Патенты с меткой «этиленгликоля»

Номер патента: 94213

Опубликовано: 01.01.1952

Авторы: Богданов, Когенман

МПК: C07C 29/86, C07C 31/20, C07C 33/22 ...

Метки: выделения, отходов, очистке, получаемых, спирта, технического, фенилэтилового, этиленгликоля

...которые рсс"горяют (1)еиилэтилсгвый спирт и ие раст.,оряют -)т(сСТ(Р КОЬ,1 Г 5 осупсствлеиия прс)г(агае(о- ГО СИОСОс 1 ЯИПЯРЯТ С .)С(па;(СОЙ а гру)саОт 1 об. часть головной фракции от рязгоикн фе 3 гэт(г(оого спирта, 05 об. части толуола и О об. части воды.СМССЬ ПрИ ПЕрссЕИИя 1 ИИ НЯГРЕ- вак)т;ю 50" в течсине 1 часа, а за- ТСМ ОСТЯП Я ВГ ИБ с 1 ЮТ ЪС(П с 1 ГПСУ И, ВыЛЭТИЛОВОГО СПИРТА И ДОВ, ПОЛУЧАЕМЫХ ПРИ ЕИИЛЗГИЛОГ:ОГО СГ 1 ИР к;иочив обогрев, дают отстояться 1 час.Г 1 Р и это)1 00 Р Я 3 Уст(.51;1 а с, 1051: пиж(1 ИЙ слои -раствор этилсиГЛ 1- 55 Б БОД(, с 1 БС)РКНИЙ СГ 1Й- .РсСТ)ОР фснилэтилсси о синртя с)Г(уагс.с0,3(ыи Рсс 30) Э 3 ГГс 3 ГГ 33 ОГ(5 с, (Ис 303 ИО,БС Р( сск)Т Рс 1310 Н( 3 СГпс 0 БЫДС,С(ИЯ с(33 С"ГО С) Э 1 ГСИ.(иконя....

Номер патента: 148057

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Гефтер, Рогачева

МПК: C07F 9/32

Метки: алкил, арил(или, винилфосфиновых, кислот, этиленгликоля, эфиров

...римые в воде. чие от фосфор рошо полимер148057П р и м е р 1. Получение эфира фенилвинилфосфиновой кислотыи этиленгликоля7,5 г 1 з-хлорэтилового эфира фенилвинилфосфиновой кислоты нагревали в колбе Вюрца при 210 - 220 в течение 5 часов. При этом отегналось 1,2 г дихлорэтана. Остаток прогрели при 200 и 4 ля рт. ст. в течение 30 минут для удаления следов дихлорэтана и непрореагированного исходного вещества. Остаток - эфир фенилвинилфосфиновой кислоты и этиленгликоля - представлял собой густую коричневую жидкость, не содержащую хлора, растворимую в бензоле, толуоле, спирте и не растворимую в воде.П р и м е р 2, Полимеризация эфира фенилвинилфосфиновойкислоты и этиленгликоляРаствор 0,045 г перекиси бензоила в 1,5 г эфира и нагревали при 30 -...

Номер патента: 170939

Опубликовано: 01.01.1965

МПК: C07C 29/82, C07C 31/00

Метки: азеотропа, разделения, этиленгликоля, этилкарбитола

...подвергают пе ри пониженном и а иленгликотем, что егонке по- мосферном 15 одписная группаБ Предложен способ разделения азе этиленгликоля и этилкарбитола, закл щийся в перегонке указанного азеотро переменно при пониженном (5 - 40 мм и атмосферном давлениях. Этот способАзеотроп этиленгликоля и этилкар является основной частью отхода прои ва этилцеллозольва - карбитольной ции. Предложенный способ позволяет зовать этот отход производства и получ него практически чистые этиленглик этилкарбитол, представляющие ценнос химической промышленности.Способ основан на изменении состава ропа этиленгликоля и этилкарбитола п нижении давления (см. таблицу).Свойства азеотропов этилкарбитолэтиленгликоль 2П р и м е р. Исходный продукт...

Номер патента: 197561

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Гаджиее, Зейналов, Насиров

МПК: C07C 67/24, C07C 69/28, C07C 69/78 ...

Метки: алкилариловых, этиленгликоля, эфиров

...слабым щелочнымраствором, промывают водой до нейтральнойреакции, отгоняют оставшийся толуол и подвергают вакуумной разгонкс, Выделяется5 16,2 г фракции, выкипающей в пределах136137"С при 2 лглг рт, ст. остаточного давления, которая соответствует бутирометаметплфсццловому эфиру этилецгликоля. Выход6,г; ца этпленхлоргидрцц.П р и м с р 2, Синтез валерометамстцлфсццлового эфира этцлецглцколя,В трехгорлую колбу, снабженную мешалкой, электрообмоткой, термометром, капельцой воронкой, сливпым краном и водоотделитслелг, помещают 10,8 г (0,1 лго гь) метакрезола, 4 г 60%-ного едкого патра и нагреваютв тсчсцце 30 иин при 90 - 95 С,По каплям прибавляют 8,5 г (0,1,ио,гь)этила цхлоргцдрина и нагрев продолжают2 )гаг. Оланд до коцатной...

Номер патента: 197562

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Зейналов, Керимов, Насиров

МПК: C07C 69/62

Метки: монохлорзамещенных, сложных, этиленгликоля, эфиров

...20 Реакционную смесь нагревают в течение30 мин при 95 - 00 С и по каплям прибавля.ют 9,6 г (0,12 моль) этиленхлоргидрина. За.тем нагревание продолжают в течение 5 час, После охлаждения смеси до комнатной тем пературы сливают из нижней части колбыобразовавшийся соляный раствор.Чтобы удалить следы воды, приливают40 лл беизола и нагревают в течение 30 мин при 80 - 85 С. Вода с бензолом собирается в ЗО водоотделителе, Далее приливают по каплямВылод М. в,найл. т. кнп,от 20 и, н о Структурная формула Название продукта теории) 42,92 43,20 5,69 105 в 1 67,50 207,40208,64 1,4417 1,1467 16,28 16,99 Монохлорацетобутират этиленгликоля 48,16, 46,50, 6,90 47 55 46 05 6,28 52,30 49,00 52,18 48,53 121 в 1 85,40 221,15 222,66 1,1357 1,4460 7,05 6,79...

Номер патента: 218875

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Зейналов, Институт, Керимов, Насиров

МПК: C07C 67/307, C07C 69/63

Метки: дихлорзамещенных, сложных, этиленгликоля, эфиров

...колбу добавляют 30 мл бензола. Смесь перемешивают при 85 - 90"С в течение 2,5 - 3 час, По окончании реакции содержимое колбы охлаждают до комнатной температуры, обрабатывают 5"-ным водным раствором соды, промывают водой до нейтральной реакции, отгоняют бензол и подвергают вакуумной разгонкс. Выделяют 5,17 г 5 фракции, выкппагощей в пределах 139 - 140 Спри 3,5 мм остаточного давления, которая со ответствует и,и-дпхлорацетопропионату этиленгликоля. Выход 45 с/, на монопропионат этиленгликоля.0 П р и м е р 2, Синтез дихлорацетокапрона 1 аэтиленгли кол я. В трехгорлую колбу, снабженную термометром, мешалкой, обратным холодиль ником и водоловушкой, помещают 9,6 г(0,06 моль) монокапроната этиленгликоля (С.-НггОСОСН - СНОН) и 6,5 г (0,05 мол.)...

Номер патента: 241791

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Борисов, Боровков, Буланов

МПК: G01N 21/78, G01N 27/48

Метки: количественного, этиленгликоля

...была равна 150 ллг. Смолу в указанной форме получают обработкой анионита АВв СОа-форме (обменная емкость 1,1 лгл экв/лг.г набухшей смолы) небольшим избытком от теоретического количества 0,2 М раствора йодной кислоты в статических условиях в течение 1 час, Смолу отмывают водой в колонке от избытка 304, после чего при комнатной температуре через колонку пропускают 0,1 - 1,0 мл раствора этиленгликоля с концентрацией - 10 мг/мг. В качестве элюента используют 60 - 70 юг дистиллированной во.0,805 0,602 1,00 0,127 Д, делення шкалы Составитель А. 1 ищенкоРедактор Л. М. Новожилова Техред А. А. Камышникова Корректор А, С. Колабин Заказ 20438 Тираж 480 ПодписноеЦИИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Центр,...

Номер патента: 242870

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Зейналов, Мамедов, Насиров

МПК: C07C 67/10, C07C 69/675

Метки: а-оксиалкиловых, сложных, этиленгликоля, эфиров

...реакционную колбу, снабженную мешалкой, термометром и капельной воронкой, помещают 48 г (0,5 моль) натриевой соли а-ок сипропионовой кислоты и 97,9 г (0,55 моль)р-хлорэфиркапроновой кислоты. Смесь при перемешивании нагревают до 155 - 160 С в течение 5 - 6 час. По окончании реакции содержимое колбы охлаждают до комнатной 15 температуры, смесь переносят в делительнуюворонку, добавляют воду и бензол. При этом образуется два слоя: верхний, состоящий из растворителя и целевого продукта, и нижний - из воды. Верхний слой отделяют и не сколько раз промывают водой. После отгонки бензола продукт подвергают вакуумной разгонке. Выделяют 63,22 г фракции, выкипающей в пределах 135 - 127 С при 1,5 ммрт, ст, остаточного давления, которая соответствует...

Номер патента: 245070

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Гаджиев, Зейналов, Институт, Насиров

МПК: C07C 67/10, C07C 69/712

Метки: алкил-0-хлорариловых, ижирной, кислоты, простых-сложных, этиленгликоля, эфиров

...удаляют толуолом. По окончании реакции содержимое колбы охлаждают до комнат ной температуры, обрабатывают слабым щелочным раствором, промывают водой до нейтральной реакции, отгоняют толуол и подвергают вакуумной разгонке. Выделяют 15,9 г фракции, выкипающей в пределах 128 - 129 С 20 при 2 мм рт, ст которая соответствует пропионат-о-хлорфениловому эфиру этиленглпколя.Выхоп 70%.Бутирато-хлор - 133фениловый эфирэтиленгликоля 1,1531 1,5100 62,7 62,41 59,40 59,39 6,20 6,27 14,60 14,62 0,05 72,1 сн, - о - 1:,с) 1,1313 143 в 1 1,5080 67,1 66,8 62,00 61,63 0,03 79,4 7,10 6,71 14,0 13,82 СН 2 О 1,1138 150 в 1 1,5052 71,9 71,72 65,80 65,70 0,02 80,1 13,20 7,107,07 13,10 1,0906 1,5024 159 в 1 76 53 76 8 63,27 63,0 11,3 0,04 80 7,70 7,43...

Номер патента: 250122

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Гаджиев, Зейналов, Насиров

МПК: C07C 67/08, C07C 69/612

Метки: алкилариловых, разветвленных, сложных, этиленгликоля, эфиров

...от количества взя гой эфирокислоты. С целью удаления воды, образуюшцйся в ре77,23 57,0 76,45 7,5 7,5 1,1367 1,4990 65,0 65,3 142 в 1 а - Валерооксипропиофениловый эфир эти- ленгликоля 82,56 56,5 7,7 82,80 7,8 1,0780 1,4980 67,0 66,3 164 в 1 а - Валерооксипропиометаметилфениловый эфир этиленгликоля 83,00 82,56 56,8 1.,0812 1,4970 66,9 66,3 7,8 7,8 155 в 1 а . Валерооксипропиопараметилфенилловый эфир этиленгликоля СН О " СН,СН 2 ОСОСН-СН,сос,н,Составитель Г. Андион Редактор Л. Герасимова Техред А. А. Камышникова Корректор Р. И. КрючковаЗаказ 3554/6 Тираж 480 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва Ж, Раушская наб., д. 4,5 Типография, пр, Сапунова, 2 акционерной зоне, в колбу добавляют...

Номер патента: 294830

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Зейналов, Керимов, Насиров

МПК: C07C 67/10, C07C 69/28

Метки: полиэфи4щв, сложных, этиленгликоля

...Л. Я. Левина Корректор О. М, Ковалева Редактор Т. Г, Шарганова Заказ 731/14 ИздХ. 313 Тираж 473 ПодписноеЦ 11 ИИ 1 И Комитета по ислам изоьрсгепнй и открытий при Совете Министров СССРМосква, К, Раушскаи наб., д. 4/о Ти.сграфни, ир, Сапунова, 2 П р и м е р 1, Синтез пропоксиацетовалерианата этиленгликоля.В четырехгорлую реакцио 11 ную колбу, снабженную мешалкой, термометром, обратным холодильником с хлоркальциевой трубкой и капельной воронкой, помесцают 11,52 г (0,12 соль) сухой натриевой сопи нронионовой кислоты и 30 1 сл све 5 кеперегнинной пропионовой кислоты. При сильном перемешиваннн смесь нагревают 30 лсин до 120125 С и прикапывают 22,26 г (0,1 соль) сс-монохлорацетовалерианата этиленгликоля в тсчсгн 1 с 15 -20 ясин. После этого...

Номер патента: 310900

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Вогсою, Оруджева, Пишнамаззаде, Сумгаитский

МПК: C07C 69/16

Метки: диэтиламинометиловых, карбоновых, кислотcs—сэ, насыщенных, этиленгликоля, эфиров

...хром, кадмий, медь.Известно, что при взаимодействии параформа, диэтиламина и алифатического спирта в среде бензола при 90 - 95 С получают диэтиламинометиловый эфир алифатического спирта. 10 Получить сложный диэтиламинометиловый эфир этиленгликоля в этих условиях не удавалось.По предлагаемому способу диэтиламинометиловый эфир этиленгликоля насыщенных 1 б карбоновых кислот С; - С 9 получают из пара- форма, дпэтиламина и моноэтиленгликолевого эфира насыщенной кар боновой кислоты С; - С 9 в присутствии в качестве катализатора катионита КУв среде бензола с последую щим выделением продукта известным способом,%) диэтилколя энанто С,/5 мм К вычислено т Збг (8 ра этиленгл т. кип, 1414 0,9200; Л34 При этом аминометило вой кислоты рт ст и...

Номер патента: 326170

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Лебедев, Ромашкина, Цнреныцикова, Швец

МПК: C07C 41/03, C07C 43/13

Метки: моноалкильных, этиленгликоля, эфиров

...смол при температуре от - 10 до +30"С. Выход целевого продукта 35 - 80%.С целью увеличения выхода целевого продукта предлагается проводить процесс этерификации в присутствии фтористого алюминия в качестве катализатора при температуре 100 - 200"С, лучше при температуре 120 - 180 С. Выход целевого продукта до 95%, Выделяют конечный продукт известными приемами. По процессу можно применять фтористый алюминий, нанесенный на носитель - окись алюминия. Катализатор берут в количестве 1 - 5%, от веса реакционной массы.Пример 1. 22,3 г окиси этилена, 115,1 г этилового спирта и 4,1 г фтористого алюминия,нагревают в автоклаве с мешалкой прп температуре 130 С в течение 3 час. После разгонки реакционной массы получают 32,2 г этилового эфира...

Номер патента: 351833

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Зейналов, Мехтиева, Насиров, Юрьев

МПК: C07C 67/24, C07C 69/63

Метки: «-монохлорсодержащих, сложнопростых, этиленгликоля, эфиров

...эфиров этиленгликоля, физико-химические константы которых приведены в таблице. Показатели этих эфиров в литературе не приводятся. 30 Хлорэфиры этцлецглцколя представляюсобой маслянистые прозрачные жидкости, церастворимые в воде, цо хорошо растворяющиеся в органических растворителях,П р и м е р 1. В колбу помещают 68 г (0,5 лголь) в-моцохлорвалерцацовой кислоты, 70 г (0,75 логь) этцлцеллозольва, 7 г КУ60 лл ксилола ц сс перемеццваот прн нагревании до 140 - 145 С 6 час. По окончании реакции содержимое колбы охлаждают до комцатцой температуры, переносят в дели- тельную воронку, промывают водой, обрабатывают 0,5%-ным водным раствором соды ц снова промывают водой до нейтральной реакции по фецолфталеццу. После сушки СаСз ц отгоцкц...

Номер патента: 389078

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: C07C 67/08, C07C 69/635

Метки: дихлорфеноксиуксусной, жирныхкислот, кислоты, с5сб, сложных, этиленгликоля, эфиров

...2,4-Д в бензоле в присутствии ка талитических количеств серной кислоты,389078 Предмет изобретения Составитель Л. Епишина Техред Л, Грачева Корректоры; Л. Чуркинаи Г Запорожец Редактор Л. Ушакова Заказ 2850/11 Изд.796 Тираж 523 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская набд. 4,5Типография, пр. Сапунова, 2 Пример.а) Получение Р-оксиэтиловых эфиров СЖК Сз - Св.1 В трехгорлую колбу, снабженную мешалкой, водоотделителем с обратным холодильником и термометром, помещают, 313 г (2,4 моль) синтетических жирных кислот (мол. вес ср. 125), 776 г (12,5 моль) этиленгликоля, 300 мл бензола и 33 г (из рассчета 13 г на 1 моль кислоты) КУ. Смесь нагревают до 85 - 98 С в течение 10...

Номер патента: 441702

Опубликовано: 30.08.1974

Автор: Коллэр

МПК: C07C 69/16

Метки: сложных, этиленгликоля, эфиров

...и пр.), бромиды или хлориды металлов, или органические галогениды, например, трехгалоидное соединение щелочного металла, низшие алифатические галогениды (галоидный пропил, галоидный пентил), циклические низшие алифатические галогениды (гралоидный циклогексил) или низшие алифатические двугалоидные соединения (хлористый этилен, бромистый эти-лен); все эти вещества рассматриваюстя как соединения, способные образовывать анионы бромида или хлорида.Предпочтительно реакцию проводить в при. сутствии брома или хлора или галогенной кислоты, галогенидов щелочных или щелочноземельных металлов, или смесей хлоридов и бромидов, и особенно в присутствии концентрированной бромистоводородной кислоты, концентрированной соляной кислоты или бромида калия....

Номер патента: 467062

Опубликовано: 15.04.1975

Авторы: Тихонова, Шрейберт

МПК: C07C 73/00

Метки: метакрилата, трет-бутилпероксиметилового, этиленгликоля, эфира

...катализатора можно вать каталитические количества о или минеральной кислот, таких, или малеиновая.Процесс ведут в среде инертног теля, например бензола. Выделяют конечный продукт с выходом до62% известными приемами.Впервые осуществлена межмолекулярнаядогдратаця двух спиртов - перекисного исределього,Полимеры, получаемые на основе указаного эфира имеют улучшенные физико-механические показатели.П р и м е р 1. Получение трет.-бутилпероксп О метоксиэтилметакрилата В колбу. снабкецную насадкой Дина-Старка, )томсща)от 50 мл оезола, 5 мл отсиме)я)лтрет. бутилперекистт, 7 мл монометакрилового эфира этиленгликоля, 0,5 г гцдрохштона и каталтические количества хлорной и малеино. вой кислот. Смесь нагревают при 40 - 60 С в вакууме 170 - 180 мм...

Номер патента: 481590

Опубликовано: 25.08.1975

Авторы: Бондарев, Лебедев, Махлин, Романов, Швец, Шкуро

МПК: C07C 43/02

Метки: фенилового, этиленгликоля, эфира

...фенола составляет 0,04%.Предлагаемый способ осуществляют вйа П р и м е р 1. Исходную смесь состава 94 г фенола, 46,1 г окиси этилена и 1,5 г 40%-ного водйого раствора едкого кали загружают в металлическую ампулу и нагр вают при 110 С в течение 106 мин. Продукт реакции содержит 0,033% фенола и 1,3% непрореагировавшей окиси этилена.После отгонки от катализатора получают 132,5 г фениловвго эфира этилен.гликоля (96%-ный выход), т. пл. 12,2 С и содер ние фенола 0,04%.П р и м е р 2. Исходную смесь состава 1880 г фенола, 920 г окиси этилена и 30 г 40%-ного водного раствора едкого патра непрерывно подают под давлением 8 ати со скоростью 850 мл/час в систему реакторов, состояшую из двух последовательно соединенных реакторов смешения и...

Номер патента: 482433

Опубликовано: 30.08.1975

Авторы: Дяткин, Кнунянц, Стерлин

МПК: C07C 43/12

Метки: простых, фторсодержащих, этиленгликоля, эфиров

...2(перфтор-трет-бутокси)-этанола; т. кип. 126 - 128 С, чистого по данным ГЖХ и ЯМР-спектроскопии, СпектрЯМРГ: синглет при - 6,6 м, д. от внеш него этанола СРзСООНИК-спектр; 3375 (ОН) см - .П р и м е р 2. Получение 2,2-бис- (трифторметил) -1,3-диоксалана. Гексафторпропан,2- диол, полученный из 14,9 г (0,09 моль) гекса фторацетона, 1,6 г (0,09 моль) воды, нагреваютс 17 г (0,21 моль) пиридина и 25 г (0,23 моль) этиленсульфита в запаянной стекляннон ампуле на кипящей водяной бане в течение 4 час, Затем разлагают реакционную массу 30 раствором бикарбоната натрия, отделившеесяЗаказ 3051 4 Изд. Ъ"з 1751 Тираж 529 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д....

Номер патента: 486023

Опубликовано: 30.09.1975

Авторы: Близнюк, Климова, Протасова

МПК: C07F 9/08

Метки: бис, гидроксиэтокси-н-фосфорил, этиленгликоля

...изве стными приемами.Вещество охарактеризовано физико-химическими константами, его строение подтверждено данными элементного анализа и ИК- спектроскопии.0 В качестве пирофосфористой кислоты можно использовать продукт взаимодействия трех- хлористого фосфора и трет-бутанола, взятых в мольном отношении 2: 5.П р и м е р 1. В суспензию 0,03 моль пиро фосфористой кислоты в 10 мл хлороформа приинтенсивном перемешивании и температуре 0 - 10 С вводят 0,09 моль окиси этилена. Температуру реакционной массы доводят до комнатной, смесь выдерживают при перемешива нии 2 - 3 час и вакуумируют при 15 - 25 С(100 - э 10 мм). В остатке получают с выходом 100% продукт в виде густой бесцветной жидкости; и Р 1,4650; д 1,3803; Мйо 55,7, вычислено 55,2.25...

Номер патента: 317282

Опубликовано: 15.02.1976

Авторы: Лебедев, Ромашкина, Циреньщикова, Швец

МПК: C07C 69/08

Метки: диэфиров, карбоновых, кислот, этиленгликоля

...реакции.При катализе фтористым алюминием процесс проводят в присутствии 0,5 - 50% (лучше 1 - 5%) последнего в реакционной массе при 50 - 200 С (лучше 100 - 130 С) . Вместо чистого фтористого алюминия может быть использована 7-окись алюминия, обработанная фтористым водородом.П р имер 1, 10,6 г окиси этилена, 69,5 г ормула пзобретент диэфиров этиленгллот при взаимодейс 1. Способ получени0 коля и карбоновых к 2) Авторы изобретения В. Ф. Швец, Л. уксусного ангидрида и 2,1 г фтористого ал- миния нагревают в автоклаве с мешалк й при 120 С в течение 3 час, После отделент я катализатора и разгонки реакционной ма 5 сы получают 35,1 г диацетата этиленгликля, что соответствует 99,6% иному выходу в расчете на взятую окись.Пример 2. 10,3 г окиси...

Номер патента: 504754

Опубликовано: 28.02.1976

Авторы: Волхонский, Ермаков, Кузнецова, Лихолобов, Матвеев

МПК: C07C 69/16

Метки: ацетатов, этиленгликоля

...комитета Совета Министров СССР ио делам изобретений и открытий 113035, Москва, ГК, Раушскан иаб., л. 4,5Типографии, пр. Сапунова, 2 Процесс получения гликольацетатов проводят следующим образом.В раствор, содержащий уксусную кислоту, соль палладия (11) и раствор ГПК в уксусной кислоте, подают этилен. После восстановления ГПК (о чем судят по изменению окраски раствора) прекращают подачу этилена, подают чистый кислород. Процесс проводят при температуре не выше 20 - 60 С и давлении 1 - 10 атм,Пример 1.В реактор с перемешиванием загружают 50 мл уксусной кислоты, 11 мл О,ЗМ ГПК-б в уксусной кислоте, 2 мл серной кислоты, 7 мл 0,1 М Рс (МОз) 2. Температура опыта 18 С, р 1 атм,Исходная концентрация уксусной кислоты составляет 15...

Номер патента: 652168

Опубликовано: 15.03.1979

Авторы: Михантьев, Михантьева

МПК: C07C 41/00

Метки: винилалкениловых, этиленгликоля, эфиров

...непредельным углеводородом, и процесс ведут при кипячении реакционной массы с азеотропной отгонкой воды.652168 Формула изобретения Составитель Л.ИващенкоТехред З,Фанта Корректор Л,Мельниченко Редактор Л,Новожилова с Заказ 978/24 Тираж 512 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб, д.4/5Филиал ППП Патент, г,ужгород, ул. Проектная, 4 3Использование изобретения позволяет упростить процесс получениявиниМалкениловых эфиров этиленгликоляза счет сниАния температуры проведения реакции со 150 С до 70 С ииеключейия давления.П р и м е р 1. В колбу, снабженную мешалкойобратным холодильником,ловушкой Дина-Старка и капельной нЬронкой, загружают 53 г (О,б моль)мононинилового...

Номер патента: 656502

Опубликовано: 05.04.1979

Автор: Джон

МПК: C07C 69/16

Метки: диацетатов, монои, смеси, этиленгликоля

...окислений. 35Каждое окисление проводят в аппарате,представляющем собой автоклав с рубашкой емкостью 7,5 л с отводной трубой,установленной так чтов автоклавеможет находиться 3,9 л жидкости. 40Автоклав сначала наполняют до обозначенного уровня шламом двуокиси теллура и бромистого водорода, суспензированных и/или растворенных в ледяной уксусной кислоте, Затем автоклав нагревают до 145 С в атмосферео45азота и начинают подавать этилен икислород с такой скоростью, чтобыконцентрация каждого из них в выходящих из зоны окисления газах составляла 8. Газы, отводимые из автоклава, рециркулируют со скоростью 70008000 норм. л/ч для смешения со свежими газообразными реагентами, ачасть отбирают для контроля составапобочных газообразных...

Номер патента: 666165

Опубликовано: 05.06.1979

Авторы: Зейналов, Керимов, Мамедов, Насиров

МПК: C07C 69/63

Метки: 3-хлор-2-оксипропилациловые, качестве, пластификаторов, поливинилхлорида, этиленгликоля, эфиры

...С в присутствии сернокислотного катализатора.Лучше процесс вести с использованием 96 Ъ-ной серной кислоты в количестве 4% ог веса зпихлоргидрина при соотношении эпихлоргидрина к спирту, равном 1;3 в течение 7-8 ч.666165 3К смеси 68 г 0,36 моль) монокапри=лата этиленгликоля и 11,1 г 10,12 мольэпихлоргидрина при 5 С и перемешиванииприбавляют по каплям 0,44 г сеоной кислоты ( д 1,84), перемешивают 1 ч при10-15 С, нагревают до 105-110 С в течение 8 ч, обрабатывают, сушат и фракционированием выделяют целевой продукт с выходом 72%,Т,кип. 168-169 С/2,5 мм ртест,;с 1 ц 1,0503; лв 1,4495,Найдено, %: С 55,15; Н 8 е 84;С 1 3.2,98; Мйр 73.,64.Вычислено, %: С 55,19; Н 8,97;С 1 3.2,64; МКв 71,93,57,38; Н 9,39;76,86.С 57,03; Н 9,23;76,55. Найдено, %:...

Номер патента: 672191

Опубликовано: 05.07.1979

Авторы: Ефремова, Каргин, Москвичев, Хардин

МПК: C07C 67/50

Метки: монометакрилового, стабилизации, этиленгликоля, эфира

...1 г монометакрилового эфираэтиленгликоля, 0,0023 г и-оксифенил- д -нафтиламииа, 0,0023 г двуокисисвинца. Мольное соотнсдаение компонентов стабилизирующей системы 1:0,9.,Ампулу эапаивают и термостатируют вмасляной бане при 150 С. Резкое увеличение вязкости продукта или выпадение осадка .полимера свидетельствовало .о прекращении действия стабилизаторов.Стабильность массы сохраняется втечение 28 ч, а стабилизирующее действие гидрохинона . - 14 ч.П р и м е р 2. Стабилизация монометакрилового эфира этиленгликллясистемой 2,б-ди-трет-бутил-метилФенол-двуокись свинца.672191 Формула изобратения Составитель Н. Токарева Редактор 3. Бородкина ТехредН. Бабурка Корректор А, ВласенкоЗакаэ 3826/24 Тираж 512 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета...

Номер патента: 702038

Опубликовано: 05.12.1979

Авторы: Мальцева, Соловец

МПК: C08J 11/00

Метки: кубового, остатка, отогнанного, переработки, полиэтилентерефталата, процессе, ректификации, этиленгликоля

...61-68 экв/г 10Пример 4, То же, что в примере 3, но в качестве катализатораиспользуют прокаленный щелочныйсйликат натрия в количестве 0,005от веса кубовой смеси. Получают полимер с удельной вязкостью 0,72,т,пл, 247 С и содержанием ДЭГ 4,3.П р и м е р 5, 600 л кубовойсмеси содержащей, вес,Ъ; 70 ДГТ,-5,98 олигомеров ПЭТФ (димера), 14ДЭГ, 10 ЭГ, 0,0024 сажи и 0,0176 ЙГТ,загружают в аппарат поликонденсациис мешалкой, динильным обогревоми вакуум-сборйиком, соединенным"спароэжекторной установкой.-Затем"добавляют 500 г 43,4-ного раствораБаОщЯ 10, где щ = 2-5 (что составляет 0,0362 от веса кубовой смеси -"-в"пересчете на безводный силикат),;и проводят процесс поликонденсациипри повышении температуры до 278280 С и остаточном давлении в аппаорате...

Номер патента: 709616

Опубликовано: 15.01.1980

Авторы: Андреев, Бажулина, Варфоломеева, Голикова, Карсакова, Полякова, Потанина, Хоченко, Хрустова

МПК: C07C 69/50

Метки: дикарбоновых, диэфиров, кислот, макроциклических, этиленгликоля

...подлежащих Обезвреживанию.Формула изобретенияСпособ получения макроциклическихниэфиров обшей формулыО = С - СЯ ) - С =- О"йпО (СН)ггде и = 8-11,термической деполимеризацией соответствующих полиэфиров н вакууме при повышенной температуре в среде высококипящего инертного масла в присутствии катали-атора, содержащего олово,с последующим выделением целевого.продукта, о т л и ч а ю щ и й с ятем, что, с целью упрощения процессаи устранения образования токсичныхотходов, в качестве катализатора используют олово (11) окись, а в качестве высскокипящего инертного масланафтеновое масло.Источники информации,принятые во внимание при экспертизе1, Патент СП У 2092031,кл, 260-340,2 опублик, 1937.2, Патент Японии 9 4629863,кл. 16 Е 56, опублик....

Номер патента: 689216

Опубликовано: 05.03.1980

Авторы: Григоренко, Кульгавова, Максимов, Минакова, Тандура, Трофимов

МПК: C08F 216/18

Метки: винилбутилового, винилглицидилового, отверждаемые, полимерные, реакционно-способные, связующие, соолигомеры, этиленгликоля, эфира

...колебаниям эпоксидного фрагмента (765, 915, 1250, 3010 см ).Состав сополимеров рассЧитывали ИК-спектральным методом по полосе 4520 см ф, характерной для оксиранового цикла. Содержание эпоксидного мономера в соолигомерах находится в пределах 0,48-0,75 м.д. в зависимости от начального состава Сополимеризация бутилвиниловог Фира (1) с винилгицидиловым эфи ом этиленгликоля (2). 1. В колбу помешаютлового эФира,1,75 г го эфира этиленгли- ) динитрила азоислоты, Смесь Нагретечение 40 ч. Непро номеры удаляют отолигомер промываюго и петролейного ении 2:1 и высушио постоянного веса.соолигомера, конвер 5,3, молекулярная состав 1:2.долей,Пример2,25 г бутилвинивинилглицидиловоколя и 0,08 г (2бисизомасляной квают при 80 фС вреагировавшие могонкой в...

Номер патента: 785298

Опубликовано: 07.12.1980

Авторы: Злотский, Имашев, Рахманкулов, Узикова

МПК: C07C 69/08

Метки: моноэфиров, этиленгликоля

...снабженную мешалкой, термометроми обратным холодильником с трубкойдля подачи инертного газа, помещают2 моль (148 г) 1,3-диоксолана,0,5 моль (76 г) гидроперекиси кумолаи 0,05 моль (7,2 г) СцВг, Реакциюпроводят при 60 С в течение 1 ч. Затем отгоняют избыток 1,3-диоксолана.Сырой продукт реакции экстрагируитпетролейным эАиромй хроматографически разделяют на окиси алюминия.Получают 36 г моноформйатаэтйленгликоля (выход 80);пф 1,4135,01,197П р и м е р 2. Аналогично примеру 1 используют 2 моль (148 г) 1,3-диоксолана; 0,3 моль (46 г) гидроперекиси кумола и 0;03 моль (4,3 г)СцВг. Температура 60 фС, продолжительность реакции 1 ч. Получают 22 г моноормиата этиленгликоля (выход 82).П р и м е р 3 . Аналогично примеру 1 используют 2 моль (148...