C07C — Ациклические или карбоциклические соединения

Номер патента: 1776650

Опубликовано: 23.11.1992

Авторы: Загорская, Новиков, Ростовщикова, Смирнов

МПК: C07C 17/02, C07C 19/02

Метки: этилхлорида

...и нецелесообразность проведения процесса за пределами выбранных интервалов усло вий.П р и м е р 1. В толстостенный стеклянный реактор, рассчитанный на давление до 20 атм и снабженный вводами для реагентов помещают 0,0001 моля (27 мг) безводно го бромида алюминия, охлаждают дотемпературы -90 С с использованием низкотемпературной бани и конденсируют иэ баллона 0.2 моля (7,3 г) хлористого водорода, После этого вводят этилен в количестве 15 0,02 моля (0,56 г) в каталитический растворсостава: бромид алюминия - 0,05 мол. (27 мг), хлористый водород- остальное до 100 (7,3 г), после чего реактор отсоединяют от системы подачи газов и выдерживают при 20 постоянной температуре (-90 С) и давлении1 атм в течение 3 часов, Затем реактор...

Номер патента: 1776651

Опубликовано: 23.11.1992

Авторы: Кожевников, Костюченко, Кулешенко, Рыков, Фроликова, Шварц, Ьно

МПК: C07C 51/41, C07F 15/06, C09J 11/06 ...

Метки: адгезии, крепления, металлокорду, промотора, резин

...твердые, смолообразные вещества от темно-фиолетового до черного цвета, нерастворимые в воде, растворимые в бензине, толуоле, ксилоле.Свойства промоторов, полученных предлагаемым способом (примеры 1 - 7) и по способу-прототипу (пример 9), представлены в табл.2.Из табл.2 следует, что промоторы адгезии, полученные предлагаемым способом, имеют более высокую температуру размягчения, более высокое содержание кобальта (8-11 мас.о) и более низкое содержание летучих веществ по сравнению с нафтенатом кобальта по известному способу. Содержание кобальта соответствует требованиям шинной промышленности и свидетельствует о более высоком качестве продукта, полученного по изобретению.Один из полученных промоторов на основе кислот фракции С 1 о-С 16...

Номер патента: 1777597

Опубликовано: 23.11.1992

Авторы: Доминик, Мишель

МПК: C07C 67/347, C07C 69/145

Метки: 2-ацетоксициклогексена

...аргон или азот может благоприятно дей 1777597лективнрсти в отношении целевого ацетата. Хотя смесь изомеров в типичном соотношении транс/цис порядка 1-1,5 подходит для осуществления способа по изобретению, в предпочтительном варианте следует использовать смесь, обогащенную иэомером транс,Продолжительность реакции(или время пребывания реагентов в зоне реакции) может меняться в широких пределах и регулируется желаемой степенью конверсии и конкретными условиями реакции.Если работают в периодическом режиме, то оно обычно составляет от 30 мин до 30 ч.В конце реакции выделяют,2-циклогексенилкарбоксилатлюбым известным способом, например дистилляцией.Следующие примеры иллюстрируют изобретение,П ример ы 1-6, В автоклав из нержавеющей стали...

Номер патента: 1777598

Опубликовано: 23.11.1992

Авторы: Вилльям, Джек, Джеральд

МПК: C07C 211/27

Метки: галоидводородными, кислотами, приемлемых, производных, пропанаминов, солей, фармацевтически

...азота, к которому они присоединены, образуют морфо 25 линил, причем последний может бытьзамещен одним или двумя С 1-С 4-алкилами;У - СОВз-группа,где значения Й 1 и 82 определены в Формуле 1, выше.е, Реакцию вышеуказанного альдегида с и нитрилом обычно осуществляют в эквимоли лярных количествах, хотя возможны и ото. личные от эквимолярных количества.Указанную реакцию проводят в инертном органическом растворителе, предпочти- .35 тельно в спиртовом растворителетаком как о- метанол в присутствии основания. В качестл, ве основания могут использоваться как ор.гвнические, так и неорганические соединения и предпочтительно гидроокиси40 щелочных металлов. Реакционную смесьобычно перемешивают, и температуру поддерживают в интервале примерно 20-40...

Номер патента: 1112733

Опубликовано: 23.11.1992

Авторы: Лазарев, Шампорова

МПК: C07C 217/08, C23F 11/04

Метки: алкоксиэтил, диалкиламинометоксиэтил, ингибиторов, качестве, кислых, коррозии, оксиэтиламина, производные, средах, стали

...эфиров ф ТЭА, дизтиламина и параформа. Процесс целесообразно проводить при небольшом Яизбытке диэтиламина и параформа (эфир ТЭА:диэтиламин:параформ 1:1,1:1,1), что позволяет увеличить выход целевых продуктов.П р и м е р 1. В четырехгорлую колбу, снабженную мешалкой, капельной воронкой и термометром, загружают 21,6 г (0,1 ъ моль) октилового эфира ТЭА и 3,3 г (0,11 моль) параформа, Смесь охлаждают до 0 С и при перемешивании добавляют 8 г (0,11 моль) диэтиламина, Смесь насыщают 20 г карбоната натрия, добавляют 50 мл бензола и перемешивают 1 ч при комнатной температуре. После фильтрации и перегонки получают 13,9 г (40 ф) ф -диэтиламинометок1112733 Таблица 1 Таблица 2 П р и м е ч а н и е. р - скорость коррозии, г/м чг,у - ингибирующий эффект,...

Номер патента: 1121927

Опубликовано: 23.11.1992

Авторы: Бочарникова, Лазарев, Полковниченко, Русанов, Шампорова

МПК: C07C 217/08, C23F 11/14

Метки: аммониевые, диметилэтаноламина, ингибитора, качестве, кислых, коррозии, основания, основе, средах, стали, четвертичные, эфиров

...К.В ИК-спектре полученного вещества отсутствуют валентные колебания ОН-группы ипоявляется полоса поглощения при 1095 см,обусловленная валентными колебаниямиС-О-С связи,П р и м е р 2. Гептиловый эфир ДМЭАполучают аналогично примеру 1; Из 89 г(0,8 моль) хлористого гептила получают 61,5 г(41%) целевого продукта, представляющего собой бесцветную жидкость, т.кип. 75 -76/3 мм рт,ст., пр 1,4312.Найдено; аминное число 190.6, 7,30;7,35% Й.Вычислено: аминное число 194,6; 7,48 й.П р и м е р 3, Октиловый эфир ДМЭАполучают аналогично примеру 1, Из 89 г(0,8 моль) хлористого октила получают 72,5(45%) целевого продукта, представляющегособой бесцветную жидкость, т.кип. 94-95/3мм рт.ст., по 1,4349.Найдено: аминное число 178; 6,73; 6.81. % й,Вычислено:...

Номер патента: 1074086

Опубликовано: 23.11.1992

Авторы: Бочаров, Маташкин, Мельник, Островский, Пуринг, Русинов, Фролов, Яценко

МПК: C07C 305/10, C11D 3/34

Метки: алкилсульфатпроизводные, качестве, пенообразователей, полиалкиленгликолей

...КНЯЖОН раствор содержит, мас.о/О: ПАВ 35,2, сульфата аммония 3,3, несульфированных продуктов 3,6.Молекулярная масса продукта сульфирования 412 (теоретически 422, что говорит о частичном образовании продукта сульфирования только по одному из гидроксилов исходного гликолята). Количество дисульфокислоты 91,3 мас,оат общего содержания ПАВ, моносульфокислоты 8,7 мас,,П р и и е р 3,50 гоксидецилполиэтиленгликолята С 8 Н 17 СН(ОН)СН 2(ОС 2 Н 4)8,40 СН 2 СН(ОН)С 8 Н 17(гидроксильное число - 175 мг КОН/г,содержание основного вещества 95,5 мас, ) обрабатывают 80 з, как в примере 1, Скорость подачи сульфирующей смеси 4,5 л/мин, время сульфирования 29 мин при 25-35 ОС и 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 концентрации ЯОз в сульфирующем газе 3,1об,о/...

Номер патента: 1778105

Опубликовано: 30.11.1992

Авторы: Голодец, Долгих, Ильин, Ильченко, Турутина

МПК: B01J 29/06, B01J 37/04, C07C 11/167 ...

Метки: конверсии, этилена

...трубку длиной 250 мл и внутренним диаметром 12 мм с проходящей внутри тонкой трубкой для термопары,Катализатор готовят последовательным смешением водных растворов силиката на П р и м е р 4. То же, что в примере 1, нопри температуре 690 С. Степень конверсии50, этилена составляла 10,20%, выход и селективность по 1.3-бутадиену 4,75 и 46,56% соответственно,Пример 5, Тоже,чтовпримере 1, но 55 при объемной скорости подачи смеси 1600 чСтепень превращения этилена равнялась 13,00%, выход 1,3-бутадиена 4,80%, селективность 36,92%.П р и м е р 6. То же, что в примере 1, нопри объемной скорости подачи смеси 1020 25 30 354045 трия, алюмината натрия и тетрабу 1 иламмоний бромида при мольном отношении тетрабутиламмоний бромида к алюминату натрия, в...

Номер патента: 1778106

Опубликовано: 30.11.1992

Авторы: Голодец, Долгих, Ильин, Ильченко, Турутина

МПК: B01J 29/06, B01J 37/04, C07C 11/167 ...

Метки: алюмосиликата, высококремнеземистого, катализатора, конверсии, основе, этилена

...приливали 300 мл Зн, серной кислоты, Это обеспечивало рН среды, равный 7, Образующуюся при сливании растворов однородную гелеобраэную массу выдерживали в состояния покоя в течение 1 ч, Полученный образец геля промывали дистиллированной водой до отсутствия в промывной воде ионов 304 (качественнаягреакция с ВаС 1 г) и сушили на воздухе при комнатной температуре. Получили образец состава: 1,9 йагО 0,5(ТБА)гО АгОз 76310 г 27 НгО 5 10 15 20 25 каливали на воздухе при 550 С в течение 4 ч для разложения катионов аммония и перехода к водородной форме. Получили абра. зец состава Л 1 гОз 76510 г 28 НгО (соотношение 510 г/А гОз = 76). Рентгенофазовый анализ показал, что образец рентгеноаморфный.Для получения гранул порошкообразный образец...

Номер патента: 1778107

Опубликовано: 30.11.1992

Авторы: Исаков, Исакова, Калинин, Миначев, Позднякович

МПК: C07C 15/02, C07C 2/66

Метки: 2-диметил-4-трет-бутилбензола

...а(СНз)2: С 4 НяОН =- 3:1 - 4:1 без газа-носителя, либо в токе водорода, Выходы целевого продукта достигают 90-97 от теор,. селективность превращения спирта в ДМТББ (Я) 92 - 98%, производительность - да 1,77 кг/кг Кт ч,П р и м е р 1. Приготовление катализатора,70 г порошка воздушно-сухого цеолита йаУ(х =4,9), содержащего 52 г сухого вещества, перемешивают с раствором 22 г этилендиаминтетрауксуснай кислоты в 800 мл дистиллированной воды при 98 - 100 С (обратный холодильник) в течение 10 ч, охлаждают, осадок отфильтровывают и промывают на воронке Бюхнера дистиллированной водой (400 мл), Получают 47 г (на безводный препарат) деэлюминированного цеолита ИВУ с х =- 5,9.29 г ИВУ с влажностью 270 заливают 250 мл Н 20, к перемешиваемой суспензии...

Номер патента: 1778108

Опубликовано: 30.11.1992

Авторы: Деменков, Касьянов, Кондратьев, Сидоров, Черных, Шестаков

МПК: C07C 7/04, C10G 7/12

Метки: ароматических, разделения, смесей, углеводородов

...С. Тогда указанная двойная разность будет меняться от 8,875 до 8,925 О С, а температура на контрольной тарелке от 153,8875 до 153,9125 С.(153,9125 - 126,1) - (172,8 - 153,9125) = 8925 С.П р и м е р 2 (по прототипу). Процесс проводят в условиях примера 1 за исключением измерения абсолютной величины разности температур на наиболее чувствительной тарелке в верхней части отгонной секции и на малочувствительной тарелке в верхней части укрепляющей секции и абсолютной величины разности температур на малочувствительной тарелке в нижней части отгонной секции и на укаэанной наиболее чувствительной тарелке и поддер 177810818 С (диапазон шкалы превышает поддер 50 55 жания постоянной разности между укаэанными величинами разностей. При этом...

Номер патента: 1778109

Опубликовано: 30.11.1992

Авторы: Гусейнов, Мамедов

МПК: C07C 33/20

Метки: 1-фенилпропанола-2

...схема процесса показана на чертеже, а методика осуществления способа подробно описывается ниже:В емкость 1 загружают оксид пропилена, в емкость 2 - 1170-1404 г (69,2-72,9 мас.%) бензола (ГОСТ 5955-75), баллон 3 заполнен гелием. Из емкости 2 бензол подают в эмалированный реактор 4 елзкостью 5 л, снабженный мешалкой и к нему перемена взятый бензол) А 1 С 1 з. Из баллона 3 через барботаж подают гелий со скоростью 2 л/мин, выход газа подсоединякт к реактору 5, содержащему суспензию оксида алюминия с водой, полученную в процессе. Затем иэ емкости 1 порциями подают 348,0 - 696,0 г (19,9 - 33,2 мас,% оксида пропилена в охлажденный реактор 4 са скоростью 202 л/ч.После завершения подачи оксида пропилена, перемешивая, в реакционную массу...

Номер патента: 1778110

Опубликовано: 30.11.1992

Авторы: Агаев, Муталлимова, Пашаев, Тагиев, Эминов

МПК: C07C 37/16, C07C 39/06

Метки: 4-ксиленолов, смеси

...сырья10,3 - 1,0 ч , молярном соотношении о-крезол;метанол = 0,5 - 1,5;1 в присутствии водорода на синтетическом Н-морденитном катализаторе, модифицированным никелем и сульфатом хрома (Щ) следующего состава, мас о М 0,1 - 5 Сг 2(Я 04)з 0,1 - 0,5 н-Моденит (302:А 20 з=45) 69,5-78,8 А 203 20,0-25,0 Предлагаемый способ осуществляется следующим образом,Алкилирование о-крезола метанолом проводится на лабораторной установке проточного типа. В реактор загружается 100 см катализатора, скорость подачи сырьевой смеси о-крезола и метилового спирта регулировалась насосом в пределах 0,3-1,0 ч 1, а водорода ротаметром. Из реактора пары реакционной смеси, проходя холодильник, конденсируются и поступают в сепаратор, где жидкие продукты отделяются от...

Номер патента: 1778111

Опубликовано: 30.11.1992

Авторы: Аксенова, Горбушина, Данилов, Ефремов, Левченко, Шастик

МПК: C07C 67/08, C07C 69/675

Метки: кислоты, метилового, хлормолочной, эфира

...( 4% от количества ХМК) Соотношение ХМК:метанол 1:б. Массу кипятят при 64- 65 ОС в течение 1 ч, анализируют на содер-. жание невступившей в реакцию ХМК (потенциометрически) и метилового эфираХМК (ГЖХ). Степень превращения ХМК составляет 88,5%. Подключают к системе вакуум и при остаточном давлении 400-500 мм рт,ст, и температуре в парах 33 - 36 С отгоняют избыток метанола и воду до прекращения погона. Холодильник и приемник охлаждаются рассолом. Время отгонки 20- 30 мин. К оставшемуся в колбе эфиру-сырцу- 73,6 г добавляют 96,0 г метанола, вновь Кипятят 1 ч, повторяют анализы на конецэтерификации (2-я стадия). Степень превращения ХМК составляет 98,5% от исходного количества. Отгоняют метанол и выделившуюся воду в тех же условиях, что...

Номер патента: 1778112

Опубликовано: 30.11.1992

Авторы: Вишняков, Казаков, Кирилович, Максименко, Матушевский, Мишаков, Паксютов, Червина

МПК: C07C 69/80, G05D 27/00

Метки: ангидрида, непрерывным, процессом, спиртами, фталевого, этерификации

...или шаровые регулирующие клапаны с пневмоприводом.На чертеже представлена блок-схема системы управления, реализующая предлагаемый способ. Управление осуществляется следующим образом. В агрегат непрерывной этерификации (1) по трубопроводу (2) подают фталевый ангидрид, а по трубопроводу (3) поступает спирт. Реакционную массу по трубопроводу (4) выводят на дальнейшую обработку. Реакционную воду отводят из зоны реакции по трубопроводу (5).Сигнал от датчика 6 расхода фталевого ангидрида подается в качестве переменной на регулятор (7), который подает сигнал регулирующему органу (8), изменяющему расход фталевого ангидрида, На регулятор (7) вводится также коррекция по текущему значению расхода отводимой из зоны реакции реакционной воды,...

Номер патента: 1778148

Опубликовано: 30.11.1992

Авторы: Гасанова, Кадымалиева, Самедова, Шахгусейнова

МПК: C07C 2/68, C10G 69/12

Метки: масла, смазочного

...мас, соотношении 1;1, количестве катализатора АСз 5,0 , кислого гудрона 0,3 ои отхода 15 процесса деасфальтизации О,бона олефины, Алкилирование проводят при температуре 60 С, атмосферном давлении, продолжительности 3 ч. После алкилирования из алкилата выделяют масляную фрак цию, выкипающую выше 350 С. Далее масляная фракция подвергается гидродоочистке. Гидродоочистка осуществляется на катализаторе А 1-Со-Мо при температуре 270 С, выход масла составляет 74,0% на 25 смесь (дистиллят и олефины) и 148,17 на дистиллят. После гидродоочистки масло имеет вязкость при 100" С 15,88 мм /с, ИВ, температуру застывания минус 15 С, цвет 3,5 таблица). 30П р и м е р 2, Нафтено-парафиновце и ароматические углеводороды дистиллятной фракции, выкипающей в...

Номер патента: 1779219

Опубликовано: 30.11.1992

Авторы: Агнеш, Антал, Бела, Дьердь, Ева, Иштван, Лайош, Ласло, Рудоль, Тамаш, Шандор, Эржебет

МПК: A01N 37/34, C07B 63/04, C07C 255/37 ...

Метки: изомеров, пиретроидов, синтетических, смеси

...анализа методом газовой хроматографии, из смеси 20 а,20, с,30,0Ь и 300 Ы), 02 г едкого кали и 02 г2,6-дитретбутил-метилфенола растворяютв 2000 мл изопропанола при постоянном 20перемешивании при температуре 45,0 С.Раствор медленно охлаждают до температуры 30 С, оставляют активированным углеми фильтруют при температуре 30 С. В бесцветный раствор вводят затравочный кристалл, состоящий из 60-",ьЬ и 40 а и смесьперемещивают при температуре -10 С в течение 24 часов. Выпавший в осадок продуктотфильтровывают, промывают изопропанолом и сушат в вакууме. Таким образом получают 30 г белоснежного кристаллическогопродукта. Т.пл, 69-73 С. Согласно анализамметодами газовой и тонкослойной хроматографии продукт содержит 38 изомерова и 58 изомеров Ь....

Номер патента: 1779237

Опубликовано: 30.11.1992

Авторы: Вито, Герардо, Джиапангело, Клаудио

МПК: C07C 19/08

Метки: галоидперфторалканов

...находятся в жидком 35состоянии в широком интервале температур, хотя температуры их кипения не оченьсильно отличаются друг от друга. При этомне происходит уменьшения их стабильности, как это имеет место в случае сильноразветвленных продуктов.Так, например, линейный перфторпарафин с 9 атомами углерода имеет температуру плавления, соответственно, - 20 и+ 125 С, тогда к эк соответствующее значение 45величины для перфтор.4-диметилгептанаравны 77 и + 124" С,Таким образом, продукты в соответствии с настоящим изобретением находятся вжидком состоянии в более широком интервале температур по сравнению с соответствующими линейными соединениями,температура эатвердевания их значительнониже температуры плавления линейныхпродуктов, и кроме того,...

Номер патента: 1779238

Опубликовано: 30.11.1992

Авторы: Евдокимова, Заяц, Казаков, Лебединская, Литовка, Павлычев, Паксютов, Филиппов

МПК: C07C 29/80, C07C 31/125

Метки: жирных, регенерации, синтетических, спиртов, фракции

...е р 4, 1000 г отходов производства фталатных пластификаторов - исходного сырья состава по примеру 1смешивают с 80 г добавки (соотношение1:0,008), состоящей из 72,72 г бутиловыхэфиров и 7,28 г жирных кислот (соотноше 50 Степень извлечения спиртов Ст - Сд составляет 90,4%.Качественные показатели приведены в табл,2. П р и м е р 6. 1000 г отходов производства фталатных пластификаторов - исходного сырья состава по примеру 1 смешивают с80 г добавки (соотношение 1:0,08), состоящей из 71,43 г бутиловых эфиров и 8,57 гжирных кислот (соотношение 1;1,12) и подают в первую колонну К(фиг.2). Темпера 5 10 15 20 25 30 35 40 45 ние 1:0,10) и подают в первую колонну К(фиг.2). Температура в верху 135 С, внизу 200 С, остаточное давление 400 мм рт,ст,В...

Номер патента: 1779239

Опубликовано: 30.11.1992

Авторы: Евдокимова, Заяц, Казаков, Лебединская, Литовка, Павлычев, Паксютов, Филиппов

МПК: C07C 29/80, C07C 31/125

Метки: жирных, регенерации, синтетических, спиртов, фракций

...выделяют 910.90 г целевых 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 спиртов, мас. : 95,60 спирты Св-С 1 о, 0,68 ЛКК; 3,72 ВКК,78,50 г кубового остатка колонны Ксостава, мас, : 30,74 ВКК; 29,13 спирты СвСо; 40,13 бутиловые эфиры и жирные кислоты выводят из процесса,Степень извлечения спиртов Св - С 1 о составляет 95,8 о ,Качественные показатели приведены в табл.2.П р и м е р 4, 1000 г отходов производства фталатных пластификаторов состава по примеру 1 смешивают с 60,00 г добавки (соотношение 1:0,06), состоящей из 54,54 г бутиловых эфиров и 5,46 г жирных кислот (соотношение 1:0.10) подают в первую колонну К-б (фиг.2). Температура в верху колонны 110 С, внизу 165 С, остаточное давление 60 мм рт,ст, В дистиллат выделяют 24,17 г легкокипящих...

Номер патента: 1779240

Опубликовано: 30.11.1992

Авторы: Иозеф, Ренцо, Уилхелм

МПК: C07C 45/68, C07C 49/88

Метки: дикетена

...как для периодической (пример 3), так и для непрерывной (пример 1 и 2) димеризации кетена.1779240 Таблица 1 Таблица 2 За счет действия добавляемой двуокиси серы обрываются анионные цепи полимеризации и дезактивируются минймальные количества вызывающих полимеризацию оснований,Предложенный способ можно осуществить в котле, снабженном газовводной трубкой и мешалкой или в жидкостнокольцевом насосе, обычно применяемом для сжатия сырого газообразного кетена, или в противоточных абсорберах.При непрерывном осуществлении способа оказалось выгодным управлять подаваемым количеством двуокиси серы на основе содержания серы в дикетеновом продукте, определяемого аналитическим путем.Как полимерная доля на основе аналитических данных определяется...

Номер патента: 1779241

Опубликовано: 30.11.1992

Авторы: Амикам, Ийхад, Йоел

МПК: C07C 51/265, C07C 63/04

Метки: бензоата, бензойной, кислоты, натрия

...смесь перегоняют под вакуумом (20 мл Н 9) с получением 273 г (99 выход) бензойной кислоты, Точка плавления продукта равна 122 С, Анализ продукта,как определено при помощи газовой хроматографии (на метил-кремнии в капилляре 50 м), показал, что он состоит из 99,6 из чистой бензойной кислоты, которая свободна от бензилбензоатэ, бензальдегидэ и бензилового спирта.Используя зту альтернативу, остаток от перегонки, содержащий катализатор, можно непосредственно возвратить в другой цикл,П р и м е р 3. Получение бензоата натрия,В том же оборудовании, как описано в примере 1, вводят следующие реагенты:184 г толуола, 0,95 г гидрата хлорида кобальта (в) и 114 г дидецилдиметиламмо ний бромида (а) (мольное соотношение а:в = 0,708:1). Смесь нагревают до...

Номер патента: 1779242

Опубликовано: 30.11.1992

Авторы: Жан, Жан-Пьер, Жозеф

МПК: C07C 69/757

Метки: 3r-изомера, z-конфигурацией, двойной, кислоты, производного, связи, циклопропанкарбоновой

...конкретно к способу получения 1 В,ЗВ-изомера с 2-конфигурацией двойной связи производного циклопропанкарбоновой кислоты - важного полупродукта синтеза таких известных препаратов-пиретроидов как цигалотрина ипи бифетрина или тефлутрина.Известны различные способы синтеза производных циклопропанкарбоновой кислоты, содержащих непредельную связь в боковой цепи.Недостатком известных способов является их низкая стереоселективность,Наиболее близким по технической сущности и достигаемому результату является способ получения производного 1 В,ЗВ-(2-хлор,3,3-трифтор-п роден ил)-2,2-диметил-цикл о пропанкарбоксипата с 2-конфигурацией двойной связи исхоця из Мег С = СН СН(ОН)СС 12 СЕз путем диазоциклирования,пиретроидов. Сущность изобретения:...

Номер патента: 1779243

Опубликовано: 30.11.1992

Авторы: Едзи, Изуми, Нориясу, Тадаси, Татсуя, Тосихико

МПК: C07C 215/76

Метки: 3-фтор-4-аминофенола

...1 зоп "Соорпд о 1 и)-ЛоогорЬепо а 1 йзогпе сПагос 1 гед агппез апб ргерагай 1 оп о 12-йоогоЬепгосапопе" Л, С)еп). Яос. 1941, р,645,М 1 Спе 3 е Оцуас 1 ег е 1 а 1, "Е 1 ессгос)егп 1 са 1гесОст 1 оп о 1 зечега 1 огт 1)озиЬзт 1 всебп 1 тгоЬепгепез Ьу соптго 11 еО росеп 0 аз"Согпрт. ВепО. 1964, 258(25), р, 6175,етение относится к улучшенному олу ения З-фтор-аминофенола, продук 1 а для синтеза инсектиепарата.ен способ получения 3-фтор- ла конденсацией 3-фторфенола с фенилдиазония с последующим ением выделенного диазосоедионитом натрия. остатком спосдиЙНОСть и ниэкпродукта,более близким по технспособу по изобрегенполучения 3-фтор-аохимическим восстанробензола. тигается способом, заключаючто о-фторнитробензол восстаметаллическим алюминием в...

Номер патента: 1779244

Опубликовано: 30.11.1992

Авторы: Анитта, Пекка, Петри

МПК: C07C 217/64

Метки: n-метил-3, кислотно-аддитивной, приемлемой, соли, трифторметилфенокси)-3, фармакологически, фенилпропиламина

...гидрохлорид которого находит применение в качестве антидепрессанта под названием флуоксетин.Известен:пособ получения й-метил(и-трифторметилфенокси)-3-фенилпропила мина, заключающийся в том, что/3 -диметиламинопропиофенонгидрохлорид переводят в основание, которое гидрируют дибораном, образующийся М,1 ч-диметил-З- фенилпропиламин хлорируют тионилхлоридом в соляной кислоте, полученный й,й-диметил-З-фенил-З-хлорпропиламин обрабатывают и-трифторметилфенолом в присутствии щелочи при кипячении в течение 5 дней, выделенный М,й-диметил-З-пт рифто р метил фен окси-фенил пропил амин деметилируют бромцианом, в получаемом й-метил-й-циано-и-трифторметилфенокси-З.фенилпропиламине удаляют 1...

Номер патента: 1780830

Опубликовано: 15.12.1992

Авторы: Власенко, Пинчук, Чернобривец

МПК: B01J 23/50, B01J 37/00, C07C 47/052 ...

Метки: катализатор, метанола, окисления, приготовления, формальдегид

...каталитически активного слоя серебра проводят на одних образцах при постоянных плотностях тока 0,3; 0;5; 1,0;2,0; 3,0 А/дм, а на других - при изменяющейся во времени: О,ЗА/дм - 0,5 мин, 0,5 А/дм - 0,5 мин, 1,0 А/дм - 0,5 мин, 2,0 А/дм . - 1 мин, Приготовленные катализаторы промывают дистиллированной водой и сушат при комнатной температуре.Физическими методами установлено, что при плотностях тока 0,3-0,5 А/дм образуется плотное, хорошо удерживаемое по- верхностью носителя покрытие серебра с характерным металлическим блеском. При плотностях тока 1 А/дм и выше осадок име 2ет пористую структуру, причем с увеличением этого параметра нанесения пористость возрастает, а механическая прочность и удерживаемость осадка серебра поверхностью...

Номер патента: 1781197

Опубликовано: 15.12.1992

Авторы: Асанов, Пономарев, Рудавин, Саксонова, Сафин, Тимофеев

МПК: C07C 11/167, C07C 17/38, C07C 21/08 ...

Метки: винилиденхлорида, выделения, газовых, дивинила, потоков, смеси, совместного

...оставшаяся кислота вызывает сильнуюкоррозию оборудования, накапливается внем, катализируя гидролиз АН. Необходимоприменять ингибиторы коррозии и термополимеризации Д, Негативйым последствием применения ингибиторов являетсяобразование солей уксусной кислоты с ни-.ми, Эти соли обладают низкой растворимостью и могут выпадать из раствора, забиваяоборудование,Резюмируя, можно сказать, что способтребует высокоэффективных колонн, повышенного давления, что приводит к усложнению процесса (использование ингибиторовкоррозии и термополимеризации и связанные с ними проблемы) и не решает проблемы утилизации из газовой фазы смеси Д иВХ,Целью настоящего изобретения является охрана окружающей среды и упрощениепроцесса улавливания смеси Д и...

Номер патента: 1781198

Опубликовано: 15.12.1992

Авторы: Белокопытов, Белоус, Давиденко, Кучмий, Попко, Хабер, Ясман

МПК: C07C 17/24, C07C 19/00

Метки: гексахлорэтана

...что берут катализатор 5 мас,% Со 4 СцСг 502 о на носителе у-А 120 з (95 мас.%). Катализатор готовят следующим образом,3,324 г кобальта азотнокислого Со(КОз)2 х х 6 Н 20 и 1,178 г хромового ангидрида СгОз растворяют в 50 мл воды (раствор 1),0,691 г меди азотнокислой Сц(КОз)2 х хЗН 20 и 0,285 г хромового ангидрида СгОз растворяют в 50 мл воды (раствор 2). Растворы 1 и 2 обьединяют и добавляют к ним 50,8 г у-А 120 з,. Содержимое упаривают при перемешивании досуха, затем прогревают на воздухе 4 часа при 600 С, Получают катализатор состава 5 мас.% Со 4 СцСг 502 о/у-А 120 з, Результаты представлены в табл, 1,П р и м е р 5, Процесс окисления ТХЭ ведут также, как в примере 1, с тем отличием, что берут катализатор 5 мас,% СцСг 04 на носителе...

Номер патента: 1781199

Опубликовано: 15.12.1992

Авторы: Борисова, Новиков, Сидоров, Соколов, Уфимцев

МПК: C07C 29/82, C07C 31/08

Метки: обезвоживания, спирта, этилового

...спиртаТаким образом, недостатками прототи- из водных стоков от производства различпа являются большие энергетические и ка ных кремнийорганических продуктов, питальные затраты на процесс, сложность Регулировку работы колонны азеотрспрегулирования. работы колонны осушки ной осушки спирта легко осуществляют по спирта, а также недостаточно высокий вы- температуре в аппарате с помощью простоход целевого продукта, го прибора, выпускаемого нашей промышЦелью настоящего изобретения яви ленностью, КСПи термопар. Разность в лось снижение энергетических и капиталь- температурах кипения продуктов по высоте ных затрат на процесс, повышение выхода колонны составляет 22,3 С. Это позволяет целевого продукта, упрощение регулиро- оперативно регулировать...

Номер патента: 1781200

Опубликовано: 15.12.1992

Авторы: Ахметгареева, Имангалиев, Назаренко, Поврозник, Цугель, Чечина, Щетинин

МПК: C07C 31/38, C07C 31/40

Метки: дигидроперфторнонанового, спирта

...определяется ее положительным влиянием нараствбрймостьЙаВг и смеси исходных кислот,Концентрация ТФУ должна быть достаточной для деэкранирования катода. Сцелью получения трифторэтанола в большоМ количестве (параллельный продукт)верхний предел концентрации ТФУ можноувеличить. Получение сразу двух параллельных продуктов резко снижает их себестоимость.Концентрация ПФП кислоты влияет настепень полезного использования трифторуксусной, Очень высокая концентрация(0,5 г-моль/л) нежелательна, т.к, это удорожает производство из-за перерасхода ТФУ,А низкая концентрация увеличивает трудовые и другие затраты,С увеличением температуры выход растет от 840 при 30 С до 94% при 50 С. Даль 5 нейшее увеличение температуры ухудшаетусловия труда,Плотность...