую колонку с силикагелем и получают 6,57 г 5-хлор-фтор-1.2-хлор"4-(трифтормещщтил)фенилтиоанилина. Вьмод,ббпр, т,лле 80,8. С.1 Н-ЯМР-спектр (СПС 1 э) У, млн ч.: 4,13 (2 Н., широкий), 6,67 (1 Н, дуплет, Л 8,0 Гц), 6,84 (1 Н, дуплет, 38,0 Гц), 7,25 (1.Н, дуплет, Л фф - 10,0 Гц), 7,57 (1 Й, широкий синглет), .ЬП р и м е р 2. В 30 мл формамида. растворяют 3,00 г...

Номер патента: 1598867

Опубликовано: 07.10.1990

Авторы: Клод, Рене

МПК: C07C 323/58

Метки: 30-60-ного, метионината, натрия, раствора

...Подписное Заказ 3076 ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 11303 5, Москва, Ж, Раушская наб., д 4/5(0,85 моль), после чего нагревают при180 С в течение 5 мин. Снижают давление до атмосферного, температуруодо 95 С. После охлаждения до темпера-о5туры, близкой к 20 С, получают 333 гжелтого раствора, содержащего43,40 мас.7 метионина и 0,055 мас,Хаммиака.Выход метионина составляет 377. по 10отношению к используемому ММПА.Содержание остаточного аммиакаможет быть снижено путем концентрирования при пониженном давлении.В этих условиях получают растворсостава: 43,7 мас.7. (0,293 моль/100.г)метионина, 7,087. (0,308 г-атом/100 г)натрия и 0,0137 аммиака, йри этомвязкость при 30 С 10 сСт, плотность1,195, точка...

Номер патента: 1600627

Опубликовано: 15.10.1990

Автор: Даглес

МПК: C07C 215/76, C07C 39/14, C07C 39/38 ...

Метки: 1-нафтолов, 2-замещенных

...обструкционных заболеваний легких, как астма и бронхит и кожных заболеваний, например псориаза.Иекоторые из предлагаемых ингибиторов 5-липоксигеназы оказывались пригодными для подавления отека уха, вызываемого арахидоновой кислотой, что было доказано опытами на животных.50Соединения малотоксичны. Перораль. ное введение крысам по 250 мг/кг в течение 14 дней не привело к появлению токсического действия.Препаратирование.55Данные ингибиторы липоксигеназы могут быть введены для лечения процессов воспаления, включающих такие болезни, но не ограничиваясь ими,14как ревматоидный артрит, дерматозы,аллергии, псориаз, такие хроническиеобструкционные заболевания легкихкак астма и бронхит. Кроме того, данные соединения могут также оказаться...

Номер патента: 1600628

Опубликовано: 15.10.1990

Авторы: Вивьен, Джон, Кевинь, Кристофер, Майкл, Поль

МПК: C07C 69/54

Метки: акриловой, кислоты, производных, стереоизомеров

...по 1 Н, ,Х = 16 Гц) млнтрет-Бутилат калия (2,19 г) добавляют в виде одной порции к перемешгваемой суспензии (метоксиметил) триФенилфосфонийхлорида (7,41 г) в сухом эфире (100 мл). Спустя 25 мин ре зультирующую красную суспензию обрабатывают раствором Е-метил-(2 -Фе/ нилэтенил) Фенилглиоксалата (1,92 г) в сухом эфире (20 мл), причем цвет просветляется. Спустя 15 мин смесь выпивают в воду и экстрагируют эфиром, Экстракты промывают водой,осушают и хроматографируют, используя 30%-ный эфир в бензине в качестве элюента, с получением2 Е, 1 ЕИ изомера целевого соединения, элюируемого первым, в виде бледно-желтого масла (1,06 г, выход 50%), которое кристаллизуется при стоянии, давая белое твердое вещество, т.пл. 103 - 104 С. Аналитическая...

Номер патента: 1483875

Опубликовано: 15.10.1990

Авторы: Кузнецов, Прокопенко, Стефанова, Чигарева

МПК: C07C 213/00, C07D 213/20

Метки: 1-(ацилокси)-алкильных, аммониевых, солей, четвертичных

...соединения 1 (табл. 2), что приводит к уменьшению его выхода 20В табл. 3 приведены оптоюальные температурные условия получечия целеВых продуктов описываемым способом,Целевой продукт по табл. 5 Выход,Е 30Технико-эконоьаческая эФФектив-. ность описываеиого способа заключается в увеличении выхода целевых продуктов (нд приаере соединения 1 Х - ф в 1,7 раза), значительном расширении их ассортимента н упрощении процесса, выражающемся в значительном сокращении его продолжительности (с нескольких суток до 0,5-1 ч). П р и м. е р ы 18-2 б. Определение продолжительности выдержки.Взаимодействие аминов с бенэоилхлоридом осуществляют.в условиях при.меров 1-8, меняя продолжительность 60 выдержки перед добавлением альдегиде. . Результаты приведены в...

Номер патента: 1599084

Опубликовано: 15.10.1990

Авторы: Баранова, Габутдинов, Ган, Гусев, Кисельников, Масагутов, Морозов, Пасхин, Розенбаум, Суровцев, Фельдблюм

МПК: B01J 31/28, C07C 2/10

Метки: димеризации, катализатор, олефиновых, олигомеризации, содимеризации, углеводородов

...циклов контактирования (80 ч) и регенерацию (2,5 ч).4В аналогичных условиях при 100 С проводят димериэацию этилена на катализаторе окись никеля на алюмосиликате в присутствии триизобутилалвьжния (по прототипу). После 80 ч работы конверсия этилена снизилась с 84% до 60%. После проведения окислительной регенерации в условиях опыта 1 конверсия этилена была И%, но уже через 50 ч работы понизилась до 60%.П р и м е р 3. Димеризацию .пропилена проводят в стальном трубчатом реакторе, описанном в примере 1, на катализаторе, активная фаза которого содержит, мас.%: НхО 15,0; М 1810 э 54,2; БьО 30,8, а в качестве промотора используют смесь КА 1 ОК и РзА 1 при различном их молярномотношении. Опыты проводят при давлении 25 атм,Формула...

Номер патента: 1599358

Опубликовано: 15.10.1990

Авторы: Гумерова, Иванова, Минскер, Хатмуллина

МПК: C07C 4/22

Метки: изобутилена

...кат ч.П р и м е р 2. Опыт проводят воусловиях примера 1 при 250-450 С.Результаты представлены в табл, 4.П р и м е р, 3. Опыт проводят вусловиях примера 1, но в качестве45полиолефина используют полиизобутиЛен и в реактор загружают катализа. -тор из расчета 0,005-0,50 моль/кгполиизобутилена.Результаты представлены в табл.5.П р н м е р 4 (сравнительный),50Опыт проводят аналогично примеру 1,однако в качестве катализатора используют хлорид магния, обработанныйразличными количествами этилбензоатан осушенный при 40 С без последующего прокаливания. ПОлучают результаты, представленные в табл. 6.П р и м е р 5. Опыт проводят ана" логично примеру 4, но катализатор, обработанный этилбензоатом, прокаливают при 130 С.Результаты представлены в табл....

Номер патента: 1599359

Опубликовано: 15.10.1990

Авторы: Акимова, Серебряков

МПК: C07C 15/04, C07C 5/41

Метки: бензола

...10%-нойННОЕ,чтобы при сливании растворових суммарный объем не превышал 6 "л.Этим раствором заливают 10 смА 1 О .Через 1 ч избыток раствора сливают,Сушка и нрокалка аналогичны описанным в примере 1. Полученный катализатор содержит 5 мас,% активной массы состава СгОз - МоОз - ЕпО присоотношении металлов 1:0,5."2. В присутствии полученного катализатораспособ осуществляют аналогично примеру 1,Условия и результаты испытанийприведены в таблицах 1-3.П р и м е р ы 17-27. Катализаторы готовят аналогично примеру 1,45 Составы катализаторов, условия осуществления опытов и полученные результаты приведены в таблицах 1-3.Как видно из табл. 1-3, предлагаемый способ позволяет увеличить выход бенэола из гексенадо 71 мас.% против 56,3 мас.% в...

Номер патента: 1599360

Опубликовано: 15.10.1990

Авторы: Абдрашитов, Берлин, Быков, Забродина, Занавескин, Леванова, Ревякина, Родова, Семенов, Трегер

МПК: C07C 17/10, C07C 21/04

Метки: 3-трихлорпропена

...ьыше, чем в известном способе. 2 з,п. Ф-лы, 2 табл,рахлорпрапан. Хлормассу подвергаютректификации и выделяют 17,7 г ТХПи 31,4 г ДХП. НепрореагировавшийДХП возвращают в реактор и используют вновь для получения ТХП,Аналогично ведут гроцесс в примерах 2-7, Условия и результаты опытов представлены в таблП р и и е р Я. Процесс ведут какв примере 1, но исходная загрузкаДХП составляет 60 г, Фенола - 1,8 г(3 мас.%). Процесс ведут в течение3 ч, добавляя через каждые 10 мин,по 1 мас.Е (0,6 г) фенола, Расходхлора 99,4 г. Процесс ведут по конверсии ДХП 847. Получено 80 г ТХЛ,Добавка 63,7 60,3 62,4 22,428,633,0 (время реакции 3 ч) Фенол Фенол фенол орто-Хлорфенол2,6-ДихлорфенолФенолФенол 64,8 29,0 61,0 44,2 59,1 31,6 24,0 24,3 Та блица 2...

Номер патента: 1599361

Опубликовано: 15.10.1990

Автор: Сбежнева

МПК: C07C 221/00

Метки: 2-фенил-3-1-хлор-2-(n-метилфениламино, 4-нафтохинона, этил-1

...этил,4-нафтохинона в 20 мл Н,11- диметилацетамида и 11,9 г хлористого тионила сливают при обработке ультразвуком частотой 2,0 кГц,после чего реакционную смесь выливают в сосуд с водой, Осадок фильтруют и перекристаллизовывают из спирта, Выход 51,6 Х, т.пл. 148 С. Содержание целеваг макс 554 нм - 92,47 ослойнай храматаграф продукта спа данным тонв системе нарафарм - 3:0.2:1) р ы 2-7,ута уравьиная ки та - во 11 рацесс про а 1, на с ра вукавых коле Примедят в услевиях примерной частотой ультразний.Максимальный выход целевого та наблюдается при ультразвуков воздействии 2,0 - 2,2 кГц. Для нения был проведен эксперимент павиях примера 1 при отсутствии развуковых излучений с применен И,11-диметилацетамида, выход дел го продукта в этом случае...

Номер патента: 1599362

Опубликовано: 15.10.1990

Авторы: Ананьев, Винокуров, Гаевой, Головин, Караханов, Макаршин, Правдин, Руд

МПК: C07C 233/00

Метки: n-диметиламидов, кислот, монокарбоновых

...п 1 опускаютчерез проточный реактор со стационарным слоем катализатора у в оки алюминия при температуре 280 С и давлеонии 5 атм с объемной.скоростью 1,2 ч -.Катализатор содержит 220,5 г И,Ы-диметиллауринамида (В = 97 ), 6 г лауриновой кислоты, 2,6 г диметилацетамида, 58,3 г уксусной кислоты. После35выделения целевой продукт имеет Т л20 С (лит. данные 18-20 С),П р и м е р 5. Смесь 122,1 г(1 моль) диметилформамида пропускаютчерез проточный реактор со стационарным слоем катализатора сульфог;олифениленкетона при 240 С и давлении10 атм с объемной скоростью 0,4 чКаталиэат содержит 147,7 г И,И-диметилбензамида (В = 99 ), 45,55 г муравьиной кислоты, 1,22 г бензойнойкислоты, 0,73 г диметилформамида.После выделения целевой продукт...

Номер патента: 1599363

Опубликовано: 15.10.1990

Авторы: Бабиков, Верещагин, Гаер, Гареев, Голубков, Козлова, Латышев, Маранджева, Сакович, Терещенко, Черкашина

МПК: C07C 307/02

Метки: амидирования, карбоновых, кислот, раствора

...к пересульфированию МСК,Уменьшение времени пребывания реакционной массы по реакторам 1 и 2 менее 0,5 ч приводит к изменению конечного состава раствора вследствие незавершенности реакции сульфирования ДММ до МСК, а увеличение времени пребывания более 2,0 ч эффекта не дает и экономически нецелесообразно. 20Снижение содержания серного ангидрида в реакторе 3 менее 15% сопровождается уменьшениемвыхода МСК вследствие недостачи сульфирующего агента для завершения реакции сульфирования ДММ.В табл. 1 приведены данные, показывающие эффективность данной технологической схемы, зависимость количественного и качественного состава ин.гредиентов получаемого раствора от режимов работы лабораторной установки,П р и м е р. В реактор 1 при 140 С дозируют...

Номер патента: 1599420

Опубликовано: 15.10.1990

Авторы: Новоселов, Сидоров

МПК: C07C 15/02, C10G 17/02

Метки: бензольных, выделения, газа, используемого, коксового, масла, поглотительного, процессе, регенерации, углеводородов

...взятой для обра.ботки, может быть различньм, в зависимости от необходимой полноты отделения полимеров и технологии обработки. Выделение полимеров достигается при добавке кислоты в количестве 0,1 - 0,3 мас.% и более. При этомэффект осаждения полимеров наблюдается при использовании о-фосфорнойкислоты различной концентрации.о-Фосфорная кислота в данных условиях практически не изменяет хроматографически проявляемый компонентный состав поглотительного масла, за исключением оснований(табл, 1), Характерно, что о-фосфорная кислота не вызывает в данныхусловиях полимеризации и удалениянепредельных соединений. Доказательством тому является неизменнаяконцентрация индена в процессе обработки. Не изменяется также концентрация непредельных...

Номер патента: 1601097

Опубликовано: 23.10.1990

Авторы: Косулина, Кульневич

МПК: C07C 49/217

Метки: ацетиленовых, кетонов

...в три раза и упроститьпроцесс за счет проведения реакциипри комнатной температуре,3 160109,ра на водяной бане остаток Фракционируют под вакуумом. Получают 15,8 г(45,6 г) перхлората 2,4,4-триметил 1,3-диоксания. Получают при перегонке в вакууме 20,5 г Фенилацетиленаи 23,9 г ацетилфенилацетилена (1 а).Выход 833 (от теории на соль диоксания), 413 (от теории на взятый фенилацетилен).П р и м е р 3. Аналогично примеру. 1 используют реактив Иоцича, полученный из 0,1 моль (10,2 г) фенилацетилена, и 0,1 моль (22,8 г) перхлората2,4,4-триметил,3-диоксания. Получают 11,5 г ацетилфенилацетилена (1 а).Выход 803 (от теории на соль диоксания), 80 (от теории на взятый фенилацетилен).П р и м е р 4, Аналогично примеру.1 используют реактив Иоцича,...

Номер патента: 1602392

Опубликовано: 23.10.1990

Авторы: Бернд, Хартмут, Хорст, Эвальд

МПК: B01J 21/06, C07C 41/09, C07C 43/04 ...

Метки: диметилового, непрерывного, эфира

...2385 кг/ч чистого ди 50 метилового эАира с содержанием метаНОЛЯ.С 35-й тарелки (от головной части)Отбиряот 90 кг/ч примесей. 10 кг/чболее высококипящих, чем метанол, ком 55 понентов, 580 кг/ч метанола и910 кг/ч воды отбирают из куба и подают н колонну, в которой отгоняют метанол. Получают диметилоный эАир беззапаха.П р и м е р 11, Процесс проводят,кяк в примере 10, однако через боковой отвод отбирают фракцию, котораякипит между температурой кипения диметилоного эфира и метанолом. Получено52395 кг/ч чистого диметилового эфираи 80 кг/ч Аракции, содержащей примесив виде бокового потока, который отпяривают в боковой емкости, оборудованной рибойлером (фиг. 3),Получают высоко чистый диметиловыйэфир без запаха,П р и м е р 12, В первую...

Номер патента: 1410460

Опубликовано: 23.10.1990

Авторы: Амосова, Гусарова, Каратаев, Потапов, Рахматулина

МПК: C07C 395/00

Метки: диалкилтеллуридов

...получают20,7 г дипропилтеллурида (выход 97%),П р и м е р 4, В условиях, приведенных в примере 1, но при использовании в качестве алкилбромида нзопропилбромида 30,8 г, 0,25 моль) получают 19,8 г диизопропилтеллурида(выход 93%),П р и м е р 5. В условиях, приве,денных в примере 1но при испольэовании в качестве алкилбромида этилбромида 27,2 г, 0,25 моль) получают17,2 г диэтилтеллурида выход 93%).П р и м е р 6. В условиях, приведенных в примере 1, но в отсутствиеадогена 464 получают 8,1 г дибутилтеллурида выход 30%)П р и м е р 7. В условиях, приведенных в примере 1, но при использовании 35,6 г 0,89 моль БаОН вместоКОН.получают 12,0 г дибутилтеллуридй(выход 50%)П р и м е р 8. В условиях, приведенных в примере 1, но при использовании 27,4 г...

Номер патента: 1604153

Опубликовано: 30.10.1990

Авторы: Говард, Митчелл

МПК: C07C 29/80, C07C 31/20

Метки: этиленгликоля

....,скорость рециркуляцни.П р и м е р 3. Рециркуляция + фракционирование гидролизата. 30Используя установку примера 2, изменяют место подачи гидролизата, направляя его в среднюю точку фракционной колонны, т.е. на 10-тую тарелкуиз 20, вместо подачи в камеру мгновенного испарения, расположенную ниже та 15релок, В условиях примеров 1 и 2 изменяют скорость рециркуляции на тарелку 20 и измеряют содержание. ЭК в этиленгликоле, получив результаты, предс тавленные в таблице.Сравнивая результаты, полученныепри 170 С, с примером 2, можно видеть,что если гидролизат поступает на десятую тарелку, а не в камеру мгновенногд 45испарения, то высокие скорости рецир-,куляции не увеличивают содержания ЭКв ЭГ,Последующее улучшение качества ЭГ 50...

Номер патента: 1604154

Опубликовано: 30.10.1990

Авторы: Гюнтер, Дитрих, Йоханнес

МПК: C07C 45/35, C07C 47/22

Метки: акролеина, метакролеина

...имеет жесткую безтрещин оболочку. Средний диаметр полученных оболочковых катализаторовсоставляет 5,25 мм с отклонением отстандарта. в 0,3 мм. Истирание определяют в фриабиляторе Ла-Роша путем обкатывания и падения при 20 об/мин ионо составляет менее 2 мм через 7 мин,т.е. менее 0,2 мас%. После термической обработки 1 в течение .100 цикловнагрева и охлаждения, прн которых катализатор в течение получаса подвер-.гают нагреву от 250 до 400 С и охлаж;,дению до 250 оС истирание значительноне повышается и составляет 0,2%., При испытании падением, т.е. присвободном падении 100 мл катализаторачерез трубку длиной 3,4 м, имеющуювнутренний диаметр, равный 20 мм, натвердое основание доля разломов доменее 2 мм составляет 0,03%50 мл изготовленного...

Номер патента: 1604155

Опубликовано: 30.10.1990

Авторы: Арне, Оле, Эрик

МПК: C07C 271/58

Метки: замещенных, —карбаматов

...Добавляют боракс (2,0 г) и в течение .3/4 ч посредством делительной воронки добавляют 3-толил изоцианатный мешалкой, термометром и вН-элект" 25 родом. Суспензию перемешивают и охлаждают до 10 С при помощи добавления льда. рН в суспензии поддерживают на уровне 5,3 начальным добавлением НС 1. Посредством делительнойворонки в суспензию добавляют в течение 1 ч при непрерывном перемешивании метилхлорформиат (в стехиометрическом количестве), а температуру при . этом поддерживают ниже10"С. В процессе добавления сложного эфира рН поддерживают в области5,3 при помощи одновременного доЗО бавления 50%-ного раствора ИаОН. После добавления сложного эфира перемешивание и регулирование рН продолжают еще в течение 1/2 ч, после чего рН увеличивают до...

Номер патента: 1039157

Опубликовано: 30.10.1990

Авторы: Берхин, Зверев, Кажемекайте, Казлаускас

МПК: A61K 31/4453, A61P 7/10, C07C 311/15 ...

Метки: 4-пиперидиноазо-n, n-диацетилбензолсульфамид, действие, диуретическое, проявляющий

...кг льда. Раствор нейтрализуют концентрированным НС 1 до.рН 7, Выпавший продукт Ьильтруют, промываютводой и кристаллизуют из спирта.Получают, 12 г (77,4%) 4-пиперидиноазо- Б-ацетилбензолсульЬамида, с температурой плавлении 140-142 С.4-пиперидиноазо-Б,Б-диацетилбензолсульфамид.3,1 г (0,01 моль) 4-пиперидиноа" зо-Б-ацетилбензолсульЬамида при нагревании растворяют в 30 мл абсолютного этилацетата, добавляют 2,8 мл(О 02 моль) триэтиламина. Реакцион 9о ную смесь охлаждают до 0 С и по каплям прибавляют 1,4 мл (0,02 моль) хлористого .ацетила. Выпавший гидрохлорид триэтиламина Ьильтруют, а фильтрат упаривают (20-25 С). Продукт кристаллизуют из гексана с небольшим количеством этилацетата,Получают 3 г (85,7%) 4-пиперидиноазо-...