C07C — Ациклические или карбоциклические соединения

Номер патента: 729177

Опубликовано: 25.04.1980

Авторы: Кириллов, Минскер, Плисов, Поздникина, Прочухан, Сангалов, Свинухов, Толстиков, Тюгаев, Юдаев

МПК: C07C 11/08

Метки: изобутилена

...(мол.масса 820) и 2,4 10 змоль/г полимеракатадйэатора 1+(СН, А 1 С 1) за 60 минтермодеструкции при 400 С получается4,95 мл изобутилена (выход 84%). Ос-таток состоит иэ ди- и тримеров изобутилена при отсутствии смол.П р и м е р 5. Опыт проводят аналогично примеру 1. В качестве сырья используют олигоизобутилен с молекулярноймассой 1260 (2,3 г), а в качестве катализатора Ма (СНА 1 С 1 ) иэ расчета3,4810 моль/г полимера.За 80 мин деструкции при 320 С получается 2,1 мл изобутилена (49,7%),Кубовый остаток (1 г или 43,5%) состоит из 8/о диизобутилена, 61% триизобутидена и 31% высших одигомеров. В зависимости от концентрации катализатора (моль-г полимера) получены следуюшие выходы изобутилена для температуры 320 С:1" 10. - 29,1/8,9 10 -...

Номер патента: 729178

Опубликовано: 25.04.1980

Авторы: Абаев, Баснер, Долинин, Зиновьев, Кандалова, Комаров, Комаровский, Короткевич, Кузнецов, Левин, Лукашов, Мельцер, Михайлов, Пилипенко, Свирская, Сироткин, Слинько, Соболев, Степанов, Тимковский, Троицкий, Цайлингольд, Чехов, Шмук, Ярославцев

МПК: C07C 11/12

Метки: диеновых, углеводородов

...составляют впересчете на поданные н-бутены0,22 вес,о в известном способе 550,62 вес,о/о.Процесс окислительного дегидрироввния н-бушменов по предлагаемой схеме сиспользованием насадки в виде спиральных пружин в зоне дегидрированяя,. 3 729178ционных стояках и зоне реакции, равной20-700 кг/мРазность концентраций катализаторав зоне реакции и циркуляционных стоякахсоздается т./тем подачи в них сжигающих 5агентов, например, воздуха, водяного пара и сырья, с разными линейными скоростями либо при помещении в зоны насадки или решеток.При этом в зоне и стояках создается10равный гидростатический напор катализатора, что приводит к возникновению направленной внутренней циркуляции катали.затора между зонами реакции, регенерации .и...

Номер патента: 729179

Опубликовано: 25.04.1980

Авторы: Бушин, Вейвода, Грнчиржик, Котельников, Матяш, Скалак, Степанов, Сточес, Шишкин, Ярославцев

МПК: C07C 11/12

Метки: диеновых, углеводородов

...первом реакторе используется алюмохромовый катализатор, во втором - хромкальцийникельфосфатддьдй,П р и м е р 1. Дегидрирование н-бутана проводят на пилотной установке, с остояшей из двух последовательно работающих реакторов с обьед дод катализатора1,5 л в какдом.10 и-Бутан в Кодичестве 1-5 кг/ч с чистотой 80-90%,( остальные н-бутилены иизобутан) нагревают в печи до температуры 520 С и затем направляют в тдеравый реактор первой ступени дегидрирова 15 ния, Катализатор на основе окислов алюминия, хрома и калия в трубках реакторанагревают водяным. паром, подогретым до670 С в первой нагревательной секциипечи и подают по межтрубному -простран 20 ству первого реактора. Реакционные газы,выходящие из реактора до входа во второй...

Номер патента: 729182

Опубликовано: 25.04.1980

Авторы: Бевзенко, Бедарева, Голдинов, Голубев, Новоселов, Шапкин

МПК: C07C 17/361, C07C 19/04

Метки: хлороформа

...конденсируют в холодильнике, конденсат подают вразделитель, откуда воду возвращают вколбу, а хлороформ собирают в сборник.,Остатки хлороформа из газовой фазы вымораживают при помощи сжигкенного воздухаПо окончании подачи продуктов окисления смесь кипятят до прекращения выделения хлороформа. Результаты опытов.приведены в табл. 1,Таблица 1729182 Продолжение табл, 1 Щелочнойагент Взято для опыта Получено Продолжител ьность,онита) ч Выход хлороформа по хпоралю, о от теоретического щелочной агент, г вода, мл продуктыокисл ения,г хлороформа,г в том числеиз газовойфазы, % СаО 150 МО 100 90,5 17,6 60,2 19,9 3,0 98,5 98,3 200 30 15 Таблица 2 35 Получение хлороформа непрерывным способом Пол чено хло о ма, г Скорость подачиреагентов, г/ч Выход...

Номер патента: 729183

Опубликовано: 25.04.1980

Авторы: Конуспаев, Пак, Сокольский, Шилина

МПК: C07C 33/02

Метки: цитронеллола

...установке высокого давлеЖа. Условия аналогичны с примером 3,ео вместо изопропилового спирта в качестве растворителя берут изоамиловыйспирта Олучают продукт содержаший97% Юитронеллола и 2,5% 2,6-диметилохтанола.П р и м е р 6, идрирование ведутаа каталитической установке высокогодаьления, Условия аналогичны с примером3, но соду берут в количестве 0,045 г,Получают продукт, содержаший 96% питронеллола и 3,5% 26-диметилоктанола.е 83Выход ццтронеллола в расчете на цитраль96%,Г р и м е р 7, идрирование ведутпа каталитцческой установке высокогодавления. Условия аналогичны с примером 3 но берут 95% цитраль, полученный из лемопорассоього масла,После гидрирования, отделения катализатора (фильтрацией) и отгонкц растворителя под вакуумом...

Номер патента: 729185

Опубликовано: 25.04.1980

Авторы: Бильдинов, Груз, Кудрявцева, Лозинский, Мазуренко, Фиалков

МПК: C07C 49/16

Метки: алифатические, дикетоны, качестве, комплексообразователей, несимметричные, фторированные

...кислоты.В течение последующих 30 мин постепенно вносят раствор 0,44 моль (44 г)трет-бутилметилкетона (СН)-С - С -СНЦОв 70 мл безводного эфира, размешивают 2-3 ч при кипении и оставляютна 12 ч. Реакционщю смесь охлаждаюти постепенно разлагают прибавлением100 мл 10%-ной НВО, Температурудержат не выше 10 С. Эфирный слой отделяют, а водный извлекают эфиром (2раза по 150 мл). Эфир отгоняют на водяной бане, а сырой 6 -дикетон очищают через медный комплекс. Для этогоготовят раствор ацетата меди из 40 гСи. (СНРСОО) Н 0 в 4 л горячей воды.К полученному теплому раствору порциями при перемешивании приливают сырой,д-дикетон. Сразу же выпадает темнслзеленое комплексное соединение. Через2 ч его извлекают хлороформом и экстракт перегоняют...

Номер патента: 729186

Опубликовано: 25.04.1980

Авторы: Бушуева, Короткий, Красильников, Моцарев, Успенская, Ходкина

МПК: C07C 63/10

Метки: ароматических, кислот, хлорангидридов

...составляет94-95%,Отличительными признаками способаявляется проведение реакции гидролизатрихпорметилбенэолов водными растворами хлоридов металлов с концентрациейО, 1-5%.Технология способа состоит в следуюцем, В круглодонную колбу, снабженнуюмецалкой, термометром, дефпегматороми градуированной бюреткой, помещаюттрихпорметилбензол, нагревают до заданной температуры и при церемешивании кнему постепенно добавляют водный раствор хлорного железа,Раствор вводят в реакционную смесьиз градуированной бюретки через сифон,опущенный в жидкость во избежание уноса воды.Тазообраэные продукты реакции сначала поступают в обогреваемый дефлегматор,а затем в абсорбционную колонну для поглощения водой,Реакцию заканчивают после прекращения выделения НС...

Номер патента: 729187

Опубликовано: 25.04.1980

Авторы: Байдин, Богданов, Буравчук, Коган, Соколов

МПК: C07C 67/08

Метки: карбоновых, кислот, сложных, эфиров

...2, 3 г Са-сопи капридовой кислоты диспергируют в 25 г пропидового спирта, смесь нагревают до кипения, вводят 0,612 г 86%-ной фосфорнойкиспоты и кипятят в течение 50 мин.После охлаждения реакционной смеси выдедяют эфир анадогично примеру 1. Выход афира 2,94 г (86 3%), к,ч. 0,3 мгКОН/г, 9 С=О 1735 см 1. П р и м е р 3. К 3 г Се-сопи кепридовой кисдсты добавдяют 15 г метидовсго спирта, Смесь нагревают до кипения 187 4и вводят по каплям 2,159 г 32%-ной сотиной кислоты. Раствор кипятят в течение ЗО мин, Поспе охдаждения реекцио 1 тной смеси выделяют эфир известным способом. Выход эфира 281 г (96,5%), киспстное число 0,31 мг КОН/г,С=О 1739 см ,П р и м е р 4. 3 гЪ.-сопи янтарнойкислоты диспергируют в 20 г пропидсвого спирта, реакционную смесь...

Номер патента: 729188

Опубликовано: 25.04.1980

Автор: Матишев

МПК: C07C 69/02

Метки: выделения, кислот, нмонокарбоновых, сложных, смесей, эфиров

...сырьем 3-го реактора, где выделяют этиловый эфир каприловой кислоты, По завершении комплексообразования во 2-м реакторе образовавшийся комплекс промывают нри 88 678.1-86,8 С атиловым эфиром пеларгоновой кислоты чистотой 92-98 масс,% вФколичестве 17,4-17,5 кг и тем же эфиром, но 9999%-й чистоты, в количестве 0,9 кг, полученным из комплекса в предыдущем цикле. Первые 0,9 кг промывного агента, выходящего с верха реактора, являются рисайклом в следующем цикле комплексообразоввния в этом же реак-.торе, следующие 17,4-17,5 кг используют как промывной агент в следующем цикле, и в межкриствллическом пространстве комплекса мтвется 0,9 кг этилового эфира пеларгоновой кислоты с чистотой 99,99 масс.%, По окончании промывкиокомплекс нагревают...

Номер патента: 729189

Опубликовано: 25.04.1980

Авторы: Алексеева, Брук, Стромнова, Темкин, Хоркин, Шуляковский

МПК: C07C 69/52

Метки: алкиловых, диэфиров, кислот, мезаконовой, цитраконовой

...избирательности 52%. Процесс включает получение елкиловыхдиэфиров цитраконовой и мезаконовой кислот в сочетании с эфиром метакриловойкислоты при соотношении, 3 1;120189 4П р и м е р 1. В безградиентный реактор проточного типа загружают 36 млн-бутилового спирта, йесьпценного хлористым водородом до концентрации НСЕ врастворе 0,15 моль/л. Затем в растворвносят 0,05 моль/л Рдд и 0,11 моль/лМо, раствор нагревают до 76 С ипосле полного растворения компонентоввыдерживают в течение 40 мин. Смесь10 СО и метилацетилена в соотношении2,4: 1 пропускают через реактор соскоростью 30 л смеси на л растворе вчес при 76 С и атмосферном давлении,Через 1,5 ч система выходит на ста 15 ционарный режим, Производительностьпрсцесса получения диэфиров...

Номер патента: 730296

Опубликовано: 25.04.1980

Авторы: Антал, Илона, Кальман, Каталин, Матяш, Петер, Шандор

МПК: C07C 259/14, C07D 217/04, C07D 295/088 ...

Метки: 0-(з-амино2-оксипропил, амидоксима, производных, солей

...из 2,3 г натрия и 200 мл абсолютного спирта,добавляют 15,5 г, 4-хлорбензамидоксима, К смеси при 0-10 ф С прикапывают9, 3 г эпихлоргидрина. Смесь перемешивают при 0-10 С в течение 8 ч изатем при той же температуре оставляют на ночь, Выпавший в осадок хлористый натрий отфильтровывают, к фильтрату при перемешивании прикапывают8,6 г пиперидина, Смесь продолжаютперемешивать при комнатной температуре в течение 8 ч, затем нагревают докипения и удаляют растворитель в вакууме. Остаток смешивают с 50 мл5-ного Раствора едкого натра и маслянистое вещество экстрагируют бензолом. Бензольный экстракт сушат надсульфатом натрия, затем выпариваюти остаток растворяют в абсолютномспирте, После пропускания газообраз -ного НС 1 или путем...

Номер патента: 730297

Опубликовано: 25.04.1980

Авторы: Габор, Иштван, Матиаш, Шандор

МПК: A61K 31/5575, C07C 405/00

Метки: 17-аза, активных, оптически, пгф, производных, простагландинов, рацемических

...кислоты, содержащего20 метилового спирта, Фракции со,значением КО, 095 собирают (этило- Щвый эфир уксусной кислоты уксусная.кислота 20: 4),ЦК-спектр (пленка жидкости): 3400,2950, 2975, 1630, 1010, 1060, 1070,1110 см 65 П р и м е р б, Высушенную четырехгорлую колбу емкостью 500 мл помещают над магнитной мешалкой. В шлифывставляют трубку для введения газа,устройство для подключения к вакуумной системе, колпачок из силиконового каучука, а в оставшийся свободный шлиф - пробку со шлифом,Колбу промывают аргоном, Затем помещают в нее 10,8 г приготовленной свазелиновым маслом 20-ной суспензиигидрида натрия (0,09 моль) и шприцемдля инъекций прибавляют 10 мл безводного петролейного эфира. Смесь суспендируют магнитной мешалкой....

Номер патента: 730299

Опубликовано: 25.04.1980

Авторы: Деррик, Джеймс, Дэвид, Тобайес

МПК: C07C 277/08, C07D 233/88

Метки: гуанидина, производных, солей

...0,25 г очищенного продукта перекристаллизовали из ацетонитрила и получили 2-гуа-нидин- г 4-(2-циан-метилгуанидин)бутил тиазол с т,;л. 165-187,5 С,Исходный бр омгидрат хлор гидр ат а2-гуанидин- (4-аминобутил) тиазолаполучили следующим образомСмесь4, 5 г гг- (6-бром-оксогексил) фталигкда и 1,65 г амидинотиомочевины в300 мл этанола нагревали с обратнойперегонкой в течение 1 ч. Реакционной смеси дали охладиться и отфильтровали продукт- бромгидрат 2-гуанидин-(4-фталимидобутил)тиазола с т,пл.218-221 С,Смесь 3,43 г бромгидрата 2-гуанидин-(4-Фталимидобутил)тиазола и1,68 г едкого калия в 50 мл водынагревали в течение 15 мин при 100 С,Затем реакционную смесь подкислилидо рН 2,2 н.соляной кислотой и смесьнагревали при 100 С в течение 1...

Номер патента: 728909

Опубликовано: 25.04.1980

Авторы: Лазарева, Сидоров

МПК: B01J 21/02, B01J 21/04, B01J 27/12 ...

Метки: алкилирования, ароматических, катализатора, приготовления, углеводородов

...сушат и прокаливают, как показано выше,Полученный носитель катализатораимеет состав, вес.:Гидроксофторид алюминия 0,6Окись алюминия ОстальноеПолученный носитель насыщают Фтористым бором методом его сорбции притемпературе 150-250 С и вновь сушатв токе. инертного, газа, Получают катализатор, содержащий, вес.:Гидроксофторид алюминия 0,51Фтористый бор 16,5Окись алюминия 82,99В реактор с неподвижным слоем ка-тализатора подают при 100-200 ОС и давлении 5-40 атм смесь бензола и этилена или этан-этиленовой Фракции при малярном отношении бензола к этилену 3;1 и объемной скорости 1 чБаланс опыта; подают 1108,84 вес.ч. смеси, получают 1080,64 вес.ч. алки- лата, потери 28,2 нес.ч, или 2,5.По хроматографическому анализу в ,алкилате содержится...

Номер патента: 730667

Опубликовано: 30.04.1980

Авторы: Бормотов, Мишина, Павлов, Фильмакова, Эпштейн

МПК: C07C 11/12

Метки: выделения, диенов

...опытов приведены в табл.1,14-28 з 7306его для хранения вициловых мономеровпри температуре окружающей среды.Цель изобретения - повышение эффективности ингибировация при повышеннойтемпературе и расширение ассортимента5ицгибиторов.Указанная цель достигается способомвыделения диенов из углеводородных смесей ректификацией в присутствии в качестве ингибитора полимеризации экстрак Ота в количестве О, 1-2,0% от веса диенов,полученного при селективной очистке нефтяных масел, следующего состава, вес.%:Нефтецо-парафиныс мол,вес, 410-470 13-23 15Циклические ароматические углеводородыс мол, вес. 180-290 . 14-28Полициклические ароматичесческие углеводороды 20с мол. вес. 270-420 41-54Смолы с мол. вес.450-850 9-18Экстракт получают в...

Номер патента: 730670

Опубликовано: 30.04.1980

Авторы: Бутузов, Ильин, Лившиц

МПК: C07C 15/24

Метки: качества, нафталиновой, фракции

...подключены соответственно к входам (камерам) значения параметра предыдущего цикла Р и задания Р, полупостоянно работающего регулятора 3, а его выход Рды СВЯЗВН С РЕГуЛИРуЮЩИМ КЛанаНОМ 8,Непрерывный пневматический сигнал Р, от автоматического потенциометра 2, соответствующий температуре жидкой фазы на одной из нижележащих тарелок, в частности на 10-й тарелке, замеряемой датчиком 1, поступает в первую камеру (текущее значение параметра) специального регулятора 3. Сюда же от датчика температуры кристаллизации нафталиновой фракции поступает сигнал Р, пропорциональный процентному содержанию в ней нафталина, преобразованный в блоке 5 и во вторичном приборе 6 в пневматический. Сигнал проходит во вторую камеру (значение параметра предыдущего...

Номер патента: 730671

Опубликовано: 30.04.1980

Авторы: Алексеева, Высоцкий, Гордина, Кузьмина, Прокопенко, Фролова, Харисов

МПК: C07C 31/10

Метки: н-пропанола

...смешивают с пентан-гексановой фракцией в соотгношении головная фракция: пентан-гексановая 1:2, образовавшийся водный слойотделяют, а органический спой смешивают с другими побочными продуктами (димерная фракция и кубовый остаток) и направляют на гидрирование Гидрирование5 7306 проводят в условиях примера 1, получая при этом гидрогенизат следующего состава, вес.%:Пропионовый альдегид 0,3 1 Пропанол 31,70 Пропилформиат 0,07 Диатилкетон 0,01Пропионовая кислота 0,04 Вода 2,42 Триме.ры 206 10 Нафтеновые кислоты 0,54 Дипропиловый эфир 0,58 Пропилпропионат 0,21 Спирты С 22,08 Альдегиды С 6 225 5 Пентангексановаяфракция 30,09 Метанол 2,50 Спирты С 4,14Гидрогениэат далее направляют на рек тификацию в колонну эффективностью25 т,т. При...

Номер патента: 730672

Опубликовано: 30.04.1980

Авторы: Барышева, Глазман, Николаев, Пашкова

МПК: C07C 31/20

Метки: кристаллизации, ксилита, ксилитсодержащих, растворов

...до 20 С, при этой температурев расгвор задаОТ затравку в иде тонко измельченных кристаллов ксцлита в КОличестве 0,3 масс.% раствора (6 г),пе 1 емее 1 Еввеот раствор с затравкой в течение часа, затем отключаеот мешалку идалее ведут кристаллизацию прц постоОянной температуре 20 С без перемешивания в течение 33 ч, после чего отфуговывают готовый утфель. Выход кристаллическо о ксцлцтв составя г 32,3% ОтВеществ ( 29, 1 Вес%) 5 тРел 5 прц следующихх показвтее 5 л, %: доброкачественностькристаллов 98,4; содержание золы 0,378;сод ржание редуцирующих веществ О, 006;содержание влаги 2,78, Цветцость -5,12 единиц Штаме,ера,П р и м е р 3 . ПромыЕЛенныйобразец оттека от первой кристаллизацииксцлита из раствора, полученного из очищенного пецтозцого...

Номер патента: 730674

Опубликовано: 30.04.1980

Авторы: Братус, Картоножкина, Пак, Сокольский

МПК: C07C 33/02

Метки: линалоола

...этанола, Катализатор насышают водородом при перемешивании 70050 односторонних качаний в минуту в течение1 ч. Затем в сосуд вносят 0,72 г дегидролиналоола (в пересчете на 100 О/о). Процесс останавливается самопроизвольно цоспе поглощения 1 моль водорода. Гидо 55 рирование ведут при 30 С и атмосферном давлении. Выход линалоола в расчете на дегидролиналоол составляет 100%. Анализ проводят методом газо-жидкостной 74 4хроматографии. После гидрирования катализат подвергается вакуумной ректификации. Выход линалоола 0,713 г в пересчетена 100%, т. е. 99%. Время процесса60 мин. Производительность процессана исходный продукт 576 г дегидролиналоола/ч на 1 г палладия, на который продукт без учета потерь при ректификации570,4 г линалоола/ч на 1 г...

Номер патента: 730675

Опубликовано: 30.04.1980

Авторы: Бахши-Заде, Гамид-Заде, Спивак

МПК: C07C 39/06

Метки: алкилфенолов

...ревгент)микросферического алюмосиликата, промотированного марганцем. Реакцию проводято1 О при 240 С, и продолжительности опыта3 ч. Получают 96,8 г продукта.Состав алкилата, выявленный хроматографическим анализом, вес.%:фенол 5,4 1 5 Децен. 6,2Монодецилфе иолы 88,1Дидецилфенолы 0,3Конверсия децен88,3, Селективностьпо монодецилфенолам 99,65%. Выход 20 монодецилфенолов составляет 88,0%.Время работы катализатора без регенерации 400 ч. Конверсия эйкозина88,1%. Селективность по моноэйкозилфенолам 99,3%. Выход моноэйкозилфенолов 86,7%.Опыты:1-3 проводят в проточной системе.Однако возможно осуществление данного процесса с однократным использова 3 73Состав влкилатв, выявленный методом газо-Жидкостной хроматографии, вес,%:фенол...

Номер патента: 730676

Опубликовано: 30.04.1980

Авторы: Бунин, Нарышкин

МПК: C07C 63/33

Метки: 4-дикарбоновой, кислоты, хлордифенилоксид-4

...приливают 2 лраствора гипохлорита натрия с рН,5 исодержащего 142 г (2 моль) активного 40 хлора, Реакцию ведут при перемешивании .в течение 4 ч при 40 С, По окончаниипроцесса суспензию охлаждают до комнатной температуры, а полученный осадок,содержащий 15,6 г кислот, отфильтровы вают, Полученный фильтрат упаривают дообъема 2,5 л, суспензию охлаждают докомнатной температуры, а выделившийсяосадок, содержащий 13,2 г кислот, от- фильтровывают. Маточный раствор разбавляют до 20 л, нагревают до 90 С ипри сильном перемешивании подкисляют0,05 н.соляной кислотой со скоростью0,2 л/ч до рН=5,4. Далее смесь при непрерывном перемешивании охлаждают докомнатной температуры в течение 3 ч.Выделившийся осадок, содержащий 36,9 гкислот, отфильтровывают....

Номер патента: 730677

Опубликовано: 30.04.1980

Авторы: Брой-Каррэ, Воскресенская, Плаксина, Сыров

МПК: C07C 69/34

Метки: алифатических, карбоновых, кислот, эфиров

...спирта эта фракция имеет следующие показатели: п 1,4312, д 4 0,8625,Эфирное число (мг КОН/г): найдено 246, вычислено 246.Элементынй состав:Вычислено вес.%: С 77,05; Н 1 1,47.ННайдено, вес.%; С 77,09; Н 11,42.П р и м е р 3. Получение метилового эфира пеларгоновой кислоты и диметилового эфира азелаиновой кислоты сн (сн-сноосн -(сн,),с(о)оснОН ОСИсн,(сн,),с(а)асн,+ снбо)ссн),бр)оснРаствор О( -окси- О -метокси-нонил (карбометокси) нонаноил перекиси ( 1 1,9 г) в метиловом спирте (200 г, 6,25 моль, при содержании основного вещества 99,8%) и смесь Т 1 (ОН),.МюО (1:1 йо весу) в количестве 1,5 г загружают в реактор, В течение 2 ч при температуре среды 120 С и давлении 15 атм в реактор подают кислород,а затем при температуре 165+1 С через 3 ч...

Номер патента: 730678

Опубликовано: 30.04.1980

Авторы: Габриелян, Костанян, Нечаев, Титов, Чернышева

МПК: C07C 69/68

Метки: кислоты, стеароилмолочной

...(О, 01моля) калиевой соли стеариновой кислоты,приливают 50 мл ксилола, нагревают докипения и прибавляют в течение 30 минв 4-5 приемов 3,45 г (0,03 моль) литиевой соли с/,-хлорпропионовой кислоты,Перемешивают 30 мин при кипячении,охлаждают до комнатной температуры и добавляют 2,6 мл ЗОЪ-ной (0,02 эквивалента) Н 60. После энергичного перемешивания в течение 15 мин органический слойотделяют, после чего промывают его двумя порциями по 10 мл холодной водыдвумя порциями по 20 мл горячей ( 70 С)оводы, Органический слой упаривают в вакууме, остатки растворителя отгоняют спаром, продукт охлаждают и измельчают.Выход 3,4 г (67,9%) воскообразного вещества белого цвета. Температура плавления 53 С; кислотное число 155;6 мгКОН/г; эфирное число 120,9...

Номер патента: 730682

Опубликовано: 30.04.1980

Авторы: Калис, Лауцениеце, Фелднере

МПК: A61K 31/198, C07C 227/36, C07C 229/06 ...

Метки: активных, аминокислот, оптически

...мем браны,наполненное 1 раэ раствором 50 5 ответствует примерно 50%-ной активности исходной ацилазы.200 мл собранных реакционных смесей обрабатывают активным углем, фильтруют и упаривают в вакууме, К остатку приливают примерно 30 мл абсолютного спирта. Выпавший осадок отфильтровывают, промывают спиртом, эфиром и сушат, Выход 5 г -метионина (60%) Йфо = +22,9 С (С 1; 5 н НС 1).5 .7 306П р и м е р 2 . 5 мл раствора ацилазы почек свиньи ОЗХР (с общей ак-тивностью на 1 млраствора 4750 мкмоль/ч-метионина при использовании рацемата ацетилметионина в качестве субстрата)помещают в целлофановый мешочек, сплющенная рабочая часть которого 5 х 5 сми общая рабочая поверхность50 смМешочек укрепляют на изогнутом концестеклянной палочки шириной 4 мм,...

Номер патента: 730684

Опубликовано: 30.04.1980

Автор: Славачевская

МПК: A61K 31/105, A61P 39/02, C07C 319/24 ...

Метки: аминоизопропилдисульфида, бис, гидрохлорида

...выд рного раствора хлор лщот насыщение тым водороцомгнссится к получениювминоизопропил)дисуль:=.-.вЩИТНОГО СОЕЦИНЕНИЯПОЛУЧЕНН:;., ГВЦРОХЛЕи,1,Г;ц:;1,.:,.,л. див сицробромидв 1-амино-. СНН" Н).:.г 3 Н - ли-г 2 СН 5С,)состоящий в тОМ, что взаимодействие гидробромица 1-амино-бромпропана с сероуглеродом осуществляют в водно- щелочной среде с последующим гидролизом образующегося 2-меркапто-метьчв. 2-тивзолинв концентрированной соляной кислотой в запаянной трубке при 1 75 С в течение э ч и полученный 1-ами-мерквптопропан окисляют йодистымлием в среде соляной кислоты.Целевой продукт выделяют насыцэфирного раствора хлористым воци отделением кр.сталлического Ос выходом 297 о 1),Недостатками известного сносляются низкий выход целевого пр10и...

Номер патента: 730697

Опубликовано: 30.04.1980

Авторы: Воленберг, Глухов, Моисеев, Нейдорф

МПК: C07C 47/04

Метки: катализаторе, пемзо-серебряном, процессом, синтеза, формальдегида

...7 - воздух. Смесь из спиртоиспарителя 5 выводится по трубопроводу 8. Воздух, поступающий в спиртоиспаритель по трубопроводу 7, по байпасному трубопроводу 9 поступает в трубопровод 8, по которому смесь подают в контактный аппарат 10.Система автоматического управления процессом синтеза формальдегида на пемзосеребряном катализаторе содержит датчик 11 расхода метанола, регулятор 12 расхода метанола, исполнительный механизм 13, датчик 14 расхода воды, первый регулятор 15 соотношения расхода воды, исполнительный механизм 16, датчик 17 уровня, регулятор 18 уровня, исполнительный механизм 19, датчик 20 расхода воздуха, второй регулятор 21 соотношения, блок 22 определения расхода воздуха в спиртоиспаритель, исполнительный механизм 23, первый...

Номер патента: 731889

Опубликовано: 30.04.1980

Авторы: Андраш, Борбала, Ласло, Лорант, Михаль, Янош

МПК: C07C 49/76

Метки: бензилфенилкетона, производных

...железой) и повышаютих ретенцию азота, При изучении воздействия заявляемых производныхбензилфенилкетона на плавающих крысах установлено, мощность плаваниякрыс повышается, позволяя им плаватьдо истощения.Указанные соединения обладаюттакже защитным от стресса действием.Они в значительной мере снижают повышение уровня кортизона и альдостерона у петухов, которые подвергалисьдействию теплового стресса.Соединения общей формулы 1 могутиспользоваться как кормовая добавка.В этом случае к корму добавляют731889 Формула изобретения ф СООСЕ Составитель В. ЖестковРедактор Л. Герасимова Техред И,Петко Корректор Г. Решетник Заказ 3257/58 Тираж 495 ПодписноеЦНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж,...

Номер патента: 731890

Опубликовано: 30.04.1980

Автор: Алан

МПК: C07C 69/96

Метки: диметилбензил)-дифенилкарбоната

...и катализатора - дихлорида бис(бенэонитрил) палладия (2) и или монокарбонилмонобромида палладия (1) и амина - диизопропилмоноэтиламина или 2,2,6,6-М-пентаметилпиперидина.Процесс целесообразно вести в среде метиленхлорида при стехиометрическом количестве моноокиси углерода.П р и м е р 1. Получение 4,4- в (с(.,с(,-дифенилбенэил)-дифенилкарбоната с использованием дихлорида бис(бензонитрил) палладия (2).В автоклав загружают 2,28 г (10,46 моль) п-кумилфенсла, 0,3 г731890 Формула изобретения но , с /снз Составитель Г, АндионТехред Н.Бабурка Корректор Г. Решетник Редактор Т. Никольская Тираж 495 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5(10,42 моль)...

Номер патента: 731894

Опубликовано: 30.04.1980

Авторы: Ханс, Хансюрг

МПК: A61K 31/07, C07C 403/06

Метки: витамина, изомеризации, производных

...2 Нитро- бензол 5 15 7,8 ета означения- ацетат- альдег- спирткислотработкупроводяриме 0 5 СООСН.;- СООН,есей изо с иаст- полвиризации В этом очного 50 С как смеолного ,6 ей 19 аце1,13-диг ичным ного при 8 прев цетат 1 ац при- рансСащают полтата эомелладияирола илфос 8,56 гряют в вризации,ного часагируют ияучают 8 точног казани емешив и 500 С ат как смеси ма ышеу пер9-цис 7. 1 г ацетворяют в 5 с А 1, где НА ид - 1, где НА 1, где Н -А а, где НОб полученных см меров т аналогично примеру 1 .П р 5; 20 г смеси из 61 ацетата полного транс-, 35,9 ацетата 11-цис-, 1,4 ацетата 11,13-ди-цис-, 1 ацетата 9-цистамина А растворяют в растворе 120 мл ацетонитрила - воды (90 СН СИ + 10 Н О) и 85 мл триэтиламина (1 мол. в пересчете на смесь изомеров),...

Номер патента: 322966

Опубликовано: 05.05.1980

Авторы: Зиновьев, Короткевич, Левандовский, Лиакумович, Мандельштам, Пантух, Поленов, Саляхов, Шмук

МПК: C07C 7/08

Метки: разделения, смесей, углеводородных

...таорелка) температура отвечает 85 С, асодержание основного вещества 92,5%.Концентрация диметилформамида навыходе из кипятильника (нулевая тарелка) 98,5%,Таким образом, вывод полимеризующего продукта осуществляется в зоне1 О низких температур,Предлагаемый способ обеспечиваетотсутствие лекгополимериэующихся продуктов в зоне высоких температур, атакже не требует образования парового15 потока тяжепокипящего растворителя. Применение способа позволит.увеличитьпроизводительность выделения полимериэующихся продуктов, по крайней мере на30%, вследствие снижения степени за 20 бивки аппаратуры. Формула изобретения Способ разделения углеводородных 25 смесей, содержащих лекгополимеризующився продукты, например изопрен-изоамиленовых смесей,...