Жанин

Номер патента: 1759233

Опубликовано: 30.08.1992

Авторы: Александро, Габриел, Жанин

МПК: C07D 307/40, C07D 307/42, C08G 18/68 ...

Метки: которые, пен, полиолов, полиуратановых, продуктами, промежуточными, фурановых, являются

...79 пи, причел доля фурилоксирана составляет64 мас, по отношению к указанному фурфуриловому двухатомному спирту, з течение 48 ч при комнатной температуре безкатализатора,Таким образом, полученный фурановыйполиол имеет гидроксильное число 250. функциональность 2 и вязкость при 20 С равную примерно 20000 сПэ.Таким образом полученный полиол используют для формулирования полиуретановой пен согласно формулировке Р 4, ч:Указанный фурановыйполиол 100Поверхностно-активноевещество (Яг 242 ЯсЬеП) 2Катализатор(фреон )Иэоцианат МДИНереакционноспособныйсжижающий агент 5Эта формулировка имеет ультрабыструю скорость реакции, которая не позволяетопределить ни время кремообразного состояния ни время нитеобразования.Характеристики полученной таким...

Номер патента: 1145925

Опубликовано: 15.03.1985

Авторы: Андре, Жан-Клод, Жанин, Стефан

МПК: A61K 31/5575, C07C 405/00

Метки: кислоты, производных, простаноиновой

...Таким образом, полученная остаточная смесь содержит 50% целевого альдегида и остаток на 40%, образованный исходным соединением. Альдегид затем сепарируют путем хроматографии на тонком слое (растворитель: хлороформ),Таким образом, получают целевое соединение Б.М. М 318 (227, 155, 129, 107,9291 э 83 э 67 э 65 э 5755).ЯМР (протон) при 60 Мгц.Дублет протона альдегида с.9,2 ррш.114592Е, 1-(Б) -(6-карбокси-гексенил) -2-(К)-оксигептил-(К)-оксибензилциклопентан.Это соединение получено в соответствии со способом, описанным в примере 1 Р.5Р. П-(К).гидрокси-оксапростаноиновая кислота,Это соединение получено в соответствии .со способом, описанным в примере 1 Е.П р и м е р 3. Получение 9-(Б) -гидрокси-П-(К)-гидрокси-оксапростаноиновой кислоты.А....

Номер патента: 849978

Опубликовано: 23.07.1981

Авторы: Жан, Жанин

МПК: A01N 53/02

Метки: инсектицидный, состав

...растпримененисуспенэи гран вора бщими х о ри и инс риготавливают о и нии препаративнь ф рм методамии м е р 1. Определени падения, КТ и времени го для уничтожения 503 Их птовлецидов П р е про- необ- насех екомыми являются точнее самки, в воз-Действуют прямым Изучаемыми ндомашние %ухи,расте трех дней 3 849978 4 карбонил(Е)-пропенил)-циклопро- ным агентом с выделением полученной пан-карбоновой кислоты, подвер- при этом кислоты. гают восстановлению, полученную 2,2- Целевой продукт выделяют в свобод(-диметил-,2-метил-ол-(Е)-про- ном виде или в виде ее Функциональпенил)-циклопропан-карбоновую ки-ного производного, которое далее слоту подвергают воздействию силь- подвергают действию спирта. ного основания с последующим омы- Таким...

Номер патента: 640656

Опубликовано: 30.12.1978

Авторы: Жан, Жанин

МПК: C07C 61/04

Метки: 3р, кислот, солей, стереоизомерных, циклопропанкарбоновых, эфиров

...и бензол перегонкой под уменьшенным давлением, прибавляют 30 см бензола, фильтрацией удаляют образовав шийся осадок, промывают его бензолом,концентрируют фильтрат досуха перегонкой под уменьшенным давлением и получают хлорангидрид 2,2-диметил-ЗК-метил-метокси-(Е) - пропенил-циклопропан 1 д 1 К-карбоновой кислоты, который употребляют в следующей фазе в данном виде.В. Превращение в сложный эфир. Передэтим полученный хлорангидрид кислоты растворяется в 20 см бензола и 4 см пири дина, медленно прибавляют при 5 С и в атмосфере инертной 1,8 г 3,4,5,б-тетрагидрофталимидо метанола в растворе в 10 см бензола, перемешивают в течение 15 ч при комнатной температуре, выливают реакци онную смесь в 2 н. водный раствор солянойкислоты (ледяной),...

Номер патента: 525426

Опубликовано: 15.08.1976

Авторы: Гьи, Жанин, Клод, Николь

МПК: C07D 233/04

Метки: 2-аминоэтилбензимидазола, производных

...Совета Министров СССтений и открытийушская наб д. 4/52 БИ 26 где АГ им 6; М 9,38, )-2-димеормулыыЧ ЯОС 1 Ч получаю лой соли пр 0,13 мо- лбензимите реакции соляноки в результ изводного шей форму пиперидинометилацеты Ч 1 нона о/М - СН - СН - С - Аг Н7 о0 С 3 ч, После ют выпавший в етилбенз имидазолом бщей форму с 2-окслы ЧП етиламино тлизуюг изС, выход 70 гоняют пет %. Найдено,%; С 74,1 СН Вычислено,%: С 74,2чение 2 Б3 ного 2-оксиметилбензимидазола общей формулы 1 Ч0Х - СН - СН - С - Атф ет те же значения, что и для с хлористым тионилом формуПроизводные общей формулы П р и м е р 1, 1-(2-Бензоилэтил)- -циметиламинометилбензимидазол.1 стадия, 1-(Бензоилэгил)-2-ок бензимидазол.Кипятят с обратным холодильником 2 чсмесь 0,06 моля...

Номер патента: 511004

Опубликовано: 15.04.1976

Авторы: Гьи, Жанин, Жерар, Клод, Колетт

МПК: C07D 271/10

Метки: 2-оксиметил-1, 4-оксадиазола, производных

...затем диизопропило" вым эфиром. Очищают перекристаллиза" цией из абсолютного спирта.Т.пл. 127 С выход 89. 25Найдено, г С 61,31 у Н 4,751М 16,04СНЙОВычислено,С 61,36 Н 4,581М 15,90., 30П р и м е р 2. 2-.Ьминокарбонилоксиметил-фенил,3,4-оксадиазол.Вводят 16 г (0,1 моля) фунилхлорформиата в охлажденный до 5 С раствор 18 г (0,1 моль) соедкнения, получен- Зб ного в примере 1, в 200 мл безводного пкридина.Реакционную смесь оставляют на 12 ч при комнатной температуре затем пиридин выпаривают под вакуумом. По лученный продукт, соответствующий формуле ч .( и = О), растворяют в 200 мл этилацетата и раствор промывают 2 н. соляной кислотой, затем раствором бикарбоната натрия.После выпаривания растворителя продукт достаточно чистый, 1,пл. 94 С....

Номер патента: 509236

Опубликовано: 30.03.1976

Авторы: Бернар, Гьи, Жанин, Клод

МПК: C07D 307/77

Метки: 3-дигидробензофуранов, 7-диметокси-2, диалкил-аминоалкокси-4, производных5-(31-фенил-11-оксипропил)-6

...диалкиламнн зобурапов боргид 7 г К раст6-пиперидин,55 э 50,он ание Основание Сг 5 Нэ з 65,34 65,25,24 ,21 459,5 2 4,Первая расчет, %; вторая - поплцмо, %,65,2 г пиридина, 2 мл концентрированной соды, затем 31,3 г порошкообразного боргидрида натрия в интервале от 10 до 15 мин. Выдерживают смесь 7 час при кипячении с обратным холодильни. ком, отгоняют растворители, растворяют остаток в воде, экстрагируют этилацетатом, промывают во. дой, сушат на сульфате натрия, выпаривают досуха. Перекристаллизовывают полученный сырой про. дукт из спирта 96.Точка плавления 30 С; выход 75%, молеку лярный вес 471,57.Эмпирическая формула Сг 7 Нзг И 07, Элемент ный анализ:расчет,%; С 68,76; Н 7,91; И 2,97,нолучено%: С 68,95; Н 7,96; И 2,90.П р и м е р...

Номер патента: 504488

Опубликовано: 25.02.1976

Авторы: Гьи, Жанин, Клод

МПК: C07D 317/72

Метки: 2"-(4"-аминометилдиоксолана-1, а-д, дибензо, производных, спиро, три)-ен-5, циклогептадиили

...%: С 62,93; Н 4,45,С 18 Н 15 Щ 02Вычислено, %: С 62,98 Н 4,41. ф В реакторе на 500 мп, снабженном мешалкой обратным холодильником и термометром, растворяют 0,1 моль подученного на первой стадии бромированного продукта 2 б и 0,5 моль тризтиламина в 100 мл бенэола. Смесь выдерживают при кипении 8 час, упариввют досуха, остаток обрабатывают 50 мл 2 н, едкого натра и 150 мл атилацетата, промывают водой, сушат и упарива- Ю ют, Продукт после упаривания кристаллизуют и обрабатывают разбавленной 2 н, сопяной кислоты и 250 мл атилацетата, Воднуюфазу подшелачивают 2 н. едким натрем продукт высаливают и экстрагируют его Мгилаце-. фбтатом.Раствор сушат и растворитель упаривают. Полученное соединение обрабатывают эквивалентным количеством...

Номер патента: 490290

Опубликовано: 30.10.1975

Авторы: Гьи, Жанин, Клод

МПК: C07D 51/42

Метки: ацетоксиаминовой, кислоты, пиримидин-6ил, производных

...диметилформамида) ацетона.Эфир уксусной кислоты общей формулы П получают конденсацией в среде бензола производного, соответственно замешенного во 2 положении, этилацетата формулы Ш в которой А(, имеет те же значения,что и в формуле 1, с амином формулы 3 ЧВ 1НИ 1 Ув в которой и й имеют вышеукае занные значения,П р и м е р ИА Получение (2-п-хлорфенил-пирролидино) -пирим иди н-илацетоксиаминовой кислоты.К раствору из 0,2 моль метилата натрия в 200 см метанола добавляют30,1 моль хлоргидрата гидроксиламина в 3125 см метанола. Отфильтровывают образовавшийся хлористый натрий, Фильтратдобавляют за 10 мин в 0,1 моль сложногоэтилового эфира (2-и-хлорфенил-пирролпдино)-пиримпдин-илуксусной кислоты приперемешивании, 1" еакционную смесь...

Номер патента: 474979

Опубликовано: 25.06.1975

Авторы: Альбер-Ив, Бернар, Гьи, Жанин, Клод

МПК: C07D 13/04

Метки: 2-(4аминометилдиоксолана-1, дибензо, оксепин, производных, спиро

...водой. сушат, испаБ ряютдцстцллнрют,2 с-адня. Получение спнроднбензо(в,е)оксепнн: 2- (4-я.-буппаминомеппдноксолан,3) малеат.Основание, пол ченноеХ переводят в малсат добавл ия обладают улучшенными активными свойствами по жайшими аналогами подоб ван на известнои в органич ции взаимодействия 2-спир бромм етилдиоксолана,3 особа заклю(в,е) оксепнн- ,3)фоом;длагаемого спспиродибензонлдюксолан - 1 а первон стадии, еццсм эквнвачентгде Я - алкилили их солей.Эти соединенфизиологическисравнению с блиного действия.Способ осноской химии реакпроизводных 4 аминами.Сущность прчается в том, чт11: 2-(4-оромме2- 4 углеродными атомамн,сподзергают взанмодецстзшо с первичныммином формулы 3474979 ного количества малеиновой кислоты. Полученный продукт...

Номер патента: 470111

Опубликовано: 05.05.1975

Авторы: Бернар, Гьи, Жанин, Клод

МПК: C07D 5/42

Метки: 5-(3"-фенил-1"-оксипропил)-6, 7-диметоксибензофуранов, диалкиламиноалкокси-4, производных

...%: С 69,09; Н 7,31; К 3,12,Г 1 р и м е р 2. Получение 6-(р-диметпламиноэтокси) -4,7-диметокси - 5- 1-окси- (2"-окси"-метоксифенил) -1-пропил -бензофурана.В раствор 0,25 моль 5- (2-окси-метокси 5 циннамоил)-6- (р -диметиламиноэтокси) - 4,7 диметоксибензофурана в 100 мл этапола вводят 1,25 моль пиридина и 25 мл концентрированного едкого натра, затем в токе азота втечение 15 мин приливают раствор 1,25 моль1 О боргидрида натрия или калия в 400 мл этанола, стабилизированный 3 - 4 каплями концентрированного едкого патра, наблюдая повышение температуры на 10 С, кипятят 7 часс обратным холодильником, отгоняют раство 1 д ритель, обрабатывают остаток 1 л воды, нейтрализуют концентрированной соляной кислотой, отфильтровывают...

Номер патента: 465788

Опубликовано: 30.03.1975

Авторы: Гьи, Жанин, Жерар, Клод

МПК: C07D 13/04

Метки: 1"3, 4"-аминометилдиоксалана, дибензо, ен-5, производных, спиро, три, циклогептадиили

...стадия.Г 1 олученное на второй стадии соединениерастворяют в ацетоне и преобразуют в сольмалеиновой кислоты, добавляя подсчитанноеколичество малеиновой кислоты; т. пл. 152 С;выход 76%.Вычислено, %: С 69,16; Н 6,47; И 3,10.С 2 аНюКОвНайдено, %: С 69,36; Н 6,45; И 3,27,Пр и м е р 2. Малеат спиро-дибензо-ад 1-циклогептатриен:2- (4-пирролидинометилдиоксолана, 3) ) .Первая стадия.Получение спиро-, дибензо-а- д 1 циклогептатриен:2-(4-бромметилдиоксолана, 3) , .В реакторе емкостью 250 мл, снабженном мешалкой, холодильником, термометром, хлоркальциевой трубкой и вводной трубкой, растворяют 0,1 моль дибензо-а фциклогептатри.енона в 100 мл хлороформа и добавляют 3,7 гчетыреххлористого цинка, Затем в течение 44,5 час вводят 30 мл (0,122 моль)...

Номер патента: 433680

Опубликовано: 25.06.1974

Авторы: Жанин, Иностранцы, Клод, Рвйно, Способ, Франци

МПК: C07D 295/04

Метки: 433680

...500 мл воды, подкисленной соляной кислотой,Воцеую Фазу после декантациипоцщелачивают, После экстрагирования этилацетатом продукт очищаоютперекрсаллизацие 0, т.пл. 135 С,выход 577 На,",Цееео М; С 75, 17;Н 8,32; Я 11,96. С 2,1129 Й,О .Вычислено ",: С 75, 17; Н й 2; й 11,96. 11 Р;1 я.1,Р 3. Яихлоргидрат бензги црил-яцетоееил-пиеразиееа. 1 500 мл метилэтилкетона 1.м:тор;от О,; моль бензгицрилпие 1:зиеа и О,:.,2 моль хлорацетона.1 осте:ор цо." виют 0,2 моль ка боннаат 1;ея и выцерживают при налчии л.еегмы В течение 7 час. Орейнеескую Фазу обрабатыВ.:йот еоеатеетЕ)и рованеой солянойкиюотоИ ВЕсустБии ЬОО мл Воды,1 ччю Ьазм цекантируют, поцВ 400 мл метилэтилкетона растворяют 0 3 моль бензгицрилпиперазина и 0,25 мольй -хлорацетилпир 1олидина. К...

Номер патента: 432718

Опубликовано: 15.06.1974

Авторы: Белли, Жанин, Иностранна, Иностранцы, Рейно

МПК: C07D 235/06

Метки: получения2-замещенных, производных1, циннамилбензимидазола

...температуры и добавляют к ней в течение 10 мин раствор 0,1 моль хлористого циннамила в 20 мл диметилформамида. Температуру повышают до 40 С. Появляется фиолетовый цвет. Нагревают в течение 20 мин до 80 С, разбавляют 200 мл воды, извлекают хлороформом, промывают экстракт водой, сушат и выпаривают. Перекристаллизовывают из этилацетата и сушат над Р,О 5, т, пл. 102 С, выход 50 .Вычислено,: С 82,22; Н 6,50; Х 11,28.СпНы%Найдено, %: С 82,22; Н 6,72; Е 11,39. П р и м е р 2. 1-Циннамил- (3-оксипропил) - бензимидазол и его хлоргидрат. В раствор 0,5 моль 2-(3-оксипропил)-бензимидазола в 400 мл диметилформамида добавляют при комнатной температуре в течение 0,25 час 0,5 моль гидрида натрия, наблюдая за тем, чтобы температура не превышала 440...

Номер патента: 420174

Опубликовано: 15.03.1974

Авторы: Альбер, Бернар, Жанин, Иностранна, Клод, Райно

МПК: C07D 313/12, C07D 317/28, C07D 317/72 ...

Метки: 2-4-аминометил, 341изобретение, аминометилдиоксолана, дибензо, новых, нолучения, оксеп1ш-11, оксепин, относнтся, производных, соединений, спиро, способу

.../Ь, е/ оксепин:2-/4-пигрролидинометилдпоксолана -1, 3/) . 33 г соединен)ия, полученного в первой стади 41, и 31 г пирролидина помещают в 100 мл бензола. Раствор поддерживают 8 час при наличии флегмы бензола, добавляют эквивалент едкого натра, промывают водой, высушивают, выпаривают и перегоняют. Получают целевой продукт с выходом82,5%, т. кип. 210 С (0,1 мм рт. ст.).1)а В. Получение малеата спиро (дибензо /Ь, е/оксепин:2-/4-пирролидннометилдпоксол ана, 3/).Основание превращают в малеат с помощьюэквивалента малеиновой кислоты. Получен.15 ный продукт петре)кристаллизовывают из 96%ного апирта, т. пл, 168 С.Выход 81%.Вычислено, %: С 66,21; Н 6,0; М 3,09С 2 аНи 1 ЧОт.20 Найдено, %: С 66,35; Н 5,96; Х 3,27.Аналогично получают...

Номер патента: 241332

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Жанин, Иностранна, Сосьете

МПК: C08F 273/00

Метки: диеном, сополимеров, этилена

...можно также вводить отдельно. Каталитическая система предпочтительно содержит такие количества соединений А и Б, чтобы молярное отношение металла А к переходному металлу Б находилось в пределах 1 - 30.Полимеризацию проводят в присутствии растворителя или же с избытком одного из мономеров, образующего жидкую фазу реакционной среды. В качестве растворителей применяют алифатические, циклоалифатические, ароматические углеводороды, например гептан, циклогексан, бензол, этилбензол, или смеси таких растворителей. Можно также применять галоидопроизводные углеводородов, инертные по отношению к катализатору, например хлорбензол, тетрахлорэтилен,Сополимеризацию проводят при температуре от - 80 до 110" С, предпочтительно при температуре от - 30 до...