C07C — Ациклические или карбоциклические соединения

Номер патента: 1046238

Опубликовано: 07.10.1983

Авторы: Брайловский, Темкин, Шлапак

МПК: C07C 43/15

Метки: диалкокси-или, дифеноксибутенов

...постоянное давление, равноеодной атмосфере. Процесс ведут 196 мин при интенсивном перемешивании раствора. Продукты реакции экст" рагнруют гексаном. После отгонки растворителя получают 0,13 г сырца. Разгонкой сырца выделяют 0,117 г5 днэфиров, из них 0.,053 г 1,2-диэтоксибутена и 0,064 г 1,4-диэтоксибутена. Выход диэтоксибутенов в сумме 93,2. Производительность процесса 4,7 г кат-ра. ч ( 0,0326 моль/г кат-ра ч, 10П р и м е р 5. В реактор, соединенный с источником бутадиена, помещают раствор, содержащий 2,69 г СцСВ 2 (2 моль) и О, 127 г иода (0,05 моль/л) в 10 мл этилового спирта. При достижении температурыф68 С подают бутадиен, поддерживая в реакторе постоянное давление, равное одной атмосфере. Процесс ведут .12 мин при интенсивном...

Номер патента: 1046239

Опубликовано: 07.10.1983

Авторы: Белостоцкая, Волева, Гагарина, Евтеева, Ершов, Комиссарова, Русина

МПК: C07C 49/543

Метки: ионона, стабилизации

...естественного хранения (без растворителя, комнатная температура, объемобразца 10 мл). Анализ - аналогичновторому методу. Контроль - окисление(з-ионова кислородом или кислородсодержащимгазом н присутствии стабилизирующихдобавок - известных ингибиторов окисления пищевых жиров,таких.как ионол 2 3, сантохин (3 1или беэ них (6).П р и м е р, 1. По первому методураствор ,(.-ионона н хлорбензоле(4 мл, 0,4 моль/л) окисляют кислородом при 60 С, атмосферном давленииои перемешинании н присутствии25 0,3 нес, (3,5-ди-трет-бутилпирокатехина. Стабилизирующий эффект .достигается также при использованиисоединения ( 1) н количествах 0,45 и0,9 вес. (табл.1) .30 П р и м е р 2. По третьему методу - к Р -ионону (без растворителя)добавляют 0,1 вес....

Номер патента: 1046240

Опубликовано: 07.10.1983

Авторы: Лапкин, Фотин, Фотина, Щепин

МПК: C07C 69/54

Метки: алкоксиакриловой, алкоксиметакриловой, кислоты, эфиров

...пиридина. Выход целевого 2 Опродукта 45-47 (.1 ).Недостатками способа являются использование вещества фосгена и низкий выход целевого продукта (47).Известен также способ получения,кислоты путем конденсации этилформиата с этилацетатом в присутствииэтилата натрия в течение 7 ч с получением натриевого производногооксопропионата, которое затем алкилируют диметилсульфатом 3 ч, нагревают со спиртовым раствором щелочи8 ч и получают с выходом 35 р-метоксиэтилакрилат 2 3.Недостатком укаэанного способа 35является низкий выход целевого продукта (35).Наиболее близким по техническойсущности к предложенному является,способ получения метилового эфира 4 Ор-метоксиметакриловой кислоты путембромирования метилметакрилата с получением...

Номер патента: 963225

Опубликовано: 07.10.1983

Авторы: Карегишвили, Ковырзина

МПК: C07C 17/25, C07C 17/363, C07C 25/18 ...

Метки: иодфенил)-стильбена

...-Иодфенил)стильбен, полученный по предлагаемому способу, в раст"воре диоксана (С=110 .моль/л) имеет следующие люминесцентные характеристики:Иаксимум поглощения,328 нмЭкстинкция в максимуме 4,910Иаксимум флуоресценции 387 нм(среди,)Квантовый выход 0,155Длительность жизни возбужденногосостояния 0,38 нс,Таким образом согласно изобретению йодфенилстильбен получают болееглубокой степени очистки, следствием цего является улучшение люминесцентных характеристик целевого соединения.П р и м е р 2 (процесс очисткицелевого продукта можно вести и беэвакуумной возгонкиК смеси 7 г йодбифенила; 15 г дибромгидрокоричной кислоты и 65 млхлорбензола при перемешивании добав"ляют 2-15 мл цетыреххлористого ти"тана. Реакционную смесь оставляют 25 4при комнатной...

Номер патента: 813903

Опубликовано: 15.10.1983

Авторы: Ермаков, Зудин, Лихолобов

МПК: C07C 49/04

Метки: диалкилкетонов

...проводят при объемном соотношении водород: :окись углерода:олефин, равном 1:0,9-1,1:1,9-2,1.Обычно используют катализатор с содержанием воды 4-8 обПроцесс осуществляют в термостатированном встряхиваемом аппарате футка" в статическом или проточном режиме с объемнометрическим измерением скорости реакции.Катализатор готовят растворением необходимых количеств Рй(ОАс)2 и РЯ в водных растворах трифторуксусной кислоты. Идентификацию образующихся кетонов проводят ЯМР-спектроскопически после их выделения из реакционной среды экстракцией. Количественный анализ продуктов реакции проводят хроматографически.П р и м е р 1. Во встряхиваемый реактор загружают 20 мл трифторуксусной кислоты, 5 мл воды(20 об.), 0,014 г РЙ(ОАс)д (2,5 хх 10моль/г) и...

Номер патента: 1047896

Опубликовано: 15.10.1983

Авторы: Анохин, Горшков, Дульцев, Жаворонков, Кузьменко, Кутузов, Павлов, Пономаренко, Пугавишников, Рахимов, Рябов, Сараев

МПК: C07C 7/08

Метки: регенерации, экстрагента

...десорбционнойколонны теплопарового потока экстрагента.Предложенный способ легко реализуется в промышленности,На чертеже изображена установка,реализующая способ.По линии 1 изоамилен-изопреновуюфракцию, полученную в процессе двухстадийного дегидрирования изопентана, подают в колонну экстрактивнойректификации 2. Сверху колонны 2 полинии 3 отбирают изоамиленовую фракцию, а из куба по линии 4 - насыщенный экстрагент, который поступаетв колонну десорбции 5.Боковым отбором по линии 6 из укрепляющей части десорбера отбираютчасть углеводородов и направляют вкуб колонны экстрактивной ректификации для поддержания заданной температуры. Сверху колонны по линии 7отбирают десорбированные углеводороды. Из куба колонны 5 по линии 8отбирают...

Номер патента: 1047897

Опубликовано: 15.10.1983

Авторы: Беляева, Гриневич, Захарова, Кокшаров, Косарева, Русьянова

МПК: C07C 15/24

Метки: нафталинсодержащих, продуктов

...23, содержание осадка 2, перекись водорода отсутствует.Из полученного раствора сульфата оснований известным способом выделяют хинолиновые основания, соответствующие требованиям стандарта (ТУ- 7-33-74 ) на сырье для ректификации с выходом 100. Мытую фракцию (фенолы 0,25, основания 0,3 ) подвергают далее окислительной очистке в условиях примера 5. Получают ректифицированный нафталин белого цвета, не содержащий индена, индола, хинолина, бензонитрила и соответствующий стандарту на очищенный нафталин 3-го сорта (пробу на маслянистость выдерживает ). П р и м е р 7, В условиях примера 1, отличакщихся концентрациейсерной кислоты, получаот ректифицированный нафталин (цвет белый,пробу на маслянистость выдерживает ),не содержащий индена,...

Номер патента: 1047898

Опубликовано: 15.10.1983

Авторы: Воронина, Фомина

МПК: C07C 69/587

Метки: аллилметакрилового, диэтиленгликоля, эфира

...на каждой стадии и заключа 1 оШийся в том, что днэтиленгликоль обрабатывают металлическим натрием, образоваьшкйся гликолят натрия подвергают взаимодействию с аллилбромидом с последуюшей обработкой полученного моноаллиловсгс эфира дкэтиленглкксля хлорангидридом метакрилсвой кислоты, сум карн 22 Й выход аллилметакрилата составляет 50-53 от теоретического Г 2Схем. реакции следуюшая: СН ОСН С ОХа Цель изобретения - упрошение процесса к повышение выхода целевого1:рОдуКта,Псстанленная цель достигаетсятем, о согласно способу полученкяаллил:етакрилонсгс эфира диэтиленгликсля с использованием диэтиленгл 2 кол,". и аллилбрсмида с ОбрабОтксйОбразовз 222 егсся монсаллиловсго эфирадивт 12 ое глттля хлорангидридом меФкрелонсй кислоты Б присутствии...

Номер патента: 545134

Опубликовано: 15.10.1983

Авторы: Лаврова, Лестева, Пантух

МПК: C07C 47/058

Метки: водных, выделения, растворов, формальдегида

...углеводород - вода,Нижний .поток - рафинат еще раз подвергают экстракции тем же у 1 леводо;родом для изнлечения малых количеств спирта. Полученный растворуглеводорода в спирте вводят в нижнюю часть колонны азеотропной ректификации. Кубовый продукт азеотропной ректификации нагревают до температуры, при которой Формальдегидвыделяется в виде газа.По предлагаемому способу степеньизвлечения формальдегида составляет99,94. Потери спирта практическиотсутствуют при эксплуатации в течение 1000 ч,П р и м е р 1. 100 кг/ч 33-ноговодного раствора формальдегидаэкстрагируют октанолом в противоточ.ном экстракторе с 4 т.тОктанол 55подают в количестве 117 кг/ч.В результате экстракции получают 151,96 кг/ч экстракта состава,вес.: октанол 77,...

Номер патента: 1049462

Опубликовано: 23.10.1983

Авторы: Грушова, Капоровский, Карт, Щербина

МПК: C07C 15/02, C07C 7/10

Метки: ароматических, выделения, моноциклических, неароматическими, смесей, углеводородов

...3 1.Однако при экстракции углеводороднойсмеси, состоящей из 35. мас. % толуолаи 65 мас. % гептана, по известному способу при 30 С и кратности экстрагентаок сырью равной 100% показатель селективности р невысокий и не превышает12,2,Целью изобретения является повышение селективности процесса. 40Поставленная цель достигается тем,что согласно способу выделения моноциклических ароматических углеводородов из 62их смесей с неароматическими путем жидкостной экстракции селективным раство-,рителем, содержащим, мас. %:Й -Метилкапролактам ( И 1 КЛ) 15-40Ди-( р -диан)-этиловый эфир 60-85П р и м е р 1. Оиостадийной экстракоции при 30 С и кратности биэкстрагентак сырью равной 100 мас. % подвергаютуглеводородную смесь, состоящую из35 мас. %...

Номер патента: 1049463

Опубликовано: 23.10.1983

Авторы: Буйнова, Изотова, Ударов, Урбанович, Шингель

МПК: C07C 17/00, C07C 23/10

Метки: 9-бром, ментанов, смеси

...При этом температура сначала повышается до 30 С, я затем постепенно в течение 1 ч снижаоется до 20 С, Раствор продукта реакции в пентане нейтрализуют 1"-ныл 1 водным раствором едного нягря, промывают водой до нейтральной реакции, сушат и отгоняют лентяи при атмосференом давлении, Остаток перегоняют в вакууме, Получают 7,5 г (выход 95 от теоретического) продукта (т. кип, 69- 74 С при 3-5 мм рт.ст. с 1, 1 1753о 20 й ) 1,4912, Ы)+3,2 ), соцержяше о20согласно данным гяэожидкостиой хооматографии (ГЖХ) 17% 9-брол 1-цис-+- -ментана, 33% 9-брол-цис-п-л 1 ентяна, 257 о 9-бром-транс-ч- и-и-мен тянов (не разделяются в условиях ГЖХ) и 25 Ъ 8-бром-ю- и-п-чентянов. П ри м е р 2, В раствор 5 г(14"ь-ный раствор) при О С пропускают40 ммоль бромистого...

Номер патента: 1049466

Опубликовано: 23.10.1983

Авторы: Козлов, Овчинников, Потехин, Товстохатько

МПК: C07C 33/20

Метки: оксиизопропил-изопропилбензола

...изопропилбензола при 110-140 С в среде м-диизопропилбензола в атмосфере инертногО 4 Огаза в присутствии гомогенного катализатора, содержащего нафтенат металла,выбранного из группы, включающей 110 фенантролин, 2,2 -дипиридил при молярном соотношении нафтената металла и промотора 1-20; 1-10 и концентрации катализатора (1,1-110), 10 моль/л,Способ осуществляют следующим образом,50 466 ьПолученный любью путем м-(гидропероксиизопропил) изопропилбензол чистОта которого составляет 99,4-100%, подвергают разложению в среде м-диизопропилбензола в токе инертного газа приатмосферном давлении и температуре 110140 С в присутствии вышеназванного каатализатора, которые готовят простым сме.шением компонентов,Использование в процессе...

Номер патента: 1049467

Опубликовано: 23.10.1983

Авторы: Верховская, Даровских, Зиновьева, Рябов, Силин

МПК: C07C 39/16

Метки: 1-ди-(3-трет, бутил-4-оксифенил)-1, фенилэтана

...недостаточно высокий выход целевого продукта.Целью изобретения является повыше ние выхода 1,1-ди-(З-трет-бутил -4- оксифенил)-1-фенилэтана.Поставленная цель достигается тем, что согласно способу получения 1,1-ди-(Э- трет-бутвт- ои:ифецил)-1-фенилэтана, о-трет-бутилфенола конденсируют ацетофенэцэч в присутствии катализатора -хло- . ристого водорода. и промотора - тиогпиколевой кислоты, взятой в количестве 6- 8 вес.по отношению к ацетэфенсцу, при 40 мольном соотношении о-трет, бутилфенол; ацетон, равном 6-8: 1.Хлористый водород желательно подавать 2-5 ч в сутки со скэоосгью О,Э,4 г/ч. Продолжительность реак ии 72 ч.Способ осуществляют следующим образом,В колбу загружают о-трет-бутилфенол,тиоглеколевую кислоту и подают...

Номер патента: 1049468

Опубликовано: 23.10.1983

Авторы: Апситис, Муцениеце

МПК: C07C 49/665

Метки: 3-дикетопропанил)-1, 3-индандион, 5-диметокси-2-(3-фенил-1, железа, качестве, реагента, экстракционно-фотометрического

...в 10 мл гексвметополадобввлятот 1,92 г (0,08 моль) гидриданатрия и перемешивают 5 мин.Затем приливают 5 мл гексвметапола, содержащегс5 г (0,02 моль) диметилового эфира гемяиновой кислоты. Реакционную смесьнагреваот на кипящей водяной бане в течение 2 чвыливают в 100 мл воды, дважды обрабатывают 50 мл эфира. Послеотделения водный слой подкисляют концентрированной соляной кислотой, выпавшийосадок желтого цвета отфильтровывают иобрабатывают насьпденнътм расвором гидрокарбоната натрия, Фильтруют и фильтратнейтрализуют 6 М соляной кислотой, Выпавший осадок отфильтровываот и кристаллзуот из 50%-ного водного раствора этавола. Получают 3,1-3,8 г Г 55% от теоретического) 4,5-диметокси-(З-фенил,3 дикетопропанил)-13-индандиона т, пл.1 с 3 1"4...

Номер патента: 1049469

Опубликовано: 23.10.1983

Авторы: Александров, Игнатенко, Никишин, Старостин, Трофимов

МПК: C07C 53/126

Метки: капроновой, кислоты

...цикдогексанон), Эфирный раствор перегоняют ии выделяют циклогексанон ( 13,9 г)не вступивший в реакцию,П р и м е р 2, К 200 г оксида магния добавпяют 0,2 мать циклогексанона(19,6 г), 0,1 мапь перекиси водорода (11,0 мл ЗОЬ-ной Н 0 ) и 10 млметанопа при постоянном йеремешивании,Через 1 ч к подученной реакционной массе, с мольным соотношением о(-оксигидроперекись цикдогексанона ; оксид магния 1;5, добавляют раствор 0,1 мапьР 6504 7 Н 20 (27,8 г) в 100 мловоды, поддерживая температуру 15-18 С,и перемешивают еше 2 ч, а затем продукты реакции подкиспяют 0,2раствором К 5 О до рН, Органические про 4дукты реакции экстрвгируют эфиоом, вкапроновую кислоту выделяют обработкойэфирной вытяжки водным растворомЙ о 2 С ОЗ, Подученный водный...

Номер патента: 1049470

Опубликовано: 23.10.1983

Авторы: Акерманис, Алкснис, Грузиньш, Зелтиньш, Зелтиня, Карливан

МПК: C07C 67/48

Метки: выделения, моноглицеридов

...-карбонат калия или хлоркл кальция,Одновременное использование выбранных органических растворителей и сорбентов для выделения моноглицеркдовдает возможность селективно растворитьконечный продукт реакции этерификацкиглкперкна к алифаткческой мококарбоновой кислоты, при этом в раствореостается моноглкцеркд и небольшое количество глицеркна, которгяй к извлекают кз раствора в виде нерастворимыхкрксталло-алкоголятов, Наиболее эффективнее удаление глицерина происходит прппостоянном перемеш иванки, Для выделения целевого продукта растворктель отгоняют в вакууме, Процесс осуществляют при 20 С, что исключает возможностьразложения моноглкцеридов, Все это позволяет повысить чистоту целевого продукта до 95-100%. Кроме тогоданныйспособ дает...

Номер патента: 1049471

Опубликовано: 23.10.1983

Авторы: Зернов, Кашинский, Козлов, Коротышова, Левданский, Путиков

МПК: C07C 69/82

Метки: диметилтерефталата, регенерации

...разложения не увеличиваетв ся по сравнению с процессом, где испольети- зуют для разложения ПЭТФ толькотов метиловый спирт. При замене более, чеме 20% метилового спирта фракцией метилбензоата уменыйается выход ДМТ. Изобретение относится к способу регенерации эфиров ароматических кислот из полиэтилентерефталата (ПЭТФ), кото рый является отходом производствациметилтерефталата (ДМТ), получаемог путем окисления . о -ксилола и мет толунлата, конкретно к способу регенер ции ДМТ.Известны способы регенерации ДМТ из ПЭТФ путем его разложения в среде метанола цри повышенных температурах и давлении Г 13 и Г 23Недостатками указанных способов я ляютси их сложность, обусловленная применением высоких температур (цо 450 С) и давлений (до 40 атм),...

Номер патента: 1049481

Опубликовано: 23.10.1983

Авторы: Данов, Зильберман, Леонтьева, Рыбин

МПК: C07C 323/37

Метки: бис(4-аминофенил)-дисульфидов

...процесспри 50-120 ОС с последующим осажде 25 нием целевого продукта водой дляего вьщеления. Используют 5-7 кратное количество воды., Выделившийсядисульфид кристаллизуют иэ водногодноксана.В ходе нагревания реакционнаясмесь чернеет, что вызывается образованием окрашенных полимеров цианистого водорода, Свободный цианистый,водород в условиях синтеза не вы 35деляется. Нерастворимая часть. поли"мера составляет 6-8% от веса исход"ного 4-родананилина, и легко удаляет"ся при кристаллизации,Влияние условий синтеза на образованне бис(4-аминофенил) дисульфида в реакции 4-родананилина (4-РА) с водным раствором аммиака (23%) в присутствии диоксаа 1 мл на 1 мл водного-раствора аммиака) приведено в табл. 1,Т а б л и ц а 11049481 Продолжение...

Номер патента: 1051051

Опубликовано: 30.10.1983

Авторы: Жовтенко, Коренева, Назаров

МПК: C07C 15/28

Метки: антрацена, выделения

...последнего.Выделение антрацена иэ сырья ведут в две ступени. При этом используют принцип противотока сырья ирастворителя, т.е. приготовленный15 растворитель указанного состава используют на второй ступени процесса,а на первой - маточный раствор совторой ступени, Навеску сырого антрацена обрабатывают при 18-30 С ма 20 точным раствором со второй ступениочистки и выдерживают при непрерывном перемешивании в течение 30 мин,Нерастворившийся твердый остатокотделяют от раствора одним из известных способов, например фильтрацией,и направляют на вторую ступень обогащения где его смешинают с приготовленным растворителем укаэанногосостава,Смесь нагревают до температуры30 80-110 С, полученный раствор отФильтровывают от механических загрязнений через...

Номер патента: 1051052

Опубликовано: 30.10.1983

Авторы: Гохберг, Мирзазянов, Тужиков, Хардин

МПК: C07C 21/06

Метки: винилхлорида

...путем выжигания кокса кислородом воздуха при 375-4006 С.П р и м е р 1.Катализатор СоС 1,/АХ,О,50г-атСо/А 2 = 0,7г-атПроцесс проводят на лабораторной установке проточного типа с неподвижным слоем катализатора.55В пирексный реактор, снабженный карманом для термопары, помещают 9 мл катализатора (размер зерен 0,8-1,5 мм), В зоне катализатора устанавливают температуру 350 еС, установку продувают инертным газом (азотом) 0 течение 1 ч.Подачу 1,2-дихлорэтана осуществляют лабораторным жидкостным доза- тором с объемной скоростью 1,13 ч. Время проведения реакции 2 ч. После 65 Условия проведения опыта те же,что и в примере 1, за исключениемтемпературы, которая составляет400 С.Результаты приведены в табл.1. Материальный баланс приведен...

Номер патента: 1051054

Опубликовано: 30.10.1983

Авторы: Джемилев, Ибрагимов

МПК: C07C 29/36

Метки: 2-этилгексанола

...сточных. водзагрязненныхщелочью и солями. Кроме того,необходимо сложное аппаратурное оформ-) ление для четкой ректификации 2-этил-р гексанола.Известен способ получения 2-этилгексанола диспропорционированием 2-. этилгексаналя в щелочной среде при 100-150 С. Выход 2-этилгексано ла составляет 49 на исходный гексаналь 3)Основной недостаток указанногоспособа - низкий выход целевого продуктаНаиболее близким к предлагаемомуявляется способ получения 2-этилгексанола обработ кой бутан-бутеновойфракции, содержащей 5-50 мол. пропилена по отношению к бутену, алюминийорганически;а соединениямиЕЧ 0-ЧНчЪ а 6 иЕо-С 4 Н 9,дЕН при мольном отношени (бутен+ пропилен) иалюминийорганические соединения равном (6-10):1, температуре 130-220 Си давлении...

Номер патента: 1051055

Опубликовано: 30.10.1983

Авторы: Кудимова, Кякк, Нагродский, Пнева, Рылеев, Устинова, Эдельштейн

МПК: C07C 31/10

Метки: изопропилового, спирта

...- повышение качества целевого продукта. Поставленная цель достигается способом получения иэопропилового спирта путем гидрирования ацетона при 100-120 ОС, атмосферном давлении в.присутствии меднохромового катализатора и избытка водорода, процесс гидрирования ведут при мольном соотношении ацетон: водород равном 1:6-15,7 и пропускании водорода последовательно через каскад реакторов с одновременной подачей ацетона частями в каждый иэ реакторов. Использование изобретения позво-.ляет повысить качество целевого продукта вследствие, снижения в немколнчества высококипящих побочныхпродуктов до 0-1.П р и м е р 1. В систему иэ двухтрубчатых реакторов через меднохромовый катализатор состава, мас.окись меди 44; окись хрома 41 окиськальция...

Номер патента: 1051056

Опубликовано: 30.10.1983

Авторы: Дедов, Караханов, Локтев, Пшежецкий

МПК: C07C 35/08

Метки: циклогексанола

...комплекс состава 60"СН-СН(ООН)-144 ЖСХ, В реактор,содержащий полученный катализатор,вводят 0,198 г (2,1 ммоль) фенола,продувают его водородом и помещаютв качалку с частотой качаний 65 400 кач/мин, что обеспечивает протекание реакции в кинетической области, Полученную реакционную смесьпосле реакции обрабатывают КС 03.При этом катализатор выпадает в осадок, который отделяют центрифугированием. Катализат разделяют хроматографически. При 40 С через 60 минконверсия составляет 100 и продукты реакции содержат 15 (0,03 г)циклогексанона и 85 (0,18 г) циклогексанола. При 60 С через 200 минконверсия составляет 100 и продукты реакции содержат циклогексанон 2 (0,004 г) и циклогексанол 98(0,21 г),П р и м е р 2. Процесс ведут...

Номер патента: 1051057

Опубликовано: 30.10.1983

Авторы: Абрамов, Горбушина, Данилов, Клубов, Левченко, Матвеев, Рудая

МПК: C07C 39/07

Метки: п-крезола

...до 20-25 эС,разделяют слои. Получают 640 мл хлообенэольного экстракта И -креэола. Из 320 мл 1/2 часть полученного хлорбензольного экстракта отгоняют при остаточном Ьувлении 200-250 мм рт.ст. н 80-85 С хлорбензол, а при остаточном давлении 10 мм рт.ст. и 87-88 С отгоняют О -креэол, Вес полученного продукта 54,0, цвет желтый. Состав (ГЖХ), : основное вещество 981 влага 0,1; оксидиазосоединение 0,5; дитолиловый эфир + дитолнлсульфат 1,4. Выход целевого продукта в расчете на П -толуидин 82,1.П р и м е р 2. К 320 мл хлорбенэольного экстракта, полученного по примеру 1, добавляют при перемеши-. вании 250 мл 13-ного водного раствора едкого натра, нагревают до 38- 40 С и выдерживают массу в течение 30 мин. Затем слои разделяют,...

Номер патента: 1051058

Опубликовано: 30.10.1983

Авторы: Жураковский, Мельдер, Тамвелиус, Эббер

МПК: C07C 43/04

Метки: вод, выделения, диизопропилового, диизопропиловым, методом, обесфеноленных, переработки, производства, сточных, твердых, термической, топлив, экстракции, эфира, эфиром

...используется толуол.В верхнюю часть колонны вводят 500 кг/ч дефенолированной воды в нижнюю часть " 17,34 кг/ч (20 л/ч) толуола.Иэ верхнегоотстойника отбирают 21,47 кг/ч толуольного экстракта, содержащего 17,10 кг толуола и 4,37 кг диизопропилового эфира. Иэ нижнего отстойника отбирают 495,8 кг/ч дефенолированной йоды, содержащей 0,24 кг толуола и 0,03 кг дииэопропилового эфира. Верхний продукт (толуольно-эфирная смесь) разгоняют в ректификационной колонне, Получают 4,35 кг/ч,диизопропилового эфира и 17,05 кг/чрегенерированного толуола. Оба про 5 дукта возвращают в цикл; толуол используется для экстракции диизопропилового эфира из дефенолированнойводы диизопропиловый эфир добавляют к регенерированному экстрагенту,10 идущему на экстракцию...

Номер патента: 1051059

Опубликовано: 30.10.1983

Авторы: Андрейчиков, Коньшина

МПК: C07C 49/782

Метки: 6-гексантетраонов, 6-диарил-1

...в сухом диоксане при температуре кипения реакционной среды.Реакция идет цо схемеБОг1. йу б6 н 2- И.1О О бНг - БНг; НОмый способ синтеза прост осуществляется в одну ет минимального колиий и затрат времени вые продукты легко выстом виде с высокими 95),котОрые могут быть использованы длясинтеза биологически активных веществ. Известен способ получения 1,6- дизамещенных,3,4,6-гексантетраонов конденсацией Кляйзена из диэтилоксалата и метилкетонов в присутогвии этилата натриярошо растворяются в толуоле, этилацетате. Их идентификацию проводятпо данным элементного анализа, ИК-,ПМР- и масс-спектроскопии. П р и м е р 1. 1,6-Дифенил,3,4,б-гексантетраон.Раствор 1,3 г (0,0059 М) этилендинитрамина и 1 г (0,0057 М) 5-фег 5 нил,3-дигидрофуран,3-диона...

Номер патента: 1051060

Опубликовано: 30.10.1983

Авторы: Кузнецов, Кузнецова

МПК: C07C 69/653

Метки: качестве, композиций, компонентов, монокарбоксиантрахинонов, монокарбоксибензофенонов, олигоэфирогидрокси(мет)акрилатные, производные, светочувствительных, фотополимеризующихся

...число 6,8 мг КОН/г, т,пл, 35-40 С и молекулярную массу 652.1Найдено, Ъ: С 67,95; Н 5,49) О 26,21Вычислено, Ъ: С 68,04; Н 5,52, .О 26,37С целью испытания светочувствительности фотополимеризующийся олигымер наливают в виде расплава в разборную кварцевую кювету и закрывают покровным стеклом. Изготовленный таким образом светочувствительный слой толщиной 0,5 мм, образованный стенками кюветы, экспонируют в вакуумной раме при Уф-облучении 300- 400, нм (ртутная лампа ДРС) с расстояния 150 мм. Характеристикой светочувствительности служит время отверждения. Полученный выше фоторолимеризующийся олигомер отвержда" ется за 80 с. Известный фотополимериэующийся олигомер 3) в тех же условиях испытания отверждается за 25 мин экспонирования.П р и...

Номер патента: 1051062

Опубликовано: 30.10.1983

Автор: Позднев

МПК: C07C 231/02, C07K 5/062

Метки: аминокислот, ариламидов, защищенных, пептидов

...0,2 мл пири- дина и 0,5 мл ди-трет-бутилпирокарбоната в 5 мл этилацетата добавляют 0,5 г 4-метил-аминокумарина и смесь перемешивают 5 ч, добавляют 10 мл диоксана и оставляют на 12 ч. Осадок отфильтровываю, промывают зтилацетатом, сушат. Получают первую порцию продукта. Маточник разбавляют этилацетатом, промывают водой, 1 М Н 2 ЯО 4,водой, 1 М КСО 3,водой. Выпавший в осадок продукт отфильтровывают, промывают эфиром, сушат и объединяют с первой порцией продукта. Сухой продукт растворяют при нагревании н 25 мл диоксана, фильтруют, источник упаривают н вакууме до объема 5-б мл, разбавляют 10 мл эфира, выпавший осадок отфильтровывают, промывают, сушат. Выхос 0,7 г 76 Ъ); т.пл. 204-206 С, Ы р +57 р 7 (С:1, ДМФА);П р и м е р 2....

Номер патента: 1051064

Опубликовано: 30.10.1983

Авторы: Братцев, Данилова, Кендыш, Корсунский, Матвеев, Седов

МПК: A61K 51/04, C07C 233/81

Метки: жирных, изучения, йода, йодбензоиламино)-алифатических, карбоновых, качестве, кислот, меченных, натриевые, окисления, организме, процессов, радиоактивных, радиоизотопами, соли, средств

...фи 3 или ЧНаиболее интенсивная составляющая гаммаиэлучения" имеет энергию 0,364 МэВ, фЗ 0,027 Мэв.При внутривенном введении животным какого-либо из соединений общей Формулы его жирнокислотный фрагМент подвергается окислению как и соответствующая жирная кислота ипродукты катаболизма, содержащие радиоактивный иод, с высокой скоростью выводятся из организма через почки с мочой. При ингибировании процессов окисления жирных кислот в организме животных путем предварительного введения, например, коричнойкислоты наблюдается резкое снижение скорости катаболизма соединений общей формулы 1 (табл.2,Производные алифатических карбо Оновых кислот общей формулы 1 могутбыть использованы для исследованияпроцессов окисления жирных кислотв организме...

Номер патента: 1051067

Опубликовано: 30.10.1983

Авторы: Криворучко, Некрасов, Пассет, Фошкин

МПК: A61K 31/185, A61P 9/14, C07C 303/32 ...

Метки: 2-метил-7-этилундецил-4-сульфата, натрия

...большое значение имеет определенная последовательность обработки раствора 2"метил-этилундецил- -сульфата натрия в органическом растворителе после проведения сульфатирования, которая обусловлена высокой поверхностной и солюбилизирующей ак" тивностью препарата, затрудняющейего очистку. При этом обеспечиваетсястабильное низкое содержание неорганических солей в препарате, отсутствие органической примеси и оптимальное для хранения значение рН (рН 11-ного водного раствора в пределах 7,5-8,5), Неорганические соли МвСОи йа 0, образующиеся при нейтрализации реакционной массы и частично попадающие в органический слой, содержащий целевой продукт, могут быть1051067 удалены только в два приема: во время сушки раствора 2-метил-этилундецил"4-сульфата...