C07C — Ациклические или карбоциклические соединения

Номер патента: 1535866

Опубликовано: 15.01.1990

Авторы: Абруковский, Гречуха, Миронов, Рязанов, Соловьев, Тучинский, Яруллин

МПК: C07C 5/32, G05D 27/00

Метки: непредельных, производством, углеводородов

...Е 2 расход побочных углеводородных отдувок после установки 2, замеряемьп с помощью датчика 18;концентрация изопентана в суммарном потоке сырья, замеряемая с помоцью датчика 19.Соотношение В характеризует выход 10 побочных продуктов при дегидрировании и является косвенной оценкой выхода целевого продукта (изоамиленов).С помощью блока 26 корректируют величину Б , например, по следующезму закону: нО щС иНс1(2-7. ),если ЕЕмсюКСесли Х 9 2 С умм( - суммарная подача пара на установку выдепения целевого продукта, ог.реде тяемая с по 25 моц 1 ью датчика 14;расход целевого компонента в выходном потоке;расход ьыходного потока (изоамиленовой Фракции), измеряемый с помощью датчика 12; копцент 1 ация ценевого продукта (изоамиленов) в выходном...

Номер патента: 1537133

Опубликовано: 15.01.1990

Авторы: Дэвид, Энтони, Эрнст

МПК: C07C 45/50, C07C 47/042

Метки: альдегидов

...и альдегидным продуктом. Потоки подаваемых газов (окиси углерода, водорода и бутена) контролируют индивидуально с помощью расходомеров и подаваемые газы диспергируют в растворе предшественника с помощью стеклянных фильтров-барботеров, Реакционные температуры приведены в табл. 8. Поток непрореагировавшей части подаваемых газов уносит получаемые альдегиды С и выходящий газ анализируют приб, - . лизительно 5 дней непрерывной работы. В табл. 8 приведены приблизительные усредненные за день значения скоростей реакции, выраженных в моль/л/ч в расчете на получаемые альдегиды С и малярное отношение линейного н-ва-лерианового альдегида к разветвленному 2-метилмасляному альдегиду.П р и м е р 11. Бутен(соотно шение цис- и транс-изомеров...

Номер патента: 1537134

Опубликовано: 15.01.1990

Авторы: Бой, Вернер, Вольфганг, Гельмут

МПК: C07C 45/50, C07C 47/02

Метки: альдегидов

...три-(м-сульфофенил)-Фосфина и 21 г (5 от массы раствора) бромида триметилгексадециламмония (пример 3, прототип);820 г (740 мл) водного раствора, содержащего 27 мас./ бензилтриметиламмониевой соли ди-(м-сульфофенил)-фосФина (пример 4); 420 г (390 мл) вод,ного раствора, содержащего 23 мас.3 бензилтриэтиламмониевой соли три-(м -сульфофенил) -фосфина (пример 5).Результаты опытов, представляющие собой средние значения указанного числа процессов гидроформилирования, сведены в табл.2.П р и м е р ы 6-9. Процесс ведут аналогично примеру 1, но в качестве олефина используют стирол и н-октен.При этом по примерам 5 и 6 (согласно прототипу) используют водный раствор натриевой соли три-(м-сульфофенил)- Фосфина (420 г, что соответствует 375 мл...

Номер патента: 1336494

Опубликовано: 23.01.1990

Авторы: Брюзгин, Воронков, Дроздова, Левковская, Мирскова

МПК: C07C 257/00, C07C 309/00

Метки: аренсульфонилформамидинов, диалкил-n

...2,92 г (66,07) продукта (Ч) с(0,04 моль) дигексиламина при кин- т.пл. 127-130 С.чении трихлорэтилена с дихлорамином-Б Найдено, /: С 50,60; Н 5,80;при 90 С в инертной атмосфере 8 ч, Б 15,27; И 12,73При добавлении дигексиламина смесьразогревают до 70 С. Получают 4, го, 20Вычислено, Е: С 50,9; Н 5,66;(56,37.) продукта (1 Ч) с т.пл. 38-40 С, Б 15,09; М 13,20,Найдено, /: С 62,84; Н 9,09; П р и м е р 8, И ,1 -диметил-И 8 9,63 И 9,00 4-толилсульдюнилформамидин (Ч 11).Получают аналогично из 4,8 гВычислено, /: С 64,77, Н,11,00; (0,02 моль) дихлорамина-Т, 7,2 млБ 11,00; И 7,96. (0,08 моль)трихлорэтилена, 5 гП р и м е р 5. И ,И -Лиэтил-М -4- (0,18 моль) гидрохлорида диметилтолилсульфонилформамидик (Ч 1), амина и 7,5 г (0,18 моль)...

Номер патента: 1538891

Опубликовано: 23.01.1990

Авторы: Анджей, Виктор, Галина, Константи, Леслав, Ханна, Эдвард

МПК: C07C 51/215, C07C 53/00

Метки: жирных, кислот, непрерывный, синтетических

...с потоком газа удаляют верхом колонны и направляют в конденсатор-абсорбер, наполненный холодной водой, откуда после конденсации и отделения воды направляют на дистилляцию. Время пребывания реакционной массы в колонне 60 мин при 200 С.Количество превращенных н-алканов 2, 73 кг ч(степень превращения 833), целевых жирных кислот 91 61,912 кг. ч- (селективность около70 мас,3 по отношению к исходным н-ал канам),Количество жирных кислот в конденсате. 2,11 кгпв ц- (84 мас.Ж) при количестве удаляемого верхом колонны продукта 2,75 кг;ц(84 мас, от исходного колич ест ва н-алка нов) . При этомколичество переходных продуктов (глав"ным образом ф -дикетонов) составляетоколо 0,275 кгпв ч(около 1 О мас.Ф отколичества прореагировавших н-алканов),...

Номер патента: 1538892

Опубликовано: 23.01.1990

Авторы: Горо, Есихико, Катсунари, Куми, Фумио

МПК: C07C 69/618, C07C 69/88, C07C 69/92 ...

Метки: кислот, органических, тритерпениловых, эфиров

...холестерина (ТС) в сыворотке.Используют ТС из К-набора (производство ЬСЙ). Принцип определенияследующий. Сложный эфир холестеринав сыворотке гидролизуют холестеринэфирной гидролазой до свободногохолестерина и жирных кислот. Весьсвободный холестерин окисляют холестериноксидазой с образованиемЬф-холестенола и перекиси водорода.Фенол и 4-аминоантипирин окислительно конденсируют друг с другом с помощью образовавшейся перекиси водорода и пероксидазы. Образовавшеесякрасное хиноновое окрашенное соединение определяют колориметрическипо поглощению при 500 нм с использованием спектрофотометрии, определяя таким образом ТС.Получение образующей окраскужидкости.Образующий окраску реагент (однапорция) состава 25000 ед. холестеринэстеразы, 25...

Номер патента: 1541198

Опубликовано: 07.02.1990

Авторы: Батырбаев, Касьянов, Стариков, Шестаков

МПК: C07C 15/04, C07C 4/16

Метки: бензола

...процесса в реакторе получают кокс в количестве 55 мгвИз полученных продуктов реакции выделяют водоролсолержащий газ в га";Содериа ние ингнбитоЗащитньиэффект;Х Ингнбнтор мер Диметил Диэтил" днсуль- дисульфид фид Иетил- Дииэобуэтил-и тилдндииэо- сульФиды лропнлди"сульфнды кокса в ревкто"ре, мт ровмас.Х 78 84 66 Отсутствует Лиэтилднсул 0,92 0,02 0,0 0,050,00 0,10 0,02 0,02 0,02 0,02 6,0 6,0 6,0 6,0 6,0 5,0 Смесь исуль 36,036,036,036,036,030,040,035,0Э 5,0 45 55 40 85 40 46 45 43,0 43,0 43,0 43,0 43,0 45,0 450 40,0 50,0 фидов3 15,0 . 5,0 15,0 20,0 10,0 15,0 10,0 85 82 81 81 91 О Составитель Г,Гуляева/Редактор Н.Гунько Техред Л,Олийнык Корректор Л.Обручар Ф Тираж 340Подписное дарственного комитета по иэобретенням и открытиям 113035, Иосква...

Номер патента: 1541199

Опубликовано: 07.02.1990

Авторы: Егуткин, Ибатуллин, Клейнос, Никитин, Павлов, Сафаров, Смольская

МПК: C07C 37/72, C07C 39/04

Метки: водного, гидрохинона, пирокатехина, раствора, резорцина, фенола, экстракции

...Послеодноступенчатой экстракции остаточное содержание гидрохинона в воднойфазе Х = 1,12 г/л. Степень извлеченияЕа = 75Концентрация гидрохинонав первом экстракте Л = 11,83 г/л.Коэффициент распределения П10,6.После двухступенчатой экстракции остаточное содЕржание гидрохинона в водной фазе Х = 0,28 г/л. Степень извлечения Е= 93,8%. Концентрация гидрохинона в экстракте Л = 7,38 г/л.П р и м е р 175 л водного раствора Фенола с концентрацией 4200 мг/лподвергают однократной экстракции 4 метилтетрагидропираном при соотношении объемов органической и водной ФазО/В=1/5. После экстракции остаточноесодержание Фенола в водной фазе Х =198,2 мг/л. Степень извлечения Е95,9 . Получают 950 мл экстракта сконцентрацией Фенола Л = 21210 мг/л,из...

Номер патента: 1541200

Опубликовано: 07.02.1990

Авторы: Козликовский, Кощий, Олифиров, Родионов, Юрченко

МПК: C07C 13/615, C07C 37/14, C07C 39/16 ...

Метки: 3-бис(2-гидроксифенил)адамантан, антиоксиданта, качестве, масел

...р и м е р 6. В реактор, загрузкают 9,40 г фенола, 0,40 г металлического алюминия, 1,5 г 3-метиленбицикпо 3, 3, 1) нонан-она. Реакцию проводят по приведенной методике при мо-.лярном соотношении Фенола, Фенолятаалюминия, 3-метиленбицикло 3,3, 1 нонан-она и толуола 4:1,5:1;1 О,3-Метиленбицикло 3,3,1 нонан-ондобавляют при 130 С в течение 0,1 чи выдерживают при той же температуре 1 ч, После перекристаллизации получают 2,62 г 1,3-бис(2-гидроксифе154 5 10 15 20 30 35 40 45 50 55 5нил )адамантана (т,пл. 197-199"С).Выход 82 Х.П р и м е р 7, В реактор эагружают 9,4 г Фенола, 0,54 г металлического алюминия, 1,5 г 3-метиленбицикло 3, 3, 11 конан-она. Реакцию проводят по приведенной методике при молярном соотношении Фенола, Фенолята алюминия,...

Номер патента: 1541201

Опубликовано: 07.02.1990

Авторы: Гребенникова, Куликова, Резников, Трубенко, Шустер, Якимович

МПК: C07C 41/06, C07C 43/13, C11D 1/72 ...

Метки: моющих, основы, синтетической, средств

...КОН/г), Содержаниеокиси этилена 61,2 мас.% (теорет,58,7 мас,7,), Температура помутнения1%-ного водного раствора 68-70 С,б 0,1257 водного раствора 29,8 мН/и,П р и м е р 3, К 571 г (моль)этоксилата метанола со степенью ок 40сиэтилирования 13 моль окиси этиленана 1 моль метанола (ЭМ 13; Г,ч,==98,4 мг КОН/г) по каплям в течение2 ч прибавляют алкилирующую смесь,содержащую 26,9 г (0,1 моль)-олефинов фр, С -Сз и 2,0 г (0,02 мольв пересчете на средний молекулярныйвес компонентов) инициатора, состоящего из 1 мас,ч, ди-трет-бутилпероксида и 2 мас,ч, гидропероксида тре 50тичного бутила, Температуру реакцион,о,, ной смеси поддерживают 140 С, Послеокончания приливания алкилирующейсмеси реакционную. массу выдерживаютпри этой температуре еще 1,5 ч,...

Номер патента: 1541202

Опубликовано: 07.02.1990

Авторы: Баленкова, Гавришова, Попкова, Шастин

МПК: C07C 49/203

Метки: z-трисопряженных, диенонов

...1; 1,95 с (ЗН, =С-СН 1); 252,20 м (2 Н, СН); 5,30-6,10 м (ЗН,(К - СН,СН(сн,, 45Получают айалогично примеру 1, нопри -90 С, Выход 2-2,6-диметил,7 октадиен - 4-она 10% (0,76 г).как видно из примеров 1-4, ацилирование необходимо проводить при температуре (-70)-(-80 С).П р и м е р 5, Е-Метил-З, 5-гексадиен-он (К - СН )1Получают по методике, описаннойвыше, из 3,1 г (0,05 моль) ацетилфторида, 4 г БО 1 и 3,4 г (0,055 мольизопрена. Взаимодействие ацетилфторида с БО проводят при -20 фС с полу 3чением ацетилфторсульфоната, изопреП р и м е р 6. Е-Метил,6-гептадиен-он (К - С Е).2Получают по методике, описаннойвьппе, из 3,7 г (0,05 моль) пропионилфторида, 4 г БО и 3,4 г (0,055 моль)изопрена. Взаимодействие пропионилфторида с БО с получением...

Номер патента: 1541203

Опубликовано: 07.02.1990

Авторы: Гащук, Гида, Моисеев, Паздерский, Скачко, Старчевский

МПК: C07C 53/02

Метки: кислоты, муравьиной

...3 вместе с парами иземкости 2 направляют на разделениев ректификационную колонну 4.Кубовый продукт колонны 3 разделяют в колонне 5 на МК (дистиллят) ираствор катализатора, воды и остаткаМК в УК (кубовый продукт), которыйвозвращают в реактор 1,В ходе процесса контролируют содержание воды в реакционной смесиреактора 1 (по методу Фишера) и определяют Функцию кислотности среды вреакторе 1 фотоколориметрически с использованием в качестве индикатораортонитроанилина, Продукты анализируют газохроматографическиП р и м е р 1. Процесс полученияМК осуществляют по описанной методикев присутствии 0,3 мас.Х перфторэтоксиперфторэтансульфокислоты(С 215 ОС 214 ЯОН) с добавками в реакционную смесь воды в количестве0,44 моль/л, Функция кислотности...

Номер патента: 1541204

Опубликовано: 07.02.1990

Авторы: Бобылев, Борисенко, Сараев, Смыкалов, Терещенко

МПК: C07C 211/00

Метки: аминоэтил)-аминоэтил-пиперазина, совместного, триэтилентетрамина

...1; триэтилентетрамин 43,9; 1- 1(2-аминоэтил)-аминоэтил 1 -пиперазин 13,0; НС 1 36,5. К полученному дистилляту добавляют 49,7 г этилендиамина и 1 г воды и затем при перемешивании 49,5 г 1,2-дихлорэтана, выдерживают реакционную смесь при 806.С в течение 3 ч. Полученную реакционную смесь перегоняют и дистиллят возвращают в рецикл, После пяти рециклов достигается стационарный режим работы: количество вводимого в систему пиперазина равно получаемому в ходе реакции,К смеси, содержащей 360 г 50 -ного этилендиамина и 7,4 г пиперазина, добавляют 49,5 1,2-дихлорэтана и выдерживают 3 ч, Конверсия 1,2-дихпорэтана 1003. Реакционная смесь содержит, г; пиперазин 7,4; триэтилентетрамин 44,2; 1- (2-аминоэтил)-аминоэтил 1-пиперазин, 16,9; НС 1 36,5;...

Номер патента: 1541205

Опубликовано: 07.02.1990

Авторы: Ерыкалов, Клюев, Савватеев

МПК: C07C 209/00, C07C 211/00

Метки: мили, п-хлоранилина

...растворителя в присутствии катализатора следующего состава, мас,7.: никель 48-58,3; оксид хрома 27-35,7, графит остальное, который предварительно активируют при 523- 573 К, Выход 1003,. Использование активированного никель-хромового катализатора позволяет проводить процесс при атмосферном давлении и исключить применение органических катализаторов,2 табл. В реактор загружают 0,2 г никельхромового катализатора (пример 5),7,86 г (10 мл) пропанола, 0,157 г пффф(1 ммоль) м-нитрохлорбенэола (м-НХБ). файфГидрирование проводят при 323 К в те- Ячение 25 мин, Выход м-ХА 207.,П р и м е р 8, и-Хлоранилин1541205 Технико-экономическая эффективность способа получения о-, м- или п-хлоранилина заключается в сущест." венном упрощении процесса,...

Номер патента: 1541206

Опубликовано: 07.02.1990

Авторы: Бороховский, Мельник, Михайлишин, Мокривский

МПК: B01J 23/86, C07C 253/00, C07C 255/36 ...

Метки: этиленциангидрина

...Водутановления .154206 Конверсия,акрилонитгрила,7. Темпера- Притура мергидратации, С Температуравосстановления катализатора,фС 300 350 380 400 О, 341 Р,440 0,451 1), 415 80,9 96,9 97,4 93,2 9097,598,595,0 1 (ср) 80 2 80 3 80 4 80 лаждения реакционной массы ее фильтруют от катализатора и анализируютхроматографически, Катализатор используют многократно, добавляя в ре.актор новые порции водного раствораакрилонитрила,Продолжительность работы катализатора до регенерации 250 ч, Приэтом активность катализатора понижает.10ся на 5-77Конверсия акрилонитрила 907, Получают 0,341 г этиленциангидрина, выход 80,97.П р и м е р ы 2-4, Эксперимент 15проводят по методике сравнительногопримера 1, варьируя температуру восстановления катализатора от 350...

Номер патента: 1541210

Опубликовано: 07.02.1990

Авторы: Абдрашитов, Джемилев, Докичев, Султанов, Толстиков, Трутнев, Хафизова, Шаванов, Шурупов

МПК: B01J 23/44, C07C 51/36, C07C 55/10 ...

Метки: ангидрида, кислоты, янтарной

...на угле, модифицированного триэтиламином (молярноесоотношение Рй:(С Н) М = 1:1) придавлении водорода 1 атм и его циркуляции через слой катализатора подают 307.-ный раствор малеиновогоангидрида в ацетоне (100 г малеинового ангидрида и 230 г ацетона) соскоростью 120 мл/ч в течение 3 ч,После удаления растворителя выделяот 102 г янтарного ангидрида. Выход1007 Производительность катализатора 850 г/ч на 1 л катализатора,мер ное со- ратура отноше-С Таким образом, предлагаемый способ позволяет упростить технологик процесса получения ангидрида янтарной кислоты за счет снижения давления водорода до 1-30 атм вместо 40- 60 атм по известному способу, снижения температуры от 88-95 С по известному способу до 15-50 С. Кроме того, сгособ позволяет...

Номер патента: 1542411

Опубликовано: 07.02.1990

Авторы: Винаякам, Поль

МПК: A61K 49/06, C07C 249/02

Метки: изонитрилов

...Раствор затем перегоняют припониженном давлении (25 мм рт.ст.)и полученный продукт перегоняют при56-59"С. Получают 0,530 г (выход317) .Данные ЯМР-анализа (СРС 1 з)Ъ 7 1,3(с, 6 Н, СН ), 3,25 (с, ЗН, СН 0)р3 4 (м, 2 Н, СН )П р и м е р 5, Получение )-метоксипрапил-изонитрила,1, 7 г (0,10 моль) И-(1-метаксипропил) 1 фармамида растворяют в125 мл метиленхлорида. Затем добавляют 30,30 г (0,30 моль) триэтилаинна и полученный прозрачный растворохлаждают на бане льда и воды.11,88 г (0,06 моль) дифасгена раство-.ряют в 40 мл метиленхларида. Полученный раствор медленно добавляют кохлажденному раствору формамида, Полученную взвесь перемешивают.и ей дают медленно нагреться до комнатнойтемпературы в течение 1,5 ч. Затемвзвесь Выливают в воду,...

Номер патента: 1542412

Опубликовано: 07.02.1990

Авторы: Вальтер, Дональд, Чарльз

МПК: C07C 253/00, C07C 255/00

Метки: r-изомером, смеси, спирта, циано-3-феноксибензилового

...продукта ацетилируют и-нитрофенилуксусным ангидридом и с помощью жидкостной хроматографии при высоком давлении (НР С) на хиральной колонке Рхг 11 е определяют полученный продукт, который сос р тоит иэ 71% Б-о-циано-Э-феноксибен зилового спирта и 297 К-с"циано" П р и м е р 4, Б-Ы-Циано"фен 40 оксибензиловый спирт.Реакцию проводят путем контактирования О, 0099 м цикло-Р-фенилаланил- :П-гистидина с 0,99 моль 3-фенокси 45 .бенэальдегида с последующим добавле" нием 2,2 моль цианистого водорода и 190 ч. на млн. воды. Реакцию прово" дят в толуоле при 25 С Конверсия ,альдегида составляет 937., Продукт получен с выходом 887 и представляет собой 887. Б-Ы-циано-Э-феноксибензилового спирта и 127. К-иэомера,П р и м е р 5. Б-о...

Номер патента: 1542413

Опубликовано: 07.02.1990

Авторы: Илдико, Карой, Пал, Эдит

МПК: C07C 281/00

Метки: карбазиновой, кислоты, производных

...по примеру 1. В результате 55 получают 34,4 г укаэанного в заголовке соединения. Выход 81,9%, т.нл.229-230 С. П р и м е р 6. Метиловый эфир 3(5-нитрофуроил)-карбазиновой кислоты.15,7 г (0,5 моль) гидразида нитрофуранкарбоновой кислоты и 11,8 г(0,125 моль) метилового эфира хлормуравьиной кислоты вводят во взаимодействие по примеру 1. В результатеполучают 16,8 г указанного в заголовке соединения. Выход 73,4 , т.пл.155 С.П р и м е р 7, Метиловый эфир3-(3,4,5-триметоксибензоил)-карбазиновой кислоты54, 0 г (О, 23 моль) гидразида 3, 4,5-триметоксибенэойной кислоты и 30 г(О, 32 моль) метилового эфира хлормуравьиной кислоты вводят во взаимодействие по примеру 1. В результатеполучают 54,25 г указанного в заголовке соединения. Выход...

Номер патента: 1336489

Опубликовано: 15.02.1990

Автор: Сень

МПК: C07C 275/08, C07D 211/94

Метки: нитрозомочевины, нитроксильных, общей, производных, формулы

...с- карбохссхх", с;, б-тетра. урехсдо 3 пиперидил-оксил; (Ч 11 а)метцзх-охсссхо -4-пххперхх,2,6,6-тетраметил-. 3-нитрозодхзх В - Н В -(2-хлорэтил) уреидометилпиперидилСН с; с 1 и - сх -1-Оксизх в смеси с (Ч 1 б) - 2,2,6,6 в 5 мл. сухого хзхорсхФорьса изцз дихлор С 2 -тетраметилх-нитрозо-(2-хлорэтаца при 1 хереьсжцзвахсцзх и теьпсерахуре этил) уреидометил 1 пипериДил-Оксилом;0 - (-50) о С схрхсбапзхя 1 от 0,82 г (Ч 111 а) - 2, 2, б, 6-тетраметил- Г 2- с 16 ммозхь бе;водцохо ац гата цасрия . - ГЗ-хситрозо-(2-хлорэтил)уреидо 1 этил 1и затем х 30 кацзхям р; Стно 1 х 21 ммоль пипсриДил 1-Оксил В смеси с (Чб) фф0. в 15 мл хзхорос 11 ориа для получения 15 2,2.,6,б-тетраметил-Г 2- Г 1-нитрозоццтратов (1) Илц раствор 40 ммоль -3-(2-хлорэтил)уреидо...

Номер патента: 1544184

Опубликовано: 15.02.1990

Авторы: Абдельхамид, Франсин

МПК: C07C 235/28

Метки: n-замещенного, акриламида, производных, этил(мет

...натрия, 45270.,8 г воды,Эту эмульсию, имеющую рН 4,65.вводят затем за 4 ч при перемешивании в 250 г воды, выдерживаемой при80+2 С.По окончании введения охлаждаютреакционную смесь до температуры окружающей среды, Фильтруют ее длявозможного удаления некоторых механических примесей, затем в случае необходимости регулируют ее рН до 5.7++0,2.Таким образом получают 1000 г дисперсии, имеющей характеристики, ука занные в табл. 1, в которой использованы следующие сокращения: ЕЯ - сухой экстракт, выдержанный в весовомпроценте и определенный путем внсушивания 1 г дисперсии в течение 3 ч1при 105 С,Ч - вязкость по Брукфильду, определенная при температуре окружающейсреды вискозиметром Брукфильда КЧТ,снабженным осью ах, 1-5, вращающейся со скоростью...

Номер патента: 1544761

Опубликовано: 23.02.1990

Авторы: Богданов, Гумерова

МПК: C07C 37/08, C07C 39/04

Метки: выделения, гидроперекиси, изопропилбензола, катализатора, массы, разложения, реакционной, сернокислотного

...кислоты до 98,2-99,77, что обеспечивает снижение корроэионных свойств реакционной массы разложения. П р и и е р 3. РМР в количестве 1 О кг смешивают с 5 кг толуола и подают на экстракцию. Экстракцию осуществляют нодой в количестве 1 кг5 прп 50 С. В результате экстракции получают 15,67 кг органического слоя с рН 4,0, содержащего менее 0,0001% серной кислоты и 0,32 кг водного слоя с 0,93% серной кислоты. 10Извлечение серной кислоты составляет 99,7 .П р и м е р 4. РМР в количестве 10 кг смешивают с 5 кг этилбензола и 0,5 кг воды и подают на экстрак цию при 30 С. В результате экстракции получают 15,35 кг раствора РМР с рН 3,75 и 0,15 кг водного слоя, В р;.споре РМР содержится 0,000367 серной кислоты, в водном слое - 1,967. 20 серной...

Номер патента: 1544762

Опубликовано: 23.02.1990

Авторы: Белов, Ворожейкин, Заворотный, Капустин, Коренев, Подтихов, Рязанов

МПК: C07C 37/14, C07C 39/06

Метки: изононилфенолов

...кг фенола, во 11 колонне - 50319,5 кг фенола, 2,2 кг тримеров пропилена;. 3, 4 кг С -С -алкилфеноло ви 15,1 кг моноизононилфенолов (орто-:дара-изомеры 71,5:28,ф 5), в 111 колонне - целевой продукт с т.кип. 300- 55325 С при атмосферном давлении:1, 1 кг фенола, 586,4 кг моноизононилфенолов (орто-: пара-изомеры =13,6:86,4) и 2,8 кг дииэоцонилфецолов, получая в кубовом остатке смесь27,5 кг п-моноизононилфецолов и24,3 кг диизононилфенолов, Таким образом, из 1000 кг алкилата выделяют590,3 кг целевого продукта, содержащего 0,197 фенола, 99,37 моноизононилфенолов, в том числе 86,47, параизомера (506,9 кг) и около 0,57. диизононилфенолов,Данные по использованию в качестве алкилирующего агента других фракций представлены в табл. 1 и 2.П р и м...

Номер патента: 1544763

Опубликовано: 23.02.1990

Авторы: Миропольская, Самохвалов, Туторская

МПК: C07C 403/00, C07C 49/15

Метки: 4-оксо, ионона

...1,89 г технического 4-оксо-р-ионона (содержание 922).Кристаллизуют из смеси гексан -эфир по примеру 1 и получают 1,63 г желтоватых кристаллов, Т=47-49 С. Перекристаллизовывают из смеси эфир - гексан и получают 1,57 г белых кристаллов, Т= =52-53 С, выход 737.П р и м е р 3. Энолацетат я -ионона получают аналогично примеру 1. Раствор энолацетата в хлористом метилене охлаждают до 10-15 С, добавляют 8 мл 4 н, раствора хромового ангидрида в 503-ной серной кислоте при той же температуре, перемешивают 5 мин, а затем 20 мин при 22-25 С. Дальнейшую обработку ведут по примеру 1. После отгонки растворителей получают 1,85 г технического 4-оксо-рионона (содержание по ГЖХ 813).Выход на энолацетат р-ионона 69,77, Технический продукт очищают на колонке...

Номер патента: 1544764

Опубликовано: 23.02.1990

Авторы: Амитин, Бляхман, Васильев, Горелик, Ермакова, Крамм, Крупин, Михайлов, Файн

МПК: C07C 51/573, C07D 307/89

Метки: ангидрида, десублимации, фталевого

...из труб Р 25 х 2 с ребрами Ф 45 и толщиной 1 мм, средний шагу ребрами 6 мм.юй Подбором внутреннего и наружного диаметров кольца обеспечивают необходимые объемные скорости ФВС и гра" диент снижения, Данные сведены в1544764 Формула изобретения Пример Объемные скорости, м .,м сЭ 7 Градиент Продолжительность,Степень Производительность Масса вьделения, К Ндчдльндя Еоцеч- Средняяцдя скорости, сг/м(7 ч.) 460 292 570 360 450 290 460 295 435 270 230 146 310 182 0,2 0,4 0,6 0,1 0,2 0 0 0,2 0,5 0,8 1,2 1,5 0,3 0,4 99,59998,598,098,09999 0,1 0,3 0,5 1,15 0,3 0,4 6 2 2 1,5 1,0 2 2 0,30,71,11,251,60,3 2 4 5 6 7 Составитель А.уткинаТехред Л.Кравчук Редактор И.Дербак Корректор В.Гирняк Заказ 469 Тираж 346 Подписное ВНИИПИ Государственного омитета...

Номер патента: 1544765

Опубликовано: 23.02.1990

Авторы: Завлин, Нгуен, Роднянская, Шевчик

МПК: C07C 235/04, G03C 1/30

Метки: дубителя, желатиновых, светочувствительных, слоев, эмульсионных

...охлаждают докомнатной температуры и испытываютфизико-механические свойства (прочность, температуру деформации) и фотографические характеристики (светочувствительность, коэффициент контрастности, оптическая плотность вуали), Для контроля Фотографическихсвойств на пластинки поливают ту жеэмульсию без дубителяПроводят испытание Физико-механи 50ческих свойств.Прочность эмульсионного слоя определяют величиной динамической нагрузки разрушающей эмульсионный слой.Испытуемый образец (69 см) выдерживают 5 мин в дистиллированнойоводе при 20 Г и устанавливают подперемещающийся стержень, нагрузкана который постоянно увеличивается с интервалом 5 г, В результате увеличения давления на слой конец стержня в некоторый момент продавливаетслой до основы,...

Номер патента: 1544766

Опубликовано: 23.02.1990

Авторы: Потищук, Фесенко, Шуляковская

МПК: C07C 243/22

Метки: 1-бензил-1-фенилгидразина

...производного гидразина с избытком хлористого бензила в присутствии основания в полярном растворителе, о т и и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью интенсификации и упрощения процесса, в качестве производного фенилгидразина используют хлоргидрат фенилгидразина, в качестве основания 50/ избытка 23-25%-ного раствора едкого натра и процесс ведут в воде при температуре кипения реакционной массы с образованием двух слоев и выделением целевого продуктаСоставитель В,Одинцова Техред А.Кравчук Корректор В.Гирняк Редактор И.Дербак Тираж 246 Заказ 469 Подписное ВН 151 ПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж, Раушская наб д. 4/5Производственно-издательский комбинат "Патент", г.ужгород, ул....

Номер патента: 1544767

Опубликовано: 23.02.1990

Авторы: Андрианов, Еремеев

МПК: C07C 251/52

Метки: галоген-глиоксимов

...см : 3150-3302265 (С =- ); 1600 (С=Я); 90(И); 639 (С-Вг). П р и м е р 3. р-Хлор-с, я-диизитро з оп ро пио а мид,1544767 Формулаизобретения Способ получения галоген-глиоксимов общей Формулы Р - С - С - Х 11 11 Ъ 10 Н ИОН где К - Вг, СН, СОБН , СОБНС Н -4-С 1;Х - С 1, Вг,из производных оксима, о т л и ч аю щ и й с я тем, что, с целью упрощения процесса и расширения ассортимента получаемых продуктов, амидооксим общей шормулы где К, - СН, С 0% , СОИН-С 1-СН;Н БС=Н-ОН, СОНН-ОН, нитрозируют нитритэм натрия в растворе соляной или бромистоводородной кислоты. Составитель В,ОдинцоваТехред А.Кравчук Редактор И.Дербак Корректор М,Кучерявая Заказ 469 Тираж 245 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при...

Номер патента: 1544768

Опубликовано: 23.02.1990

Авторы: Гагаринова, Чечель

МПК: C07C 309/34

Метки: 4-нафтохинон-2, калиевой, соли, сульфокислоты

...нейтрализациираствором кальцинированной соды иотмывают водой до нейтральной реакции, Способ исключает стадию получения чистого исходного продуктаоперации обработки активированным углем ивторичной перекристаллизации,й соды и отмывают водоой реакции,П р и м е р. Твердые отходы производства фталевого ангидрида из нафталина, содержащие 10-25 мас,Е НХ,нейтрализуют в смесителе 10%-нымраствором кальцинированной содыГ 1 аСО э (тонкой струей из расчета1 кг на 0,6 л ), Осадок отфуговываютчерез фильтр-диагональ и промываютводой до исчезновения щелочной реак"ции по фенолфталеину,Полученный концентрат, обогащенный НХ до 35-40 мас,Х, тонко измельчают и прибавляют в течение 15 мин1544768 Составитель Т. ВласоваТехред А.Кравчук Редактор И, Дербак...

Номер патента: 1544769

Опубликовано: 23.02.1990

Авторы: Божко, Зайнуллин, Земенков, Малиновский, Панаев, Пащенко, Подустов, Правдин, Сухомлинов

МПК: C07C 309/34, C11D 3/34

Метки: веществ, моющих, поверхностно-активных, средств

...см.температурой 45 С направляет- направляется в реактор с восходящим сяреактор с восходящим потоком 30 потоком примера 1. Температура реакционной массы на выходе из реактора массы на выходе иэ реактора 35 С. 30 С. Часть реакционной массы после Часть реакционной массы после дега- дегазирования нейтрализуют прибавлезирования нейтрализуют в услониях при- нием к ней 9,0 кг/ч 207.-ного нодного мера 1, добавляя 4,5 кг/ч (8 мас.7) раствора триэтаноламина при 20-60 С, во нд ого раствора гидроксида натрия.35Получают 12,0 кг/ч нейтрализованПолучают 7,2 кг/ч нейтрализованной ной реакционной смеси. Выход целевого реакционной массы. Выход целевого про- продукта 4,67 кг/ч (987), цветность дукта 2,83 кг/ч (98,57), цнетность продукта 2 ед. по йодной...