C07C 35/14 — с несколькими оксигруппами, связанными с кольцом

Номер патента: 15291

Опубликовано: 31.05.1930

Авторы: Каминский, Леви

МПК: C07C 35/14

Метки: терпингидрата

...сернокислый барий или кальций или тальк, или кремневую кислоту, или кремневый ангидрид. лПри м ер 1. Е равным количествам скипидара н 25 З 0/ серной кислоты при тщательномперемешивании,прибавллетсясернокислый кальций, или сернокислый барий,или тальк до образования однородной смеси. Смесь оставляют стоятьпри 1 э 20 З 0 С в течение 2/3 недель. В случае разделения смеси, повторно ее перемешивают.обработка производится обычным способом. Выход терпингидрата, считая на пинен,до 90/ и выше.хП р и м е р 2. Е, равным количествам ски Д Ч.лидара и 25/ серной кислоты при взбалтывании прибавляется кремневая кислота до образования однородной смеси. Смесь оставляют стоять при Ь 20-730 С в течение двух-трехнедель. После окончания...

Номер патента: 172737

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Гительман, Горелов, Котович, Черкасский

МПК: C07C 29/48, C07C 35/14

Метки: всесоюзная, лтгццчя

...ОП р и м е р, В эмалированный или стеклячный аппарат емкостью 20 л, снабженный водяным охлаждением и якорной или пропеллерной мешалкой, загружают 10 кг муравьиной кислоты, 3,2 кг пергидроля и 0,06 кг пере киси свинца. При персмешивании и охлаждении через кап ельную воронку добавляют 1,18 кг циклогексена с такой скоростью, чтобы температура в реакционной смеси поддерживалась в пределах 25 - -30 С. После при 6 авл ения цикл огексена смесь выдерживают 2 - 3 час. Затем весь раствор переносят в вакуум-выпарной аппарат и упаривают его до получения вязкой коричневатой жидкости.Полученный продукт вновь переносят в ре акционный аппарат и омыляют его водным раствором едкого натра (1,5 кг едкого патра в 5 л волы) при температуре 60 - 70 С,...

Номер патента: 172738

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Ахрем, Дубровский, Камерницкий, Моисеенков

МПК: C07C 29/00, C07C 35/14, C07J 7/00 ...

Метки: апli-saiijrila, дяс-диолов•gt, зgt, ус, чес

...из а-кетоокисей действием эфиров гидразинкарбоновой кислоты в среде уксусной кислоты требует затрат дорогой пировичоградной кислоты. Способ многостадиен.Описываемый способ получения цис-диолов из а-кетоокисей состоит в том, что на а-кето- окиси действуют сульфатом этилового эфира гидразинкарбоновои кислоты в среде водного диоксана, при этом выход целевого продукта достигает 80%.П р и м е р 1. В раствор 1,9 г окиси ацетилциклогексена в 45 мл 85%-ного водного диоксана дооавляют по каплям раствор сульфата гидразпнкарбонового эфира, полученного растворением 1,5 г НХНЖСОСоН; и 0,5 мл Н 280 в 40 мл диоксана, Реакционную смесь оставляют при комнатной температуре на 12 час, нейтрализуют при охлакдении раствором бикарбоната натрия, упаривают,...

Номер патента: 201364

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Пономарев, Попова

МПК: C07C 29/20, C07C 35/14

Метки: трансформы, циси, ьз-циклогександиолов

...выде. та известным способ что, с целью усоверш 30 процесса и увеличениогексаидиолов талитического температурерастворителя евого продук гоигггися тем я техно чогии целевого про Зависимое от авт. свидетельства М пгисоедииеиием заявкиДангое изобретение относится к области получения ценных химических соединений, которые находят широкое примеспие в качестве пластификаторов, поверхностно-активных веществ и синтетических смазочных масел,Известен способ получения циклогександиолов,3, состоящий в том, что резорции восстанавливают водородом в присутствии скелетпого никеля в течение - 24 час при температуре 130 С и давлении 120 атлг в мети- ловом спирте с последующим выделением целевого продукта известным способом.Выход целевого продукта 50...

Номер патента: 273187

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Московский, Пименова, Преображенский, Соколов, Швец, Щицкий

МПК: C07C 35/14

Метки: замещенпых, многоатомныхспиртов

...массы, Реакционную смесь упаривают досуха, остаток обрабатывают 15 лгл эфира, осадок отделяют, промывают эфиром (4 р,5 мл) и высушивают, Выход 3,4,6-три-О-ацетил,2,-0-(3,4,5,6 - тетра-бензил-Яп-миоинозит-Г-о-ацетил)+Р - маннопиранозы 0,903 г (70/о в расчете на прореагировавший 3,4,5,6-тетра-О-бензил-Яп-миоинозит); т. пл, 155 - 156 С.Найдено, /о. С 6614; Н 632,Вычислено, /о: С 66,19; Н 6,25.Б. Исчерпывающее бензилирование, Смесь 0,8 г 3,4,6-три-О-ацетил,2,0- (3,4,5,6-тетр а- бензил-Яп-миоинозит- Г-о-ацетил)+Р - маннопиранозы и 0,52 г едкого кали в 1,07 мл хлористого бензила и 2,5 лгл тетрагидрофурана кипятят при перемешивании 8,5 час. Избыток хлористого бензила отгоняют с водяным паром и остаток экстрагируют бензолом (3(20 мл)....

Номер патента: 297628

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Дармань, Мангасаров, Низова, Омаров, Паушкин

МПК: C07C 35/14

Метки: 1-винилциклогександиола-3

...РеСз, МоСз и др, 5 П р.и мер 1. В четырехгорлую колбу, снабженную мешалкой, капельной воронкой, термометром и обратным холодильником, загружают 11,3 г (6 моль) 30%-ной перекиси водорода (в пересчете на 100%), 100 г ледя ной уксусной кислоты (/з моль) и 3 г полихлорфенола со статистической обменной емкостью (СОЕ) 3,5 мг эквг, что составляет 2,17% от суммы водной перекиси водорода и уксусной кислоты, Смесь перемешивают 15 30 мин на водяной бане при 80 С, после чегоиз капельной воронки в течение 30 лтин при энергичном перемешивании и охлаждении прпкапывают 36 г (/з моль) 4-винилцпклогексена.Через 5 час реакцию прекращают, реакцион ную смесь охлаждают, отделяют катализатори декантацией выделяют 9,4 г непрореагировавшего 4-винилциклогексена...

Номер патента: 313426

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Алиев, Арсланов, Иногамов, Миразакаримов, Ризаев, Саидахмедов, Турсунов

МПК: C07C 35/14

Метки: инозита

...технического фитина (в соотношении фитпн: вода=1 г 4) в количестве 4,г, затем вносят (температура 15 - 35 С) 1,5 кг катионита КУв Н-форме, 20 при интенсивном перемешивании в течение10 лин фитин полностью растворяется. Полученный раствор пропускают через колонку (с 1 к 80 лл, высотой 800 лл), загруженную катионитом КУв Н-форме в количестве 25 2.5 кг, со скоростью 0,2 сит/сек. Контролируютпроцесс по изменению рН фильтрата и,проверкой на содержание Са+ и Лд+ в фильтрате (трилонометрическим методом). Далее раствор пропускают через ачионнообменную ко лонку (й к 80 лл) с анионитом ЭДЭп в313426 Предмет изобретения Составитель Г. Лидиои 1 епскг оп 1. 1 и пп,спкос оси 3, 1 аис 1 ко Корокг р Е. МиооьоваЗаказ 1343/2 Изд. М 604 Тиракк 443...

Номер патента: 352866

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Батог, Ермилова, Романцевич, Шологон

МПК: C07C 35/14

Метки: тетраолов, циклоалифатических

...гидролизу,15 Гидролиз проводят избьгткозт воды в присутствии минеральной кислоты или активироваиной глины кил в Н-форме. Катализатор желательно брать в количестве 0,1 -- б,вес. /оПроцесс ведут пр- 100 С.П,рптвтер 1. Поло тряси гидробен аальтил)-циклогексана.25 К 250 лл воды, содержащей 6 г глистныкнл, при тезопе 1 татуре 80 - 100 С прибавляют 100 г 3,4-эпоксигидробснзаль-З, 4-эпок.си.1-бис- (гидроксиметил) -миклогексана втечевие 1 час. После прибавления этого козо лнчест 1 ва вещества смесь выдерживают (прн352866 Предмет,изобретения Составитель Н, АнтиповаТскрсд Т. Ускова Корректор Е. Миронова Редактор Л, Герасимова Заказ -163 Изд. Лов 1363 Тираж 406 Подписное 11 ИИИПИ Комитета по делам изоорстси и открытий при Совете 11 ииистров...

Номер патента: 470513

Опубликовано: 15.05.1975

Авторы: Баянова, Крышина, Низова, Паушкин, Щорс, Янченко

МПК: C07C 35/14

Метки: транс-циклогександиола-1

...окиси, пропуская смесь через стеклянный или эмалированный реактор, за полненный кварцевой насадкой, Эпокись количественно п 1 дролизуетс с ооразованием транс-циклогександиола,2.П р и м е р 1. В реакциоьп 1 ую колоу загружа 10 т 45,6 Г циклОГексена н при перемсшпва нии подают 0,76 Г Окиси молибдена и 0,15 гсульфата марганца. Температуру поднимают до 78 С и затем прикапывают 16,2 г гидро- перекиси кумола в течение 15 - 20 мин с та.кой скоростью, чтобы температура не поднн малась выше 80 С. 1 ерез 4 ч конверсия гид.470513 Количество компонентов каталитической системы, считая на гидроперекись, вес. О Исходное вещество, г Выход окиси циклогексена,считая на взятую гидроперекисьМоО,Мп 804 МдБО,вес. ог 16,5 16,5 16,5 9,5 45,6 45,6 45,6...

Номер патента: 1145015

Опубликовано: 15.03.1985

Авторы: Краснова, Рыбина, Смирнова, Харченко

МПК: B01J 23/46, C07C 35/14

Метки: 3-циклогександиолов, полизамещенных

...%: С 58,56., Н 8,50.ИК-спектр соединения характеризуется полосой поглощения гидроксиль ных групп в области 3520-3480 см ", полосами гоглощения карбонильных групп в области 1740-1720 смБенэоильное производное . т. пп. 91-95 С (этанол).Найдено, 7.; С 64,72, Н 7,62.0Вычислено, % С 64,40, Н 7,14.П р и м е р 2. 3,5-Диметил,6- -дикарбэтокси,3-циклогександиол,Синтез осуществляют по методике, описанной в примере 1, при 100 С,начальном давлении водорода 5 МПг. Выход 3,5-диметил,б-дикарбэтокси- -1,3-циклогександиола 957, т.пл. 63- 64 С (этанол).П р и м е р 3. 3 5-Диметил- -ацетил-б-(этан-ол)-1,3-циклогександнсл.5 г (0,022 моль) 3,5-диметил,6- -днацетил-оксициклогексанонаи 50 мл этанола гидрируют в автоклаве емкостью 250 мл при 100...

Номер патента: 1712351

Опубликовано: 15.02.1992

Авторы: Алимарданов, Исмаилов, Мехтиев, Миргасанова, Мусаева, Сулейманова

МПК: C07C 29/03, C07C 35/14, C07C 35/29 ...

Метки: диолов, циклических

...г %Циклогексен 82 23,030%-ный НгОг 218,4 61,25Молибден оваякислота 7 2,0Трибутилоктиламмоний бромид 1,2, 0,3Сульфат натрия 48 . 13,45Итого: 356,6 100 55 Взято в реакцию: изомеры 1,3-диметилциклогексана 110 г (1 г-моль); уксусная кислота (98,5%-ной чистотьф 30 г (0,5 г-моль); 30%-ный раствор НгОг 125 г (1 г-моль) 5 раствор 0,18 г МоОВгз в 5 мл СгН 5 ОН 5105+ г-.ион МоУсловия проведения опыта: температура 60 С; продолжительность опыта 7 ч; получено катализата 255,8 г. 10 После нейтрализации катализата (взято 40 г 40%ного раствора йаОН), отделения органического слоя, зкстракции водного слоя этилацетатом (50 мл х 4) и отгонки растворителя получено 148,3 г. 15 Атмосферно-вакуумной разгонкой выделены следующие фракции; 1 фр. н.к. 140 С...

Номер патента: 1745716

Опубликовано: 07.07.1992

Авторы: Звонок, Огородникова, Скаковский, Тычинская

МПК: C07C 35/14

Метки: циклогександиола-1

...способа синтеза нового дейтерийзамещенного производного . циклогександиола,3, а именно 2,6-0 ациклогександиола,3-02 на основе легкодоступного 2,6-0-циклогексанона, которое может быть использовано для изучения динамики поведения 1,3-циклогександиола в различных объектах; в растениях, полимерах, фоторегистрирующих композициях.Поставленная цель достигается проведением фотохимически-индуцированного окислительно-восстановительного диспропорционирования 2,6-04-циклогексанона в дейтерированной воде под действием света лампы ДРШпри 20 - 100 С в течение 0,5-1.2 ч. Образующийся целевой продукт остается в воде после экстракции органическими растворителями реакционной смеси, Для вь 1 деления 2,6-0 а-циклогександиола,3-02 воду удаляют в вакууме...