C07C — Ациклические или карбоциклические соединения

Номер патента: 1287502

Опубликовано: 27.02.1996

Авторы: Ахрем, Быховец, Золотарь, Лахвич, Мыттус, Петрусевич

МПК: A01N 37/02, C07C 69/24

Метки: 3-стеароилокси-2-циклогексен-1-он, laspeyresia, pomonella, качестве, плодожорки, полового, синергиста, феромона, яблонной

3-Стеароилокси-2-циклогексен-1-он формулыв качестве синергиста полового феромона яблонной плодожорки Laspeyresia pomonella L.

Номер патента: 1248210

Опубликовано: 10.03.1996

Авторы: Ахрем, Быховец, Золотарь, Лахвич, Мыттус, Петрусевич

МПК: C07C 49/543

Метки: 3-дионов, додекадиен-1-ола, качестве, плодожорки, полового, производные, синергистов, транс-10, транс-8, феромона, циклогексан-1, яблонной

Производные циклогексан-1,3-дионов общей формулыгде R2 - R3-H и R1 - С15Н31или R2 = R3 - CH3, а R1 - С6Н5СН=СН,в качестве синергистов полового феромона яблонной плодожорки - транс-8, транс-10-додекадиен-1-ола.

Номер патента: 1596699

Опубликовано: 10.03.1996

Авторы: Жованников, Логутов, Пантух

МПК: C07C 215/28

Метки: 5-ди-трет-бутил-4, n-диметил-(3, оксибензил)амина

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ N,N-ДИМЕТИЛ-(3,5-ДИ-ТРЕТ-БУТИЛ-4-ОКСИБЕНЗИЛ)АМИНА взаимодействием 2,6-ди-трет-бутилфенола, диметиламина и водного раствора формальдегида при повышенной температуре в органическом растворителе, отличающийся тем, что, с целью увеличения конверсии 2,6-ди-трет-бутилфенола и улучшения качества целевого продукта, процесс проводят при 100 - 110oС в присутствии катализатора - четвертичной аммониевой соли формулы [(С4Н9)3С6Н5СН2N] + [OSO2 (ОС2Н5)]- - в количестве 0,03 - 0,16 мас.% по отношению к 2,6-ди-трет-бутилфенолу с использованием в...

Номер патента: 1623122

Опубликовано: 20.03.1996

Авторы: Белова, Долинкин, Иваненко, Казанкина, Казарин, Карпов, Круглов, Кузнецова, Кузьмина, Лобанова, Москальцов, Орлов, Орлянский, Павлов, Преображенский, Струнников, Суровцев, Сухачева, Хаскина

МПК: C07C 11/18

Метки: изопрена

...водного слоя (рецикл водного слоя составляет 12 кг/ч). Количество подаваемого катализатора таково, чтобы в водном слое реактореступени (в рецик ловом водном слое) концентрация Н 2304 составляла 0,3 масТемпература в реактореступени 110 С, в реактореступени 170 С, Время контакта в реактореступени 44,9 мин, в 3 реактореступени 20 мин.Получено 271,8 кг дебутанизированного масляного слоя, содержащего 38,8 мас, изопрена и 146,7 кг водного слоя. Иэ системы выводят 40 кг рециклового водного слоя, 4Конверсия формальдегида 99,5. Выход изопрена, считая на загруженный форм ал ьде гид, 74,8 мол. . Коррозион н ые испытания проводят, как в примере 1. Исследования проводят в рабочей среде синте за изопрена при 120-180 С в присутствии 0,3 мас....

Номер патента: 1821999

Опубликовано: 20.03.1996

Авторы: Волчатов, Жагфарова, Зеленцов, Коновальчиков, Поезд, Чесновицкий, Яськин

МПК: B01J 29/70, C07C 5/22

Метки: изомеризации, катализатор, ксилолов

КАТАЛИЗАТОР ДЛЯ ИЗОМЕРИЗАЦИИ КСИЛОЛОВ, содержащий сверхвысококремнеземный цеолит и оксид алюминия, отличающийся тем, что, с целью повышения активности катализатора, он содержит сверхвысококремнеземный цеолит с адсорбционной емкостью по нормальным парафиновым углеводородам - 0,16 - 0,22 см3/г, степенью кристалличности 90 - 106%, кислотностью по аммиаку 0,4 - 6,0%, максимальной десорбцией аммиака с кислотных центров - при 360 - 390oС, при следующем содержании компонентов, мас.%:Сверхвысококремнеземный цеолит - 15 - 60Оксид алюминия - Остальное

Номер патента: 1216940

Опубликовано: 20.03.1996

Авторы: Беляев, Дульцев, Иваненко, Казанкина, Короткевич, Круглов, Кузьмина, Москальцов, Орлов, Павлов, Преображенский, Разумов, Резникова, Скачкова, Струнников, Федотов

МПК: C07C 11/18

Метки: изопрена

1. СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ИЗОПРЕНА путем жидкофазного взаимодействия формальдегида с изобутиленом и/или триметилкарбинолом в присутствии воды и катализатора на основе гексаметилентетрамина или аммиака и серной кислоты, проводимый при повышенной температуре в двух последовательно соединенных реакторах с отводом с верха второго реактора продуктов реакции с последующим разделением их на водный и масляный слои и выделением из масляного слоя изопрена, отличающийся тем, что, с целью упрощения технологии процесса и увеличения выхода изопрена, продукты реакции, непрореагировавший изобутилен и воду в количестве, соответствующем количеству воды, вводимому с исходным сырьем и образующемуся в реакции, выводят с верха второго реактора в виде газообразного...

Номер патента: 1729028

Опубликовано: 20.03.1996

Авторы: Боровинская, Гладун, Григорьян, Ксандопуло, Мержанов, Нерсесян, Орынбекова

МПК: B01J 23/26, B01J 23/74, C07C 35/00 ...

Метки: веществ, катализатора, органических, синтеза

1. СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КАТАЛИЗАТОРА ДЛЯ СИНТЕЗА ОРГАНИЧЕСКИХ ВЕЩЕСТВ, включающий смешение веществ, обладающих восстановительным и окислительным действием, и термообработку образовавшейся шихты, отличающийся тем, что, с целью упрощения способа и получения катализатора с повышенной активностью, в качестве вещества, обладающего восстановительным действием, используют алюминий, и в качестве вещества, обладающего окислительным действием, - оксид переходного металла, выбранный из группы оксидов кобальта, никеля, меди и хрома или их смесей, смешение веществ ведут с добавлением наполнителя, выбранного из группы оксидов кремния, магния и алюминия или смеси оксида алюминия и меди, с последующим формованием образовавшейся шихты и термообработкой в...

Номер патента: 1829186

Опубликовано: 20.03.1996

Авторы: Девекки, Перелетова, Трушова

МПК: B01J 23/64, C07C 67/055

Метки: 3-пентадиена, ацетоксилирования, катализатор

...1,3-ПД проводят в автоклаве емкостью 0,5 л, в который загружают 200 г ледяной уксусной кислоты, являющейся реагентом и растворителем, 10 г 1,3-ПД, 10 г катализатора, содержащего 12,5 мас. ВЬВ 4. Автоклав герметично закрывают, реакционную смесь нагревают до 70 ОС в течение 0,7 ч. Затем подают в автоклав воздух до достижения давления 9,0 МПа и при перемешивании проводят реакцию в течение 5 ч,Баланс опыта приведен в табл,1.Анализ реакционной смеси методом ГЖХ показал, что конверсия 1,3-пентадиена составляет 98,4, суммарный выход 1,4-диацетоксипентенов равен 71,2, выход цис,4-диацетоксипентенэ равен 65,1,Целевые продукты выделяют ректификацией со следующими физико-химическими характеристиками: цис,4-диэцетоксипентен, т,кип,...

Номер патента: 1111432

Опубликовано: 20.03.1996

Авторы: Березутский, Ларионов, Леонтьев, Семеновская, Чередниченко

МПК: C07C 7/12

Метки: c10-c12, выделения, олефиновых, углеводородов

СПОСОБ ВЫДЕЛЕНИЯ ОЛЕФИНОВЫХ УГЛЕВОДОРОДОВ C10-C12 из их смеси с парафиновыми углеводородами путем адсорбции в жидкой фазе на адсорбенте с последующей промывкой адсорбента и десорбцией парафином или смесью парафина и олефина, содержащей 20 - 50 об.% последнего, имеющих температуру кипения ниже, чем температура кипения выделяемых олефиновых углеводородов, отличающийся тем, что, с целью увеличения степени извлечения олефиновых углеводородов из исходного сырья и удельного выхода, в качестве адсорбента используют силикагель, содержащий нитрат серебра в количестве 5-40 мас.% в расчете на серебро, и процесс проводят при температуре 20 - 100oС.

Номер патента: 1121916

Опубликовано: 20.03.1996

Авторы: Бондаренко, Бубнова, Гущевский, Павлов, Петров, Пилипенко, Чаплин

МПК: C07C 29/04, C07C 31/12

Метки: бутилового, вторичного, спирта

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ВТОРИЧНОГО БУТИЛОВОГО СПИРТА в жидкой фазе путем противоточного контактирования воды и н-бутенов в присутствии ионитного формованного катализатора при повышенной температуре, отличающийся тем, что, с целью повышения конверсии н-бутена, процесс ведут при 130 - 160oС в среде углеводородов фракции С4.

Номер патента: 1746658

Опубликовано: 20.03.1996

Авторы: Глушков, Давыдова, Львов, Полякова, Санжарова, Сизова

МПК: C07C 49/213, C07C 59/48

Метки: 5-(2, 5-диметилфенокси)-2-пентанон, гемфиброзила, качестве, полупродукта

5-(2,5-Диметилфенокси)-2-пентанон формулыв качестве полупродукта для получения гемфиброзила.

Номер патента: 1540226

Опубликовано: 20.03.1996

Авторы: Воронкова, Иванова, Кононов, Лиховид, Лобачев, Макарова, Муругов, Те, Цасно, Юрьева

МПК: B01J 23/72, C07C 211/51

Метки: n-изопропилn, фенил-п-фенилендиамина

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ N-ИЗОПРОПИЛ- N -ФЕНИЛ-П-ФЕНИЛЕНДИАМИНА восстановительным алкилированием n-аминодифениламина ацетоном в присутствии катализатора на основе меди при температуре 120 - 170oС и давлении 45 - 60 кг/см2, отличающийся тем, что, с целью упрощения процесса, в качестве катализатора используют медноалюминиевый оксидный катализатор состава 44 - 58% CuO и 56 - 42% Al2O3.

Номер патента: 1550700

Опубликовано: 27.03.1996

Авторы: Авраменко, Афонин, Бадалян, Геворгян, Иванова, Мамян, Рубан, Солнцев, Тетенов, Шевченко

МПК: B01J 31/04, C07C 69/15

Метки: винилацетата, катализатор, синтеза

КАТАЛИЗАТОР ДЛЯ СИНТЕЗА ВИНИЛАЦЕТАТА, содержащий 26 - 30 мас.% ацетата цинка и носитель, активированный уголь, - остальное, отличающийся тем, что, с целью повышения активности и срока службы катализатора, он содержит активированный уголь с суммарным объемом пор 0,76 - 0,8 см3/г и следующим гранулометрическим составом, %:0,5 - 1,0 мм - 3 - 50,2 - 0,5 мм - 83 - 850,01 - 0,2 мм - 10-12

Номер патента: 1198912

Опубликовано: 27.03.1996

Авторы: Бердинский, Глушков, Першин, Филитис

МПК: A61K 31/16, C07C 243/30

Метки: 2-бутилгекс-2-еновой, активность, арилгидразиды, кислоты, противотуберкулезную, проявляющие

1. Арилгидразиды 2-бутилгекс-2-еновой кислоты общей формулыгде X - CH3 или Cl,проявляющие противотуберкулезную активность.2. Способ получения арилгидразидов 2-бутилгекс-2-еновой кислоты общей формулыгде X - CH3 или Cl,заключающийся в том, что арилгидразиды дибутилгликолевой кислоты подвергают кипячению в присутствии п-толуолсульфокислоты в среде инертного органического растворителя.3. Способ по п. 2, отличающийся тем, что в качестве растворителя используют толуол или ксилол.

Номер патента: 1809593

Опубликовано: 27.03.1996

Авторы: Газизулин, Ламбрев, Меньшиков, Наумов, Пеклер, Цахилов, Шарыкин, Шарыкина

МПК: C07C 31/24

Метки: пентаэритрита

...реакционную смесь после теплообменников 3 и 4 в линию нагнетания циркуляционного насоса подают ацетальдегид. Об:цее малярное отношение введенных в реактор формальдегида иацетальдегида равно 3,95:1. Ацетальдегид дозируют в реактор в течение 23 мин со скоростью 0,105 10 м /ч, что соответствует отношению скорости циркуляции реакционной массы к скорости дозирования ацетальдегида как 490:1, Кратность циркуляции реакционного объема составляет 73,3 ч . Общее количество подаваемого в реактор ацетальдегида 29,85 г (0,678 моль), После подачи ацетальдегида реакционный раствор продолжает реагировать при непрерывной циркуляции еще в течение 16 мин, В течение всего времени реакции температуру реакционной смеси поддерживают 40 С. После...

Номер патента: 1809600

Опубликовано: 27.03.1996

Авторы: Батрак, Гаврикова, Горбунов, Кутыркин, Порошин, Рябинина, Скрипко, Тархова

МПК: C07C 51/41, C08K 5/11

Метки: комплексных, поливинилхлорида, стабилизаторов

...7,3Фосфит Нф 2;3В описанный в примере 1 смеситель загружают 10,7 кг (0,595 кг-моль) воды 8,92 кг (0,0285 кг-моль) СЖК фракции С 21-С 25, 1,88 кг (0,0242 кг-моль) гидроксида кальция и 1,1 кг(0,0134 кг-моль) оксида цинка. Включают перемешивание, обогрев и в течение 60 мин выдерживаютпри 40 С, затемдобавляют 8,92 кг(0,033 кг-моль) стеариновой кислоты. Температуру поднимают до 45-50 С, выдерживают 120 мин, при этой же температуре в течение 120 мин под вакуумом 100 мм рт,ст. отгоняют воду, после чего загружают 6,5 кг (0,0477 кг-моль) пентаэритрита, 3,05 кг (0,0133 кг-моль) дифенилолпропана и 0,95 кг (0,0013 кг-моль) фосфита НФ.Получают 30,1 кг (99,5;6) комплексного стабилизатора в виде непылящего однородного мелкого порошка белого...

Номер патента: 1811153

Опубликовано: 27.03.1996

Авторы: Абасов, Бабаева, Дадашев

МПК: C07C 15/04, C07C 2/00

Метки: бензола

...в таких процессах нефтепереработки, как гидрирование, гидрокрекинг, гидроочистка, риформинг и . другие, т.е. является дополнительным источником водорода.Непрореагировавший метан после отделения от водорода и бенэола, может вновь рецйркулирован в процесс или использоваться как самостоятельное топливо.Основные результаты способа получения бензола из метана подтверждаются следующими примерами.П р и м е р 1, В реактор помещают приготовленный по указанной методике катализатор состава, мас,;6: Й 0,3; Ве 0,5;- А 20 з 99,2, который подвергают обработке воздухом при 680 С в течение 1,5 ч, затем продувают азотом в течение 0,25 ч и пропускают метан чистотой 99,3. Процесс проводят при атмосферном давлении; объемной скорости 1400 ч 1 и...

Номер патента: 1811159

Опубликовано: 27.03.1996

Авторы: Барыбин, Батулина, Боброва, Бурындина, Мокрушин, Рещиков, Розин, Фертукова

МПК: C07C 221/00, C07C 225/36

Метки: 10-антрацендиона, 4-дигидрокси-5, 8-бис-2-(2, гидроксиэтил)аминоэтиламино-9, дигидрохлорида

...при 70-75 С и перемешиваиии в атмосфере азота в 500 мл этиловогоспирта. Раствор фильтруют через слой перлита, остаток иа фильтре промывают 20 млгорячего этилового спирта, фильтраты объединяют. К еще теплому раствору приливают 60 мл ацетона и 225 мл разбавленнойсоляной кислоты, приготовленной из 10 млНС (коицентрироваиной), Раствор засевают кристаллами дигидрохлорида митоксан 155 трона и оставляют при 0-5 С на 5 ч. Осадокотфильтровывают, промывают 20 мл холодного этанола, затем 50 мл ацетона, сушат ввакууме при комнатной температуре в течение 5-8 ч. Выход темно-синего кристалличе 20 ского продукта 14,62 г (75,6 в расчете науказанное основание или 62% в расчете иэлейко,4,5,8-тетрэгидроксиантрахиион),Найдено, ф : С 51,1; Н 5,8; М...

Номер патента: 928765

Опубликовано: 27.03.1996

Авторы: Бердинский, Першин, Полухина, Чащухина

МПК: A61K 31/16, C07C 243/26

Метки: активность, гликолевых, дизамещенных, кислот, м-фторфенилгидразиды, противотуберкулезную, проявляющие

м-Фторфенилгидразиды дизамещенных гликолевых кислот общей формулыгде R = C2H5, CH3C6H4,проявляющие противотуберкулезную активность.

Номер патента: 1240079

Опубликовано: 27.03.1996

Авторы: Андрусева, Джонс, Ковсман, Препелицкая, Рассохин, Фрейдлин

МПК: C07C 31/28, C07F 7/28, C25B 3/00 ...

Метки: тетрабутоксититана

1. СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ТЕТРАБУТОКСИТИТАНА путем электрохимического растворения анода из титана в электролите, содержащем бутанол и электропроводную добавку, с использованием постоянного тока при температуре кипения электролита, отличающийся тем, что, с целью обеспечения устойчивого режима электролиза, снижения расхода электроэнергии и удешевления процесса, используют анод из губчатого титана, в качестве электропроводной добавки берут хлорид лития и процесс проводят с предварительной активацией анода путем пропускания тока напряжением 100 - 150 В в течение 7 - 20 мин.2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что хлорид лития берут в количестве 2 - 5 мас.%.

Номер патента: 1543622

Опубликовано: 27.03.1996

Авторы: Бадалян, Варданян, Галкин, Геворкян, Давтян, Мамян, Маркосян, Солнцев, Тетенов, Чернышев

МПК: B01J 31/04, C07C 69/15

Метки: винилацетата, катализатор, синтеза

КАТАЛИЗАТОР ДЛЯ СИНТЕЗА ВИНИЛАЦЕТАТА из ацетилена и уксусной кислоты, содержащий 22-25 мас. % ацетата цинка и носитель - активированный уголь с объемом микропор 0,32 - 0,35 см3/г, отличающийся тем, что, с целью повышения производительности и срока службы катализатора, он содержит активированный уголь с суммарным объемом пор 0,76 - 0,85 см3/г и гранулометрическим составом:5 - 7 мм - 30 - 45%2,8 - 5 мм - 55 - 70%

Номер патента: 1367194

Опубликовано: 10.04.1996

Авторы: Ковтун, Лаврецкая, Мошковский, Пирузян, Плахотник, Саркисян, Тулькес

МПК: A61K 31/19, C07C 61/135

Метки: 1-адамантанкарбоновой, активностью, кислоты, литиевая, обладающая, психостимулирующей, соль

Литиевая соль 1-адамантанкарбоновой кислоты формулыобладающая психостимулирующей активностью.

Номер патента: 1140422

Опубликовано: 10.04.1996

Авторы: Лебедева, Лихошерстов, Сколдинов, Ставровская

МПК: A61K 31/165, C07C 233/07

Метки: n-бутил-и, антиаритмической, антифибрилля, ариламиды, веществ, дигалогенкапроновых, изобутилa, исходных, качестве, кислот, мезидидов, местноанестезирующей, обладающих, пиперидинкарбоновых, синтеза, солей

Ариламиды a, -дигалогенкапроновых кислот общей формулыгде Hal Cl или Br,в качестве исходных веществ для синтеза солей мезидидов N-бутил- и N-изобутил- -пиперидинкарбоновых кислот, обладающих местноанестезирующей, антиаритмической и антифибрилляторной активностью.

Номер патента: 1146989

Опубликовано: 10.04.1996

Авторы: Горнова, Панцуркин, Прянишникова, Хорошкова, Шкляев

МПК: A61K 31/16, C07C 237/04

Метки: активность, анестезирующую, гидрохлорид, диэтиламинопропионовой, кислоты, орто-броманилида, проявляющий

Гидрохлорид орто-броманилида b -диэтиламинопропионовой кислоты формулыпроявляющий анестезирующую активность.

Номер патента: 1815955

Опубликовано: 10.04.1996

Авторы: Бондарь, Бункина, Завадская, Лелека

МПК: C07C 51/12, C07C 53/08

Метки: кислоты, уксусной

...и циркуляционного газов,В табл. 3 даны количество и состав сливаемого конденсата,В табл,4 приведен баланс реагирующихвеществ на входе и на выходе из реакторакарбонилирования,45 В табл. 5 приведена сработка оксидауглерода в уксусную кислоту по сравнениюс реально полученной в каждом из примеров уксусной кислотой,В табл. 6 приведены основные техноло 50 гические параметры проведения экспери. ментов и полученные результаты, аименно: соотношение циркуляционногогаза к свежему, равное 14,17-37,92:1, соотношение реагирующих компонентов на вхо 55 де в реактор СО:СНзОН:СНзЗ, равное2,20 - 5,24;1,0:0,08 - 0,152, и полученная степень конверсии оксида углерода. равная88,0-93,6;,В табл. 7 дан состав рабочей жидкостипо примерам 1 - 22.1815955...

Номер патента: 1631795

Опубликовано: 10.04.1996

Авторы: Беспалов, Вижняев, Качалов, Котельников, Кужин, Кутузов, Мартенс, Моторный, Осипов, Савельев, Сиднев

МПК: B01J 23/88, C07C 15/46

Метки: алкилароматических, дегидрирования, катализатор, углеводородов

...массу перемешивают втечение 1,5 - 2,5 ч до получения однородной пасты, затем формуют экструзией в. Оксид церия 2,0 25Портландцемент 10,0 Оксид хрома 0,5Оксид лантана 1,0Оксид железа 70,0Испытание катализатора осуществляют в реакции дегидрирования этилбензола в стирол при 600-620 С, скорости подачи сырья 1 л(л кат ч и массовом разбавлении сырья водяным паром 1:2. Данные по испытанию катализатора приведены в таблице.Катализаторы с различным содержанием компонентов готовят и испытывают аналогично примеру 1. Данные по составу и испытайию катализаторов приведены в таблице.Катализаторы испытывают также в реакции дегидрирования изопропилбензола при 560-580 С, скорости подачи сырья 1 л(л кат ч, массовом разбавлении сырья 1:3. В аналогичных...

Номер патента: 1519171

Опубликовано: 20.04.1996

Авторы: Авруцкая, Вишнякова, Дозорцев, Кучеров, Нестерова

МПК: C07C 227/06, C25B 3/04

Метки: кислоты, п-аминометилбензойной

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ П-АМИНОМЕТИЛБЕНЗОЙНОЙ КИСЛОТЫ путем восстановления метилового эфира п-цианбензойной кислоты в растворителе, отличающийся тем, что, с целью упрощения и удешевления процесса, восстановление проводят электрохимически на катоде из сформированных отрицательных пластин свинцового аккумулятора, а в качестве растворителя используют смесь изопропилового спирта, воды и концентрированной соляной кислоты в объемных соотношениях 70 - 94 0 24 5 8.

Номер патента: 1736140

Опубликовано: 20.04.1996

Авторы: Герега, Гордецов, Дергунов, Ильин, Козина, Кормушечкин, Мартынова, Новиков, Носков

МПК: C07C 273/18, C07C 275/28

Метки: фенилмочевины

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ФЕНИЛМОЧЕВИНЫ путем взаимодействия анилина и мочевины в присутствии воды при кипячении с образованием реакционной массы, содержащей фенил- и дифенилмочевину, отличающийся тем, что, с целью повышения выхода, процесс ведут при молярном соотношении анилин: мочевина, равном 1 9,0 12, 2, и молярном соотношении вода мочевина, равном 1 0,62 1,54, полученную реакционную массу обрабатывают горячей водой и фильтрат подвергают кристаллизации при охлаждении.

Номер патента: 1649787

Опубликовано: 20.04.1996

Авторы: Битене, Недоспасов, Палайма, Янчене

МПК: C07C 305/06, C07C 311/15

Метки: 5-аминонафталин-1-сульфамиды, n-дизамещенные, аиса-анализа, групп, детектируемых, качестве, протеаз

N,N-дизамещенные 5-аминонафталин-1-сульфамиды общей формулыгде группа NR1R2-N(CH3)C2H5; N(CH3)C3H7; N(CH3)-изо-C3H7; N(CH3)C4H9, в качестве детектируемых групп для АИСА-анализа протеаз.

Номер патента: 1540222

Опубликовано: 20.04.1996

Авторы: Адамов, Иванова, Нестерова, Поляков, Сосонкин, Черняк, Широбокова

МПК: C07C 319/12

Метки: гликолида

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГЛИКОЛИДА из натриевой или калиевой соли монохлоруксусной кислоты, включающий олигомеризацию при нагревании и деполимеризацию при нагревании в вакууме, отличающийся тем, что, с целью интенсификации процесса, монохлоруксусную кислоту нейтрализуют NaOH или KOH в эквимолярном соотношении с получением реакционной массы, содержащей соответствующую соль монохлоруксусной кислоты, которую нагревают до температуры 138 150oС с одновременной отгонкой воды, затем добавляют органический растворитель, выбранный из группы одноатомных спиртов С1-С4 или кетонов общей формулы R1-CO-R2, где R1 и R2 одинаковые или различные алкильные радикалы...