C07C — Ациклические или карбоциклические соединения

Номер патента: 785289

Опубликовано: 07.12.1980

Авторы: Потапов, Расулев, Рысаев, Садыков, Скорин, Шаповалов

МПК: C07C 17/42

Метки: алифатических, низших, стабилизации, хлоруглеводородов

...в растворителе. 2 ОКислотность перхлорэтилена послепропускания его через слой насадкииз цинка снижается с 0,0014 до0,00040 вес.Ъ, Кислотность четыреххлористого углерода снижается такжес 0,0021 до 0,00047 вес.В. Кислотность перхлорэтилена и четыреххлористого углерода 0,00101 вес,Ъ при хранении в присутствии цинка, например,в течение 380 суток удовлетворяеттребованиям ТУ (перхлорэтилен П сор- ЗОта) и ГОСТа (четыреххлористый углерод П сорта).П р и м е р 1 . Снижение кислотности перхлорэтилена и четыреххлористого углерода при пропускании через 35насадку из цинка.Кислотность хлоруглеводорода определяют следующим образом.Приготавливают 0,01 н. растворедкого натра и 1-ный раствор Фенолфталеина в спирте (используют спиртвысшего сорта).В...

Номер патента: 785290

Опубликовано: 07.12.1980

Авторы: Акопян, Котикян, Мартиросян, Миракян

МПК: C07C 17/04, C07C 19/01

Метки: 4тетрахлорбутана, мезо

...узлы.Узел хлорирования. Хлорирование осуществляют при 15-50 С в хлораторе 1, представляющем реактор с мешалкой, 4 ц снабженной рубаШкой для охлаждения и . барботером для подачи хлора, Исходный транс,4-дихлор-бутен подают иэ мерника 2 доэатором в молярном соотношении к хлору, равном 1:1. Хлорирование проводят до концентрации, соответствующей растворимости образовавшегося мезо,2,3,4-тетрахлорбутана в применяемом растворителе реакции. Узел выделения мезо,2,3,4-тетра-. хлорбутана, Узел этот включает высадитель 3, Фильтр 4. В высадитель 3 подают реакционную смесь, путем охлаждения и перемешивания проводят вы-, саживание меэо,2,3,4-тетрахлорбу тана (за счет уменьшения растворимосреакции,ф С 50 40 30 20 20 Расход хлора, л/ч в .20 20 20...

Номер патента: 785291

Опубликовано: 07.12.1980

Авторы: Бахши-Заде, Зейналова, Кязим-Заде, Портянский

МПК: C07C 39/06

Метки: 5-дитрет, антиокислительной, бутил-4-оксибензил)п-аминофенол, качестве, присадки

...0,1 моль .2,6-дитретбутил-оксибензилхлорида. Реакцияэкзотермична, в результате чего температура реакционной смеси повышается до б 8-70 С. После того, как температура снизится до 35-40 С, прибавляют 0,1 моль уриэтиламина и реакционную смесь перемешивают при 70-80 Св течение 45 ч.,009 -0,013 РеактоРа Пентаэр тритовы эфир П 0,19 б б 0 8 1 05 ни ил 10 -0,019 005 9,5 189ПЭ+ 0,011 Об 1 3,0,17 3,6 28,1 158 10,005 -0,008 качестве ани ислительной сад ормула изобретения ки инФормации,имание при экспИ.В. и др, Си ных присадок н их аминов , Хи лив и масел", Р Источни принятые во вн 1, Зарубина антиокислитель ве ароматическ технология топ стр,18"19. 2. Там же, ксибензил)- у етбутил формулы М-(3,5-ди-аминоФено (СНз 1, С ертизе тезосномия и...

Номер патента: 785292

Опубликовано: 07.12.1980

Авторы: Бабалов, Вахтин, Григорьева, Зуев, Маретина, Петров, Степанова, Цилько

МПК: C07C 43/14

Метки: 1-метокси-1бутен-3-ина

...1. В смеси 100 мл метанола с 100 мл диоксана (здесь идалее диоксан добавляют для повышения температуры кипения раствора)растворяют 9,5 г КОН. Смесь нагревают до кипения (72 С) и поддерживаютв состоянии кипения в продолжениивсего процесса. В кипящую реакционнуюсмесь непрерывно подают со скоростью0,2 л/мин газообразную диацетиленаммиачную смесь, содержащую 5,2 об,диацетилена и 90 об, аммиака,Время контакта газовой смеси сжидкой фазой 1,5 мин. Содержаниедиацетилена в отходящих газах0,9 об., Степень конверсии диацетилена 83. Аммиак полностью выводится из реактора и улавливается. Иэ2,85 г диацетилена получают 4,52 гметоксибутенина (97). Общий выход80,5 Здесь и далее анализ диацетилен-аммиачной газовой смеси выполнялй на МАСС-спектрометре,...

Номер патента: 785293

Опубликовано: 07.12.1980

Авторы: Андржеевский, Беляева, Кокшаров

МПК: C07C 47/52

Метки: 6"тетраальдегида, дифенил-2

...нейтральной реакции), после чего под вакуумом отгоняют 600 мл этилацетатабставшийся раствор этилацетатаобрабатывают 1 ч при комнатной температуре 30-ным водным растворомуксуснокислого аммония (50 мл), выпавший осадок основания Шиффа отфильтровывают, промывают на Фильтре во дой, переносят осадок в колбу, добавляют 10-.ную соляную кислоту(100 мл). и нагревают в течение30 мин на кипящей водяной бане.Осадок фильтруют, сушат до посто- р 5явного веса и получают 5,02 г дифеР /нил,2,б,б-тетраальдегида (температура плавления 155-156 С), Выход64 мол.Ъ в расчете на пирея.П р и м е р 2, В условиях приме- З 0ра 1, отличающихся тем, что эфирныйслой после отгонки 600 мл этилацетата обрабатывают 10-ным воднымраствором уксуснокислого аммония(100 мл),...

Номер патента: 785294

Опубликовано: 07.12.1980

Авторы: Ермолаев, Летунова, Маркевич, Розанов, Сидоров, Степанова

МПК: C07C 49/173

Метки: ацетопропилового, спирта

...выдержкой при этой температуре в течение 3,5-4 ч.После прокалки катализатор охлаж 1 дают до 70 С путем плавного сниженйя температуры печи (100 фС в 1 ч). Затем 1 катализатор выгружают и охлаждают навоздухе до температуры окружающей среды. Приготовленный таким образом катализатор содержит 1 вес. ионов натрия, окись алюминия, пропитанная 3-ным водным раствором МаОН - 0,5 вес. и 8-ным раствором йаОН - 1,7 вес,.В стеклянный реактор проточного типа загружают определениое количество катализатора и дозировочным насосом подают непрерывно реакционную смесь, приготовленную в мольном соотношении -бутиролактон:этилацетат: уксусная кислота:вода, равном 1:1,5; :0,5:1, 230,9 г смеси пропускают со скоростью 0,6 ч"при температуре реакционной...

Номер патента: 785295

Опубликовано: 07.12.1980

Авторы: Белышева, Богданов, Кудрявцев, Миронов, Перепечкина, Плахтинский, Рябухина, Устинов

МПК: C07C 50/16

Метки: бензилоксиаценафтенхиноны, качестве, мономеров, обладающих, повышенной, полихиноксалинов, растворимостью, термостойкостью

...70 мл ДМСО,К полученному раствору при интенсивном перемешивании добавляют 13,80 г(О,ТО моль) безводного КСО. Реакционную смесь выдерживают в атмосфереазота 20 ч при 60 С и выливают всмесь 500 мл 1 и. НС) и 400 мл хлоро- фФорма. После интенсивного перемешивания хлороформный слой отделяют, про"ьщвают 50 мл 1 н. НС 1 и водой, сушатад Ма 504 и хлороформ"отгойяютдосуа в вакууме. Оранжевый осадок кристаллизуют из уксусной кислоты. Полу-;чаюг 10,23 г (63,0 от теории)4 в (3-бензилокси)-аценафтенхинонасветло-оранжевый кристаллический порошок, т.пл. 196-198 С (из уксуснойкислоты).Най Н 3,59,Выч Н 3,45спе 8 (С=О),3 И1х0,05.П р и м е р 3. В колбу, снабжен- рО ную мешалкой, насадкой Дина-Старка собратным холодильником, термометроми патрубком для...

Номер патента: 785296

Опубликовано: 07.12.1980

Авторы: Дюсенов, Никишин, Тургарина

МПК: C07C 57/03

Метки: дихлорвинилкарбоновых, кислот

...смеси. Из полученного высококипящего остатка в вакууме выделяют 51,3 г (55,8 на взятое количество трихлор7852964этилена)-"дйхлорвинилмасляной кисло- При понйжении температуры выходты с т,кип.133-140 фС 12 мм рт.ст.), .целевых продуктов уменьшается, такпф 1,4813,дфоп 1,2778. Найдено, %: при 125 С выход целевого продуктаС 40,05, 40,30; Н 4,66 5,18; С 1 38,46, понижается до 27, а ниже 120 С38,22, МВ 40,80. Вычислено,В: , реакция вообще не идет. Предлагае"С 39,37, Н 4,41" ,С 1 38,74, Ийр 40,69. мый способ прост в осуществлении,5проходит в Од У адпредварительного синтеза исходныхвеществ. Кроме того, по новому спо"добавляют к 510,65 г (5 моль) вале- собу продолжительность процесса сориановой кислоты, нагретой до 160 фС о кращается в...

Номер патента: 785297

Опубликовано: 07.12.1980

Авторы: Дорофеев, Соколенко

МПК: C07C 63/333

Метки: 4-дикарбоновой, дифенилметан4, кислоты

...г (0,025 моль) 1,1-дихлор- -2,2-ди(п-карбонксифенил)этилена, 6,16 г (0,11 моль) КОН, 50 мл воды, нагревают до 200-210 С (давление 15- 19 атм) и выдерживают в течение 3 ч. По окончании синтеза раствор охлаж" дают,подкисляют НС 8 и фильтрацией отделяют 6,23 г (0,024 моль) дифенилметан,4-дикарбоновой кислоты. Выход 97,24, Эквивалентный вес найдено 127,72 128,34Вычислено 128,13. 36П р им е р 2. В автоклав помещают 9,34 г (0,025 моль) 1,1,1-трихлор,2-ди(п-карбоксифенил)этана, 50 мл водной МН,ОН и далее аналогично примеру 1. Выход целевого про дукта 98,25. Эквивалентный вес: найдено 12874 128,31.П р и м е р 3. Методика синтеза аналогична примеру 1, В отличие от последней процесс ведут в присутствии 14 г (0,25 моль) КОН при 250 С(давление 40...

Номер патента: 785298

Опубликовано: 07.12.1980

Авторы: Злотский, Имашев, Рахманкулов, Узикова

МПК: C07C 69/08

Метки: моноэфиров, этиленгликоля

...снабженную мешалкой, термометроми обратным холодильником с трубкойдля подачи инертного газа, помещают2 моль (148 г) 1,3-диоксолана,0,5 моль (76 г) гидроперекиси кумолаи 0,05 моль (7,2 г) СцВг, Реакциюпроводят при 60 С в течение 1 ч. Затем отгоняют избыток 1,3-диоксолана.Сырой продукт реакции экстрагируитпетролейным эАиромй хроматографически разделяют на окиси алюминия.Получают 36 г моноформйатаэтйленгликоля (выход 80);пф 1,4135,01,197П р и м е р 2. Аналогично примеру 1 используют 2 моль (148 г) 1,3-диоксолана; 0,3 моль (46 г) гидроперекиси кумола и 0;03 моль (4,3 г)СцВг. Температура 60 фС, продолжительность реакции 1 ч. Получают 22 г моноормиата этиленгликоля (выход 82).П р и м е р 3 . Аналогично примеру 1 используют 2 моль (148...

Номер патента: 785299

Опубликовано: 07.12.1980

Авторы: Ечина, Зубарев, Малкина, Нагишев, Попова, Саневский

МПК: C07C 69/716

Метки: ацетоксипентадекановой, кислоты, этилового, эфира

...кислот нового нейтралиэующего агента, водного раствора аммиака. Другое отличие заключается втом, что оптимальное количество указанного нейтрализующего веществаберется на реакцию в пределах 0,630,90 моль/моль.Это обеспечивают более оптимальные условия проведения реакции электроконденсации, что способствует повышению выхода основного продукта .за Исчет уменьшения образования побочныхвеществ, выхванное омылением как исходных, так и конечных компонентовреакции,П р и м е р 1 . В электролизер Щобъемом 500 см, оборудованный анодом иэ платины и катодом из нержавеющей стали, загружают электролит;содержащий 0,347 моль 11-ацетоксиундекановой кислоты и 1,04 моль моноэтилового эфира адипиновой кислоты,нейтрализованных 0,878 моль 25 ноговодного...

Номер патента: 786883

Опубликовано: 07.12.1980

Авторы: Кунихиро, Риодзи, Харуказу, Хирото

МПК: A61K 31/13, C07C 15/12

Метки: аминоалкокси)бибензилов, солей

...комнатной температуре в течение20 ч. Этанол или избыток диметиламина отгоняют в вакууме, добавляют 2 н.водный раствор )аОН, продукт реакции экстрагируют изопропиловымэфиром. Изопропиловый экстракт сушатсульфатом натрия, затем добавляют20-ный этанольный раствор НС 1. Полученный осадок отфильтровывают и перекристаллизовывают из этанола-эфира иполучают 2,88 г (90 Ъ выход) хлоргидрата 2-(3-диметиламинопровокси)- бибензила с т.пл. 134-136 С.оРассчитано для С 9 НМО НС 1,гС 71,34; Н 8,19,М 4,38,Найдено,%: С 71,20, Н 8,28;М 4,30.П р и м е р 2. Раствор 3,33 г2-(4-бромбутокси)-бибензила и б гпиперазина в 20 мл этанола нагреваютс обратной перегонкой н течение 10 ч.Этанол и избыток пиперазина отгоняют н вакууме, добавляют 2 н, водный раствор МаОН и...

Номер патента: 786884

Опубликовано: 07.12.1980

Автор: Колин

МПК: C07C 53/12

Метки: алифатических, ангидридов, бензойной, кислот, монокарбоновых

...в смеси с 300 ч метилацетата при 175-200 С в автоклаве иэ нержавеющей стали с мешалкой (футерованном сплавом "Хэстеллой 3") в атмосфере моно- окиси углерода (парциальное давление СО 730-590 фунткв.дюйм, (51,3- 41,5 кг/см ) полное давление 1000 фунт/кв. дюйм (7,03 кг/см)Д . Через 3 ч абсорбируется 0,7 мольмоноокиси углерода на 1 моль йодистого метила, и реакционная смесь поданным газохроматографического анализа содержит 7,7 йодистого ацетилаи 8,7 уксусного ангидрида. Остатокреакционной смеси состоит из непрореагировавших реагентов и катализатора. Автоклав охлаждают, продуваютвоздухом и реакционную смесь выгружают. Затем ее разбавляют 100 чнонана для облегчения разделенияи отгоняют при атмосферном давлениичерез колонну Олдершоу с 15...

Номер патента: 786888

Опубликовано: 07.12.1980

Авторы: Роберт, Томас

МПК: A61K 31/216, A61P 3/06, A61P 9/10 ...

Метки: алкиламинобензойной, кислоты, полизамещенных, эфиров

...при 35 С и обрабатывают безводным хлористым.водородом, Полученную смесь охлаждают и фильтруют, в результате чего получают гидрохлорид 4-(н-гексадециламино)-бензойной кислоты в Виде твердого вещества белого цвета. П р и м е р 5. 4- н-Гексадециламино)-бензоилхлоридгидрохлорид.Смеси, состоящей из 1,0 г гидрохлорида 4-(н-гексадециламино)-бензойной кислоты и 5,00 мп тионилхло-.рида, дают отстояться при температуре окружающей среды в течение 20 ч,а затем ее концентрируют в вакууме,в результате чего получают 4-(н-гексадециламино)-бензоилхлоридгидрохлорид в виде твердого вещества оранжевого цвета,П р и м е р 5. 2,3,-Эпоксипропил-(н-гексадециламино)-бензоатСмесь состоящую из 89,0 г эпихлоргидрина 92,0 г 4-(н-гемсадециламино)-бензоата натрия и...

Номер патента: 787399

Опубликовано: 15.12.1980

Авторы: Каличева, Корниенко, Кулешова, Миркинд, Раскин, Фиошин

МПК: C07C 69/52

Метки: высших, диглицидиловые, дикарбоновых, кислот, композиций, компоненты, лакокрасочных, ненасыщенных, эфиры

...10 г 5-метил-б-додецен,12-дикарбоновой кислоты и 68,5 г эпихлоргидрина. Смесь нагревают доо110 С и вводят постелено в течение2 ч 6 г измельченного ИаОН. В процессе синтеза отгоняют в виде азеотропас эпихлоргидрииом реакционную воду.Равные количества эпихлоргидринавзамен отогнанных с водой возвращают2 О в сферу реакции. После загрузки последней порции щелочи смесь выдерживают при той же температуре в течение 1 ч, затем выделяют конечныйпродукт. Получено 16,2 продукта с25 эпоксидным числом 16,5 и содержаниемсвязанного хлора 1,5%.Выход диглицидилового эфира 84%.П р и м е р 6. 25 г декадиен-:1,10-дикарбоновой кислоты и 182 гэпиХлоргидрина помещают в круглодонную колбу с прямым холодильником. Смесь нагревают до 100 С и.вводят...

Номер патента: 787400

Опубликовано: 15.12.1980

Авторы: Бычкова, Мойкин, Фомин

МПК: C07C 69/54

Метки: водорастворимых, выделения, диметакриловых, полиалкиленгликолей, эфиров

...йаОН(100 мл) при 60 С иперемешивают в течение 25 мин, после чегодают отстояться 10-15 мин.Нижний, щелочной, слой сливают, послечего операцию промывки 1%-ным растворомМаОН при 60 С повторяют б раз, Соотношениефильтрата к раствору щелочи 1:1. Промывныеводы направляют на сжигание. Очищеннуюреакционную массу разгоняют под вакуумом20-40 мм Ну при 35.70 С.П р и м е р 2. Процесс синтеза и нейтра.лиэацию аммиаком проводят аналогичноописанному в примере 1 до рН - 7, процессочистки 1%-ным раствором йаОН проводят при90 С. Соотношение фильтрата к раствору щелочи 1:1,П р и м е р 3. Процесс синтеза и нейтрализацию аммиаком проводят аналогично описанному в примере 1 до рН - 8, а процессочистки проводят 20%-ным раствором МаОН1 раз (70 мл) при 60...

Номер патента: 787401

Опубликовано: 15.12.1980

Авторы: Аванесова, Алиева, Исмаилов, Самедова, Шахтахтинский

МПК: A61K 31/131, C07C 209/50, C07C 211/08 ...

Метки: алкилэтиламинов

...М-алкилацетамида, После разложе.ния непрореагировавшей восстановительнойсистемы водой при охлаждении проводят вьщеление амина обычной ректификацией реакционной смеси. 25 Н р и м е р 1. В трехтубусную колбу в атмосфере осушенного азота вводят этилат фтористого бора с содержанием ВРз в количестве 0,067 моль при охлаждении (смесь мокрого льда и соли) и при перемешивании прибавляют в 50 мл абсол 1"тного эфира : 0,025 мольА Н 4. Мольное соотношение М-трет-бутилацетамид:А Н 4 ,ВЕз обычно 1:0,58:1,56. После прибавления алюмогидрида лития при перемешивании добавляется по каплям в течение 20-30 мин растворенный в абсолютном диэтиловом эфире М-трет-бутил ацетамид в количестве 0,043 моль. Температу. ра реакции 35 С, После разложения непрореа....

Номер патента: 789461

Опубликовано: 23.12.1980

Авторы: Боярская, Войтковская, Войтковский, Ермишина, Китаева, Литвиненко, Мариич, Папков, Преображенский, Яковенко, Яцюк

МПК: C07C 2/66

Метки: реагента-собирателя, флотационного

...С, при весо- в смесь сольвент-нафты и кислотывом соотношении соответственно 1:0,9- добавляют порциями 100 г пиперилено 1: 1,5, в присутствии в качестве ка вой фракции, соответствующих весовотализатора серной кислоты. му соотношению сырья и пипериленовойОтличительными признаками являют" . фракции 1:1. Причем, при добавлениися использование в качестве аромати- первых порций фракции следят за тем,ческих углеводородов соляровой соль- чтобы температура смеси не подымавент-нафты и в качестве непредель- лась выше 80 С,0ных углеводородов пипериленовой фрак- Спустя примерно 35 мин, т.е. доции с температурой кипения 41-155 оС,начала снижения температуры, сноваи процесс ведут при их весовом со- в сиетему добавляют порциями остальотношении...

Номер патента: 789462

Опубликовано: 23.12.1980

Авторы: Авдеев, Вернов, Зуев, Напрасников, Смирнов, Устинов

МПК: C07C 2/66

Метки: алкилирования, бензола, олефинами, процессом

...высокую активнбсть, Снижение дозировки катализаторного комплекса (хлористого алюминия и хло" ристого этила) до появления заметного .проскока олефина дает воэможность судить о количестве каталиэаторногокомплекса в реакционной массе по величине этого проскока. Если при алкилировании применяется фракция с постоянным содержанием олефина, то о конверсии олефина можно судить по расходу отходящего иэ алкилатора газа без результатов его анализа, в противном случае необходим его анализНа чертеже приведен пример реали зации предложенного способа.Свежеприготовленный катализаторный комплекс по линии 1 подают в алкилатор 2. По линиям 3 и 4 в алкилатор 2 подают соответственно олеФин и бенэол. По линии 5 реакционную массу выводят в...

Номер патента: 789463

Опубликовано: 23.12.1980

Авторы: Давыдов, Епифанова, Малютин, Мичурина

МПК: C07C 15/085, C07C 2/68, C07C 7/06 ...

Метки: изопропилбензола

...служит углеводородный конденсат с колонны азеотропной ректификации бензола. Это обеспечивает высокое качество возвратногобеязола по серауглероду и тиофену,что значительно снижает выход пропилтиофенов в алкилате,образующихся приалкилировании тиофена пропиленом наА 1 С 1, обеспечивает высокое качествотоварного изопропилбензола по содер-жанию сернистых соединений, и в то жевремя снижает вследствие уменьшенияколичества С 51 в алкилате растворимость А 1 С 6 в последнем, уменьшает вынос АС 1 на систему разложения, в результате в процессе алкилирования возвращается дополнительноактивный каталитический комплекс,что обеспечивает снижение общегорасхбда А 1 С.Углеводородную фракцию азеотропас колонны азеотропной осушки бензола (б т/ч) подают в...

Номер патента: 789464

Опубликовано: 23.12.1980

Авторы: Авдеев, Вернов, Зуев, Коврайский, Кузьменко, Напрасников, Нефедов, Смирнов

МПК: C07C 2/68

Метки: алкилбензолов, низших

...7. Иэ отстойника7 по линии 8 отводят воду, а бензолпо линии 9 возвращают в колонну. Полинии 10 из колонны 1 отводят осушеиные бензол и нолиалкилбензолы инаправляют их на алкилирование.Смешение бензола с полиалкилбенэолами перед колонной азвотропнойосушки позволяет уменьшить расходпара на аэеотропную осушку в 2-3раза эа счет сокращения рецикла углеводородной части погона колонны,снизить содержание влаги в осушеномбензоле, что позволит-.сократить расход катализатора на алкилирование на2,3-2,8 кг на 1 т алкилбеизола при 658007,27,2 16000,80,8 увеличении селективности на 0,6-0,9%,увеличить время межремонтного пробегаоборудования за счет уменьшения егокоррозии и повысить селективность процесса. Кроме того, предварительноесмешение...

Номер патента: 789465

Опубликовано: 23.12.1980

Авторы: Николаева, Пыряев, Сафронов, Скороход

МПК: C07C 7/05

Метки: выделения, метилстирола

...состав, Ъ:789465 10 см 60 смфб, 30 9 , 02,8922 0,89870,8772 2,8494,толуола дистиллят содерЭТБн-ДеканБенэола при подачежит, Ф: 10 см 3 60 см ЭТБ 94,8459 92,5926н-Декан 3,6845 4,7288Толуол 1,4696 2,6786Данные по влиянию количества подаваемого отпаривающего агента на степень извлечения этилбензола представлены в табл.1.П р и м е р 2. В куб периодической ректификационной колонны, описанной в примере 1, загружают 120 см исходной углеводородной смеси, являющейся питанием промышленной колонны, и различное количество отпаривающего агента - толуола.углеводородная смесь, являющаяся питанием промышленной колонны, содержит В:ПарафиныБензолТолуолЭтилбензолИзопропилбенэоли-ОропилбензолБутилбензолСтиролсК-Метилстирол9-ИетилстиролСмола 0,0124...

Номер патента: 789466

Опубликовано: 23.12.1980

Авторы: Авдей, Рогозкин

МПК: C07C 15/02, C07C 7/08

Метки: ароматизированной, ароматических, выделения, углеводородов, фракции

...и 50 вес,% этиленгликоля,Нижний продукт колонны 21 зкстрактный раствор состоящий из 2300 кграстворителя, 500 кг ароматическихуглеводородов и 47 кг неароматических,углеводородов, подают по линии 5 вверхнюю часть колонны 6 экстрактивной,. ректификации, Верхний продукт колонны 789466лонны по линии 3 поступает 1000 кграстворителя, состоящего иэ 50 вес И -метилпирролидона и 50 вес. этиленгликоля.Нижний продукт колонны 2 (экстрактный раствор), состоящий иэ 1000 кграстворителя, 126 кг ароматическихуглеводородов и 25 кг неароматичеси ких углеводородов, подают по линии 5в верхнюю часть колонны 6 экстрактивной ректификации, В эту же колоннупо линии 8 поступает 300 кг гйдри оованного пироконденсата и .по линии14-500 кг регенерированного...

Номер патента: 789467

Опубликовано: 23.12.1980

Авторы: Грушова, Тененбаум, Щербина

МПК: C07C 7/10

Метки: ароматических, выделения, неароматическими, смесей, углеводородов

...атмосферной перегонкой в присутствии водяного пара.Из рафинатного раствора растворитель удаляютводной промывкой (300- 400 вес.Ъ воды на рафинатный раствор) 30 до получения показателя преломленияпрорывных вод равного 1,3333Полученные рафинат и экстракт подвергают осушке цеолитом марки МА.Содержание толуола в экстракте 33 и рафинате определяют хроматографическим методом.Результаты опыта приведены в таблице.П р и и е р 2. Экстракцию прово дят по примеру 1, но 20 г растворителя содержат 20 нес.В Я -КЛ и 80 нес.В ДМСО, т.е. 4 г Е -КЛ и 16 г ДМСО.П р и м е р 3. Экстракцию проводят по примеру 1, но 20 г растворителя содержат 30 вес .% Е-КЛ н 70 вес.Ъ ДМСО,т.е. 6 г Е -КЛ и 14 г ДМСО,П р и м е р,4. Экстракцию проводят по примеру 1, но 20...

Номер патента: 789468

Опубликовано: 23.12.1980

Авторы: Атаманкин, Гаврилова, Завидов, Подлесная, Подлипская, Почуев, Шубина

МПК: C07C 7/10

Метки: сажи, сырья

...можно получить следующим образом.Замедленному коксованию подвергают термокрекированное сырье с выделением легкого и тяжелого газойлей коксования. На другой установке коксованию подвергают прямогонное сырье и так же выделяют легкий и тяжелый газойли. условия коксования и выделения гаэойлей общепринятые.Смешением тяжелого газойля коксования термокрекированного сырья и тяжелого гаэойля коксования прямогонного сырья получают смесь с плотностью 0,900 г/см и выше, которую подвергают экстракции 80-100 вес.Ъ фурфурола при температуре в пределах 45-70 сухаэауное .значение плотности достигается при весовом соотношении тяжелых газойлей соответственно 1,0:0,1-1,0. Такое соотношение компонентов обусловлено тем, что ресурсы тяжелого газойля...

Номер патента: 789469

Опубликовано: 23.12.1980

Авторы: Буланов, Бутин, Бушин, Красильников, Павлов, Сараев, Смирнов, Тараканов

МПК: C07C 15/02, C07C 7/10

Метки: углеводородов, циклопентадиена

...снижается с 0,0500 вес.Ъ до 6 Ь 0,0001 вес.В.Л р и м е р 3. В сухую стеклянную ампулу вводят 100 г изопрена,5 г окиси этилена, содержимое ампулы перемешивают в течение 20 мин, 65 после чего вводят 3 г акилина. Ампу-лу герметично закрывают и помещаютв термостат, где выдерживают в течение 0,2 ч при 70 С и перемешивании.Затем изопрен отгоняют н анализируютна содержание циклопентадиена, Содержание циклопентадиена в изопрене снижается с 0,0030 вес .Ъ до 0,0002 вес,%.П р и м е р 4. В сухую стеклянную ампулу вводят 100 г бутадиена,20 г окиси этилена, содержимое ампулы перемешивают в течение 20 мин,после чего вводят 3 г гранулнрованной КОН. Ампулу герметично закрываюти помещают в термостат, где выдерживают в течение 1 ч при 20 фС и...

Номер патента: 789470

Опубликовано: 23.12.1980

Авторы: Гаджи-Касумов, Мамедова, Ризаев, Талышинский

МПК: C07C 11/167

Метки: дивинила

...по САНИНО 7ошение углеводородар 1:0,55:.7 ф темпе Усло 6 млф и объемна ное соо водяной 635 фС.,ализатора "бутман 100 20 ч, моль- :кислород: ратура Реэуль щения бут 5 на пропуща на предварительно активируют чередующимися потоками кислорода, сырья, водяного пара в течение 6 ч при постепенном подъеме температуры от 550 до 50 С. В слое катализатора, разбавенном кварцем от 1:3 до 1:10 поддерживают температуру 620-640 С. Исходное углеводородное сырье подают со скоростью 150-750 ч , Мольное соотношение бутан:кислород:водяной пар составляет соответственно 1; (0,5- 0,9): 7-25), Отходящие газы, пройдя систему охлаждения, конденсации и осушки от водяного пара, идентифицируют и анализируют хроматографическим методом. Выделение дивинила иэ...

Номер патента: 789471

Опубликовано: 23.12.1980

Авторы: Алиев, Гаджи-Касумов, Мамедова, Пилаева, Ризаев, Талышинский, Тер-Саркисов

МПК: C07C 11/167

Метки: дивинила

...углеводородную смесь подают со скоростью300 ч ". Иольвое соотношение й -бутан:кислород:водяной пар составляет 1:;0,28-0,52;25-33. КоэЮициевт одностадийнооти процесса 1.Отходящие газы после охлаждения, конденсации иосушки от водяного пара идентифицируют и анализиругт хроматограбическимметсдом.Выделение дивинила иэ контактного газа осуществляют либо десорбционныа способом с помощью скипидара, тетралина и др., либо. азеотропной (аммиак, метиламин, сероводород)дистилляцией или экстрактивной (водные растворы ацетона и.фурфуроладистилляцией, либо хемосорбционным методом с помощью аммиачного растворауксусной эакиси меди,П р и и е р 1. Состав катализатора, вес.:5 Ъ О 12,0В 10 1 О,ОЧ 105 5,0"ГЪ О 0,541 Оо 0,5,-АО 3 72,0Состав исходного газа,...

Номер патента: 789472

Опубликовано: 23.12.1980

Авторы: Багрий, Либеров, Носакова, Санин, Соловьев

МПК: C07C 13/54

Метки: виниладамантанов, замещенных

...в данной реакции), позволяет избежать образо вания стехиометрических количеств других алкениладамантанов. Кроме того, в образующемся 1-виниладамантане и его алкильных производных невозможна миграция двойной связи из-за положе- у ния винильного заместителя у третичного углеродного атома. Наряду с этим в процессе не образуется.продуктов диспропорционирования как самого 1-пропениладамантана, так и образующегося 1-виниладамантана.Получение виниладамантанов осуществляют следующим образом.В статическую систему помещают исходный пропениладамантан, катализатор и пропускают этилен. Реакция про- бО текает в жидкой фазе при перемешивании, преимущественно при 20 С и атмосферном давлении. Катализатор готовят пропиткой промышленной . - АЗ...

Номер патента: 789473

Опубликовано: 23.12.1980

Авторы: Гринев, Каратеев, Орина

МПК: C07C 15/16

Метки: дифенилметанов, замещенных

...катализатора,например (СЬН) Р-СНСеНД СЙ 37 оСЙ,взятых в молярных соОтношениях 1031: д0,01,нагревают с обратным холодильником при 100-110 С с поглощением выделяющегося хлористого водорода. По окончании выделения хлористого водородаили спустя заданное время реакции,после остановки мешалки и охлажденияреакционной массы катализатор осаждается на дно реактора в виде вязкойжидкости. После отделения реакционной массы декантацией катализатор можно использовать повторно. Реакционную смесь разгоняют, отделяя, не вступившие в реакцию исходные вещества ипродуктыреакции.П р и м е р 1. Смесь ароматического углеводорода, например толуола, арилхлорметана,. например бенэилхлорида, и катализатора(С(,Н) Р-СНСьН С С32 оС, взятыыв молярных...