C07C — Ациклические или карбоциклические соединения

Номер патента: 384322

Опубликовано: 30.06.1981

Авторы: Гусарь, Есипов, Киричек, Мельников, Ромашов, Тменов, Филимонов, Шликевич

МПК: C07C 25/02

Метки: хлортолуолов

...бутилтолуола и 50 гкатализатора. Реакционную смесь нагревают до кипения и после установления необходимого орошения колонки из дефлегматора отбирают целевой продукт чистотой 96-99,57.Результаты опытов деалкилированияпредставлены в таблице, в которойприводят усредненные данные ряды опытов. гВы- КоличестПродолжительность работы катализатора до его регенерации,ч,Удельныйсъем целевого Температура реакции ОС Содержание целевого про дукта вродуктах, отбираемых из реактора, 7 Процесс во кокса ход попроцессу, 7 в пересче те на испродуктас 1 Рреакторногообъема(реактор +регенератор),кг/м в 1 ч ходноесырье, 7 Деалкилирование 2,3,6-трихлорбутилтолуолапредлагаемым способом До 10-13 . 30 290 96-98 97,2 1 Известнымспособом 450 50-60 75 3,5-5 0,15-0,3...

Номер патента: 315427

Опубликовано: 30.06.1981

Авторы: Братчанский, Бутлеровский, Гейд, Есипов, Матвеев, Цуцарин

МПК: C07C 49/00

Метки: 2=дихлорпропифенона

...следующей схем е р.иофенон е: осси саИст. щ ссб Способ получения 2,2-дихлорпропиофенона как и само соединение в литературе неописаны.Данное соединение может применяться в качестве полупродукта при получении пластификаторов, дезинфицирующих веществ, лекарственных препаратов.Предлагаемый способ заключается в том, что 2,2-дихлорпропионилхлорид взаимодействует с бенэоломствии хлористого алюминия левого продукта составонке, продуктовый слой промываю3водой, сушат безводным хлористым кальцием и растворитель (бензол). упаривают. Остаток перегоняют под уменьшенным давлением, собирая фракцию, выкипающую при 108-107 С/9 мм.Получают 58,1 г 2,2-дихлорпропиофенона (выход 957 от теории по 2,2-дихлорпропионилхлориду) и 3,2 г остатка. Форфракций при...

Номер патента: 843731

Опубликовано: 30.06.1981

Автор: Гарольд

МПК: C07C 17/25, C07C 21/19

Метки: 1-дихлор-4-метил-1, 3-пентадиена

...ведут при 160-170 оС.Преимущество четыреххлористого олова как катализатора по сравнению о другими известными катализаторами заключается в увеличении скорости реакции при минимально протекающих при этом полимеризационных проце сах, при этом получают целевой продукт с выходом в пределах 85-95.Исходный продукт для реакции 1,1,1,3-тетрагалоид-метилпентан может быть получей любым из известных ъ технике способов. Один из этйх способов заключается в реакции присоединения тетрагалоидметана к З-метил-бутену.Пример 1.около 2,3 моль) 1,843731 формула изобретения Составитель Н. ГозаловаТехред Е,Гаврилешко Корректорг.С, ШекмарПодписное Редактор Н. Кешеля Заказ 5200/89 Тираж 443 ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий...

Номер патента: 843732

Опубликовано: 30.06.1981

Автор: Тревор

МПК: C07C 61/28

Метки: замещенной, инданилуксусной, кислоты

...раствор из 11,5 г метиловогосложного эфира 2-этил-б-хлор-метил-индануксусной кислоты в 250 млметанола добавляют раствор из 20 ггидроокиси калия в 40 мл воды икипятят 1 ч с флегмой. Охлажденныйраствор сгущают, разбавляют врдой45 50 55 60 б 5 П р и м е р 14. 2-Изопропил-ив -метил-индануксусная кислота.2-Изопропил-с 6 -метил-индануксусную кислоту получают восстановлением 5-индануксусной кислоты сложного метилового эфира сб -окси-изопропил-Ф -метил и перерабатывают дальше без очистки. Т. пл. 83-86 ОС.П р и м е р 15, Раствор из 1250 г 2-метил (2-этил)-5-инданил -ацетонитрила в 2 л уксусной кислоты, 2 л серной кислоты и 2 л воды доводят до флегмы в течение 20 ч. Затем его охлаждают, соединяют с водой и льдом и экстрагируют простым эфиром....

Номер патента: 843733

Опубликовано: 30.06.1981

Авторы: Аксель, Густаф, Юджин

МПК: A61K 31/138, A61P 11/08, A61P 9/00 ...

Метки: амино)-пропанола, варианты, его, производных, солей

...(алкоголят натрия или калия), и карбонаты щелочных металлов, например, карбонаты натрия и калия.Процесс проводят при 100-130 ОС в среде алканола, содержащего 1-3 атома углерода.П р и м е р 1. 11,5 г 1,2-эпокси- 4-(метоксиэтил)-фенокси 1 -пропана смешивают с 6,7 г 2-фенэтиламина и 50 мл изопропанола, раствор нагревают с обратным холодильником в течение 3 ч. Затем раствор упаривают в вакууме. Получаемое основа-, ние растворяют в ацетоне и добавляют хлористоводородную кислоту в простом эфире. Гидрохлорид Фильтруют и промывают ацетонитрилом. Получают 12,5 г (34 от теории) гидрохлорида3-(3-фенэтиламино)-1-4-(2-метоксиэтил)-фенокси 1 - пропаноласт. пл. 162 ОС.П р и м е р 2. Повторяют пример 1 с той разницей, что в качестве реагентов...

Номер патента: 843736

Опубликовано: 30.06.1981

Автор: Джасджит

МПК: A61K 31/5575, C07C 405/00

Метки: активныхпростагландинов, оптически, оптическихантиподов, рацематов

...-гидро кси -)-2-тиоксаланил(циклопент- -ил)уксусной кислоты-лактона(23,5 г, 0,057 моля), абсолютного метанола (230 мл) и тонко измельченного безводного карбоната калия 30 (3,95 г, 0,028 моля) перемешивают при комнатной температуре в течение ночи. Выпавший в осадок твердый продукт отфильтровывают и промывают метанолом. Фильтрат упаривают до приблизительно 100 мл и охлаждают на льду. К охлажденному раствору добавляют 0,1 НС 3 по каплям для получения раствора с рН 3 и выпавший оса; док отфильтровывают, Водный слой насыщают твердым хлористым натрием 40 и экстрагируют этилацетатом (ЗФ 50 мл) После сушки комбинированного органического слоя безводным Мад 50 с последующим выпариванием получают ;соединение, укаэанное в заглавии 45(-Он).50П р и м...

Номер патента: 677301

Опубликовано: 07.07.1981

Авторы: Дарбинян, Мнджоян, Пароникян, Шкулев

МПК: A61K 31/64, C07C 311/58, C07C 335/42 ...

Метки: 2-метил-4-замещенный, активность, бензенсульфонил, бутилмочевины(тиомочевины, проявляющиемутагенную

...ТСХ(элюент буФанол, аммиак - :3, про"явление - УФ-светом).П р и м е р 1. (-метил 4-метоксибензенсульфонил)"М-бутил-тиомоче- з 0вина (2). К раствору 8,05 г (0,04 моль)2-метил-метоксибенэенсульфонамидав 70 мл ацетона прибавляют 10 мл16%-го раствора едкого натра и5,07 г (0,044 моль) бутилизотиоциа- з 5ната. Смесь кипятят б ч, отгоняютацетони оставшуюся сиройообразнуюмассу растворяют в 100 мл воды, Раствор подкисляют соляной кислотой дорН 2-3.40Выпавший, осадок отфильтровываюти перекристаллизовывают из 70% этанола. Выход 8,74 г (69 1%) РГ=0,40,Т. пл. 73-4 . Анализ; Йайдено, %;С 49,13; Н 6,43; М 9,21; 5 19,86, 45С Я 105,2, Вычислено, %: С 49,31,Н 6,37; М о 9,21; 5 20,06.Остальные бензолсульфонилтиомочевины синтезированы аналогично....

Номер патента: 725375

Опубликовано: 07.07.1981

Авторы: Коновалова, Лещева, Паренаго, Фельдблюм, Фролов, Шуйкина

МПК: C07C 5/02

Метки: олефинов

...предлагаемых катализаторов лежит в пределах 1000- 5000 молей превращенного субстрата/моль металла атм Н ч.Кроме того, следует отметить, что комплексообразователи, содержащие всвоем составе атом серы, являютсяпромоторами реакции каталитическогогидрирования, в то время как обычносерусодержащие органические соединениячасто отравляют катализаторы селективного гидрирования.Гидрирование диенов или алкиновпроводят при,комнатной температуреи давлении водорода 0,45-10 атм. встеклянной установке при интенсивном перемешивании при постоянной концентрации водорода, либо в циркуляционной установке при барботировании водорода через раствор, содержащий катализатор и субстрат, или в качающемся термостатированном автоклаве.Используемые...

Номер патента: 845771

Опубликовано: 07.07.1981

Авторы: Поль, Роберт, Эльтон

МПК: C07C 7/05

Метки: выделения, окисления, окись, продуктов, углеводородовиз, этилена, этиленав

...2-8 атм. Газообразный верхний погон направляют по трубопроводу 22.На чертеже изображена предпочтительная схема, при которой головную фракцию отгонной зоны возвращают в газообразное сырье рисайкла, идущее в трубопроводе 2 через трубопровод 22, компрессор 23, трубопроводы 24 и 15, зону промывки 16 и трубопровод 19. Однако количество верхнего погона отгонной зоны обычно очень мало и может быть возвращено в газообразное сырье рисайкла в любом необходимом месте,. например в зоне первичной абсорбции 8 через трубопровод (не показан); или же по трубопроводу (не показан) непосредственно в трубопровод 2, по которому основное газообразное сырье рисайкла возвращают в зону реакции 4. Головную фракцию отгонной зоны можно использовать и в качестве...

Номер патента: 845774

Опубликовано: 07.07.1981

Авторы: Анджело, Кармело, Ренато, Франко

МПК: A61K 31/5575, C07C 405/00

Метки: 14-дегидро-11-дезоксипростагландинов

...3 -ТГП-простых эфиров, 3 в (4 -метокси" -ТГП простых эфиров) и (3 -метокси-ТГП простых эфиров) следующих 2-о-окси - циклопентан/;/-этаналь- -лактолей:(807-ная дисперсия в минеральном масле) и 5,32 г трифенил-(4-карбоксибутил)-фосфонийбромида в 27 мл.ДМСО,обрабатывак 1 т раствором 1,52 г -лактон-0(-(2 -бром-5-окси-В-ме 74 6тилнон-транс( -енил) -3 -ДИОКС- простого эфира 23 оксициклопентилэтаналя в 6 мл безводного ДМСО. По ле выдержки в течение 10 ч при ком натной температуре смесь разбавляю 35 мл воды, подкисляют до значения рН 4,8 и экстрагируют смесью эфирпентан (1:1). Водную фазу отбрасыв и органические экстракты вторично экстрагируют трижды по 5 мл смесью бензол-эфир (70:30). Водные щелоч фазы подкисляют до значения рН 4,8 и...

Номер патента: 847912

Опубликовано: 15.07.1981

Автор: Жан-Пьер

МПК: C07C 43/313

Метки: альдегидов, галоидацеталейэтиленовых

...В конце прибавления добавляют одну каплю концентрированнойсоляной кислоты, затем 40 мин повышают температуру до 20 С. Добавляют20 см насыщенного водного растворабикарбоната натрия и 80 см воды,Водную фазу декантируют, 3 разаэкстрагируют 75 см пентана в целоми объединяют с органической фазой.Органические экстракты промываютЭ25 см воды, затем 25 см насыщенноговодного раствора бикарбоната натрия,После концентрирования досуха припониженном давлении (20 мм рт,ст,)при20 С получают остаток, веОсом 10,09 г, в котором с помощьюЯМР определяют 70,7 транс-хлор,1-диметокси-бутеыа; 25,4 гексаметилсилоксана и 4 пентана. Выход 4-хлор,1-диметоксибутена79.Путем дистилляции при пониженномдавлении получают чистый продуктТ= 25 С/0,3 мм...

Номер патента: 847913

Опубликовано: 15.07.1981

Авторы: Ганс-Юрген, Рудольф

МПК: C07C 47/04

Метки: метанола, формальдегидаи

...2 труб приведен в таблице, Расстояние от входа потока воздуха в поток метанового газа до входа газового потока в теплообменник 120 см. Реакционную трубу охлаждают воздухом. Результаты опытов сведены втаблицу.Способ позволяет существенно увеличить выход целевых продуктов.847913 Скорость, Ч мс Кон- версияВыход, в пересчете на прореагировавший метан, % Соот- ношениемета- нового га за к возду ху Количество При- азмеры Давмер, реак-. лев тора ние,мм бар исходныхгазов, нм СН Возгаз дух ЬЧ НСНО+СН ОН в оз СН й дух1 2 НСНО 1 53 3,5 40 435 192 - 28 6,9 1,5 51,5 50 2,15 10,9 27,3 38,2 3,7 1,6 76 74,4 4 10,65 25,56 36,2 40 473 192 - 52 2 53 4 3 53 2,5 40 477 192 - 40 4,8 1,6 150 1484 4 16,32. 55,49 71,8 4 53 2,3 40 479 :92 - 44 4,4 1,6 196...

Номер патента: 847914

Опубликовано: 15.07.1981

Авторы: Дьердь, Иштван, Йожеф, Магдолна

МПК: A61K 31/5585, A61K 31/724, A61P 7/02 ...

Метки: включенияс, комплексов, производных, простациклинов, циклодекстрином

...Ч СЬещ Составитель Т. Левашов Редактор М, Недолуженко ТехрЕд С. Мигунова Кректор М,Шарош Заказ 5548/88 ВНИИПИ Госу по делам 13035, Москва, Тираж 443енного комитетатений и открытиРаушская наб.,исное а З 4/ П "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная филиал Комплексы включения с-циклодекстрином производных простациклина .общей Формулы 1 существенно более стабильны и оказывают более длительное действие, чем свободные производные простациклина. Эти комплексы могут использоваться как эффективные лекарственные препараты при наличии тромббн и для предотвращения их образования.П р и м е р 1. К 1 мл Фосфатного буферного раствора с рНдобавляют б мл дистиллированной воды. В нагретом до 30 С растворе растворяют 190 мг -циклодекстрина (содержание воды 14)....

Номер патента: 849997

Опубликовано: 23.07.1981

Авторы: Вальтер, Джек, Клаус

МПК: A61K 31/137, A61P 3/04, C07C 215/30 ...

Метки: антипода, виде, оптическиактивного, производныхфенэтаноламина, рацемата, свободном, соли

...фосфорная, муравьиная, уксусная, масляная, лимонная и др.Соли легко могут быть переведены.в свободные соединения при взаимодействии с подходящими основаниями, например гидроокисью натрия или калия,карбонатом натрия, тризтиламином 40и др.П р и м е р. О.-М- (2-Фенил -2-оксиэтил)-3-(4-метоксикарбонилфенил) -пропиламин,Раствор 7,0 г 3-(4-метоксикарбонил фенил)-пропиламина в 75 мл этанола,содержащего 4,8 г О,-окиси стирола,нагревают при температуре кипения собратным холодильником и перемешивают в течение 7 ч. Реакционнуюсмесь охлаждают до комнатной температуры и растворитель удаляют, выпаривего при пониженном давлении до получения продукта в виде твердого остатка.Этот остаток перекристаллизовывают из диэтилового...

Номер патента: 849999

Опубликовано: 23.07.1981

Автор: Тецуо

МПК: A61K 31/17, A61P 35/00, C07C 275/68 ...

Метки: водорастворимых, нитрозомочевины, производ-ных

...перемешивании прибавляют нитрастворяют в 99-ной муравьиной рит натрия (467 мг). Реакционнуюкислоте (5,5 мл) и к раствору при смесь обрабатывают, как описано вохлаждении льдом в интервале темпе- примере 1 (часть В) для полу ченияУР -10 до +10 С и перемеши- сиропа. Сироп, растворяют в небольвании прибавляют нит15(268 мг) . Послют нитрит натрия шом объеме этанола и раствор помещ ют). сле 1 ч к раствору при- в холодильник для осаждения продуктаабавляют ледяную воду, затем раствор в количестве 290 мг (выход 45),деионизируют на амберлите 1 йплавлящегося при 10 ФС (с разложе(в Нф -форме) и выпаривают при пони- нием).женном давлении. Остаток растворяют 20 Найдено,%; С 34,82, Н 5,08,в метаноле и снова выпаривают. Эту М 14,13, СЮ 11.,94.обработку...

Номер патента: 731712

Опубликовано: 30.07.1981

Авторы: Егорова, Кример, Симонова, Спектор

МПК: C07C 69/65

Метки: диметил, додекатриеновой, кислоты, обладающей, транс, хлор, этиловый, эфир, ювениально-гормональнойактивностью

...и транс-кетона 10-хлор-метил,9-ундецедиен-она в 160 мл эфира156 мл этиленгликоля и 48 мл эфирата ВР перемешивают при комнатнойтемпературе в течение 10 ч. Эфирныйслой отделяют, нижний слой экстрагируют эфиром. Объединенный эфирныйэкстракт промывают раствором бикарбоната натрия, водой и сушат йа 04.После удаления растворителя остатокперегоняют в вакууме, Получено 30,4 г/С 1 13,97.С 4 Н О С 3,Вычислено, : С 65,73; Н 8,95;С 6 13,71.10-Хлор-метил-транс-ундецедиен-он.К 6,0 г (0,023 моль) индивидуального транс-этиленкеталя в 50 млспирта добавляют раствор 4,0 гщавелевой кислоты в 45 мл воды икипятят в течение 4 ч. Затем спиртотгоняют, остаток экстрагируют эфиром, эфирный экстракт промываютводой, разбавленный раствором МаНСО 3вновь водой...

Номер патента: 852165

Опубликовано: 30.07.1981

Авторы: Манфред, Эрхард

МПК: C07C 31/20

Метки: бутандиола-1

...проведения852165 Формула изобретения Составитель Л. Евстигнеев Редактор В. Петраш Техред М, Голинка Корректор С. ШекмарЗаказ 6399/89 Тираж 443 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 процесса гидрирования температура повышается до 230 ОС. Выходящую из аппарата реакционную смесь охлаждают, подают в сборник и перегонкой разделяют на две фракции, Первая Фракция состоит из рекуперированного спирта, тетрагидрофурана, н-бутанола и воды, образующейся в процессе гидрирования. Вторая фракция содержит бутандиол,4, незначительные йоличества бутиролактона и высококипя-, щих компонентов, а также следы 10 сложного...

Номер патента: 852166

Опубликовано: 30.07.1981

Авторы: Вильям, Жерар, Франсуа, Эли

МПК: C07C 31/34

Метки: этиленхлор-гидрина

...г смеси, содержащей 125,8 г неочищенного этиленхлоргидрина и 21,5 г растворенной НС 6. Газообразная смесь, состоящая из азота и хлористого водорода, поступающая из верхней части конденсатора, содержит 302,3 г НС 3. Хроматографический анализ неочищенного хлоргидрина показывает содержание121,9 г чистого этнленхлоргидрина,3,5 г ДЭХР и 0,4 г ТЭХГ. Степень превращения окиси этилена в ЗХГ составляет 96, а в высшие соединения - 4, Конверсия окиси этилена составляет 100.П р и м е р 5. В практически адиабатический реактор, выполненный в виде пустотелой трубки диаметром 29 мм и длиной 600 мм, вводят совместный поток через верхнюю часть реактора при атмосферном давлении. Ноток содержит 66,1 г/ч газообразной окиси этилена, 378 г/ч рециклизованного...

Номер патента: 790620

Опубликовано: 30.07.1981

Автор: Михайлицин

МПК: A61K 31/136, A61P 33/10, C07C 225/22 ...

Метки: аминобензофенон, антигельминтнымдействием, дихлор, исходный, лекарственных, препаратов, продуктдля

...применение для леченияфасциолеэа овец,Соединение формулы 1 мсокет бытьпслучено известными реакциями по .схеме, включающей конденсацию хлорангидрида 2-хлор-нитробенэойной кисло"ты с хлорбенэолом по реакции ФриделяКрафтса с последующим восстановлением 2 4 -дихлор-нитробензофенона.1УП р и м е р А. Получение 2,4 -дкхлор-нитробенз офенона,К,хлора нг идриду 2- хпор- нитробви,зойной кислоты полученному кипяче790620 Ф11С / С 1 Составитель И.АндриановаРедактор Е.Месропова ТехредН. Ковалева КорректорС. Цекмар Заказ 5807/42 Тираж 443ВНИИПИ Государственного коьытета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб., д 4/5 Подписное филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 нием смеси 21,15 г 2-хлор-нитробензойной...

Номер патента: 852848

Опубликовано: 07.08.1981

Авторы: Акопян, Лемещенко, Плановский, Рудов

МПК: C07C 7/05

Метки: ацетона, разбавленныхводных, разделения, смесей, этанола

...ее летучесть 1 ов системе ПАВ - вода, полной растворимостью в воде, способностью образовыватьпену при небольших концентрациях, отсу",- ствием химического взаимодействия ПАВи 5 с микрокомпонентами. В процессе ректификации масляная кислота распределяетсяпо высоте колонны в диапазоне концентраций, обеспечивающем чистоту получаемого дистиллята, который состоит из ра 2 о створителей, и содержание кислоты в кубовой жидкости, являющейся водой, непревышающее предельно допустимую кон.центрацию кислоты в сточных и поьторноиспользуемых водах. При этом маслянаяп 5 кислота не попадает в дистиллят.Пример 1. Разделению подвергаютразбавленную в воде (97%) смесь этанола(1,5%) и ацетона (1,5% ) в количестве11,48 кг/ч в ректификационной колоннезо...

Номер патента: 852849

Опубликовано: 07.08.1981

Авторы: Ануфриев, Зефиров, Козьмин, Лаптева, Ливанцов, Луценко, Проскурнина, Степанов, Татевский, Фельдблюм, Яровой

МПК: C07C 11/22

Метки: бис, метилцикло-пропил)-ацетилена

...эфире в присутствии катализатора - бис (М-а-фенилэтилсалицилальдиминат) меди (П),20 Молярное отношение дивинилацетилен:: бис (Х-а-фенилэтилсалицилальдиминатмеди (П) 1: 10 - 14 - 210-: 2,510.Скорость прибавления диазометана определяется скоростью его разложения на ката 25 лизаторе; время прибавления примерно составляет 2 - 3 ч. По окончании реакциитвердый осадок отфильтровывают, эфир отгоняют, остаток перегоняют, Выход целевого продукта 60 - 70% (в зависимости от0 количества диазометана).Редактор 3. Бородкина 1(орректор О, Тюрина Изд,524 Тираж 448 ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Заказ 5897 Подписное Загорская типография Упрполиграфиздата Мособлнсполкома 3П...

Номер патента: 852850

Опубликовано: 07.08.1981

Авторы: Казанков, Мицуков, Текучев, Ускач, Усманов

МПК: C07C 17/38

Метки: octatkob, выделения, изкубовых, монохлористой, производства, серы, углерода, четырех-хлористого

...инертный газ, который проходит через все реакторы каскада, кроме первого, и вместе с уносимой им монохлористой серой из второго по ходу каскада реактора поступает на стадию конденсации монохлористой серы - товарного продукта. Остаток из последнего реактора каскада, представляющий собой расплав серы с примесями монохлористой серы, ЯЬС 15 и РеС 1 з, направляется на стадию очистки серы. Товарная фракция (монохлористая сера) содержит 98,3 - 99,5% ЯзС 12 и 0,5 - 1,5/ю ЯС 12,П р и м е р 1. В первый реактор каскада, состоящего из четырех реакторов, непрерывно подают 2200 кг/ч кубовых остатков состава, вес. %. 52 Са 43,13, СЯ 0,83, СС 14 5,35, Я 50,69 и 180 м/ч инертного газа.Температура в первом-четвертом реакторах 141; 143; 158; 156 С...

Номер патента: 852851

Опубликовано: 07.08.1981

Авторы: Антонова, Гуринова, Крупцов

МПК: C07C 17/10, C07C 23/38

Метки: дибромадамантана

...не должна превышать 25 С, 30 так как при повышении температуры обра852853зуются полигалоидадамантаны и продуктыосмоления.При мольном соотношении адамантан:бром 1:2,5 для гомогенизации реакционной смеси процесс ведут в хлороформе, 5при еще большем снижении количестваброма появляются продукты неполногобромирования.Пример 1. В реакционную колбу помещают навеску адамантана 10 г и постепенно прикапывают 15 мл брома (мольноесоотношение адамантан; бром 1: 4).Смесь перемешивают в течение 1 ч.После этого при охлаждении в реакци.онную массу вносят 0,81 г металлическогожелеза с такой скоростью, чтобы темпе.ратура в колбе не поднималась выше25 С (реакция экзотермична), и в этихусловиях перемешивают реакционнуюсмесь в течение 2 - 3 ч. Продукт...

Номер патента: 852852

Опубликовано: 07.08.1981

Авторы: Голова, Левуш, Рудак

МПК: C07C 43/15

Метки: моноаллилового, эфираглицерина

...не изменилась.25 Процесс по предложенному способу более эффективен и экономичен. Реакция получения МАЭГ протекает быстрее и болееселективно. Отсутствие в процессе минеральных кислот исключает стадию их нейЗ 0 трализации щелочами, что также сущестВыход МАЭГ на выделенный продукт, % р о Д из оо о й.( О сой по аллиловому спирту по гли- цидолу 96,3 86,0 92,3 96,4 95,9 88,2 98,2 97,5 94,9 98,2 98,0 97,0 90,2 99,9 84,2 99,8 79,1 99,7 88,2 95,4 79,1 97,3 85,4 87,3 88,3 92,9 93,8 1,0 4,5 1,3 1,3 1,3 1,3 1:8 1:8 1.8 1:8 1:8 1.8 80 140 00 100 100 100 60 60 60 60 15 90 0,6 0,6 0,2 1,0 0,6 0,6 88,4 97,8 75,3 96,5 98,4 98,3 1,3 1,3 1:21; 10 6 О 60 100 100 0,6 0,6 Составитель М. Меркуловы Техред М. Гайдамак Корректор Редактор 3. Бородкина Заказ 5897...

Номер патента: 852853

Опубликовано: 07.08.1981

Авторы: Горелик, Мишина

МПК: C07C 46/00

Метки: дихлор-диоксиа-нтрахинона

...изобретения является упрощение процесса и повышение выхода.Поставленная цель достигается тем, что1,4-диоксиантрахинон кипятят с двуокисьюмарганца в смеси соляной и уксуснойкислот в соотношении 1: 3 - 4,5 по объему.Пример, 12,00 г (0,05 моль) 1,4-диоксиантрахинона растворяют в смеси 50 млледяной уксусной и 100 мл концентрированной соляной ,кислот, нагревают до кипения и небольшими порциями в течение2 ч добавляют 15 г (0,175 м) двуокиси 2марганца. Через 1 ч после начала реакцииприбавляют еще 50 мл соляной кислоты,Реакционную смесь выдерживают при кипении 4 ч, после чего охлаждают, красный5 осадок отфильтровывают (13,8 г, 89,8%) иперекристаллизовывают из ледяной уксусной кислоты (12,8 г; 83,1%). Получаюткрасные иглы, т, пл. 249 - 251...

Номер патента: 852854

Опубликовано: 07.08.1981

Авторы: Волосенко, Денисов

МПК: C07C 50/34

Метки: антрахиноновыхкрасителей, иодхинизарин, качестве, промежуточногопродукта, синтезе

...ассортимента полупродуктов для получения красителей антрахинонового ряда,Предлагаются 6-йодхинизарин формулы 1 в качестве промежуточного продукта в синтезе антрахнноновых красителей и способ его получения.Способ получения 6-йодхинизарина заключается в том, что хинизарин, растворенный в смеси 30 - 63%-ного олеума и борной кислоты, обрабатывают молекулярным йодом при температуре 90 - 95 С и молярном соотношении хинизарин: йод: борная кислота, равном 1: 1,9 - 2,1: 2,2 - 2,4.При обработке хинизарина йодом в смеси 63%-ного олеума и борной кислоты при 90 - 95 С получают 6-йодхинизарин с выходом 87,7%, Строение полученного соединения установлено на основании данных элементного анализа, ЯМР-, ИК-, и УФ-спектров. Изменение ориентаций по сравнению...

Номер патента: 852855

Опубликовано: 07.08.1981

Авторы: Андрейчиков, Плахина

МПК: C07C 59/84

Метки: ароилпировиноградныхкислот

...натриябензоле при 70 - 80 С в теченпоследующим выделением це20 дукта.Использование более низкихв данной реакции приводитвыхода бензоилпировинограднПрименение более длительного25 при температуре выше 80"С велению реакционной смеси. Исходные эфиры р-бромароилпировиноадной кислоты являются доступными веествами, Они с высоким выходом полу852855 Составитель Н. Токарева Техред М. Гайдамак Редактор 3. Бородкина Корректор О. Тюрина Изд, Мю 500 Тираж 448 ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушсиая наб., д, 4/бЗаказ 5481 Подписное Загорская типография Упрполиграфиздата Мособлисполкома 3чаются при бромировании эфиров ароилпн. ровип кислоты 131.Для проведения реакции обязательно...

Номер патента: 852856

Опубликовано: 07.08.1981

Авторы: Бодрова, Варфоломеев, Джемилев, Еникеев, Кривоногов, Миргалеев, Пестриков, Прилипко, Рафиков, Толстиков, Фрязинов

МПК: C07C 61/00

Метки: кислоты, производных, тетра-гидробензойной

...автоклава реакционную смесь выгружают, отгоняют низкокипящую фракцию при атмосферном давлении, остаток перегоняют. Получают 142 г (78%) моноаддукта,5-эндометилен- Л-тетрагидробензонитрила (1), 4-метил-Л- тетрагидробензонитрила (11) и 2-метил-Л- тетрагидробензонитрила (111).Найдено, %: С 79,6; Н 9,0; И 11,9.Редактор 3, Бородкина Корректор О, Тюрина Изд. Мв 524 Тираж 448 ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская паб., д. 4/5Заказ 5897 Подписное Загорская типография Упрполиграфиздата Мособлисполкома 3СаН 1 Х.Вычислено, %: С 79,3; Н 9,1; Х 11,6.б) В трехгорлую колбу емкостью 1000 мл, снабженную обратным холодильником, мешалкой и газоподводящей трубкой, помещают 80 г (2 моль)...

Номер патента: 852857

Опубликовано: 07.08.1981

Авторы: Балков, Глуховская, Мицкевич, Фалдина

МПК: C07C 63/06

Метки: бензойной, кислоты

...бензоата марганца и промотора - соединения брома в качестве катализатора используют смесь бензоата марганца и бензоата или ацетата никеля и процесс проводят при суммарной концентрации марганца и никеля в реакционной смеси 0,09 - 0,13%, соотношении Мп: М: Вг по массе 10: 1: 8 - 10; 10: 30, температуре 180 в 2 С и давлении 5 - 12 атм,Селективность процесса 92 - 96% при практически полной конверсии толуола.Отличительными признаками процесса являются использование в качестве катализатора смеси бензоата марганца и бензоата или ацетата никеля и проведение процесса при суммарной концентрации металлов 0,09 - 0,13%, соотношении Мп:М; :Вг по массе 10:1:8 - 10:10; 30, температуре 180 в 2 С и давлении 5 - 12 атм, что позволяет повысить конверсию...

Номер патента: 852862

Опубликовано: 07.08.1981

Авторы: Амосова, Воронков, Жихарев, Крахмалец, Крючков, Кузин, Носырева, Светлов, Селивантьева, Трофимов

МПК: C07C 321/08

Метки: дивинилсульфида

...взаимодействи сульфидом натрия в среде апротонного лярного растворителя - диметилсульфо ю да (ДМСО), в присутствии гидроокиси лия при 90 в 1 С,Гидроокись калия пользуют в количестве 1 моль винилхлорида.Процесс предпочтительномол ьном соотношении винифид натрия 2,6: 1,0 в средефоксида. Выход в этом слу80,4 - 87%.(г) ДМСО То же 81 (3,86) 87 (2,66) 51 (6,64) 44 (6,30) 35 (0,62) 35 (0,62) 49,56 (0,88)28 (0,50) 15,63 (0,25) 15,63 (0,25) 37,14 (0,59) 35,50 (0,57) 6,11 (0,096) 16,11 (0,096) 38,50 (0,23) 37,50 (0,22) 6 4 4 Степень чистоты х;а,8 4 НО в примерах 2 и 3 88,5%, в примерах 4 и 5 - 89,6 ао. Составитель Т. Власова Техред М. ГайдамакРедактор 3, Бородкина Корректор Е, Хмелева Заказ 5897 Изд. Ма 524 Тираж 448ВНИИПИ Государственного...