C07C 51/41 — получение солей карбоновых кислот конверсией кислот или их солей в соли с тем же остатком карбоновой кислоты

Номер патента: 16662

Опубликовано: 30.09.1930

Автор: Измаильский

МПК: C07C 51/41, C07C 59/01

Метки: висмута, кислотами, оксикарбоновыми, соединений

...ответствующей натриевой соли. мута на одну молекулу винной кис Ныне автором найдено, что в извест- Превращение происходит настолько ных условиях действие щелочи на вис- стро, что, если, например, взять на мутбитартрат может быть использованомолекулу висмутвинной кислотыдве мн мо атра, растворить, профильже подкислить, то уже полу- который состоит, главным исмуттартрата с содержала около 62 - 64%.Вместо ислоты может быть взята мутвинная кислота (висму-,или исходит прямо из смешивая ее с оксикислои углекислой щелочью. для получения соединений двух атомов висмута с одной молекулой винной кислоты, При атом целесообраВно применять в качестве исходного продукта не только висМутбитартрат, но и висмутвинную кислоту или висмутнитраттартрат, В...

Номер патента: 31013

Опубликовано: 31.07.1933

Автор: Кирхгоф

МПК: C07C 51/41, C07C 59/255, C07C 59/265 ...

Метки: винной, висмута, кислотой, лимонной, соединения

Номер патента: 36407

Опубликовано: 31.05.1934

Автор: Измаильский

МПК: C07C 51/41, C07C 59/255

Метки: виннокислого, висмута, препарата

...ионов дестиллированной водой все более коллоидального характера.С целью устранения вышеуказакных отрицательных явлений в предлагаемом видоизменении описанного в основном(59 ась 12:о, 13,авторском свидетельстве М 36410 способа выделившийся осадок висмут-нитрат-тартрата, после третьей, четвертой и пятой обработки водой, отделяют .от последней отстаиванием и декан тацией. Возможность такой работы основывается на наблюдении автора, что после второй или третьей обработки водой осадок приобретает способность отстаиваться и образовывать на лне сосуда плотный слипшийся слой, с которого может быть легко слита вода декантацией. Возможность удовлетворительного применения декантации нельзя заранее предвидеть, так как первоначально осадок почти...

Номер патента: 41514

Опубликовано: 28.02.1935

Авторы: Василенко, Семенов, Шнайдер

МПК: C07C 51/41, C07C 53/10, C07C 53/124 ...

Метки: воды, жомовой, кальциевых, кислой, кислот, масляной, молочной, смеси, солей, уксусной

...иая крсталлиза;тпя; при этом можно было бы жидать перехода части масляно-кислого п уксусно-кислого кальция обратно в маточный раствор благодаря большей растворимости этих солей прп низших температурах. Одно ко, поскольку количество воды в маточном растворе должно непрерывно уменьшаться за счет перехода ее в кристаллы лактата кальция (криста 1(лизацпоннаОда 1, концентрация маточного сиропа в отношении ацетата и бутирата кальция будет повышаться, и таким образом должна происходить дальнейшая кристаллизация этих солей. По охлаждении густая масса направляется на центр офуги, и здесь выкристаллизовавшаяся массасмеси известковых солей Отделяетя отматочного раствора.Отделцеппаяся Екпдкость может бытьдополнительно сконцентрирована на ско-...

Номер патента: 57918

Опубликовано: 01.01.1940

Автор: Филиппенко

МПК: C07C 51/41, C07C 55/06

Метки: натрия, непрерывного, щавелевокислого

...способа непрерывного получения щавелевокислого натрия путем нагрева формиата натрия до 360 в 4 в присутствии паров воды.Автором настоящего изобретения установлено, что, пользуясь насыщенным водным распвором форйиата натрия (концентрацией до 70/д, при 80) вместо обычно применяемого расплавленного формиата натрия, моино совершенно устранить взрывы в производотве оысалата натрия, так как при подаче водного раствора формиата натрия во вращающуюся электропечь барабанного типа при 360 в 4 получается на поверхности электропечи тонкий слой оисалата натрия, который непрерывно снимается раклей, а испаряющаяся при этом вода образует пар, являющийся инертной средой,исключающей возмоиность взрыва во, 4 орода в момент его выделения.Предмет...

Номер патента: 66893

Опубликовано: 01.01.1946

Автор: Трапезников

МПК: C07C 51/41, C11D 1/04

Метки: металлических, мыл

...растворимости металлических мыл.Весь предлагаемый процесс получения металличеокого мыла сво. дится в следующему.Измельченная металлическая жирная кислота насыпается,в водный раствор соли поливалентного металла и постепенно нагревается4 66393 Отв. редактор В. Н, Костров. Техн. редактор Г. ф. Соколова.А 04521. Подписано к печати 11/7.1948 г. Тираж 500 экз. Цена 65 к, Зак. 39 Типография Госпланиздата им, Воровского, Калуга. до температуры 14 а 2 - 3 ниже тем. пературы плавления безводных Кристаллов жирной кислоты (например, для стеариновой кислоты, плавящейся при 69 С - до 67 - 68 С) и выдерживается при непрерывном. яеремешивании в течение 1 - 2 час. (в зависимости от степени измельчения кристаллов и ин. тенсивности перемешивания). Затем...

Номер патента: 81738

Опубликовано: 01.01.1949

Авторы: Горячих, Роскина, Чалов

МПК: C07C 51/41, C07C 59/285

Метки: кальциевой, кислоты, соли, триоксиглутаровой

...оде пснй соль триоксиглутаровой кислоты. поэтому нейтрализованныГ раствор нлн нагревают, или неитрализацио ведут при иагреанш 5, )й(Ецсн( )у)с) соль триоксиглутаро кислот 1)113,11 гй(1 т сеи 011 кнс;ос. 550(у 5 ен 1 )й(т 50) трноксиглутаровой кислоть очищают актииро)йпи),)м гнем, уийрнают и ые(ристлл 3015 ый 10 т те)и(1(снглутй 1)0)5 уО 5(с;1 Оту..Цо;учаемй так):и способом калин й сль т(нОкснглутйроои кислоты загрязнена продуктамп осмолепия кснлозь 1, содер)кит некоторое количество кальциевойсоли ксилоноой пилоты и незнйчнтель)ип количество калыИе 501 соли азоте 10 Г кис;10 т 1,рн п 1)ох 1 н)ке кйл 51 исч)Ой ГОли трпоксиглутаровой кислоты дане большим количеством горячеГ воды не удается удалить эти вещества, так как онн невозвратимо...

Номер патента: 87595

Опубликовано: 01.01.1950

Автор: Троицкий

МПК: C07C 51/41, C07C 55/07

Метки: кальция, щавелевокислого

...Ка Ьцпя, об)ЙОЙТ 11 ВЙК)т СНЙЧЙ,Й ИЗВРСТ(ОНЫМ МОЛОКОМ. Й Зс тЕМ )РГ 0). )1 КапсИватЬ РЕЙКЦИЮ НЕйтРЗЛИЗЙЦИП МЕЛОМ Р(КОМСЧДУРт(и потому. что ири )рек)аиеиии выделс иия углекислого гззй (иНцси 15н(и,кость еиР имеет сла 001(ислук) 1)Ракцию. что иеобхо;иапо;,15 у;Р)- )капп в РЙ(твоРР (0 1(.11 ске."Рзсс, с(ххОии). (1)0(ф 01)но кис;оть 1 и НРк. типов),х В(иР(тв. Сио(обных зйгр)зн 5 Т) Оса;ок щйве;Рвокис;Ого ка;ьи). Окопчаиие р(аьиии иейтрализаци оиределяот ири помощи конго- (15(Ного. С.Одовые Вьт 5 жки из накипи В),пЙ 1)н,х Й)птарйтов иос;Р с" сивапи 51 слиВЙ)от В 1)есзкто), где сначала пРйтРЙлизУют сол 51 пой 1 сисО- той, Й 3 т (Обаял)от известковое молоко и наг 1)еван)т до тх (пп) В ТЕЧ(.ИИР ПРСКОЛЬКИХ с)ЙСОВ), ИО 1(а...

Номер патента: 96112

Опубликовано: 01.01.1953

Автор: Мазурек

МПК: C07C 51/41, C07C 59/265

Метки: железа, зеленого, коричневого, лимонноаммиачного, лимоннокислого

...рассчитанное количесто водного раствора аммиака, а затем раствор фильтруют и упаривают. Пример полученилого железа.К водному раствору железногокупороса при температуре 35 - 40с целью превращения закисного железа в окисное, приливают перекисьводорода и растворяют лимоннуюкислоту. Для осаждения сульфатнона добавляют гидрат окиси бария и выпавший осадок сернокислого бария выделяют обычнымнприемами. Реагенты берут в количествах, отвечающих уравнению:21 езО+Нг О - , 2 СН;ОН (СООН) +2 Ва (ОН)-- 2 РеСзН 1 ОН (СО О) з+2 ВаЯО Н ОПример получения лимонноаммиачного железа (зеленого и коричневого).Реагенты берут в количествах.отвечающих уравнению:2 РеЯО тН О.+ЗСзН,ОН (СООН) з+2 Ва(ОН)пКНзОН(МН)пСзН,ОН (СОО) з Н:-п 21"еСзН 01.) (СОО) з-г ВаЮ+(6-...

Номер патента: 130040

Опубликовано: 01.01.1960

Авторы: Леви, Обложенко, Смирнов

МПК: C07C 51/41, C07C 55/10

Метки: алкенилянтарных, кислот

...1 ювание и хранение водного раствора СВсвязано с поименением значительного количества стеклянной тары, Описываемый способ получения кристаллических солей алкенилянтарных кислот, применяемых в качестве поверхностно-активных веществ при поливе фотографических эмульсий, свободен от вышеуказанных недостатков и заключается в том, что, с целью получения чистого кристаллического вещества, удобного для хранения и транспорта, омыление ангидридов алкснилянтарных кислот проводят в среде метилового спирта при тем. пературе 60, с последуюгцим охлаждением до 20, отделением соли и ет суш кой,П р и мер. В четырехгорлую колбу загружают 42,4 г метанола и 8,0 г (100%-ного) чешуйчатого едкого натра, размешивают до полного растворения и при 60 вводят...

Номер патента: 133873

Опубликовано: 01.01.1960

Авторы: Брайнина, Несмеянов, Фрейдлина

МПК: C07C 51/41

Метки: тетраацилата, циркония

...массы, которая по анализусоответствует тетралаурату циркония,Найдено (в ): С - 64,32, 64,20; Н - 10,41; 10,60; 2 г - 10,12; 10,30.Для (С;Н 2 зОв)2 г вычислено (в ): С - 64,87; Н - 10,44; 2 г - 10,28.П р и м е р 4. Получение тетра-со-хлорундеканата циркония(СНяв 02 С 1) 42 г,Бензольный раствор 1 г тетраацетилацетоната циркония и 1,81 гсо-хлорундекановой кислоты нагревают до 120 и в течение 4,5 час принормальном давлении отгоняют смесь бензола и ацетилацетона, Затемпродолжают реакцию при 120 - 140 и пробулькивании сухого воздуха.Процесс заканчивают через 12,5 час, Следы растворителя отгоняют приостаточном давлении 1 ллг и температуре 130 в течение 20 лсин, Получают1,95 г вязкой жидкости, что соответствует количественному выходу...

Номер патента: 162831

Опубликовано: 01.01.1964

МПК: C07C 51/41

Метки: 162831

...например каприната кобальта в октане. Однако вязкость растворов, получаемых по этому способу, довольно высокая, что затрудняет работу дозирующих насосов, подающих кобальтсодержащие растворы в реакторы карбонилирования олефинов.С целью уменьшения вязкости растворов предложен способ увеличения растворимости органических солей кобальта в органических растворителях, например, каприната кобальта в октане, по которому в раствор добавляют свободные органические кислоты, например каприновую. В таблице показано изменение вязкости растворов от добавления каприновой кислоты,На холоду растворимость каприната кобальта в октане составляет 0,002% вес. (на металлический кобальт). При добавлении 1 о кислоты растворимость его увеличивается до0,3 -...

Номер патента: 166862

Опубликовано: 01.01.1964

Авторы: Боровнев, Голдинов, Зверев, Паншин

МПК: C07C 51/41, C07C 53/16

Метки: 166862

...продукте, нейтрализацию ведут в среде органического растворителя, растворяющего кислоту, но не растворяющего ее соли, например в сульфированном керосине, бен зш;е, четыреххлористом углероде,одггисная гругггаЧЧ В настоящее время соли трихлор 1 ксуснои кислоты получают нейтрализацией водных растворов кислоты щелочами с последующей выпаркой образующихся растворов. Такой способ неудобен тем, что происходит быстрое разложение водных растворов солей трихлоруксусной кислоты в процессе выпариьания.Известен также способ, исключающий применение воды (нейтрализация сухой кислоты сухим бикарбопатом), осуществление которого в промышленных условиях сильно осложнено. Кроме того, применение бикарбоната приводит к содержанию воды в продукте и не...

Номер патента: 169510

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Власова, Кении, Шумейко

МПК: C07C 51/41, C07C 53/126

Метки: стеарата, цинка

...отмывают от примесей различных солей, сушати размалывают до тонкодисперсного порошкообразного состояния,Для сокращения процесса и повышения качества получаемого стеарата цинка, свободного от примесей, предложен способ непосредственной нейтрализации стеариновой кислотыокисью цинка, диспергированной в расплавленном стеарате цинка. Процесс ведут притемпературе 115 в 1 С и интенсивном перемешивании. Полученный прозрачный расплавленный целевой продукт распыляют форсункой при охлаждении для получения порошка,П р и м е р. В аппарат, снабженный быстродействующей якорной или рамной мешалкой и 20рубашкой для обогрева паром, загружают100 вес. ч. расплавленного цинкстеарата и50 вес. ч. тонкого порошка окиси цинка. Присильном перемешивании и...

Номер патента: 170055

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Иевиньш, Шварц

МПК: C07C 51/41, C07C 59/245

Метки: 170055

...насыщенный растворЗО г тара рата нагрия в 100 мл воды небольшимц порццямц и ерсаецивают до полного раС 1 исрСНИ 51 ОСадКа. ЗатЕМ фИЛЬтруЮт, К ФИЛЬт 1 гиту лобавл 5 иот этиловый спирт или ацетондо тех ср, пока жидкость не расслаиваетсяна диа г,ия (рссход спирта 50- - 100 мл, ацетсца 50 ми), оставл 5 иот ца сутки, в течение 30 которых нижний слой жидкости закрцсталлцзовывается, Кристаллы боротартрата натрия. марганца отсасывают, промывают сш 11 зтом ц эфиром. Выход 25 г (69 а/с 5 от теоретического),Ниже приводятся данные анализа,Корректор Л, В. Тюияева Заказ 627/3 Тираж 850 Формат бум, 60 К 90/в Объем 0,13 изд. л, Цена 5 коп. ЦНРРПИ Государственного комитета по делам изобретений н открытий СССР Москва, Центр, пр. Серова, д, 4Типография,...

Номер патента: 174615

Опубликовано: 01.01.1965

МПК: C07C 51/41, C07C 53/126

Метки: жирных, кислот, солей

...500 О.Предложенный способ заключается в том, что стехиометрические количества окисла соответствующего металла и кислоты нагревают до температуры, превышающей температуру плавления образующейся в процессе реакции соли жирной кислоты, Реакционную смесь выдерживают до полного выделения реакционной воды, Предложенный способ позволяет получать целевой продукт с выходом до 98%.П р и м е р. В эмалированный реактор загружают 5000 г СЖК с кислотным числом 203 в расплавленном виде (с температурой 85 - 100 С) и при перемешивании вводят стехиометрически необходимое (рассчитанное по кислотному числу СЖК) количество окиси цинка - 774,4 г. Окись цинка вводят постепенно небольшими дозами (может быть внесена вся сразу). После внесения окиси температуру...

Номер патента: 177016

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Айзин, Бромберг, Горшкова, Кафыров, Прон, Пупырев, Ушакова, Эпштейн

МПК: B01F 3/12, C07C 51/41, C07C 53/126 ...

Метки: водной, стеарата, суспензии, цинка

...смешение: По 130 ДЦОЙ СУСГЕ Ст 3 ИЕЛ РДСПЛ; окисью цццкд л чеццого сте зии сеардБлецгюй стес последую)РДта цинк дписная группа Лд т авт, свидетельства М рисоедицением заявки М И. Кафыров, А, А, Пупыр П, Горшкова, Н, Н, Проня Известен способ получения водной суспецзии стеарата цицкд, заключающийся и том, что рдсплавлеццую стеариновую кислоту подвергают изаимодеистгию с окисью цицкд, по- Л у Ч Е 11 И Ь 1 И С Т Е д р д Т ц И ц 1 с 2 0 Х Л а )1 Г Д с 1 Ю Т, р сг 3 М Е Г 1 Ь- чают Б порошок и смешивают с водным раствором поиерхцостцо-дктиицого вещества последующим диспергировацием Б иоде.С целью улучшения качества суспецзиц, црЕдЛОжец СПОс Об ПОЛуЧЕцця 13 ОДП) СусцсцЗИ И Ст ЕД РДТс 1 ЦИ ЦКс 1, ПО К)ГОРО) Р с 1 ЕП;123 С ТЕ драта цицка,...

Номер патента: 182082

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Иностранна, Пауль, Федеративна, Хайнц

МПК: C07C 51/41, C07C 57/04

Метки: акрилатов, метакрилатовсвинца

...двутон в бенз лучения акрилатов и а путем обменного олей с акриловой ил й при температуре ся тем, что, с целью целевого продукта, и х растворителей, н или бензол - тетраг ли метакриразложения метакрило. ниже 15 С,получения оцесс ведутпример ацедрофуран. Данное изобретение относится к способамполучения мономеров для производства рентгенозащитных полимеров.Известен способ получения акрилатов илиметакрилатов свинца путем обменного разложения свинцовых солей с акриловой или метакриловой кислотой или ее солями при температуре ниже 15 С. Процесс протекает в водном растворе, выход хороший.С целью получения безводных свинцовыхсолей акриловой или метакриловой кислоты,процесс по предложенному способу ведут всмеси двух растворителей, например...

Номер патента: 182142

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Акрилатов, Государственный, Зина, Лепилина, Хлорорганических

МПК: C07C 51/41, C07C 57/04

Метки: акрилата, кальция

...легко отделимого от раствора, содержащего непрореагировавшую акрило вую кислоту и гидрохинон.Полученный таким способом акрилат кальция обладает лучшими полимеризационными свойствами.Выход целевого продукта 86 - 92% от тео ретического. П р и м е р 1. В реактор с мешалкой, обратым холодильником и рубашкой для охлажения реакционной массы загружают 13,7 кг 3 ацетона и 1,7 кг окиси кальция. После пятиминутного перемешивания дозируют 4,23 кг акриловой кислоты, содержащей гидрохинон, с такой скоростью, чтобы температура в реакторе не превышала 25 - 30 С. После дозировки акриловой кислоты реакционную массу выдерживают 1 час при 25 - 26 С.Затем раствор сливают, отжимают от ацетона водоструйным вакуум-насосом и досушивают в течение 10 - 12 час...

Номер патента: 189416

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Беликин, Гринштейн, Енидыаева, Крысин

МПК: C07C 51/41, C07C 53/122

Метки: кадмия, пропионата

...и промывают па фильтре 0,5 л четыреххлористого углерода. Промытый продукт сушат при 140 - 150 С в течение 3 - 6 час. Выход готового продукта 30 кг. Изобретение относится к области получения пропионата кадмия, применяемого в сцинтилляционных детекторах для регистрации быстрых нейтронов.Известен способ получения пропионата кадмия взаимодействием окиси кадмия (плп углекислого кадмия) с проппоповой кислотой в водной среде.С целью получени пропионата кадмия высокой степени чистогы, взаимодействие окиси кадмия с пропионовой кислотой проводят при 120 в 1 С и кристаллы пропионата кадмия выделяют добавленем четыреххлористого углерода.П р и м е р. В 80-л стеклянный аппарат с масляным обогревом, снабженный мешалкой, обратным холодильником и...

Номер патента: 181645

Опубликовано: 01.01.1966

МПК: C07C 51/41, C09F 1/04

Метки: 181645

...и избежать ухудшения качества нейтрализованной канифоли, которое неизбежно при вторичной обработке канифоли, Для этого живицу обрабатывают при 80 - 10 90 С 25 407 о-ным раствором едкого патра, взятым в стсхиометрическом соотношении, с последующей отгонкой скипидара острым паром.Пример. Живицу из отстойника при тем пературе 80 - 90 С подают в реактор, где при перемешивании добавляют 25 - 40%-ный водный раствор едкого патра в стехиометрическом количестве. После реакц температуре массы 102 отгоняют скипидар. В нейтрализованную каш использовать для мыло бавлення водой до пас для бумажной промыш венный бурый клей. тн нейтрализации прп - 103=С острым паром результате получают фоль, которую можноаренной и после разообразного состояния...

Номер патента: 201371

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Бардышев, Бронникова, Проектный, Уфюмова, Центральный

МПК: C07C 51/41, C07C 61/29

Метки: кальция, резината

...выход рс боскипида которьп б г.внснию тината с существующим способом сальци:, повышается на 5 -1 рсд мст изобретен ьция из кислоты, сн кальтсм, что,го смо тем, что е 150 -Данное изобретение относится к области переработки лссохимичсских продуктов.Извсстсн способ получения резината кальция путем сплавления гидрата окиси кальция и сосновой канифоли, полученной из терпснтина, при температуре 230 в 2 С.С целью предотвращения изомеризации, окисле ия и дскарбоксилирования смоляных кислот, в результате чего ухудшается качество целевого продукта, резипат кальция получают путем нагревания очищенной кивицытсрпентина с гидратом окиси кальция при температуре 150 в 2 С.П р и м е р. 182 г терпснтина (содержание скипидара 45% т, е. 82 г скипидара и...

Номер патента: 202112

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Добровольский, Кочнев, Похожаев

МПК: C07C 51/41

Метки: лития, стеарата

...общий способ получения солей жирных кислот из окиси металла и кислоты с проведением процесса в раоплаве при температуре, превышающей температуру плавления соли, Образующуюся реакционную воду удаляют вакуумированием или выдерживанием реакционной смеси при нагревании до 120 в 1 С. С целью сокращения энергозатрат на проведение процесса и на удаление влаги из целевого продукта по предлагаемому способу стеарат лития получают взаимодействием кислоты и гидроокиси лития, которые берут в виде твердых веществ, подвергают их механическому помолу в замкнутой системе и сушат в токе воздуха, нагретого до 110 - 115 С.Исходные лродукты берут в стехиометрических количествах, помол осуществляют в ша ровой ролико-кольцевой или маятниковоймельнице в...

Номер патента: 206570

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Жумздылов, Леваневский

МПК: C07C 51/41, C07C 53/126, C07C 53/16 ...

Метки: ацильных, комплексов

...ацильных комплексов, которые в отличие от обычных солей карбоновых кислот хорошо растворимы в углеводородах и других неполярных растворителях и поэтому могут быть использованы в качестве гомогенного катализатора в различных процессах, например в процессе окисления углеводородов.Предлагаемый способ заключается в том, что соль стеариновой кислоты подвергают взаимодействию с моно- или трихлоруксусной кислотой при комнатной температуре в среде петролейного эфира, Непрореагировавшую стеариновую соль отфильтровывают, а затем из реакционной смеси отгоняют полностью петролейный эфир и получают сухой остаток, представляющий собой чистую комплексную соль состава Ме(Я)в 2 К СООН, где Я - ОСОСттНза, Ме - ион металла с координационным числом 4 и 6,...

Номер патента: 210135

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Карл, Клаус

МПК: C07C 51/41, C07C 61/08

Метки: карбоновой, кислоты, металлов, солей, циклогексана, щелочных

...получить с количественным выходом чистую циклогексанкарбоновую кислоту, представляющую собой ценный промежуточный продукт для синтеза капро- .1 Я ЯТЯМ с 1 .П р и м с р 1, 3343 г водного раствора бснзоатя натрия, содерхкащего 1180 г (35,4 вес. %) бснзоата натрия, нагревают до температуры 180 С со 100 г никеля Рснея в явтоклявс емкостью 7 .с при давлении 200 ат.1 с,орда давление водорода упадет ниже 140 т его нагнетают до получения давления 200 ат. Эту операцгпо повторяют до достижения постоянного давления. В течение 8 час поглощается тсорепгческое количество водороды. После Охлс 1 ждсниЯ Реакционной мс 1 ссы до КОМнс 1 ТНОЙ ТЕМПСРс 1 ТУРЫ КЗТЯЛИЗЯТОР ОТСс 1 СЫ- вают от прсдукта гидрцрования, продукт гцдрцровяния подкисляют...

Номер патента: 213800

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Ашбель, Ефременко, Кисглева, Кузьмина, Паршина

МПК: C07C 51/41, C07C 53/126

Метки: кислот, монокарбоновб1х, оловяннб1х, солей

...смесь отфильтровывают от осадка и отгоняюг избыток а,а-диметилкапроновой кислоты при температуре 112 - 116 С (6 мм рт. ст,), Выход а,а-диметилкапроната олова 95% от загру.женной окиси олова, а,а-Диметилкапронатолова ЯпООСС (СН,) з(СН,),СН;)з представляет собой маслообразную жидкость светло 5 желтого цвета. Содержание двухвалентногоолова 28,0%.Пример 2. К 36 г окиси олова (96,55 ОЯпО) приливают 115 г а-этилкапроновой кислоты (50% избытка против стехиометрическо.10 го). Условия синтеза те же, что и в примере 1,Избыток а-этилкапроновой кислоты отгоняютпри температуре 107 - 108 С (7 мм рт. сг,).Выход а-этилкапроната олова 95,0 - 97% отзагруженной окиси олова,15 О,-Этилкапронат олова БпООССН ( С 2 Н;)(СНз)зСНзЬ представляет собой...

Номер патента: 222267

Опубликовано: 01.01.1968

МПК: C07C 51/41

Метки: карбоновыхкислот, солей, щелочных

...50 С/400 мм в колонне в 1 м, сделанной из зеркального стекла с завитками из медной обмоточной проволоки, а остаток ректифицируют на 35-см колонне при 40 С/17 мм и получают фракцию акриловой кислоты более чем 99,8%-ной чисстогы, в которой газохроматограмма не обнаруживает никаких загрязнений, Выход экстрагированной мономерной кислоты составляет приблизительно 83%. Из экстрагированного неконцентрированного раствора отбирают для удаления соли 45 мл раствора, содергкащего 15 г ХаС 1, добавляют 10 г ХаОН в 45 мл воды и цикл замыкают. При этом в аппаратуре для окисления емкостью приблизительно 1000 мг достигается ежечасная прону скная способность около 2100 мл раствора и выход продукта окисления около 80% от теории, если одновременно вводят...

Номер патента: 234387

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Бромберг, Быстрова, Кафыров, Пупырев, Ушакова, Эпштейн

МПК: C07C 51/41, C07C 63/20

Метки: 234387

...осноьного ацсгятй свиний, Отбслс;ный прод 1 т Ото:,имйют ог х)аточноЙ ;кидкости, Осйдок похЫдя)от дистилл:)роВйнной водой и сушат. В,маточп. и жидко:ти содержится до ,4 г. сшигца в диде сто растворимых сосдиьснии.234387 Предмет изобретения Составитель Т. Лавриненко Редактор Л. К, Ушакова Тскред Л. Я. Левина Корректор А. П. ТатариицеваЗаказ 643,8 Тирагк 440 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по дедаси изобретений и открытий прн Совете Министров СССРгЧосквз, Центр, пр. Серова, д. 4 Типография, пр. Сапунова, 2 Количество ацетата свинца, добавляемого к розовой пульпе, можно варьировать в известных пределах в завиоимости от эффекта отбеливания. Продукт можно выпускать в гидрофобизированной форме. Это позволяет сни вить содержание растворенного...

Номер патента: 240698

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Алексеева, Ганкин, Калашникова, Миронюк, Рудковский, Солодовниченко, Сорокин, Трифель

МПК: C07C 51/41, C07C 61/06

Метки: кобальта, нафтената

...натрия кобальт неполностью педит в нафтенат, а при избытке нафтенатария получается еще более трудноразделэмульсия. В этом случае ее разделениебует отдельной стадии. тцлового спирта до 10% время расслацванця уменьшается до 10 лшн.П р и м е р 1, В аппарат интенсивного пер- мешцванця (мешалка Вишневского) подак 1 т 5 в эквивалентных соотношениях раствор сульфата кобальта с концентрацией по кобальту 51,5 г/ли раствор нафтената натрия (КСООМа 240 г/.г). В качестве растворителя используют петролейный эфир. Время отстоя обра зовавшегося в ходе реакции (2 по кобальту) раствора нафтената кобальта в петролейном эфире составляет 3 час, а прц незначительном нарушении режима уменьшается извлечение кобальта с 98 до 20%. Прц увеличе нцц...

Номер патента: 261378

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Гришин, Полковников, Сосновиков

МПК: C07C 51/41, C07C 53/126

Метки: комплексных, свинца, солей

...04 2 РЬС 04 0,5 РЬ(С 14 Н 44 СОО)1,0 10 74,5 5,7 .4,8 4,5 5,2 75 62,3 73 62,6 б/17 12,6 13,5 13,5 15,0 1,0 6,12 0,1 0,33 1,6 10 72,9 7/19 6,0 0,09 0,45 2,5 10 0,9 7,0 10 72,4 7274 7372,6 4,5 5,2 5,44,8 8/2 9/18, 62,7 61,4 6362,7 15,2 16,2 15,0 17,0 6,4 6,3 0,02 0,23 3,5 РЬО РЬНР 042 РЬСОз0,5 РЬ(СНзаСОО)4 РЬО РЬЯО, РЬСО,0,75 РЬ(С,Н 44 СОО),0,25 Р Ь(С 1; НЗЗСО 0),1,9 10 10/и 74,564,8 4,3 4,5 16,8 16,0 8,65 0,21 6,1 0,4 Техническая характеристика комплексных свинцовых солейСодержание свинца, %:общее не менее 72,0реакционноспособногов сульфатных солях 65,0реакционноспособногов фосфатных соляхСодержание органических кислот, % 6 - 20Содержание свободныхорганических кислот, % (кислотноечисло) 1,0Содержание суспензоидов, %Влажность,...