C07C — Ациклические или карбоциклические соединения

Номер патента: 1825361

Опубликовано: 30.06.1993

Авторы: Богданова, Боголепова, Гермашева, Иванов, Кульшан, Панаева, Перов, Поборцева, Правдин, Путилина, Стогнушко, Чапланов

МПК: C07C 303/42

Метки: веществ, выделения, ионогенных, поверхностно-активных, смесей

...чистого додецилсульфата кальция составляет 4,1 г (41% по отношению к 5базовому додецилсульфэту натрия).Примечание: К оставшемуся растворупосле выделения додецилсульфатэ кальцияснова добавляют СэС 12 и повторяют процесс выделения додецилсульфэта кальция в 10условиях примера 3.П р и м е р 4. (Проведение ионообменной реакции при нагревании). Получают додецилсульфат кальция по обменнойреакции при добавлении к 1 л 1 о -ного рэствора додецилсульфэтэ натрия 2 г СэС 12,раствор с выпавшими кристаллами нагревают до их полного растворения, затем раствор охлаждают и помещают в камерухолодильника, где выдерживают сутки при 20с =+2 С. Затем полученную суспензию (рэствор с кристаллами) интенсивно перемешивают и отбирают 50 мл суспензии...

Номер патента: 1825362

Опубликовано: 30.06.1993

Авторы: Манько, Селиванов, Фирсов, Фролов

МПК: C07C 309/75, G03F 7/022

Метки: 2-нафтохинондиазида, качестве, компонента, оксибензоилбензофенона, позитивного, светочувствительного, сульфоэфир, фоторезиста

...и м е р 2. Используют в качестве светочувствительного компонента диэфир 1,2-нафтохинондиаэида (2), 5-сульфокислоты и 2,4 диоксибензоил-бензофенона общей формулыОо0 С где г)= 2оОсОв котором отношение числа нафтохинондиаэиных групп в молекуле к числу гидроксильных групп 2;О.Приготавливают композицию позитивного фоторезиста следующего состава,;6;25,5 Контраст у оценивают по известной методике с построением характеристической кривой - зависимости толщины проявленной пленки фотарезиста ат дозы экспонирования по формуле: Светочувствительныйкомпонент 9,5 Плен кообразующийкомпонент - трикрезолформальдегидная смолаСф Растворитель - диметиловыйэфир диэтиленгликоля 65 Фоторезист фильтруют через мембранный фильтр с размером пор 0,2 мкм, методом...

Номер патента: 1825363

Опубликовано: 30.06.1993

Авторы: Амосова, Дремин, Потапов

МПК: C07C 319/14, C07C 321/28, C07C 391/02 ...

Метки: винилфенилхалькогенидов

...г (0,02 моль) дифенилдителлурида, 30 г КОН (0,536 моль), 10 г(0,2 моль) гидраэин гидрата, 20 мл (1,11 моль) воды и 50 мл диметилсульфоксида в течение 5 ч под давлением ацетилена (начальное давление 14 атм). Смесь разбавили водой, экстрагировали эфиром, эфирные вытяжки промывали водой, сушили К 2 СОз, отгоняли эфир. Остаток разгоняли в выкууме. Получили 8,52 г(выход 91 ф 6) винилфенилтеллурида,П р и м е р 5, Мольное соотношение дифенилдихалькогенид; гидроксид калия: гидразин гидрат; вода = 1:26,8: 10: 55,Нагревэли 60 - 70 С в однолитровом вращающемся автоклаве смесь 4,36 г (0,02 моль) дифенилдисульфида, 30 г КОН (0,536 моль), 10 г(0,2 моль) гидразин гидрата, 20 мл (1,11 моль) воды и 50 мл диметилсульфоксида в течение 5 ч под давлением...

Номер патента: 1825653

Опубликовано: 07.07.1993

Авторы: Гармашов, Рудаков, Сливкин, Сокерин

МПК: B01J 21/06, B01J 23/74, C07C 5/22 ...

Метки: изомеризации, камфен, катализатор, пинена, трициклен

...натрия 6,2Удельная поверхность 134 мг/г,П р и м е р 2, В колбу помещают 400 мл25 -ного МаОН и засыпают 90 г сухой двуокиси титана, Аналогично примеру 1 проводят обработку и промывку до остаточнойщслочности водного слоя Зо -ного ИаОН. Вэту смесь при перемешивании добавляют 22мл муравьиной кислоты до кислотностиводного слоя 0,2 о , Затем в колбу добавляют 2,7 г гептагидрата сульфата никеля,Смесь псремешивают в течение 2 часов, После этого катализатор обрабатывают аналогично примеру 1, Полученный катализаторимее 1 следующую характеристику;Статическая обменнаяемкость 0,24 мг-экв/гСодержание натрия 6,0%Содержание никеля 0,1Удельная поверхность 135 мг/г.П р и м с р 3. Аналогично примеру 2и раводилогь приготовление катализатора,но...

Номер патента: 1825775

Опубликовано: 07.07.1993

Авторы: Кадушин, Меньщиков, Селезнев, Тюленин, Чекрий

МПК: C07C 2/84

Метки: димеризации, каталитической, метана, окислительной, пуска, реактора

...или парафиновые Сг-Са-углеводороды. Реакционная смесь поступает в реактор, где контактирует со слоем катализатора. При добавлении к метано-воздушной или метэно-кислородной смеси этана, их соотношение поддерживают в пределах 0,02- 0,2, пропана, пропилена или пропан-пропиленовой фракции - в пределах 0,015-0,15; бутанов, бутиленов или бутан-бутиленовой фракции - в пределах 0,01-0,1, пропан-бутановой фракции - в пределах 0,01-0,15, После начала реакции и достижения необходимой температуры подача углеводородов Сг-Сд прекращается.Благодаря добавлению указанных олефиновых или парафиновых углеводородов температура начала реакции (600-620 С в зависимости от соотношения углеводородного сырья и кислорода) снижается на 50- 100 С и тем самым...

Номер патента: 1825776

Опубликовано: 07.07.1993

Авторы: Быков, Горбик, Кузьменко, Романов, Смирнов, Тугашева, Храпкова

МПК: C07C 11/18, C07C 7/04

Метки: выделения, изопрена

...при отборе боковой фракции в количестве 2 от продуктов разложения ДМД. Расходы основных технологических потоков и их состав приведены 5 в табл, 2, Номера технологических потоков в этой и других таблицах соответствуют нумерации потоков на технологической схеме,П р и м е р 2. Изопрен выделяют согласно предлагаемому способу при отборе боковой фракции в количестве 5 от продуктов разложения ДМД. Расход основных технологических потоков и их состав приведены в табл. 3.П р и м е р 3. Изопрен выделяют соглас но предлагаемому способу при отборе боковой фракции в количестве 8 от продуктов разложения ДМД. Расход основных технологических потоков и их состав приведены в табл. 4. 20В табл. 5 приведены показатели, характеризующие качество...

Номер патента: 1825777

Опубликовано: 07.07.1993

Авторы: Бондаренко, Думбай, Качурин, Чехута

МПК: C07C 15/18

Метки: арилметиленовых, масел

...заливают толуол либо смесь его с.алкилареном, дифенилоксидом или полиядерным ареном, изолируют колбу от попадания света и нагревают приперемешивании до кипения. По достиженииравномерного омывания шаровидной насадки кипящим толуолом включают ртутнокварцевую лампу и начинают подавать хлор(скорость подачи - 2,7-3,0 л/ц). Контрольпроцесса конденсации ведут по повышению температуры кипения реакционноймассы и ГЖХ-анализом. Варьируя глубинухлорирования. можно получать различныйсмесовой состав моно-, ди- и трибензиларенов. Катализатор отделяют декантацией иотгоняют при атмосферном давлении избыточный толуол. Продукты реакции выделяютвакуумной ректификацией в виде смесей либо в виде индивидуальных фракций (3-4 ммрт, ст,),...

Номер патента: 1825778

Опубликовано: 07.07.1993

Автор: Новиков

МПК: C07C 37/86, C07C 39/04

Метки: выделения, легких, оснований, пиридиновых, сырых, фенолов

...тре .слойная система.Едкое кали также способно давать с СЛПО трехслойные системы, В отличие от ЙаОН, при использовании 50;-ного рас О твора КОН получается 3-слойная жидкая система, Образование осадков фенолятов ни в одном случае не отмечено Нижний предел расхода бензола находится на том же уровне. т,е, 0,75 обьема на объем СЛПО. Если 15 добавлять воду, то при этом расходе КОН нижний уровень концентрации составляет 26. При соотношении бензол:СЛПО = 1:1 нижняя концентрационная граница КОН повышается до 30. Если увеличить количест во бензола, то нижний слой постепенно уменьшается и исчезает Приливание воды, наоборот, вызывает увеличение нижнего слоя в том числе и за счет среднего. Поэтому нижний и средний слои быстро сливаются в 25 один...

Номер патента: 1825779

Опубликовано: 07.07.1993

Авторы: Антонишин, Гуменецкий, Жура

МПК: C07C 51/215, C07C 53/128

Метки: кислот, нефтяных, смеси

...в реактор. Сюда же добавляют воду и щелочь (ИаОН) в количестве соответственно 500 и 30 г. Окисление ведут при температуре 200 С. давлении 4 МПа, расходе воздуха 0,167 дм /минг сырья, времени 20 мин и интенсивности перемешивания, соответствующей критерию Рейнольдса 4 1 О, По Достижении заданной4продолжительности окисления из реактора выгружают реакционную смесь, Отстоем отделяют неомыляемые в количестве 76,16 г. Водную часть оксидата подкисляют 507 ьнои серной кислотой до рН 1,5. Иэ подкисленного раствора отстоем отдьеляют оксикислоты в количестве 5,39 г. Из водного раствора гексаном в обьеме 200 мл экстрагируют нафтеновые кислоты в количестве 3.12 г. Иэ оставшейся водной части отгоняют воду и ниэкомолекулярные кислоты в...

Номер патента: 1825780

Опубликовано: 07.07.1993

Авторы: Арестова, Бебих, Жданова, Муравьева, Понизовцев, Сараева

МПК: C07C 217/84, C08K 5/18

Метки: 5-ди-трет, n-бис-(4-гидрокси-3, антиоксидант, бутилбензил)-4, изопренового, каучука, этоксианилин

...полосы поглощения валентиых колсбэиий ОН-связи, С-О-С и замещенного беизольиого кольца (3600-3400,2940-2915, 1 600 см соответствеиио),,-1Иигибирующую активность соединения 301 исследуют методами термогравиметрии,вискозглетр 1, и ИК-спскгроскопии, Сравнение проводяс иэвестиым аналогом - соеди еиисм 11. и наиболее близким поструктуре - со диисиием 111.35П р 1 м с р 3. Приготовление растворовкаучуков с иигибиторами,Трехкратиым иереосаждеиием этанолом иэ За -ного толуольиого раствора иэопреиового каучука освобождаются от 40введеных в каучук громышлеииых иигибиторов, Чистоту кау ука коитролируют припомощи ИК-спектроскопии. В толуольиыерастворы очищсиного кау ука вводят ингибитор с концентрацией, равной 0,014-0,06 45моль/кг каучука....

Номер патента: 1825781

Опубликовано: 07.07.1993

Авторы: Александров, Баранов, Гребенкина, Дейко, Кузьмук, Мандельштам, Перекалин

МПК: A61K 31/24, C07C 219/10

Метки: l-аспарагиновой, активностью, антигипероксической, гидрохлорид, дициклогексилового, кислоты, обладающий, эфира

...при повышенном давлении впродолжение 3 ч, затем забивались и описанным выше способом определялась величина легочного коэффициента. В этой серииэкспериментов исключалась возможностьнепосредственного влияния судорожныхприпадков на кровенаполнение легких, икак следствие - на величину дыхательногокоэффициента.Вещество вводилось в водном растворев объеме 0,1 мл внутрибрюшинно за 30 миндо помещения животных в барокамеру, Животные помещались в камеру в специальных боксах. В 5 боксах находились контрольные, а о 5 других - опытные животные. Наблюдения за животными велись через иллюминатор в стенке камеры. Таким образом, окаждом опыте сравнивалось поведение контрольной группы животных и животных, получивших исследуемое вещество. Всео...

Номер патента: 1825782

Опубликовано: 07.07.1993

Автор: Кураков

МПК: C07C 231/02

Метки: высших, жирных, кислот, моноэтаноламидов

...примеру 7, но при температуре 150 С, в течение 5 ч получают 21,5 г (75%) моноэтаноламида миристиновой кислоты.П р и м е р 10. Аналогично примеру 8, но при температуре 145 С и в течение 7 ч получают 9,8 г(41%) моноэтаноламида лауриноВОЙ КИСЛОТЫ.П р и м е р 11, Аналогично примеру 9, но при температуре 145 С и в течение 7 ч получают 10,5 г (38%) моноэтаноламида миристиновой кислоты,Как видно из приведенных примеров, предложенный способ позволяет значительно (до 10-12 раз) сократить время синтеза моноэтаноламидов высших жирных кислот по сравнению с прототипом, Способ проще известного способа при выполнении по сравнению со способом-прототипом: проще осуществляется перемешивание реакционной смеси, благодаря применению растворителя;...

Номер патента: 1825783

Опубликовано: 07.07.1993

Авторы: Ганущак, Дзиковская, Кисилица, Обушак, Федорович

МПК: C07C 253/30, C07C 255/34

Метки: кислоты, цианкоричной

...циануксусной кислоты взаимодействием этилового эфира циануксусной кислоты с водным раствором гидроокиси натрия с последующей обработкой водного раствора бензальдегидом при 20 - 40 С и добавлением 15-20% водной соляной кислоты,а-Цианэтилацетат, используемый в предлагаемом способе. вырабатывается промышленностью,Температурные пределы установлены экспериментально, Проведение реакции при температуре ниже 20 С не позволяет достигнуть полной конверсии бензальдегида или значительно увеличивает длительность процесса. При температуре выше 40 С целевой продукт может иметь слегка розовый оттенок и содержать примеси.П р и м е р,1. К смеси 226,3 г (2 моль) этилцианацетата и 40 мл Н 20 при переме1825783 Формула изобретения Составитель М....

Номер патента: 1825784

Опубликовано: 07.07.1993

Авторы: Бондарь, Гусейнов, Завацкий, Козлов, Маврин, Москва, Пинчук, Чернухо

МПК: C07C 249/02, C07C 257/12

Метки: 4-диена, 4-диметилфенил)-3-метил-1, 5-ди-(2, триазапента-1

...промывают 3-мя порциями сухого бензола по 30 мл. После упаривания фильтрата, светло-желтое масло кристаллизуется, Выход 96,6(технический выход 40;),П р и м е р 2. К смеси 22 г(0,182 моль) 2,4-ксилидина и 38 г (0,374 моль) триэтиламина в 50 мл смеси бензола и петролейного эфира (1:1) при интенсивном перемешивании и охлаждении до 0 С добавляют по каплям 18 г (0,091 моль) свежеперегнанного 1.1.2.2-тетрахлортриметиламина в 60 мл сухого бензола. По окончании смешения реагентов реакционную смесь перемешивают 2 ч при комнатной температуре. Выпавший осадок отфильтровывают и промывают 3-мя порциями сухого бензола по 30 мл. После упаривания фильтрата светло-желтое масло кристаллизуется..Выход технического амитраза в обоих примерах 24,3 г (90 ф ),...

Номер патента: 1825785

Опубликовано: 07.07.1993

Авторы: Герман, Гида, Гринберг, Делягина, Ковальский, Паздерский, Роговик, Сахаров, Скачко, Скибида, Стерлин, Черстков

МПК: C07C 305/26, C25B 3/08

Метки: бисфторсульфатоперфторалканов

...каплям 25 г (0,125 моль) 1,4-дигидроперфторбутана. Отходящие газы пропускаютчерез ловушки (-78 С). Органический слойотделяют. Операцию повторяют, каждыйраз прибавляя 15 мл фторсульфоновой кислоты. Всего в реакцию вводят 100 г (0,5моль) 1,4-дигидроперфторбутана, В ходеэлектролиза в ловушке конденсируется3,1 г 1,4-дигидроперфторбутана. После отделения последнего органического слоя неорганический слой выливают на лед,выпавший органический слой выливают налед, объединяют с полученными ранее,промывают водой, сушат сульфатом магнияи ректификацией выделяют 180,2 г. Выходпо веществу 937, на вступивший в реакциюдигидрид, выход по току 451,4-бисфторсульфатоперфторбутана, температура кипения 136-138 С; идентифицировансравнением с...

Номер патента: 1825786

Опубликовано: 07.07.1993

Авторы: Безуглов, Бергельсон, Гафуров, Лилле, Макаров, Малыгин, Пачева, Петрухина, Самел, Серков

МПК: C07C 401/00

Метки: 3-динитроглицериновые, активностями, антиагрегационной, вазодилататорной, обладающие, оксима, простагландина, эфиры

...Н,С 12 Н), 4,77, 4,57 (2 дд., 4 Н, С 11 НН, С 1 зНН),4,09 (м., 2 Н, С 11 Н, С 15 Н), 2,75 (дд., 2 Н,С 1 оН Н). 0,89 (т., ЗН, С 19 Ме),П р и м е р 2, Получение 1,3-динитроглицеринового эфира 9-оксима простагландина Е 1 (П ГЕ 1 ДН Г-ОХ).Оксим простагландина Е 1 (50 мг,0,16 мМ) растворяют в 1,5 мл абсолютнбгоацетона. К полученному раствору добавляют последовательно и-толуолсульфохорид(35 мг, 0,18 мМ), триэтиламин (45 мг.0,45 мМ) и 1,3-динитрат глицерина (50 мг.0,25 мМ) и перемешивают 3 ч при 25 С.Реакционную смесь разбавляют 3 мл водыи экстрагируют этилацегато (3 х 10 мл),5 10 15 20 25 30 35 40 45 Обьединенный органический экстракт про. мывают последовательно водой, насыщенным раствором хлористого натрия, высушивают сульфатом натрия и...

Номер патента: 1826925

Опубликовано: 07.07.1993

Авторы: Агаева, Азизов, Алиев, Ибрагимов, Кязым-Заде, Микаилов, Шахтахтинский, Ярыев

МПК: B01J 29/06, C07C 27/12

Метки: катализатор, окисления, парциального, пропана

...температуре до полного обмена ионовлития, Полноту ионного обмена проверяюткачественным анализом на ионы лития, затем катализатор промывают до отсутствияионов 304 и просушивают в течение 2 ч при.2120 С, Таким образом получают О-клиноптилолит (3102/А 120 з = 10,8), содержащий 8 7 ьО От Веса цеолита.П р и м е р 3. Аналогично примеру 2,используя 2,38 г ОБ 04, приготавливают Оклиноптилолит, содержащий 3% О от весацеолита,П р и м е р 4, Аналогично примеру 2,используя 3,98 г 1 1304, приготавливают1 клиноптилолит, содержащий 5 О от весацеолита, Получить О-клиноптилолит с большим содержанием О+( 8 вес, ф(,) описаннымметодом не удалось.П р и м е р 5, 10 г клиноптилолита(Я 02/А 120 з = 10.8), содержащего 8;4 О отвеса цеолита, помещают в...

Номер патента: 1826964

Опубликовано: 07.07.1993

Авторы: Иванов, Калинова, Смирнов, Тюрина, Чернецов

МПК: C07C 15/02, C07C 6/12

Метки: бензола, диэтилбензола, изомеров, смеси

...и составляет 3-5 мас.на реакционную массу диспропорциониравания.Результаты опытов приведены в таблицКак видно из таблицы, температура ниже 40 С и время менее 1 ч недостаточны для протекания процесса переалкилирования, а при температуре выше 60 С и времени реакции более 1,5 ч в реакцию переалкилирования с бен эолом вступают и метадиэтилбензол, поэтому при этих условиях не происходит улучшения качества диэтилбензола,Процесс очистки бензола от примесей тиофена и непредельных соединений иллюстрируется примерами 6 и 7. Количество бензола, подвергаемого очистке, определяется с учетом очищаемой способности катализатора, содержащегося в реакционноймассе диспропорционирования. Оптималь 5 ное количество бензола выражается в массовом...

Номер патента: 1826965

Опубликовано: 07.07.1993

Авторы: Жан, Филипп, Элен

МПК: C07C 51/14, C07C 57/13

Метки: 6-гексеновых, дикислот

...по изобретению реакцию проводят в Й-метилпирролидоне,15 Концентрация двузамещенного бутенаможет изменяться в широких пределах,В конце реакции или по истечении заданного этапа реакции рекуперируют заданную дикислоту любым соответствующим20 способом, например путем экстракции.Нижеприведенные примеры иллюстрируют изобретение,В этих примерах, коэффициент преобразования составляет 100 О и наблюдается25 образование различных следующих кислот;ГД, смесь 3- и 2-гексеновых дикислот, вкоторой 3-гексеноваая дикислота находитсяв преобладающем количестве;Ас С 5: смесь валериановой, 2-метилбуЗО тановой, З-пентеновой, 2-пентеновой и 4 пентеновой кислот, в которой Э-пентеноваякислота находится в преобладающем количестве;Со нас.; смесь этилянтарной,...

Номер патента: 1826966

Опубликовано: 07.07.1993

Авторы: Джон, Майкл, Роберт

МПК: C07C 211/42

Метки: 4-тетрагидронафталина, активного, амино-1, бромзамещенного, оптически

...281(18), 280(100), 209(11), 130(45),ЯМР (СОС 1 з): 7,88-7,76 (дб,3=3 Гц,7 Гц, 1 Н), 7,36 - 7,12 (м, 2 Н), 3,20-2,78 (м, 4 Н), 3,08 (5, ЗН), 2,64 - 2,38 (м, 4 Н), 2,20 - 1,84 (м, 1 Н), 1,80-1,14 (м, 6 Н), 1,08-ОЯб (13=7 Гц, 6 Н).П р и м е р 7,Получение 2-диметиламино-тиометил,2,3,4-тетрагидронафталина,А, 2-Диметиламино-бром,2,3,4-тетрагидронафталин.. К раствору 8-бром-тетралона (4,5 мг, 20 ммоля) в ацетонитриле (100 мл) добавили раствор ацетата натрия (9,9 мг, 120 ммоля), цианборогидрида натрия (880 мг, 120 ммоля), диметиламингидрохлорида (9,8 мг, 120 ммоля) и 4 А сита (2,0 мг), Смесь перемешивали при комнатной температуре в течение трех дней, Затем реакционную смесь от 50 55 5 1015202530 3545 фильтровывали через слой цеолита и...

Номер патента: 1826967

Опубликовано: 07.07.1993

Авторы: Бернд, Майкл, Стэнли, Уильям, Ханс-Хайнер

МПК: C07C 251/88

Метки: переносимых, солей, также, фенилгидразонов, физиологически

...содержаться в отдельных дозах от 0,1 до 250 мг и приниматься ежедневно одной в или нескольких дозах в зависимости от вида и тяжести заболевания,Лекарства и косметические средства приготавливаются с обычными твердыми или жидкими носителями или разбавителями и с обычно применяемыми фармацевтически-техническими вспомогательными веществами в соответствии с желаемым видом нанесения обычным образом и в соответствующей дозировке, Для орального введения наиболее пригодны такие формы, как таблетки, таблетки в пленке, драже, капсулы, пилюли, порошки, растворы или суспензии и другие Формы, обеспечивающие хранение препаратов.Таблетки, например, могут состоять из смеси активного вещества с известными вспомогательными веществами, например...

Номер патента: 1826969

Опубликовано: 07.07.1993

Автор: Баласубраманьян

МПК: C07C 257/14, C07D 295/135

Метки: амидинов, приемлемых, солей, фармацевтически

...(т,пл, 114 С), который перекристаллизовывали из ге ксана,П р и м е р 4. Смесь гидрохлорида 4-(2- аминофенил)-морфолина (7,5 г) и н-бутиронитрила (20 мл) нагревали при 170 С в герметичном сосуде высокого давления иэ нержавеющей стали в течение 60 ч. Избыток н-бутиронитрила удаляли, остаток растворяли в воде, подщелачивали 10-ным раствором гидроокиси натрия до рН 12 и экстрагировали дихлорметаном. Экстракт промывали водой, затем рассолом, сушили и растеоритель удаляли. Остаток очищали хроматографией на колонке с нейтральным глиноземом. Элюированием смесью дихлорметан-гексан в отношении 1;1 удаляли непрореагировавший исходный материал и затем элюированием смесью метанол-дихлорметан в отношении 1:99 получали твердое...

Номер патента: 1826988

Опубликовано: 07.07.1993

Авторы: Жак, Ив

МПК: C07C 2/00, C08F 2/52, C10G 71/00 ...

Метки: «и—или», азотсодержащих, диапазоне, керосиновых, кипящих, кислородили, масел, массы, молекулярной, повышения, полярных, производных, смазочных, тяжелых, углеводородов, фракций

...обозначенными на фиг. 1 позициями 10 и 11. Когдапитание включено, разряд можно наблюдать в устройстве в форме яркой индикациифиолетового цвета, когда водород пропускают через реактор.Обрабатываемый углеводород 12 протекает в виде тонкой пленки по стенкамреактора 2 и собирается в донной части реактора 2, указанной позицией 13. Водородотводят из реактора по трубопроводу 14 ирециркулируют к насосу 3 по трубопроводу15 с возможностью извлечения продукта потрубопроводу 16,Еще один вариант осуществления способа в соответствии с изобретением приведен на фиг, 2, Устройство содержитплазменную горелку 21, расширяющуюсяобласть 22, средство разделения масло/газ23 и циркуляционный насос 24, Водородподают по трубопроводу 25 в устройствогенерации...

Номер патента: 1828857

Опубликовано: 23.07.1993

Авторы: Артемьев, Буковски, Варданян, Литвинцев, Митник, Пашоян, Ростомян, Сапунов, Хачатрян

МПК: C07C 59/255

Метки: металлов, тартратов, щелочных

...методике. Растворяют 1 моль малеинового ангидрида в 300 мл воды и добавляют 40 г 1 чаОН в 100 мл воды. Затем в реакционную массу добавляют 6,6 г йа 2 ЯО 4 2 Н 20, нагревают до 65 С и дозируют 1,2 моль 30Н 202 за 20 мин, после чего выдерживают 1,5 ч. Затем из раствора под вакуумом отгоняют 250 мл воды, остаток отделяют и сушат. Полчают 136 г(95 о(,) мононатриевой соли эпоксисукцината.Полученный продукт делят на 3 равные части по 45,3 г. Первую часть смешивают с 200 мл воды и нагревают при 100 С 5 ч. Вторую часть смешивают с 200 мл воды и нагревают при 100 С 15. ч, Третью часть 20 смешивают с 200 мл воды, добавляют 5 г 1-е 2(304)з и нагревают при 100 С 5 ч, В результате гидролиза получают в. первом случае 59 ф выход...

Номер патента: 1828858

Опубликовано: 23.07.1993

Авторы: Гандельсман, Логинова, Мадорская, Макеенко, Трушанина, Шатрова

МПК: C07C 317/14, C08K 5/41, C09B 29/085 ...

Метки: n-(2-ацетоксиэтил)-n-этиламиноазобензола, винилиденфторида, гомои, качестве, композиция, красителей, окрашенных, производные, сополимеров

...диаметром 10 - 20 мм, в течение 40 20 мин, Последующую гомогенизацию осуществляют в пластометре ИИРТМ при температуре расплава 220 С и нагрузке 10 ат. Полученную стренгу нарезают на "ранулы, из которых затем и рессованием, экструзией или литьем под давлением получают окрашенные изделия (диски, трубочки О 2 мм и лопатки соответственно), Полученную композицию (гранулы) характеризовали по следующим показателям качества: пределу прочности при растяжении( т), относительному удлинению при разрыве ( г), термостабильности (ТЗООРс ), светопропускание (у), визуальнорасценивали интенсивность окраски и ее равномерность, Значения д, с и Тзоос определяли по методикам ТУ 6 - 05 - . 1781 - 84. Светопропускание - по интегральной величине...

Номер патента: 1829948

Опубликовано: 23.07.1993

Авторы: Герд, Карл, Ханс-Хорст

МПК: B01D 3/14, C07C 35/20

Метки: выделения, высококипящими, продуктами, смеси, среднеи, среднекипящей, фракции, циклогексанола, циклогексанона

...например, необходимость предусматривать в опытных установках множество циклов рециркуляции перегоняемого продукта, в результате чего увеличивается длительность опыта, повышаются требования к аналитической аппаратуре и, следовательно, возрастают издержки производства. К этому еще прибавляется то, что нельзя предвидеть все протекающие, возможно, процессы. Так, уже в течение самого производственного процесса могут образовываться новые побочные продукты, например, вследствие применения нового, экономически более выгодного типа катализатора, использования исходных продуктов другого происхождения или изменениядругих параметров технологического процесса,Мероприятия по усовершенствованию технологических параметров иследовательно, повышению...

Номер патента: 1830059

Опубликовано: 23.07.1993

Авторы: Гай, Гвилим

МПК: C07C 19/08, C07C 21/18, C25B 3/06 ...

Метки: насыщенных, ненасыщенных, низших, фторуглеводородов

...Ж, Раушская наб 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г. Ужгород, ул.Гагарина, 101 была 59 и превращения СЕз - СГС 1 г в СЕ- СЕСН - 40 мас. О ,П р и м е р 2. Электролиз проводят вэлектролизной ячейке, описанной в примере 1. В данном примере электролит - 250 мл 52 М раствора калия гидроксида в водномметаноле (95 мас,метанола и 5 оводы)смешивают с 50 г 1,1,1-трихлор,2,2-трифторэтана (СЕз - ССз) и электролиэ осуществляют в течение 4 часов при гщутнос 1 итока "0на катоде 1 кАщ , вольтажа, аме 3 Ь от,4,5до 10 В, температуре от 15 до 1 фОи уроИ,потока 2 л мин ",Превращение СГз- ССз СЕЗСС 1 гй было 55 мас.",. 15П,р и м е р 3, Электролиз проводят втекучих ячейках Эберсонаа с концентрическим трубным устройством и...

Номер патента: 1830060

Опубликовано: 23.07.1993

Авторы: Убальдус, Хенрикус

МПК: B01J 31/22, C07C 27/12

Метки: гидроперекиси, разложения, циклогексила

...при 60 С, По результатам анализа содержание, в частности, металла в полученном продукте составляло 0,39 мас.% (в расчете на общий вес комплекса и носителя),П р и м е р 2, Повторяли процесс таким же образом, как и в случае примера 1, но в качестве связываемого соединения использовали Сг-тетрасульфоновокислый фталоцианин.П р и м е р 3. Процесс проводили таким же образом, как и в случае примера 1, но в качестве связываемого соединения использовали Мп-тетрасульфоновокислый фталоцианин,П р и м е р 4. К раствору тетрабромфталоцианина кобальта в пиридине добавляли 10 г оксида кремния (в виде шариков диаметром 3 мм с поверхностью по БЭТ около 60 м /г). Суспензию перемешивали в течение 6 часов при 70 С. После охлаждения суспензию...

Номер патента: 1830061

Опубликовано: 23.07.1993

Авторы: Петер, Рудольф

МПК: C07C 211/58

Метки: 6-диметил-n-1, аддитивной, е-n-метил-6, кислотно, нафтилметилгепт-2-ен-4-инил-1-амина, соли

...40-55 и частичном вакууме ( 120 в 1 мбар) в течение 5 часов. Отфильтрованный толуол рециркулируют. Жидкий остаток дегазируют (примерно 40 мбар, 60 С) и охлаждают до 40 С, Получают М-метил,6-диметил-М-(1-нафтилметил-гепт-ен-инил-амин в форме основания (примерно 3,1 смесь (Е) и (Л) изомеров (в виде коричневат о-желтого вязкого масла):выход140 кг -79,3 кг транс (Е)-изомера - 66:5 от теории).Качество: содержание бромида 100 рргп, менее 2 исходного продукта (тонкослойная хроматография),б) Солеобразование и разделение изомеров.50 кг полученного как описано в п,а/основания, содержащего 30 кг транс (Е)-изомера, 10 кг цис (Е)-изомера и 10 кг побочных продуктов (примесей и остаточного растворителя) помещают вместе с 10 л этилацетата в...

Номер патента: 1830062

Опубликовано: 23.07.1993

Авторы: Артемьо, Джузеппе, Камила, Козимо, Лучано, Онорио

МПК: C07C 303/14

Метки: выделения, н-парафинсульфокислот

...Легкая фаза, 144,7 г, содержала сульфокислоты парафинового ряда, н-гексиловый спирт и следы воды и серной кислоты. П р и м е р 3. Использовалось дистилляционное устройсто, которое по существу состояло из сосуда, в который загружалась смесь, конденсатора для охлаждения паров, 1830062резервуара для сбора содержимого, и вакуумного насоса.200 г исходной реакционной смеси следующего состава, мас. О :Сульфокислоты парафинового ряда 22,4н-Парафины 31,3Серная кислота 8,4Вода 38было загружено в сосуд, в которую было 10введено 1 г перекиси водорода (80 объемов),и полученная смесь перемешивалась. К сосуду был применен вакуум для полученияостаточного давления 30 мм рт.ст. столба, изатем сосуд нагревался стем, чтобы удалить 1569,7 г...