C07C 31/20 — двухатомные спирты
Способ получения пинакон-гидрата
Способ получения пинакона электровосстановлением ацетона
Номер патента: 85564
Опубликовано: 01.01.1950
МПК: C07C 29/132, C07C 31/20
Метки: ацетона, пинакона, электровосстановлением
...образованию изопропилового спирта и пропана. Помимо того, на ряде металлов (свинец, свинцовые сплавы, ртуть и др.) образуются алкалметаллическпе соединения, нарушающие восстановительный процесс и крайне ядовитые.Описываемый способ устраняет удазанцые недостатки, Это достигается тем, что восстановление ведут на катоде из губчатого цинка при плотности тока 0,1 - 0,3 а/см п температуре 15 - 25.Пример. Состав католита: 1 объем. ч. ацетона на 1 - 3 объем. ч. 2 - 3%-ного водного раствора КаОН илп КОН. Состав анолита: 8 - 10%-ный водный раствор МаОН ддли КОН.Материал катода; губчатый цинк. Материал анода: графит или любои нерастворимый металл (никель, хром, платина).Плотность тока па катоде О, - 0,3 а/см. Температура католпта 15...
Способ выделения фенилэтилового спирта и этиленгликоля из отходов, получаемых при очистке технического фенилэтилового спирта
Номер патента: 94213
Опубликовано: 01.01.1952
МПК: C07C 29/86, C07C 31/20, C07C 33/22 ...
Метки: выделения, отходов, очистке, получаемых, спирта, технического, фенилэтилового, этиленгликоля
...которые рсс"горяют (1)еиилэтилсгвый спирт и ие раст.,оряют -)т(сСТ(Р КОЬ,1 Г 5 осупсствлеиия прс)г(агае(о- ГО СИОСОс 1 ЯИПЯРЯТ С .)С(па;(СОЙ а гру)саОт 1 об. часть головной фракции от рязгоикн фе 3 гэт(г(оого спирта, 05 об. части толуола и О об. части воды.СМССЬ ПрИ ПЕрссЕИИя 1 ИИ НЯГРЕ- вак)т;ю 50" в течсине 1 часа, а за- ТСМ ОСТЯП Я ВГ ИБ с 1 ЮТ ЪС(П с 1 ГПСУ И, ВыЛЭТИЛОВОГО СПИРТА И ДОВ, ПОЛУЧАЕМЫХ ПРИ ЕИИЛЗГИЛОГ:ОГО СГ 1 ИР к;иочив обогрев, дают отстояться 1 час.Г 1 Р и это)1 00 Р Я 3 Уст(.51;1 а с, 1051: пиж(1 ИЙ слои -раствор этилсиГЛ 1- 55 Б БОД(, с 1 БС)РКНИЙ СГ 1Й- .РсСТ)ОР фснилэтилсси о синртя с)Г(уагс.с0,3(ыи Рсс 30) Э 3 ГГс 3 ГГ 33 ОГ(5 с, (Ис 303 ИО,БС Р( сск)Т Рс 1310 Н( 3 СГпс 0 БЫДС,С(ИЯ с(33 С"ГО С) Э 1 ГСИ.(иконя....
Способ получения замещенных триметиленгликолей-1, 3
Номер патента: 96789
Опубликовано: 01.01.1954
МПК: C07C 31/20, C07C 69/18
Метки: замещенных, триметиленгликолей-1
...р и м е р. Полученный известным образом из непредельных соединений жирного или ароматического ряда (этилен, пропилен и др. или стирол, кумарон, инден и др.) и формалина 1,3-диоксан, например 4-фенил, З-диоксан, в количестве 1 моля, уксусный ангидрид в количестве 2,5 молей и соляную кислоту уд. веса 1, 19 в количестве 9 - 10% от веса 4-фенил,3-диоксана, загружают в круглодонную колбу, снабженную обратным холодильником, и нагревают до слабого кипения (температура смеси 120 - 124) в течение четырех часов. По окончании реакции содержимое колбы выливают в холодную воду, отделяют диацетат (нижний слой), промывают его 5%-ным раствором соды, водой, сушат над безводным хлористым кальцием и перегоняют под вакуумом. Выход...
Способ получения гликолей
Номер патента: 114336
Опубликовано: 01.01.1958
МПК: C07C 29/10, C07C 31/20
Метки: гликолей
...олефинов при атмосферном давлении, в которых в качестве катализаторов применяют окись серебра или ионообменные смолы.Предлагаемый способ получения гли колей отличается экономичностью и стабильностью катализатора и позволяет получать гликоли с более высоким выходом.С этой целью в качестве катализатора процесса применяют трехзамещенный фосфат кальция.П р и и е р 1. При температуре 232, времени контакта 9,4 сек, и молярном отношении воды к окиси пропилена 19; 1, через 60 мл катализатора за 14 час. работы без регенерации катализатора пропускают 42,5 лл окиси пропилена.Выход пропиленгликоля составляет:на пропущенную окись пропилена - 57%,на прореагировавшую 91 - 93 Че. П р и м с р 2, При температуре 232, времени контакта 10,1 сек. и молярном...
Способ получения пинакона электролитическим восстановлением ацетона
Номер патента: 114840
Опубликовано: 01.01.1958
МПК: C07C 31/20, C25B 3/04
Метки: ацетона, восстановлением, пинакона, электролитическим
...электродов. На очищенную от губки поверхность катодов электролитически осаждают новую губку из щелочного раствора ацетона, содержащего добавку цинковой соли, и продолжают восстановление ацетона.Преимушество предлагаемого способа состоит в том, что вся операцияактивации катодов заканчивается втечение часа, не требует разборкиванны и устраняет необходимостьтрудоемкого ручного труда.П р и м е р. Электролитическое восстановление ацетона в пинакон проводят в ванне с полыми, охлаждаемыми изнутри катодами из никеляили железо-никелевых сплавов. Ванну заполняют электролитом, содержащим:ацетон 350 - 400 г/л,едкий натр 20 - 25ацетат цинка - из расчета 20 гцинка на м поверхности катодов,Включением тока осаждают на катоды цинковую губку в течение30...
Способ получения 1, 4-бутандиола
Номер патента: 114928
Опубликовано: 01.01.1958
Авторы: Калинкин, Мошкин, Перцов
МПК: C07C 27/04, C07C 31/20
Метки: 4-бутандиола
...11:Ко 114928 П рсдмет изобретения Спосоо гол чсния 1,4-бутдндиолд из ф раца, о т л ц д ю щ и й с я тем, что, с целью упрощения технологического процссса, фуран подьергсцот гидрогенолизу в нейтральной или слдбокислой среде при давлениях выше 60 палл и температурах выше 150 в присутствии гидрируощих к;пдлиздторов, Например, М цд Сг О, или Л 1,0 сплавных М Л 1, Со 1 и т. и. Еомнтет по делам изобретений и открь)тцй при Совете Ггннпстров СССР Редактор А. Е. Лейиша Информационно-издательский отдел.Объем 0,17 п. л. Зак. 5533,Поди, и печ. 71711-195 а г. Тираж 950, Цена 25 кои.Гор, Алатырь, типография Л%2 Министерства культуры Чувашской АССР. Окондни реакции по,ученцу 0 рс 1 кционпу 10 массу пЙгрализук)т содой до нсйтра,ьцой реакции по...
Способ получения 1, 1, 6, 10-тетраметил-6-оксидекалил-5 этанола-1
Номер патента: 134681
Опубликовано: 01.01.1961
Авторы: Вирезуб, Войткевич, Кустова, Сибирцева
МПК: C07C 29/136, C07C 31/20
Метки: 10-тетраметил-6-оксидекалил-5, этанола-1
...препаратом и в случае его применения необходима ра; ра ка новой технологии п организации нового производства этог 1 проду 2. Применение огне- и взрывоопасного серного эфира на произ стве крайне нежелательно. Предложен новый свободный от вышеуказанных недостакон соб получения 1,1,6,10-тетраметил-б-оксидекалил-этанола/,глш С,Н.102) восстановлением лактона 1(1,6,10-тетраметил-б-окси гека-5-уксусной кислоты. заключающийся в том, что, с целью об спеч большей безопасности процесса, восстановление производят нагрий гидридом в тгхннч.сном изопропиловом спирте при обычных Гмг турахВание, иаГр Ваюешс час на водяной бас н)и гыНсратуре реакцг)ниой массы 60". Реакционную масс Охлаждают, выливают в 50 г нзмельценного льда н юдкисляют 2-х...
Способ получения гликолей
Номер патента: 145860
Опубликовано: 01.01.1962
МПК: C07C 29/38, C07C 31/20
Метки: гликолей
...бромистый пропаргил;4-бромбутини т. п.П р и м е р 1. Из 24,3 г магния и 60,5 г бромистого аллила, растворенных в 350 ял абсолютного эфиоа, получают бромистый аллилмагний, к которому при температуре не выше 20 в течение полутора часов по каплям добавляют 28,8 г 3,5-диметил-З-оксигексанона.2, растворенного в 50 ил абсолютного эфира После четырехчасового пер мешивания при комнатной температуре к реакционной смеси при охлаждении льдом добавляют сначала 100 лил воды, затем 50%-ную серную кислоту до кислой реакции по конго, а затем снова 100 ял воды Выпавший осадок отфильтровывают и промывают водой. Про. мывную воду трижды экстрагируют эфиром (по 100 мл), соединяя эфирные вытяжки с основным фильтратом. Затем фильтрат промывают до...
156656
Номер патента: 156656
Опубликовано: 01.01.1963
МПК: C07C 29/00, C07C 31/20
Метки: 156656
...очистки.15 бб 56П р и м е р, Процесс провочят в 60-литровом аппарате из церкавеюшей стали, снобкенном якорной мегналкой 190 об/,:гак), гильзой для дермометга, прямым и Об 1 атцым холодильнц кок, рубашкой для ВОды и нара и меринком для прибавления метанольного раствора щелочи. Б аппарат загрукаот спиртовой раствоо 2-метилвалериацового альдегида, полученого восстановлением 2,78 кг 2-метилпентаналя, и 9 кг 36-%ного формальдегида. К полученной смеси в течение 1,0 - 1,5 час прибавляют охлажденный до температуры 20 С раствор 1,9 кг 95%-ного ехцического едкого патра в 10 л технического метанола. При этом нес;бходимо, чтобы температура реакционгой среды поддерживалась 25 - "8 С. Смесь выдерживают при этой температуре еще 4 час, нагревают до...
158872
Номер патента: 158872
Опубликовано: 01.01.1963
МПК: C07C 29/82, C07C 31/20
Метки: 158872
...ОБЕЗВОЖЕННОГО ПИНАКОНГИДРАТАПредмет изобретения Обезвоживание пинакон-гидрата азеотропной отгонкой известно. Предложен способ обезвоживания пинаконгидрата путем отгонки азеотропной смеси триэтиламин - вода при 70 - 80 С с последующим расслаиванием смеси при повышенной температуре. Благодаря этому значительно интенсифицируется процесс обезвоживания пинакон-гидрата в результате образования азеотропной смеси, обогащенной водным компонентом с последующим его оборотом в процессе. Продолжительность отгон ки азеотропа триэтиламин вода составляет 4 - 4,5 час, скорость расслаивания 15 - 20 ин; азеотропная смесь содержит 3"о воды и кипит прн температуре 75 - 86 С.Расслаивание на границе раздела триэтиламин - вода осуществляют при...
159500
Номер патента: 159500
Опубликовано: 01.01.1964
МПК: C07C 31/20, C25B 3/00
Метки: 159500
...натрий в количестве 0,6 - 1,2 г). Электролиз проводят при анодной плотности тока 500 в 15 а/ме и температуре 60 С. Процесс продолжают до тех пор, пока при титровании пробы электролита по фенолфталеину реакция не будет слабощелочной. На это расходуют примерно 1,6 теоретического количества электричества. После окончания электролиза метанол отгоняют, остаток растворяют в 50 - 100 мл дистиллированной воды и нейтрализуют ледяной уксусной кислотой по лакмусу. Продукт реакции экстрагируют эфиром, экстракты соединяют и промывают 5%-ньв раствором соды для удаления кислых продуктов. Затем эфирную вытяжку сушат безводным сульфатом натрия и отгоняют эфир. Остаток разгоняют под вакуумом. Вторая фракция, которую отгоняют при 60 - 80 С (1,5 -...
Способ получения а. ш-диолов
Номер патента: 165693
Опубликовано: 01.01.1964
МПК: C07C 31/20
Метки: ш-диолов
...деструктивному гидрированию над медно-хромовым катализатором, предварительно обработав их скелетным никелем в растворе толуола в атмосфере водорода при 180 в 2 С,Пример. Получение гептандиола,7.Получение полиэфира из о-хлоргептановой кислоты. К 250 г (1,52 моль) а-хлоргептановой кислоты прибавляют при 40 С раствор 99 г (1,76 моль) едкого кали в 73 мл воды и 400 м г этилового спирта. Перемешивают в те. чение 10 - 15 мак и определяют кислотное число раствора, которое должно быть не более 0,5, От спирто-водного раствора калиевой соли в-хлоргептановой кислоты отгоняют спирт, воду и медленно (в течение 0,5 час) поднимают температуру до 200 С, после чего выдерживают реакционную массу при энергичпом перемешивании и температуре 195 - 5 205 С в...
Способ получения фенилэтиленгликоля
Номер патента: 169100
Опубликовано: 01.01.1965
Авторы: Братус, Киреев, Натуральных, Орлов, Филиал
МПК: C07C 27/16, C07C 31/20
Метки: фенилэтиленгликоля
...моль) стирола. Полученную смесь выдерживают 5 час при 80 - 85 С (до исчезновения перекиси по йодкрахмальной бумаге). Катализатор отделяют на фильтре3, отгоняют уксусную кислоту, а остаток (56,5 г) омыляют кипячением с раствором 40 г (0,37 моль) соды в 150 мл воды и 50 м т метилового спирта в течение 2 час. Охлажденный раствор экстрагируют серным эфиром (3 раза по 150 мл), Эфирные вытяжки объединяют и нагреванием удаляют эфир. Получают 38,3 г кристаллического продукта. Выход 56%. После кристаллизации из бензола т. пл. 65,6 - 67 С. Давле- ТВес ффракции иие, мм раес фро рт, сю.ции,1 8 4,4П 7 33гидрида. При этом образуется диацетат фенилэтиленгликоля. После удаления уксусного ангидрида и уксусной кислоты смесь разгоняют в вакууме.Анализ...
Способ получения смеси а, со-диолов и хлорспиртов
Номер патента: 169101
Опубликовано: 01.01.1965
Авторы: Афанасьев, Енговатова, Леонова
МПК: C07C 29/58, C07C 31/20, C07C 31/36 ...
Метки: смеси, со-диолов, хлорспиртов
...водь гревают в 8 час, Полу и 10,1 г (65 о/ 128 С (3 мм лизу на гидр ззаг 15 г,г в а в н ач е р а от и П р и м е р 4. Опыт проводят аналогично описанному в примере 3, но вместо 1-хлор-бромгептана берут 25 г 1-хлор-бромнонана, Получают 1,8 г (10%) 9-хлорнонанола, т. кип.25 1-".0 - 150 С (20 млг рт. ст,), литературные данные: 140 - 150 С (20 лгмрт. ст.), 11,5 г (72 о/о) нонаметилендиола, т.кип. 160 - 164 С (10 мм рт. ст,), т, пл. 41 - 43"С; степень чистоты (по анализу на гидроксил) 97 - 99%. Получают 19 г фра (2,0 млг рт. ст) илн 63 о/ пропанол), д,-,о = 1,12 ксил содерткание 3-хло 96%, 4,1 г фракции с рт. ст,) или 17 о/о (в п диол), по =- 1,4397, д 4 ж н с т. кип, 70 - 74 С(в пересчете на 3-хлор, по анализу на гидрорпронанола ьо фракции...
Способ получения высших а, со-диолов
Номер патента: 170940
Опубликовано: 01.01.1965
Авторы: Влизн, Всесоюзный, Натуральных, Поль, Черкаев
МПК: C07C 31/20
...100 г полиэфира хлорундекановой кислоты, 30 г катализатора и 0,6 г ацетата калия. Гидрирование ведут при температуре 280 в 2 С и давлении 180 в 2 ати до полного поглощения водорода, По охлаждении продукт гидрирования растворяют в смеси этанол - хлороформ (1: 1). После фильтрования осадка и отгона растворителя получают 71,2 г (выход 96,7% от теоретического) твер дого продукта зеленоватого цвета, содержание ундекандиола 80,7 о/о (ацетилированием),71 г продукта гидрированця перегоняют ввакууме и собирают следующие фракции: 1) т. кип. 100 - 153 С 2,8 г, содержание ун.Заказ 1132/16 Тираж 675 Формат бум. 60 Х 90/в Объем 0,13 изд. л, Цена 5 коп,ЦНИИПИ Государственного комитета по делам изобретений и открытий СССР Москва, Центр, пр....
Способ получения чистого бутандиола-1, 4
Номер патента: 172295
Опубликовано: 01.01.1965
Авторы: Безменов, Васильев, Михайлов
МПК: C07C 29/48, C07C 31/20
Метки: бутандиола-1, чистого
...среде при температуре от - 5 до +5 С. Получают хроматографически чистый продукт с выходом 82 - 85%.Способ позволяет выделить более чистый продукт по сравнению с продуктом, получаемым известным методом.П р и м е р 1, В четырехгорлую колбу, сцаоженную мешалкой, термометром, капельцой воронкой и обратным холодильником, предварительно продутую азотом, помещают 18,1 г 1-метоксиборациклопентана. При перемешивании в колоу приливают 66 лг,г 3 Ч раствор едкого натра, а затем 48 ля 30%-ной перекиси водорода, поддерживая при этом температуру реакционной среды от - 5 до +5 С. Затем смесь оставляют на 15 час прц комнатной температуре для окончания реакции. Для чистого Бутлндиолл,4 выделения диолов смесь насыщают поташом и экстрагцруют...
Способ получения гександиола-1, 6
Номер патента: 177867
Опубликовано: 01.01.1966
Авторы: Войткевич, Всесоюзный, Натуральных, Соловьева, Циркель
МПК: C07C 29/00, C07C 31/20
Метки: гександиола-1
...следует читать 25 смесь 162 пл (16 г поло) смесь 162 ил (1,6 г лоло) Составитель В. Сафонова Редактор П, А, Вербова Тсхред Т. П. Курнлко Корректоры: М, П, Ромашова и Т. В. МуллинаЗаказ 1997 Тирак 725 формат бум, 60)90/а Объем 0,16 пзд. л. ГодппсноеЦ 1-1 ИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров ГССРМоскза, Центр, пр, Серова, д. 4 Типография, пр. Сапунова, д. 2 3бледно-желтой кристаллической массы. 1 христаллы отделяют от воды иа пористом фильтре и промывают ледяной водой до рН 5 - 6,растворяют в эфире, сушат сульфатом натрияи отгоняют, эфир на бане при температуре25 - 35 С. Получают ЗО г технического динитрозосоединения гексаметилендиацетамида, т.пл. 41 С.Найдено, %,: Х 21,84; 22,1.С 1 вНвв 1 х 1 404Вычислено,...
Способ стабилизации гликолей
Номер патента: 201363
Опубликовано: 01.01.1967
Авторы: Григорьев, Изобр, Моисеева, Чуднов
МПК: C07C 29/94, C07C 31/20
Метки: гликолей, стабилизации
...едм е 1, Спосо введения в и(ийся тем, зуют окиси тем гликолеи пу биторов, отлич нгибитора исп имер окись эт стабилизации последние инг то в качестве олефинов, пап аю оль иле 2. Способ по п. 1, от шчающийся тем, чтоипгибитор вводят в количестве 0,01 - 0,5/с,Данное изобретение относится к области стабилизации гликолей, которые находят широкое применение в химической промышленности.Г 1 ри хранении гликоли самоокисляются. Использование окисленных гликолсй ведет к образованию ряда побочных продуктов, а также связано с коррозией аппаратуры. Известны способы консервации гликолей, когда в качсстве стабилизаторов применяют вещества типа радикальных ингибиторов, а также стабилизаторы щелочного характера, например вторичные ароматические амины....
Способ получения бутандиола-1, 4
Номер патента: 202913
Опубликовано: 01.01.1967
Авторы: Денисенков, Изо, Корнилов, Лизюра, Опарина, Яновска
МПК: C07C 29/17, C07C 31/20
Метки: бутандиола-1
...в авто- клаве в течение 2 час. Тепло реакциями не снимают. После Охла)кдения автоклава стравли3 вают давление, продувают азо реакции эвакуируют при помо мовского. Выход бутандиола -Способом газо-жидкостной устанавливают отсутствие бу гидрофурана. В продукте соде чительное количество смолы. П р и м ер 2. В реактор, пред 1 ставляющий собой трубку из нержавеющей стали, длиной 6 11 и диаметром 24 люлю загружают 3 л никель- хромового катализатора, Затем реактор про. дувают азотом до содержания кислорода в отходящем газе около 1%. Катализатор предварительно активируют, постепенно заменяя азот на водород. Г 1 о установлении давления 120 в 1 ати и объемной скорости водорода 3000 час - т постепенно поднимают температуру в реакторе и...
Способ получения гликолей
Номер патента: 210767
Опубликовано: 01.01.1968
Авторы: Иностранна, Иностранцы, Ноель
МПК: C07C 29/05, C07C 31/20
Метки: гликолей
...а также 5,41 г циклогексанола и 5,1 г циклогександиола, что соответствует 80,5 мол. % циклогексанола и 65,3/о циклогександиола (на гидроперекись). Циклогександиол выделяют омылением. 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65 П р и м е р 3. В автоклав емкостью 500 мл загружают 5 г (0,041 моль) гидроперекиси циклогексила 960/о-ной концентрации, 5,8 г (0,083 моль) борного ангидрида и 100 г (1,22 моль) циклогексена.Автоклав продувают азотом и нагревают 1 час 15 мин при температуре кипения (81 С) с обратным холодильником. После охлаждения приливают 200 мл метилового спирта для выделения образовавшихся спиртов алкоголизом. Далее нагревают и удаляют выделившийся метил бор ат, неокислившийся циклогексен и метиловый спирт, проводя дистилляцию...
Способ получения 2-метилпентандиола-2, 5
Номер патента: 233651
Опубликовано: 01.01.1969
МПК: C07C 29/38, C07C 31/20
Метки: 2-метилпентандиола-2
...основными продуктами реакции являются изопропанол и пинакон. Однако в присутствии аллилового спирта реакции димеризации и гидрирования значительцо затормаживаются, так как ацетон легко образует с аллиловым спиртом продукт совместной гидродимеризации - 2-метилпентандиол,5 по схеме2 Н+,2 е СН+. С - СН, - СН, - СН, ОН,СН, 1ОН 15 бытком последнего. Процесс ведут в диафрагменном илп бездиафрагменном электролизере.П р и м е р. В катодную камеру электролизера, снабженного керамиковой диафрагмой, никелевыми анодом и графитовым катодом с рабочей поверхностью 1,5 длз загружают 62 лл ацетона, 62 лл аллилового спирта и 200 лл 1,5 н. раствора едкого натра. Анолитом служит 1 н. раствор едкого натра, В ацетоне предварительно растворяют 1 г...
236453
Номер патента: 236453
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Бабух, Борисова, Вайсман, Всесоюзный, Институт, Копылевич, Опарина, Проектный, Фрейдлин, Хейфец, Шарф, Якубенок
МПК: C07C 29/00, C07C 31/20
Метки: 236453
...целприсутствии Данное изобретение относится к способу полученияЗ-метилбутандиола,3, который широко применяется в промышленности органического синтеза.Известен способ получения 3-метилбутан диола,3 гидролитическим расщеплением 4,4- диметилдиоксана,3 в кислой водной среде при повышенных температуре и давлении в присутствии изобутилена.С целью упрощения технологии процесса, а 10 также для увеличения выхода 3-метилбутандиола,3 предложен способ, по которому гидролитическому расщеплению подвергают 4,4-диметилдиоксана,3 в кислой водной среде при температуре 60 - 120 С и атмосфер ном или повышенном давлении в присутствии триметилкарбинола.Пример 1. В автоклав из нержавеющей стали, снабженный мешалкой,...
Способ получения глицерина
Номер патента: 236454
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Кондратьев, Лебедев, Швец
МПК: C07C 31/20
Метки: глицерина
...взультате гидрдола в тех жвыход глицерходу 58% на безоо Изобретение относится к способу получения глицерина, который широко применяется в промышленности органического синтеза.Известен способ получения глицерина гидр олизом глицидилового спирта, полученного эпоксидированием аллилового спирта в присутствии катализатора Н%0 ч при температуре 85 С.С целью увеличения выхода целевого продукта предложен способ получения глицерина гидролизом глицидилового спирта в присутствии катализаторов - бикарбонатов щелочных металлов, например 1 л, Ха, МНч, при температуре 40 - 150 С. П р и м е р 2. Раствор 27% глпцпдола, полученного эпокспдированпем 30% аллплового спирта, нагревают прп температуре 85 С в присутствии 0,8 г КНСОз в течение ,5 час, 5 После...
Способ получения 3, 4-бис-(п-оксифенил)гександиола-3, 4
Номер патента: 245753
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Авруцка, Герасимова, Фиошин
МПК: C07C 29/143, C07C 31/20, C07C 39/15 ...
Метки: 4-бис-(п-оксифенил)гександиола-3
...пров качестве катоитически покрыедут в присутстилового. 1Известен способ получения 3,4-бис-(и-оксифенил) -гександиола,4 электровосстановлением и-оксипропиофенона на свинцовом катоде с выходом целевого продукта 45% .Предложенный способ отличается от извест ного тем, что процесс ведут на катоде из меди, электрол итически покрытой слоем олова, в присутствии спиртов, например и-гептилового, что позволяет увеличить выход целевого продукта до 96% и упрощает процесс - позво ляет исключить стадию очистки целевого продукта от токсичных соединений свинца.П р и м е р. В катодную часть стеклянного электролизера с керамической диафрагмой заливают 150 мл 10%-ного раствора КаОН, со держащего 4,65 г чистого и-оксиропиофенона и 0,044 г я-гептилового...
Способ получения алкиленгликолей
Номер патента: 267618
Опубликовано: 01.01.1970
Авторы: Левин, Рыженков, Шапиро
МПК: C07C 29/10, C07C 31/20
Метки: алкиленгликолей
...давления, которое в конце опыта достигает 54 атя. Выгружают 214 г катализата, содержащего 94,4% этпленгликоля, 2,0% диэтиленгликоля, 2,9% воды и 0,7% этиленкарбоната.267618 Составитель В, БурцеваРедактор Л. К, Ушакова Техред А. А. Камышиикова Корректор Л. И. Гаврилова Заказ 1788/1 Тираж 480 Подписное ЦНИИПИ Когиитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Мо ква Ж, Раушская наб., д. 45Типография, пр, Сапунова, 2 П р и м е р 4. В автоклав загружают 300 г этиленкарбоната, 63 г воды и 1,98 г бромистого натрия. Затем подают двуокись углерода до установления давления 10 атм, Реакционную смесь нагревают при 175 - 200 С в течение 80 мин до прекращения у 1 величения давления, Выгружают 225 г катализата, содержащего 87,6%...
Способ совлестного получения алкиленгликолейи метанола
Номер патента: 269925
Опубликовано: 01.01.1970
МПК: C07C 29/132, C07C 31/04, C07C 31/20
Метки: алкиленгликолейи, метанола, совлестного
...и 125,7 г пропцленглцколя, Оставшийся продукт представляет собой смесь цецрореагировавшего пропцленкарбоната ц незначительных количеств полцглцколей.П р ц м е р 3. Раствор 160 .; этцлецкарбоцата В 200 г диоксина загружают В автоклав. Туда же добавляют 5 г каталцзатора - ромцта меди. Гцдрцровацце осуществляют прц давлении 320 ат ц температуре 210, Ректификаццей полученного гидрогеццзата получают 52 г метанола и 100,1 г этцленглцколя. Остальной продукт состоит цз смеси дцоксана, непрореагировавлего этцленкарбоната ц цезначитель ных количеств полигликолей.П р и м е р 4. Раствор 100 г пропиленкарбоната в 200 г диоксана загружают в автоклав. Туда же добавляют 6 г катализатора - хромцта меди. Гидрцрованце осуществляют прц давлении 280 ат ц...
Способ очистки этиленгликолей
Номер патента: 281284
Опубликовано: 01.01.1970
Авторы: Иностранна, Иностранцы, Масацугу, Ниппон, Шуичи
МПК: C07C 31/20
Метки: этиленгликолей
...подают в колонну предварительной коростью 17 л/мик и подвер-при температуре куба 130 - енном давлении до тех пор, выше 95% по весу сырых этиК этим гликолям подают воду для получения смеси, содержащей 10% по весу воды. Полученную водную смесь направляют в колоннудегидратации, работающую при пониженном5 давлении при температуре куба, равной 190 С,Воду отгоняют при пониженном давлении иотбирают в качесгве головной фракции. Кубовый осгаток, содержащий в основном безводные гликоли, вводят в колонну фракциониро 10 ванной дистилляции, работающую при пониженном давлении и при температуре куба200 С для получения в верхней части колонныдиэтпленгликоля. Кубовый остаток подвергаютдистилляции в другой колонне при понижен 15 ном давлении...
Способ получения высших гликолей
Номер патента: 281444
Опубликовано: 01.01.1970
Авторы: Башкиров, Морозов, Московский, Прудников
МПК: C07C 31/20
...веса, скорость подачи по сырью равна 0,0026 доль/л кат час-г, 10 Состав гидроге 5 цэата приведен ниже. Декапол гЛетиловы эбрир каприиовой кислотыДихгетиловый эфир ссбацииовойкислотыМетиловый эфир оксикапривовойкислоты ,1,10-Декадиолгсидентифицированные П р и м е р 3, Гцдрцрованпо подвергают узкие фракцц Оксцсцслот. 0 ссисцслоты получасот окислением сложно о эфира ацетилово- ГО спирта уксусной кислоты. Затем Выделяеот полуэфпры оксикпслот, метилируют и разгоняют под Вакуумом ца следующие фракции: 30 1. 220 в 2 С; 11. 250200"С; 111. 280 в 3"С и т. д.300 г смеси эср 55 ров Оксикцслот (фракция 290 - 310 С) подвергают гцдрированию и последующему разделению в условиях и по ме тодцке, приведенной в примере 1.В результате проведенного...
282306
Номер патента: 282306
Опубликовано: 01.01.1970
МПК: C07C 27/04, C07C 31/20
Метки: 282306
...больших количеств бутин-ди ола,4 с последующей отгонкой бутандиола,4. Выход 97 - 98%.Предмет изобретения 1. Способ пол рованием бутинтализатора гидр ного продукта из щийся тем, что, вания смолисты цесс ведут при2. Способ по тронесс ведут и 5 Изобретение относится к получению диодов, которые находят применение в производстве гластическнх масс.Известны способы гидрипования бутин- диола,4 на различных катализаторах при температурах выше 0 С. При этом наряду с бутандиолом,4 образуются побочные продукты. Гидрирование бутин-диола,4 над Рс 1/СаСОЗ при 20 С сопровождается образованием смолы (до 15% от взятого бутиндиола). В промышленном способе гидрирования бутин-диола,4 в бутандиол,4 на % - Сц - Мп катализаторе при 70 в 1 С и 300...