C07C 251/48 — с атомом углерода по меньшей мере одной из оксиминогрупп, связанным с атомом углерода шестичленного ароматического кольца

Номер патента: 187799

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Зайцев, Штрайхман

МПК: C07C 249/08, C07C 251/48

Метки: ароматическихоксимов, ненасыщенных

...емкостью 0,5 г, снабженную мешалкой и обратным холодильником, загружают 210 мл 0,5 н. раствора солянокислого гидроксиламина в 80%-ном этиловом спирте, 5 мл пиридина в 50 лл 95 оо-ного этилового спирта и 10 г (0,0684 моль) и-винилацетофенона. Смесь перемешивают 5 час при температуре 40 С. Затем реакционную смесь вакуумируют, растворители отгоняюг, а вы павший оксим промывают водой, перекристаллизовывают из 75%-ного этилового спирта. Выход и-винилацетофеноксима составляет 10,7 г (97 о/о)т, пл. 120 - 122 С.Для С 1 оН 1,гХО 30 Пример 2. и-Изопр олен ил а цето. ф ен о нокс им. В колбу емкостью 0,5 л, снабженную мешалкой и обратным холодильником, загружают 110 лл 0,5 н. раствора солянокислого гидроксиламина в 80%-ном этиловом спирте, 4...

Номер патента: 254516

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Иате, Иоффе

МПК: C07C 249/08, C07C 251/48

Метки: диацетилбензола, диоксимов

...масштабе.Прим ср 1. 1,62 г (0,01 г гполь) и-диаце 5 тилбецзола, 10 лс.г этацола и 15 лги водногораствора сульфата гидроксиламцна загрузили в трехгорлую колбу с мешалкой, термометром и обратнь 1 м холодильником (в 1 .г цспользуемого раствора сульфата пгдроксцламцца со 10 держится 270 г сульфата гцдроксиламцна,100 г концентрированной серной кислоты и 250 г сернокислого аммония). Реакционную массу нагревают до кипения ц размешивают при этой температуре белую суспецзию 15 2,5 час.После непродолжительного стояния цз смеси отгоняют спирт, остаток охлаждают и отфильтровывают белоснежный осадок дцоксима сг-диацетилбецзола. Осадок ца фильтре про 20 мывают последовательно 5 ц 10 лсл воды цсушат црц 100 С.Выход дгсоксихга и-диацетцлбепзола...

Номер патента: 255871

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Иностранец, Иностранна, Франци

МПК: A01N 35/10, C07C 251/48

Метки: 255871

...эфира, или галоид, Формы применения этих соединений обычные. Сн -=Л-1 а Зависимый от патента Ле Известно применение в качестве специфических акарицидов для борьбы с растительноядными клещами различных препаратов; например, эфирсульфоната, тедиона, кельтанг.Для увеличения ассортимента эффективных акарицидов предлагается в ка тествс акарицида применять оксим общей формулы где К, - водород или алкильный радикал, содержащий от 1 до 3 атомов углерода, а К - водород или один или несколько алкильпых радикалов, содержащих от 1 до 4 атомов углерода,Это соединение получают путем взаимодей. ствия соединения общей формулыЗаказ 522/17 Тираж 480 ПодписноеЦ 1 ИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква )К-З 5,...

Номер патента: 319589

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Зимин, Ласкорин, Левин, Матюхина, Скороваров, Сокольска, Солодарь, Якшин

МПК: C07C 249/04, C07C 251/48

Метки: 4-алкокси-2-оксибензо(ацето)феноксимов

...без выделения промежуточных продуктов, что оченьценно, так как перегонка промежуточногопродукта 4-алкокси-оксибензофенола сопро 5 вождается осложнением, что существенно снижает его выход,Соблюдение вышеуказанных условий позволяет вести процесс в одну стадию.Пример. К смеси 15,0 г (0,1 г моль) диО этилового эфира резорцина и 28,0 г (0,1 глюль) хлорангидрида стеариновой кислотыпри перемешивании и температуре 0 С добавляют 13,4 г (0,1 г ноль) безводного треххлористого алюминия. Реакционную смесь вы.25 держивают при перемешивании и температуре10 С в течение 1 час и затем температурумедленно повышают до 80 С в течение 11 час.Еще горячую смесь выливают в суспензию60 мл дихлорэтана в 250 лл 6%-ной солянойЗО кислоты в присутствии 250 г...

Номер патента: 355159

Опубликовано: 01.01.1972

МПК: C07C 249/04, C07C 251/48

Метки: 355159

...хлорангидридом о-метоксибензойной кислоты П р и м е р. Получение 4-бутил-оксибензофеноноксима.Смесь 100,0 г (0,75 г моль) бутилбензола,32,2 г (0,188 г моль) хлорангидрида о-метоксибензойной кислоты и 30,0 г (0,226 г моль) 10 хлористого алюминия перемешивают 3 часпри комнатной температуре и 7 час при 80 С.Реакционную массу выливают в стакан со смесью 75 мл бензола, 150 мл 10%-ной соляной кислоты и 150 г льда. Органический слой 15 отделяют, промывают водой до нейтральнойреакции и после удаления растворителя перегоняют в вакууме.Получают 41,0 г (0,164 г моль) 4-бутилоксибензофенона, т. кип. 169 С (7 мм рт. ст.) по 1,5887, который растворяют в 100 мл метанола, добавляют 18,3 г (0,258 г моль) соля н окисл ого гидроксила мин а и 26,0 г (0,258...

Номер патента: 358312

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Мирохин, Якшин

МПК: C07C 249/04, C07C 251/48

Метки: 2-оксибензофеноноксимов, замещенных

...низкий выход кетона на стадии, перегруппировки, а также необходимость применеатия солянокислого гидроксиламина.С целью утпрощения техпологии процесса предлагается способ получения замещенных 2-оксибензофеноноксимств оощей формулы где Й, К - водород, алкин, алкоксил, галоид, заключающийся в том, что замещенный а-бензилфенол оксимируют азотистой кислотой или ее эфиром в присутствии кислоты или щелочи с последующим выделением целевого птродукта известным способом.5 П р и и е р, Получение 5-(1,1,3,3-тепраметилбутил) -2-оксибензофеноноксима.К раствору 29,6 г (0,1 г люль) п-(1,1,3,3-тетраметилбутил) - 2- бензилфенола и 12,0 г (0,21 г люль) твердого едкого кали в 100 мл 10 сухого бутилового спирта прикапывают приперемешивании...

Номер патента: 363693

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Мирохин, Якшин

МПК: C07C 249/06, C07C 251/48

Метки: быть, извлечения, использованы, качестве, комнлексообразователей, которые, метал, могут, оксибензофеноноксимов1изобретение, органических, относится, различных, соединений, способам, ценных

...- упрощение технологического процесса. По предлагаемому способу получения замещенных оксибензофеноноксимов общей формулы: где К - ОН; К-,Кт - Н, алкил или алкоксил бензилфенол фотохимически оксимируют хлористым нитрозилом или смесью хлора, окиси азота и хлористого водорода, в среде инертного растворителя с последующим выделением целевого продукта известным способом. О Получение 5- (1,1, 3,3-тетра метил бутил) -2 оксибензофеноноксима.В раствор 29,6 г (0,1 г люль) пара-(1,1,33 тетраметилбутил) -а-бензилфенола в 300 мл четыреххлористого углерода при перемешнва нии при - 10 С в атмосфере аргона и освещении лампой 500 вт пропускают медленный ток хлористого нитрозила до привеса в 7,0 г. Затем растворитель отгоняют, к остатку добавляют 50...

Номер патента: 366190

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Иоффе

МПК: C07C 249/08, C07C 251/48

Метки: «д», ацетил, бензол, диоксимов, мили

...нежелательно, так как диацетилбензолы в сильнощелочной среде вступают в реакции конденсации.Использование аммиака, обеспечивающего мягкие условия проведения процесса, в реакции оксимирования кетонов жирноароматического ряда, например диацетилбензола, в литературе це описано.Применение аммиака в реакции оксцмировация диацетилбензола позволяет получать целевой продукт с количественным выходом,Для упрощения технологического процесса и повышения выхода целевого продукта предлагается способ получения диоксимов тт- илц ола, заключающийся в том, что 1 подвергают взаимодействиюгцдроксиламицом в црцсутцл;1 оезводцого амчцака с по 1 делш 1 цеч целевого продукта азом.цлц гг-диацетилбензола обра 1 ествеццыми выходами и легко т охлажденной...

Номер патента: 619099

Опубликовано: 05.08.1978

Авторы: Герхард, Ирмгард, Хаймо, Хериберт

МПК: C07C 251/48, C07C 273/18, C07C 275/40 ...

Метки: производных, солей, феноксипропиламина

...быть выделены в свободном виде путем экстракции органическим растворителем. Основания затеммогут быть переведены в соли,Соединения формулы 1 имеют асимметрический атом углерода. Поэтомуони существуют в виде рацемата и оптически активных форм. Разделение рацемата на оптически активные Формыможет быть проведено обычным образом,например эа счет образования диастереоизомерных солей с оптически активными кислотами, например ниннойкислотой.( с- (3-трет-бутиламино-окси) -пропоксиЗ-фенил- Й -диметилмочевины 76 г (96),Т,пл, 183-187 С,66 г полученного соединения суспендируют при нагревании в 500 мл этанола, добавляк)т раствор 10,5 г фумаровой кислоты в 250 мл этанола и150 мл воды, фильтруют и фильтратупаривают в вакууме до 200 мл. К остатку...

Номер патента: 679133

Опубликовано: 05.08.1979

Авторы: Джон, Уильям

МПК: A61K 31/15, C07C 249/08, C07C 251/48 ...

Метки: бензофеноноксима, производных

...льда и концентрированнойсоляной кислоты, Происходит энергичная реакция .и теряется некотороеколичество вещества. Остающееся вещество отделяют, водную часть дважды экстрагируют хлороформом (200 мл)и объединенные органические слоиупаривают до получения темного масла, которое перегоняют под вакуумом,получая две основные Фракции:1.(17,4 г),т.кип,150 в 160 при 0,3 ммрт.ст.; 2( 110,8 г),т.кип.160-168 ОСпри 0,3 мм рт.ст,Вышеназванное соединение кристаллизуют охлаждением до -20 С и переокристаллизовывают иэ н-гексана при0 С для получения желтого кристаллического твердого вещества с т,пл35-38 С,Вычислено,: С 69,1; Н 5 С 1 13,6С Н э С 1 ОгНайдено, : С 69; Н 5 С 1 13,9/П р и м е р 2. Оксим 4-хлор-этил-рксибензофенона.65,2 г...

Номер патента: 583608

Опубликовано: 15.03.1985

Авторы: Громов, Карп, Колядич, Портнягина, Тринус, Троян, Федосеева

МПК: A61K 31/15, A61P 25/18, C07C 251/48 ...

Метки: 5-триметоксибензоил)-замещенных, активностью, аминоалкилфенилкетонов, нейролептической, обладающие, оксимы

...- "п-аминоацетоФенон, й -(3,4,5-тримет" оксибенэоил)-п-аминоацетофенон 3, с, солянокислым гидроксиламином в среде метанола в присутствии уксусно- кислого натрия.П р и и е р: Оксим, М -(3,4,5-триметоксибензоил)-п-аминоацетофенона,08 В6,5 г (0,02 моль) й -(3,4,5-триметоксибензоил)-и-аминоацетоФенона растворяют в бО мл метанола, добавляют 2 г (0,029 моль) солянокислого гидроксиламина и 2 г уксуснокислого натрия в 12 мл воды, кипятят 1 ч с обратным холодильником, выливают в 120 мл воды, отфильтровывают осадок, промывают водой, сущат и пере. кристаллиэовывают из метанола.Аналогично получают эксимы й -(3,4,5-триметоксибензоил)-п-аминопропиофенона и 8 -(3,4,5-триметокси" бензоил)-п-аминобутирофенона.Строение новых оксимов И -(3,4,5-...

Номер патента: 1622366

Опубликовано: 23.01.1991

Авторы: Волчков, Губайдуллин, Давлетов, Заболотских, Ишмуратов, Логунов, Нефедов, Одиноков, Садрисламов, Толстиков, Харисов

МПК: C07C 251/48

Метки: 6-дифторбензальдоксима

...органичесм. Н,11,Зелинского и Всесоюзный научо-исследовательскии и проектньь ицтут моцомерон с опытны ом1622366 та с 52/ по известному до 88-987 иполучать продукт по более простойтехнологии, исключая многостадийностьФормула изобретения Выход 2,5-дифторбензальдоксима Темпера- Количетура озо- ство нолиза, ИН ОН"НС 1,С Соотношение (моль/моль)НС 1 и исходного ПриРастворител мер мас,Ж 2,98 95,0 2,98 95,0 3)08 98;О2,83 90,0 2,98 95)0 2,76 88,0 Зэ 08 98 эО 3,5:13,5:1 3,5:1 3,5:1 3,0:1 2,5:1 4,0:1 0 10 -10 200 0 0 4,87 4,87 4,87 4,87 4,17 3,48 5,56 Этанол Метанол То же 11 11 и Составитель В,Одинцова Редактор Н,Гунько Техред М,Дидык Корректор С.ЧерниЗаказ 87 Тираж Подписное ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при...

Номер патента: 1678203

Опубликовано: 15.09.1991

Авторы: Джулио, Карла, Фернандо, Эмилио

МПК: A61K 31/44, A61K 31/4418, C07C 249/08 ...

Метки: 6-тетрагидропиридина, бензолсульфонатов, гидрохлоридов, производных

...метанола и при 10"Сприбавляют порциями 6,4 г натрийборгидрида, перемешивают 3 ч, выпаривают припониженном давлении, обрабатывают водой, экстрагируют этилацетатом, сушат, вы 25 паривают растворитель, очищаютхроматографией на колонке (элюент этилацетат) и получают 21 г целевого продуктапосле кристаллизации в этилацетате. Т.пл,111 - 112 С.30 Стадия В. 1-К-Бензил-пропионил 1,2,5,б-тетрагидропиридин-О-триметилсил -илоксим,Смешивают б г полученного на стадии Бпродукта, 70 см бензола и 2,95 г 1,4-диазаз35 бицикло(2,2,2)октана, прибавляют 3.25 смхлорида триметилсилила, кипятят с обрат- .ным холодильником 3 ч, охлаждают, отфильтровывают нерастворимое вещество,выпаривают растворитель, обрабатывают40 остаток эфиром, отфильтровывают нерастворимое...

Номер патента: 1796615

Опубликовано: 23.02.1993

Авторы: Захарова, Кузьмина, Кучук, Михайленко, Панасенко, Сахаров, Свищ, Сущевский, Цихановская

МПК: C07C 251/48, G01N 31/22

Метки: 2-окси-1-нафтальдоксима, аналитического, виниловый, качестве, реагента, эпихлоргидрин, эфир

...пропускают воздух, содержащий пары эпифильтруют, разбавляют водой три раза по хлоргидрина (известной концентрации:100 мл и экстрагируют пять раз по 100 мл 20. Сэхг = 0,05; 0,10; 0,25; 0,50; 0,75; 1,00, 1,25;сернь 1 м эфиром, Эфирный слой сушат без,50 мг/м ), в течение 5 минут. Затем измеводным сернокисльтм натрием и эфир отго- ряют оптическую плотность раствора на фоняют, Затем проводят дегидратацию токолориметре при длине волны 400 нм. Пообразовавшегося гликолевого эфира 2-ок- полученным. данным строят градуировоч-си-нафтальдоксиме. Для этого последний 25 ный график,. после чего и проводят анализв количестве 23,12 г(0,1 гмоль) загружают пробы на содержание эпихлоргидрина. Дляв колбу емкостью 0,5 л,.снабженную обрат- этого...

Номер патента: 1094273

Опубликовано: 28.02.1993

Авторы: Бобылев, Пуцыкин, Санин

МПК: A01N 35/10, C07C 251/48

Метки: 4-трихлор-3-окси-4, активностью, нитробутирофеноноксим, обладающий, фунгицидной

...изомерныхтермодинамически устойчив лишь одинтот, что образуется в качестве единственного продукта реакции оксимирования. Ему приписана структура 1 какпространственно менее затрудненная,В результате перегруппировки Бекмана этот изомер в соответствии спрописываемой структурой дает и-нитроанилид -трихлор-ф-оксимасляной кислоты С 810 нОНгсйнсбныс-ОН О40 Синтезированные иэомерные оксимы проявляют Фунгицидную активность в отношении антракноза и оливковой пятнистости тыквенных на уровне этало на - цинеба.П р и м е р 1. Смесь 31,2 г 4,4,4-трихлор-З-окси-нитробутирофенона,. 34,8 г хлоргидрата гидроксиламина и 400 мл пиридина кипятят в те чение 6 ч, после охлаждения нейтрализуют 503-ной серной кислотой, выливают в ледяную воду, осадок отделяют,...

Номер патента: 1095593

Опубликовано: 30.03.1994

Авторы: Коростова, Михалева, Нестеренко, Собенина, Трофимов

МПК: C07C 251/48, C07D 307/52, C07D 333/20 ...

Метки: 0-винилоксимов

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 0-ВИНИЛОКСИМОВ общей фоpмулыC= N-OCH= CH2где R = CH3, R1 = C6H5, p-Cl-C6H4-, C4H3O-, C4H3S-,заключающийся во взаимодействии соответствующего алкилаpил- или алкилгетаpилкетоксима с ацетиленом под давлением 10 - 12 атм и пpи темпеpатуpе 40 - 60oС в пpисутствии эквимоляpного количества КОН по отношению к исходному кетоксиму в сpеде диметилсульфоксида.