C07C 45/45 — конденсацией

Номер патента: 37704

Опубликовано: 31.07.1934

Авторы: Бутюгин, Кирхгоф, Росина

МПК: C07C 45/45, C07C 47/58

Метки: ванилина

...в 1,4-2 ампер на кв. дицеметр, Температуру держат 7 - 12. Для полного восстановления нужно пропустить 810 - 840 амперчасов. Реакционную смесь выгружают и оставляют стоять при температуре: не выше 5 на 4 суток без перемешивания. Отфильтровываю г бензилиденовое соединение, промывают водой и извлекают ванилин обычными способами.Выход сухого бензилиденового соеди-. нения 1000 г почти с теоретическим содержанием ванилина, т, е. около 500 г,что соответствует выходу на гваякол ббаоот теории. Предмет изобретения.Способ получения ва нилина путем взаимодействия гваякола с формальдегидом,в, присутствии железного купороса и сульф фенилгидроксиламина, получающегося при э 1 ектролитическом восстановлении нитробензолсульфзкислоты, отличающийся...

Номер патента: 48296

Опубликовано: 31.08.1936

Автор: Волынкин

МПК: C07C 45/45, C07C 47/58

Метки: ванилина

...реде, отличаюшийся ения не вошедшего оединения реакционвают мелко измельи цинком. получен гваякол лым нитр кислой с для удал нитрозос обрабать елезом ил к Трудф. Зак. 52, .Пе При получении ванилина из гваякола действием на него в кислой среде формальдегида и солянокислого нитрозодиметиланилина наличие по окончании реакции некоторого количества непрореагировавшего нитрозодиметиланилинэ затрудняет получение бесцветного ва. нилина.автором найдено, что получение бесцветного ванилина может быть обеспечено восстановлением избытка нитросоединения посредством мелко измельченного железа или алюминия, добавляемого к реакционной массе по окончании реакции.Пример, Загружают в котел 90 кг воды, 40 кг соляной кислоты 25%-ой и солянокислый...

Номер патента: 50437

Опубликовано: 01.01.1937

Автор: Волынкин

МПК: C07C 45/45, C07C 47/56

Метки: ароматических, оксиальдегидов

...спиртовой или водно- спиртовой кислоте фили (что лучше) сперва вводят фенол и формалин, а затем, спустя некоторое время, металл, для того, чтобы успели образоваться спирты, Проведение реакции в спиртовой среде ускоряет реакцию и увеличивает выход оксиальдегидов.П р и м е р 1. 12 частей гваякола, 7,5 частей формалина смешивают с 18 частями солянокислого нитрозодиметила нилина, суспендированного в 400 частях водной соляной кислоты. При перемешивании и температуре около 50 вводят в течение 4 часов 3 части алюминиевых опилок. Образовавшийся ванилин извлекают известным способом.П р и м е р 2. Смесь из 13 частей орто-этоксифенола, 8 частей формалина, 3 частей кадм не вых опилок вводят в смесь из 18 частей солянокислого нитрозодиметила нилина,...

Номер патента: 55611

Опубликовано: 01.01.1939

Автор: Волынкин

МПК: C07C 45/45, C07C 47/56

Метки: ароматических, оксиальдегидов

...М: 50437 описан способ получения ароматических оксиальдегидов из фенолов и их производных конденсацей с формальдегидом и нитрозодиметиланилином в кислой среде,отличительной особенностью которого ЯВЛЯВТСЯ ВВЭДВНИЕ Н реакционную массу при образовании оксиальдегида раздробленного металла, например алюминия, для связывания освобождающегося кислорода в целях снижения расхода формальдегида и уменьшения образования смол.Было найдено, что процесс протекает в той же мере гладко, если металл частично или полностью вводить до начала загрузки фенола с формальдегидом.Пример. В 18 ч. солянокислого нитрозодиметиланилина 100 ч. соляной кислоты и 80 ч. спирта вводят 3 ч. алюминия; затем добавляют смесь из 12 ч. гваякола, 7,5 ч. формалина и 5 ч.спирта....

Номер патента: 55851

Опубликовано: 01.01.1939

Авторы: Альвин-Гутзац, Лошаков

МПК: C07C 45/45, C07C 47/56

Метки: ароматических, оксиальдегидов

...так иом загружают в рно,ции конденсации ф504 щение вышеук ных прОбыч ратурнь как в о с друг времен с фенолами и далее с нитрозосоедине ниями не ионного порядка требуютопределенного времени для своего за.вершения, а потому в реакционной смеси все время присутствует значительный избыток формальдегида, который и приводит к образованию вышеупомянутых нежелательных продуктов.Все эти отрицательные моменты всецело отпадают, если, согласно предлагаемому способу, процесс конденсациипроводить таким образом, чтобы в реак-цнонной смеси постоянно находился избыток фенола, чего легко достигнуть путем постепенного приливания к реак. ционной смеси раствора формальдегида при заранее полностью загруженном вреакционную смесь феноле. При этом не...

Номер патента: 61320

Опубликовано: 01.01.1942

Автор: Волынкин

МПК: C07C 45/45, C07C 47/58

Метки: ароматических, оксиальдегидов

...и другие.ПредлагаеыЙ сособ, к 1 оме бол 1,шой экономии спи 1 та (например, при производстве ванилина ло 10 кг спирта на 1 кг альлегила), дает возможность значительно ускорить экстрагирование готового продукта, так как отсутствие спирта в водной среде значительно уменьшает растворимость оксиальдегида. Кроме того, отделяемьш от водного слоя после окончания конденсации слой растворителя уже содержит до 80), готового продукта в растворенном виде. Растворитель после отгонки возвращается в процесс,П р и м е р 1, К 186 г соляно-кислого нитрозодиметиланилина приливают 325 г соляной кислоты и 250 г толуола. При сильном псремешиваниии постепенно дооавляют 125 г гваякола, 110 г формалина, 50 г толуола с одновременным введением 18 г алюминиевых...

Номер патента: 64513

Опубликовано: 01.01.1945

Автор: Кац

МПК: C07C 45/45, C07C 47/56

Метки: ароматических, диоксиальдегидов

...в этом случае конденсация проходит хуже и выхода оксиальдегида падают.Автором настоящего изобретения предлагается при получении аромагических диоксиальдегидов по способу, описанному в авт, св,50437, в качестве конденсирующего средства применять бисульфаты. Последние могут 1 рименя,ься с дооан. лением хлористоводородной кислоты или ее солей.Из оисульфатов рекомендуется применть биссльфат натри, являющийс оходом в:.ромышленности основной химии. Применение вышеуказанного конденсирующего средства ип еет и то пренм щество, что при конденсации образуется значительно меньше смолообразных продуктов,При яер 1, К й г гваякзла в 20 г валы дооавлчют 18 г э гнлового спирта и пасту нитрозоднметиланилнна, полученную из 5,5 г диметиланилина...

Номер патента: 65996

Опубликовано: 01.01.1946

Авторы: Альвин-Гутзац, Иванов, Лебедев, Сердюков

МПК: C07C 45/45, C07C 47/56

Метки: ароматических, оксиальдегидов

...даст возможйость проведения процесса в очень слабой спиртоводной среде.Применявшаяся до сих пор при процессе конденсации спиртовая или спиртоводная среда с содержа нпем спирта в количестве от 400 до 500 на загруженпьш фенол, непригодна для работы с уротропином, поэтому содержание спирта должно быть снижено до 140 - 160";, на загружаемый фенол, а количество воды должно быть увелиМо 65996 Отв. редактор В. Н, Костров Техн. редактор Г, Ф, Соколова А 90237. Подписано к ненатн 201-1048 г. Тираж 500 Яка. Цена 68 к. Зак. 152. Типография Госплаииздата им. Воровского, Калуга Прц выполнении указаннь:х услоцй выход зна П 1 тель 1 о повышается.С тем же успехом уротропин замсняст фор)ягпц црц коцденсацц х, проводцмь 1 х в прис, .с 1 ьП 1...

Номер патента: 71212

Опубликовано: 01.01.1948

Авторы: Евдасина, Лошаков, Чернобыльский, Шифрин

МПК: C07C 45/45, C07C 47/56

Метки: ароматических, оксиальдегидов

Номер патента: 72540

Опубликовано: 01.01.1948

Авторы: Евдасина, Лошаков, Чернобыльский, Шифрин

МПК: C07C 45/45, C07C 47/56

Метки: ароматических, оксиальдегидов

...из гваякола и формалина, или подача фсрмалина после загрузки всего количества гваякола в реакционную смесь приводит к осмолению оксиальдегида или фенола и, следовательно, к снижению выхода, и только загрузка гваякола после загрузки в реакционную смесь всего количества формальдегида или уротро; ина, потребного для ведения реакции, влияет положительно как на скорость реакции, так и па выход окспальдегида. на получение водно-спиртореакцию ной сред фенолов и их льдегида выРв 72540 Предмет изобретения Способ получения ароматических оксиальдегидов по авторскому свидетельству50437, о тли чающий ся тем, что для повышения выхода оксиальдегида фенол вводят в реакционную смесь после загрузки формальдегида или уротропина,Корректор И. и....

Номер патента: 72649

Опубликовано: 01.01.1948

Автор: Волынкин

МПК: C07C 45/45, C07C 47/56, C07C 59/11 ...

Метки: ароматических, оксиальдегидов, оксикислот

...с формальдегцдом ц воздухом пропускают над катализатором, состоящим цз вацадата олова и меди, при температуре 200 - 380., В результате реакции образуется анисовый альдегид.Пары формальдегида могут быть заменены парами метилового спирта, поэтому ароматические оксцальдегцды ц кислоты легко образуются цри совместном пропусканиц паров фенола, метцлового спирта и воздуха над катализатором. Катализатором могут служить цекоторье металлы, например медь, серебро, платина, а также окислы ц комплексные соединения многовалентных элементов.Пример 3. Пары гваякола, метцлового спирта ц воды в смеси с воздухом проводят над катализатором, состоящим нз вацадата олова и мели, при температуре 200 - 450". Образуется ваццлцц ц ваццлцноваяФормат бум. 70...

Номер патента: 76217

Опубликовано: 01.01.1949

Автор: Сколдинов

МПК: C07C 45/45, C07C 49/12

Метки: алифатических, насыщенных, соединений, типа, триацилметана

...,натриевусоответствующего р -карбонисоединения является их слоСогласно изобретению, пгается способ получения алиских насыщенных соединенитриацилметана, отличительнобенностью которого являетсялирование карбонилметиленомкетонов и р -кетоэфиров припературе жоло 100 С в отсуткатализаторов. Изолированиедукта реакции достигаетсяционированием реакционнойпод вакуумом. Такой способза значительно проще обычнменяемых.Примерацетонале,ра, снадильн.ико. 50 г (0,5 моля) ацетил помещают в прибор Винкбженный обратным холом, и обрабатывают при температуре кипящей водяной бани 1,65 молями кетена в течение 3 час, Окрашенную в светложелтый цвет реакционную смесь фракционируют под вакуумом. Выход - 42 г триацетилметана (59,2% от теории, считая на...

Номер патента: 76755

Опубликовано: 01.01.1949

Авторы: Евдасина, Шифрин

МПК: C07C 45/45, C07C 47/56

Метки: ароматических, оксиальдегидов

...экстракцию значительно снижается. Редактор А. Е. Никитский гутв. редактор М, М, Акишии 1:9 Предлагаемый способ получения ароматических оксиальдегидов является усовершенствованием способа по авт. св.50437.Согласно изобретению, предлагает ся проводить конденсацию углеводородов в более концентрированной среде, что ускоряет процесс получения этих продуктов, в частности гваякола. Например, на 100 весовых частей солянокислого диметиланилина берут около 100 весовых частей спирта и приблизительно 350 весовых частей 30%-ной соляной кислоты. При этом процессе расход бензола Предмет изобретения Способ получения ароматических оксиальдегидов по авт. св,50437, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью ускорения процесса, его проводят в...

Номер патента: 77015

Опубликовано: 01.01.1949

Автор: Волынкин

МПК: C07C 45/45, C07C 47/56

Метки: ароматических, оксиальдегидов

...пли хлорметилэтиловым эфиром, хлористым метиленом или другими метилеиовымн соединениями. Эта замена не вызываст образования смол типа бакелита, что дает увеличение выхода оксиальдегидов.Отличием предлагаемого способа является применение алюминия или хлористого алюминия в качестве восстановителя и катализатора,Пример 1, Смесь из 12 г гваякола, 12 г спирта и 8,5 г хлористого мети- лена приливают к смеси из 50 г 30%-пой соляной кислоты и 9 г солянокислого нитрозодиметиланилина с одновременным введением 0,4 г алюминия при температуре 40 С.После окончания реакции известным способом извлекают ванилпн, Отв. редактор М. М. Акишии Пример 11. 14 г гуэтола, 15 г сп;1 рта и 9 г хлорметилового эфира приливают к смеси из 10 г солянокислого...

Номер патента: 80537

Опубликовано: 01.01.1949

Автор: Волынкин

МПК: C07C 45/45, C07C 47/56

Метки: ароматических, оксиальдегидов

...в две фазы: сначала проводят предварительную конденсацию фенолов с формальдегцдом, хлористым метцлепом, метилалем цлц этилалем. а затем продукт конденсации смешивают с ароматическим ццтрозосоедпненцем.Пример 1. 12 г гваякола, 12 г спирта и 9 г хлористого метилена смепгивают с 0,3 г алюминия п добавляют прп 40" 50 г 36/О-ной соляной кислоты в течение 1 - 3 час. Продукт реакции смецшвают с 8 г солянокислого ццтрозодцметпланцлцна, 0,5 г алюминия и 15 г соляной кислоты, затем снова нагревают до 40 - 50 в течение 1 час, после чего ванилип извлекают известным способом.Пример 2. 14 г гуэтола, 20 г спирта, содержащего 1 г хлористого водорода и 9 г метцлаля, нагревают до 35 - 40 в течение 2 час. Затем смесь выливают в суспензию из 10 г...

Номер патента: 93727

Опубликовано: 01.01.1952

Авторы: Васильева, Ильштейн, Магидсон, Рачинская, Струков

МПК: C07C 45/45, C07C 47/575

Метки: 4-диметоксибензаль-дегида, альдегида, вератрового

...для производства папаверина, прп котором в качестве исходного продукта берется дорогостоящий ванилпн. Также известны способы получения вератрового альдегпда путем конденсации вератрола с Формплппперидипом с последующим омылением полученного продукта и взаимодействия вератрола с цианистым водородом в присутствии хлористого алюминия.Описываемый спосоо отличается большей доступностьо сьдрья и сравнительной легкостт то промышленногв гллполнеяия. П р и и е р. В трехгорловую колоу емостью на 1 л, снабжечную мешалкоГ 1, ермометром и доходящей до дна трубкой и установленну 1 о в охладительную смесь, носят 274 мл тихлогэтана 66 г вераг 1 вл, 23 1 мелкопзмельчгнного пара. Формальдегида,Массу охлаждают до Ф и при хорошем перемешпванип пропуска...

Номер патента: 95176

Опубликовано: 01.01.1953

Авторы: Евдасина, Меиер, Мифрин, Чернобыльский

МПК: C07C 45/45, C07C 47/58

Метки: ароматических, конденсацией, нитрозосоединениями, оксиальдегидов, производных, фенолов, формальдегидом

...кислотьп. ч. спирта п катализатор, состоящий из 0,15 вес, ч, меди,0,12 всс. ч. хлорСтого мдрга: па и О, 1 Вес, . лЯГпи 5.ЗагсЯ прн работао:цсй мспдлке и температуре 0- 45 в течение трех часов подаот сс;ь из 37,5 Вес, ч. Сп: отд, 65 в;с. . гпаикдла п растворд 6 Вес, ч, уротропина в 2-1 нес. . Воль п ыдсржпвают СМССЬ В ТСЧ;П,С ГЬНОГО ДС.О око;чп". рсдкпип в полу- ЧЕПпУК СМСС) ДОЗДПЛ 5.От 0 В С, . Воды, пс Осмсппиот В Гсеппе ОДПОГО ЯСЯ и ООРЯЗОЯВППС 5 ВаПЛ".Н ПЗПГСИЯОТ ПЗВССТНЫ 1, СПОСО бом,Г р и м с р 2. Б стеклинную банку, сндвбжспую мешалкой, загру- ЖЯИ г ОО Вес. . сол 5 покпслого диметиляньпнд, 165 вес. ч. 30(-ного раствора соляной кислоты, 62,5 вес. ч, спирта и катализатор, состоящий из 0,12 вес. ч. хлористого марганца и 0,15 вес. ч....

Номер патента: 95178

Опубликовано: 01.01.1953

Авторы: Вакулова, Миропольская, Преображенский, Самохвалов

МПК: C07C 45/45, C07C 49/203

Метки: метилгептенона

...фосфора и 100 м. легкого бензн);а, причем температура остается ниже 5. Г 1 р. пропускании углекислого гдзд Лают температуре повыситься до 15, потом выливдот редки.внук) 1 Ссу нд лсл и извлекд - ктс нро:1) кт эф;ро.,.;)(1 ИР)(О В)зтгжКМ ЭО)ЫВДО ОИ- кдрбондтом ндтрия, высушивают сульфатом натрия, растворитель упаривают, остаток перегоняют в вакууме. В результате получают 21,2 г (40% диыетГ 1 лаллибромида в виде бесцвстной жидкости с температурой кипения 52 - 53,5" при 60 мм остаточного давления.Затем в 100 мг этанола растворяют 4,6 г металлического натрия и после охлаждеГ 1 ия сразу вносят 26 г дцетоуксусиого эфира. Реакционную смесь нагревают до кипения и,.при перемешивании добавляют в нее в течение 30 минут ЗО г получе 1 гного,...

Номер патента: 95948

Опубликовано: 01.01.1953

Авторы: Жиряков, Левкоев, Свешников

МПК: C07C 45/45, C07C 49/15, C07C 49/665 ...

Метки: 2-(альфа-алкоксиалкилиден)индандионов

...слегка желтоватых призм с температурой пла;,пения 161 - 162 о,П р и м е р 2. 2-(сс-этоксиэтилидеп)-индаиди он-(1,3)Смесь 3,65 г индандиона-(1,3) и 5,62 г ортоуксусноэтилового эфира кипятят на сетке 15 минут, Выпадающий уже во время кипения кристаллический осадок после охлаждения отфильтровывают и промывают на фильтре диэтиловымэфиром.Выход 4,1 г,76), от теоретического). Температура плавления 164 в 1. После кристаллизации из бензола в крупн слегка же тон атые призмы с температур плавления 165 - 166.95948 Предмет изобретения Отв, редактор И. Д, Тихомиров Стандартгиз. Подп. к печ, 121 Х 11.56 г. Объем 0,125 и. л. Тираж 400, Цена 25 коп. Тип. Минлеспрома СССР, пл. Борьбы, 31/33. Заказ 1157 Пример 3....

Номер патента: 98414

Опубликовано: 01.01.1954

Авторы: Болотов, Долгов

МПК: C07C 45/45, C07C 49/04

Метки: метилизобутилкетона

...кислот над окиснымп катализаторами при 400 - 450,2) проведением паров изопропилового спирта при 200 над медными и никелевыми катализаторами активированнымп окисью терпя;3) на основе ацетона и три стадии (через окись мезптила).Все эти процессы малоэкономичны, многостадийны и обеспечивают лишь небольшой выход метилизобутилкетона.Предлагаемьш способ получения метилизобутилкетона заключается в том, что смесь паров ацетона с водородом (1: 1) пропускают прп 325 в 3 над медными катализаторами, активигюванными добавками окиси тория и окиси алюминия, Выход мети тпзооутилкетона соствляет 30 - 35% в пересчете на прореагировавшнй ацетон,Возможность проведения процесс в одну стадию выгодно отличает предложенный спосоо от вышеописанных способов,...

Номер патента: 102103

Опубликовано: 01.01.1955

Авторы: Девицкая, Елисеева

МПК: C07C 45/45, C07C 47/575

Метки: альдегидов, ароматических

...о В .(Р уцро пь процесс получени рцчегкцк ;);(ь.гц 05.,)го достигает т(. Что алкании и )пги,Рндиок(.и-б(.ив (дноб Ро)яникР,0 .роде кондеср) ог ( ур;- троиц.(о Нли Формальдегидом и нцтрозодиыстиланплном или продуктом ( го частичного Во(.(Ргдновлення.Приме р . Перемегнивдвт в (.чгнгс 8 д(. цри т(миерату 1 ге 50 св.сь, со(;тояцув цз ( о:,янокьиелого нирозодитетплди(,;ина, цо.ц ченного из 50 г(ю(- тилан,иид. 31 г. Нирита натрия.121 г.е.е( к(1 и (0,яи(н ки(;01 ы. ,) Г. анизОла и раствора 10 . Уротроиц - ид 0 мл. о.ы. Реакционную массу разгонпот оегрым наро. и отгон (и рдгируо; оеизолом. Остаток и и л(. )Тг(нкц раствориР:(я Фрдкционируют в дкуу) и ц(к(учпот 11 г. пара-иетоксибензальлегидд ,цисо 5 г ( дльегидд-обница).П и и ) о р 2. Перев...

Номер патента: 103776

Опубликовано: 01.01.1956

Авторы: Миропольская, Преображенский, Самохвалов

МПК: C07C 45/45, C07C 49/203

Метки: кетонов, полиеновых

...спирт 3.8 цпмстил-окта-еп 6-1111-1-олтнълуттъъ ЮТ ХСОПДСПСПЦНС ПЗВССТНОГО МУГНЛГС/ПТС ЛИНЗ. СЛЗЦСТЪХЛСЪТОБЕ ПОД ВЛПЯНРЮМ МС-ТЬЛ.лячшкого натрия в растворе этапдтвот аммиака. Вьтход составляет 75480/0. 84 при б мм ост. давления: 713 1,4 с 22; т 0,8861. Пример 2. (лоаспый эфир адептононого спирта с анетоунсугслтой кислотой нолучатот растворением в 4,8 части 38-димстнл-оита-ен-ип-ол-З ьтетадгли ческого натрия (О,О 1 части) приливаниетупри температуре 8-10 3.1 части свежеперетнанного днветона. Перемсшигватот в течение трех часов при температуреПышность с температурой кипения 83 1 О 12 затем 16 часов при 17 18. Добавляют 25 частей органического растворителя п 20 частей насыщенного раствора бикарбоната. Отделяют органи...

Номер патента: 103833

Опубликовано: 01.01.1956

Авторы: Коган, Ясницкий

МПК: C07C 45/45, C07C 47/228

Метки: фенилацетальдегида

...30 лгн)г зятел Охлажлагот ло 0и постепенно д(н)являот 30 г. оезволног( хлористого я;(гол(и(1(5 Г такой Г(короГ),)(ь чтоогя толпрятура и( )тодниогалась выли( ),Телнет)у и(якцггон)гой мя(сы повыш;пот до .когмнятной и вьгде(рживаютпрн разменгнвяннп в течение 2 час. догрекрагц(ннг ИнтРнсьсвного ВыдРленияхлористого водорода .рез хлоркальцневу)о тнубку,11 О ООнянин Выле)яаки В колбл залив(пот 300 г. смеси водя с тонкопзмельченньгл льдо) и )(рлол)кагот размегпивапггн Ло тех пор. Пока темная масса не отделтел полностью от стенок котбы и не переидет в раствор, на что обычно требуется около 30 мин.Прагбггвлягг)т 10 мл. концентрированной соляной кислоты и выделяют (1)енилацетальдегид лноо отгоккой с водяными па(рамп (пелвари)Р,)ьно отдетив...

Номер патента: 107423

Опубликовано: 01.01.1957

Автор: Волынкин

МПК: C07C 45/45, C07C 47/58

Метки: ароматических, оксиальдегидов

...40 - 41 в течение 4 - 7 часов приливают к смеси из солянокислого нитрозодиметиланилипа, полученного из 4,9 г диметиланилина, 100 г хлористой меди (или 30 - 40 г стружек меди, латуни или бронзы), 20 г 28,"о-ной соляной кислоты и 6 г уксусного ангидрида. После окончания реакпии извлекают ванилин известными способами. При экстракции ванилина бензолом из остатка извлекают уксусную К 51 СЛОТчс ПОЛХОД 51 ЩИМ Рас ГВОРИТЕЛЕМ или отгон 5 нот; при извлечении без бензола (мелом) фильтрат, содержащий уксуснокислый калы 1 ий, выпаривают досуха и после добавления к остатку серной кислоты отгоняют уксусную кислоту, возвращаемую в новый процесс.Уксусную кислоту отгоняют совместно с хлористьо 1 водородом, вследствие чего при возвращении ее в...

Номер патента: 112578

Опубликовано: 01.01.1958

Авторы: Гусев, Назаров

МПК: C07C 45/45, C07C 49/203

Метки: 2-метилгептен-2-она-6

...4 СЛГ)1, ПОДКИСЛ 5 ПОТ.ГОРИДЧ ДоосЕВЛ 51- ксусного эфира и 20 - 25 (окг(аждевлятот за 20 мин.а в 260 нг,г воды.часа при комнат 6 часов при 65 - вляют 80 г едкого .Сьт и при 75 - 80 часа, Отделяютсоляной кислотой,ЗОБРЕТ ИДЕТЕЛЬС ГВУ промьгвяют раствором бшярбонатд натрия, вдой и сушат сульфато)е :)Ес) ГНЕ 1 Я.1 Е)ЛсЕЕТТЕ)Е 16)2 г (1)4 и, СЧИтя 51 - Ест(л-б)чтеет-е)1 с):тестттлГептс- Ттоеи: с т. кип. 62 - Г)4 ири 10 лл9е сгс",те)чеюго д;твгтсния; гг Гт= 1 Л 401.П р и м е р 2. В 172 г 2-метил-бутеи-оля(т. кип. 97 - 98) при оклаждении 0 - 5 пропускают зя 1.5 часа 163 г газообразного бромистого водорода. После 2-часового стояния при тео:)ТТЕатеЕГ)й температур Отделяют выделившуюся воду ( 3 ) нг-г 1 и проаеываеот водОП.К Етолучснномч...

Номер патента: 114663

Опубликовано: 01.01.1958

Авторы: Дорохова, Желоховцева, Михалев, Смолина, Тихонова

МПК: C07C 45/45, C07C 49/76

Метки: 1-фенил-пропан-1, 2-диона, бензоилацетила

...который может быть использован в качестве исходного продукта для синтеза лекарственного препарата - эфедрина.Предлагаемый способ отличается доступностью и относительно невысокой стоимостью исходных веществ, а также простотой осуществления технологических процессов.Существо предлагаемого способа заключается в том, что галоидоуксусные кислоты подвергают взаимодействию с солями бензосульфамидоили бензолсульфоалкиламидов, полученные бензолсульфамидо- или бензольсульфоалкиламидоуксусные кислоты превращают в хлорангидриды, с помощью хлористого тионила, треххлористого фосфора или другого подходящего продукта, Хлорангидриды затем конденсируют с бензолом в присутствии галоидных солей алюминия, выделенные а-бензолсульфамидо-...

Номер патента: 118496

Опубликовано: 01.01.1959

Авторы: Вакулова, Жихарева, Преображенский, Самохвалов, Серебрякова

МПК: C07C 45/45, C07C 47/21, C11D 9/00 ...

Метки: цитраля

...мм рт. ст,пособ получения цитраля. подвергают действию эфиализатора - ортофосфорый кеталь метилгептенона м в присутствии электроористого бора или безкачестве основного проктаенаподвергают наетата натрия или обрабановом растворе, образуя аэтоксисилана, 1,74 ртофосфорной кисл на и-толуолсульфоки 20, Добавляют 133 нагревают 1 час при ч органического рас Выход кеталя метил ес. ч. ты и слоты вес. ч.40 - вори- гептеаена-б.подвергают взаимодейстес. ч. 10%-ного ра"твораследами п-толуолсульфои 30 - 35. Добавляют 25насыщенного раствора слой, высушивают и упаакууме, причем 31 вес. ч. кт - 1,1,3-триэтокси,7-диЕго т. кип. 84 - 86 при влево 20 мая 1958 г. за600068/31 в Комитет по делам иаобретеиий и открытий при Совете Министров СССР118496 Предмет...

Номер патента: 134264

Опубликовано: 01.01.1960

Автор: Ванаг

МПК: C07C 45/45, C07C 49/15, C07C 49/665 ...

Метки: 2-оксиметил-2-замещенных, индандионов-1

...1342 б 4 Предмет изобретения Способ получения 2-оксиметил-замещенных индандионов.1,3, отл и ч а ю щ и й с я тем, что на замещенные индандионы,3 в нейтральной или слабокислой среде действуют параформом или водным формалином. Техред Л. Сосина Корректор В, П. Фомина Редактор С. А, Барсуков Формат бум, 70 Х 108/и Тираж 450 ЦБТИ при Комитете по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Центр М, Черкасский пер., д. 2/бТипография ЦБТИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР, Москва, Петровка, 14.П р и м е р 2 . Получение 2-ОКСИМЕТИЛ-П-НИТРОФЕНИЛИНДАНДИОНА 1 3 (Х и СвН 4 КО) .3 г 2-п-нитрофенилиндандиона,3 обливают 15 мл формалина и оставляют стоять. Происходит выпадение осадка. Выпавший...

Номер патента: 126488

Опубликовано: 01.01.1960

Авторы: Коршак, Кронгауз, Шеина

МПК: C07C 45/45, C07C 49/784

Метки: бис-бета-дикетонов

...способ позволяет получать бис-(Р-дикетоны) в чистом виде в одну стадию, с высоким выходом и не требует применения растворителей и металлического натрия, а также отличается простотой и удобством в исполнении.Описываемый метод проверен на следующих ароматических соеди пениях: дифениле, дифенилоксиде и дифенилметане, из которых получены соответственно следующие бкс- (-дикетоны): 4,4-бис (ацетоацетил) дифенил, 4,4-бис (ацетоацетил) дифенилоксид и 4,4-бис (ацетоаце. тил) дифенилметан.П р и м е р, В реакционную колбу загружают 1 моль ароматического соединения, восьмикратный избыток уксусного ангидрида и при перемешивании пропускают ток газообразного ВГз из расчета 4 моля ВРз на 1 моль ароматического соединения (по привесу). Температуру...

Номер патента: 140794

Опубликовано: 01.01.1961

Авторы: Мельник, Миропольская, Самохвалов, Федотова

МПК: C07C 45/45, C07C 49/203

Метки: 5-он-2, 6-метил-гептадиен-3

...с 350 частями воды и 700 частями петролейного эфира.После высушивания отделенного раствора в петролейном эфире и удаления растворителя перегоняют ацетат диметилэтинилкарбинола. Получают 536 частей продукта, представляющего собой бесцветную жидкость, т. кип.-131 - 133 п- =1 4190.1)П р и м е р 2, 126 частей ацетата диметилэтинилкарбинола растворяют в 252 частях ледяной уксусной кислоты и нагревают до 90, затем добавляют 0,8 частей карбоната серебра и продолжают нагревание в течение полутора - двух часов, В полученную реакционную смесь выливают 750 частей воды и 300 частей петролейного эфира и отделяют органический слой,Полученный раствор в петролейном эфире смешивают с 1000 частями очишенного ацетона и приливают при 25 - 30 209 о-ный...