C07C — Ациклические или карбоциклические соединения

Номер патента: 1678203

Опубликовано: 15.09.1991

Авторы: Джулио, Карла, Фернандо, Эмилио

МПК: A61K 31/44, A61K 31/4418, C07C 249/08 ...

Метки: 6-тетрагидропиридина, бензолсульфонатов, гидрохлоридов, производных

...метанола и при 10"Сприбавляют порциями 6,4 г натрийборгидрида, перемешивают 3 ч, выпаривают припониженном давлении, обрабатывают водой, экстрагируют этилацетатом, сушат, вы 25 паривают растворитель, очищаютхроматографией на колонке (элюент этилацетат) и получают 21 г целевого продуктапосле кристаллизации в этилацетате. Т.пл,111 - 112 С.30 Стадия В. 1-К-Бензил-пропионил 1,2,5,б-тетрагидропиридин-О-триметилсил -илоксим,Смешивают б г полученного на стадии Бпродукта, 70 см бензола и 2,95 г 1,4-диазаз35 бицикло(2,2,2)октана, прибавляют 3.25 смхлорида триметилсилила, кипятят с обрат- .ным холодильником 3 ч, охлаждают, отфильтровывают нерастворимое вещество,выпаривают растворитель, обрабатывают40 остаток эфиром, отфильтровывают нерастворимое...

Номер патента: 1519172

Опубликовано: 15.09.1991

Авторы: Андрейчиков, Лесиовская, Масливец, Пастушенков, Петренко, Смирнова

МПК: A61K 31/216, A61P 7/00, A61P 7/04 ...

Метки: 4-оксо-2-(3-трифторметилфенил)амино-4-(4, активность, кислоты, метиловый, противогипоксическую, проявляющий, хлорфенил)-(z)-2-бутеновой, эфир

...11000 м лпя мы" шей и 12000 м - для крыс, Экспозиция на предельной "высоте" составляет/ 20 мии, так как многолетними иссле- доцациямц установлено, что контроль" цые животць 1 е в течение этого времени погибают, а животные, выдержавшие 55 ца предельной "высоте" 20 мцц, живут и таких условиях длительное время. Оцеииидн)т длительность жизни животных на предельной "высоте" и количество выживших животных.Результаты экспериментов представлены в табл, 1 и 2.Как вытекает из приведенных данных, описываемое соединение оказывает выраженный противогйпоксическийэффект в опытах на мышах и крысахПо влиянию на переносимость мышамигипоксни превосходит гутимин, а вопытах на крысах описываемое соединение проявляет сравнимый с гутимином эффект.В...

Номер патента: 1289045

Опубликовано: 15.09.1991

Авторы: Волчков, Воробьева, Зарецкий, Нефедов, Подоляк, Политанский, Серебряков, Тайц, Чартов

МПК: C07C 17/38, C07C 25/13

Метки: бензола, фторбензола

...75 мл/ч а сверху в колонну вводят ние колонны экстрактивной ректифика 10димстилформамид (с температурой 85 С) 30,ции, Потери монофторбензола с бен"со скоростью 150 мл/ч. Соотношение зольным концентратом) составляют нерастворитель : сырье равно 2:1 (по более 5 . Эти потери могут быть.све"объему). С верха колонны со ско-дени к минимуму при переработке бер-,ростью 8 мл/ч отбирают концентрат зольного концентрата тем же спосЬ"бензола с содержанием последнего 3035 бом(Алегмовое число 40-45) . Из куба от- П р и и е р 5 (сравнительный).бирают смесь фторбензола с диметил- Экстрактивную ректификацию техничесформамидом со скоростью 217 мл/ч, Из кого фторбензола содержащегоэтой смеси обычной ректификацией 4,0 мас.% бенэола), предварительнона...

Номер патента: 1594932

Опубликовано: 15.09.1991

Авторы: Аюпов, Дмитрук, Оганесян, Симонян

МПК: A61K 31/167, A61P 31/10, C07C 235/78 ...

Метки: 4-ацетокси-3-метоксикоричной, 4-ацетоксикоричной, canis, ruвruм, анилиды, антигрибковым, действием, кислот, мiсrоsроruм, меnтаgrорнyтеs, обладающие, отношении, тriснорнyтоn

...осадокфильтруют, промывают .подкисленнойсоляной кислотой водой, затем водой.Выход З,О г (953), Кристаллизуютиэ этанола, т.лл. 164 С,Найдено,Х: С 69,31, Н 5,30,И 4,38.С 18 Н 1 004Вычислено, Х: С 69,45, Н 5 47,Я 4 50, 35УФ-спектр, нм: 235, 323, ИКспектр, см : 3440, 1685, 1630, 1500,1320, 1260, 1230, 1200, 1150,Исследование антигрибковой активности соединений проводили методомдвукратных серийных разведений на.жидкой среде Сабуро (Вичконова, Рубин.чик, 1967 г.) .в отношении пяти штаммов .патогенных грибов.45За критерий противогрибковой активности исследуемых соединений служило колйчество микрограммов исследу-.емого вещества в 1 мл .жидкой среды сн,ос сн=сн-с - Мн 0 о к 55 ТтхсЬорЬуСоп шепта 8 гарЬуйев и Мдсго- зрогпш сапов,где К = Н или...

Номер патента: 467593

Опубликовано: 23.09.1991

Авторы: Николаева, Разумов, Тарасова, Яфарова

МПК: C07C 243/26, C07F 9/50

Метки: гидразида, дифенилфосфинилуксусной, кислоты

...процесса, дифенилхлорфосфин подвергают воздействию окиси этилена при температуре от (-5) до ОфС в присутствии эфира .хлоруксусной кислоты с последующим нагреванием полученной реакцидукта известными приемами, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью упрощения технологии процесса, дифенилхлорфосфин подвергают взаимодействию с окисью этилена в среде алкиловых эфиров галоидуксусных кислот, например этилового эфира хлоруксусной кислоты, при температуре от (-5) до 0 С с последующим нагреванием по,олученной реакционной массы при 100 о140 С и обрабо.кой ее гидразингидратом при температ:ре не выше 40 С.о онной смеси до 100-1400 С и добавлением к ней гидразингидрата при температуре не выше 40 С.йП р и м е р, Через раствор 33,17 г (О, 15...

Номер патента: 1678816

Опубликовано: 23.09.1991

Авторы: Арапова, Воробьев, Колесников, Кураев, Курицын, Мельников, Пеганов, Тараскин, Шенфельд

МПК: C07C 69/15, G05D 27/00

Метки: винилацетата, основе, процессом, этилена

...этой температуры в пределах 145 - 180 С задание регулятору 15 давления выбирается из диапазона 15 реч = 1,6 - 2,1 кгс/см, При значегниях температуры выше 180 С задание регулятора 15 выбирается из диапазона 15 рж = 2,1 - 2,6 кгс/см .гРасчет уставки регулятору 12 расходазагрязненной уксусной кислоты осуществляется по формуле25 12 р = 12 р ч - 1 + К 4 хх (17 тч - 17 т ч - )++ К 5 (17 тд -17 тжч ) (4)где 12 г- 1 - значение уставки регулятору 15 на прошлом йшаге, кг/ч; на первом шаге управления (й = 1) величина 12 г - 1 принимается равной измеренному датчиком 11 значению расхода:35 12 гы - 1/Ю=11 Г 1 (5)1 ти, 17 т и - 1 -зйэчениетемпературызагрязненной кислоты, измеренное датчиком 17 соответственно на М и Мшагах 40измерения и...

Номер патента: 1679976

Опубликовано: 23.09.1991

Авторы: Анджей, Ежи, Збуслав, Казимеж, Кшиштоф, Петр, Тадеуш, Ян, Януш

МПК: C07C 69/52

Метки: изомеризованного, масла, растительного

...КОН/г масла.П р и м е р 3. В реактор, используемый в примере 1. подают. 100 г рапсового масла с низким содержанием эруковой кислоты, 60 г диметилЬормамида и 10 г гранулированной окиси алюминия и все компоненты перемешивают при 293 К в течение 2 ч. Затем в реактор подают суспензию 4 г метилата калия в 65 г диметилформамида, 167997610 20 25 30 35 40 45 50 содержащего 10 г гранулированной окиси алюминия, которую обрабатывают ультразвуком частотой 21 кГц в течение 15 мин, Через 7 ч получают изомеризованное рапсовое масло с коэффициентом сопряжения 96 и кислотным числом 0,8 мг КОН/г масла,П р и м е р 4, В реактор, используемый в примере 1, вводят 20 г цеолита 4 А и непрерывно подают 100 г/ч рапсового масла с низким содержанием эруковой...

Номер патента: 1571982

Опубликовано: 23.09.1991

Авторы: Дмитрук, Оганесян, Симонян, Ширяев

МПК: A61K 31/192, A61P 31/10, C07C 59/88 ...

Метки: 4-карбоксивиниленхалкона, активностью, антигрибковой, обладающие, производные

...тел в 1 мпсредь. Посев, инокулируют В термоостате прц 28 С, Учет культуры пронпд 5 т ца /-10 сутки а Коцт 1 эолбл служат1 Ц)обцрки с итательной средойзасеяниее тактл жР КО 1 цР 1 РГтВОм тРсткультуры, а также пробирки со средойи препаратом, но без культуры, необходимые для проверки мутности иосаждецця препарата.Критерием фуцгистятической активности препарата является предельная концентрация препарата в среде,прц которой отсутствует видимый росткультуры при оптимальной температуревыращивания и заданной микробнойнагрузке.Определение острой токсичности осуществляют ца белых мышах массой 1820 г, Внутрибрюшинно вводят по 0,5 млрастворов исследуемь 5 х веществ, Накаждую дозу в опыте берут по 6 мышей,Данные фунгистатической активностии...

Номер патента: 1363747

Опубликовано: 23.09.1991

Авторы: Алиев, Гаджиев, Гасанов, Иоонас, Столоногова, Чепелевич, Чопов

МПК: C07C 51/567, C07D 307/60

Метки: ангидридов, двухосновных, кислот

...примеры при запреют 20 мас.ч. бензола и 160 мас.ч, дельнь 1 х значениях параметров.офракции 34-45 С следующего углеводо-40 П р и м е р 4. Этот пример прове"родного состава, мас.%:ден; в условиях примера 1.с применеПарафины + нафтены 20 ь 1 нием фракции 30-45 С жидких продукОлефины + циклоолефииы 15,0 тов пиролиза следующего углеводороД-.цис-Пиперилен 16 ь 5 ного состава, мас.%,транс-Пиперилен 23,4, 48 Парафины+нафтены 23,8Изопрен 18 ь 0 Олефины+циклоолефины , 183Циклопентадиен7,0цис-Пиперилен 8 ь 4Затем туда добавляют.98 мас.ч.транс-Пиперилен 12,9малеинового ангидРида и смесь пеРеме- ИзопРен. 25 ь 3шивают 3 ч при 40 С и 5 ч прн 70 С, 80 Циклопентадиен 11,6Получают два слоя жидкости, Нижний При этом лолучено 1645 мас;ч.слой...

Номер патента: 1612531

Опубликовано: 30.09.1991

Авторы: Гаврилова, Игнатьев, Койдан, Коломейцев, Кондратенко, Марченко, Мовчун, Пинчук, Скрипник, Юрьев, Ягупольский

МПК: C07C 309/80, C07C 313/12

Метки: перфтор, сульфохлоридов, хлорфторалкилсульфенилили

...трнхлорбензолй нпомещалот в продутую азотом трехгдр" 20 дую колбу, снабженную трубкой для ввода газа, холодильником глубокого охлаждения, в котором поддерживается температура -4 ОСр термометром и притемпературе в колбе +10 С за 40 мин 25Опропускают 6,4 г 0,09 моль) хлора. Реакционную смесь выдерживают еще 30 мин до. прекращения конденсации хлора а холодуйьнике глубокого охпаждения. Сырой продукт отгоняют при пониженном давлении (70 мм рт.ст,) В ловушки, охлдждаемые до -70 С я перегоняют. Выход 11,5 г (79,1%), т. кип 98-100 оС, п 1,4767. Спектр ЛИР " Г (С 0). СОр 3 р млн . 28,7(1 Г) (стандарт СС 1 уГ)о35П р и и е р 2. Трифторметилсульфенилхлорид. По примеру 1 иэ 34,4 г (О, 23 моль) бензилтиоцианатд, 69,8 г 0,46 моль) трифторбромметана и...

Номер патента: 1680685

Опубликовано: 30.09.1991

Авторы: Дядченко, Пивницкий, Тайл, Шик

МПК: C07B 55/00, C07C 13/28, C12P 7/02 ...

Метки: 0октан-2, 1sr, 6-диола, бицикло, расщепления, рацемического

...( о(3.3 с по(71) Центральный институт органической химии АН ГДР (ВП) и Институтэкспериментальной эндокринологии ихимии гормонов АМН СССР(54) СПОСОБ РАСЩЕПЛЕНИЯ РАЦЕМИЧЕСКОГО(57) Изобретение относится к тонкомуорганическому синтезу, в частности красщеплению рацемического (18 К, 2 КБ,58 К, 6 КБ)-бицикло(3,3,0)октан диолаф-лы 1 18, 2 К, 58, 6 К)-2,6-дило(3.3.0)октана ф"лы 11 ав 5 О ао 1680685 А 1 у)5 .С 07 С 13/28, С 07 В 55/О С 12 Р 7/02, 7/62 которые могут быть использованы для синтеза оптически активных простагландинов и их производных. С целью увеличения выхода и повышения энантио мерного избытка разделяемых оптических антиподов (18 К, 2 КБ, 58 К, 6 КБ) в бицикло(3.3.0)октан,6-диол обрабаты вают 2,2,2-трихлорэтилацетатом при...

Номер патента: 1680686

Опубликовано: 30.09.1991

Авторы: Вильданов, Зорин, Орловская, Рахманкулов, Сафиев

МПК: C07C 41/06, C07C 43/225

Метки: 1-(4-метокси-фенил)-2, 2-дихлорциклопропана

...1,2 моль (101,92 г)55 хлористого метилена и 0,4 моль (22,44 г) гидроксида калин. Получают 8,82 г продукта. Выход 43% на взятый 4-метоксистирол. П р и м е р 11, Аналогично примеру 1 используют 0,1 моль (13,42 г) 4-метоксистирола, 1,2 моль(118,90 г) хлористого метилена и 0,8 моль (44,89 г) гидроксида калия. Получают 8,41 г продукта. Выход 41% на взятый 4-метоксистирол.Результаты, полученные в примерах 1-12,представлены в следующей таблице.Анализ экспериментальных данных показывает, что оптимальное соотношение 4-метоксистирол - хлористый метилен - гидроксид калия составляет 1;12:2-6. Выход 34-43%, Оптимальная продолжительность реакции 8-10 ч, температура 40,50 С. При уменьшении соотношения 4-метоксистирол - хлористый метилен...

Номер патента: 1680687

Опубликовано: 30.09.1991

Авторы: Зейналов, Ибрагимов

МПК: C07C 67/04, C07C 69/75

Метки: кислот, оксиэтиловых, циклогексенкарбоновых, эфиров

...Н 8,67.Вычислено,Ж: С 65,22; Н 8,70.Структура и строение полученногоэфира были доказаны аналогично примеру 1Полоса поглощения СНз-группы проявлена в ИК-спектре в области 14751430 см , а в ПМР-спектре в области1,55 м,д.П р и м е р 3. Получение /3 -оксиэтилового эфира 4-метил--циклогексенкарбоновой кислоты.Опыт проводят аналогично примеру 1,с той разницей, что в качестве исходного диена используют изопрен вколичестве 81,6 г (1,2 г-моль), а вкачестве катализатора - пиридин в количестве 0,36 г и реакцию проводятнри 180 С.В результате вакуумной перегонкивыделено 190,5 г или 98,087 от теоретического Я -октиэтилового эфира4-метил- -циклогексенкарбоновой кислотыы,Синтезированный эфир имеет нижеследующие физико-химические показатели:...

Номер патента: 1680688

Опубликовано: 30.09.1991

Авторы: Козлова, Красоткина, Крутков, Кузьмина, Носиков, Харьков, Шипко

МПК: C07C 67/08, C07C 69/30, C07C 69/33 ...

Метки: карбоновых, кислот, сложных, эфиров

...е р 13, В условиях примера 1 проводят реакцию, загружая/4,5 г (0,5 моль) дистиллированного триэтаноламина, 142 г (0,5 моль) стеариновой кислоты, 0,02/ г (0,01 Х от общей массы) о-Аосфорной кислоты, 3,01 г (1 от общей массы) щавелевой кислоты, Процесс ведут при 1/О С в те чение 2 ч. Получают моностеарат триэтаноламина в виде воскообразного вещества светло-бежевого цвета, Э.ч.135, теоретическое э,ч. 13/, выход 98, 57П р и м е р 14., В условиях примера 1 проводят реакцию, загружая 68 г (0,5 моль) пентаэритрита, 142 г (0,5 моль) стеариновой кислоты, 0,026 г (0,01 Х от общей массы) о-фосФорной кислоты, 2,94 г (17 от общей массы) щавелевой кислоты. Процесс ведут при 1/5 С в течение 4 ч, Получают моностеарат пентаэритрита в виде твердой массы...

Номер патента: 1680689

Опубликовано: 30.09.1991

Авторы: Беляев, Меньшиков, Субоч

МПК: C07C 205/06, C07C 207/00, C07C 63/04 ...

Метки: ароматических, нитрозосоединений

...при 55-65 С, 1 сится к получеосоединений с%,) =1 Н, Н; 1 б; К =НО Ог Кг=КЗ=СН 3 1 д: К,=СООСН в органическом ние технологии, нием соответст% перекисью,дигидрата осфорной кислошении 1:(9-12):идрата 1 а 78%. проводя окислением нов, отл о, с целисление водорода в вольфрамат ты при моля ерекись во мата натрияном 1:9-12:0вом спирте п Ф,Ю, нм Т. пл.,й вод э аместителик,риме 710 (40) 730 (38) 760 (45) 755 (34) 750 (37) 8 7 БО 8 ф НО 31 21 ОН 83 СООСН,30; И 10,0,Т митета по изоб сква, Ж, Ра ГКНТ СССР агарина, 101 начнется образование осадка (около 1 ч). Затем реакционную массу охлаждают до 20-25 С Фильтруют, промывают водой и сушат, Выход о-нитронитрозобензола 1,2 г (78%), т.пл. 125 С.П р и м е р 2. Получение соединения 1 а. Проводят аналогично...

Номер патента: 1680690

Опубликовано: 30.09.1991

Авторы: Гостикин, Лефедова, Немцева

МПК: C07C 209/36, C07C 211/64

Метки: галоиданилинов

...обработкой никель-алюминиевого сплава раствором ИаОН,помещают 100 см водного изопропанола(азеотропная смесь), продувают реактор воздухом и после герметизации реактора катализатор модифицируют кислородом воздуха, который подают изгазовой бюретки при постоянном перемешивании жидкой фазы в количестве26 см кислорода/г катализатора. После модификации катализатора прекращают перемешивание, реактор продувают рирования при вариации са приведены в таблице овании в качестве иситросоединений м- или золов и 2-хлор-нитро ываемых условиях выход х галоиданилинов сос,57., степень дегало-1, 07описываемого способа1680690 л и ч а ю щ и й с я тем, что с целью повышения выхода целевого продукта, используют катализатор, модифицированный...

Номер патента: 1680691

Опубликовано: 30.09.1991

Авторы: Макаров, Швец, Шиман

МПК: C07C 227/16, C07C 229/12, C11D 1/90 ...

Метки: нонилфенилокси-полиэтиленокси, оксиалкилбетаина

...50 С еще 2 ч,Реакционную массу Фильтруют (30 мин)и отгоняют непрореагировавший ЭХГ приРозг = 10" 20 мм рт.ст, (30 мин)..Определяют эпоксидное число полу-ченного продукта, оно составляет 99%от теоретического.К 360,7 г ( -1 моль)С ) Н С 6 Н 10(СНО) СНСНСН при пег0ремешивании и температуре 75 С приобавляют 73 г (1 моль) диэтиламина ввиде его 40% ного водного раствора.Реакцию продолжают в течение 3 ч. Поокончании определяют аминное число,на основании чего заключают, что образовалось 98,5% третичного амина,В реакционную массу вносят 118,09 г(0,98 моль) монохлорацетата Ча и ведут реакцию еще в течение 5 ч,По окончании выпаривают воду, отФильтровывают осадок. Получают красно-коричневый смолообразный продуктс рН (1%-ный раствор) 6,7.Выход...

Номер патента: 1680692

Опубликовано: 30.09.1991

Автор: Лысенков

МПК: C07C 235/14

Метки: 3-триметилнорборн-2-ил, n-(2, монохлорацетамида

...монохлорацетамида, 83,57-ной чистоты (согласно ЯМР " Н-спектра), что составляет 76,6 Е от теоретического выхода иэ расчета на взятый нитрил монохлоруксусной кислоты. Т,пл. продукта 69-71 С (литературные данные т.пл.83 С (из этанола).Найдено,Ж: С 63,50; Н 9,08 у С 1 16,22.Вычислено,7.: С 62,73; Н 8,77;С 1, 15,45.Спектр Н ЯМР (б.м.д.): 1,01 с (СЩ; 1,10 с (СН); 1,44 с (СН) 3,98 с (СНС 1); 6,68 с (ИН).Спектр ЯМР С (б.м.д.): 164,5 .с1 (.С"=0); 64,5 с (-С-); 50 2 д (-СН-);48,9 д (-СН-); 44,6 с (-С-); 43,2 т (- СН 2 С 1); 34,5 т (-СН -); 25,8 к(-СН); 22,9 т (-СН-); 22,9 т (-СН -); 22,8 к (-СН)р 17,3 к (-СН),П р и м е р 3. К раствору 9,34 г (0,066 моль) технической смеси камфена с трицикленом, содержащей 787 камфена и 19,9 Е...

Номер патента: 1680693

Опубликовано: 30.09.1991

Авторы: Абдикалиев, Анцена, Бреманис, Калвиньш, Лукевиц, Меерсон, Пшенникова, Симхович, Трапенциер

МПК: A61K 31/14, A61K 31/15, A61P 9/06 ...

Метки: 2-диметил-2-этилгидразиний)пропионат, активность, антиаритмическую, иодистый, проявляющий, этил-3-(2

...минимальную силу тока (в мА), при которой возникает фибрилляция. В этих экспериментах одновременно с ЭКГ и артериальным давлением в сонной артерии регистрируют силу тока, вызывавшего фибрилляцию (фиг.2).При определении эктопической активности сердца оценивают его реакцию на раздражение блуждающего нерва. При этом выделяют правый блуждающий нерв на шее и его периферический конец раздражают платиновыми электродами (длительность - 2 мс, задержка - 5 мс, частота - 20 Гц) с помощью электростимулятора ЭСЛ, После определения пороговой силы тока, составлявшей 0,3-0,4 В, последовательно с интервалом в 5 мин оценивают ответ на раздражение величиной в 1, 2, 3 и 4 порога. При этом регистрируют ЭКГ и артериальное давление в сонной артерии с помощью...

Номер патента: 1680694

Опубликовано: 30.09.1991

Авторы: Гэрбэлэу, Добров

МПК: C07C 337/06

Метки: тиокарбогидразида

...серой.Изобретение иллюстрируется следующими примерами.П р и м е р 1. 370 г ДЭДТК растворяют при нагревании в 200 мл дистиллированной воды, сливают с раствором 125 г дигидрохлорида гидразина в 300 мл гидразингидрата, доводят1680694 объем до 1 л водой и нагревают на водяной бане при 80 С в течение 50 мин. Через 4 ч (время необходимое для остывания раствора и кристаллизации продукта реакции) отфильтровывают выпавший осадок и промывают его 50 мл воды. Фильтрат и раствор после промывки сливают и нагревают при 80 С в течение 1,5 ч. Через 4 ч отфильтровывают выпавший осадок и промывают его 50 мл воды. Фильтрат и раствор после промывки нагревают в течение 3 ч при 80 С. Через 4 ч отфильтровывают выпавший осадок и промывают его 15 30 мл воды....

Номер патента: 1680695

Опубликовано: 30.09.1991

Авторы: Антоновский, Емелин, Рыщенко, Федорова

МПК: C07C 407/00, C07C 409/18

Метки: 1-ди(трет-бутилперокси)циклогексанов

...прибавляют 29 г(0,207 моль) 70% серной кислоты, чтосоответствует 1 50 моль/л реакционнойао 5массы в течение 10 мин при ООС, за"тем перемешивают 20 мин при 0 С, отделяют кислотный слой и выделяют1,1-ди(трет-бутилперокси)-3,3,5-триметилциклогексан, Конверсия исходно"го вещества 99,57, селективность 100%,содержание основного вещества 98,8%2,2-ди(трет-бутилперокси) пропана(ДБПП) 1 а 03%у исходного 015%.Примеры 3-5 приведены в табл, 1Синтез 1,1-ди(трет-бутилперокси)цик"ологексанов проводился при 0 С и моЛярном соотношении кетон - гидропероксид - серная кислота - вода,равном 1:2,6:2:4,8 (концентрация кислоты 1,50 моль/л), время синтеза0,5 ч,Примеры 6-23 приведены в табл. 2,Выход96,7 99,2 0,1 0,7 99,7 4 3-Метилциклогексанон4-Метил 96,6 99,0...

Номер патента: 1684270

Опубликовано: 15.10.1991

Авторы: Емельянова, Крылова, Лапидус, Малых

МПК: B01J 23/18, B01J 23/75, B01J 23/755 ...

Метки: метана

...м /г, ем пор колеблется от 1,0 до 5,(21) 4750606/04.), Сат, 1979, 56,38нической химии им.У им, М,В.ЛомоносоваКрылова, Г.И,Емельяи улерода ишением Н 2 и 0 - 310 С,при емной скоро- затор, содерв количестве стве которого но (УВ).дставляет соготовленный щий на 99,99 поверхность а общий объОсм /г,1684270 А 1(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МЕТАНА(57) Изобретение относится к нефтехимив частности к получению метана. Цельповышение селективности процесса иверсии. Получение ведут конверсиейси окиси углерода и водорода260 - 290 С в присутствии катализатоимеющего следующее соотношение кпонентов, мас.оь: никель или кобальт 2 -углеродное волокно до 100. 1 табл,ые результаты приведен же для сравнения привед нверсии смеси углерода и естному способу в присут...

Номер патента: 1684271

Опубликовано: 15.10.1991

Авторы: Вильданов, Зорин, Орловская, Рахманкулов, Сафиев

МПК: C07C 17/28, C07C 23/04

Метки: 1-дибромциклопропана, 3-дифенил-1, транс-2

...и в течение 14 ч интенсивно перемешивают лабораторным миксером. Затем содержимое фильтрук т на колонке с А 120 з.Получают 20,8 г продукта, выход 590 на взятый транс,2-дифенилэтилен.П рм е р 2, Аналогично примеру 1 используют 0,4 моля (16,0 г) гидроксида натрия, 0,1 моля (18,0 г) транс,2-дифенилэтилена, 0,8 моля (139,1 г) бромистого метилена и 0,5 моля (39,1 г) бензола, Синтез ведут 15 ч и получают 21,1 г (60) целевого продукта на взятый транс,2-дифенилэтилен,П р и м е р 3. Аналогично примеру 1 использу)от 0,2 моля (8,0 г) гидроксида натрия, 0,1 моля (18,0 г) транс,2-дифенилэтилена, 0,8 моля (139,1 г) бромистого метилена и 0,5 моля (39,1 г) бензола. Синтез ведут 15 ч и получают 16,9 г (48) целевого продукта на взятый...

Номер патента: 1684272

Опубликовано: 15.10.1991

Авторы: Дельник, Евдокимова, Казаков, Кацнельсон, Павлычев

МПК: C07C 29/88, C07C 31/125

Метки: алифатических, выделения, гидроформилирования, побочных, продуктов, пропилена, спиртов

...По анализам (бромное число менее 0,012 Вг 2/100 г, кислатное число менее 0,01 мг/КОН г, гидроксильное число 429,0 мг КОН/г) фракция спиртов С, удовлетворяла требованиям к спиртам-компонентам пластификаторов.Выход спиртов Св составил 94,0;ь, П р и и е р ы 3-7, Процесс осуществляю согласно примеру 1. Однако при гидрировании выделенной фракции используют другие катализаторы гидрирования и изменяют параметры гидрирования - температуру и давление. Результаты представлены в таблице, Полученные результаты свидетельствуют, что при использовании катализаторов - никель-хромового, алюмоникель-титанового, медно-никель-хромового в диапазоне 110 - 120 С и давлении 10,0-20,0 МПа в процессе гидрирования и последующей ректификации гидрогенизата в...

Номер патента: 1684273

Опубликовано: 15.10.1991

Авторы: Абдрашитов, Алиев, Ахметзянов, Бабаев, Гусейнов, Зяблицева, Мамедов, Расулев, Тюрин

МПК: C07C 31/34, C07C 31/42

Метки: глицерина, дихлоргидрина

...подачей захоложенной воды. Концентрация АХ на входе в реактор хларгидринирования составляет 7,3 г/л, объем реактора 270 л. 20Из сепаратора Еравномерно отводят образовавшийся дихлоргидрин глицерина в виде. водного раствора со скоростью 106656,3 кг/ч, в т.ч, по компонентам, кг/ч;ДХГГ 4986 О 25 ТХП 134,9ХЭ 67,4НС 1 1468Н 2 О 1 ООООО,О Конверсия аллилхлорида составляет ЗО 100, выход ДХГГ по АХ 96,1%, выход побочных продуктов 3,9(в т.ч.), ТХП 2,6%, ХЭ:, 1,3, производительность йроцесса по ДХГГ-сырцу 19,2 кг/ч л реакционной смеси.В идентичных условиях проведены при меры 2-8(показатели приведены в таблице). Изменения температуры в интервале 45 - 55 ОС, времени реакции 0,5-3,0 с, частоты изменений направления потока реакционной смеси...

Номер патента: 1684274

Опубликовано: 15.10.1991

Авторы: Баула, Красуцкий, Промоненков, Фокин, Юрченко

МПК: C07C 67/00, C07C 69/743

Метки: 2-диметил-3-2, ir)-цис-2, ил)циклопропан-1-карбоновой, кислоты, пиретроидных, хлорпропен-1, эфиров

...Реакцию хлорирования 25соединения 11 ведут, как в примере 1, но вприсутствии 10 мл четыреххлористого углерода при 20 С, Выход целевого продуктасоставляет 600/,.П;,з и м е р 5, Реакцию хлорирования 30соединения 11 ведут как в примере 1, но вприсутствии 10 мл хлороформа при 20 С.Выход целевого продукта составляет 60 ,.П р и м е р 6. Реакцию хлорированиясоединения 1 ведут, кан в примере 1, но в 35присутствии 10 мл хлористого метилена при20 С, Выход целевого продукта составляет61 оП р и м е р 7. Реакцию хлорированиясоединения 11 ведут, как в примере 1, но в 40присутствии 10 мл хлорокиси фосфора, при25 С. Выход целевого продукта составляет550/ОП р и м е р 8, Реакцию хлорированияведут,как в примере 1, но для этерификации 45используют 0,94 г...

Номер патента: 1684275

Опубликовано: 15.10.1991

Авторы: Кругляков, Кузин, Пулилов, Рыжичков, Смирнов, Фельдман, Хохлова

МПК: C07C 211/46

Метки: анилина, гидрохлорида

...системе промывки абсорбц" энной колонны, при достижении концентрации в нем гидрохлорида анилина 7 - 15 мас направляют на исходную стадию смешения анилина и соляной кислоты. Выход продукта 99,2%.П р и м е р 2. Процесс ведут, как в примере 1, но берут 600 мас,ч, анилина, 770 мас.ч, соляной кислоты и 450 мас,ч, раствора анилиновой соли из абсорбционной колонны (пример 1), Взаимодействие осуществляют при температуре 60 С и рН 1,5. Сушку проводят при остаточном давлении 100 мм. рт.ст. и температуре 50 С. Образующиеся" при сушке пары промывают раствором, содержащим 0,3-ный избытокКассовая д емпее туразамкоыход 2 а паровбционной одные компоненты, ко частей рнмечан ср лнн действия рт ли раствор аьнпиковой селчасть/Х емп ату 75 99,2 0,02 50 99,3...

Номер патента: 1684276

Опубликовано: 15.10.1991

Авторы: Гринев, Костяновский, Скобелев, Штамбург

МПК: C07C 239/20

Метки: 6-диоксаоктан, 8-бис-(n-метил-n-метоксиамино)-3, катализатора, качестве, кислоты, межфазного, ортомуравьиной, переноса, полупродукта, реакции, этилового, эфира

...кислоты.П р и м е р 1, Получение 1,8-бис-(й-метилч-метоксиамино)-3,6-диоксаоктана.Смесь 0,828 г(3 ммолей) 1,8-дибром,6- иоксаоктана и 0,8 г (13,1 ммолей) й-метил-метоксиамина нагревают в запаянной мпуле при 60 С в течение 66 ч. После1684276 Составитель В.ОдинцоваРедактор В.Самерханова Техред М.Моргентал Корректор Т.Малец Заказ 3482 Тираж Подписное ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж, Раушская наб., 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г. Ужгород, ул. Гагарина, 101 вскрытия ампулы реакцюнную сме:ь дважды пор циями по 12 мл экстрагируют эфиром. Затем рас творитель удаляют и остаток выдерживакл в течение 30 мин под давлением 5 мм рт,ст., после чего...

Номер патента: 1684277

Опубликовано: 15.10.1991

Авторы: Кошечко, Походенко, Седнев, Титов

МПК: C07C 309/06

Метки: кислоты, солей, трифторметансульфоновой

...0,74 г полученного по описаннойвыше методике (пример 1 а, б) триАторметансуль 4 оната калия прибавляют 2 млконцентрированной серной кислоты(96 Х) и отгоняют выделяющуюся трийторметансульоновую кислоту при 100 С/о=44,5 С.П р и м е р 2. Ячейку объемом150 мл заполняют 55 мл диметилоюрмамида, содержащего 0,05 моль/л перхлората магния. В качестве катодаслужит платиновая 4 юльга площадьюл 20 см , а в качестве анода - магниевая пластина площадьюл 20 см(потенциал восстановления магния ваналогичных условиях -1,84 В). Электродом сравнения служит насыщенныйкаломельный электрод. Емкость длягаза заполняют 1,10 г бромтриФтоцме-тана (7,4 ммоль) и 1,20 г 80 7 6(18,7 ммоль) Электролиз проводят в потенциостатическом режиме при потенциале катода -1,50 В,...

Номер патента: 1684278

Опубликовано: 15.10.1991

Авторы: Лаврова, Ширяев

МПК: C07C 309/88

Метки: n-карбометоксисульфаниловой, кислоты, хлорангидрида

...процесса,Целью изобретения является повышение выхода хлорангндрида карбометок-сисульфаниловой кислоты и упрощение технологии. его получения. Поставленная цель достигается взаимодействием М-карбометоксианилина с хлорсульфоновой кислотой в среде хлористого тионила в присутствии диметилформамида при молярном соотношении реагентов 1:(1,00-1,05)ф(3-10)3 й(001-0, 1) соответственно, при 20-85 С в течение 1-10 ч с последующей отгонкой хлористого тионила и сливом расплава целевого продукта.Практическая реализация предполагаемого способа полученияхлорангидСоставитель Т.Власоваор М.Самерханова Техред М,Дидык Корректор М.Шаро Подписноео изобретениям и открытиям при ГКНТ35, Раушская наб., д. 4/5 Заказ 3483 Тираж ВНИИПИ Государственного...