C07C — Ациклические или карбоциклические соединения

Номер патента: 1525141

Опубликовано: 30.11.1989

Авторы: Козликовский, Кощий, Мудрый, Родионов, Юрченко

МПК: C07C 39/17, C10M 129/10

Метки: 1-метил-3-(2-оксифенил)-адамантан, антиоксиданта, качестве, масел, смазочных

...температуры иподкисляют 102-ным раствором НС 1. Органический слой отделяют, промываютводой до нейтральной реакции, затем257.-ным раствором ИаОН для извлечения фенола и 1-метил-(4-оксифенил) адамантана. Органический слойпромывают водой до нейтральной реакции, отгоняют ароматический углеводород. Остаток перекристаллизовывают иэ гексана и получают 1-метил-(2-оксифенил)адамантан с выходом79-84%,1525141 Условия проведения способа приведены в таблице,Результаты элементного анализаполученного соединения согласуютсяс брутто-формулой соединения С,э Н,О,Найдено,Х: С 84,22, 84,23 Н 9,09;9,13.Вычислено,%: С 84,25, Н 9,15.ИК-спектр (см ): 3280 (ОН пространственно-затрудненного фенола),740 (1,2-дизамещенный бенэол),Спектр ПМР (6, м.д.): 0,86 с (3...

Номер патента: 1525142

Опубликовано: 30.11.1989

Авторы: Кундрюцкова, Макин, Назарова

МПК: C07C 49/255

Метки: 5-алкокси-2-метил-1-гексен-3-онов

...г диметилацеталя уксусного альдегида при энергичном перемешивании добавляют0,2 г ЯпС 1 д, Затем по каплям вносятв течение 20 мин 50 г 2-триметилсилилокси-метил,3-бутадиена, Наблюдается саморазогревание смеси доо40 С. Реакционную массу перемешиваютопри 40 С еще в течение 3 ч, Охлаждают до 20 С и обрабатывают насыщенным раствором бикарбоната натрия(300 мл), Органический слой отделяют,водный слой тщательно экстрагируютэфиром. Объединенные органический иэфирные слои сушат безводным поташом.После перегонки продукта реакции ввакууме получают 26,1 г 5-метокси-метил-гексен-она (1, К-СН ),вь,ход 61/, т.кип. 77 С/1 О мм рт.ст.,Найдено,Х: С 67,65; 67,76;Н 9,75; 9,80,Вычислено,Х: С 67,60, Н 9,85,Спектр ПМР аналогичен спектрусоединений по примерам...

Номер патента: 1525143

Опубликовано: 30.11.1989

Автор: Журавлев

МПК: C07C 50/18

Метки: 3-дигидрокси-2-гидроксиметилантрахинона

...карбоната калия, при перемешивании добавляют по каплям 1,5 мл 40%-ного раствора формальдегида (0,02 моль) и оставляют реакционную смесь при комнатной температуре. Спустя 6 ч добавляют по каплям при перемешивании еще 1,5 мл 40 Х-ного раствора формальдегида (0,02 моль) и оставляют на 6-10 ч. Контроль хода реакции ведут методом хроматографии в тонком слое сорбента, Выход целевого продукта 1,23 г (91 Х).1525143 способу до 943 по предлагаемому.Упрощение технологии в предлагаемомспособе достигается проведением процесса при комнатной температуре исокращением числа стадий,Формула изобретения 10 15 20 25 Составитель Р. МарголинаТехред М.Ходанич Корректор С.Черни юРедактор М. Киштулинец Заказ 7362/17 Тираж 352 ПодписноеВНИИПИ...

Номер патента: 1525144

Опубликовано: 30.11.1989

Авторы: Альфонсова, Белков, Фокин, Фрейдин

МПК: C07C 51/245, C07C 63/06

Метки: ангидрида, бензойной, кислоты

...кислоты и 73,4 г бензойной кислоты, Выход ангидрида бензойной кислоты на прореагировавший бензил 86,7%, выход бензойной кислоты на прореагировавший бенэальдегид 93,4%.П р и м е р 3, В условиях примера 1 окисляют такой же раствор бенозонна при 130 С. После 7 ч окисления оксидат содержит, г: бенэил 38,5; бенэоин 0,84; бензойная кислота 28,0; бенэальдегид 0,1, Выход, % от теоретического: бензил 57,3, бензойная кислота 35,9.Затем реакционную смесь охлаждают и продолжают окислять в условиях примера 1. После окисления реакционная смесь содержит, г; бензил 20,4; бенэальдегид 2,6, бензойная кислота 75,7, бензоин 0,84; ангидрид бензой 35 ной кислоты 18,5. После удаления ректификацией в вакууме остальных компонентов реакционной смеси получают...

Номер патента: 1525157

Опубликовано: 30.11.1989

Авторы: Белецкая, Блохина, Кирилин, Кузьмин, Кусаинова, Магомедов, Медведева, Морозова, Поливанов, Шелудяков

МПК: C07C 31/28, C07F 9/00

Метки: диэтоксихлорванадата

...течение 1 ч добавляют 17,3 г (0,1 моль) трихлорокиси ванадия,Соотношение исходных реагентов ЧОС 1 з и (СН ) 81(ОСН ) 1:2,4. Во время добавления ЧОС 1 из колбы отгонялсяо триметилхлорсилан при 50-60 С. После 50 окончания добавления ЧОС 1 перемешивание продолжают в течение 3 ч с отгонкой (СН) Ядс 1. В колбе получилась темно-коричневая жидкость. При пере-,гонке в вакууме 2-3 мм рт.ст, при55 55-60 С получают 16,9 г жидкости красного цвета, Выход ЧОС 1 (ОС Н) 88,1 Х. Найдено,; Ч 26,3, (ОС Н ) 46,4,С 1 18,3.иос 1(ос н ),Вычислено,: Ч 26,46; (ОС Н)46,82; С 1 18,41.П р и м е р 4, В колбу, применяемую в примере 1, помещают 28,3 г(0,24 моль) триметилэтоксисилана и50 мп гексана. Колбу нагревают доо73 С, Из капельной воронки при работающей мешалке в...

Номер патента: 1526581

Опубликовано: 30.11.1989

Авторы: Давид, Дональд

МПК: C07C 27/26

Метки: альдегида, жидкого, продукта, сырого

...0,233 0,22 ны соответствуют 2,5 мас.7. альдегида, содержащегося в подаваемой смеси А. Общий поток остатков с второй дистилляционной колонны включает орга 5 ническую тяжелую фракцию, полученную во время дистилляции, органическую тяжелую фракцию и органофосфорное загрязнение, присутствующее в подаваемой смеси А жидкого продукта сырого альдегида, и небольшое количество бутиральдегида.П р и м е р 2, Смесь В жидкого продукта сырого альдегида, которую не подвергают дистилляционной очистке для удаления органической тяжелой фракции и органофосфорного загрязнения, подают непосредственно в испаритель и альдегид, содержащийся в смеси, испаряют при 80-95 С под даволением 4,219 кг/см в присутствии водородосодержащего газа (молярное отношение...

Номер патента: 1526582

Опубликовано: 30.11.1989

Авторы: Ганс-Рудольф, Геррит

МПК: C07C 321/18

Метки: бис-(алкилтиометил)-фенолов, замещенных

...тест представляет собой модифицированный вариант теста на окисление во вращающейся бомбе для минеральных масел. В качестве тест-масла служит моторное масло на основе минерального масла, содержащее половину общепринятого количества дитиофосфата цинка (0,75 Х, содержание цинка 0,06 Х в расчете на моторное масло).Соединение 1 испытывают в моторном масле в присутствии 2 Х воды, жидкой, окисленной, нитрованной фракции моторного бензина в качестве катализатора (концентрация 4 Х), жидкого нафтената металла в качестве другого катализатора. Испытание заканчивается при отчетливом изломе диаграммы давление - время.Длительное время соответствует хорошей стабилизирующей активности. Концентрация стабилизатора 0,5 Х в расчете на масло.При...

Номер патента: 1526728

Опубликовано: 07.12.1989

Авторы: Алейнова, Пятницкий, Франковский

МПК: B01D 11/04, C07C 37/72

Метки: аминов, масел, низкоалкильных, разделения, фенолов

...веществ в каждой фазе. Найдено, мг: пропилами на 14,70+ 0,09, фенола 0,12+0,01; масла 1,04.+0,03 мг. Пример /2. В делительную воронку емкостью 50 мл вводят 8 мл воды, содержащей 7,39 мг изопропиламина, 2,7 мг м-крезола и 0,5 мг трансформаторного масла (в виде эмульсии), 1,9 г хлорида натрия. Смесь перемешивают до полного растворения ЧаСС, Затем в систему вводят 0,4 мл концентрированной НСГ для создания рН - 0,1, 0,6 мл дистиллированной воды,1 мл ацетонитрила и 10 мл гексана. Содержимое воронки перемешивают 5 мин. После расслоения (3 мин) фазы разделяют и в водной фазе определяют рН (прибор рН). Дальнейший ход анализа проводят согласно примеру 1. Найдено, мг: изопропиламина 7,29-+-0,10; м-крезола 2,680,02; масла 0,470,04.Пример...

Номер патента: 1527231

Опубликовано: 07.12.1989

Авторы: Абилов, Алияров, Джафаров

МПК: C07C 5/32, G05D 27/00

Метки: дегидрирования, реактором, сырья, углеводородного

...значения Т определяется необходимое количество кислорода воздуха, подаваемого в каждый слой реактора. Для этого начальное распределение кислорода воздуха вводится в вычислительный блок 13 с помощью многоканального блока 16 задания расхода кислорода воздуха по слоям и вычисляется температурное распределение по слоям,Сигнал от вычислительного блока13 поступает на многоканальный блок14 сравнения, где сравнивается с сигналом от блока 15 задания температуры, величина которой определяетсяв процессе решения задачи оптимизации и является оптимальной для данного режима в реактореЕсли величинасигнала на выходе вычислительногоблока 13 отличается от величины сигнала на выходе блока 15 заданий,томеняется распределение кислорода воздуха в блоке...

Номер патента: 1527232

Опубликовано: 07.12.1989

Авторы: Ахмедьянова, Ворожейкин, Гаврилов, Гулиянц, Капустин, Кирпичников, Кожин, Курбатов, Лиакумович, Рязанов, Созинов, Черкасов, Щекин

МПК: C07C 41/06, C07C 43/04

Метки: метил-трет-алкиловых, эфиров

...атм,р и м е р 44. Колонна 1 - ЭК:ИА=1,3;1, С = 60 С, Р = 5 дтм; колонна 2 - ЭЭКИЛ:МеОН = 1:0,65, С00 Г, Р = 1,5 дтм.И и и м е р 45, Колонна 1 - ЭК:ИА=1,3:1, С = 60 Г, Р = 6 дтм; колонна 2 - ЭЭКИЛ:МеОЦ = 1:0,65, С = 80 СР = 1,5 дтм,П р ы м е р 46, Колонна 1 - ЭК:ИА=1,3 1, С = 60 Г, Р = 7 дтм; колонна 2 - .ЭЭКИА:МеОН = 1:0,65,= 80 С,Р = 1,5 атм.П р и м е р 47. Колонна 1 - ЭК:ИА=,1,3;1, С = 60 Г, Р = 5 дтм; колонна 2 - ЭЭКИЛ:МеОН =- 1:0,65,80 С, Р = 1,75 атм,П р и и е р 48, Колонна- ЭК:ИА=о- 1,3:1, С = 60 Г, Р = 5 атм; колоцнд 2 - ЭЭКИЛ:МеОН = 1;0,65,- 80 С, Р = 2,0 атм.Гостдвы потоков по примерам 41 -48 дцдлогичны примеру 25,П р и м е р 49, Процесс осуществаы 1 ют по схеме, изобрджецной на чертеаке. Процесс ведут при...

Номер патента: 1527233

Опубликовано: 07.12.1989

Авторы: Ахмедьянова, Ворожейкин, Гаврилов, Гулиянц, Капустин, Кирпичников, Кожин, Курбатов, Лиакумович, Рязанов, Черкасов, Щекин

МПК: C07C 41/06, C07C 43/04

Метки: метил-трет-алкиловых, эфиров

...Ужгород, ул. Гагарина, 101 0 пЦ 3060 РОнньюугяеЮаФпройг Заказ 7477/33 Тираж 352ВНИИПИ Государственного комитета по иэобр113035, Москва, Ж, Рауш фелеЮойфо Подписноеениям и открытиям при ГКНТ СССкая наб., д, 4/57233 5 5280 фС, Р = 5 атм, Выход 98,962, селективность 99,33 .П р и м е р 18, Колонна 1 - ИАЭГ = 1:0,85, 1 = 60 С, Р = 6 атм;колонна 2 - ЭЭГИА:МеОН = 1:1,4,С = 80 С, Р = 1,5 атм. Составыпотоков аналогичны примеру 1.П р и м е р 19, Колонна 1 - ИАЭГ = 1:0,85, С = 60 С, Р = 7 атм;колонна 2 - ЭЭГИА:МеОН = 1:1,4,80 Г, Р = 1,5 атм. Составыпотоков аналогичны примеру 1.П р и м е р 20. Колонна 1 - ЭГИА = 0,85:1, 1 = 60 С, Р = 8 атм;,колонна 2 - ЭЭГИА:МеОН = 1:1,4,80 С, Р = 1,5 атм, Выход 98,96 .селективность 99,07%,Пример 21, Колонна 1 -...

Номер патента: 1527234

Опубликовано: 07.12.1989

Авторы: Ганкин, Пантелеймонов

МПК: C07C 45/50, G05D 27/00

Метки: альдегидов, масляных, оксосинтезом, производства, процессом

...расхода,Расход ППФ в реактор 1 гидроформилирования автоматически поддерживается регулятором 8 расхода по перепаду давления, создаваемого диафрагмой 18, и сигналу преобразователя 6перепада давления путем воздействия 45на регулирующий орган исполнительного механизма 1 О,Давление в реакторе 1 изменяетсяи преобразуется в выходной сигналприбором-преобразователем 9. Регуля.тор 8 по сигналу прибора-преобразователя 9 осуществляет коррекцию расхода ППФ по давлению в реакторе 1,причем с увеличением давления в реакторе 1 регулятор 9 формирует сиг 55нал увеличения расхода ППФ и, воздействуя на регулирующий орган исполнительного механизма 10,увеличиваетподачу ППФ, а с уменьшением давления в реакторе 1 уменьшает подачу ПтФ.дотех пор, пока давление в...

Номер патента: 1527235

Опубликовано: 07.12.1989

Авторы: Гейвандов, Гребенкин, Ласточкина, Петров, Рабинович

МПК: C07C 69/74, C09K 19/42

Метки: 4-транс-н-алкенилфениловые, 4ъ-транс-н, алкилциклогексанкарбоновой, жидкокристаллический, жидкокристаллического, качестве, кислоты, компонентов, материал, устройств, электроо, электрооптических, эфиры

...По следние выбирают из производных бифенила, циклогексана, диоксана,пиримидина, пиридина, алкил(алкокси)фениловых эфиров, алкил(алкокси)бензойных кислот, алкилфениловых эфиров п-(4-алкил-трансциклогексил)-бензойной кислоты, п-(4- алкил-транс-циклогексил)фениловых эфиров 4-алкил-транс-циклогексанкарбоновой кислоты. В этих материалах повышена температура прояснения до 73,7-108,1 С и более широкий интервал нематической фазы при низкой кинематической вязкости (18-24 мм /с) против ф 55-89,3 С в известном случае. 2 с.п, ф-лы, 3 табл.5 1527235 6Таким образом, предложенный ЖКМ использовать его в электрооптических имеет более высокую температуру про- индикаторных устройствах широкого наяснения (73,7-108,1 С), чем известный значения.(55,1-89,3...

Номер патента: 1530092

Опубликовано: 15.12.1989

Авторы: Иштван, Йожеф, Ласло, Миклош, Рудольф

МПК: C07C 29/38, C07C 33/42

Метки: сложных, трихлорметилкарбиноленов, эфиров

...В этусмесь далее вливают 200 мл дихлорэтана, ее промывают 40 ип воды и15 мл концентрированной солянойкислоты, сушат, фильтруют и при пониженном давлении отдистиллировывают,органический растворитель. Полученный сырец (270 г) очищают методомфракционной дистилляции. В качествеосновного дистиллята собирается дис-тиллят, перетекающий при температуре94-98 С при давлении 10 мм рт.ст.По-олучают 228,2 г 1,1,1-трихлор-метил 2-ацетокси-пентена, выход 933.Аналитические характеристики".К 0,88 (бензол).Н-ЯМР (СНС 1); 2,.2 (в, ЗН, СН СО);4,87 (широкий в, 2 Н СН ); 5,7 (дд1 Н, СНОАс).П р и м е р 5. Реакция хлораляи изобутена в условиях строгого соблюдения безводного режима и в присутствии в качестве катализатора безводного хлорида железа (111)...

Номер патента: 1080842

Опубликовано: 23.12.1989

Авторы: Андрушкевич, Бондарева, Боресков, Горшкова, Тарасова

МПК: B01J 23/16, C07C 57/04

Метки: акролеина, катализатор, окисления

...500 С приводит к уменьшению активности (конверсии) до 51,7 ,П р и м е р 6. Катализатор, содержащий мас. : 26,3 МоО, 3,4 ЧОз,70,0 БдО и 0,32 СеО, йолучают смешением растворов из 32,27 г(ЯН) МоО 4 НО, 0,804 г Се(БО )бН Ов воде, 3,36 г УО в 2 .-ном растворещавелевой кислоты и 70 г 80, Далеекак в примере 4, На данном катализаторе при конверсии акролеина 89,23селективность по акриловой кислотесоставляет 95,9 .После активации катализатора в реакционной смеси при 4809 С активностьи селективноСть по акриловой кислотеостаются неизменными и составляют89,2 и 95,93, соответственно. Дапьнейшее увеличение температуры актиовации до 50 С С приводит к уменьшениюактивности (конверсии) до 60,9%,П р и м е р 7,3,02 г (БН)ИоОХ 4 НО, 0,469 г ЖНЧОз, 0,388...

Номер патента: 1530626

Опубликовано: 23.12.1989

Авторы: Кирби, Коуити, Тандзо

МПК: C07B 61/02, C07C 19/08, C08F 4/00 ...

Метки: катализатора, качестве, мономеров, полимеризации, радикал, свободный, устойчивый, этилен-ненасыщенных

...радикала (радикал 111) (имеет 8 атомов углерода).Раствор радикала (1), полученныйописанным способом, разлагают нагреованием при 100 С с получением реакционной смеси, содержащей Б- и 2"изомеры Р-изопропил-пентена. Иэомеры3-изопропил-пентена выделяют ректиФикацией с использованием колонкитипа спиральной ленты. Полученнуюсмесь фторируют при комнатной температуре пробулькиванием чистого фтораили фтора, разбавленного азотом, втечение нескольких часов.По данным ЭПР-спектроскопии смесьсодержит диэтилизопропилметиловый ра"дикал, который стоек к окислению воздухом. Предлагаемый свободный радикалимеет следующие характеристики; полупериод жизни 327 сут при 20 С, 19,8лет при 0 С. Строение доказано данными ЭПР-спектра.П р и м е р 5....

Номер патента: 1531849

Опубликовано: 23.12.1989

Авторы: Корнелиус, Лотар, Рихард

МПК: C07C 11/24, C10J 3/18

Метки: ацетилена, синтез-газа

...компонентов, При этом пиролиз прекращают после образования газа в количестве 28,27 что соответствует 1,75-кратному количеству летучих ком" понентов в исходном угле.Таким образом степень использования угля 28,27,.1849 зом.По количеству воды и содержаниюуглерода можно определить степеньгазификации (917,), ыход синтез-газа(СО+Н ) 3,4 нм /кг кокса,Общая степень использования угля98,47,П р и м е р Я (по известному способу). Повторяют пример 7 с тойразницей, что пиролЛз осуществляютпри температуре 4200 К и плотностиэнергии 6 кВт ч/нм в течение 1 м с.3При этом количество образовавшегосягаза 68,3 кг/ч, что соответствует1,4-кратному количеству лету их компонентов в исходном угле.Таким образом, степень использования угля 68,37,. Выход...

Номер патента: 1531850

Опубликовано: 23.12.1989

Авторы: Жан, Жан-Пьер

МПК: C07C 69/74

Метки: диметилциклопропанкарбоновой, кислоты, производных, сложных, эфиров

...действующего начала,введенного в масло, предпочтительнонаходится между 0,03 и 95 мас.Х. Соединения формулы могут быть, таким образом, употребляемы для приготовления составов, употребляемых приборьбе против клешей, являющихся пара.зитами теплокровных животных, и которые содержат в качестве действующегоначала эти соединения. Составы могутбыть введены внешним путем, распылением, шампунью ванной или смазыванием, Они могут быть также введенысмазыванием позвоночника по способу"Пур он", а также пищеварительнымтрактом.Когда касается борьбы против клещей, являющихся паразитами животныхто часто вводят продукты изобретенияв пищевые составы н ассоциации с питательной смесью, приспособленной ккорму животных. Питательная смесь 40...

Номер патента: 1532070

Опубликовано: 30.12.1989

Авторы: Бахчаджян, Варданян

МПК: B01J 27/10, C07C 47/21

Метки: 2-метил-2-пентен-1-ала, альдегида, катализатор, конденсации, кротоновой, пропионового, реакцией

...каталитической химии, в частности к приме-нению катализатора распада ди-третбутилпероксида, содержащего 5 мас.7хлорида калия на силикагеле в качестве катализатора для получения 2-метил-пентен-ала реакцией кротоновой конденсации пропионового альдегида, Использование этого катализатора позволяет проводить процесс кротоновой конденсации с высокой селективностью и скоростью (выход 1007.целевого продукта за 1 - 15 мин против6 ч несколько дней при использованииизвестного катализатора). хлоридом калия (Я =2,4 м/г) (соотЧЯношение 957 Я 10 и 5. КС 1) и подвергают прессованию под давлением 1,5 кг/см . Полученную пластинку обрабатывают при 573-773 К в течение не менее 3 ч в вакууме ( 0,01 33 Па) . Через 15 мин после напуска пропионо 17вого...

Номер патента: 1532071

Опубликовано: 30.12.1989

Авторы: Алейников, Бурушкина, Донстер, Колычев, Моргунова, Огенко, Райков, Сердюк, Степаненко, Фесенко, Чуйко

МПК: B01J 31/04, B01J 31/06, C07C 69/15 ...

Метки: винилацетата, катализатора, парофазного, приготовления

...цинка. Для этого в ем 5 кость, содержащую 505,2 г ацетата цинка в 2 л воды, загружают подготовленный носитель и выдерживают при комнатной температуре в течение 1 ч, жидкость декантируют, а катализатор 10 сушат при 140-50 С в течение 4-5 ч.Полученный катализатор содержит26,77. ацетата цинка, 1,57. уксусной кислоты и 71,87. носителя.Аналогичным образом получают образцы катализаторов с другим содержанием ацетата цинка и уксусной кислоты, Катализаторы испытывают в реакции парофазного синтеза винилацетата. В лабораторно-промьппленный реактор ко лонного типа загружают катализатор в количестве 50 см и подают реакционную смесь, состоящую из техничесМаксимальное количество кислоты 1,57. обеспечивается при температуре 45 обработки носителя...

Номер патента: 1532552

Опубликовано: 30.12.1989

Авторы: Кисельников, Климов, Крейнин, Кузнецов, Матвеев, Хабло

МПК: C07C 7/156

Метки: ацетата, водно-аммиачного, закиси, меди, раствора, регенерации

...В качестве фильт- Ерующего материала используют активныйуголь марки АГ. Объем загружаемого вугля 20 см . Перед регенерацией МАРактивный уголь обрабатывают воднымраствором аммиака (25 мас.%), содер- Мжащим 1 мас.% гидразина,Контроль за изменением свойств фраствора в процессе регенерапии осуществляют путем отбора проб, которыеанализируют по методике, основаннойна определении времени разрушения пены поглотительного раствора,Регенерирующую способность фильт- Зффрующего материала характеризуют количеством от регенерированного раствора, подаваемого до полной отработкифильтрующего материала, отнесенным кединице объема Фильтрующего материала,1532552 1Результаты опытов по примерам 1-6представлены в таблице. Формула изобретения Состав водного...

Номер патента: 1532553

Опубликовано: 30.12.1989

Авторы: Бурлакова, Земсков, Липович, Ратовский

МПК: C07C 13/18, C07C 2/70

Метки: 1-метил-2-фенилциклогексана

...Н ЯО+ 96807 существует два сольватированных+ +протона НЯО и Н О. Причем, первогов 4 раза больше в 967-ной Н ЯО,1, чемвторого. В 807-ной Н ЯО 4 НО больше,чем НЯО, также в 4 раза. Так какосновным видом ионизации для этих реакций является протонирование, то каталитическое действие комплекса определяется соотношением сольватирован1532553 ных протонов. Комплекс нитрометан: 0%-ная Н 801, является более селекивным катализатором в процессе алкиирования за счет того, что он сниает скорость внутримолекулярных гидрдных переносов в промежуточно обФразующихся вторичных метилциклогексилкатионах, Поэтому, при взаимодействии 2-метилциклогексанола с каталитическим. комплексом образуется стабипьный 2-метилциклогексилкатион, ко" торый алкилируя беизол,...

Номер патента: 1532554

Опубликовано: 30.12.1989

Авторы: Давидьян, Канцедал, Ковалев, Мацегора, Ольшанская, Ольшанский, Ржецкий, Рудкевич, Цыбуля

МПК: C07C 13/567, C07C 7/14

Метки: выделения, флуорена

...Приведенные данные даютвозможность сделать вывод, что привлечение в качестве растворителя ди хлорэтана на первой стадии очисткидает воэможность получения технического флуорена более высокой степеничистоты за счет более глубокой отмывки от основных примесей,В табл. 3 приведены показатели получения обогащенного флуорена из технического флуорена путем перекристаллизапии из водного раствора диметилформамида (ДИФА) при температуре егокипения (155 фС) и различном массовомсоотношении сырье:растворитель.Из приведенных в табл. 3 данныхследует, что оптимальным соотношением55сырье:растворитель является 1:21:2,5, При этом получают целевой продукт высокой степени чистоты (до98 мас.7) и с выходом до 85 мас.%. Увеличение содержания...

Номер патента: 1532555

Опубликовано: 30.12.1989

Авторы: Борзенко, Булатников, Воробьев, Петров, Файнштейн

МПК: C07C 29/74, C07C 31/12

Метки: бутилового, вторичного, выделения, спирта

...колонны. После отстаивания в масляном слое находится 43,1 кг побочных продуктов.В отгоне гидролизно-отпарной ко"лонны дополнительно получают 541 кграствора состава, кг: ВБС 54,1,побочные продукты 0,8, вода 486,1.Полнота извлечения ВБС достигает108,2%.П р и.м е р б, Вторичюяй бутиловый спирт выделяют по примеру 4, толь".ко обработку масляного слоя ведутсерной кислотой с концентрацией60 мас % - кубовым продуктом гидролизно-отпарной колонны,После отстаи"вания в масляном слое находится38,4 кг побочных продуктов.В отгоне гидролизно-отпарной колонны дополнительно получают 572 кграствора состава, кг: ВБС 57,2; побочные продукты 3,2, вода 511 б,Полнота извлечения ВБС достигает114,1%, но увеличивается количествопобочных продуктов до 3,2 кг.П...

Номер патента: 1532556

Опубликовано: 30.12.1989

Авторы: Болесов, Лукьянец, Пазынина

МПК: C07C 67/00, C07C 69/74

Метки: е-1-метил-1-метоксикарбонил-2, этоксикарбонилциклопропана

...чения Е 2-э ток Способ полутокси кар боипропана форму5 безводным сульфатом натрия. Получают 255 мг Е-метнл-метоксикарбоннл- этокснкарбонилциклопропана ( Е-изомера нет). Выход 73% нз расчета на этилдиазоацетат, прореагировавший с вы 5 делением азота. Выход и нзомерный состав определялись с помощью ГЖХ методом внутренней стандартизации с использованием в качестве эталона 1-10 1-метилнафталина.П р и м е р 2. Аналогично примеру 1 из 0,6 мп (5,6 ммоль) метилметакрнлата, 43 мг(3 мол.% от этнлдиазоацетата) тетра"4-трет-бутилфталоцианина кобальта и 0,2 мп (1,9 ммоль) этил" диазоацетата при 20 С получено 242 мг Е-метил-метокснкарбонил-этоксикарбонилциклопропана (Е-изомера нет). Выход 70% при степени конверсии этнл дназоацетата...

Номер патента: 1533624

Опубликовано: 30.12.1989

Авторы: Джампаоло, Джорджио

МПК: C07C 41/18, C07C 43/12

Метки: хлорфторалкиловых, эфиров

...анализе идентиФицируют какСГ -СР, -СГ, -О-СС 1 Г-СС 1 Г,. Т,кип, продукта составляет 80-82 С,О г М 1 . = И 3 О б р С т Е и И я Способ голуцения хлорФторалкиловыхэФиров общей Формулы1( - О . СС 1 Г - СС 1 Г.где Г( - СС 1 Г,-СГ " СГ-СГ,-СГ(1 ( юотличающийся тем,;тогалоидсоеди.,ение Об(3 ей форму.пыВ. - СРСегде К - СГ СС 1 Г СГ -СГ 2 - ,подвергают взаимодействию с -алондолеФином Формуггы СС 1 Г СС 1 Г В присутСтзии ЛНЕРтНОГО ГаЗа ПРИ ГО-ИВЕННОЙтемпературе Составитель Н,ИеркуловаРедактор С.Полякова Техред М.сдивич Корректор Т,Малец Заказ 8110/59 Тира)н 352 ПодписноеВНИИПИ Государственно-о комитета по :ОбретеИям и открытиям г 1 ри ГКНТ СССР1)3035, москва, (-35, Раушская наб., д. 5 Производственно-издательский комбинат Патент, г. Ужгород, ул,...

Номер патента: 1533625

Опубликовано: 30.12.1989

Авторы: Арпад, Аттила, Лайош, Ласло, Пал, Чаба, Эржебет

МПК: C07C 45/00, C07C 47/21

Метки: 11-тетраметил-6, 3s, 4r)-3, додекадиеналя

...Эфирный раствор промыван)т. последовательно 5 мл насыщенного раствора бикарбоната натрия, 5 мл воды и 5 мл насыщенного раствора хлористого натрия высушивают и отгоняют эфир при гониженном давлении, Остаток подвергают оцистке с помощью колоноцной хроматографии (неподвижная фаза: силикагель 60 НК подвижная фаза: смесь гексана и ацетона в соотношении 10:;). В результате получают 0,90 г целевого соединения в виде бесцветной маслянистой жидкости Выход 48.20 рп Вариант В, (,8 г (2,87 ммоль)соединения формулы и 0,3 г (0,41 мл3 ммоль) триэтиламина растворяют в8 мл безводного эфира, после чего кполученному раствору добавляют раствор0,69 г (8,6 ммоль) "порметилметиловогоэфира, Реакционную смесь затем перемешивают в течение 8 ч при...

Номер патента: 1535376

Опубликовано: 07.01.1990

Авторы: Гейнер, Герхард

МПК: C07C 7/11, C10G 5/04

Метки: газовой, отделения, смеси, средство, углеводородов

...С. от газового потока, содержащего двуокись углерода. При этом углеводороды С, и Си двуокись углерода .отводят по трубопроводу 3. Кроме того, головную фракцию колонны 15, содержащую некоторое количество тяжелых углеводородов и двуокись углерода, отводят по трубопроводу 33 и не рециркулируют в процесс, Кроме того, колонна 27 служит для отгонки этана, так что кубовый продукт, отводимый по трубопроводу 29, содержит углеводороды С , . Головную фракцию не рециркулируют в исходный газ а после сжатия в компрессоре 30 и охлаждения в охладителе 31 отводят по трубопроводу 34 и объединяют с продуктом, отводимым по трубопроводу 3.В табл. сведены физические параметры процесса при использовании в качестве средства для отделения углеводородов Сили С...

Номер патента: 1535377

Опубликовано: 07.01.1990

Автор: Кеннет

МПК: C07C 215/28

Метки: аминоспиртов, ароматических, приемлемых, производных, солей, фармакологически

...2- (6-хризенилметил)амино 3-2-метил,3-пропандиола(10,0 г, 26,63 ммоль) нейтрализуют 25при помощи 1 н, раствора ИаОН (30 мл)в смеси СИ ОН / вода 200/800 кп. Образующееся белое твердое вещество отделяют фильтрацией, промывают последовательно теплой водой (Зк 500 мл)30СН ОН (200 мл) и ЕСО (2 ф 500 мл),жидкость частично удаляют отсасыванием, а затем снова суспендируют вСНОН (500 мл). В суспензию добавляют 0,43 мл водного раствора 2-оксиэтан(моно)сульфокислоты (30 мл).При слабом нагревании получают раствор, который затем фильтруют, растворитель удаляют на роторном испарителе, в результате чего получают влаж ное белое твердое вещество. Его растирают с сухим ЕС О, в результате чего получают 2-оксиэтансульфонатЦ...

Номер патента: 1058101

Опубликовано: 15.01.1990

Авторы: Каал, Когерман, Кудрявцев, Куузик, Лээтс, Метспалу, Хийессар, Шмидт

МПК: A01N 31/14, C07C 43/20

Метки: 1-(4-этилфенокси)-3-метил-5-изопропокси-2-пентен, активностью, инсектицидной, обладающий

...1240 (аром. С-О-С), 1305, 1340,1375, 1385, 1460, 1470, 1515 и 1587 (аром.ядро), 1615 и 1680 (С-С), 2870, 2935, 2970,3030 и 3060 (С-С), 3100 (аром. С-С).Следующие примеры иллюстрируют высокую инсектицидную активность заявленного инсектицида./Пример 2. 1 микролитр ацетоновогораствора заявленного соединения требуемой концентрации наносят на нижнюю сторону брюшных сегментов свежелинявшейкуколки (возраст 2-8 ч) мучного хрущакаТепеог 1 о аоИ 1 ог при помощи остроконечного капилляра при комнатной температуре.Для каждой концентрации вещества применяют 10 куколок. Степень морфологическихизменений оценивают по 4-балльной шкале;о - нормальное имаго (жук);1 - укорочен нце пигментированнценадкрцлья из-за задержки развития;2 - надкрцлья укорочены,...