C07C — Ациклические или карбоциклические соединения

Номер патента: 1097595

Опубликовано: 15.06.1984

Авторы: Ахмедов, Ашуров, Бабаев, Тедорадзе

МПК: C07C 31/34

Метки: глицерина, дихлоргидрина

...по току, в результате того, что скорость гипохлорирования становится ниже скорости образования хлора и хлорноватистой кислоты, т.е. не весь хлор расходуется на гипохлорирование. Понижение йлотности тока. нижеО, 10 А/см"- нецелесообразно из-за снижения эффективности процесса - съемцелевого вещества с единицы площадиснижается, что приводит к повышениюкапитальных затрат при строительстве цеха,Процесс ведут при 50-75 С, такОкак повышение температуры выше 75 Соухудшает распыление хлористого аллилаи значительная часть его уходит непрореагировав. Это приводит к резкому снижению выхода по хлору. Понижение температуры ниже 50 С ведет куменьшению скорости гипохлорирования,в результате чего также снижается 5выход целевого продукта по...

Номер патента: 1097596

Опубликовано: 15.06.1984

Авторы: Ашуров, Байрамов, Тедорадзе

МПК: C07C 31/34

Метки: дихлорбутандиолов, дихлорпентандиолов

...ИК 33,46.Вычислено, %; С 30,19; Н 5,06;С 1 44,62.Найдено,%: С 29,29; Н 5,09;С 1 44,24.С 4 Н 8 С 120 .Полученный дихлорбутандиол по данным хроматографического анализа состоит иэ смеси изомеров 1-4-дихлорбутандиола - 51 вес. %, 1-3-дихлорбутандиола - 24 вес,% и 1-2-дихлорбутандиола - 25 вес. %.Кроме дихлорбутаидиолов в резуль"тате реакции получают также 1,05 г1,2-и 2,5 г 1-4-дихлорбутеиов (выходы по току 0,75 и 1,8%); 1, 2, 3, 4 тетрахлорбутана 4 г (выход по току3,6%); НС 10 1,5 г (выход по току1,6 %); НС 104 следы; СО 2 1 г (выходпо току 1%) и 0,25 г О (выход по току 1,4%),П р и м е р 2. В условиях примера 1, только без хлористого натрия,при содержании хлора 1,1 г-ион в литре из 32 г дивииила получают 50,7 гдихлорбутандиола. Выход по...

Номер патента: 1097597

Опубликовано: 15.06.1984

Авторы: Блажин, Бландин, Девекки, Идлис, Кошелев, Малов, Огородников, Пыльников, Страшнова

МПК: C07C 33/20

Метки: 3-фенилпропанола

...проводят при 210-270 С и 190-300 атм в присутствии медноцинк-хромбариевого катализатора, имеющего состав, мас,%фСиО 76,0-81, 1ВаО 0,6-2,3Сг О, 8,8-14,6Епб 6, 7-14,5взятого в количестве 1,5-2,5 мас,% от веса исходного 4-фенил,3-диоксака.Проведение процесса таким образом позволяет увеличить выход чистого целевого продукта до 80-85% от теории и получать его путем однократной дистилляции гидрогенизата на ректификационной колонне с 5-7 т. т. и флегмовым числом 25.Полученный ФПС имеет следующие физико-химические характеристики: т.кип. 236-237 б С/750 мм рт.ст. (118- 120 С/12 мм рт.ст.), и 1 1,5326,д 4 1,008. П р и м е р 1. 1000 г 4-фенил- -1,3-диоксана помещают в автоклав, добавляют 1,5% суспеидированного медко-цинк-хромбариевого...

Номер патента: 1097598

Опубликовано: 15.06.1984

Авторы: Волков, Дедов, Караханов

МПК: C07C 39/04

Метки: фенола

...607. при скорости конверсии бензола 0,079 моль/леч 13.Недостатками способа являются низк 11 й выход фенола, малая скорость конверсии бензола, использование бензола в качестве растворителя.Цель изобретения - повышение вы 55 хода целевого продукта, селективности процесса и конверсии бензола.Поставленная цель достигается со-, гласно способу получения фенола путем окисления бензола перекисью водорода в ацетатном буфере при 35 С и молярном соотношении вода:бензол:перекись водорода (33-38);1:(3,7-8,5) в присут. ствии металлокомплексного катализатора - комплекса трехвалентного .железа с полиметилметакрилатом малеиновой кислоты или с полиэтиленгликолем или комплекса трехвалентного родня с поливиниловым спиртом.Использование в качестве металло-...

Номер патента: 1097599

Опубликовано: 15.06.1984

Авторы: Колесниченко, Курашев, Логутов, Пантух

МПК: C07C 39/17

Метки: замещенных, орто-инданилфенола

...70-120 С в присутствии катализа"0тора - А 6-фенокси- или А 6-4-метилфенокси,2-циклопентаноксаалюмолана, взятого в количестве 0,0005-0,044 моль на 1 моль исходного фенола.Увеличение количества катализатора практически не сказывается на выходе целевого продукта, поэтому более .высокие количества употреблять нецелесообразно. Уменьшение количества катализатора ведет к увеличению времени процесса.Предлагаемый способ обеспечивает высокий выход целевого 0 -изомера (до 90% против 26,6% в известном способе).Указанный катализатор получают в начале процесса, исходя иэ А 1-алкил,2-циклопентаноксаалюмолана по следующей схеме: 2 Н 2ф А 1-0 + ОЛкОН 0 В качестве алкильных заместителеймогут быть этил, иэобутил,Приготовление катализатора ведутследующим...

Номер патента: 1097600

Опубликовано: 15.06.1984

Авторы: Галин, Еникеев, Кривоногов, Нефедов, Толстиков

МПК: C07C 43/20

Метки: 3-феноксибензилового, спирта

...близким к предлагаемому по технической сущности является способ получения 3-феноксибензилового спирта восстановлением метилового эфира 3-феноксибензойной кислоты комг: ксным гидридом металла - боргидри" дом натрия в присутствии хлористого магния в среде растворителя, например диглима, при 95 С. РеакционнуюОсмесь в начале встряхивают 40 мин, а затем перемешивают 30 мин. После обработки раствором соляной кислоты получают 3-феноксибензиловый спирт свыходом 9141 .,2Однако недостаточно высокий выходЦелевого продукта вызывает необходимость в усовершенствовании известного способа,Цель изобретения - повышение выхода целевого продукта и упрощениепроцесса.Указанная цель достигается тем,что согласно способу получения 3-феноксибензилового спирта...

Номер патента: 1097601

Опубликовано: 15.06.1984

Авторы: Семакова, Хлюпина, Юревич

МПК: C07C 43/313

Метки: 1-диметокси-2-бромэтана

...хлорсодержащего углеводородапри температуре (- 5) - (0) о С, про.цесс ведут в присутствии катализатора 1 взятого в количестве 0,00020,00057 от массы исходного винилацетата, и после добавления реакционнойсмеси к метанолу температуру повышают до 30-40 С,Предпочтительно вести процесс в х -,ристом метилене в качестве растворителя.П р и м е р 1 (контрольный).К 50 г винилацетата добавляют 87,5 мл хлористого метилена, охлажда. ют массу до - 5 С и при этой температуре приливают охлажденную до 0 С смесь 30 мл брома и 52,5 мл хло ристого метилена в течение 20 мин. Полученную массу добавляют за 1,5 чк 203,5 мп метанола, охлажденногодо 0 С, Затем реакционную смесьвыдерживают 4 ч при 20 о С. По оконча нии выдержки в реакционную массу до-,бавляют...

Номер патента: 1097602

Опубликовано: 15.06.1984

Авторы: Ахмадеев, Кожевникова, Козлова, Моисеенкова, Темнова, Чугунов

МПК: C07C 49/08

Метки: ацетона, высокомолекулярных, соединений

...упрощение тех нологии процесса очистки и повышение выхода очищенного ацетона.Поставленная цель достигается тем, что согласно способу очистки ацетона от высокомолекулярных соединений пу ", м обработки ацетона водным реагентом с последующим его выделением, в качестве, реагента используют 20 - 25%-ный водный раствор полиакриламида в количестве 10-16, 5 Ж от массы 55 очищаемого ацетона.П р и м е р 1, 1000 мл раствора ацетона, загрязненного высокомолеку 2лярными соединениями, в количестве2 г (хлорвиниловые смолы) поступаетв коагулятор, в который затем добав"ляют 80 г (10 Ж от веса ацетона)20 Ж-ного водного раствора полиакриламида, перемешивают 15 мин, добавляют пылевидный уголь в количестве 50 гна 1 л ацетона для очистки ацетонаот красителя,...

Номер патента: 1097603

Опубликовано: 15.06.1984

Авторы: Моргунов, Черноусов

МПК: C07C 51/42

Метки: водорастворимых, выделения, кислот, окислением, оксидата, парафина, полученного

...содержащего5 г ВРК. Степень извлечения ВРК76 мас.%.П р и м е р 4. Берут 1000 г оксидата, содержащего 21 г ВРК, обрабатывают по примеру 1, при соотношенииоксидата и воды 2: 1 и восьми ступенях экстракции. Получают 982,2 г оксидата, содержащего 3,2 г .(вес.ч.)ВРК. Степень отмывки ВРК составляет85 мас.%,П р и м е р 5. Берут 1000 г оксидата, содержащего 21 г ВРК, обрабатывают по примеру 4, но при соотношении оксидата и воды 5,2: 1. Получают985 г (вес.ч,) оксидата, содержащего6 г (вес,ч.) ВРК. Степень извлечения ВРК составляет 72,5 %.Х 1 р и и е р 6. Берут 1000 г оксидата, содержащего 21 г (вес.ч.) ВРК,обрабатывают по примеру 1, но на одну противоточную экстракцию берутсоогношение оксидата и воды 1:0,8,т.е. на одну экстракцию подают...

Номер патента: 1097604

Опубликовано: 15.06.1984

Авторы: Журавлев, Лебедь, Набойченко, Плеханов, Серебрякова, Харитиди, Худяков

МПК: C07C 53/10

Метки: ацетатов, двухвалентных, кобальта, меди, никеля

...падает почти в 7 раэ, а при давлении более 0,6 МПаои температуре вьппе 120 С скорость возрастает на 25 , кроме того, повышение температуры и давления более 120 С и 0,6 ИПа осложняют аппаратур-ное оформление.Для исключения стадии кристаллизации в результате растворения должен быть получен перенасьпценный по содержанию ацетата металла раствор. С экономической точки зрения с целью повьппения производительности аппаратуры количество загружаемогометалла предпочтительно должно в1,5 раза превосходить его растворимость в форме ацетата, Предельная1 загруэка (более чем в 5,5 раза) ограничена мощностью перемешивающего устройства. Раствор после отделения кристаллов ацетата металла и компенсации уксусной кислоты направляется на получение...

Номер патента: 1097605

Опубликовано: 15.06.1984

Авторы: Баев, Комлев, Чесноков

МПК: C07C 67/22

Метки: метилметакрилата

...серной кислоты, воды и метанола при повышенной температуре, причем процесс проводят при одновременной подаче нитрила М-оксиизомаслянойкислоты, серной кислоты и парообразной.смеси метанола и воды при мольном соотношении нитрил а,-оксиизомаслянойкислоты:серная кислота:метанол:вода1: (1-1,7 б): (1,3" 1,5): (2,7-3,7) с од"новременной отгонкой метилметакрила- фта из реагирующей смеси,Одновременное взаимодействие всехчетырех компонентов (нитрилаЖ-оксииэомасляной кислоты, серной кислоты,метапопа и воды) с одновременной отгонкой целевого продукта (метилметакрилата) из реагирующей смеси позволяет сократить число стадий до одной,что существенно упрощает технологиюпроцесса.П р и м е р 1. Процесс проводятна установке с полезным реакционнымобъемом...

Номер патента: 1097606

Опубликовано: 15.06.1984

Авторы: Воробьев, Житков, Иванов, Киселев, Ошмарина, Подгорнова, Сумин, Уставщиков, Фролова

МПК: C07C 69/54

Метки: алкиленгликоля, кислоты, метакриловой, основного, растворов, содержащих, соединения, стабилизации, характера, эфиров

...монометакрилат триэтиленгликоля, катализатор (углекислый калий), а также продукты его превращения (гликоляты), исходные продукты (метилметакрилат, циклогексан, небольшое количество ТГИ) и экстра- гент (триэтиленгликоль),имеет жизнеспособность при 110 С 2 ч. При добавОлении в экстракт 0,056 мас.нитрита натрия жизнеспособность экстракта увеличивается до 25 ч при 110 С, ао при комнатной температуре более 6 мес.П р и м е р 2. При проведении синтеза ТГИвзаимодействием метилметакрилата с триэтиленгликолем в присутствии углекислого калия (2% от веса реагентов) и смеси ингибиторов (гидрохинона и нитрита натрия в весовом соотношении 1:1 и в количестве 0,4 от метилметакрилата в среде циклогексана) жизнеспособность экст" ракта, полученного...

Номер патента: 1097607

Опубликовано: 15.06.1984

Авторы: Борота, Гусев, Задонцев, Онищенко, Скворцов, Толда

МПК: C07C 69/54

Метки: олигоэфиракрилатов

...раствор триэтилен гликоля (ТЭГ) и метакриловой кислоты (МАК) (молярное соотношение 1:2,2) в толуоле, в присутствии 0,17. фенти 607 2азина подают со скоростью 50 мл/чв систему из двух последовательносоединенных реакторов с циркуляционными контурами объемом 700 мл каждый.Процесс ведут при температуре кипения реакционной смеси с одновременнойазеотропной отгонкой воды. На выходеиз второго реактора конверсия достигает 85-877.,Производительность процесса0,54 г/г ч.П р и и е р 2, Через вертикальную трубчатую колонну длиной 0,8 м,внутреннМм диаметром 14 мм, снабженную рубашкой для обогрева и заполненную 80 г катионита КУ"4, прокачивают смесь 924,5 г акриловой кислоты (АК) и 227,5 этиленгликоля (молярное отношение 3,5/1), ингибированной0,9 г...

Номер патента: 1097615

Опубликовано: 15.06.1984

Авторы: Бронштейн, Мильгром, Сурова, Чеголя, Шубенкин

МПК: A61K 31/10, A61K 31/205, A61P 31/04 ...

Метки: 3-(додецилтио)пропионовой, аммониевые, антимикробной, волокон, кислоты, синтетических, соли, четвертичные

...общей формулы 1, обладающих антимикробной активностью.Соединение типа 1 получают известным способом, взаимодействием 3-(додецилтио)-пропионовой кислоты с четвертичными аммониевыми солями ми неральных кислот в растворе метанола при комнатной температуре в присутст-. вии диэтил- или триэтиламина.Полученные соединения малорастворимы в воде, избирательно растворимы 45 в диметилформамиде, хорошо растворимы в этиловом и метиловом спиртах,хлороформе, не растворимы в петролейном и серном эфирах.П р и м е р 1. Получение М-окта 50 децилдиметилбензиламмониевой соли 3- -(додецилтио)-пропионовой кислоты.К раствору 1 г (0,00365 моль) 3- -(додецилтио)-пропионовой кислоты в 30 мл метанола прибавляют 0,38 мл (0,00365 моль) диэтиламина и при...

Номер патента: 1098519

Опубликовано: 15.06.1984

Авторы: Вальтер, Кристов, Хардо

МПК: C07C 33/18

Метки: замещенных, кофигурированных, фенилпропанола

...0 способом получения Я-конфигурированных замещенных фенилпропанола общей формулы о( / СН - СК - СН ОН2 1( где К - водород или метоксил,Е - водород, трет-бутил, третбутоксил или метоксил, 40 путем микробиологического гидрирования соответствующего коричного альдегида с помощью дрожжей БассЬагошусезо сегечдзае при 10-40 С под воздействием аэрации воздухом в присут ствии сахарозы с последующей экстракцией полученного продукта хлорис ым метиленом и выделением целевого продукта упариванием.Предлагаемый способ в достаточно 50 простых условиях обеспечивает гидрирование как ненасыщенной связи, так и апьдегидной группы, причем присутствующие в определенных случаях метоксильные и трет-бутоксильные не 55 затрагиваются.,Продукты образуются ,в виде...

Номер патента: 1098930

Опубликовано: 23.06.1984

Авторы: Волков, Орлов, Родионова, Руднева

МПК: C07C 69/40

Метки: качестве, латексов, поливинилацетатных, эмульгаторов, этоксиалкилсукцинаты

...Кислотное. число готового продукта 0,9 мг КОН/г. Выход 90 .,П р и м е р ы 2-.4, В соответствии с примером 1 получают соединения, приведенные в табл,1. В табл.2 приведены результаты элементного анализа.Все полученные соединения хорошо растворяются в органических раствори" телях, В табл.3 приведены некоторые физико-химические свойства этоксиалкилсукцинатов.Этоксиалкилсукцинаты предполагается использовать в качестве эмульгаторов в эмульсионной полимеризации вииилацетата. Свойства латексов и покрытий на их основе представлены в табл,4 в сравнении с поливинилацетатным латексом, стабилизированным поли- виниловым спиртом (ПВС) (ГОСТ 10002- 62), применяемым в качестве эмульгатора.1098930 4,Продолжение табл. 1 Коли- Количество честКоличество...

Номер патента: 1099841

Опубликовано: 23.06.1984

Авторы: Павел, Фолкер

МПК: C07C 51/285

Метки: 3-диметилглутаровой, кислоты

...кислоты. Чистотапродукта 82%. Маточный раствор (после удаления перекиси путем продувания 50 г) экстрагируют после прибавления концентрированнога ВаОН до значения РН 1,5 гри раза 120 мл эФира. После упаривания эФира экстракт содержит еще 7,4 г ( В расчете на 100 ) чис:ой циметилглутаравой кислоты.В расчете на применяемое количест.ва изофорона Общий Выход составляет57,8.50 55 60 65 П р и м е р 2, В трехгорлую колбу помещают 280 г 56-ной НО и прибавляют по каплям при охлаждении до л 100 С 85 г 70-ной перекиси водорода. В течение 1 ч прибавляют по дозам 40 г изофорона таким образом, чтобы поддерживалась температура 25-300 С. Молярное соотношение исходных реагентов составляет 1:6,03: 5,52:28,5 для изофорона, перекиси водорода,...

Номер патента: 599502

Опубликовано: 23.06.1984

Авторы: Бойко, Дужак

МПК: A61K 31/155, A61P 9/12, C07C 335/32 ...

Метки: вазоактивное, галоидгидраты, действие, метиларалкилизотиомочевины, проявляющие

...- Вг,СР,Галоидгидраты И-метиларалкилизотиомочевины являются физиологическиактивными соединениями. Они могутбыть использованы как лекарственныепрепараты с ваэоактивным действием.Галоидгидраты И-метиларалкилизотиомочевины общей формулы 1 получаютпри взаимодействии И-метилтиомочевины и соответствующих галоидпроиэводных в ацетоне при нагревании наводяной бане в течение 4-5 ч. Выделяют продукт обычным способом.Полученные соединения являютсякристаллическими веществами, некоторые из них очень гигроскопичны. Хорошо растворяются в воде, спирте, плохо в ацетоне, не растворяются в эфире.Данные элементарного анализа, темпе-ратура плавления и выход синтезированных соединений приведены в табл. 1,599502 Таблица 2 Сравнительная физиологическая...

Номер патента: 677277

Опубликовано: 07.07.1984

Авторы: Калиниченко, Кедринский, Корниенко, Чирков

МПК: C07C 239/20, C25B 3/04

Метки: алкилгидроксиламинов, низших

...0,2-0,5 А/см в.режиме при эна-,-0,5)-(0,7)В отноо каломельногоба состоит ввеществом (ниттывают пористыйэлектрод с тыльм электролитомс фронтальнои стороны, и электрохимическое восстановление исходного;вещества проводят в порах этогоэлектрода в потенциостатическом режиме при значениях потенциала нафронтальной стороне электрода от-0,5 до -0,7 В относительно насыщен ного каломельного электрода сравнения.Проведение электрохимическойреакции в потенциостатическом режиме позволяет селективно получатьцелевой продукт, что увеличиваетвыход целевого продукта и его чистоту.Проведение электрохимическойреакции восстановления исходноговещества в порах пористого гидрофобнзированного электрода, в которомсуществует высокоразвитая трехфазная...

Номер патента: 331674

Опубликовано: 07.07.1984

Авторы: Богачева, Винтер, Городецкий, Дорожкина, Ковтун, Липес, Ныркова, Олевский, Савинов, Смолянский, Соколова, Фалькович, Фурман

МПК: C07C 49/403

Метки: циклогексанола, циклогексанона

...вместе с непрореагировавшим циклогексаном снова попадают в реактор и подвергаются повторному окислению, превращаясь в побочные продукты реакции (кислоты, эфиры,смолы). Это ведетк снижению эффективности процесса, ухудшению коэффициента использования сырья и качества целевых продуктов и забивкеаппаратуры смолой.Для повышения выхода целевых продуктов предлагается отходящие газыпромывать циклогексаном. Благодаряэтому приему можно повысить выходцелевых продуктов на 3-47,Реакцию окисления циклогексана проводят при 150-200 С и давлении5-20 атм. Газовая фаза движетсяпрямотоком с жидкой фазой или противотоком. Реакционные газы, состоя.щие из азота, непрореагировавшегокислорода, испарившихся циклогексана и продуктов реакции (циклогексанона и...

Номер патента: 1101440

Опубликовано: 07.07.1984

Авторы: Кирилин, Козлов, Мельман, Никитин, Овсянников, Суманов, Хаджиев, Юрченко

МПК: C07C 9/00

Метки: алкилбензина

...8-10 С,.объемное соотношение кислота: углеводороды 1,3-1,5:1, время пребывания .реагентов в зоне реакции 5-10 мин) .Полученную реакционную смесь выво"дят из зоны алкилирования в зону разделения, где отделяют углеводородыот кислоты. Кислоту возвращают вцикл, а углеводороды подвергаютфракционированию с выделением циркулирующего изобутана, алкилбензина ифракции высококипящих компонентовс т.кип. 122-315, С, возвращаемую вОзону реакции путем смешения с.олефиновым сырьем, циркулирующим изобута-ном и циркулирующей серной кислотой,При этом содержание фракции высококипящих компонентов с т.кип. 122-.315 С в смеси с олефиновым сырьем ициркулирующим изобутаном поддерживают не вьппе 10 мас,%. За счет повторного контактирования с серной кислотой...

Номер патента: 1104127

Опубликовано: 23.07.1984

Автор: Педаяс

МПК: C07C 31/125

Метки: вторичных, высших, жирных, спиртов

...указан в табл2) .Первую фракцию возвратных углеводородов обрабатывают 8,5 кг 20 Е-ной водной натровой щелочью при нагревании до 95 С и выдерживают при этой температуре 30 мин. Образовавшийся раствор мыла отстаивают и сливают 10,6 кг.Возвратные углеводороды первой фракции после отделения от них раствора мыла перегоняют под вакуумом - остаточное давление 10 мм рт.ст. (1330 Па) и получают 255,2 кг воз- вратных углеводородов, очищенных от кислот и кетонов. Их используют в смеси с парафином на следующем цикле окисления.К остатку 45,4 кг, полученному после отгонки возвратных углеводородов и кетонов из оксидата, добавляют 45,4 кг водного конденсата,нагретого до 90-95 С, Перемешивают20 мин. Затем отстаивают 20 мин безперемешивания и сливают...

Номер патента: 1104128

Опубликовано: 23.07.1984

Авторы: Герасимчук, Досовицкая, Загородникова, Зайцева

МПК: C07C 39/08

Метки: пирокатехина

...соли, осаждающей ионы меди, вьдерживанием подкисленного соляной кислотой до рН 1,5-2 раствора при повышенной температуре, отфильтровыванием от шлама, экстрагированием пирокатехина бутанолом и вьделением целевого про-. дукта дистилляцией в процессе раст. ворения в качестве соли, осаждающей ионы меди, используют тиосульфат натрия и процесс вьдерживания подкисленного раствора ведут при 70-80 С в тео чение 15-20 мин.Значение рН среды поддерживается в пределах 1,5-2 в связи с необходимостью разложения тиосульфата натрия для хорошего осаждения ионов меди . Кроме того, обязательным условием, обеспечивающим полное осаждение иона меди, является температураоне ниже 70 С, так как с увеличением температуры скорость реакции образования сульфида меди...

Номер патента: 1104129

Опубликовано: 23.07.1984

Авторы: Андреева, Зайченко, Москвина, Рапопорт, Самохвалова, Хейфиц, Шушвал

МПК: C07C 47/228

Метки: альдегида, коричного

...в кубе не вьюше 70 С, Остаток перегоняют в вакууме и получают фракцию с т,кип. 65 - 70 ОС/20 мм, вес 7,5 г оо 1,5435Э 1104коричного альдегида по оксимированию98,5 ,содержание коричной кислоты0,3%. Выход коричного альдегидасоставляет 68,2 от теоретического.Кубовый остаток 2,4 г (8 от весабензальдегида).П р и м е р 2. (сравнительный).Процесс осуществляют аналогично примеру 1, за исключением того, чтомольные соотношения ЮаОН и ацеталь дегида изменяют от 0,075:1 до0,45:1. Результаты представлены втаблице,П р и м е р 3. Конденсация бензальдегида с ацетальдегидом в присутствии 6 -ного раствора МаОН присоотношении 0,3 моль ЮаОН на 1 мольацетальдегида.К смеси 219 г воды (12,2 моль),36,4 г 40 -ного раствора гидроокисинатрия ( 14,56 г 100...

Номер патента: 1104130

Опубликовано: 23.07.1984

Авторы: Дудник, Ильмушкин, Стружевская, Тарарыев

МПК: C07C 49/665

Метки: бензантрона, выделения

...в прио сутствии восстановителя нри 95-116 С 55 путем одновременного разбавления реакционной массы водой и экстракции хлорбензолом, проводимой путем введения имеющей температуру 114 116 С реакционной массы в предварительно нагретую до 90-95 С двухфазную систему, состоящую из водыи хлорбензола, взятых в массовомсоотношении 1:(1,2-1,5) с последующим отделением хлорбензольного раствора бензантрона, его нейтрализацией щелочью, азеотропной осушкой, очистной фильтрацией и осушкой.П р и м е р 1. В колбу, снабженную мешалкой, обратным холодильником, термометром и капельной воронкой, загружают 25 г воды и 30 г хлорбензола (соотношение 1:1,2), Полученоную эмульсию нагревают до 90 С и добавляют реакционную массу со стадии конденсации, Ймеющую...

Номер патента: 1104131

Опубликовано: 23.07.1984

Авторы: Гурбанов, Джангулян, Мамедяров, Сейидов

МПК: C07C 69/33

Метки: 5-тетраметилолциклопентанола-1, алканоаты, качестве, масел, основы, синтетических, смазочных

...моль) масляной кислоты и 1,2 гПТСК нагревают при 170-180 С в течение 6 ч, Этерификат обрабатываютаналогично примеру 1 и получают 28 гпентамаслоата 2,2,5,5-тетраметилолциклопентанола,П р и м е р 3. Тетраизовалериат2,2,5,5-тетраметилолциклопентанола-Ъ41, 2 г (О, 2 моль) 2, 2, 5, 5-тетраметилолциклопентанола, 102 г(1,0 моль) 1-валериановой кислоты1,2 г ПТСК нагревают при 180-186 Св течение 3,5 ч. Этерификат обрабатывают согласно методике, описанной в примере 1, и получают71 г 2,2,5,5-тетравалериата 2,2,5,5-тетраметилолциклопентанола,П р и м е р 4. Пентаизовалериат2,2,5,5-тетраметилолциклопентанола 41, 2 г (О, 2 моль) 2, 2, 5, 5-тетраметилолциклопентанола-.1, 122,4 г(1, 2 моль) 1-валериановой кислотыи 1,2 г ПТСК нагревают при 180 -186 С...

Номер патента: 1104134

Опубликовано: 23.07.1984

Авторы: Веселы, Гавель, Дедек, Дудек, Кубелка, Мостецки, Палечек, Станек, Стибор, Чапек, Янда, Яры

МПК: A61K 31/5575, C07C 405/00

Метки: аналогов, простагландинов

...в 15 мл диметоксиэтана добавляют 500 мг свежеприготовленного сухого карбоната серебра н после трехчасового перемешивания этой реакционной смеси при комнатной температуре в колбе, завернутой в алюминиевую фольгу, добавляют 0,1 мл аллилхлорида. Потом реакционную смесь перемешивают еще 1 ч, фильтруют через слой карборафина и диатомовой земли и фильтрат отпаривают на ротацион-. ном вакуумовом испарителе досуха, Сухой остаток (560 мг) очищают хроматографически на колонке силикагеля, элюент бензол-этанол в соотношении 100:3. Получают 386 мг маслянистого продукта формулы 1 Ч (Х=ОСН,СН =СН; У=Сз Н 7, В=Н; А=02;2=(СН )СООСН, - ; п=2), структура. которого подтверждена с помощью 5 1 О 15 20 25 30 35 40 45 50 спектральных данных В...

Номер патента: 1105114

Опубликовано: 23.07.1984

Автор: Павел

МПК: C07C 69/34

Метки: 3-диметилглутаровой, кислоты, сложных, эфиров

...сушки21,83 г белых кристаллов 3,3-диметилглутаровой кислоты с чистотой 98,07, 4 От. пл. 100,5-101,5 С, Выход относиотельно димедона 82,77; выход относительно примененного метилового эфира3,3-диметил-оксогексановой кислоты78, 17 45В качестве побочного продукта получают 2,28 г сложного монометиловогоэфира 3,3-диметилглутаровой кислоты,который снова можно ввести в синтез,Принимая во внимания это условие, 50получают селективность реакции 85,8 Хотносительно превращенного метиловогоэфира 3,3-диметил-оксогексановойкислоты,полученного продукта присоединения озона медленно прибавляют 0,92 г концентрированной серной кислоты. Кислый раствор кипятят с обратным холодильником в течение 3 ч После алкоголиза охлаждают раствор до комнатной ....

Номер патента: 1105487

Опубликовано: 30.07.1984

Авторы: Байкова, Беньковский, Вахитова, Колосницын, Муринов, Никитин, Хорошева

МПК: C07C 7/08

Метки: ароматических, выделения, углеводородов, экстрагент

...содержащий 50 мас.% йефтяных сульфоксидов и 50 мас.7. диэтиленгликоля, нагретый до 50 С,Одновременно отбирают 15,70 г рафината (94 мас,7 от загрузки),20 содержащего по данным ГЖХ чистый гексан.Экстракт, выделенный из куба (22, 1 г),содержит по данным ГЖХ 97,2 мас.7 (21,47 г) бензола. 25Степень извлечения бензола от его потенциального содержания висходной смеси составляет 97,4 мас. при чистоте 97,2 мас.%.Растворитель из экстракта можетбыть регенерирован путем отгонкибензола при атмосферном давлении. П р и м е р 6. В куб ректификационной колонки эффективностью 20 т.т. загружают 38,8 г смеси толуолгептан, содержащей 55,9 мас.(21,7 г) толуола и 44, 1 мас.7 (17, 1 г) гептана;После выхода колонки на режим в верхнюю часть ее подают...

Номер патента: 1105488

Опубликовано: 30.07.1984

Авторы: Алиев, Генин, Гусейнов, Джабиев, Зимин, Мирзоев, Морозова, Мустафаев, Ошин, Свердлов, Чианурашвили, Шарифов, Шкондина

МПК: C07C 21/067

Метки: аллила, хлористого

...способа.Способ осуществляется следующимобразом. В зону активации 1 за ружается катализатор (размер зерен0,2-1,0 мм) в количестве, обеспечивающем необходимое время пребывания его в указанной зоне. Затем взону 1 подается воздух для аэрации,а в зону реакции 2 - для обеспечения транспортирования катализаторапо реактору, и при открытых кранахна линиях 3 и 4 осуществляется разогрев всей системы до режимных температур циркуляцией катализаторамежду аппаратами. По достижениирежимных температур в зону реакции 2 через регулирующий клапансмеситель 5, расположенный в нижней части реактора 2, вместо воздуха подается в заданных соотношениях смесь пропилена и хлористоговодорода, а в зону активации 1кислород для окисления отработанногокатализатора. В...