C07C — Ациклические или карбоциклические соединения

Номер патента: 619479

Опубликовано: 15.08.1978

Авторы: Евстафеева, Лапкин, Синани

МПК: C07C 15/12

Метки: п-терфенилов

...колбу с измельченным бериллиеми несколькими кристалликами сулемыв безводном этилацетате по каплямдобавляют свежеперегнанный бромистый ацетил. Для завершения реак-ции смесь нагревают в течение 1 ч,Затем в эту же колбу приливают коричный альдегид, После окончания прибавле-ния альдегида смесь нагревают в течение 1 ч, гидролизуют водой. Эфирный слой,промывают 10",6-ным раствором Я аНСОи водой до нейтральной среды, После отгон-ки растворителя п-терфенил выделяют пе-регонкой в вакууме и очищают перекристаллизацией из толуола.оВыход 44%, т, пл. 213-214 С.В ИК-спектре полученного п-терфенилаимеются частоты 695, 750 и 850 см , 20характерные для внеплоскостных деформационных колебаний СН-связи в моно ип-дизамещенных бензола. УФ-спектр...

Номер патента: 619480

Опубликовано: 15.08.1978

Авторы: Айдаралиев, Жумагалиев, Кинеев, Нургалиева, Ягудеев

МПК: C07C 33/04

Метки: диметилвинилэтинилкарбинола

...давлении, Процесс полностьь заканчиваетсяв течение 45 мин, Получают 1,078 г2 з (98%) диметилвинилэтинилкарбинола(45) Лата опубликования описания 04.07,78619480 О 15 Формула из обретения Составитель В. ИващенкоРедактор Л, Новожилова ТехредА, Алатырев Корректор М. Демчик Заказ 4372/20 Тираж 559 ПодписноеЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, М, Раушская набд, 4/5 Филиал ППП Патент, г. Ужгород, ул, Проектная, 4(2-метилгексазин-ен-ол) с т кипо53-54 С р 10 мм р . п1,4771,Найдено,%: С 76,26; Н 9,17;С, Н,ро.Вычислено,%; С 76,36; Н 9,09.П р и м е р 2. В условиях примера1, на скелетном катализаторе состава,вес.%: Ж 1 84, ЪЧ 16, полученного путемвыщелачивания 0,4 г...

Номер патента: 619481

Опубликовано: 15.08.1978

Авторы: Брайловский, Светлова, Темкин

МПК: C07C 43/12

Метки: хлорэтилового, эфира

...моль/л хлористого палладин, 2,0 моль/л хлорной 20 меди и 0,5 моль/л хлористого лития вабсолютном этаноле. После вакуумирования и продувки этиленом создают в авто- клаве избыточное давлечие этилена 5 атм термостатируют при ООС и интенсивно 25 встряхивают с помощью вибромещалки,619481 Составитель В, ГорленкоРедактор Л, НовожиловаТехред А. Алатыреворректор М, немчик Заказ 4372/20 "Тираж 559 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035 Москва, Ж, Раушская набд, 4/5Филиал ППП Патент". г. Ужгород, ул. Проектная, 4 Черед 100 мин автоклав вскрывают и с помощью ГЖХ обнаруживают следующие продукты, моль/л:/3 -Хлорэтил оный эфир 0,22Днэтилацеталь ацеталдегида 0,02Ацетальдегид...

Номер патента: 619482

Опубликовано: 15.08.1978

Автор: Груздев

МПК: C07C 67/08

Метки: моноалкилмалеатов

...светло-коричневогоцвета сс 1 4 1,1621; И 1,4550;М) найдено 33,64,Литературные данные: д 1,1832;204п14569; МЯ найдено 33,162, вычислено 33,339 111,П р и м е р 3, В условиях примерало1 из 19,6 г (0,2 г моль) малеиновогоангидрида и 20,2 г (0,21 гмоль) трезбутилоксидв натрия получают 27 г(78,0%) трет-бутилового эфира мвлеиновой кислоты, жидкости красно-коричне,45вого цвета с с 1 4 1,0868; И 1,4507;га, гоМЯ найдено 42,611, вычислено 42,659,Найдено,%; С 55,4; Н 73,СьНг 04Вычислено,%: С 55,8; Н 7,0.П р и м е р 4, В трехгорлую круглодонную колбу емкостью 0,25 л с механической мешалкой, обратным холодильником (защищенным хлоркальциевой труб 55кой) и насадкой для внесения . изоамилоксидв нвтрия, помешают 19,6 г(0,2 г моль)свежеперегнвнного...

Номер патента: 620202

Опубликовано: 15.08.1978

Авторы: Ганс-Вальтер, Июрген, Курт

МПК: C07C 47/58

Метки: 4-окси3-(с, алкокси)бензальдегида, нитродифениламина, хинизарина

...раздепяЮт на два потока, один кз которых отво 620202дят из процесса (его количество соответствует содержанию топуопа в подаваемом сыром продукте - примерно 3,2 кг/ч),а второй поток (примерно 1,3 кг/ч), сноваподают в первый испаритепь.Ванипин нопу чают в виде бепых кристапнов,поактически со 100%-ным выходом.П р и м е р 2. Повторяют пример 1но вместо ванипина перегонке подвергаютэтипванипин (3-этокси-окси-бензапьдегид). При этом 2,5 кг/ч топуопа в виде пара контактируют с 4,8 кг/ч 3,3%ного по весу раствора этилванипина в топуопе, Из нижней части перегонной коповны ежечасно отводят приблизительно 280 гимеющего приблизитепьно температуру кипенна насыщенного раствора этипванили-.на в топуоле, из которого этилванипинпри охпаждении...

Номер патента: 620204

Опубликовано: 15.08.1978

Автор: Вольфред

МПК: A61K 31/223, C07C 229/36

Метки: 4-диоксифенилаланина, метил-3, производных, солей

...смесио10% атанола и 90% атидацетата (по объему) и перемешивают с 5 мд насыщенного раствора карбоната натрия и избытком кристаллического карбоната натрия в течение 2 мин, Добавляют 10 г безводного сульфата магния, смесь отфильтровыва ют, а фидьтрат подкисляют 2 мл 9,6 Й атанольного раствора хлористого водорода. Раствор выпаривают досуха при пониженном давлении, добавляют 100 мд атилацетата, и смесь вновь выпаривают досуха при пониженном давлении. Вводят 100 мл атидацетата и после перемешивания при 25 С в тео чение 1 ч образующийся продукт отфильтровывают и высушивают при пониженном давлении, в результате чего получают 3,0 г ( 51,0%) гидрохлорида сС-сукцинимидопропид-. Ь-( 3,4-дигидроксифенил)-2- -метилалицпюта.9 620Найдено, %: С 53,62;Н...

Номер патента: 620206

Опубликовано: 15.08.1978

Авторы: Волкерт, Хендрикус

МПК: A61K 31/15, C07C 249/12, C07C 251/58 ...

Метки: оксима, производных, солей

...аммиака в инертном растворителе,таком как спирт, цри температуре от комнатной до 150 С с последующим выделеонием целевого продукта в свободном видеили в виде соли.Свободное соединение об1 переводят в соль, использтакие кислоты, как соляную получениемодействияаком Я является разработь 10овых производныхоторые обладаютактивностью. щей формулыуя для етого или малеиноию предлагается1зводных оксима обСогласно изобретепособ получения проией формулы Х СРз С=я-О ое соед ть обра- мн,20- Сн чы 9 СНг),- Я,ано-, цнанометиатокс иметил,олей, заключаюние общей форм метоксиНг) з где мет и где ет ные зиач иличто сое водород ийся в томулыи атом щелочно ла Авторы Хенизобретения Изобретение относитс ения новых, не описанн производных оксима или бладают...

Номер патента: 620470

Опубликовано: 25.08.1978

Авторы: Биккулов, Злотский, Латыпова, Письменная, Рахманкулов, Хазипов

МПК: C07C 7/10

Метки: ароматических, углеводородов, экстрагент

...и 62,5 вес. Ъ М -метнппирропндона. Температура 50 С. После интенсивоного перемешивания и, .отстаивания отделяют экстрвктнуи и рафинетную фазыи определяют их состав,Состав рафинвтной фазы, масс Ъ:бензол - 11,4, н-гексан,8, экстрагент - 4,8,Состав экстрвктной фазы, месс %:бензол - 11,7, н-гексан - 11,5, экстрагент - 76,8,Коэффициент распределения бензоде1,02. Содержание бензола в рафинате иэкстрагенте 12,0 и 50,3 масс. %соответственно. Выход экстракта 60 %.Степень извлечения 86,3 масс.%,П р и м е р 2. Сырье -смесь углеводородов, состоящую из 35 месс, %толуода и 65 масс. Ъ н-гексена подвергают одноступенчатой экстрвкции двукратным количеством смешанного экстрвгенте содержащего 30 масс, Ъ Мдиэтвнодвминв и 70 масс, Ъ...

Номер патента: 620471

Опубликовано: 25.08.1978

Авторы: Абрамов, Берлин, Вагапов, Горячев, Лукин, Скибинская, Трегер

МПК: C07C 17/38, C07C 19/01

Метки: абгазов, алифатических, влажных, выделения, низших, содержащих, хлор, хлоруглеводородов

...содержащейся в абгазах.Процесс может быть успешно осуществиен с помощью контакта абгаэов с циркупируюшей через теппообменник соиянойисиотой (так называемый хоподииьниксмешения ) .С ог и ас н о друг ому ва рив н ту сп ос обосушествиякт в попочном или ппеночном теппообменнике, где газ контакгируег с соияной кнспотой, стекающей поохиаждаемой стенке, Разбавиенная сопякпя киспота, образующаяся при этом,направпяегся на абсорбцию хпорисгоговодорода.Ск онренсированные хл ораиифатическиеугиеводороды, содержащие примеси виаги, пора н пористого водорода, посиеотдепення от сониной киспоты обычномогут быть испоиьзовакы непосредственно в процессе их попучения беэ предварктеиьной специальной осушки и нейтраииэацниаП р и м е р 1. Хлор в...

Номер патента: 620472

Опубликовано: 25.08.1978

Авторы: Михантьев, Михантьева, Попов, Розе

МПК: C07C 43/16

Метки: алливинилового, эфира

...Кроме того, дпя выдепения ценевого продукта в чистом виде при осуществя нни реакции в избытке аппипового спирта, дающего взеотропные смеси как с исходным винипбугиповым, так и цепевым вппипвиниповым эфиром, необходимы многократные перегонки.Цель изобретения - увепичение выхода цепевого продукта и упрощение процесса.6204 72 гашем, финьгруюг и разг оняюг на колонке. Попучаюг 58,4 г (69 %) аннинвининового эфира, г.кип. 67 С, П 1,4050,о яб ц 4 0,7963, МР: найдено 25,86; выяочиспено 25,94. Ф ормупа изобрегения Сосгавигень М. МеркуноваРедактор Т. Загребепьная Техред Е, Давидович К оррек гор А. Внасенко Заказ 4591/18 Тираж 559 П одписн ое ЦЯИИПИ Гос,дарсгвенного комигега Совега Минисгров СССР по делам изобрегений и, ргкрыгий 113035,...

Номер патента: 620473

Опубликовано: 25.08.1978

Авторы: Андржеевский, Беляева, Кокшаров

МПК: C07C 47/52

Метки: 6"тетраальдегида, дифенил-2

...ранее перекисные соединенияв ДТА. Катализатор отфильтровывают,кислые продукты извлекают водным раствором соды, целевой продукт осаждаютв виде соединения с аммиаком, отфильтровывают и иэ осадка действием солянойкислоты при нагревании выделяют целевой продукт в достаточно чистом состоянияП р и м е р 1. 6 г пирена (29,8 ммоля) растворяют в смеси 780 мл этилвцетата и 20 мй воды(2,5 % воды).Порченный раствор охлаждают до минус20 С и обрабатывают в барботажномреакторе озонированным кислородом, содерквщим 5 % озона,Озрнойиэ заканчивают послепоглощен ния 74,6 ммопь озона, что составляет 2,5 моля и расчете нв пирен. В реакционный раствор добавляют 2 г катализатора (пвллвднй нв сульфате бария) и про-пускают водород при перемешиввнии...

Номер патента: 620474

Опубликовано: 25.08.1978

Авторы: Боронец, Лехтер, Петрова, Шмидт, Юнисова

МПК: C07C 69/30

Метки: выделения, высококонцентрированных, моноглицеридов

...глицеридную смесь, содержащую 30-65% моноглицеридов, растворяют в кеполярном органическом растворителе (например бензоле, гексане, петролейном эфире, хлороформ, четыреххлористом угпри температуре кипения соответствующео го растворителя,т. е. при 40-70 С, После отделения слоя глицерина смесь охлаждают до 19-30 оС, при этом моноглицеридвыпадает в осадок. Осадок целевого продукта отфильтровывают и сушат, Выход95-100",о.Отличительные признаки слособа -использование неполярного растворителя,обычно взятого в 3-7-кратном избыткепо отношению к исходной глкцериднойсмеси, и проведение кристаллизации при19-30 С,П р и м е р 1. И термостатированнуюколбу с мешалкой, обратным холодильником и нижним спуском загружают10,0 г исходной глицеридной...

Номер патента: 621313

Опубликовано: 25.08.1978

Авторы: Герд, Иорг, Карл-Германн, Рольф

МПК: C07C 69/28

Метки: выделения, дикарбоксилата, пропиленгликоля

...69,1 вес. % бензола,0,2 вес, % монопропионата нропиленгликоля, 0,1 вес. % дипропионата пропиленгликоля и 0,1 вес. % пропиленгликолй,При давлении 2,6 атм, пребывании икубе в течение 80 мнн, температуре иокубе 180 С, температуре в верхней чаости 116 С и флегмовом числе 1,0 получают 45,5 кг/час бензола, содержащего0,11 вес. % пропионовой кислоты и0,09 вес. % воды. В течение 24 час вотделителе образуется 1,20 кг воднойфазы, содержащей 5 вес. % Чтропионовойкислоты,20,3 кг/час кубового продукта, со- .держащего 2 вес,% дипропионата пропилевгликоля и 98 вес. % прбпионовой кислоты, подают в насадочную перегонную ка.лонну (2) длиной 4 м идиаметром150 мм. При давлении 100 мм рт.ст.температуре в кубе 170 оС, температуреов верхней части 89 С и...

Номер патента: 621314

Опубликовано: 25.08.1978

Авторы: Гергель, Деже, Дьюла, Кальман, Ласло, Пал

МПК: A61K 31/135, A61K 31/24, C07C 213/08 ...

Метки: аминов, солей

...в том, ненни общей формулы алкилг рупп или и что в соедПредлагается способ получения не описанных в литературе аминов или их солей, которые обладают биологической активностью и могут поэтому найти применение в медицине.В патентной и технической литературе широко описано получение первичных н вторичных аминов из бензиламинов с нслольвовенвев ревивни гиврогеноливв 11. ОЦепью изобретения является синтез новых соединений, расширяющих арсенал воздействия на живой организм,Предлагаемый способ основан на указанной реакции, Способ получения аминов та общей формулы-Сн -СН -МН-Н . А,.2 2 бензоилгруппа, замешенная ремя низшими аасоксигруИ - бенаилгруппа,отщепляют бензилгруппу Я путем гидрогенолиза в ледяной уксусной кислоте и в...

Номер патента: 589740

Опубликовано: 25.08.1978

Авторы: Воробьев, Житков, Кочергина, Куценко, Носовский

МПК: C07C 67/03

Метки: сложных, эфиров

...направляется во флорентийский сосуд, Из флорентийского сосуда воду через нижний ,слив непрерывно отводят в приемник воды, а спирт с верхнего уровня непрерывно через гидрозатвор по заглубденному перфорированному спуску возвращают в реакционную колбу.10В колбу загружают 148 г фталевого ангидрида, 364 г 2-этидгексанода, нагревают реакционную смесь до 190 Со при остаточном давлении 460 мм рт,ст. и выдерживают ее при укаэанной темпе ратуре в течение 2 ч. Далее в реакциоиную массу вводу 1,5 г тетрабутоксититана и при 200 С и остаточном давле-нии 360 мм рт.ст. ведут реакцию до кислотного числа 0,5 мг КОИ/г. Обитее20 время процесса этерификации, включая стадию нагрева, составляет 195 мин,Для сравнения проводят аналогичный синтез по...

Номер патента: 621663

Опубликовано: 30.08.1978

Авторы: Верещагин, Гаврилов

МПК: C07C 11/30

Метки: винилацетиленовых, углеводородов

...новых углеводородов, заключающ в том, что ацетиленовые спирты гидратируют в присутствии дегидрирующего агента - П -толуолсульфохлорида, в среде пиридина при 110-115 С .Предложенный способ осуществляется при непрерывной отгонке образующихся винилацетиле;.овых углеводородов.П р и м е р 1. В круглодонную колбу, снабженную насадкой Клайзена и холодильником Либиха, помещают 68,3 г (0,81 г.моль) диметилэтинилкарбинола, 153 г (0,8 г моль) п толуолсульфохлорида и 120 мл пиридина, .смесь нагревают до 110-115 С и получают сырой 2-метил-бутен-З-ин, который собирают в приемник, промывают последовательно 1-ным раствором соляной кислоты, содой и водой, сушат над .арбонатом калия и перегоняют, получая 42,0 г (70,5) 2-метил- -бутен-З-ина, т.кип....

Номер патента: 621664

Опубликовано: 30.08.1978

Авторы: Боровнев, Верещагина, Уткин

МПК: C07C 17/38

Метки: 2-трифтортрихлорэтана

...вести процесс приинтенсивном перемешивании. Это поэ- Е воляет снизить до уровня физическойрастворимости потери фреона с отработанной щелочью, повысить эффективность очистки фреона от соединенийсурьмы, практически исключить обраф 5 зование осадков, что приводит к резкому уменьшению количества промывокаппаратуры горячей водой и значительному уменьшению сточных вод.П р и и е р, В полиэтиленовый ЗО аппаоат емкостью 1 л, снабженныйметаллическим диффуэором и пропеллерной мешалкой, загружают 500 гкислогс фреонатсырца и 312,5 г 5 ного водного раствора едкого калия(содержание едкого калия 46,5 г/л)смесь перемешивают при комнатной температуре в течение 10 мин при интенсивном перемешивании, отстаивают вдлительной воронке в течение...

Номер патента: 621665

Опубликовано: 30.08.1978

Авторы: Вяткин, Горбачев, Прохоров, Топоров, Царенко, Щербакова

МПК: C07C 17/38

Метки: гексахлорбутадиена

...водным раствором едкой щедочи, .обычно едкого натра.621665 ФормУла изобретения 40 Составитель Н.ГоэаловаРедактор А. Соловьева Техред О, Андрейко Корректор Н, Ковалева Заказ 5017/8 Тираж 559 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Жв Раушская наб., д,4/5Филиал ППП Патент, г.ужгород, ул.Проектная, 4 Отличительными признаками способа является использование в качестве химического агейта смеси аэона и кислорода, содержащей 50-120 г/л озона и проведение обработки в течение 15- 60 мин. Чистота гексахлорбутадиена 99 в 1-99 в 9. 8При пропускании смеси озона и кислорода через исходный гексахлорбутадиен происходит быстрое окисление содержащихся в нем алифатических...

Номер патента: 621666

Опубликовано: 30.08.1978

Авторы: Вдовиченко, Лугин, Новиков, Цыбульская, Шаталов

МПК: C07C 17/383, C07C 17/389, C07C 19/03 ...

Метки: метила, хлористого

...от -50 до -30 С.621 6 Гб 15 Результаты опытов приведены в таблице. Отличительными признаками изобретения является проведение очистки хлористОго метила путем пропускания через активированный уголь при низких температурах.Содержание Фосфорорганических примесей в.хлористом метиле после очистки около 210 вес,%. Очистку согласно изобретению выполняют последовательно на лабораторной низкотемпературной ректификационной колонке и в адсорбере с высотой рабочего слоя ад-О сорбента (активированного угля)180 мм и диаметром 16 мм. Высота ректифицирующей.части колонки 1000 мм, диаяйтр 20 мм, эффективность колонки на смеси бенэол,2-дихлорэтан 10- 12 т.тф. при Флегмовом числе 3-5. П р н м е р. В куб заливают 500 мм жидкого технического хлористого...

Номер патента: 621667

Опубликовано: 30.08.1978

Авторы: Аникин, Петренко, Терентьева, Усаченко

МПК: C07C 17/12, C07C 17/25

Метки: 1-хлораценафтилена

...полученной при этом реакционной массы при кипячении, дегидрохлорированию подвергают непосредственно реакционную массу после обработки хлором, а выделение целевого продукта ведут путем обработки в вакууме,Отличительная особенность предложенного способа состоит в том, что дегидрохлорированию подвергают непосредственно реакционную массу после обработки хромом, а выделение целевого продукта ведут путем перегонки в вакууме.Процесс описывается следующей схемой:/ / оставитель Н. ГозаловаТехред 3, Тараненко Редактор А. Соловьева Корректор Р. Беркович аказ 1505/8 Тираж 526 Подпис НПО Г тета Совета Министров СССР тений и открытий 1 Раушская наб., д. 4/5Изд.593осударственного коми по делам изобре13035, Москва, Ж,Типография, пр....

Номер патента: 621668

Опубликовано: 30.08.1978

Авторы: Азизян, Исаков, Оганесян, Саядян

МПК: C07C 31/04

Метки: метанола, отходах, поливинилового, производства, содержащегося, спирта

...Техред Н. Вабурка Корректор Н. Ковалева Редакто 5017/8 Тираж 559 Подписи ЦИИИПИ Государственного кожтета Совета Иииист по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Е, Раушская наб., д.4/5лиал ППП ф атентфф г.у од, ул.Проектная,Смесь подвергается разгонке на ректификационной колонне. Кубовый остаток колонны, содержащий бисульфнтные сое динения, отводят на,очистные сооруже ния, а отгон колонйы.обрубатьвают в аппарате едким натром, подаваемым в виде водного раствора, затем подают 8 в ректификационную колонну, Кубовой остаток колонны, содержащий образовавшийся сульфит натрия и избыток едкого натра, отводят на очистные сооружения, а метанол-метил-ацетатную фракцию, отбираемую сверху колонны, подают на экстрактивную...

Номер патента: 621673

Опубликовано: 30.08.1978

Авторы: Журавлева, Кацобашвили, Сальникова

МПК: C07C 291/10, C08K 5/29

Метки: блакированные, изоцианаты, латексных, устойчивых, эмульсий

...гомогенной среды.В связи с этим предложен новый способполучения соединений обшей формулы 1, который заклк)чается во взаимодействии изоцианата общей формулыК 4 СО) (И),где К - имеет указанное зачение с соединением общей формулыСНХКК" (111), 10где Х, К и К" имеют указанные значения в инертном органическом растворителе.Использование в качестве блокирующегоагента соединений общей формулы 111, содержащих атом щелочного металла, позволяет проводить реакцию в гетерогенной системе и дает возможность получать принципиально новые соединения,Пример 1, В реактор, снабженный мешалкой, термометром и обратным холодильником, загружают 250 мл сухого эфира. Добавляют 26 г (0,2 моль) ацетоуксусного эфира и 4,6 г (0,2 моль)...

Номер патента: 622398

Опубликовано: 30.08.1978

Авторы: Волкерт, Хендрикус

МПК: A61K 31/15, C07C 249/12, C07C 251/58 ...

Метки: оксима, производных, солей

...4-метилтиоиилкапрофенон- (2-а ми ноэтил) .окси ма,А, В суснензии 15,6 моль 4.-метилтионилкапрофеноноксима (т.пл, 96 - 97 С) в 25 мл абсолютного этанола растворяют 0,03 г ли. тия, перемешивая, при 55 С потоком азота ,выносится 25 моль (1,15 г) окиси этилена. Затем перемешивают еще 1 ч при 60 С. После добавления уксусной кислоты этанол отгоняют в вакууме и остаток очищают хроматографнчески нв силикагеле, используя в качестве растворителя хлористый метилен, После выпаривания растворителя получают 0-(2.оксиэтил)-оксим в виде маслянистого продукта.Б. К раствору 11 моль полученного в п, А продукта в 70 мл хлористого этилена добавляют при перемешивании и при температуре от - 5 до ОС 2,25 мл трнэтиламина, а затем по каплям в течение 20 мин...

Номер патента: 622800

Опубликовано: 05.09.1978

Авторы: Городилова, Иванова, Шабаева

МПК: C07C 7/12

Метки: тонкой, углеводородов

...содержащую влагу и меркапта-, торной установки диаметром 25 мм ны, следующего углеводородного сосзагружают 50 см активной окиси алю- тавар вес.%3 Сэ 1133 изо-СФ 6175:ми ни я и заливают до полного смачи" н-С,. 23,1; 2 С Н 10,77 С Н 0,019; вания 5-ным раствором едкого кали, изо-С 2,92; н0,084 3 С Й 0,267, выдерживают 2 ч, сливают раствор, 15 (опыт 1) . Для сравнения и тех же успродувают воздухом до отсутствия ка (ловиях проводят очистку бутан-бутипельной жидкости, прокаливают при леновой Фракции от влаги и меркапта С с продувкой воздухом в тече- нов активной окисью алюминия (опыт 2) ние 4 ч и охлаждают, Затем заливают Результаты приведены в табл.2, до полного смачивания 15-ным раст- Ю П р и м е р 3. Вадорбер диаме; вором хлористого...

Номер патента: 622801

Опубликовано: 05.09.1978

Авторы: Бугайчук, Федотов, Федотова

МПК: C07C 15/085, C07C 2/70

Метки: кумола

...С.В качестве алкилирующегиспользуются отхода, получпроизводстве нзопропиловогЭти отходы называются иэомаслом и являются сложнойпропилового спирта, простоолигомеров пропилена и воимущественным содержаниемпропиловогоспирта и его эИэопропиловое масло имеет следщий состав, вес.гИэопропиловый спиртИзопропиловый эфирВода622803Гпри интенсивном перемешивании добавляют по каплям 12,5 г отходов, состоящих из 34 изопропилового спирта,34 изопропилового эфира и 32 олигомеров, Алкилирование ведут при 55.С,оинтенсивном перемешивании и времениконтакта 140 минПо истечении этоговремени перемешивание прекращают,5смесь охлаждают до 20 С. Образовавшийся верхний слой разгоняют при атмосферном давлении с дефлегматором.Вначале отгоняется 38 г не вступившего...

Номер патента: 622802

Опубликовано: 05.09.1978

Авторы: Абдуллаев, Абдуллаева, Гашимов, Гусейнов, Мехтиев

МПК: C07C 17/12, C07C 25/02

Метки: алкилхорбензолов, высших

...целевые продукты получают с выходом до 74,моль В,температура реакции снижается до 44-5 б С.Э результате реакции получаютсмесь орто- и пара-замешенных монохлорпроизводных, в которой содержание орто-изомера составляет 35-40,Получаемый продукт беэ дополнительного разделения может быть использован для дальнейшей переработки,Реакцию проводят в трехгорлойстеклянной колбе, снабженной обратным холодильником, механической.мешалкой и узлом подачи хлора,В качестве исходного углеводородаберут н-алкилзамешенные бензола, то"луола и м-ксилола, полученные алкилированием последних соответствующими сС -олефинамн нормального строения, выделенными из промышленногопродукта термокаталитического разложения н-паарафинов.Реакция зкэотермична,...

Номер патента: 622803

Опубликовано: 05.09.1978

Авторы: Бадриан, Ладыгин

МПК: C07C 35/02

Метки: циклододеканола, циклододеканона

...цели беэ усложнения технологического процесса и существенногоуменьшения его селективности в отношении целевых продуктов,Установлено, что в условиях высокотемпературного окисления присутствие воды в реакционном объеме ввиде паров не приводит к гидролизу"3 622803 НОмер опыта Скорость подачи воды в реактор окисления с кис- лородсодержащим газом,г/ч ств под Конверсия циклододека на,Ъ ыходиклоодекаона,воды, а ваемой реактор окисления, Ъ от загру" женного ци- клододекан 9 8,0 0,1 13 10,9 0,3 25 18,5 1,9 31 20,3 3,1 6,7 Добавление воды кокисЛение кислороду12,7 и 25 от загружкана позволяет увелиокисления циклододеки 3,4 раза соответст подаваемо в количест енного цик чить скоро ана в 1,4; венно. му нае 5,6;ододе гть Формула изобретени,196...

Номер патента: 622804

Опубликовано: 05.09.1978

Авторы: Кантор, Максимова, Рахманкулов

МПК: C07C 47/06

Метки: алифатических, альдегидов, низкомолекулярных

...являют" ся использование дорогостоящего и дефицитного катализатора, а также технологические трудности, связанные с выделением и очисткой целевого продукта. Кроме того, выход последнего не более б 5-85)С Н,ереэ кварцевый реакторкатализатором - окисьюпроцесс ведут при 250622804 Формула изобретения Составитель Н.Гозалова Ре акто З.Бо о кина Тех Э. Чужих Ко екто Д. МельниченкоЗаказ 4825/23 Тираж 559 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035 Москва Ж"35 Ра ская наб.4 5Филиал ППП Патент 1, г. Ужгород, ул. Проектная, 4 2,5 мм, при 380 С пропускают в течение 20 мин 10 г 1,3-диоксолана, Продукты реакции охлаждают и анализируют хроматографически (хроматографХЛ, фаза ПЭГна хроматоне,...

Номер патента: 622805

Опубликовано: 05.09.1978

Авторы: Антипин, Балыкина, Буганова, Кутепов, Митропольская, Новожилов

МПК: C07C 69/54

Метки: акриловой, ингибитор, кислоты, метилового, полимеризации, эфира

...обратным холодильником, помещают в термостат (температура опыта 70 оС), Об эффективности ингибитора судят по изменению концентрации метилакрилата и показателя преломления во времени. Концентрацию метилакрилата определяют методом бромировання. Показатель преломления замеряют на рефрактометре типа РДУ при 20 оС, Полученные результаты представлены в таблице. Ордена Трудового Крас объединение Полимер и Московский ордена Л Знамени химико-технол е относится к ингибитоации непредельных соедиости к ингибитору полиилового эфира акриловойакрилат).то в качестве ингибитоции метилакрилата непольон в количестве 0,001- эфира Ц. Однако применение гидрохинона в качестве ингибитора полимериэацни метилакрилата малоэффективно, так как он...

Номер патента: 623514

Опубликовано: 05.09.1978

Авторы: Алессандро, Карло, Пьерлуиджи

МПК: C07C 7/08

Метки: выделения, изопрена, смесей, содержащих

...и подается в ректификационную колонну 17. С верха этойколонны по линии 18 отоирается потокизопоена, включающий следы низкокипяших соединений, которые не были удалены оанее, и возвращается в колонну 3,С бока обогатительной секции колонны 1по линии 1 9 удаляется чистый изопоен,с низа колонны по линии 20 - тяжелыеуглеводороды, котооые не были удаленыиз изопрена ранее.Е схемеколонная 7 выполняетфункции колонн 7 и 1 1 в схеме 1 . Коме того, отсутствует колонна 1 4 схемы 1, так как колонна 7 схемыработает в условиях, обеспечиваюшихочистпотока, поступающего по линии 9 в схеме 1 ),Согласно изобретению оаствооитель,необходимый для отделения олефиновых ипредельных углеводооодов от изопрена 35используется также для отделения циклопентадиена с...