C07C — Ациклические или карбоциклические соединения

Номер патента: 825466

Опубликовано: 30.04.1981

Авторы: Золотарева, Зуев, Кузьмин, Нефедов, Смирнов, Устинов

МПК: C07C 15/073, C07C 2/68, C07C 7/06 ...

Метки: этилбензола

...466еродов 14,1 кг/т эткпбензола, т.е, потери бензола возрастают на 14, 1-8,4=5,7 кг/т этилбенэола,При увеличении концентрации парафиновых углеводородов в дистиллятеколонны азеотропной осушки до 60 вес.Зих концентрации в несконденснрованных парах перед абсорбером составит74 вес.Х, а потери беиэола 1,1 кг/тэтилбензола, т.е. нри увеличении концевтрацни парафииовых углеводородовна 103 (50-60), потери бевзола снижаются на 1,5-1, 1 0,4 кг/т, этилбензола,Снижение потерь бенэола на 0,4 кг/тэтилбензола при выводе парафииовыхуглеводородов не компенсирует увеличение потерь бензола при алкилировавии, так как одновременно возрастаетсодержание парафиновых углеводородовв осушенном бензоле до 0,3-0,4 вес.3и снижается селективность алкилировавия,...

Номер патента: 825467

Опубликовано: 30.04.1981

Авторы: Бадьина, Гохман, Маслянский, Рабинович, Сабылин, Селезнев, Харисов

МПК: C07C 15/02, C07C 4/18, C07C 7/04 ...

Метки: ароматических, углеводородов

...на катализаторе.Отделение этих углеводородов отсырья позволяет снизить содержание кокса на катализаторе примерно на 25-40745относительных.Протекает почти полный гидрокрекинг парафиновых углеводородов Н-Си изо-С 9, Н-С 9 дажепри низких температурах процесса.Эффективность применения данногоизобретения иллюстрируется следующимипримерами.П р и м е р 1 Фракцию катализатариформинга, выкипающую в пределах105-)95 , нагревают до 180 С на рек" 55тификационной колонке эфФективностью10 теоретических тарелок при Флегмовом числе 2.П р и м е р 2 (для сравнения, без отделения кубовой части от сырья).Процесс проводят на сырье, состав ко-торого приведеч в примере 1, на свежей загрузке катализатора такого же состава, как и в примере 1 и при тех...

Номер патента: 825468

Опубликовано: 30.04.1981

Авторы: Авдей, Беренский, Нестерчук, Рогозкин, Федоров

МПК: C07C 7/10

Метки: 825468

...и может быть использован дляпроизводства БВК. П р и м е р 2, Экстракцию керосиновой Фракции 190-255 С, содержащей10,7% ароматических углеводородов,осуществляют в противоточном экстракторе эффективностью 10 теоретическихступеней при 30 С смешанным экстрагентом, состоящим из 99% ДИМА, 0,5% во-ды и 0,5% МЗА, с рисайклом, представляющим собой часть циркулирующегоэкстракта, содержащего 95,77. ароматических углеводородов,Весовая кратность экстрагент : сырье : рисайкл составляет 3,5:1:0,3.5 825468 6Полученный в результате зкстракции циркулирующего экстракта, содержащерафинат и экстракт содержат соответст- го 21,1 Е парафиновых и 38 8 Х аромати 1венно 0,2 и 95,7% ароматических угле- ческих углеводородов,водородов. Выход рафииата...

Номер патента: 825469

Опубликовано: 30.04.1981

Авторы: Горобинская, Морева, Плужников

МПК: C07C 7/13

Метки: 825469

...со скорое.тью 8-12 см/иин.Сырье, бензиновую фракцию газового конденсата, выкипающую в пределах60 105 фС, прокачивают насосам в одиниэ адсорберов, заполнеинвй природныицеолитои-клиноптилолитои. При прохождении через слой сорбеита иэ сырья поглощается влага и обезвоженная фракция 16выводится из адсорбера. Периодическиотбирают пробы обезвоженной Фракциидля определения содержания остаточной влаги. После повышения концентрации в осушенной фракции более 150,001 вес.й подачу сырья переключаютв другой адсорбер, а в первом проводят регенерацию: вначале слой сорбента продувают холодным Ъефтящги газом,а затем горячим при 250-270 С. Осушенную Фракцию далее испаряют в по"догревателе н направляют в один изадсорберов для выделения ароматических...

Номер патента: 825470

Опубликовано: 30.04.1981

Авторы: Банникова, Бутин, Выборов, Горшков, Кузнецов, Новиков, Павлов

МПК: C07C 7/156

Метки: 825470

...на разделение +5 оС, температура МАР -9 Температура в кубе колонны 4+1,8 С. Сверху колонны 1 отбирают 23,92 т/ч бутеновой фракции, содержащей углеводородов С 015; и-бутана .11,21; изобутана 0,12; изобутена 4,81; и-бутенов 83,29; бутядиена 0,42.5 8Насыщенный поглотительный раствор. из куба колонны 4, содержащий 3,47 углеводородов, подогревают до 38 в тенлообменнике 5 и подогревателе 6 и подают в сепаратор 7.Испарившиеся углеводороды из сепаратора 7 в количестве 3,31 т/ч возвращают в колонну 4 в качестве рецикла.Частично десорбированный МАР с содержанием 1,917 углеводородов направляют на окончательную десорбцию в колонну 8. Колонна 8 имеет 28,8 м насадки из колец Рашига 25 х 25. Температура верха когынны 40,куба 95.Давление куба...

Номер патента: 825472

Опубликовано: 30.04.1981

Авторы: Бобылев, Стожкова, Фарберов

МПК: C07C 13/273

Метки: циклододекатриена-1

...2, Вторая порция С 4 фракции равна 23,1 г (40,5С 4 Н 6) . Общая конверсия бутадиена 81, выход циклододекатриена 82,6 , димеров 11,высших олигомеров 6,4 .Качественныйи количественный состав С 4 олефиновостается неизменным. Удельный выходЦДТ составляет 5,5 кг в расчете на 451 г-моль олеата никеля в час.П р и м е р 7. В автоклав, аналогично примеру б, загружают толуол6,5 г; олеат никеля 0,475 г (0,00076моль); три (н -бутил)борат 0,1748 г 5(0,00076 моль); триизобутилалюминий0,455 г (0,0023 моль); С 4 фракцию23,1 г с содержанием С 4 Нб 40,5 .Мопьное отношение й:А 1;В 1:3:1.Подача С 4 фракции, временной тем,пературный режим и методика проведе-.нияаналогична примеру 6,Общая конверсия 79,5, выход ЦДТ83 , димеров 10,5, высших олигомеров 6,5....

Номер патента: 825473

Опубликовано: 30.04.1981

Авторы: Брагин, Волчков, Востокова, Зотова, Козуб, Несмеянова, Фурман, Хидекель

МПК: C07C 13/54

Метки: 825473

...винертной, атмосфере; катализатор в расчете наг содержит 0,02-О,О 4 г Т 1.(оу) . П р и м е р 2. Приготовление катализатора на основе окисленного угля 4А. Подготовка окисленного угля.Уголь марки СКТ (ТУ 2 ТУ 31460) помещают в стакан, наливают НИО, уд.в.1,4, марки г) и греют на водянойбане при 80 С 6 ч, охлаждают, промывают декантацией несколько раз дис 1 иллированной водой, а затем на пористомФильтре до нейтральной реакции фильтрата. Уголь сушат при 105 до постоянного веса и определяют количество кислых групп титрованием навески 0,1 н.ИаОН. Емкость ОУ по йаОН - 5-6 мг-экв//г,Б. Получение ОУ - ТС 13. 6 г ОУ,полученного в примере 2-А, кипятятс 40 мл Т 1 С 14 в атмосФере сухого М4 ч, после чего вначале декантацией,а затем на пористом фильтре...

Номер патента: 825474

Опубликовано: 30.04.1981

Авторы: Брагин, Волчков, Востокова, Зотова, Несмеянова, Фурман

МПК: C07C 13/54

Метки: 825474

...два пика (исходный, 3,3-диметилциклопропен и его димер , выливают в холодную воду, отделяют эфирный слой а водньпт экстрагируют эфиром. Объединенные. эфирные вытяжки сушат над прокаленным К 2 С 03, эфир отгоняют и получают О,5 г смеси продуктов димеризации и олигомеризацин З,З-диметилциклопропена с общим выходом 301 г/г И 1 в час или 260 г-моль/г-атом й в час. Содержание ы смеси З,З,б,б-тетраметилтрицикло3.1.0.02 фгексана 693, олигомеров - 312.П р и м е р 2В реактор с катализатором (по примеру 1) вводят 15 мл абсолютного эфира; 1,35 г 3,3-диметилциклопропена и 0,16 мл (СН 5) Аэ С 1 в бензоле (0,002885 г А 1 в 1 мл раствора). Атомное соотношение М А 1 1:2. Опытведут при +40 С, как в примере 1, и получают 0,17 г продукта. Скорость...

Номер патента: 825475

Опубликовано: 30.04.1981

Авторы: Ануфриев, Зефиров, Козьмин, Лаптева, Ливанцов, Луценко, Палюлин, Проскурнина, Степанов, Татевский, Фельдблюм, Яровой

МПК: C07C 13/54

Метки: гепт, трицикло4

...с выходом менее 1 вес.%.Цель изобретения - увеличение выхода целевого продукта.Поставленная цель достигается способом получения трицикло 4,1,0,0 4гептана путем обработки циклопентадиена диазометаном в присутствии разбавителя и в ка 2честве катализатора бисЫ М-фенилэтилсалицилалдимината) меди (11) при 0 - 10 С,Пример 1. Через 2 г раствора (0,30 моль)циклопентадиена в 20 мл сухого эфира продувают смесь диазометана 5 г (0,12 моль) и азота при 0 С в присутствии 200 мг (0,0004 моль) бис- ( ЙИ-фенилэтилсалицилалдимитата) меди (11) с такой скоростью, чтобы бледно-желтая окраска эфирного раствора практически мгновенно становилась бесцветной. Смесь фильтруют,10 эфир испаряют, остаток перегоняют. Получают 1,47 г трицикло 4,1,0,0 4 гептана (53%...

Номер патента: 825476

Опубликовано: 30.04.1981

Авторы: Гайворонский, Рыбин, Смирнов, Тропп, Якин

МПК: C07C 15/44

Метки: выделения, стирола

...подаче кубового остаткав колонну выделения возвратного этилбензола, или при подаче кубовогоостатка колонны выделения этилбензоларектификата в колонну выделения стирола-ректификата.Способ осуществляется следующимобразом. 10По линии 1 в колонну 2 со складаподают на разделение продукты алкилирования бензола этиленом (алкилат),содержащие непрореагировавший бензол,этилбензол, полиэтилбензолы (преимущественно изомеры диэтилбензола)и смолу. По линии 3 из системы выводят бензол, а по линии 4 кубовыйостаток колонны 2 направляют в колонну 5, из которой в качестве дистил лата по линии 6 выделяют этилбензолректификат, а кубовый остаток отводятпо линии 7. По линии 8 в колонну 9со склада подают на разделение продукты дегидрования этилбензола,...

Номер патента: 825477

Опубликовано: 30.04.1981

Авторы: Волынский, Перепелитченко

МПК: C07C 17/08, C07C 17/093, C07C 19/075 ...

Метки: 825477

...по реакции Гриньяра с бромистымаллиломйсссссн,сн,ссс,с - фу- сМсс сс,снссн,сссснспревращают в 1,5-дибромгексаны в два приема.Обработка бромистым водородом при низкой температуре от -20 до -10 С в присут 2 о ствии гидрохинона, бромистого цинка и небольшого количества бромистоводороднойкислоты обеспечивает за 2-3 ч количественное присоединение бромистого водорода додвойной связи метоксигексенапо ионному825477 5Пример 3 Синтез З-фенил,5-дибромгексана.1. Метил- (3-хлор-фенилпропил) овый эфир. Получают из стирола и хлордиметилового эфира аналогично примеру 1, с выходом 70/о, т. кип. 78 С (Змм рт. ст.) .п 1,5165; А 1,0756.Найдено, %. С 1 18,9.СНС 1 ОВычислено, с С 1 19,20.11. 4-Фенил-метоксигексен. Получают из...

Номер патента: 825478

Опубликовано: 30.04.1981

Авторы: Айвазьян, Мкрян, Папазян, Снгрян

МПК: C07C 21/04

Метки: 2-хлор-3-метилбутадибна-1

...хлоризопрен-сырец. После завершения подачивсего количества дихлорметилбутенанагревание и перемешивание продолжают еще 10-15 мин. Отгон отделяютот воды, сушат хлористым кальцием и ректификацией выделяют хлоризопрен с т.кип, 92,5-93 С/760 мм рт.ст. или 65 сС/ 440 мм рт.ст, остаточного давления, по ГЖХ 99-99,2 чистоты. Растворитель после охлаждения до комнатной температуры отфильтровывают от соли. прибавляют молярное количество щелочи и используют при повторных операциях.. Полученные данные дегидрохлорирования 278 г 2 моль) 3,4-дихлор- -метилбутенасведены в таблицу,Использование способа получения 2-хлор-метилбутадиена,3 по сравнению с существующим обеспечивает высокий выход хлоризопрена при большой конверсии 3,4-дихлор-метилбутена,...

Номер патента: 825479

Опубликовано: 30.04.1981

Авторы: Бамбуров, Войтович, Волков

МПК: C07C 17/156, C07C 25/02

Метки: 5-бромпсевдокумола

....к смеси псевдокумола с ковцентрированной бромистоводородной кислотой добавляют перекись водорода в присутствии катализатора. Образующийся 5-бром-псевдокумол нерастворим в реакцион-,ной смеси и выпадает из нее в виде 10осадка. Выделяющийся в результатереакции бромирования бромнстый водород вступает в реакцию с новой порцией перекиси водорода н используется в целевом направлении почти полкостью,Способ осуществляется следующимобразом.В колбу, снабженную мешалкой, термометром, погруженным в жидкость, обратным холодильником и капельной воронкой, загружают рассчитанное количество псевдокумола, бромистоводородной кислоты и катализатора, Включаютмешалку, колбу погружают в охлаждаю 25щую баню и при перемешивании прибавляют перекись водорода с...

Номер патента: 825480

Опубликовано: 30.04.1981

Авторы: Артемов, Борисенкова, Селезнев, Эрреро-Паленсуэла

МПК: C07C 27/12

Метки: совместного, тетралола-1, тетралона-1

...55П р и м е р 1 Жидкофазнс л окислениеотетралина (2 мл) проводят при, 80 С вприсутствии РсСо (1 мг) на барометрической установке в реакторе с мешалкой.При конверсии тетралина 34,08 вес.%в продуктах реакции обнаруженывес.%гидроперекись тетралина (ГПТ)1,59;тетралон(ОН) 19,0: тетралол(ОЛ) 13,49. Других продуктов в оксидате не обнаружено. Выход тетралона и тетралолана прореагировавшийтетралин (селективность) 95,333 8254опри 80 С кислородом воздуха в присут. -ствии полимерного катализатора через240 мин с момента начала реакциив оксидате образуется 29,19 вес. тетралонаи тетралола5,78 вес,%побочных продуктов, при этом количество непрореагировавшего тетралина65,01 .Таким образом, основной показатель процесса - выход тетралона10и тетралолана...

Номер патента: 825481

Опубликовано: 30.04.1981

Авторы: Аширов, Жанабаев, Исаев, Надиров, Сейтжанов, Фатхинуров

МПК: C07C 29/14

Метки: ксилита

...2,0 3,0 72 78 95 100 100 4,0 100 5,0 100 КсилитТо же 0,5 74 1,0 961,5 2,0 100 3,0 100 100 4,0 100 5,0 Для получения более активного катализатора в процессе выщелачиваниядобавляется определенное количествоксилита или сорбита от веса исходной ксилоэы для предотвращения необратимой адсорбции получаемых в 5процессе выщелачивания гидроокисейСц ОН) и А 1 ОН)Затем катализатор отмываетсядистиллированной водой до нейтральной реакции,ОВ табл.1 приведены сравнительныеданные активации катализатора сорбитом и ксилитом при 100 ОС, РН40 кгс/см 2, рН 8 и 250 мл 20-йоговодного раствора ксилозы, Навескакатализатора - 2 г. 15Ка кидно из таблицы, применениесорбита и ксилита для активации катализатора равнозначно, что позволяет использовать для активации...

Номер патента: 825482

Опубликовано: 30.04.1981

Авторы: Межов, Олешко

МПК: C07C 31/04

Метки: важным, известен, конкретно, метанола1изобретение, метанолаjявляющегося, органическому, относится, очи, продуктом, синтезу, синтетического, способу, улучшенному, химическим

...р и м е р 1. В адсорбер загружают 500 мл дробленого силикатногокирпича фракции 5-20 мм с исходнымсоотношением компонентов, %:изесть61 песок 72,5; глина 21,5. Черезслой материала непрерывно в течение2700 ч с объемной скоростью 5 и 10 чпри 40 С пропускают метанол послефильтра с катионитом,В табл.1 представлены результатыочистки метанола на 1 л сорбентапропускают 15000 л метанола).Т а б л и ц а 1 Сорбент - силикатный кирпич, выгруженный иэ фильтра после доочистки катионированного метанола в течение 2700 при объемной скорости 5 ч и 10 ч "и частично покрывшийся коричневым налетом, анализируют на содержание железа и,марганца,В табл.3 представлены результатыанализа сорбента на содержаниежелеза и марганца.825482 Таблица 3...

Номер патента: 825483

Опубликовано: 30.04.1981

Авторы: Йыерс, Урбель, Файнгольд

МПК: C07C 31/18

Метки: 2-диол)в, быть, вещества10где, втор-октилфенилбис, использован, качестве, может, поверхностно-активн, поверхностно-активного, полупродукта, этил-2

...г втор-фенилоктана, 130 г четыреххлористого олова и 100 г н-гептана. Пары окиси этилена (44 г) в смеси с азотом (1:5 по объему) пропускают через раствор при энергичном перемешивании. Реакция проводится при 5 оС в течение 2,5 ч. Полученный растворенный в н-гептане комплекс гидролизуют холодной водой, промывают и отгоняют н-геп тан, При вакуумной дистилляции отгоняют непрореагировавший фенилоктан.Первая фракция продукта - втор-октилфенилэтиловый спирт, вторая 98,4 В-ный целевой продукт - 2втор-октилфенилбис (этил,2 -днол) с выходом 12,4 г (26,6 от теоретического).В табл.1 приводится зависимость выходов целевого продукта от условий 5 опыта. Полученные втор-октилфенилбис1 475 1300 440 1000 В спектре ПМР (эталон ТМС) наблюдаются следующие...

Номер патента: 825485

Опубликовано: 30.04.1981

Авторы: Жихарев, Кузин, Мельников, Рогозный, Селивантьева, Сергиенко, Теслев, Шкурупий

МПК: C07C 37/70

Метки: пирокатехина

...30 П р и м е р 1, Плав технического пирокатехина и пары хлорбензола подают непрерывно в контактный аппарат, где при 170 С осуществляют .их кон" тактирование. Относительный массовый расход хлорбензола составляекг хлорбензолакг пирокатехинаОбразующуюся при перегонке смесь паров пирокатехина и хлорбензола конденсируют и охлаждают до 50 оС в конденсаторе. Полученный жидкий конденсатор подают в кристаллизатор, где путем дальнейшего его охлаждения до 20 оС осуществляют кристаллизацию пирокатехина. Выделение кристаллического пиро" катехина из маточных растворов производят в центрифуге. Полученные кристаллы содержат 99,63 основного вещества, По внешнему виду этобелый кристаллический порошок, т.пл. которого 104,5-105,3 С, оптическая...

Номер патента: 825486

Опубликовано: 30.04.1981

Авторы: Горбунов, Николаенко, Новикова, Попов, Сивкова, Царенко

МПК: C07C 43/04

Метки: 825486

...комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб., д.4/5 Филиал ППП "Патент", г.ужгород, ул,Проектная,4 основного вещества хроматографическим методом,Реакционную массу охлаждают до60-70 ОС и нейтрализуют активнойокисью кальция. Выпавшую сернокислую соль кальция Фильтруют и Фильтрат анализируют хроматографически насодержание основного вещества.Количество полученного эфира10-62 г, выход 91 мас.Ъ от теоретического, считая на загруженный 1 Одиэтаноламин. Количество морфолина20-.15 г, выход 91,3 мас.Ъ от теоретического, считая на загруженныйдиэтаноламин. Конверсия диэтаноламина 100 Ъ.П р и м е р 2. Синтез морфолинаи диметилового эфира проводят аналогично примеру 1 с той разницей,что в реактор загружают 24,9...

Номер патента: 825487

Опубликовано: 30.04.1981

Авторы: Губенко, Парбузина, Покровская

МПК: C07C 43/205

Метки: 825487

...Редактор Т.Мермелштайн Заказ 2557/80 Тираж 443 ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретенйй и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д.4/5Подпис ное Филиал ППП "Патент", г.ужгород, ул.Проектная,4 40 мин. Затем добавляют концентрированный раствор щелочи, приготовленный из расчета 132 г щелочи и 140 мл воды. К полученному натрийметилсуль-, фату добавляют 110 г (1 моль) гидрохинона, 200 г,приготовленного концентрированного раствора гидроокиси натрия (92 г гидроокиси натрия и 108 мл воды) и 5 г (4,5 к исходному гидрохинону диметилового эфира гидрохинона. Реакционную массу нагревают при перемешивании в течение 3 ч при 102 оа.Затем к реакционной массе добавляют 500 мл воды и охлаждают до 45 ОС, Отфильтровывают диметиловый...

Номер патента: 825489

Опубликовано: 30.04.1981

Авторы: Алхименков, Колянковский, Кузин, Шамцова, Шепелина

МПК: C07C 45/29

Метки: бутандиона-2

...низкий выход диацетила, длительность процесса, применение дорогостоящего катализатора - благородного,Ф аметалла н Образованиесмсифпродуктов, что требует дополнительны,.затрат на стадии разделения, , ; 25Цель изобретения - увеличение выхода целевого продуктаиупрощение технологии процесса.Поставленная цель достигается тем, что в способе получения бутандион 2,3 зо путем окисления карбонильного соединения водным раствором соли трехвалентного железа при повышенной температуре с последующей регенерацией окислителя кислородом воздуха в качестве кар- З 5 бонильного соединения используют 3-оксибутанон -2 или его водный раствор, а процесс проводят с одновременным выделением бутандиона -2,3 путем дистилляции. 40 П р и м е р 1. В трехгорлый реак"...

Номер патента: 825490

Опубликовано: 30.04.1981

Авторы: Алхименков, Колянковский, Кузин, Шамцова, Швец

МПК: C07C 45/64

Метки: ацетоина

...ППП Патент, г,ужгород, ул.Проектная, 4 Процесс проводят при рН 6,5-8,0,П р и м е р 1. В трехгорлый реактор объемом 0,7 л, снабженный обратным холодильником мешалкой и капельной воронкой, загружают 160 мл водопроводной воды, 80 г (0,75 моль) 3-хлор-бутанонаи нагревают до кипения. В кипящую смесь при помощи делительной воронки в течение 30 мин прибавляют 225 мл 17,6-ного раствора карбоната натрий, так, чтобы реакци- )0 онная масса имела рН 6,5-8,0. По окончании прибавления смесь выдерживают еще 20 мин, охлаждают до комнатной температуры и экстрагирурт ацетоин трижды по 50 мл серного эфира. Объединенные эфирные вытяжки сушат сульфатом натрия и отгоняют эфир, а затем под вакуумом - ацетоин, Ацетоин имеет п 1,4128;т.кип. 50-510 С (20...

Номер патента: 825491

Опубликовано: 30.04.1981

Авторы: Иродов, Крюков, Смирнов

МПК: C07C 45/67

Метки: метилэтилкетона

...слой отделяют от водного и анализируют.Состав углеводородного, слоя, мол.Ъ:Углеводороцыс 2 с 4 0,38Иэоамилены .0,05Ацетон 0,35 10Изомасляныйальде гид 89,92МЭК 9,30Конверсия иэоМаслянопо альдегида 9,73, выход МЭК 95,58, 15П р и м е р 2, Процесс 1 дроводят как в примере 1, за исключением того, что через реактор пропускают иэомасляный альдегид при 400 С.оСостав углеводородного слоя, моль, Ъ:углеводородыс-с 4 О,4 ОИэоамилены 0,07Ацетон О,З 8Иэомасляныйальдегид 83, 15 25МЭК 16, 00Конверсия изомасляного альдегида 16,47, выход МЭК 97,15.П р и м е р 3. Процесс, проводят как в примере 1, за исключением того,ЗО что через реактор пропускают изомасляный альдегид при 500 С,Состав углеводородного слоя, моль,:углеводороды0,46 35Изоамилены...

Номер патента: 825492

Опубликовано: 30.04.1981

Авторы: Александров, Климова, Переплетчиков, Тарунин

МПК: C07C 47/07

Метки: ацетальдегида

...о лением бутеновили бутеновой ф ции, обогащенной бутенами, кислородом воздуха. Окисление осуществляют в проточном реакторе при атмосферном давлении и температуре 400-450 С в присутствии алюмофосфорного катализатора с атомным соотношением А 1:Р 1:1-2:3. Конверсия сырья 25-40 мол.21.Недостатком этого способа. является высокая температура окисления - 400- 450 С, что требует больших энергозатимйтт- д.цйГорьковскомИ.Лобачевскего0 ,3 5 100 23 8,9 8,5 0,72 1,51 23 24 14 70,4 91,5 19,8 26,3 2,35 3,06 3,52 26 27,8 59,6 46,626,1 46,6 56 26 27 18,4 28,9 63,7 0,83 17,4 15 87,7 19,8 21 0,98 40 73,5 28,6 60 21,9 0,95 75,4 29 1,09 100 20,7 59,1 35 Формула изобретения Составитель О.ОксинойдРедактор Т.Мермелштайн Техред Т. Маточка Корректор М,Демчик...

Номер патента: 825493

Опубликовано: 30.04.1981

Автор: Асланов

МПК: C07C 51/41

Метки: 825493

...по меди 1 л СЖК фракции С - С 9 с м.в.143 и плотностью 911 г/дмз(йри 30 С) составляет 202,4 г меди. При этом плотность оргфазы в условиях полного3 насыщения должна составлять 1113 г/дм . За 1 ч электрообработки плотность оргфазы возрастает с 911 до 926 г/дм (за это время степень омыления сос тавляет 7,4), а за 3 ч - до 965 г/дм (степень омыления 26,7 Ь). Выход медного мыла зависит от продолжительности анодного растворения. Цвет мыла темносиний. При емкости меди 54 г/л оргфаза полностью сохраняет первоначальные нязкотекучие свойства.П р и м е р 3. Получение медного мыла.В бездиафрагменный электролизер емкостью 0,5 л вводится электролит, представляющий собой раствор щелочно- земельной соли, в частности сульфат магния с плотностью...

Номер патента: 825494

Опубликовано: 30.04.1981

Авторы: Злотский, Рахманкулов, Узикова

МПК: C07C 51/58

Метки: 2-диметил-2, ацетилоксиукс, ацетилоксиуксусной, диметил-2, кислоты1изобретение, конкретно, органической, относится, способу, усовершенствованному, химии, хлорангидрида, хлорлнгидрида2

...КУ, Ацетализацию 15 проводят до полного удаления воды в течение 8 ч. Затем катализатор отфильтровывают, упаривают бензол и остаток - 0,47 моль (61,75 г, выход 95) 2,5,5-триметил,3-диоксолан- О -4-она растворяют в четыреххлористом углероде (1,5 моль = 231 г). Затем добавляют 0,1 моль перекиси бензоила, всю смесь помещают в колбу и проводят нагревание реакционной смеси при 80 оС в течение 6 ч в среде инертного газа (азот, аргон). Легко- кипящую часть удаляют в вакууме и остаток перегоняют, Получают 69,7 г (выход 85) хлорангидрида 2,2-диметил-ацетилоксиуксусной кислоты.Т.кип. 61-63 С/9 мм; по 1,4285 ИК-спектр ( у) СО 1780 см-;спектр ПМР (д, м.д.) 1,15 с. (6 Н, СН. -С:СНз);1,60 (ЗНЗ, СНЗ-СН ); 4,95 м, (1 Н,П р и м е р 2. Аналогично примеру...

Номер патента: 825495

Опубликовано: 30.04.1981

Авторы: Альникова, Дыханов, Промоненков, Слепцов

МПК: C07C 53/19

Метки: кислоты, о-хлорпрошоновой

...массе равна 30-50 мл/ч, Несоблюдение этого интервала приводит к уменьшению выхода целевого продукта либо из-за малой концентрации реагента (при малой скорости прибавления хлористого сульфурила, либо из-за распада его избыточного количества (при высокой скорости прибавления хлористого сульфурила). В табл.1 приведены результаты влияния скорости прибавления хлористого сульфурила (ХС) к реакционной массе на выход а-ХПК при времени реакции 7 ч. ПК. Меньшее количество приводит кнекоторому увеличению продолжительности процесса, а большее - к непроизводительному перерасходу катализатора. Так, уменьшение количества катализатора ниже 0,045 моль .на 1 моль ПК5 82549 выход К-ХПК (при 0,04 моль пиридина на 1 моль ПК выход с-ХПК за 7 ч реакции...

Номер патента: 825496

Опубликовано: 30.04.1981

Автор: Гусейнов

МПК: C07C 57/145

Метки: аминоэтиленамидомажинаттетрагидрата, ангидрид, бис, бис-малеинокислого, качестве, может, найти, полиэтилена, получения10который, продукта, промежуточного, синтеза, тетрагидрата, цинка, цинкамодификатора

...и термометром. Температуруреакционной смеси при перемешнваниипостепенно в течение 25-30 мин подниомают до 130 С и поддерживают в интервале 130-135 С в течение 6 ч. Приэтом образовавшуюся уксусную кислотуотгоняют и собирают в приемник. Поокончании реакции порошкообразныйпродукт (ангидрид бис-малеинокислоготетрагидрата цинка) отделяют фильтрованием и сушат в печи при 120-130 Соколо 2-х ч. Получают 45,0 г ангидрида, т.е. 957 от теоретического на взятый бис-малеинокислый тетрагидратцинка.Т,пл. 238-240 С,1,731 г/смНайдено, 7:С 2535, 25,78 ; Н 3,95,3,87 ; и 17,03 ; м,в, 352,С 8 Н 40 2 п 4 НОВычйслено, Е;С 26,30; Н 3,372 п 17,80 ; м.в, 349.В таблице приведены результатыреакции взаимодействия реагирующихкомпонентов при различным...

Номер патента: 825497

Опубликовано: 30.04.1981

Авторы: Велиев, Гасанов, Гусейнов, Исмайлов

МПК: C07C 63/15

Метки: 825497

...загружают 14,8 г (0,1 моль) фталевого О ангидрида, 70 мл олеума (высокоэволяет испольэополученияулучшить ра на НСЕ, дства хлор- также обесй среды и е природных ния неутипертизо СССР1973.о СССР967.о СССР1972 я ахлорфталевыевого ангидфталевых кирида при по 2474/60 Способ получ кислот или тетр рида путем хлор слот или фталев ВНИния тет хлорфта рования го анги ПИ Зака Проектна Патент", г. Ужгор Филиал ППП л процентного), добавляют 0,5 г йода и в эту же смесь пропускают рассчитанное количество (0,5 моль) хлористоводородного газа при 70 С. При этом набподается экзотермическая реакция и температура поднимается до 130-150 С. При этой температуре реакцио продолжают 2 ч. Затем охлажденный продукт наливают на смесь льда с водой.Полученный...

Номер патента: 825498

Опубликовано: 30.04.1981

Авторы: Буйнов, Замураева, Ильин, Курносов, Смирнов, Юр

МПК: C07C 67/08

Метки: пластификатора

...при 70 С без озона и затем отфильтровывают от угля. Полученный раствор ВСК имеет цветность 450 единиц Хазена по платино-кобальтовой шкале, содержание непредельных соединений на том же уровне -. 0,04.148 г фталевого ангидрида этерифицируют 3,5 ч с. 286 г 2-этилгексанола с содержанием 99,5 основного вещества в присутствии 15 г приготовленного раствора БСК, 418 г. реакционноймассы (выход 96,3) с кислотным числом 3,2 мг КОН/г нейтрализуют 2-ным раствором щелочи и получают. 409,6 г(97,9). Далее пластификатор промывают и отгоняют избыточный. спирт,Полученный диоктилфталат имеет цвет- ность 90 единиц Хазена по платинокислоты алифатическим спиртом С 4-С 9в присутствии катализатора - 10-40 ного спиртового раствора бензолсульфокислоты,...