C07C — Ациклические или карбоциклические соединения

Номер патента: 1659403

Опубликовано: 30.06.1991

Авторы: Абрамов, Мельник, Слюнин

МПК: C07C 303/32, C11D 3/34

Метки: диспергатора, моющего, средства-амфат

...диаметром 110 мм, в котором расположены турбинные мешалки 1, устройство измерения температуры, реакционные трубки диаметром 12 мм, смесительная 2 и охлаждающая 3 зоны, патрубками подвода реагентов и отвода реакционной массы, патрубками подвода и отвода охлаждающего агента вводят 1 кг/ч (4,38 моль/ч) й-олефинов с йодным числом 112 г .р/г, температурой выкипания 180 - 240 С, средней молекулярной массой 228 и 0,4 кг/ч 5,04 моль/ч) паров триоксида серы, разбавленных воздухом до 5 об. . Содержание олефинов в смеси реагентов, если бы реакция не протекала, составляет 74 . Расходвоздуха составляет 2,2 м /ч. Температуру вззоне сульфирования поддерживают 35 С,Время обработки газообразным реагентом5 жидких олефинов составляет 10 с, Реакционная...

Номер патента: 1659404

Опубликовано: 30.06.1991

Авторы: Бондаренко, Думбай, Заритовский, Кочканян, Попов, Шаранова

МПК: C04B 24/16, C07C 309/60

Метки: буровых, растворов, реагента

...соотношении компонентов,ма с.ч.:Бурый уголь 50Сульфит натрия 40 - 50Шлам производстватиомочевины технической 25-40Вода 400 25В качестве гуматсодержащего сырья используют землистый бурый уголь Александрийского месторождения, содержащий66,4 органического вещества, 4,67 10 гэкв кислых функциональных групп на 1 г 30угля,Сульфированные гуматы, полученные сиспользованием предлагаемого способа,испытаны в качестве реагентов буровыхрастворов, В качестве базового обьекта 35принят углещелочной реагент (УЩР, ТУ 3901-247-76), представляющий собой гуматнатрия.Пример 1, Смесь 50 г бурого . угляАлександрийского месторождения, 14 г гидроксида кальция, 41 г сульфита натрия и 400мл воды нагревают в течение 1 ч при 90100 С и перемешивании, Реакционную...

Номер патента: 1659406

Опубликовано: 30.06.1991

Авторы: Вальтер, Карливан, Нейланд

МПК: C07C 255/32, C07D 213/20

Метки: алкилпиридиниев, тертацианохинодиметанатов

...в 15 млацетонитрила, затем добавляют еще 15 млнагретого до кипения метанола. Реакционную смесь выдерживают 12 ч при комнатнойтемпературе. Осадок отделяют, промываютметанолом и высушивают, Темно-синие кристаллы, выход 0,5 г(81 ), т. пл, 120 - 121 С.Найдено,: С 78-96; Н 9.46; М 11,38,С 41 Н 58 М 5Вычислено, %С 79,30; Н 9,42; М 11,28.ИК-спектр в нуйоле, см: 2923, 2855,2179, 1582, 1504,Уф-спектр в ацетонитриле, Лиакс, нм (я):419 (28648), 747 (24588), 838 (43080),И К-спектр в нуйоле, см: 2923 (с.), 2855(с,); 2179 (с.), 1632 (сл.), 1582 (с.), 1504 (с,),Содержание основного вещества не менее 99,8 . Зольность 0,005 , В = 0,52,П р и м е р 4 (сравнительный). К нагретому до кипения раствору 0,21 г (О,О 01моль)...

Номер патента: 731710

Опубликовано: 07.07.1991

Авторы: Воронков, Кейко, Мусорина

МПК: A61K 31/11, A61P 35/00, C07C 47/127 ...

Метки: водного, метилглиоксаля, раствора

...и расширения сырьевой базы, в качестве 0,-непредельного карбонильного соединения используют О -этоксиакролеин процессо ведут при температуре 20-45 С и целевой продукт выделяют обработкой реакционной смеси ионообменной смолой в ОН-Форме,731710 Корректор Н. Ревская Редактор С. Титова Техред А.Кравчук Заказ 3048 Тираж 266 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г.Ужгород, ул. Гагарина, 10 после проведения реакции раствор метилглиоксаля получался 307-ным. При 40 градусах в присутствии кислоты в качестве катализатора (0,57 концентрация НС 1) ревкция полностью заканчивается за три часа, При комнат ной...

Номер патента: 1334651

Опубликовано: 07.07.1991

Авторы: Барышников, Винокурова, Гитин, Зелинский, Старостин, Тюляев

МПК: C07C 215/00

Метки: l-трео-1-п-нитрофенил-2, аминопропандиола-1, выделения, хлоргидрата

...для поддержания массы в подвижном состоянии.Всего приливают 104,2 г воды, Полученный при этом отгон используют наследующей операции отгонки 90 -ногоспирта. В результате такого веденияпроцесса практически весь свободныйн связанный иэопропанол, загруженныйс реакционной массой, выделяют в виде 98,6 -ного отгона, содержащего0,воды и О,%летучих примесей(в основном, ацетон), Такой изопропанол-отгон после удаления примесейпутем простой ректификации используют для приготовления изопропилатаалюминия и разбавления реакционноймассы на стадии восстановления оксиметильного соединения. Полученную реакционную массу обрабатывают далее в соответствии с существующим способом, приливая дихлорэтан в количестве 37 г, а затем . проводят обработку соляной...

Номер патента: 1662995

Опубликовано: 15.07.1991

Авторы: Галиев, Еникеева, Мирианашвили, Румянцев, Усманов, Хисаев

МПК: C07C 2/18

Метки: пропилена, тетрамеров, тримеров

...представляет собой диск с отверстиями диаметром 10 мм в количестве.450 шт, Для исключения просыпания катализатора, между торцами трубок реактора и решеткой зажимается металлическая сетка, Сопротивление катализатор- ного слоя в трубках и отверстиях решетки, 1.е, перепад давления в реакторе при зацанных нагрузках по сырью составляет 0,02 кгс/см в начале и 0,5 кгс/см в конце пробега. По окончании пробега катализатор выгружается с использованием гидромони 1 ора или путем выбуривания,В реактор подается пропилен в количестве 3,5 т/ч. Процесс ведут с первоначальной температурой на входе сырья вкатализаторный слой 155 С, при этом температура на выходе иэ реактора устанавливается 160 С. Давление на входе в реактор 52,0 кгс/см, Для компенсации...

Номер патента: 1662996

Опубликовано: 15.07.1991

Авторы: Белов, Габутдинов, Гермашев, Дьячковский, Жуков, Иванчев, Лазутин, Петров, Сергиенко, Яценко

МПК: C07C 11/08, C07C 2/34

Метки: бутена-1

...из реактора, вводят диизоамиловый эфир в соотношении 3 моль на 1 моль А 1(С 2 Н 5)з. Состав дистиллята после перегонки, мас.%: этилен 9,96; бутан 0,42; бутен81,67; бутен0,15; гексены 5,51; растворитель 2,29,П р и м е р 8, Способ осуществляют аналогично примеру 3 за исключением того, что в реакционную массу, выводимую из реактора, вводят диоксан в соотношении 1 моль на 1 моль А 1(С 4 Нэ)з. Состав дистиллята после перегонки, мас,%: этилен 9,90: бутан 0,40; бутен81,49; бутен0,54; гексены 5,67; растворитель 2,03.П р и м е р 9, Способ осуществляют аналогично примеру 8, только соотношение диоксана на 1 моль А 1(1-С 4 Нэ)з 3 моль, Состав дистиллята после перегонки, мас.%: этилен 9,96; бутан 0,44; бутен81,70; бутен0,30; гексены 5,51;...

Номер патента: 1446712

Опубликовано: 15.07.1991

Авторы: Гужва, Дроговоз, Ивашев, Казаков, Компанцев, Лукьянчиков, Симонян

МПК: A61K 31/194, A61P 3/06, A61P 39/06 ...

Метки: 4-карбоксиметиленоксикоричная, активностью, антиоксидантной, гипотензивной, гипохолестеринемической, кислота, обладающая

...Дозы препарата и вещества подбирают с учетом среднесмертельной (Ы , ), они составляют1/60 от Ы (исследуемое вещество100 мг/кг, папаверина гидрохлорид10 мг/ кг) .Результаты опытов обрабатываютстатистически (табл. 1),4-Карбоксиметиленоксикоричнаякислота вызывает снижение артериального давления у животных на протя.женки всего наблюдаемого периодадостоверное снижение регистрируютначиная с 20-й минуты.Гипотецзцвный эФФект нового соединения более выражен по сравнениюс эталонным препаратом. Например,на 30-й минуте после введения снижение системного артериального давления под влиянием папанерина гидрохлорида н 3,1 раза меньше, чемпри нведениц 4-карбоксииетилецоксикоричнсй кислоты.Лцтиоксидацтцая активность изучена по методике...

Номер патента: 1664777

Опубликовано: 23.07.1991

Авторы: Гомон, Петрова, Сиймер, Эйзен

МПК: C07C 5/09

Метки: цис-алкенов

...1 оп, п, ТЬе геастоп о 1 Яосв 1 пВогоЬусгсне ютЬ Мсе ЯатзЕ 1 ЬапоЯоотоп. - Огц. СЬегл 1973, ч, 38, Мб 12, р,2226-2230,ю изобретения является по ктивности и выхода целево П р и м е р 1, Для приготовления катализатора используют растворы ацетата никеля И(ОАс)2, КаВН 4 и 4-амино-антипирина в этаноле. Для растворения используют 10 мл спирта на 1 г М(ОАс)2 или МаВНц и 100 мл спирта на 1 г 4-амино-антипирина.Спиртовые растворы этих компонентов смешивают для получения молярного соотношения Ю(ОАс)2:чаВН = 1;5; содержание 4-амино-антипирина 2,5 мас,% в расчете на В(ОАС)2,К 4 моль раствора катализатора, содержащего 200 г М(ОАс), добавляют, 300 г додецина, пропускают водород в количестве 1,1 моль на 1 моль алкина. ЛУЧЕНИЯ...

Номер патента: 1664778

Опубликовано: 23.07.1991

Авторы: Жданова, Михалева, Обрубов, Щукин

МПК: C07C 11/06, C07C 5/48, C10G 9/00 ...

Метки: пропилена

...2, Преврпроводят по примеру 1, нсоотношении пропан: кипропан: водяной пар=1:25(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОПИЛЕНА (57)Изобретение относится к нефтехимии, в частности к получению пропилена. Цель - снижение температуры процесса, повышение селективности и выхода целевого и родукта. Получение ведут путем термической обработки пропана в присутствии водяного пара и кислорода при молярном соотношении пропан:кислород = 1:(1,5-2,1), поддерживая малярное соотношение пропан:водяной пар, равным 1;(5-25), и при 550-625 С, 3 табл. Формула изобретения Способ получения пропилена путем термической обработки пропана в присутствии водяного пара, о тл и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью снижения температуры процесса, повышения селективности и выхода целевого...

Номер патента: 1664779

Опубликовано: 23.07.1991

Авторы: Зейналов, Иванюк, Кабанов, Сметанюк, Ульянова, Эфендиев

МПК: C07C 11/08, C07C 11/107, C07C 2/32 ...

Метки: димеров, олефинов

...отношении А/М = 7, Димеризациюэтилена проводят при 60 С и давлении20 атм. Селективность по бутенам составляет 100 о . Выход олигомеризата 20 г/г ГКС в 1 ч. Состав бутеновой фракции, мас. : бутен86, транс-бутен9,3; цис-бутен4,7 мас.%. Далее процесс ведут в указанных условиях в течение 120 ч. Вымывания никеля из ГКС не наблюдается, Изомерный состав димеров остается неизменным.П р и м е р 5 (сравнительный). По методике примера 2 проводят димеризацию этилена на ГКС(содержание никеля 1.2мас, о , полимер-носитель содержит 90 мас,% СКЭПТ и 10 мас.% поливинилпиридина) и на ГКС(содержание никеля 2.5 мас. О , носитель содержит 90, мас.оСКЭПТ и 10 мас.ПМАА).После 100 ч работы селективность по бутенудля ГКСсоставляет 37 мас. , а для ГКС86 мас. ....

Номер патента: 1664780

Опубликовано: 23.07.1991

Авторы: Крупин, Насибов, Петров, Садыхов

МПК: C07C 37/16, C07C 39/06

Метки: метилбензилфенолов

...г: и-крезол 108,0, "Печное масло" 15124,0.В табл. 3 и 4 приведены данные проведения процесса и.состав алкилата соответственно.П р и,м е р 4, Алкилирование и-крезола 20катализатом дегидрирования этилбензола встирал (состав по примеру 3), Условия: температура 398 К; объемная скорость подачисырья 0,2 ч,Берут, г: и-крезол 54; "Печное масло" 25124. Получают 176 г алкилата. Потери составляют 2,0 г.В табл, 5 и 6 приведены данные проведения процесса и состав алкилата соответственно, 30Таким образом, способ позволяет повысить выход а -метилбензилфенолов на 520;, а также расширить сырьевую базупроизводства арилалкилфенолов за счетиспользования отходов производства. Пробег катализатора составляет 1500 ч без потери активности,...

Номер патента: 1664781

Опубликовано: 23.07.1991

Авторы: Анищук, Безуленко, Васильева, Ждамарова

МПК: C07C 41/06, C07C 43/205, D06M 13/17 ...

Метки: вещества, текстильно-вспомогательного

...окрашенную жидкость.П р и м е р ы 2-16 (примеры 13-16 характеризуют запредельные значения). В условиях примера 1 получают ТВВ из различных исходных алкилфенилполиоксиэтиленгликолевых эфиров и алкилполиоксиалкиленгликолевых эфиров. Соотношение реагентов и характеристика исходного сырья, ацетэля и целевого продукта даны в табл, 1 и 2, э физико-химические свойства полученного ТВВ - в табл.3 и 4,Проведение процесса в условиях, отличных от предлагаемых, не позволяет достигнуть поставленной цели, Так. изменение малярного соотношения алкилфенилполиоксиэтиленгли колевый эфир;винил-н-бутиловый эфир до 1: 1,3 приводит к ухудшению смачивающей способности (пример 13) ткани до 65 с, причем в 2 раза снижается обезжиривающий эффект. Изменение этого...

Номер патента: 1664782

Опубликовано: 23.07.1991

Авторы: Караван, Никифоров, Трибулович

МПК: C07C 49/233

Метки: бензилтрифторметилкетона, производных

...полученный раствор в капельную воронку и прибавляя его к раствору диэтиламида трифторуксусной кислоты при 0 С. Дальнейшую обработку проводят по примеру 1, Выход бензилтрифторметилкетона 75%.ПримерЗ,Пмеру 1, но прибавл роводят синтез по приение раствора диэтила1664782 мида трифторуксусной кислоты ведут при-5; О; +10 и+40 С. При этом выходы бензилтрифторметилкетона составляют 46, 57, 53и 41% соответственно. Х Выход, Т С Т ,дС и ИК, см ПИР, м.д. 3,77 с (2 Н СНг)6,9-7, 15 м(5 Н,СН) 1 538 А 20 70/27 3,83 с (2 Н,СН);7,10 м(4 Н,СН) и-Р 72 68/12 1 4332 2 20 2,23 с(ЗН, СН );З,ВЗс(2 Н,СНс ,7, 02 с (4 Н, СН)3, 73 с (2 Н, СН );7,03 д(2 Н,СН), 9 Гц;7,31 д(2 Н,СН, 9 Гц3,89 с(2 Н,СНд);7, 31 м (4 Н, СП) и"СН 56 68/12 43 и-С 1 80 88" 9113 93/13 1 4715...

Номер патента: 1664783

Опубликовано: 23.07.1991

Авторы: Беспрозванный, Климахина, Коломеер, Подберезина

МПК: C07C 51/487, C07C 53/08

Метки: железа, ионов, кислоты, концентрированной, примеси, удаления, уксусной

...уксуснойкислоте Количество щавелевой кислоты мОль на 1 г-атом железаКоличество исходной кон- центрированной уксусной кислоты, л Пример 0,01 0,01 0,01 Отсутствует 5 10 4,Следы (светло-желтое окрашивание при добавлении раствора роданида калия) концентрированной уксусной кислоты, полученной в качестве побочного продукта в процессе этерификации спиртов уксусным ангидридом.П р и м е р 1, К 1 л технической уксусной кислоты - отхода от а цетили рован ия 4- трет.-бутилциклогексанола уксусным ангидридом, - состоящей из 80 мас.% уксусной кислоты, 15 мас,% уксусного ангидрида, 5 мас.% углеводородов и содержащей 0,01 мас,% ионов трехвалентного железа (0,002 г-атома железа в виде ацетата), прибавляют щавелевую кислоту в количестве 1 г на 1 л...

Номер патента: 1664784

Опубликовано: 23.07.1991

Авторы: Буланов, Горячев, Гришин, Нахимович, Никитина, Фомин

МПК: C07C 51/50, C07C 53/19

Метки: дихлорпроизводных, жирных, кислот, синтетических, стабилизации

...результатов испытаний, отдельные компоненты или бинарные смеси без ПАВ оказывают незначи 55 Сп Нгп+10(С 2 Н 40)щ Н 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 тельное стабилизирующее воздействие на дихлоркарбоновые кислоты (примеры 29- 32), Практически отсутствует стабилизирующий эффект у известного способа (примеры 27 и 28). В сравнимых условиях показано, что трехкомпонентная добавка обладает наибольшей стабилизирующей эффективностью. Однако и двухкомпонентные добавки превосходят известную по своему стабилизирующему действию.Известные стабилизирующие добавки для трихлорэтилена при использовании в предлагаемом способе уступают по стабилизирующей активности предлагаемой добавке, Результаты испытаний приведены в табл,2.Формула изобретения 1. Способ...

Номер патента: 1664785

Опубликовано: 23.07.1991

Авторы: Кокозей, Поляков

МПК: C07C 53/10

Метки: ацетата, свинца

...91,4 мас.% основного вещества.Найдено 58,2 мас,% РЬ; вычислено 63,7 мас,% РЬ, Выход ацетата свинца 73,1%,П р и м е р 3. В реактор помещают 2,23 г оксида свинца, 1,54 г ацетата аммония и 50 мл ДМФА. Молярное отношение РЬО:СНзСООИН 4:Н СОК(СНз)2 составляет 1:2:65, Смесь нагревают при температуре кипения 15 мин. Полученный прозрачный раствор упаривэют в вакууме, промывают остаток изопропиловым спиртом и повторно сушат. Получают 3,22 г продукта, содержащего 99,2 мас.% основного вещества.Найдено 63,2 мас,% РЬ; вычислено 63,7 мас.% РЬ. Выход ацетата свинца 98,2%.П р и м е р 4. В реактор вносят 2,23 г оксиДа свинца, 1,62 г ацетата аммония и 50 мл ДМФА. Малярное отношение РЬО:СНзСООМ Н 4:НСОМ(СНз)2 составляет 1:2,1:65. Смесь обрабатывают...

Номер патента: 1664786

Опубликовано: 23.07.1991

Авторы: Бутенко, Быков, Финкельштейн

МПК: B01J 23/28, C07C 11/02, C07C 6/04 ...

Метки: непредельных, соединений

...берут.4,2 Х 10 моль-2 децена(5,9 г) и определенное количество сакатализатора и активатора либо испытанил проводят беэ их добавления, Моллрнс е соотношение Уа: децен:ТМО:ХК =- =- 1;494:12;(18-120) (в отдел ьн ых опытахТМО:ХК меняется от 1:1,5 до 1,10, В табл,2 приведены выходы октадеценав граммах (в ,Д от теории).За 5,7 ч непрерывной работы превраще 5 но 2770 моль деценана 1 моль молибдена 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 П р и м е р 4, ХГ, также как и ХК, оказывает действие на активность при 80 С (испытания 5-7, табл.3), но не при 26 С (испытания 1-4). Испытание 6 и 7 показывает, что активность возрастает только при совместном присутствии активатора и сокатализатора, В каж 2 дом испытании используют 5,3 г (4,7 Х 10 моль) октенас...

Номер патента: 1664787

Опубликовано: 23.07.1991

Авторы: Бернашевский, Клебанов, Мацегора, Ржецкий, Сердечная, Сорокина, Хоменко, Цыбуля, Чумак

МПК: C07C 209/78, C07C 211/47

Метки: 9-бис(4-аминофенил)флуорена

...термостойких полимеров, Цель - увеличение выхода целевого продукта и повышение экономичности процесса, Его ведут реакцией флуоренонас гидрохлоридом анилина в среде анилина при малярном соотношении, равном 1;2,4:(4-6), в присутствии гидросульфита натрия, взятого в количестве 0,24-0,30;4 от массы исходных реагентов, при 160-165" С. Эти условия увеличивают выход целевого продукта до 72- 76,9 против 42%, и уменьшают расход анилина на 25-500. 1 табл. П р и м е р ы 2-10. Процесс проводят в условиях примера 1, Конкретные значения параметров процесса и его результаты представлены в таблице,Технико-экономическая эффективность предлагаемого способа заключается в увеличении выхода целевого продукта (с 40 до 72-76,9 Д), а также в повышении...

Номер патента: 1664788

Опубликовано: 23.07.1991

Авторы: Абдувахабов, Далимов, Самокиш, Тилябаев, Топузян

МПК: C07C 219/06, C12N 9/16

Метки: бисхолинового, бутирилхолинэстеразы, дийодид, качестве, кислоты, оксидимасляной, субстрата, эфира

...и медицине, Цель - созданиенового вещества указанного класса, обеспечивающего улучшение субстратных свойствпо отношению к бутирилхолинэстеразе.Синтез ведут реакцией 3,3 -оксидимасля 1ной кислоты с 2-(диметиламино)этанолом в.присутствии следов конц, Н 2304 в средетолуола при кипении реакционной смеси сотгонкой воды и последующей кватернизацией промежуточного диэфира иодистымметилом в безводном ацетоне, Выход 550т.пл. 150 С, брутто-ф-ла С 1 вНзв 2 Н 205, Целевой продукт обладает более высоким сродством к бутирилхолинэстеразе посравнению с известным бутирилхолином. более высокой скоростью гидролиза (отно.шение скоростей 20,45 при концентрациисубстратов 1 10 моль). 1 табл,-4 К 14,5 г (0,076 моль) 3,3 -оксидимасляной кислоты, растворенной в...

Номер патента: 1664789

Опубликовано: 23.07.1991

Авторы: Авруцкая, Вишнякова, Жиронкин, Кучеров, Нестерова

МПК: C07C 229/38, C25B 3/04

Метки: кислоты, п-аминометилбензойной

...14) увеличивается растворимость амида монометилового эфира терефталевой кислоты и как следствие этого растет выход по току эфира и-аминометилбензойной кислоты. При температуре ниже 30 С проведениепроцессанецелесообразноиз.за образования суспензии. При 40 С достигается максимальный выход по веществу, однако затем наблюдается его снижение (примеры 13 и 14), вследствие протекания побочной реакции,Электролиз проводят при объемном соотношении концентрированная соляная кислота:изопропанол 0,25:1,5,поскольку уменьшение соотношения приводит к образованию побочных продуктов и амбен не удается выделить, а увеличение соотношения также снижает выход по веществу,П р и м е р 16 (по известному способу). К суспензии монометилового эфира терефталевой...

Номер патента: 1664790

Опубликовано: 23.07.1991

Авторы: Лановая, Михеева

МПК: C07C 257/18

Метки: алкил(арилалкил)-n, бензамидразонов, нитрозо

...смеси 50 С, время 12 ч; (С 6 Н 5 СН 2 М(ЙО)ЙНК: С 6 Н 5 СЙ=1:2)приведены в табл, 1.Как видно иэ табл. 1, использованиепротонного диполярного растворителя обеспечивает наибольший выход конечного продукта, Лучшие результаты получены прииспользовании диметилсульфоксида (ДМСО).Из 9,65 г (93,6 ммоль) пропилнитрозогидразина и-СэН 7 Й(ЙО)ЙН 2 при 2 ЧС получают 14,86 г (77,0 о ) неочищенного М -пропилй-нитроэобензэмидразонэ (2); после очисткивыход составляет 14,4 г(74,6%). При 50 С из3,97 г(38,5 ммол ь) пропилнитрозогидразинаполучают 5,63 г (71,0 неочищенного соединения 2, а очищенного - 5,25 г (66,2).Из 5,67 г (43,3 ммоль) амилнитрозогидразина и-С 5 Н 11 М(ЙО)МН 2 при 20 С получают8,0 г (78,9 ) неочищенного Й -амил-М...

Номер патента: 1664791

Опубликовано: 23.07.1991

Авторы: Бровко, Варшавский, Вязгина, Исагулянц, Стерлигов, Тюпаев, Юрьев

МПК: C07C 309/31, C11D 3/34

Метки: моющих, синтетических, средств, эмульгатора

...содержит 21,6 ф н-олефинов С 16 - Сго; 13,5%ь алкилбензолов С 16-С 2 О;0,8 диолефинов; 5,3 О продуктов крекинга;продукты изомеризации отсутствуют. Конверсия н-парафинов составляет 41,2% эаодин проход. Выход целевых продуктов нолефинов и алкилбензолов - 35,1 оь за одинпроход,Сульфирование.В трехгорлую колбу, снабженную мешалкой, капельной воронкой и отводом длягаза, помещают 100 г дегидроциклиэата и,поддерживая температуру 5 С, в течение30 мин добавляют охлажденную до -10 Ссмесь 11,2 г 50 з и 63,5 502 По завершениисульфирования температуру реакционноймассы поднимают до 50 С и выдерживают1 ч до полного удаления сернистого ангидрида (качественная реакция с ЙНз). Дегазированную смесь нейтрализуют 8 О-ным" раствором щелочи(70 мл)...

Номер патента: 1664825

Опубликовано: 23.07.1991

Авторы: Губанов, Климова, Ключкин, Лещенко, Михайленко, Постолов, Почерников, Тупкало

МПК: C07C 57/12, C11C 1/04

Метки: высших, кислот, непредельных, смеси

...не ниже 93 ди, стиллируют в присутствии острого водя ного пара при остаточном давлениио, 1,33 кПа итемпературе 240 С, Полученные , дистиллированные жирные кислоты имеюттитр 15,3 С. Качественный состав получен, ной смеси дистиллированных жирныхкислот от добавления соапсточных жирных ; кислот не изменяется, поскольку жирныекислоты получают из соапстоков подсол, нечного масла, входящего в данный со, став.П р и м е р 3, Смесь растительных масел,состоящую из 70 овысокоолеинового под солнечного масла и 30 низкоэрукового рапсового масла, и жирных кислот, получен-ных из соапстоков рапсового масла, в соотношении 4:1 подвергают безреактивному гидролизу при 225 ОС и давлении 2,5 МПа в два периода. Время оборота автоклава 6 ч, условная...

Номер патента: 1665874

Опубликовано: 23.07.1991

Авторы: Вальтер, Георг, Герхард, Иво, Райнхард

МПК: C07C 21/06

Метки: винилхлорида

...3 с температурой 161 С,Горячий, содержащий винилхлорид, газ выходит из зоны 7 излучения реакционной печи по трубопроводу 8 с температурой 533 С, проходит аппарат 9 и выходит из него с температурой 245 С через трубопровод 10, Затем содержащий винилхлор:д газ обычным способом далее охлаждается и в колонне отгоняется хлороводород. Давление в головной части этой колонны устанавливается так, чтобы горячий, содержащий винилхлорид газ выходил из зоны 7 излучения реакционной печи под давлением 1,9 МПа. В трубопроводах 11 и 12 жидкий 1,2-дихлорэтан, как и описано в примере 2, вводится в циркуляцию. Газообразный продукт, содержащий 95,8 мас, О 1,2-дихлорэтана по трубопроводу 13 из испарителя 5 подается в зону 7 излучения реакционной печи.Из...

Номер патента: 1050246

Опубликовано: 23.07.1991

Авторы: Алиев, Галстян, Лалаев, Павлюк, Щеголь

МПК: C07C 11/02, C07C 2/12

Метки: диизобутилена

...с олигомеризатом в балансовом соотношении потенциальное содержаниедиизобутилена5 10в объединенном потоке возрастает с40,6-52,1 .до 49.1-56,3 мас.7При ректификации отбирается целевая фракция Н.К. - 102 С, содержащая95-96 йт диизобутилена, выход которого в расчете на изобутилен всырье составляет 66,9-79.,37., а на .:превращенный изобутилен - 82,4-85,.13,После завершения цикла олигомеризаций, деполимеризации и днмеризациисоответствующие реакторы (1,4,6) переводятся на режим регенерации, осуществляемой продувкой катализатораинертным газом или водяным паром йри.температуре 350-550 фС и, при необходимости вводом кислородсодержащегогаза,П р.и м е р 1 Сырье - сжиженнуюбутан-бутиленовую фракцию (ББФ) сос -.тава (мас.Ж) 0,78...

Номер патента: 1197378

Опубликовано: 30.07.1991

Авторы: Василенко, Кривенчук, Оганесян, Симонян, Фролова

МПК: A61K 31/192, A61P 3/06, C07C 62/38 ...

Метки: 2-(циннамилиден)-амира-3-оксо-12-ен-28-овая, активностью, гиполипидемической, кислота, обладающая

...аорте и печенипо реакции Либермана-Бурхарда по методике Брегдона и Спери. /3-Липопротеиды в крови определяют по Бурштейну в модификации А,Н.Климова и соавторов, триглицериды в крови итканях печени - по методу Готфридаи Розенберга в модификации Н.А.Сенбетовой.Исследуемое вещество вводят живот"ным в дозе 25 мг/кг в течение трехмесяцев на фоне холестериновой диеты (200 мг/кг), Контролем служат животные, получавшие только холестерин.Установлено, что под влиянием исследуемого вещества в сравнении с контролем имеет место снижение содержания в крови холестерина на 55,67(р ( 0,001) (см. таблицу)уменьшениев аорте холестерина на 32,6(р(, 0,001), снижение в печени холестерина.на 61,4 , (р ( 0,001), триглицеридов на 326% (р( О,001). Сравнение этих...

Номер патента: 1666603

Опубликовано: 30.07.1991

Авторы: Беляев, Ивенских, Пащенко, Рябчиков, Фотина, Шиперов

МПК: C07C 273/02, D06L 3/02

Метки: отбеливателя

...того, что монопероксигидрат с влажностью 2 - 5 смешивают с сульфатом натрия, триполи- фосфатом натрия, оптическим отбеливателем, сульфонолом и высушивают. 2 табл. деление кристаллов монопероксигидратамочевины от маточного раствора. Отжатый монопероксигидрат мочевины с влажностью 5 мас. 0 в количестве 2 кг загрузжают в смеситель вместимостью 0,005 м, представляющий собой цилиндрический аппарат диаметром 0,4 м с турбинной мешалкой открытого типа (скорость вращения 25 с ). Затем в смеситель подают 1,1 кг сульфата натрия технического, 0,684 г триполифосфата натрия, 4 г оптического отбеливателя, включают мешалку и перемешивают 3 мин. После прекращения перемешивания в смеситель загружают 0,114 кг сульфонола (в пересчете на 100; активного...

Номер патента: 995481

Опубликовано: 30.07.1991

Авторы: Муцуева, Оганесян, Симонян, Череватый

МПК: A61K 31/121, A61P 31/04, C07C 49/835 ...

Метки: 1-фенил-5-(2, 3-он-5, 4-диокси-5-бромфенил)-пентадиен-1, антибактериальным, действием, обладающий

...диметилсульфоксида и тех же путей введения, какие брались при использовании его как растворителя. Анализ данных показал, что при подкожном введении Ю = 200 мг/кг, 10 оо=280 мг/кг, В сериях с определением хронической токсичности летальности не быпо. Корректор Л, Патай Техреп А.Кравчук Редактор Л, Письман Заказ 3129 Тираж 265 ПодписноеВНИИПИ Государ твенного комитета по изобретениям и открьггиям при ГКНТ СССР113035, Москва, Ж - 35, Раушская наб д, 4/5 Производственно-издателький кбинат Патент , г.Ужгород, ул. Гагарина, 101 Найдено,7; С 59,10, 59,11; Н 3,783 76; Вг 23,20; 23,18.Вычислено,7 ф С 59,13; Н 3 779 95 Вг 23,19.В УФ-спектре:щ 330 нм, 280 нм (в этаноле) .В ИК-спектре: 3200-2700 ( м (-ОН) 1630 см (-С=О) , 1610 см...

Номер патента: 1156362

Опубликовано: 30.07.1991

Авторы: Залесов, Кожевников, Семенова, Чернобровин

МПК: A61K 31/165, C07C 233/65

Метки: активных, арил-4-(3н)-хиназолинония, ариламиды, биологически, вещества, диметоксибензил-2-метил-3, диметоксибензилантраниловых, или, кислот, п-(2, перхлоратов, промежуточные, синтеза

...при комнатной температуре 2 ч, затем нагревают на водяной бане 15 мин, фильтруют. Фильтратподкисляют 107-ным раствором уксуснойкислоты до слабокислой реакции полакмусу. Выпавший осадок отфильтровывают, перекристаллизовывают из этанола. Получают бесцветные иглы ст. пл . 118-1 20 С .Выход 68, 6%,Найдено,7: С 66,61; Н 5,30;М 7,11,С 2 Н 1( С 1 М 20Вычйслено,7.: С 66,58; Н 5,33;И 7,06.ИК-спектр см (вазслиновое мас 55ло): 3425; 3313; 1642; 1515; 1478;1305; 1218; 1162.П р и м е р 2. Л. 4-ХлорфениламидИ-(3,4-диметоксибензилиден) в антраниловой кислоты (промежуточный продукт),К раствору 2,47 г (0,01 мопь)4-хлорфениламида антраниловой кислотыв. 10 мл этанола при перемешиваниив два приема приливают раствор 1,66 г(0,01 моль)...