Белецкая

-пропил -замещенные -валеролактоны или их гидробромиды, проявляющие противовоспалительную активность

Загрузка...

Номер патента: 879939

Опубликовано: 27.12.2006

Авторы: Абанькин, Арутюнян, Белецкая, Глотова, Залинян, Кочикян, Пидэмский, Тулбович

МПК: A61K 31/34, A61K 31/41, A61K 31/425 ...

Метки: активность, валеролактоны, гидробромиды, замещенные, пропил, противовоспалительную, проявляющие

-Пропил- -замещенные- -валеролактоны или их гидробромиды общей формулы проявляющие противовоспалительную активность.

Способ получения целлобиаз

Номер патента: 1554379

Опубликовано: 20.07.2000

Авторы: Баранов, Белецкая, Величко, Головлев, Зубрицкая, Кулаев, Ледова, Лялин, Окунев, Синицын, Черноглазов

МПК: C12N 9/42

Метки: целлобиаз

1. Способ получения целлобиаз из фильтрата культуральной жидкости грибов рода Aspergillus, предусматривающий хроматографию на карбоксильном полисахаридном катионите, ультрафильтрацию и центрифугирование, отличающийся тем, что, с целью ускорения процесса, фильтрат перед хроматографией подвергают ультрафильтрации на мембране с диаметром пор 100 - 200 в качестве элюэнта при хроматографии используют раствор ацетата натрия, после хроматографии проводят осаждение этанолом при соотношении элюат: этанол от 1 : 1,8 до 1 : 2,5.2. Способ по п.1, отличающийся тем, что элюаты после хроматографии перед осаждением этанолом...

Способ получения иммобилизованной целлобиазы

Номер патента: 1473358

Опубликовано: 20.02.2000

Авторы: Белецкая, Березин, Величко, Головлев, Гусаков, Кулаев, Окунев, Синицын, Черкасова, Черноглазов

МПК: C12N 11/00, C12N 11/14

Метки: иммобилизованной, целлобиазы

1. Способ получения иммобилизованной целлобиазы, включающий инкубацию фермента с активированным пористым кремнеземным носителем в буферном растворе, отделение иммобилизованного фермента и отмывание его буферным раствором, отличающийся тем, что, с целью увеличения активности и термостабильности целевого продукта, инкубацию проводят в присутствии 4 10-4... 2 10-3M целлобиаля, а рН буферного раствора устанавливают равным 4,0-6,5.2. Способ по п.1, отличающийся тем, что в качестве активированного пористого кремнеземного носителя используют...

Способ получения целлобиаз

Номер патента: 1274297

Опубликовано: 27.01.1995

Авторы: Белецкая, Головлев, Зорина, Зубрицкая, Иванова, Клесов, Кулаев, Куляко, Курьяновская, Окунев

МПК: C12N 9/42

Метки: целлобиаз

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЦЕЛЛОБИАЗ, предусматривающий хроматографию содержащего их раствора на карбоксильном катионите, отличающийся тем, что, с целью упрощения и ускорения процесса, хроматографию проводят на карбоксильных катионитах на неполисахаридной основе типа КМТ или биокарб или КРК или КМ 2 n в условиях ацетатного буфера при pH 4,0-4,3 со скоростью 50-100 мл/см2 ч с последующей элюцией ферментов тем же буфером, pH 4,8-5,0.

Способ получения 5, 6-аценафтендикарбоновой кислоты

Загрузка...

Номер патента: 1630247

Опубликовано: 30.12.1994

Авторы: Белецкая, Боярский, Ворожцов, Жеско, Никитина, Новикова, Соломатин, Шигалевский

МПК: C07C 51/10, C07C 63/49

Метки: 6-аценафтендикарбоновой, кислоты

...карбонила кобальта в 1 ч.П р и м е р 5. Опыт проводят по примеру 1 при концентрации кобальта, считая на дихлораценафтен 5, но устанавливают скорость подачи бензилхлорида 1 моль/моль карбонила кобальта в 1 ч.П р и м е р 6. Опыт проводят по примеру 1 при концентрации кобальта 20 и 55 С. Устанавливают подачу бензилхлорида 1,5 моль/моль карбонила кобальта в 1 ч.П р и м е р 7 сравнительный). Опыт показывает, что проведение карбонилирования при температуре ниже 55 С приводит к значительному падению скорости процесса, выхода продукта и содержания основного вещества.Опыт проводят по примеру 1 при концентрации кобальта 30 и подаче бензилхлорида 2,5 моль/моль карбонила кобальта в1 чпри 45 С.П р и м е р 8. Опыт показывает, что при скорости подачи...

Способ получения 5, 6-аценафтендикарбоновой кислоты

Номер патента: 1577283

Опубликовано: 15.08.1994

Авторы: Белецкая, Бондаренко, Боярский, Ворожцов, Гвоздовский, Жеско, Никитина, Новикова, Семенова, Шигалевский

МПК: C07C 51/10, C07C 63/46

Метки: 6-аценафтендикарбоновой, кислоты

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 5,6-АЦЕНАФТЕНДИКАРБОНОВОЙ КИСЛОТЫ путем карбонилирования окисью углерода 5,6-дигалоидаценафтена в среде органического растворителя в присутствии катализатора - комплекса металла с использованием основания, последующего гидролиза образовавшихся продуктов, отличающийся тем, что с целью упрощения процесса, в качестве 5,6-дигалоидаценафтена используют 5,6-дихлораценафтен, который обрабатывают алифатическим C1 - C4 - спиртом, используя в качестве растворителя избыток этого спирта или смесь его с водой или ацетоном, или тетрагидрофураном, или толуолом, в качестве основания используют карбонат или гидрат окиси щелочного или щелочно-земельного металла, в качестве катализатора - карбонил кобальта или соль...

Штамм гриба aspergillus heteromorphus batista et maia продуцент целлобиазы

Номер патента: 1505015

Опубликовано: 30.05.1994

Авторы: Абсалямов, Белецкая, Величко, Головлев, Кулаев, Окунев, Синицын, Соловьева, Фроловский, Черкасова

МПК: C12N 1/14, C12N 9/42

Метки: batista, heteromorphus, аспергиллус, гриба, продуцент, целлобиазы, штамм

Штамм гриба Aspergillus heteromorphus Batista et Maia BKM F-3010 Д - продуцент целлобиазы.

Способ получения целлобиаз грибов

Загрузка...

Номер патента: 1244941

Опубликовано: 30.11.1993

Авторы: Белецкая, Головлев, Иванова, Кулаев, Окунев, Рязанова

МПК: C12N 9/42

Метки: грибов, целлобиаз

...сорбируют наСМ-сефадексе С, уравновешенном 0,01 Мацетатным буфером, рН 4,0, а хроматогра. Фию элюата проводят на коллонке с ОАЕ-сефадексом А. Выход четырех целлобиаз6,4; 8,3; 8,7 и 19,П р и м е р 3. Фирменный препаратцеллюлолитического комплекса гриба5 АзрегдПЬз ицег(Зева) растворяют в 0,01 Мацетатном буфере, рН 3,9, и очистку проводят, как описано в примере 1, но используют0,01 М буфер с рН 3,9. Выход двух ферментов (целлобиаз):55 и 28 (таблица),10 П р и м е р 4, Гриб Тгспобегва чгЫевыращивают и очистку целлобиаз из фильтрата культуральной жидкости проводят, какописано в примере 3, Выход трех целлобиаэ15015 О 30015 П р и м е р 5:, Очистку целлобиаз грибаРеп 1 сШЬа с 1 ачЮогае проводят, как описано в примере 2, Выход двух форм...

Способ получения эндоглюканаз из aspergillus terreus вкм f 2220

Загрузка...

Номер патента: 1259674

Опубликовано: 30.11.1993

Авторы: Белецкая, Головлев, Зубрицкая, Иванова, Кулаев, Окунев

МПК: C12N 9/42

Метки: terreus, аспергиллус, вкм, эндоглюканаз

...Элюцию эндоглюканаз 1 и 2 проводят 0,2 М ацетатным буфером, рН 5,0, Получают две эндоглюканазы с выходом20 25 30 35 40 45 50 55 50,8 и 25,4% и степенью очистки 2000 и 2500. Эндоглюканазы 3 элюируют 0,3 М ацетатным буфером рй 5,4, Получают эндоглюканазы 3 с выходом 23,8% и степенью очистки 2000, В результате очистки из 30 л Фильтрата гультуральной жидкости полученоязндоглоканаза- 765 спектрофотометрических единиц белка с удельной активностью 41,3 ед/спектрофотометр. ед. белка;зндоглюканаза 2 - 356 спектрофотометрических единиц белка с удельной активностью 44 ед/спектрофотаметр, ед. белка;эндоглюканаза 3 - 400 спектрофотометрических единиц белка с удельной активностью 35.6 ед/спектрофотаметр, ед. белка,Аналогичные результаты по...

2-пропил-3, 6-диэтилхинолин в качестве ускорителя вулканизации полихлоропрена

Загрузка...

Номер патента: 1816760

Опубликовано: 23.05.1993

Авторы: Белецкая, Григорьян, Малхасян, Мартиросян, Товмасян

МПК: C07D 215/04, C08K 5/3437

Метки: 2-пропил-3, 6-диэтилхинолин, вулканизации, качестве, полихлоропрена, ускорителя

...соляной кислотой, органический слой 0экстрагируют эфиром (50 мл х 3), эфир испаряют и остаток анализируют методомгазожидкостной хроматографии с внутренней стандартизацией. Продукты реакции разделяют дробной перегонкой в вакууме.Получено 7,15 г (63 мол, ф/,) продукта 1,Полученное соединение характеризует- ася следующими свойствами,Эмпирическая формула С 16 Н 2 ЮМол.м. 227,С 83,95; Н 9,55; И 6,501816760 Характеристика физико-механических свойств пленок и покрытий Примеры конкретного выполнения Вид испытаний Ми/и Контрольный опыт Композиция с соединениемВремя вулканизации при 100 С,ч Тоже при 70 С, ч Адгезия к металлу, МПа То же к бетону Предел прочности при разрыве, МПа Относительное удлинение Прочность покрытия при ударе, кгс/см...

Способ получения 2-, 2, 3или2, 3, 6-алкилхинолинов

Загрузка...

Номер патента: 1816759

Опубликовано: 23.05.1993

Авторы: Белецкая, Григорьян, Малхасян, Мартиросян, Товмасян

МПК: C07D 215/04

Метки: 3или2, 6-алкилхинолинов

...П р и м с ч ае. В заелемыс ппплтгы псушествления способа не включены примеры 9 и 10, где реьк-е .име и е ячхопз продукта вня оптииального температурного интерес. Ви илу, а р рмулыГР.,-К,+Н) по прототипу 222 . ябпилаеся р кислородной бюреткой, соединенной с манометром, Смесь перемешивают магнитной мешалкой при комнатной температуре до прекращения поглощения кислорода, Реакционную смесь подкисляют соляной кислотой, органический слой экстрагируют эфиром (50 мл х 3), эфир испаряют и остаток анализируют методом газожидкостной хроматографии с внутренней стандартизацией. Продукты реакции разделяют дробной перегонкой в вакууме, Получено 4,68 г 3-этил-пропилхинолина (90%).П р и м е р приведен в табл,1 под М 1, Другие примеры, подтверждающие...

Способ получения эфиров -замещенных бензойных кислот и гидрохинона

Загрузка...

Номер патента: 1816758

Опубликовано: 23.05.1993

Авторы: Белецкая, Бумагин, Никитин

МПК: C07C 69/773

Метки: бензойных, гидрохинона, замещенных, кислот, эфиров

...необходим для создания контакта между реагентами и для активации реагентов. Применение воды, гексана, бензола, дихлорэтана не при водит к получению 1. Триэтиламин необходим для связывания образующегося в реакции иодоводорода. Проведение реакции с применением триэтиламина в количестве, меньшем 16 % по объему приводит к 10 снижению выхода 1, Увеличение содержания триэтиламина выше 23 % приводит к вытеснению окиси углерода и, вследствие этого, к снижению выхода, Увеличение температуры реакции выше 70 С приводит к 15 снижению выхода 1, понижение температур оры ниже 50 приводит к увеличению й родолжительности процесса.При уменьшении соотношения арилиодид: гидрохинон: ниже 200-250: 80-100 20 образуется побочный продукт формулы011х-...

Способ получения несольватированных бис(циклопентадиенил) лантанидгидридов

Загрузка...

Номер патента: 1745727

Опубликовано: 07.07.1992

Авторы: Белецкая, Воскобойников, Магомедов, Паршина

МПК: C07F 5/00

Метки: бис(циклопентадиенил, лантанидгидридов, несольватированных

...СН 9(СНз)зй. Получение целевых продуктов из органолантанидов с другими заместителями (например, такими доступными как СНз и С 6 Н 5) невозможно.Целью изобретения является упрощение процесса получения и расширение ассортимента целевых продуктов - бис(ци клоп ентадиен ил)ланта нидгидридов.Поставленная цель достигается способом получения бис(циклопентадиенил)лантанидгидридов общей формулы где В - Н, СНз, трет-С 4 Н 9, С 6 Н 5;1 и - Зс, У, .а, Се, Рг, йб, Зе, Ец, Об, ТЬ,Оу, Но, Ег, ТЬ; УЬ, 1 ц;К = 2, 3,обработкой соответствующего оргвнолантанида общей формулы где. Й - СНз, СН 233(СНз)з, СНЩСНз)з)2,СН 2 С 6 Н 5 С 6 Н 4 СНЗ 4п=1,2,органогидридсиланом общей формулы где Й" - СНз, СгН 5, С 6 Н 5;р=1,2,3,в среде углеводородного...

Сырьевая смесь для приготовления шлакоблоков

Загрузка...

Номер патента: 1744078

Опубликовано: 30.06.1992

Авторы: Белецкая, Лесовик, Черноморцева

МПК: C04B 28/08

Метки: приготовления, смесь, сырьевая, шлакоблоков

...выполняет а предлагаемой сырьевой смеси 174078лотый ваграночный шлак и эатворитель,используется в качестве вяжущегопортлэндцемент, в качестве затворитепя - щелочная вода от продувки кот-лов и дополнительно - молотая до тонины более ч 00 м /кг необожженнаяотработанная формовочная смесь приследуюцем соотношении компонентов,мас.l: портландцемент 12-14; молотыйваграночный шлак 7-10; щелочная вода от продувки котлов 7-10; молотаяотработанная формовочная смесь 20-24;вагрэночный гранулированныйшлак остальное.15Предлагаемая сырьевая смесь отличается от прототипа тем, что .для ее при-.готовления применяется портладцемент,молотая необожженная отработаннаяформовочная смесь и щелочная вода от 20продувки котлов,В результате помола...

5-алкил-2-4-(2-е-циановинил)-фенил-пиридины в качестве компонентов жидкокристаллического материала и жидкокристаллический материал для электрооптических устройств

Загрузка...

Номер патента: 1703643

Опубликовано: 07.01.1992

Авторы: Андрюхова, Белецкая, Бумагин, Гребенкин, Павлюченко, Петров, Титов

МПК: C07D 213/57, C09K 19/42

Метки: 5-алкил-2-4-(2-е-циановинил)-фенил-пиридины, жидкокристаллический, жидкокристаллического, качестве, компонентов, материал, устройств, электрооптических

...ацетоном.Выделяют 2,3 г (79,5(,) амида (11 а) с т,пл.240-245 С. Аналогично выделяют следующие соединения: (Ч 1 б) с т.пл, 238-241 С, Чвс т.пл. 235-240 С; Ч г с т,пл. 230 - 234 С; Чд с т, пл, 229-234 С. Вещества, не анализируя, направляют на следующую стадию,Получение 5-пропил-(4(2-Е-циановинил)фенил)-пиридина (1 а).Смесь неочищенного амида (1 а) 2,3 г(8,75 ммоль) и 10 мл хлорокиси фосфоракипятят 2 ч, отгоняют избыток хлорокисифосфора в вакууме, К остатку добавляют 50мл бензола и нейрализуют при охлажденииводным аммиаком. Бензольный слой промывают водой, сушат безводным сульфатомнатрия и фильтруют через слой 51025140(й - 2 см), Бензол отгоняют, остаток перекристаллизовывают иэ спирта. Выделяют1,4 г (61 оь) соединения (1 а),Спектр ПМР (СС...

Способ получения транс-4-алкилциклогексанкарбоновых кислот

Загрузка...

Номер патента: 1659395

Опубликовано: 30.06.1991

Авторы: Белецкая, Бумагин, Калинин, Колобова, Пономарев, Хандожко

МПК: B01J 23/46, C07C 51/36, C07C 61/08 ...

Метки: кислот, транс-4-алкилциклогексанкарбоновых

...транс-метилциклогексанкарбоновой кислоты использовалидля получения соответствующего амида обработкой жидким аммиаком (10 мл), Остальной продукт обработали 30 мл воды,органический слой отделили, водный экстрагировали эфиром, Объединенные органические слои упарили, остаток перегнали ввакууме, Общий выход транс-метилциклогексанкарбоновой кислоты 13,0 г (91,5%),, т,кип. 115 С/6 мм.Примеры 4 - 13 приведены в табл, 1,П р и м е р 14. Смесь 0,103 г(5 10 мольбезводного ВоСз. 0,125 мл (0,106 г, 1,32 10моль) 1,4-циклогексадиена и 5 мл этанолакипятили до обесцвечивания раствора в течение 8 ч с обратным холодильником. К смеси добавили раствор 0,106 г (1 10 моль)ча 2 СОз в 45 мл дистиллированной воды.Смесь кипятили в течение 5 мин до...

Способ получения циклогексанкарбоновых кислот или их производных

Загрузка...

Номер патента: 1659393

Опубликовано: 30.06.1991

Авторы: Белецкая, Булатов, Зульфугарлы, Калинин, Колобова, Пономарев, Ризаев, Сергеев, Сулейманов, Хандожко

МПК: C07C 233/01, C07C 51/36, C07C 61/08 ...

Метки: кислот, производных, циклогексанкарбоновых

...5 млэтанола кипятили до обесцвечивания раствора в течение 8 ч с обратным холодильником, К смеси добавили 0,106 г(1 10 моль)йа 2 СОз и 45 мл этанола, Смесь кипятили втечение 10 мин до полного растворенияосадка.В автоклав емкостью 100 мл загрузили2,44 г(2 10 моль) бензойной кислоты, 2 млраствора катализатора (2 10 моль) и 4 млэтанола, Реакцию проводили при 50 атм. Н,100 С, Через 4 ч автоклав разгрузили, методом ГЖХ определили выход циклогексан. карбоновой кислоты (64%),П р и м е р ы 16-20 приведены в табл, 2.Из примера 8 (табл. 1) видно, что приснижении давления водорода до 20 атм реакция сильно замедляется, а выход гидрированного продукта падает даже приувеличении количества катализатора до 1мол., При проведении реакции при 200 С(пример...

Способ получения спиртов

Загрузка...

Номер патента: 1573019

Опубликовано: 23.06.1990

Авторы: Белецкая, Григорьян, Малхасян, Мартиросян, Товмасян

МПК: C07C 29/50, C07C 33/24, C07C 35/38 ...

Метки: спиртов

...текущейьконцентрацией карб-аниона К К К СОптимум по восстановителю 1-10 отражает тот факт, что при большом избытке ИаВН, эффективность восстановления определяется текущими концентрациями промежуточных перекисей,При добавлении в реакционную систему межфазного катализатора краун(эФира) наблюдается увеличение выходапродукта реакции, Эффект краун-эфирапроявляется на стадии ионизации углеводорода,Роль катализатора межбазного переноса велика в слабоосновных системахи незначительна в сильцоосновных.Сильноосновными системами являютсяте системы, в которых и:пользуют сильное основание (гидриды, амиды, алкоголяты металлов) в сочетании с апротонным сильнополярным растворителем(ГМФА, ДМСО). В сильноосновных системах спирты из углеводородов...

Способ приготовления строительного раствора

Загрузка...

Номер патента: 1564149

Опубликовано: 15.05.1990

Авторы: Абакумова, Адигамов, Белецкая, Лесовик, Мирошниченко, Соловецкий

МПК: C04B 40/00

Метки: приготовления, раствора, строительного

...ускоренных электронов при 400900 С в течение 1-9 мин, определяютфракционный состав песка, его пустотность, степень аморфизации структуры. Песок смешивают с цементом М 400всоотношении 3:1. Смесь затворяютводой при водоцементном отношении0,4 и Формуют образцы - балочки раз-.мером 4 х 4 х 16 см. Образцы твердеют28 сут в водеВ результате РТО песок обогатилсяфракцией 0,63-0,315 мм, содержание 2(54) СПОСОБ ПРИГОТОВЛЕНИЯ СТРОИТЕЛЬ НОГО РАСТВОРА(57) Изобретение относится к промьппленности строительных материалов и может быть использовано при приготовлении строительного раствора.Цель - уменьшение пустотности заполнителя и повышение прочности. Заполнитель - кварцевый песок обрабатывают пучком ускоренных электронов при 500- 800 С в течение...

Способ получения 3-окси-2-пирона

Загрузка...

Номер патента: 1558912

Опубликовано: 23.04.1990

Авторы: Белецкая, Махоньков, Чепраков

МПК: C07D 309/38

Метки: 3-окси-2-пирона

...шивании до 120-130 С. При этой температуре продукт возгоняется из реакци- . онной массы в виде желтоватых крис- ввв таллов, оседающих на холодных частях ф прибора. Небольшая часть продукта ф отгоняется с парами воды и конденси- р руется в темно-желтую жидкость (вод- вр ный раствор 3-окси-пирона). Выход кристаллического продукта (сублимата) 3,2 г (60 Х от теор,). Из жидкого отгона экстракцией эфиром в течение 3 ч выделяют дополнительное количествопродукта (0,53 г, 107 от теор,). Тем- а пература плавления полученных двухпорций продукта 90-91 и 90-92 С соот- фф ветственно. Общий выход 3-окси-пирона 703 при чистоте 993,Результаты получения 3-окси-пирона по примерам 2-11 приведены втаблиде.1558912 5Формула изобретенияСпособ получения...

Способ определения гетерозисного эффекта у гибридов первого поколения озимой ржи

Загрузка...

Номер патента: 1540740

Опубликовано: 07.02.1990

Авторы: Баева, Белецкая, Шестопалова

МПК: A01H 1/04

Метки: гетерозисного, гибридов, озимой, первого, поколения, ржи, эффекта

...В Фиксаторе мдтернлл дсржлт 1-2 ч, после чего промывлют 2-3 мип в 707.-ном этилоном спирте и помешают в 707.-ный с. нирт для х ранения . Из мл те риала го -ременные длвлепные препараты. из 707-ного спирта помеигают с н холодную 1 и. НС 1, .затем НС 1, подогретую до 60" на после чего снова нл 2 с н хо н. НС 1. Ддхгее корешок померелктив ШиФФа на 20-30 мин для окрдшиндиия кончика корня до красно- Фиолетового цветя. Окрашенный корешок переносят ца предметное стекло н каплю водопроводной воды, иглой или лезвием отделяют кончик корня (зону деления), осторожно измельчают, накрывают покровным стеклом и слегканадавливают для получения мопослояклеток. На нескольких препаратах анализируют 3 - 5 тыс. клеток (нсех), иэних деллгциеся вырдждкт в...

Вяжущее

Загрузка...

Номер патента: 1527208

Опубликовано: 07.12.1989

Авторы: Белецкая, Козырин, Морозов, Цомикуридзе

МПК: C04B 12/04

Метки: вяжущее

...шлак медленного охлаждения электросталеплавильного производства, отличающийся низкой гидравлической активностью иэ-за незначительного содержания А 1 Оэ, повышенного до 18,5 Х содержания МрО, отсутствия стеклофазы, что подтверждается высоким модулем основности (М2,12 - 2,85), низким модулем активности ( Мс, = 0,05-0,23 1 и низким коэффициентом качества (0,19-0,55).1527208 Состав вяжущего, мас.Е Прочность, ЧПа Истираемость,г/см Кальцие- Фло го- АлюмиПри сжа- При изтии гибе вомагниевый шлак нат натпит рия Предлагаемое вяжущее9,3 74,58,2 71,07,7 68,7Известное вяжущее75,0 86,2 85,8 85,4 4,5 6;0 6,9 18,7 0,10 20,5 0)08 19,6 0,09 7,0 0,28+ Состав,мас.ч.: шлак доменный 86; алюминат натрия 9, 3; молотый базальт 4, 5. Формула изобретения...

Способ получения диэтоксихлорванадата

Загрузка...

Номер патента: 1525157

Опубликовано: 30.11.1989

Авторы: Белецкая, Блохина, Кирилин, Кузьмин, Кусаинова, Магомедов, Медведева, Морозова, Поливанов, Шелудяков

МПК: C07C 31/28, C07F 9/00

Метки: диэтоксихлорванадата

...течение 1 ч добавляют 17,3 г (0,1 моль) трихлорокиси ванадия,Соотношение исходных реагентов ЧОС 1 з и (СН ) 81(ОСН ) 1:2,4. Во время добавления ЧОС 1 из колбы отгонялсяо триметилхлорсилан при 50-60 С. После 50 окончания добавления ЧОС 1 перемешивание продолжают в течение 3 ч с отгонкой (СН) Ядс 1. В колбе получилась темно-коричневая жидкость. При пере-,гонке в вакууме 2-3 мм рт.ст, при55 55-60 С получают 16,9 г жидкости красного цвета, Выход ЧОС 1 (ОС Н) 88,1 Х. Найдено,; Ч 26,3, (ОС Н ) 46,4,С 1 18,3.иос 1(ос н ),Вычислено,: Ч 26,46; (ОС Н)46,82; С 1 18,41.П р и м е р 4, В колбу, применяемую в примере 1, помещают 28,3 г(0,24 моль) триметилэтоксисилана и50 мп гексана. Колбу нагревают доо73 С, Из капельной воронки при работающей мешалке в...

Способ получения смесей изомеров нитроалкилбензола

Загрузка...

Номер патента: 1525145

Опубликовано: 30.11.1989

Авторы: Белецкая, Махоньков, Чепраков

МПК: C07C 79/10

Метки: изомеров, нитроалкилбензола, смесей

...г, 3 10моль) и иода (О 176 г, 3 10 моль) в 5 мл хлористого метилена прибавляют по каплям в течение 3 ч 5 мл трифторуксусной кислоты, содержащей 1,01 г (110- моль) нитрата калия. Из полученной смеси отгоняют в вакууме (10-20 мм рт.ст,) при нагревании на водяной бане непрореагировавший толуол и растворители. Из остатка при более высокой температуре (100- 110 С) отгоняют смесь нитротолуолов, которую анализируют методом ГЖХ. Сос тав продуктов, Х: п-нитротолуол 62- 64, о-нитротолуол 33-35%, м-нитротолуол 2-3, Вьиод смеси изомеров 97- 99%. П р и м е р ы 2-12. Проводят ан огично примеру 1.152 Ь 145 Таким образом, предлагаемый способ позволяет повысить выход смеси, а также увеличить селективность процесса (соотношение и-орто-изомеров равно...

Преобразователь постоянного тока

Загрузка...

Номер патента: 1492298

Опубликовано: 07.07.1989

Авторы: Белецкая, Гоч, Марактанов, Шаров

МПК: G01R 19/00

Метки: постоянного

...первые выводы первой, второй и третьсЙ первичных обмоток когорого через соответствующие вторичные обмотки насьпцающих траесформаторон 1-3 и диоды 4-6 подключеГы саотве. стнен 3 к третьим выно Еам е(ы.г 55 тельных мостов 7 - 9, Вторые Выводы етор ньх обмоток трехфазного питаь,-,егс трацг - форматора 11 соединены с четвертыми вьеводами саотве"стн,юпЕи Одяофазцых выпрямитРльных мостов 7-9, содержащих диоды 12-15.Второй вывод Одцс 1 фа зеЕОг О выпря 3 и- тельного моста 7 соедн 5 Он с первЕм выводом моста 9, нтарай вывод которого соединен с первым нынадол моста 8. Преобразователь работает слецук -щим образом.Вторичные токи 351 еЕ, 1 И каждого из насьппающихся трансформаторов1-3 формируются независимо, и в ка 3;дом вторичном токе, наприм .р...

Способ получения 9, 10или низший алкил-9, 10-антрахинонов

Загрузка...

Номер патента: 1467049

Опубликовано: 23.03.1989

Авторы: Белецкая, Махоньков, Хандин, Чепраков

МПК: C07C 46/04, C07C 50/18

Метки: 10-антрахинонов, 10или, алкил-9, низший

...1:1.Смесь перемешивают) при этом происходит поглощение газа, проходящего через промывную склянку, Через 30 ч поглошенне газа прекращается. Выпавший осадок антрахинона отфильтровыва: органическийраст- воритель Темлература ил авл ения,С Пример Количествоантраценаг 10.(977), т.пл. 284 С (лит. т.пл, 283285 С).БП р и м е р ы 1-20, Экспериментыпроводят как в примере 1, суммарныйобъем растворителя 10 мл,Результаты окисления антрацена иалкилантраценов (й = 20 С), общийобъем растворителя 1 О мм (органический растворитель: А - диэтиловый эфирБ - 1,4-диоксан, В - тетрагидрофуран)приведены в таблице.Как видно из таблицы, соблюдение 1 бпредлагаемых условий позволяетдостигнуть высокого выхода антрахинонов с хорошим качеством продукта(примеры...

Способ иммунокоррекции при аутоиммунном процессе

Загрузка...

Номер патента: 1454471

Опубликовано: 30.01.1989

Авторы: Белецкая, Ведерникова, Насонова, Плесковская, Рязанцева, Цыпин

МПК: A61K 35/28

Метки: аутоиммунном, иммунокоррекции, процессе

...мышей - опытную и контРольную При введении простагландинов (способИспользовали мышей весом 40-60 г, прототип) лечение начинали в ранней15объем циркулирующей крови которых стадии развития иммунопатологичессоставляет 2-3 мл (5 от веса). Раст- кого процесса (2-х месячные мьппи) ивор вводили в количестве 0,2-0 э 4 млв продолжали в течение всей жизни,что соответствовало 10 объема циркУ" животного. При этом замедлялась ско 1лирующей крови.20рость отложения ИК в почках, но обОпытной группе мышей вводили в/в разовавшиеся ИК не выводились из0,2-0,4 мл раствора, полученного пу" организма. Введение препарата старымтем перфузии изолированной селезенки, животным с ярко выраженными проявле 6-8 раз каждые 2-3 дня.25ниями аутоиммунного процесса...

Способ количественного рентгеноструктурного фазового анализа

Загрузка...

Номер патента: 1376015

Опубликовано: 23.02.1988

Авторы: Белецкая, Конев, Рубцова, Филиппов

МПК: G01N 23/20

Метки: анализа, количественного, рентгеноструктурного, фазового

...повышением Б до 40 кВ вклад Б, в Ир возрастает с 20-30 (9 = 10 ) 45 до 70-80% (.Я = 124,5 ). В последнем случае для образцов, содержащих кальций и железо, Бд и И больше Б, в 2-4 раза. Наблюдается зависи сц т. са мость соотношения Б Б ЫигеМ от аппаратурных условий эксперимента и химического состава излучате ля, В соответствии с предварительно полученными данными, при экспериментальной проверке предлагаемого способа использовали дифференциальный и55 интегральный режимы работы ААИ. В первом .случае при нижнем уровне Ь, равном 5 В, и ширине ЬЧ канала 11 В регистрируется преимущественно И,СчСц т во втором (Чц = 5 В) - сумма И, + И,.Выбор оптимального угла 00 для измерения интенсивности фона И вы 9 полняют с использованием искусственных...

Способ пересадки ранних эмбрионов птиц

Загрузка...

Номер патента: 1358872

Опубликовано: 15.12.1987

Авторы: Белецкая, Сахацкий

МПК: A01K 67/00, C12N 5/00

Метки: пересадки, птиц, ранних, эмбрионов

...обрезают желточную оболочку по наружному краю кольца и за край кольца переносят и укладывают внутренней стороной вверх на сухуюровную поверхность, например на предметное стекло или на дно чашки Петри,После этого проинкубированный в течение 10 - 20 мин в растворе Версена эмбрион шпателем переносят на край подготвленной желточной оболочки эктодермой вниз.Затем осторожно наклоняют предметностекло, эмбрион сползает к центру желточной оболочки и одновременно удаляется раствор Версена, занесенный шпателем вместе с эмбрионом на край желточной оболочки. После этого препарат выдерживают еще несколько секунд для частичного испарения остатков влаги на препарате, а затем за край кольца из фильтровальной бумаги 15 переносят на питательную среду...