C07C — Ациклические или карбоциклические соединения

Номер патента: 804621

Опубликовано: 15.02.1981

Авторы: Власенко, Грищенко, Коваленко, Кондратьев, Нестерчук, Рогозкин, Тарелкин, Якушкин

МПК: C07C 15/02, C07C 7/10

Метки: ароматическихуглеводородов, выделения, смесей, снеароматическими

...- 2-ного водного раствора моноэтаноламина при 100-150 ОС.Водный раствор стабилизатора препятствует разложению ДМА при высоких температурах и позволяет проводить процесс экстракции при 100150 С без снижения его селективности.П р и м е р 1. В обогреваемый 40аппарат с мешалкой загружают 100 гсырья, представляющего смесь 35толуола с 65 гептана, а также 200 гэкстрагента, состоящего из 80ДЭГ, 10 ДМА и 10 стабилизатора2-ного водного раствора.моноэтаноламина (ЭА)После перемешиванияпри 100 С в течение 10 мин и отстаивания в течение 30 мин получают209,8 г нижнего слоя и 81,2 г верхнего слоя, содержащих 74,1 и "24,9 вес.Ъ ароматических углеводородов соответственно,.Извлечение составляет 47 от потенциала. Коэффициент распределения и...

Номер патента: 804622

Опубликовано: 15.02.1981

Авторы: Калайджян, Кургинян, Чухаджян

МПК: C07C 15/48

Метки: п-диэтинилбензола, фенилацетиленаили

...8 -бромвинил) бенэола, полученного дегидробромированием 1,4-бис (А, 9 -дибромэтил) - 35 бенэола, не происходит.3В качестве исходгого соединения,кроме ) -бромстирола, успешно можно применять и сС, Я -дибромид стирола. В этом случае без вышеуказанных 40катализаторов только водной щелочьюотщзпление приостанавливается на ста-дии получения ) -бромстирола. Вприсутствии одного из вышеуказанныхкатализаторов процесс продолжаетсядальше до образования Фенилацетилена.П р и м е р 1, В колбу, снабженную мешалкой, термометром, насадкой,связанной с нисходящим холодильником,загружают 16 г (0,4 моля) гидрооки- уоси натрия, 16 мл воды, 0,3 г Неозона"Д", 2 г 53-ного водного диметилалкилбензиламмоний хлорида, гдеалкил от С -С, (катамин А,Б)и 18,3 (0,1 моль,...

Номер патента: 804623

Опубликовано: 15.02.1981

Авторы: Сокольский, Трухачева, Шошенкова

МПК: C07C 33/02

Метки: олефинов

...55цис-гептена-48, Анализ методом ГЖХ.П р и м е р 4. В реакционный сосуд "утку" вносят 0,2 г катализатора цеолит (5 вес.Ъ Рд),приготовленного по методике, описанной в примере 1, 25 мл пропилового спирта,0,98 г (5 весЪ) серной кислоты. Катализатор насыщают водородом при перемешивании (700 односторонних ка чаний в минуту) в течение 30 минопри 10 С. Затем в реакционный сосуд вносят 1,74 г гептена. Изомеризацию .ведут в течение 30 мин в среде водорода при температуре 10 С и атмосферном давлении.Выход 9 -гептена - 76, цис-гептена-40. Анализ методом ГЖХ.П р и м е р 5. В реакционный сосуд "утку" вносят.,0,2 г катализатора (цеолит 5 вес,Ъ Рд),приготовленного по методике примера 1, 25 мл этилового спирта, 0,98 г (5 вес,Ъ) серной кислоты....

Номер патента: 804624

Опубликовано: 15.02.1981

Авторы: Анисимова, Жармагамбетова, Сокольский

МПК: C07C 33/03

Метки: ненасыщенныхспиртов

...сосуд вносят 0,3 г Ов-черни и 0,1 гАУ 203 в 25 мл 0,1 н. метанольногораствора КОН. Катализатор насыщаютводородом при перемешивании в течение 1 ч, затем вносят 1,1 г коричного альдегида и гидрируют при 200 Сдо поглощения 1 моль водорода. Послегидрирования каталиэат анализируют,фильтруют и подвергают вакуумной ректификации, Выход коричного спирта1,07 г,что составляет 98.П р и м е .р 9. В реакционный сосуд вносят 0,3 г Оз-черни и 0,1 гЕАО в 25 мл дистиллированной воды,Катализатор насыщают водородом приперемешивании в течение 1 ч, затемвносят 1,1 г коричного альдегида игидрируют при 20 ОС до поглощения1 моль водорода, После гидриронаниякатализат анализируют, фильтруют иподвергают вакуумной ректификации.Выход коричного спирта 1,1 г,...

Номер патента: 804625

Опубликовано: 15.02.1981

Авторы: Горшков, Добровинский, Кутьин, Павлов, Степанов, Столярчук, Стряхилева, Чаплиц, Чуркин

МПК: C07C 41/34

Метки: выделения, метил-третбути-лового, эфира

...триметилкарбинола 0,01, воды0,01. Часть указанных продуктов вколичестве 1635 г/ч возвращают в колонну 2 в качестве флегмы, а остальную часть направляют в колонну 9 непрерывного действия, эффективностью23 т.т. на 9 т.тТемпература верхаколонны 40 ОС, температура куба 1100 С.Сверху колонны 9 отбиоают Фракцию.углеводородов С 4 в количестве 318 г/ч,содержащую, вес В: углеводородовС 4 99,80, метил-трет.бутилового эФира0,16, метанола 0,01, триметилкарбинола 0,03. Часть фракции в количестве106 г/ч возвращают в колонну 9 в качестве Флегмы, а остальную часть отправляют в качестве целевого продукта разделения. Кубовый продукт колонны 9 в количестве 258 г/ч, содержащий, вес.В: углеводородов С 4 0,06,метил-трет.бутилового эфира...

Номер патента: 804626

Опубликовано: 15.02.1981

Авторы: Магомедов, Медведева, Морозова, Сыркин

МПК: C07C 47/02

Метки: предельныхальдегидов

...моль М(СО)5 5 пСРТГФ или 0,002 моль М(С и 0,002 моль 5 пС 0в 150 мп дизтил вого эфира подвергают действию смес газов водорода и окиси углерода(начальное давление водорода 100 атм и общее давленисе Н 2 + СО 250-300 атм (при 160-170 С в течение 10 ч),.При разгонке выделяют следуЮщие фракции: 23,3 г непрореагировавшег триметилвинилсилана с т.кин. 54 Со .Й 0:1,3915; 61,2 г . рС -трифефтилсилилпропаналя с. т.кип. 72-. 75 С/25 пффф =1,4252, 30,6 г - (3 -тиметилсилилпропаналя с т.кип. -60 С/25 ПЯ =1,4215. Селек моль) тивность, : Ф, -триметилсилилСР в 20 пропаналь 61,3, гают ( -триметилсилилоки- про пан аль 30, 6.Пример 8. Смесь 112 г (1 моль вооктена 1 и 0,002 моль М(СО)5 пС Р 2 ) при д ТГФ или 0,002 моль М(СО)6+ 0,002 моль5 п С 02 (М=С 2,...

Номер патента: 804627

Опубликовано: 15.02.1981

Авторы: Андреев, Зубов, Мирошниченко

МПК: C07C 47/04

Метки: управленияпроцессом, формальдегида

...усилить реакции дегидрирования(1) и окисления метанола(3) и ослабитьпобочные реакции(4-7), Это достигается увеличением концентрации метанолав смеси при положительном отклонении температуры в реакторе от заданной и снижением концентрации метанола в смеси при одновременном увеличении расхода смеси при отрицательном отклонении температуры,На чертеже приведена блок-схемасистемз, реализующей способ.Система содержит смеситель 1, вкотором осуществляется смешение метанола и воды в заданном соотношении, поддерживаемом контуром стабилизации соотношения воды и метанола,содержащем датчик 2 расхода метаноладатчик 3 расхода воды, датчик 4 плотности смеси, регулятор 5 плотностисмеси, регулятор 6 соотношения метанол-вода, клапан 7, установленный...

Номер патента: 804628

Опубликовано: 15.02.1981

Авторы: Бабкин, Боресков, Бунев, Попов, Скоморохова

МПК: C07C 47/052

Метки: формальдегида

...10 мл/с при 350 С пропускаютсмесь, содержащую 13метанола,22кислорода и 65пропана. Теплоемкость смеси 14,7 кал/г моль.Смесь вэрывобезопасна не воспламе)няется. Степень превращения метанола95, выход формальдегида 79,0 ,избирательность 83,2,П р и м е р 5. В проточный реактор загружают 2,8 г хромжелезомолибденового катализатора и через него соскоростью 10 мл/с при 350 С пропускают смесь, содержащую 13 метанола ии 87 воздуха. Теплоемкость смеси76,1 кал/г моль. Смесь взрывается.Степень превращения метанола 92 ,выход формальдегида 81 , избирательность 88 .П р и м е р б. В проточный реактор загружают 2,8 г хромжелезомолибденового катализатора и через него соскоростью 10 мл/с, при 350 оС пропускают смесь, содержащую 13метанола,и 19кислорода и...

Номер патента: 804629

Опубликовано: 15.02.1981

Авторы: Валуева, Галимов, Колобова, Кузнецова, Лебедева

МПК: C07C 51/225

Метки: кислот, синтетическихжирных

...число30 мг КОН/г и содержит 43,1 масс. 5 СЖК. Аналитически выделенные жирные кислоты имеют кислотное число 205 мг КОН/г, эфирное число 21 мг КОН/г, карбонильное число 18 мг КОН/г, Средний молекулярный вес кислот 273.П р и м е р 4. В 50 г нагретого до 130 С твердого грозненского парафина вводят 0,135 г карбокси-ЦТМ, 0,24 г абиетината калия и 0,18 г абиетината никеля. Концентрация Ип в парафине 0,06 масс.Ъ. Атомарное соотношение Мп:й 1:К=1:0,5:1,3. Окисление ведут при 130 С и скорости подачи воздуха 1,5 л/мин, Оксидат, полученныи через 4,5 ч реакции, имеет кислотное число 84 мг КОН/г, эфирное число 68 мг КОН/г,карбонильное число.30 мг КОН/г и содержит 37,2 масс.% СЖК. Аналитически выделенные кислоты имеют кислотное число 188 мг...

Номер патента: 804630

Опубликовано: 15.02.1981

Авторы: Борисов, Гаврилова, Егоров, Павлова, Потатуев, Рыбаков, Хохлова, Юров

МПК: C07C 53/126

Метки: алифатическихкарбоновых, кислот

...количестве 0,1 л/час(17 от органического продукта,что составляет 4,6 моля уксусной кислоты на 1 моль кобальта),воздух со скоростью 200 л/час, температура в реакторе 80 С давление7 атм). После окисления-декобальтизации получают 600 г оксидата(в т.ч.437 г кислот С 9- С, 5,0 г альдегидовС 9- С, 11 г парафинов, 6,0 г олефинов, 28,0 г спиртов, 53 г растворителя-бутилацетата, 58,0 г высококипящих продуктов с содержанием кобальта 0,001 вес. Степень декобальтизации органического продукта 99, альдегиды окислились на 98,8с селективностью 94. Этерификациюоксидата проводят в условиях примера1Вакуумной ректификацией выделяют393 г кислот С- С с содержаниемосновного вещества 98,8 вес.Ъ, чтосоставляет 90 от полученного приокислении.Характеристика кислот...

Номер патента: 804631

Опубликовано: 15.02.1981

Авторы: Ауце, Брод, Эрглис

МПК: C07C 59/50

Метки: кислотыили, миндальной, эфиров

...1,12 г/см2100 Г неОчищеннОГО этилОВОГО эфнра миндальной кислоты пропускают при42-43 оС через термостатируемую колонну, наполненную 50 г гомогениэированной и активированной, нагреванием до 155-1600 С смеси, содержащейуактивиройанный уголь марки фА" 30, 60окись алюминия 35 и тефлоновый лорошок 35, со скоростью 2-3 г в минуту.Получают 87 г (90,6 от теоретически возможного выхода) бесцветнойжидкости (плотностью 1,127 г/смз), 65 которая при комнатной температурекристаллизуется и имеет т.пл. 35-37 оС,Содержание основного вещества не менее99 (определяют титр ванне после гидролиза).П р и м е р 4, Характеристика исходного метилового эфира миндальнойкислоты,Содержание основного вещества 92,содержание миндальной кислоты...

Номер патента: 804632

Опубликовано: 15.02.1981

Авторы: Балков, Глуховская, Залога, Фалдина

МПК: C07C 69/82

Метки: монометилтере-фталата

...смесь с И -ксилолом и в конечномитоге вода становится менее загрязненной, что позволяет снизить затратына ее последующую очистку, Кроме того, за счет извлечения из сточнойводы таких продуктов, как и-толуиловая кислота, монометилтерефталат и.диметилтерефталат, увеличивается вконечном итоге и выход диметилтерефталата. Воду после обработки можно вновь использовать дляобработки метилового эФира и-толуиловой кислоты или его смеси с и-ксилолом.П р и м е р 1. 100 г метиловогоэФира и-толуиловой кислоты, полученного после окисления и-ксилолаи метилового эФира и-толуиловой кислоты кислородом воздуха при 150-155 Си давлении 6 кг/см в присутствиисмеси ацетатов кобальта и марганца(суммарная концентрация металлов 0,01 масс. соотношение кобальта и...

Номер патента: 804635

Опубликовано: 15.02.1981

Авторы: Богданова, Рахимов

МПК: C07C 409/16

Метки: алкилов, качестве, пере-кисей, перекисные, продуктовдля, промежуточных, синтеза, функциональных, хлоралкиловые, эфирыв

...ИК-спектре присутствуют полосыпоглощения, соответствующие характеристическим,частотам валентных колебаний фС 0 о о) 1063 см Ч, цуплет1190 см, 1134 см 4(о-о 875 см (с-се)609 см-". Частота гидроксила в области 3400 см отсутствует.П р и м е р 2. (С - .Хлорэтил-(2-трет, бутилпероксиэтиловый эфир. 55В смесь 2,75 г (0,0625 М) уксусного альдегида, 6,7 г (0,05 М)(-окси"этил-трет-бутилперекиси и 6 г (0,05 М)М 904 в 25 мл хлороФорма при -5-ОоСпр 4 Фпускают ток сухого хлористого во- щдорода в течение 30-35 мин. После выделения продукта аналогично примеру 1 получают 7,75 г (,79) от теориивещества с т.кип 2. :58-590 С/2 мм рт.ст.п 0 = 1,4280, дл,0103, МЙВ най- у20 .О. дено 50,03, вычислено 49,49. Мол.вес,найдено 19,0, вычислено 196,5.Найдено,%: С...

Номер патента: 806107

Опубликовано: 23.02.1981

Авторы: Глозман, Горюнов, Зиновьев, Зюба, Куковицкий, Майоров, Хаджиев, Шляховский

МПК: B01J 29/90, C07C 4/02

Метки: крекинга, порошковыхкатализаторов, регенерации

...расход кислород- содержащего газа (воздуха) поддерживая коэффициент избытка воздуха 1,15. В процессе регенерации соотношение СО.СО поддерживают около2: 1. На выжиг кокса . подают 113100 кг/чрегенерирующего кислородсодержаще-. го газа (воздуха), плотность кипящего слоя катализатора поддерживают 300 кг/м 3. Средняя расчетная интенсивность выжига кокса составляет 140 кг/т катализатора, а необходимое количество катализатора в аппарате - 70 т (таблица 1). Температуру вверху регенератора (в зоне циклонов) поддерживают 530 С, чемо,предотвращают догорание окиси углерода в двуокись.П р и м е р 2. Известный способ. Процесс регенерации осуществляют в регенераторе с обцим кипящим слоем катализатора, температуру в кипящем слое ныдержинают 580 С, а н...

Номер патента: 806667

Опубликовано: 23.02.1981

Авторы: Богданов, Цветков, Чагина

МПК: C07C 2/66

Метки: вакуумного, масла

...атмосферном, давлении йтемпературе 160-250 С. В качествеоаморфного алюмосиликатного катализатора используют мелкосферический,шариковый или дробленый катализатор,Из продуктов реакции путем вакуумной дистилляции выделяют синтетиоческое масло, выкипающее выше 400 С.П р и м е р 1 . Исходную смесьсырья, состоящую из 85 олефиновС 9-Со и 15 нафталина пропускают20при 160 С через реактор с мелкосфео орическим алюмосиликатным катализатором,Из полученного катализатора фракционированием выделяют целевой проодукт, выкипающий выше 400 С.Выход масла,вес,Ъ/катализатор 45Вязкость при 100 С,сСт30Индекс вязкостиТемпература застывания, С - 42П р и м е р 2. Исходную смесьсырья при соотношении, описанном впримере 1, пропускают при 250 оСчерез реактор с...

Номер патента: 806668

Опубликовано: 23.02.1981

Автор: Чернюк

МПК: C07C 7/177

Метки: ацетиленовыхуглеводородов, непредельныхсоединений, примесей

...равномерно диспергированную по всему объему частиц -окиси алюминия) прокаливают в атмосфере воздуха при 1000 С в течение 4-б ч с целью образования СиА 10+, превращения избытка активной у -А 10 з в неактивную-А 1 Оз и формирования пористой структуры контакта. Гранулы охлаждают до 20-30 С и пропитываютОраствором нитрата цинка из расчета нанесения 0,5-3 вес.Ъ ЕпО после сушки и разложения соли в условиях как описано для нитрата меди.По данным рентгеноструктурного анализа приготовленный катализатор представляет собой трехфазный контакт состава 70 81,5 вес,Ъ СцА 1 0,5-3 вес.Ъ ЛпО и 17-29,5 вес.Ъ2 3Удельная поверхность катализатора 10-20 м /г, а пористость 48-52.ЯСогласно предлагаемому способу процесс очистки непредельных соединений от...

Номер патента: 806669

Опубликовано: 23.02.1981

Авторы: Башкиров, Жилин, Зуев, Каган, Локтев, Низов

МПК: C07C 27/06

Метки: алифати-ческих, высших, спиртов

...кг/мч,Использование предлагаемого способа обеспечивает:повышение в 5-6 раз производительности катализатора по жидким кислородосодержащим продуктам синтеза;увеличение тепловой устойчивости процесса, и увеличение надежности работы реакционного устройства,.П р и м е р 1. В трубчатое реакционное устройство заливают 0,4 лфракции первичных нормальных спиртов Со -С (интервал кипения 200360 йри 760 мм рт,ст.) и загружают30 мл зерен (размером 2-3 мм) восстановленного при 400-450 С плавленйного железного катализатора. Составкатализатора в невосстановленном состоянии; Ге 04 95, структурные промоторы (ЧО, А 1 03510) 3,8,КО 0,5. Катализатор восстанавливают водородом или аэотноводороднойсмесью при 400-450 ОС, давлении 2050 ат в течение 5-12 ч.Через...

Номер патента: 806670

Опубликовано: 23.02.1981

Авторы: Зубов, Коваленко, Моргунова, Сухина

МПК: C07C 35/02

Метки: ициклоалканонов, циклоалканолов

...образующиеся кислоты и омылить полученные сложные эфиры; 44, Катализатор окисления (иафтенаткобальта) не высаждается из циклоалканаи не выводится из зоны реакции;5. Добавляемые кислоты не требуютвозврата в цикл поскольку их вводят внезначительных количествах в циклоалкан;6. Уменьшаются технологические отходы процесса окисления на 15-20% посравнению с процессом, проводимом бездобавки кислоты, за счет повышения выхода целевых продуктов;7, Улучшается состояние воздушногобассейна за счет уменьшения количествавредных выбросов в атмосферу при сжигании отходов процесса окисления.П р и м е р 1. Предварительно приготовленный раствор 0,6619 г нафтената кобальта и 0,130 г стеариновой кислоты в 26,7 л циклогексана (мольноесоотношение кислота;...

Номер патента: 806671

Опубликовано: 23.02.1981

Авторы: Агабеков, Гудименко, Ирхин, Мицкевич, Пономаренко

МПК: C07C 39/08

Метки: резорцина

...г 1-ацетоксициклогексен-она растворяют при интенсивном перемешивании в атмосфере азота в бинарной системе, состоящей иэ 100 мл уксусногоангидрида и 100 мл уксусной кислоты.К смеси по каплям добавляют 1,96 гконцентрированной серной кислоты. Послеввода серной кислоты реакционную смеськипятят при 1 38 С в течение 1 ч, околаждают до комнатной температуры и уксусный ангидрид разлагают ледяной водойс последующей экстракцией серным эфиром (6 х 50 мл). Эфирные вытяжки промывают насыщенным воцным растворомбикарбоната натрия до прекращения выде-ления углекислого газа и один раз насыщенным раствором хлорида натрия. Послесушки над сульфатом магния эфир выпаривают и остаток разгоняют в вакууме, отбирая фракцию с т, кип. 120 С/2 мм806671 5рт. ст.о"...

Номер патента: 806674

Опубликовано: 23.02.1981

Авторы: Боднарюк, Дунаевская

МПК: C07C 69/54

Метки: оксигруппыи, олигоэфир(мет)-акрилатов, симм, содержащих, триазиновый, цикл

...жицкости с пЮ 1,5120. Бромное число 85,0 и 85,3, для С 2,НМО. 86,3.Найдено,%: ОН 9,00, 9,03.Вычислено,%, 9, 1 7.Продукт легко растворим. в ацетоне, диоксане, спиртах, хлоралкилах, этилацетате, метилметакрилате, при слабом нагревании и в циметакрилате триэтиленгликоля, мало растворим в толуоле, практически нерастворим в гексане и циклогексаие. П р и м е р 2. Трис (2-окси-акрил оксипропил)-из оцианура т.Смесь 3,87 г ( О, ОЗМ ) циануровой кислоты, 11,93 г ( 0,083 М) глицидилакрилата, 0,2275 г бензилтриэтиламмоний-. хлорида, 0,05 г гидрохинона; 0,008 г нитрита натрия и 5 мл диметилформамица перемешивают при 80-80,5 в течение 2 ч. За это время кислотное число реакционной смеси падает до нуля, что свидетельствует о практически полной...

Номер патента: 810076

Опубликовано: 28.02.1981

Автор: Сринивазан

МПК: C07C 7/11

Метки: газовгидроформилирования, отходящих, переработки, пропена

...при последующем отделении пропена и пропана (колонна 8) в кубе его выводят вместе с потоком пропана (поток 9). Кубовый продукт колонны 7 в противоположность этому должен быть полностью освобожден от СЗ. Только тогда альдегид можно возвратить в колонну 2 (поток 4) в качестве эффективного абсорбентаВ колонне 8 пропен и пропан отделяют друг от другапутем перегонки. Пропан покидает сйстему в качестве потока 9 и при получении энергии может быть испарен, разряжен,сожжен. Пропен с чистотой выше 96(остальное пропан) возвращают черезтрубопровод 10 в гидроформилирование. Рекуперируют 99 содержащегосяв отходящем газе пропена.П р и м е р 2. Способ проводятаналогично примеру 1. В качествеабсорбента используют сырой продуктгидроформилирования...

Номер патента: 810077

Опубликовано: 28.02.1981

Авторы: Лин, Юджин

МПК: C07C 27/06

Метки: метанола

...температуры, количества и соотношения 40 реагентов. В большинстве случаев.давление поддерживают близким к суммарному парциальному отдельных компонентов. Повышение давления благоприятствует образованию метанола,однако экономический анализ частотребует, чтобы реакция:проводиласьпри более низком давлении. Как установлено, высокая активность катализатора на основе окислов меди, цинкаи дидимия позволяет проводить реак цию при сравнительно низком давлениии, следовательно, повысить экономическую рентабельность процесса. Хотяприменяемый катализатор работает придавлениях от 2 до 341 атм, наиболее 55 предпочтительным является давлениев пределах 35-103 атм.В процессе допускают присутствие инертного разбавителя, в качестве примеров разбавителей...

Номер патента: 686310

Опубликовано: 07.03.1981

Авторы: Бузыкин, Китаев, Кудрина, Молодых, Неклесова, Сысоева

МПК: A01N 33/26, A61K 31/15, A61P 31/04 ...

Метки: 4-бромфенилгидразон, ацетилхлорида

...добавляют при перемешивании 3 мл(0,03 г-моль) четыреххлористого углерода,перемешивают при комнатной температуре6 - 8 ч. Удаляют растворитель в вакууме, гус.той остаток размешивают с хлороформом ипосле 10 - 12 ч стояния отфильтровывают осадок. Перекристаллизацией из смеси бенэолацетон получают 2,5 - 2,7 г (35 - 38%) 4.бромфенилгидразона ацетилхлорида с т.пл. 110 -112 ф С.УФ.спектр в этаноле, Лмакс. (Еф):273(4,34), 308 (3,78).ИК.спектр в вазелине, см ф: 3132 (ЧН),1600 (Аг),4Найдено, %: С 38,99; Н 3,48; Вг 32,51;С 1 14)08; й 11,19.Свйв ВгСйзВычислено, %:С 38,79; Н 3,23; Вг 32,32,С 1 14,34; й 11,31.Фунгицидную активность 4.бромфенилгид.разона ацетилхлорида изучают по отношениюк грибам дерматофитам: ТгсЬорйутопгцЬгцт, Тг 1...

Номер патента: 810655

Опубликовано: 07.03.1981

Авторы: Бутин, Бушин, Горбик, Горшков, Кузнецов, Павлов, Пантух, Сараев, Смирнов, Сухов, Тараканов

МПК: C07C 7/08

Метки: диметилформамида

...ион 62,5250,50,31 1,7 направляют,по лин 1 ии 1 б на извлечение дополнительного количества экстрагента азе стропной ректификацией в колонну 17. Ректификацию осуществляют в присутствии растворителя-смеси диэтилбензолов (ДИЭБ) с началом температуры кипения 181 - 185 С.Гастворитель вводят в колонну по линии 00 19 в количестве 26,6 кг/ч. Колонна 17 работает при давлении 350 лм рт. ст. Температура верха 120 в 1 С, температура куба 150 в 1" С. С верха этой колонны отбирают парообразную смесь ДМФА и ДИЭБ в количестве 59,4 кг/ч состава: зом процесса получения изопропилбензолаи имеет состав: Изопропилбензол 1,5 - 4,2 1,3-Этилизопропилбензол 4,0 - 14,2 1,4-Этилизопропилбензол 1,1 - 9,1 1,3-Диизопропилбензол 40,5 - 44,4 1,2-Диизопропилбензол 0,4 -...

Номер патента: 810657

Опубликовано: 07.03.1981

Авторы: Джаббарова, Кафаров

МПК: C07C 11/14

Метки: аллена

...спирта, Газообразные продукты собирают в газометр, после чего анализируют хроматографически и спектроскопически. В некоторых экспериментах анализ проводят детектированием газа непосредственно на выходе из колонки, оставшиеся на адсорбенте вещества вытесняют промыванием водородом или растворителями (ацетон, хлористый углерод). Анализ жидких продуктов проводят хроматографически и ИК- спектроскопически. Установлено, что катализат содержит в основном непрореагировавшее сырье. Баланс оценивают с учетом превращенного в газообразные и продукты уплотнения сырья и неизрасходованного. В условиях осуществления реакции (300 -5 10 15 20 25 30 35 40 4400 С) образование продуктов уплотнения за один проход незначительно.Анализ продуктов реакции...

Номер патента: 810658

Опубликовано: 07.03.1981

Авторы: Мамедов, Муганлинский

МПК: C07C 11/14

Метки: метилацетилена, полученияаллена, совместного

...телДивинилЭтилсиХлористый водород11 сидситифииироваиныекомпоненты 2,5 2,1 2,7 П р и м е р 4. Процесс проводят по примеру 1, ио при мольном соотнотпении 4:1:2. Температурапроцесса 250 С, время контакта 2 сск.50Конверсия пропилена 29,4, выход аллена и метилацетилсна на прореагировавтпий пропилеи 3,3%, с учетом рецикла 2-хлорпропена ЗЗ,З.Материальный баланс процесса приведенв табл. 4,П р и м с р 5. Процесс проводят по примеру 1, но прн мольном соотношении 4:1:2 Тсмтн ратура процесса 400"С, время контак. та 2 ск. 60Конирспп пропплсиа З 7,2%. Выход алгттта и мтилацтилтна тта прореагировавшнй пропилеп 21,0%, с учетом рецикла2 хлорпропспа 31,5 й. Аттализ приведенныхданных показывает, что наиболее силЬттос 65 Таблица 6 м 1 Ъо ож Ф -м Й...

Номер патента: 810659

Опубликовано: 07.03.1981

Авторы: Бородин, Комендантов, Королева

МПК: C07C 13/34

Метки: 4-тетра-метилбициклобутана

...продукта,Поставленная цель достигается предлагаемым способом получения 2,2,4,4-тетраметилбициклобутана путем восстановительного дегалогенирования 1,1,3,3-тетрахлор,2,4,4-тетраметилциклобутана в среде диэтилового эфира при кипении литием сили натрием в присутствии трет-бутилового или метиловаго спирта.Отличием способа является проведение восстановительного дегалогенирования литием или натрием в присутствии трет-бутилового или метилового спирта.Указанное отличие позволяет получать целевой продукт в одну стадию при использовании легкодоступных реагентов.При мер 1. К раствору 50 г 1,1,3,3- тетрахлор,2,4,4-тетраметилциклобутана и 140 мл трет-бутанола в 400 мл эфира при перемешивании добавляют 24 г лития с такой скоростью, чтобы эфир умеренно...

Номер патента: 810660

Опубликовано: 07.03.1981

Авторы: Кшняйкина, Павленко, Тимофеев, Ханина

МПК: C07C 27/32

Метки: метанолметиленхлорид-вода, разделения, смеси

...- метанолметиленхлорид-вода и кубовый продукт -метиленхлорид 2.Недостатком способа является многостадийность процесса.Целью изобретения является упрощение процесса.Поставленная цель достигается тем, что в первую колонну подают воду при весовом соотношении вода-исходная смесь, равном 1 - 1,4: 1.Использование предлагаемого способа позволяет упростить процесс за счет исключения третьей колонны ректификации.,й ойдо о-о о Яо о о -оо 5 фоо азйх Температура колонны, С Подаот, кгч кубовый продукт дистпллат При- оЭл х мер 84,5 20,5 15,8 63,7 15,6 38,0 1,4 63,7 54,0 20,5 0,3 54,0 84,3 37,9 1,4 17,0 2),0 16,9 28,9 0,2 81,5 60,3 1,0 38,2 17,0 22,7 17,0 60,2 22,6 0,2 81,8 37,7 52,0 1 бо,4 41,6 1,0 41,6 165,8 50,0 2,6 Разделение...

Номер патента: 810661

Опубликовано: 07.03.1981

Авторы: Выглазов, Гранкина, Дмитренко, Максименко, Матчинский, Петкевич, Холкин, Эпштейн, Ярополова

МПК: C07C 31/20

Метки: выделения, ксилита

...до 40 С в течение 11 ч. При этих условиях обеспечивается выход кристаллов 52% от сухих веществ утфеля (определяют отделением па центрифуге).Характеристика полученного утфеля: истинное содержание сухих веществ 93,14 оо, рН 5,9; количество золы 0,05%, редуцпрующих веществ (РВ) 0,23/о от сухих веществ; содержание ксилита в образце по методу ГЖХ и бумажной хроматографии 88% от сухих веществ,Утфель обрабатывают 96,5%-,ным этанолом в соотношении 1: 1,5 (по массе). Для этого в колбу с обратным холодильником и мешалкой вносят 50,20 г утфеля, добавляют 75,30 г этанола и содержимое колбы тщательно перемешивают при комнатной температуре в течение 5 мин. После отстаивания и удаления этанола фильтрацией остаток высушивают до постоянного веса...

Номер патента: 810662

Опубликовано: 07.03.1981

Авторы: Дьяченко, Есип, Ильмушкин, Кузьменко, Тарасенко

МПК: C07C 50/22

Метки: 10-хинона, 9-дибенз-пирен-5

...не циклизуется в плаве 20 лоль хлористого алюминияи 20 1 ю.гь хлористого натрия), т. е. в обычно применяемых плавах катализатором является только свободный хлористый алюминий. Применение предлагаемых смесей исоединений позволяет при общей уменьшенной загрузке увеличить содержание свободного хлористого алюминия в плаве, С уменьшением общей загрузки хлористого алюминггя соответственно уменьшаются необходимое количество воды при выделении, следовательно, количество стоков и выделениехлористого водорода. Получаемый по предлагаемому способу плав более подвижен,что интенсифицирует как сам процесс приготовления плава (4 - 5 ч вместо 10 - 12 поизвестному способу), так и процесс циклизации.П р и м е р 1. В колбу емкостью 200 лгл,снабженную...