Патенты с меткой «2-она»

Способ получения 4-галоидзамещенных имидазо(4, 5-с) пиридин -2-она

Загрузка...

Номер патента: 464177

Опубликовано: 25.03.1978

Авторы: Свертилова, Ютилов

МПК: C07D 471/04

Метки: 2-она, 4-галоидзамещенных, 5"-с, имидазо(4, пиридин

...кислоты в платиновом тигле в течение 5-6 ч. Содержимое тигля упаривают досуха, остаток растворяют в воде и нейтрализуют полученный раствор вод= ным раствором аммиака (рН б) . Светло- желтый осадок отфильтровывают, промывают минимальным количеством воды и сушат. Выход 0,54 г (60 от теоретического).Продукт реакции перекристаллизовывают из бенэола.Т.пл. 158-160 С (красивые желтые иглы).Вычислено С 53,03; Н 4,45; Р 10,48.СзНвй 4 ОР,Найдено,: С 52 88 Н 4,20; Р 10,24.Соединение хорошо растворимо в бензоле, ацетоне, спирте, хлороформе, диоксане, нерастворимо в холодной водй,эфире, пентане, гексане.Строение полученных соединений подтверждено данными ПМР-спектров и встречным синтезом. Формула изобретения 1. Способ получения...

Способ получения 3-метилциклогексен -2-она

Загрузка...

Номер патента: 688493

Опубликовано: 30.09.1979

Авторы: Бадаян, Морлян, Хачатрян

МПК: C07C 45/00

Метки: 2-она, 3-метилциклогексен

...ацетоуксусного эфира, зяклочя)опьпмся в конденсации ацетоуксусного эфира н мстилвинплкстона в присутствии в качестве катализатора карбонатов щелочных металлов.Выход целевого продукта составляет30й.П р,и м е р . К смеси 65 г (0,5 моль) яцетоуксусного эч)иря и 6 г сухого углекислого калия (или углекислого натрия) в течение 23 ч прцкяпывают 35 г (0,5 моль) мстилвинилкетона; при этом температура реакционной смеси самопроизвольно поднимается и ее поддерживают в пределах 25 - 30 С охлаждением холодной водой. Затем кипятят на масляной бане в течение 3 ч, добавляют 30 мл воды и кипятят ещеч на водяной бане. Охлаждают до комнатной температуры, нейтрализуют холодным 10%-ным раствором солЯной кислоты и экстрагируют эфиром.Водный слой высаливают...

Способ получения 5-галоген-7-оксиметил-бицикло(2, 2, 1)гептан 2-она

Загрузка...

Номер патента: 1142466

Опубликовано: 28.02.1985

Авторы: Веселы, Дедек, Кубелка, Мостецки, Палечек, Станек, Стибор, Чапек, Яры

МПК: C07C 49/513

Метки: 1)гептан, 2-она, 5-галоген-7-оксиметил-бицикло(2

...доступ"ны и дешевы,П р и м е р 1, 2-Окси-тритилоксиметил-трицикло(2,2,1,0 ) гептан 50Ъ 5Формулы ОИ),; = (С 6 Н ) С,К раствору 1,58 г диола формулы(И) в 40 мл абсолютного пиридинадобавляют при перемешивании по частям4,8 г трифенилхлорметана (соотношение 551;2,24). После 48-часового состоянияпри температуре помещения к реакционной смеси добавляют 0,5 мл 66 4воды, а после 30-минутного перемешивания отгоняют на ротацибниом вакуумном испарителе основную часть растворителей. Остаток дистилляции растворяют в 100 ял хлороформа; хлороформовый раствор встрахивают последовательно с 10 Х-ньй раствором соляной кислоты (до кислой реакции), с 1 Х-ным раствором кислого углекислого натрия, с водой, высушивают сульфатом магния и отгоняют...

Способ получения производных 4-гидрокси-2н-1-бензотиопиран 2-она

Загрузка...

Номер патента: 1373321

Опубликовано: 07.02.1988

Автор: Жан-Жак

МПК: A01N 43/18, C07D 335/06

Метки: 2-она, 4-гидрокси-2н-1-бензотиопиран, производных

...диоксана, необходимое для полученияраствора. Затем среду поддерживаютпри кипячении с обратным холодильником в течение 6 ч. После охлаждения до комнатной температуры нерастворимое вещество высушивают и фильтрат сильно охлаждают, Образовавшийся осадок высушивают и очищают пропусканием через колонку с кремнеземом и затем перекристаллизовываю-.из толуола. Таким образом получаютцелевой продукт в виде твердого вещества светло-бежевого цвета. Т.пл.1 боо Сф О580 см50Вычислено, Х: С 66,54; Н 3,91Вг 14,76; О 8,87; Б 5,92 .С Н ВгО Б (мол. масса 541,45)30 21 "Найдено, Ы: С 66,43; Н 3,82,"Вг 14,73; Б 5,80.55П р и м е р 5, (Бром-бифенил 4)-3-гидрокси - 3-фенил- пропилгидрокси-2 Н-(1)-бензотиопиран-он,(0,043 моль) щелочи натрия в таблетках. Смесь...

Способ получения производных 4-ацетокси-3-оксиэтилазетидин 2-она (его варианты)

Загрузка...

Номер патента: 1442071

Опубликовано: 30.11.1988

Авторы: Акимаса, Исао, Казунори, Киеси, Такехиса

МПК: C07D 205/08

Метки: 2-она, 4-ацетокси-3-оксиэтилазетидин, варианты, его, производных

...получается 0,40 г (ЗК, 4 К)-4-ацетокси-трет-бутилдиметилсилил- 1.(К)-1-трет-бутилдиметилсилилоксиэтнлазетндин-она в виде бесцветной жидкости. 10В полученный жидкий продукт вво" дится 2 мп тетрагидрофурана, затем в раствор вводится 0,26 г Фторида тетрабутиламмония и 0,12 г уксусной кислоты в 2 мп тетрагидрофурана, и 15 смесь перемешивается в течение 30 мин при комнатной температуре. После ввода 20 мп этилацетата в реакционную смесь, эта смесь промывается последовательно 5 -ным водным раствором 20 ЮаНСО; и насьпценным раствором соли и высушивается сульфатом магния, Растворитель отгоняется, в результате чего получается 0,29 г твердого вещества. Полученное твердое вещество 25 перекристаллизовывается из гексана и в результате получается 0,20...

Способ получения 6-хлор-4-фенил-1, 2, 3, 4-тетрагидрохиназолин 2-она

Загрузка...

Номер патента: 1567578

Опубликовано: 30.05.1990

Авторы: Бакибаев, Филимонов

МПК: A61K 31/517, A61P 29/00, C07D 239/82 ...

Метки: 2-она, 4-тетрагидрохиназолин, 6-хлор-4-фенил-1

...-хлорбенэофенона с мочевиной при 195 С.Формула изобретенияСпособ получения 6-хлор-фенил--1,2,3,4-тетрагндрохинаэолин-она,Загружено в молях Темпера- Время, Выход,Хтура, С мин 2-А-Х-БГ Мочевина Таблица 2 Время, Выход, Хмин Температура, С Загружено, в молях 2-А-Х-БГ Мочевина 30 220 0,01 0,01 Таблица Темп р- Время, Выход,7 отура, С мин Загружено, моль 2-А-Х-БГ Мочевина 92 90 91 30 30 220 220.220220 0,06 0,10 0,30 0,01 0,02 0,05 Составитель А, СвиридоваРедактор М, Недолуженко Техред А.Кравчук Корректор С. Шекмарт Заказ 1300 Тираж 324 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям прн ГКНТ СССР113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г.ужгород, ул, Гагарина 01 0,01.0,01...

Способ получения 3, 3-бис(4-пиридинил-метил)-1-фенилиндолин 2-она или его солей

Загрузка...

Номер патента: 1743355

Опубликовано: 23.06.1992

Авторы: Джордж, Уальтер

МПК: C07D 209/34

Метки: 2-она, 3-бис(4-пиридинил-метил)-1-фенилиндолин, солей

...охлаждают до 7 С и в течение 11 минприбавляют 10 М гидроксид натрия (64 мл,0,64 М). Затем в течение 28 мин прибавляют 15раствор гидрохлорида 4-пиколинхлорида(4,85 г, 0,296 М) в воде (160 мл), поддерживаятемпературу 10 - 15 С, Затем охлаждениепрекращают и в течение 10 мин прибавляют10 й гидроксид натрия (80 мл. 0,8 М), Смесь 20перемешивают 2 ч и в течение 45 мин прибавляют воду (580 мл). Суспензию охлаждают до 10 - 15 С, перемешивают 10 мин итвердые соединения собирают фильтрованием. Затем твердые соединения снова суспендируют в воде (450 мл),отфильтровывают и промывают водой. Высушиванием в вакуумной печи при 85 - 95 Сполучают 89,4 г (85) сырого целевого соединения, Этот сырой продукт(85 г) перекристаллизовывают из изопропанола и воды...