C07C — Ациклические или карбоциклические соединения

Номер патента: 1770319

Опубликовано: 23.10.1992

Авторы: Авидон, Альтман, Андриевский, Ворожцов, Гордиевская, Горелик, Дюмаев

МПК: C07C 205/12

Метки: 2-бром-4, 6-динитрохлорбензола

...динитрохлорбензола.Пример 7. В 42 мл(0,75 моль) сернойкислоты (0=1,839) растворяют 2,0 г (0,013моль) п-нитрохлорбензола, добавляют 3,1215 г(0,02 моль) брома и по каплям 1,2 мл (0,026моль) азотной кислоты, поддерживая температуру 45-50 С, Затем перемешивают реакционный раствор 3 ч при температуре65-70 С, После выделения продукта получа 20 ют 3,65 г (99,8%) 2-бром,6-динитрохгорбенэола.П р и м е р 8. 1,0 г (0,006 моль) о-нитрохлорбензола растворяют в 20 мл (0,35 моль)серной кислоты (б=1,83) и проводят реакцию25 как описано в примере 5, После выделенияполучают 1,69 г продукта реакции. Перекристаллизовывают из 70%-ной водной уксусной кислоты, получают 1,44 г (85,3%)2-бром.,6-динитрохлорбензола.30 П р и м е р 9. В 20 мл (0,35 моль)...

Номер патента: 869264

Опубликовано: 23.10.1992

Авторы: Земенков, Мельник, Яценко

МПК: C07C 303/06

Метки: веществ, органических, сульфирования

...3,05 л/мин воздуха0,026 г/мин, органических веществи 0,0826 г/мин сернистого ангидрида,Сульфомассу отправляют на нейтрализацию основными реагентами для полуцения солей нефтяных сульфатовПосле отделения органических веществ1 в количестве 0,026 г/мин на ультратонком стекловолокне, газовую фазунаправляют в конвертор окисления сернистого ангидрида в серный, Послеконвертора получают смесь воздухаи сернистого ангидрида, в которойсодержится С,102 г/мин. Степеньконверсии сернистого ангидрида в сер 9264ный 99,2 Ф. К газовоздушной смеси добавляют 0,596 г/мин серного ангидрида и сульфируют масло, подаваемое с расходом 4,3 г/мин, получают сульфомассу, включающую 24,3 ПАВ, 3 смеси серного и сернистого энгидрида (в пересчете на серный...

Номер патента: 1771472

Опубликовано: 23.10.1992

Авторы: Грэхэм, Питер, Теренс

МПК: C07C 253/30, C07C 255/27

Метки: 2-циано-(4-трет-алкилфенил)-3-оксибут-2, енамида

...мл), Твердый осадок высушивали в вакуумной печи при 50 С и затем растворялипри перемешивании с помощью манитноймешалки в кипящем абсолютном этаноле(190 мл); Нагрев прекращали и продолжалиперемешивание в течение 4 часов при комнатной температуре. Выпадающий белыйкристаллический осадок отфильтровывали ивысушивали при 56 С в вакуумной печи,получая в результате целевое соединение,2-циэно-И(4-(1;1-диметилэтил)фен ил)-3-ок. сибут-енамид(т. пл. 134 - 135 С) с выходом97%; Элементный анализ;Найдено, в % С Н И6974 б 96 11 04Вычислено, в % 69,74 7,02 10,84Спектр ЯМР данного. соединения показывает следующие данные:1,27 д(9 Н), с, 2,29 д(ЗН), с, 7,35 д(2 Н), д,3 =8,7 Гц,7,44 д(2 Н), д 3 = 8,7 Гц, 10,15 д (1 Н),. (-ин).Нижеприведенный пример М 2...

Номер патента: 1771473

Опубликовано: 23.10.1992

Авторы: Косимо, Лучио, Маурицио, Эдоардо

МПК: C07C 303/44

Метки: н-с, парафинов, парафинсульфокислотами, смеси, экстракции

...разделяются две фазы. Нижняя фаза (213,5 г) состоит из воды и серной кислоты, верхняя фаза (267,5 г) содержит все н-парафины и парафинсульфо кислоты, присутствующие в сырье вместе с водой и серной кислотой.Продукт верхней Фазы (105 8 г) экстрагируют сверхкритической СО 2. Экстракцию осуществляют при 45 С и давлении 150 бар, 45 подачу С 02 поддерживали постоянной на уровне 1,72 кг/ч. Спустя 1 ч прерывают подачу СО 2 и содержащийся в экстракторе очищенный продукт выгружают. Анализ этого П р и м е р 2. 3149,7 г сырой смеси(которая определена выше) парафинсульфскислот, имеющих состав, укаэанный в примере 1, обрабатывают 158,1 г 96-нойсерной кислоты (по массе), После отделениянижней фазы (92,6 г), состоящей из воды исерной кислоты,...

Номер патента: 1459192

Опубликовано: 23.10.1992

Авторы: Ахметжанов, Гаевой, Гезенко, Киселева, Меняйло, Слюсарь, Якубов

МПК: C07C 41/02, C07C 43/13

Метки: жирных, полиэтиленгликолевых, спиртов, эфиров

...Получают 76,9 г (100 Х-ныйвыход) бесцветного продукта, в котором содержание оксиэтилированногоспирта составляет 158,42 г (89,5 Х),содержание ПЭГ - 18,5 г (10,5 Х).Свободная ОЭ по методике ГОСТ7568-64 не обнаруживается. Содержаниесвязанной окиси этилена составляет7,45 молей на 1 моль октилового спирта. Содержание ПЭГ, определенное методом тонкослойной хроматографии,составляет 10,5 Х.Свободный н-октиловый спирт отсутствует. Продух на содержание свобод1459192 О спирта Содержание ПЭГ определяют методом 15 20 25 ЭО 35 40 45 ного спирта анализируют следующим образом.Спирты и низкооксиэтилированиыепродукты экстрагируют петролейнымэфиром. Растворитель отгоняют, остатоквысушивают до постоянной массы,Остаток анализируют на содержаниеспиртов...

Номер патента: 1163610

Опубликовано: 23.10.1992

Авторы: Боголепов, Бутова, Гермашев, Кононова, Сергеев, Ульяненко, Юрьева

МПК: C07C 303/44

Метки: выделения, масловодорастворимых, сульфонатов

...продукт имеет следующий состав, мас.:40 Сульфонаты (ПАВ) 28,9Масла (углеводороды) 49,6Неорганические соли,5 Вода 16,9 прирН среды 7П р и м е р 1. Первая стадия.Экстрагируют масловодорастворимыесульфонаты из 300 г их масляного ра"50 створа в две стадии.На первой стадии исходный продуктсмешивают с 240 г 753-ного иэопропи"лового спирта, что соответствуетмассовому соотношению растворитель:д;,сульфонаты (Р:С)=0,8: 1, Экстракциюпроводят в цилиндрической целитель-ной воронке емкостью 1 л, внутренним диаметром 80 мм, высотой цилинд"рической части 300 мм, помещенной вПотери ИПС с солевым раствором составили 3,90 г, что составляет 2,2 мас.3 на исходное количество ИПС, взятого для экстракции,Вторая стадия.Сульфонатную Фазу в количестве 501,1...

Номер патента: 363338

Опубликовано: 23.10.1992

Авторы: Бабошин, Бебко, Борискин, Волков, Жуков, Земенков, Кудряшов, Мухленов, Правдин, Хлуд

МПК: C07C 305/06

Метки: алкилсульфатов

...технологического процессаи его упрощения предложено подачу первичных жирных углерода, смесью серного ангидрида .и воздуха и выделением целевого продукта известным приемом, о т л и ч аю щ и й с я тем, что, с целью интенсификации технологического процесса и его упрощения, спирты вводят в реакционный аппарат снизу ввиде пленки толщиной 0,07-1,5 мм,которая движется вверх по винтовойлинии по стенкам аппарата за счетэжекции спиртов восходящим вихревымпотоком газообразного агента, и процесс проводят при температуре пленки 40-95 С и температуре газообразного агента 25-30 С,спиртов производить в нижнюю часть реакционного аппарата, а газообразный агент, совершающий быстрое поступательно-вращательное движение, подавать также снизу,Благодаря...

Номер патента: 976644

Опубликовано: 23.10.1992

Авторы: Волков, Гермашев, Мельник, Яценко

МПК: C07C 303/06

Метки: сульфонатов

...нижний слой 18 г (121) и 132 г (88)верхнего слоя (кислого масла) по отношению к загруженному маслу.Верхний слой в количестве 132 г икислотным числом 6 мг КОН/г подвергают взаимодействию серным ангидридом в условиях примера 1, поддерживая весовое соотношение реагентов14,9:00, концентрацию серного ангидрида - 3 об.Ф, расход воздуха 4,5 л/мин, серного ангидрида0,5 г/мин, температуру - 56 С.После вторичной обработки получают продукт в количестве 152 г,содержащий 38,2 г (25, 11) органических сульфокислот, 4, 1 г (2,7 Ф) окислов серного и сернистого ангидридав пересчете на серный ангидрид,109,7 г (72 ь) непрореагировавших углеводородов.После нейтрализации 40-ным раствором едкого натрия в условияхпримера 1 (18,3 г) и последующейэкстракции той...

Номер патента: 784201

Опубликовано: 23.10.1992

Автор: Матушкин

МПК: C07C 51/42

Метки: веществ, неомыляемых, окисления, омыленных, продуктов, разделения, смеси, углеводородов

...неомыляемых веществ и ра"каждом из которых использовалась- про-," створа мыла.приведены в табл.2, аизводственная смесь омыленного окис- . сравнителЬные скоРости и полнота от"ленйого парафина (" сырое" мыло), со- .стайвайия неомыляемых веществ от "сыдержащая, мас.Ф: .,:. .:, .Роггоф мйла йриведены в табл.3.Нвтриевые соли моно= : , ЙРимеРы 2 И 3 отличались от пери дикарбоновые кисло-;: . воготолько изменейием количества до"ты С-Со(в том ., . бавляемых воды и раствора,числе легкорастворимыеП Р и м е р 2.соли 5,5 мас,Ф ) 1 цилиндр - контроль во 1 Т циНеомыляемые вещества 45. линдр к "сырому". мылу добавили 30 млВода воды, в 111, 17 и Ч цилдры - по,784201 630 мл раствора легкорастворимых солей , С 1,28С,"С(о, При Этом в 111, 17, 7 Ни" . С...

Номер патента: 374935

Опубликовано: 23.10.1992

Авторы: Гаевой, Мельник

МПК: C07C 381/14

Метки: ангидрид-полиоксиметилен, комплекса, серный

...80 С. Реакция заканчивается за время не более двух часов. Выход соединения количественный. Комплекс: (СНО) (БП)р, предСЕРНЫЙ АНГИДРИД-ПОЛИОКС шей Формулы (СРп) (ЯО = 8-100, о.т л и ч а ю тем, что полиоксимет взаимодействию с сер при температуре не и ставляет собой желтоватую жидкость,устойчивую при хранении, не разлагающуюся при взаимодействии с водой.П р и м е р 1. В трехгорлую колбу с механической мешалкой, капельной воронкой, термометром помещают30,03 г (1 г-моль) твердого полиоксиметилена, к которому при постоянном перемешивании медленно прикапывают 80 г(1 г-моль) трехокиси серыпри 15 ОС. Тепло реакции отводят припомощи проточной воды, После прикапывания всего количества трехокисисеры реакционную смесь перемешива ют в течение 1...

Номер патента: 1072417

Опубликовано: 23.10.1992

Авторы: Бутова, Гермашев, Мельник, Островский, Перова, Пуринг, Рудоман, Яценко

МПК: C07C 303/06

Метки: анионовых, веществ, поверхностно-активных

...25 С.Нагревание нейтрального анионногоповерхностно-активного сульфоната в5 10724 закрытом сосуде при 100 фС не приводит к протеканию процесса уплотнения.П р и м е р 3. В условиях приме" ра 1 получают 100 г кислого гудрона на основе масла ИСГсреднего молекулярного веса 410 с температурой кипения 350-500 С. Выход кислого гуд"Орона составляет 15 мас, Ф от просульфированного масла. 10Кислый гудрон с вязкостью 15100 мПа с при 20 С, содержащий, мас.: 35,5 анионных поверхностно- активных сульфокислот, 8,9 - серной кислоты, 55,6 несульфированных сое динений, помещают в реактор с мешалкой, термометром и рубашкой и пододерживая температуру 20 С, при перемешивании добавляют 16,6,г октил-М- -окиси. Реакционную смесь перемеши вают 40...

Номер патента: 497829

Опубликовано: 23.10.1992

Авторы: Гаевой, Земенков, Правдин

МПК: C07C 303/06, C07C 303/26, C07C 303/28 ...

Метки: сульфатов, сульфонатов

...воздухом - 55, м/сек. Охлаж-"3дение производят водой с температурой 22 С. Температура сульфомассыпо длине реактора колеблется от 32до 38 С. На;участке реакционной трубы, где концентрация 80 снижаетсядо ч 1 .об.4, производят закручиваниепотоков завихрителями с уменьшающимся углом наклона винтовой лопастиГлубина сульфатирования составляет98,44. Содержание 80 з в отходящихгазах не,0,02 обЦвет пасты нейтрализованных сульфопродуктов - от белого до светложелтого. Содержание твердых примесей, определенное по методике Горловского химзавода, составляет 0,73,Те же пасты, получающиеся при сульфи-ровании на Горловском химзаводе поспособу, разработанному ВНИИНП, имеют следующие показатели: глубинасульфирования -963, цвет паст - чер"ный, .содержание...

Номер патента: 725397

Опубликовано: 23.10.1992

Авторы: Бабошин, Боголепов, Бочкарев, Гаевой, Гермашев, Горбунов, Заяц, Земенков, Мельник, Москвин, Правдин, Раевская, Сургучев, Чистяков

МПК: C07C 303/06, E21B 43/22

Метки: нефтяных, сульфонатов

...соединений со средним молекулярным весом, находящимся в интервале 300-400 С. После сульфирования полученный продукт нейтрализуют щелочными реагентами периодическим или непрерывным способом.П р и м е р 1, В пленочный реактор,представляющий собой трубу с внутренним диаметром 21 мм, снаб5 725397 6женный охлаждающими рубашками, ввод- ления серного ангидрида в процессе .ными патрубками для подачи реагентов, реакции, что составля 9с ставляет 9 Ф по отношешестью осесимметричными завихрителя- нию к поданному для реакции серноми, установленными по длине реакто- го ангидрида,Ра через каждые 250 мм, вводят ди- Степень использования серного анстиллятное вязкое масло (вязкость при . гидрида для получения сульфокислот 100 С 7,9 сст),...

Номер патента: 1772102

Опубликовано: 30.10.1992

Авторы: Караулашвили, Кервалишвили, Мартынов, Пагава, Якобашвили

МПК: B01J 23/44, C07C 49/403

Метки: гидрированием, фенола, циклогексанона

...4. То есть в катализаторную трубку засыпалось в первый реактор следующее количество катализатора и инертного материала в кг; в первую зону 0,3 и 2,87, во вторую - 0,5 и 2,4, в третью - 0,64 и 1,53, а во второй реактор в йервую зону 0,64 и 1,53,. во вторую - 0,5 и 2,4, в третью 0,3 и 2,87 соответственно. Температуру в первом реакторе поддерживают 135 С, во втором 120 С. Продукты реакции выделяют из парогазовой смеси. Состав продуктов реакции таков: 92,5% циклогексанона, 5,5% цикло 1772102гексанола, 1,5 фб - непрореагировавшего фенола, 0,5 побочных продуктов.П р и м е р ы 2 - 6, Способ осуществляется также,как описано в примере 1 толькообъемные отношения ".катализатор: 5инертный материал" в первой зоне первого реактора варьировали....

Номер патента: 1772103

Опубликовано: 30.10.1992

Авторы: Лукин, Милицин, Насакин, Чернихов, Шевницын, Шкуро

МПК: C07C 253/30, C07C 255/61

Метки: 2-аминобензонитрила

...реакционной массы с использованием в качестве основания карбоната натрия. Суть процесса можно изобразить следующими уравненияминнг нси ф згпс +гн о с "г г ннг нс ннгг ( загса, - г + глас+сог+г 1 гофнсФ Вместо высаливания хлоргидрата 2- аминобензонитрила избытком соляной кислоты и последующей нейтрализации проводят нейтрализацию, карбонатом натрия непосредственно реакционной массы, Новый способ позволяет исключить применение более дорогого двуххлористого олова. Предложенный способ исключает. дополнительную стадию выделения кристаллического гидрохлорида 2-аминабензонитрила, Сокращается время проведения процессс,. В новом методе применяется в качестве растворителя толуол, что исключает дополнительную сушку раствора...

Номер патента: 1772133

Опубликовано: 30.10.1992

Авторы: Демченко, Красильникова, Ьно, Юрин

МПК: C07C 15/04, C10G 17/06

Метки: ацетилена, высокотемпературным, жидких, кислоты, нефтепродуктов, отработанной, переработки, пироконденсата, пиролизом, полученных, производстве, серной, совместной, этилена

...времени процесса более 60 мин не приводит к значительному повышению концентрации бензола в отгоне, более того, общий выход отгона снижается (вероятно за счет сульфирования части бенэола и увеличения потерь),Опыты по совместной переработке отходов проводились на лабораторной установке, состоящей из трехгорлового специального стеклянного реактора с электрообогревом и мешалкой, снабженного обратным холодильником и поглотителем кислых газов, Имеется возможность переключения на прямой холодильник для отбора отгона, Температура в реакторе регистрируется и поддерживается системой электроконтактный термометр - реле - нагреватель. Внизу реактора имеется кран для слива сульфомассы,В реактор загружался пироконденсат и дозировалось согласно...

Номер патента: 1773258

Опубликовано: 30.10.1992

Авторы: Джакомо, Марко

МПК: C07C 17/34, C07C 21/06

Метки: винилхлорида

...стенках, либо вверхней и/или нйжней части 45 печи.Существенное количество тепла продуктов реакции 6 отводится в холодильнике 10, температура на входе которого 180 С (атмосферное давление) и направляется в 50 испаритель 11, в которомпроисходит испа", рение дихлорэтана, предварительно подо-гре 1 ого в конвективной секциии 2, 8 печи, Газообразным материалом, который используют для теплопередачи от 10 к 11,является воздух (температура 180-200 С), забираемый из атмосферы, или азот, подаваемый из системы и возвращающийся в систему 12 посредством насоса или топочного газа 13 (энергозатраты 30 - 35 кВт). На чертеже пунктирной линией обозначен возможный путь подачи продуктов сгорания из печи в систему 12, Для удаления кокса из системы 12...

Номер патента: 1773259

Опубликовано: 30.10.1992

Авторы: Альберт, Дональд

МПК: C07C 229/40

Метки: анилинофумарата

...эквивалента этанола. После перемешивания смеси при комнатной температуре в течение 8 ч через нее пропускают в течение 5 мин поток азота, и при пониженном давь, в результате ат с выходом лении отгоняют растворител чего получали дихлорсукцин 94%П р и м е р 2. Получение д фумаратаКарбонат натрия 20%/1,25То же Та же1,51 Толуол Сравнительные примеры 80-82 83,0 10 1/1.05 г/1Нет 71,1 Нет Сравн 1 лтельные примеры 71,5 Предлагемый спосо Нет 92,7 95 Нет 1,5 90,4 95 Нет 95 88,5 Нет 2,3 0,9 г (0,002% мол,) тетра-н-бутиламмонийбромида добавляют к 25% водному раствору карбоната натрия (8,5 г 0,08 мол) и затем добавляют 12,9 г диэтилдихлорсукцината (0,053 мол) при 20-25 С и 4,5 г анилина (0,0483 мол). Реакционнуюсмесь нагревают до 95 С 30 мин и...

Номер патента: 1773260

Опубликовано: 30.10.1992

Авторы: Гельмут, Готтфрид, Зигберт, Рольф, Стефан, Эрик

МПК: C07C 263/10, C07C 265/00

Метки: моноили, непрерывного, полиизоцианатов

...1,2-3, предпочтительно 1,5-2,5 бар абс.). Однако возможно также применение более высоких или более низких давлений,Выходящий из верхней части колонки продукт, содержащий жидкие и газообразные компоненты, известным образом спер ва освобождают от газообразных компонентов /избыточный фосген и хлористый водород/ и затем перерабатывают перегонкой.И при применении другого реактора реакционную смесь подвергают перегонке после осуществления химической реакции. До этой переработки часть имеющейся в виде раствора реакционной смеси можно обогащать свежим раствором фосгена и рецирку 10 лировать на начале процесса П р и м е р 1, В сопле, имеющем диаметр 0 14 мм и длину 1 28 мм (0=18 мм) сужения и 10 отверстий с диаметром 2,1 мм, расположенных по...

Номер патента: 1773261

Опубликовано: 30.10.1992

Авторы: Бондаренко, Долженко, Кожушкова, Кравченко, Павлов

МПК: C07C 303/38, C07C 311/16

Метки: арилсульфамидов

...в условиях прототипа, нас загрузкой карбамида(см. пример12) приводит к повышению выхода на 10%и точки плавления до 150 С ло сравнению сданными промышленного регламента, 50Уменьшение загрузки аммиака водногодо 2 молей приводит к снижению выхода ирН среды, ухудшению качества продукта(см. пример 8) из-за содержания в нем непрареагировавшего бензолсульфохлорида, 55Увеличение загрузки аммиака водногода 3 моль приводит к повышению рН средыдо 10,5, к дополнительным промывкам отизбытка аммиака, снижению выхода, кухудшению экологии (см, пример 9),Повышение температуры при придачебензолсульфохлорида до 75-80 С приводитк ускорению реакции аминирования и значительное выделение паров аммиака, чтозначительно ухудшает экологию и снижается выход, в...

Номер патента: 1773262

Опубликовано: 30.10.1992

Авторы: Джетро, Джеффри, Джон, Стивен, Энтони

МПК: C07C 317/14

Метки: металлов, нитрометана, производных, солей, щелочных

...посредством Требуемое содержание в СвН 1 ойв 04 Я соотЖХУД с использованием смеси этилацетата ветственно 41,7, 4,35 и 12,1%. В ыход твер.с гексаном в соотношении 1:10, дого продукта 27%, 0,43 г,П р и м е р 11, 2-хлор-метилфенил П р и м е р 14. Борогидрид натриясульфонил)нитрометан в виде твердого ве,76 г, 20 ммоль) отдельными порциями дощества с температурой плавления 95-97 С, бавпяют к раствору /4-аминофенилсульфоочищенногопосредствомЖХУДсиспользо- нил/нитрометана /1,08 г, 5 ммоль/ ввэнием смеси этилацетата с гексано 9 уксуснойкислоте/20 мм/.Послепрекраще/1;10/, Результаты микроанализа: С 38; Н 15 ния интенсивного вскипания смеси ее на-3;2; К 5,1%, Требуемое содержание в греваютдо 60 Сиоставляютна 16 ч. ЗатемСвН 8 СЗМО 41/4 Н 20...

Номер патента: 1457386

Опубликовано: 30.10.1992

Авторы: Добрецов, Красовицкий, Лапшин, Рухтин, Скрипкина

МПК: C07C 317/32, C09K 11/06

Метки: 4-диметиламино-4-дифторметилсульфонилбензилиденацетофенон, выявления, желтого, качестве, крови, липопротеидов, люминофора, плазме, свечения

...вог ния - поиск но о, инения среди. ненасы-. роматического ряда с чувствительной к протеидов в плазме пера мп хо тфил йтрал выст трон 1 лнюстрируется приме ошок ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОЧНРЦТИЯМПРИ ГКНТ СССР 30,10,92, Бюл, Р 404226796/0409.04.87Б.М.Красовицкий, В.Т.Скобрецов, Е.Н.Лапшин и А Изобретение относитсяхимическому соединению 1(к 4-диметиламино-дифтфонилбензилиденацетофеносн)р-О-сн сн-со 0который может быть исполвыявления липопротеидовви р 1. Получение 4-димедифторметилсульфонилбенфенона.Составитель Т.ВласоваТещед Л.Сердюкова КорректорМ.демчик Редактор Е,Хорив исное 575ТиражГосударственного комитета по иэобретени 113035, Москва, Ж, Раушская ЗакаВНИИП ГКНТ ССС и абкрытия д. 4/5...

Номер патента: 1773897

Опубликовано: 07.11.1992

Авторы: Вольпин, Дулова, Коломиец, Парнес, Романова

МПК: C07C 1/26, C07C 15/04, C07C 25/02 ...

Метки: бензол, дехлорирования, тетрахлорбензола

...М,Моргентал Корректор Н, Кешеля Закай 3906 Тираж ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР113035, Москва, Ж, Раушская наб., 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г, Ужгород, ул, Гагарина, 101 Зта цель достигается тем, что дехлорирование тетрахлорбензола (ТХБ) ведут с использованием триэтилсилана (ТЭС) в присутствии хлорида никеля и боргидрида натрия при мольном соотношении компонентов, равном 1:(15-17):(1-1,2); (0,125-0,15) соответственно, при кипении силана (110"С) в течение 3-3,5 ч на воздухе.Результатом этого процесса является полное дехлорирование ТХБ и образование полезного конечного продукта - бензола.Условия и результаты дехлорирования ТХБ приведены в...

Номер патента: 1773898

Опубликовано: 07.11.1992

Авторы: Распутина, Утебаев

МПК: C07C 4/04

Метки: углеводородов

...4,16; водород 1,46; азот 0,97, оксид15 угйерода 4,48, Сухой остаток являетсчсмесью не расходовавшегося катализатора0,1003 г оксида никеля и 42,11 мас, образовавшегося кокса и содержащейся золы висходном фотолизируемом угле, Иэ элемен 20 тного анализа остатка найдено 1,560 серы,П р и м е р 3. Смесь 0,5421 г тяжелогогазойля и 0,0402 г оксида никеля облучали втечение 5 мин излучением лампы ДРШ-З,Температура реакции фотолиза 250-320 С.25 В результате получают 97,19 мас,/, углеводородов от фотолизируемой смеси,Состав Газовой смеси, мас. . метан10,90; этан 6,53; этен 19.15; пропан 2,45;прапен 17.10; н-бутан 0,69; бутени транс 30 бутен9,37; изобутен 2,68; цис-бутен 4,32; н-пентан 0,12; бутадиен,3 1.18; 3-метилбутени 2-метилбутен0,60;...

Номер патента: 1773899

Опубликовано: 07.11.1992

Автор: Нижегородцев

МПК: C07C 17/34, C07C 21/06

Метки: дихлорэтана, переработки, пиролиза, продуктов

...пиролиза дихлорэтана; на фиг,2 - схема реализации предлагаемого способа,На схемах (фиг.1 и 2) изображены; колонна закалки 1; конденсаторы 2, 5, 10, 14; сепараторы 3, 6, 23; промежуточные емкости 4, 11; 15, 20, 21, колонны ректификации: 7 - выделения хлористого водорода, 12 - выделения дихлорэтана, 17 - отпарки (выделения) винилхлорида; насосы 8, 16; кипятильники 9, 13, 18; подогреватель дихлорэтана 19; котел-утилизатор 22; узел подготовки воды 24.Изобретение иллюстрируется следующими примерами.П р и м е р .1, В колонне закалки 1 пирогаз, состоящий из 33782 кг/ч винилхлорида, .19729 кг/ч хлористого водорода, 53511 кг/ч дихпорэтана и 500 кг/ч смолистых соединений, охлаждают до температуры 220-230 С и с давлением 2,0-2,5 МПа направляют...

Номер патента: 1773900

Опубликовано: 07.11.1992

Авторы: Джемилев, Золотарев, Ибрагимов, Толстиков

МПК: C07C 29/17, C07C 33/025

Метки: 1-октен-3-ола

...(0,1244 г, 0,5 ммоль), перемешивают 1 ч при 0 С и 12 ч при 25 С. После обработки раствором НС 1 экстрагируют хлористым метиленом. Хроматографируют, 20 получают 970 мг смеси, состоящей из 1-октен-ола (86 ), 3-октанола (114), 7-октен-ола (ЗЯ, Суммарный выход по процессу 71 О, Реакция проходит в три стадии по схеме 25 Он ОА 1(1,-ви)30- + -Во,й-",ОА 1(г ВО)ОНЗ,Ф. О.1 Л 1 НСр 1 С,35Недостатками известного метода явля-,ется то, что реакцию проводят в три химические (2 технологические) стадии;сравнительно низкий выход( 71 ) способа; применение труднодоступного катализатора (Ср 2 Т 1 С 12) 121.Цель изобретения -упрощение процесса.Цель достигается способом получения1-октен-ола взаимодействием 3-ацетокси1,7-октадиена с...

Номер патента: 1773901

Опубликовано: 07.11.1992

Авторы: Ихсанов, Миниахметов, Низамутдинов, Толстиков, Шаванов

МПК: C07C 41/01, C07C 43/15

Метки: бензилпропаргиловых, эфиров

...бензилхлорид, цис-хлорпропенол, ЧАС и 45-50%-ный водный растворКаОН, При интенсивном перемешиванииреакционнуо смесь выдерживают при температуре 60-80 С в течение 2-6 ч, Продуктвыделяют известными методами, Выход.90,0-99,5%,Способ поясняется следующими примерами.П р и м е р 1. В колбу объемом 500мл,снабженную мешалкой, термометром иобратным холодильником, загружают 51,9 гцис-хлорпропенола, 62,0 г бензилхлорида и 2,3 г тетрабутиламмонийбромида. Приперемешивании загружают 240 г 50%-ноговодного раствора КаОН, Смесь нагреваютдо 70 С и выдерживают при интенсивномперемешивании в течение 3 ч. Затем снимают нагрев, в реактор загружают 100 млводы и охлаждают до комнатной температуры. Органическую фазу отделяют. Водный5 слой...

Номер патента: 1773902

Опубликовано: 07.11.1992

Авторы: Лизунова, Никишин, Элинсон

МПК: C07C 49/12, C25B 3/02

Метки: 4-диацетилгексан-2, 5-диона

...качестве анодных материалов могутбыть использованы любые высокостойкиеанодные материалы.В качестве катода могут быть использованы Рт, Ге.Предлагаемый способ позволяет получать целевой продукт с вцсоким (80-927, -ным) выходам.Существенным отличием является использование в качестве растворителя дляпроведения электролиза ацетона, что, какустановлено, позволило резко увеличитьконцентрацию промежуточного С-анионапо сравнению с О-анионом в амбидентномпромежуточном анионе ацетилацетона, образующемся на катоде, в результате значительно увеличить селективность процесса вцелом.Ранее ацетон не использовался в качестве растворителя для проведения электролиза С-Н кислот и его особое свойствостабилизации С-аниона по сравнению с Санионом в...

Номер патента: 1773903

Опубликовано: 07.11.1992

Авторы: Васина, Гебергер, Липес, Лупанов, Омельчук, Полюхович, Посохов, Правдивый, Успенский, Шафран

МПК: C07C 37/68, C07C 49/403

Метки: выделения, окисления, продуктов, циклогексана, циклогексанола, циклогексанона

...92.8 кг/ч100%-ного МаОН (1,45 м /ч 1,6 н, раствораедкого натра).Далее смесь органического и водногослоев поступает в отстойник 2, оттуда послеО разделения слоев органический слой направляется в смеситель 3, где смешиваетсяс 232 кг/ч ЫаОН 100% ного (3,6 м/ч 1,6 н.раствора едкого натра в воде), что соответствует оставшимся 50% от необходимого5 суммарного количества щелочных агентов.Затем смесь поступает в отстойник 4, оттудапосле разделения слоев органический слойнаправляют на ректификационную колонну5, для отгонки циклогексана от продуктов0 реакции, Из куба колонны выходит 4,3 т/чсмеси продуктов окисления, содержащей20% циклогексана, 49,3% 4,93 гэкв,/кг)циклогексанола, 25,4% 2,58 г экв./кг) циклогексанона, 0,02 г экв,/кг кислот, 0,08 г5...

Номер патента: 1773904

Опубликовано: 07.11.1992

Авторы: Войнова, Воронков, Завизион, Кислицына, Пятнова, Шаметкина

МПК: C07C 67/03, C07C 69/145

Метки: цис-11-алкенилацетатов

...прибавляют 8,22 г (0,128 моль) н-бутиллития в120 мл гексана и перемешивают при этойтемпературе еще 2 ч, При 0-5 С к реакционной массе прибавляют раствор 11,1 г (0,0525 моль) 10-бромдеканолав 45 мл сухого гексаметапола. Реакционную массу в течение 1ч нагревают до комнатной температуры иперемешивают еще 8 ч. Затем реакционнуюмассу разбавляют двойным объемом воды,30 подкисляют соляной кимслотой до рН 2-3 иэкстрагируют низкокипящим петролейнымэфиром, Экстракт промывают насыщеннымраствором хлористого натрия до рН 7, высушивают прокаленным сульфатом магния,35 растворитель удаляют под уменьшеннымдавлением, остаток перегоняют в вакууме,Получают 8,5 г (81 Я,) 11-тетрадецинола,т.кип. 127-130 ОС (0,4 мм рт,ст,), химическаячистота 98,8;4 (ГЖХ, 3...