C07C — Ациклические или карбоциклические соединения

Номер патента: 1454247

Опубликовано: 23.01.1989

Авторы: Акира, Еситака

МПК: C07C 65/21, C07C 67/08

Метки: бензойной, кислоты, монооксалатов, производных

...колонке с силикагелем, Элюирование проводят этилацетатом и затем смесью этилацетата и триэтиламина (10: 1). Остаток перекристаллизовывают из гексана, получая кристаллы 3-(М,И-диметиламино)пропилового эфира 4-3-(4-ацетил-гидрокси- пропилфенокси)-пропокси 1-3-бромбензойной кислоты (1,8 г), т. пл. 71- 72 С.В смеси 5 мл пиридина и 5 мл уксусного ангидрида растворяют 1 г 3-(М,М-диметиламино)пропилового эфира 4- 3-(4-ацетил-гидрокси-про(перорально), икмоль/ /кг Соединение К СОпо примеру 47 45 СНзСО- НСНСО- (СНг)зН(СН ) 13 (в форме монооксалата) Контрольное ве 146 Нщество ИД 5 (доза 50%-ного ннгибирования),Каждое значение рассчитывали изотношения между дозой и скоростьюингибирования протекающего объема(в процентах) из дыхательного трактав...

Номер патента: 1456006

Опубликовано: 30.01.1989

Авторы: Бернгард, Ганс-Фолькер, Йонс, Петер

МПК: C07C 41/06, C07C 43/04

Метки: амилового, метил-трет, метил-трет-бутилового, эфиров

...абсорбционных эффектов. При этом рафинат С 4 11 имеет следующий состав, мас.Х: изо-бутен 1,7; н"бутены 76,2; бутаны 21,9; метанол О, 1; остаток 01.5 1456006 6Расход пара 0,4 т/1 т метил-трет- скоростей абсорбции и десорбцин сос-бутилового эфира, расход воды 1 Омз/1 т тавляет 1:1,23. Отводимый со стадии метил-трет-бутилового эфира, Расход десорбции продукт содержит метанола электроэнергии 3,65 кВт/ч.через: 1 ч 6,1 г/ч (1,62 Х), 2 ч -11 Р и м е Р 2 В аппаРатуре, опи,0 г/ч (0,54 Х), 3 ч - 0,2 г/ч санной в примере 1, 100 г/л частич- (0,05%).но гидрированного потока углеводо- Цикл абсорбции - десорбции повторяют родов С термического крекинга (пер 5 раз, причем степень абсорбции и вый погон), содержащего 20 мас.Х изо. 1 О десорбции метанола...

Номер патента: 1456008

Опубликовано: 30.01.1989

Авторы: Кимио, Масатеру, Сецуроу, Сигеки, Синити, Такуо, Тоео, Тосиюки

МПК: A61P 1/18, A61P 7/02, A61P 7/04 ...

Метки: амидиновых, кислотно-аддитивных, соединений, солей

...ненормальнаяместная активация, этого фермента вызывает недостаточность местного кровообращения вследствие нарушения системы свертывания крови, вызывая воспаление, появление язв. Таким обра"зом, ингибитор калликреина применим 25для регулирования кровяного давленияи в качестве лекарства для лечениявоспалений и язв.Тромбин, Тромбин известен какфермент, обладающий активностью посвертыванию крови. В нормальном состоянии тромбин образуется при активации протромбина крови в случае повреждения стенок сосудов. Действиетромбина заключается в разложениифибриногена крови в фибрин, Образую 35щийся фибрин отлагается на поврежденной части стенки сосуда, предотвращая вытекание компонентов плазмы,одновременно способствуя восстановле 40нию.тканей....

Номер патента: 1456174

Опубликовано: 07.02.1989

Авторы: Гусейнов, Зиберт, Майоров, Окороков

МПК: B01D 3/00, C07C 7/04

Метки: жидкой, многокомпонентной, разделения, смеси

...регулирующей перегородкой 29,Глухая тарелка 28 в нижней части снабжена переливным устройством 30 с гидрозатвором 31, а в верхней части " вертикальной перегородкой 29, герметично скрепленной со стенками корпуса и глухой тарелкой и делящей слив жидкости в массообменной секции 25 на две части, пропорциональные потпкам бокового отбора и потока, сливающегося на нижележащую массо- обменную секцию 26.Согласно предлагаемому способу исходное сырье поступает в печь в виде жидкости при давлении 3,0 атм с температурой 130 С и имеет следующий состав, моль/ч: СН 0,367 СН 0,455; СН 0,584;,СН р 0,729; СН0,522 СН ю 0,309; фракции с. температурой кипения 190-210 С 0,148;210"230 С 0,113 230-250 С 0,138;250-270 С 0,140; 270-290 С 0,097;290-310 С...

Номер патента: 1456217

Опубликовано: 07.02.1989

Авторы: Бельская, Березовик, Березуцкий, Иоселиани, Ницкая, Светлова, Титов, Чичагов, Якубовская

МПК: B01J 27/18, C07C 1/24

Метки: вторичных, дегидратации, катализатор, спиртов

...и дят ЗЕ-ную суспензию МпО3-7 аР , кг/см Условия проведениякаталитической реакции Селективность по Катализатор, мас.% Конверсия циклогексано-.ла, % ю-Тх(НРО) циклогексену, % ПродолжиОбъемТемпеная ратура, С скорость чтель- ность 28,3 100 100 170 2,0 100 100 100 10 170 2,0 15 170 2 0 100 100 100 100 95,4 86,3 17 170 2,0 100 100 19,4 91,5 63,9 20 170 2,0 3 145621 естве, соответствующем содержанию 3 мас.% МпО в катализаторе, высуп 1 енном при 100 С. Смесь тщательно гомогенизируют при перемешивании.ио 5 сушат при 100 С. После этого , ката" Лизатор термообрабатывают на возду-е при 300-500 С в течение 3-5 ч. азмер гранул катализатора, получен-,ис путем прессования порошка в таб етки с последующим измельчением ,2-0,3 см.Реакцию дегндратации...

Номер патента: 1456399

Опубликовано: 07.02.1989

Авторы: Воробьев, Луговской, Сабылин, Харисов

МПК: C07C 5/367, C10G 61/02

Метки: концентрата, толуольного

...р и м е р 6 (сравнительный).Бензиновую фракцию 62-138 С состава:мас.7:Неароматическиеуглеводороды 88,2в т.ч.:4,9н-гептан 11,4С 26,2 15 изо-С 1 21,523,3С 0,9Ароматическиеуглеводороды2 Ов тфчфбензол 0,8толуол 5,7а,у. С 5,3имеющую соотношение и.ц.п. С,: н-С 26 С , равное 0,62, т.е, ниже предлагаемой границы, направляют в количестве 1000 кг/ч на каталитический риформинг, осуществляемый при давлении14 МПа на алюмоплатинорениевом ката- ЗО лизаторе при 530 С. Стабильный риформат имеет состав, мас.7:Ароматическиеуглеводороды 58,9в т.ч,:бензол36толуола,у. СНеароматическиеуглеводороды 41,1 4 О В теч3,218,2СсСу 8,6Соотношение а.у. С 8 . н. а, у, Сравно 2,3.указанный риформат в количестве710 кг/ч направляют в ректификационную колонну эффективностью...

Номер патента: 1456400

Опубликовано: 07.02.1989

Авторы: Выглазов, Мануков, Скаковский, Чуйко

МПК: C07C 13/24

Метки: 1-метил-4-изопропил-1, 5-циклогептатриена

...пкролиз моноборатапроводят прк 190 С в течение 45 мин.Выход продукта 12,9 г (87 Х от теор,).Содержанке в нем ЦГТ 627 Общик выход ЦГТ по отношению к исходному 4 гкдроксиметкл-карену составляет54 Х от теоретического.П р и м е р 4, Отличается от примера 1 тем. что пиролкз моноборатапроводят прк 190 С в течение 30 мин.Выход продукта 10., 1 г (68 Х от теор.).Содержание в нем ЦГТ 76 Х, Общий выход ОГТ по отношению к исходному4-гидрокскметил-карену составляет52 Х от теоретического.П р и и е р 5. Отличается от примера 1 тем, ,что пиролиз моноборатаапроводят прк 195 С в течение 30 мин.Выход продукта 9.5 г (64 Х от теор.).Содержание в нем ЦГТ 847 Обший выход ЦГТ по отношению к исходному 4 гкдрокскметкл-карену составляет54 Х от теоретического.П...

Номер патента: 1456401

Опубликовано: 07.02.1989

Авторы: Алексеева, Бахитова, Берлин, Ениколопов, Колесов, Минскер, Расулев, Трутнев, Хабиров, Шаповалов

МПК: B01J 10/00, C07C 17/02, C07C 19/02 ...

Метки: хлористого, этила

...45 ких селективности и конверсии.На чертеже показано устройство для получения хлористого этила согласно предлагаемому способу.Устройство состоит из трубы 1, патрубков для ввода растворителя 2, смеси этилена и хлористого водорода 3, сетки 4.Устройство работает следукщим образом.Предварительно захоложенный хлорис. тый этил в качестве растворителя, содержащий катализатор - хлористый алю 14миний, подают через патрубок 2 в нижнюю часть трубы 1 со скоростью 2040 м/с, этилен в смеси с хлористымводородом подают через патрубок 3.Благодаря высокой скорости потока иналичию турбулизующего элемента -металлической сетки, установленнойперпендикулярно направлению потока,происходит турбулизация реакционнойсмеси, быстрое распределение газа вреакционном...

Номер патента: 1456402

Опубликовано: 07.02.1989

Авторы: Буланов, Бутков, Старшов

МПК: C07C 29/80, C07C 31/08

Метки: водно-этанольных, ректификации, смесей

...и исключаетвозможность пробоя. Кроме того, установка имеет дефлегматор 8, холодильник 9 емкость готового продукта 10, киловольтметр 14, краны 15-18.Разделение смеси осуществляюттрадиционным способом и после установления стационарного режима замеряют скорость и концентрацию пара вдвух точках: 11 (Сн) - после успокоительного участка и 12 (С) - вверху колонныЗатем накладывают электростатическое поле различной напряженностии полярности, создаваемое источни. ком 13 высокого напряжения и электродами 6 и 7, По достижении стационарного режима осуществляют замеры.На фиг.2 обозначены кривая 1для исходной концентрации этиловогоспирта 31,78 мас. ., кривая 2 - .2,91 мас.Х, кривая 3-57,26 мас.%3кривая 4-77,49 мас. , кривая 5 -83,09 мас. , кривая...

Номер патента: 1456403

Опубликовано: 07.02.1989

Авторы: Деменков, Кондратьев, Умергалин, Усманов, Яушев

МПК: C07C 37/68, C07C 39/04

Метки: масел, процессе, регенерации, селективной, фенола

...1, 10 т/ч Фенола. В низ колонны вводят 5,46 Гкал/ч тепла. Остаток отгонной колонны, содержащий 5,9 мас.Е Зп фенола, с температурой 308 С перепускают в отпарную колонну, в низ которой вводят 0,25 т/ч водяного пара, на верх ее в качестве орошения подают 0,35 т/ч Фенольной воды. Между двумя верхними тарелками отгон.ной и отпарной колонн в качестве промежуточного орошения подают соответственно 4,2 и 0,62 т/ч экстракт- ного раствора с температурой 160 С.П р и м е р 7 (по предлагаемому способу). Условия работы колонн аналогичны примеру 2, за исключением количества промежуточного орошения, которое в отгонную колонну подается в количестве 1,8 т/ч, в отпарную 0,3 т/ч. В соответствии с этим количество исходного экстрактного раствора,...

Номер патента: 1456404

Опубликовано: 07.02.1989

Авторы: Беляев, Чуркина, Шпинель

МПК: C07C 43/02, C07C 81/05

Метки: 2-нитрозо-1-нафтола

...примеру 1 в смеси 37,5 мл этилеигликоля и 37,5 мп этилового спирта. Вы ход 2-нитрозо-нафтола 3,5 г (403).П р им е р 13. Аналогично примеру 1 в присутствии 9,15 г (0,05 моль) з 1 О без водного ацетата цинка. Выход2-нитрозо-нафтола 3,5 г (403) .П р и м е р 14. Аналогично примеру 1 в присутствии 6,8 г (0,05 моль)хлористого цинка, Выход 2-нитрозо 1-нафтола 1,75 г (203).П .р и м е р 15. Аналогично примеру 1 в присутствии 10 г. (0,05 моль)моногидрата ацетата меди. Выход 2"нитрозо-нафтола 1 г (113) 20 П р и м е р 16, Аналогично примеру 7 в присутствии 12,75 г (0,15моль) нитрата калия. Выход 2-нитрозо1-нафтола 7,9 г (913).Таким образом, предлагаемый спо соб позволяет увеличить. выход целе ) вого продукта с , 253 (по известному)до 903....

Номер патента: 1456405

Опубликовано: 07.02.1989

Авторы: Баринов, Буяков, Вертузаев, Горячев, Золотарев, Левина, Либман, Полянский, Самитин, Сергеев, Тычинин, Тюриков

МПК: C07C 45/82, C07C 47/16

Метки: выделения, продуктов, спирта, хлораля, хлорирования, этилового

...для получения хлор- масла. Органический слой с низа экст рактора, содержащий 85-902 СС 1, возвращают на орошение верха колонны 1. При обработке поддерживают определен ное объемное соотношение потоков органического и водного слоев, атакже температуру;1456405 Процесс азеотропного обезвоживания проводят при определенном объемном соотношснии потоков исходного хлормасла и возвращенного органического слоя после обработки его водным слоем.Осушенное хлормасло подвергают ректификации на колонне 4 эффективностью 15 т.т. при флегмовом числе,.Л Л КОличест- Выход ВО ГОТО ,ГОТО вого про-вого 1дукта, г продукта, мас. 7. Состав готового продук-, та, мас,Е Опыт Темпе- Объемное Соотношениепотоков ратураэкстракции,соотно шение потоков органи...

Номер патента: 1456416

Опубликовано: 07.02.1989

Авторы: Валитов, Васильева, Зимина, Морозов, Шарафутдинов

МПК: A61K 31/10, C07C 323/20

Метки: выделения, дигидрокси-3, тетрахлордифенилсульфида

...фильтрат, представляющий собой раствор мононатриевой соли 2,2 -дигидрокси,35,5 гетрахлордифенилсульфида, подкисляют соляной кислотой до рН 1,0 и вы Одерживают при 50 С 0,5 ч. Выпавшийрй подкнсленве влад,г (2)Н Т С ете ле 50 12,Э 4811,6 50 12,5 24(70) . 182 4 29,4(72) 182"4 0 14(64) 181-Э О 124(70) 1 ЬЭ01 Э (655)445 640 10 5 .60 1 Э 97(54) 180"2 50 129 (72) 184- 50 126,4(71) 1841,5 5 72 15,5548 11 6 Э4811,5 48 .11,5 0 1 СС 1,СС 1 5 90 98 "(54) 172-860 0,6(79) 50 121,2-Рй 0етея 159(78 182" 11,7 1 14 Э 0 , 2 11,0 2 124(70 185"6 5 50 117(6 50 101(5 180-2 91 "7 170-6 10,0 111 мм, и Ь 40 129 е(7290 97(54) 80 120 л(67 1,0 11;6 1 Ь .19 48 6-20 20 . 12"Дювор- древев 70 110 (62) 2 5 1 оааетеоряее й( ф Продукт яф к Благодаря исключению...

Номер патента: 1460061

Опубликовано: 23.02.1989

Авторы: Гельперин, Носов, Саргсян

МПК: C07C 17/38, C07C 25/08

Метки: дихлорбензола, изомеров, разделения, смеси

...Ркоторую4проводят при давлении 2 10 Па (чис 06.14ло теоретических ступеней 31, флегмовое число 65). Кубовый остаток Ив количестве 69 кг/ч возвращают на 5стадию ректификации Р а дистиллят.П в количестве 41 кг/ч направляютна стадию кристаллизации Р . Последнюю проводят при температурео-28 С,в результате чего получают 10 кристаллическую фракцию К в количестве 22 кг/ч, содержащую 992 МДХБ, и 19 кг/ч маточника М 4.П р и м е р ы 2 и 3. Производятразделение той ке смеси, что и в при мере 1, только процесс кристаллизации на стадиях КР КР и КР 4 проводятся при других температурах.Результаты разделения приведеныв табл.2.Повышение температуры на стадиикристаллизации Кр от минус 20 дооплюс 20 С:приводит к увеличению содержания ПДХБ в...

Номер патента: 1461372

Опубликовано: 23.02.1989

Авторы: Антонин, Джеймс, Эрик

МПК: A61P 25/24, C07C 209/66, C07C 211/29 ...

Метки: 1-арилциклобутил)-алкиламинов, приемлемых, солей, фармакологически

...С при 0,1 мм рт.ст. получают по указанной методике за исключением того, что продукт отделяют от водной фазы реакционной смеси.П р и м е р 10. Эфирный раствор бутилмагнийбромида получают из бутилбромида (6,25 г), магниевой стружки (1,135 г) и простого ,эфира (10 мл). Простой эфир затем удаляют выпариванием и заменяют сухим толуолом (20 мл), добавляют раствор, состоящий из 1-(4-хлорфенил)-1-циклобутанкарбонитрила (6,13 г) в сухом толуоле (5 мл). Смесь перемешивают и нагревают на паровой бане в течение 18 ч, после чего смесь охлаждают до комнатной температуры и медленно до-бавляют суспензию, состоящую из борогидрида натрия (1,89 г) в абсолютном спирте (50 мл).Во время добавления температура реакции увеличивалась от, 30 до 65 С, после чего...

Номер патента: 1178050

Опубликовано: 07.03.1989

Авторы: Болушева, Лапин, Румянцева, Танасейчук, Шаров, Шишкин

МПК: C07C 120/00, C07C 121/52, C07C 63/70 ...

Метки: пербромароматических, соединений

...41 е70 мл 38-40%-ного олеума и при интенсивном перемешивании прибавляют12,5 г (0,078 моля) брома. За-,тем реакционную смесь нагревают до45 С в течение 1,3 ч. По окончанииреакции смесь охлаждают до комнатнойтемпературы и медленно выливают налед (500 г). Осадок отфильтровывают,обрабатывают на холоду 15-20%-нойНС 1 (100 мл), промывают водой и сушат. Получают 10,5-11,5-продукта(85-88%) со степенью чистоты 98,599,1% (по данным ГЖХ). Бесцветные иглы (этанол), т.пл. 230-231 С.Литературные данные: т.пл. 232233 чС. ИК-спектр, см(ваэелиновоемасло): 1558 оч.с., 1510 ср., 1370с., 1328 ср 1310 с 1290 ср.,1230 сл., 1175 сл., 1170 сл., 900 ср.,770 сл., 725 ср., 575 сл., 520 сл.П р и м е р 4. Получение 2,3,5,6-тетрабром-хлорнитробензола. В...

Номер патента: 1466648

Опубликовано: 15.03.1989

Автор: Кеннет

МПК: A61P 35/00, C07C 213/02, C07C 215/10 ...

Метки: алканола, ароматических, кислоты, моноалкилового, полициклических, производных, простого, соли, эфира

...от некротических 20 и соединительных тканей, затем разрезают на кубики размером 2-3 мм. Каждый кубик имплантируется подкожным способом в брюшную торакальную область в стерильных условиях в 25 день,О. В каждом испытании применяют несколько доз с тем, чтобы можно было оценить величину ЬР для каждого соединения. В группе для каждой дозы испольэовали десять животных. 30 а в необработанной контрольной группе было 30 животных. Испытываемые соединения готовили либо в Физиологическом соляном растворе, содержащем 0,05 Х соединения Твин 80, либо в дистиллированной воде, содержащей 5 декстрозы, а затем их вводили внутрибрюшинным способом на 1, 5 и 9 день после имплантации: опухоли. Дозы определяли на основе мг/кг в со ответствии с весом...

Номер патента: 1466649

Опубликовано: 15.03.1989

Автор: Джорджио

МПК: A61K 31/205, A61P 25/28, A61P 9/00 ...

Метки: ацетилдикарнитина, дихлорида

...непрореагировавших карнитина и ацетилкарнитинаДобавлением ацетона (300 мл) изфильтрата осаждают продукт в видебелого очень гигроскопичного твердого вещества, которое промываютмногократно небольшими количествами(примерно 20 мл) ацетонитрила дляудаления всяких следов сложного эфира. Вещество получено с выходом 907,ИК (ДМСО)сР, см : 1740,1715,ИК (КВг) д" , , см : 3550, 2995,2950, 2900, 1730.МС (после десорбции), ш/е: 347,305, 287, 204, 162.Н- ЯМР (200 МГп, ДМСО-с 1, 22 С):2,02 (синглет, ЗН, СОСН,З); 2,7-2,8(ОСОСН )-СН -СООСНСНМ), 5,43 (мультиплет, 2 Н, СН ООССНСНСООСНСНСООН).На основе фармакологических испытаний, проведенных с целью выявленияфармокинетических характеристикпредлагаемого соединения и его ме-таболизма, было найдено, что в...

Номер патента: 1467044

Опубликовано: 23.03.1989

Авторы: Захаров, Краснов, Слесарев, Соловьев

МПК: C07C 7/08, C07C 7/10

Метки: ароматических, выделения, неароматическими, смесей, углеводородами, углеводородов

...экстрагент, которыйсодержит 20 мас,ТМГП и 80 ТАГП.Соотношение экстрагента к сырью 1;1.Отбирают рафинат в количестве 19,9 г,который по результатам анализа методом ГЖХ представляет чистый гептан.Состав куба ректификационной колонны, мас. : толуол 35; экстрагент64,5; гексан остальное. Из содержимого куба отгоняют углеводороднуючасть, масса кот орой составля ет24,8 г,2 О По результатам анализа содержание толуола в экстракте 98,3 мас. .Степень извлечения ароматическогоуглеводорода 98,4 мас.%. Потери поматериальному балансу 0,7 мас. ,.25 П р и м е р 3. В условиях осуществления способа согласно примерупроводят экстрактивную ректификацию Фракции катализата риформинга62-105 С. В куб ректификационной ко.30 лонны загружают 46,6 г углеводородной...

Номер патента: 1467045

Опубликовано: 23.03.1989

Авторы: Бакуева, Бобров

МПК: C07C 17/389, C07C 19/04, C07C 19/045 ...

Метки: растворителей, хлорированных

...от начальной, равной 2 10 Ом см до величины 2 10 Омсм, являющий" ся критериально достаточной для нормального протекания поликонденсации. Примеры 2-10. Процесс ведуогично, Условия и результаты привед и м е р ы 11-19. Спосо ют, как описано в примеючением того, что перед растворитрль подвергают ельной (первичной) обраб елем, причем продолжител ыдержки силикагеля в ра3 146 704 5 4Условия и результаты опытов при- ния сопоставимых результатов в соотведены в табл.2, ветствии с изобретением требуетсявремя по крайней мере, в 72,разаП р и м е р 20 (сравнительный) . меньшее, При проведении процесса пуПроцесс проводят по примеру 1, но тем двукратной обработки силикаге 5количество ТЭА составляет 0,8 от эк- лем и обработки ТЭА повышается...

Номер патента: 1467046

Опубликовано: 23.03.1989

Авторы: Белокопытов, Белоус, Грингауз, Кучмий, Павловский, Попко, Пятницкий, Хабер

МПК: C07C 25/12, F23G 7/00

Метки: гексахлорбензола, утилизации

...в течение 2 ч, затем прокаливают в потоке ивер тного газа (например, гелия) прн 450 С в течение 1 О ч. Получают катализатор, состоящий из активной массы, отвечающей эмпирической формуле1467046 СоСг , О ,69, и носителя=А 1 05при следующем содержании компонентов, мас.Х:Активная часть 12=А 1 ОЭ ОстальноеПроцесс утилизации ведут на уста- вовке проточного типа в реакционнойтрубке из нержавеющей стали с внутренним диаметром 6 мм и длиной 200 мм,10 Ф о р м у л а В трубку загружают катализатор в ко,личестве 2,5 мл. Реактор с катализа тором нагревают и пропускают черезнего реакционную смесь, содержащую7,7 х 10 моль/л гексахлорбенэола, ввоздухе с объемной скоростью 400 чо,при 350 С. Выходящие после реакторагазы анализируют методами газо-жидкостной...

Номер патента: 1467047

Опубликовано: 23.03.1989

Авторы: Гасанов, Нагиев, Пашаева, Сулейманова

МПК: C07C 43/18, C11B 9/00

Метки: бициклоалкиловые, душистых, композиций, компоненты, моноэфиры, этиленгликоля

...- -бицикло,2,1 -гептан. Выход 97,0% от теоретического при конверсии нор, борнека 97,877. и селективности по норборнену 99,2%, Соединение обладает древесным запахом с Фруктовым и цитрусовым оттенком.В табл.1 приведены данные физико- химических свойств и элементного анализа; в табл.2 - данные Н ЯМР-спектроскопии,. Следующий состав на основе 2"(- -оксиэтокси)-бицикло,2,1 -гептана иллюстрируют использование его как компонента душистых композиций, %:Нониловый альдегид 0,.5Гелиотропик 2,0СанталидолМускус кетон 4,0Жасмин-альдегид 5, 0Жасмин5,0Флорион 5,0Мир це наль У,ОГлицеринацетальфенилацетальдегида -фенилацетальдегип1 00 10., 0 47 42- (-ок сиэтокси) -6 ицикло, 2, 11-гептан 20, 0Приготовленная композиция обладает устойчивым...

Номер патента: 1467048

Опубликовано: 23.03.1989

Авторы: Гвоздовский, Девекки, Кошелев, Маракаев, Тарасов

МПК: C07C 45/45, C07C 49/04

Метки: метилалкилкетонов, смеси

...осушествляют аналогично примеру 1, условияопыта аналогичны примеру 7, а составкатализатора аналогичен примеру 3,только концентрация бромида калиясоставляет 1,910 моль/л. Конверсия ацетальдегида 40,2 , селективность 90,3ФХХ смеси метилалкилкетонов С-С. . т, кип, 79,6-256 С,п, 1,3914.П р и м е р 11, Процесс осуществляют аналогично примеру 1, условияопыта аналогичны примеру 7, а составкатализатора аналогичен примеру 1,Условия опытов Пример феНв Ср Н моль мол 1,510 2,2 1 О 2,2 1 О 2,2 О 1,210 1,9 1 О 2,8 10 2 е 8 10 2,8 10 2,68 2,50 2,23 2,68 2,23 2,50 15 60 17 56 20. 50 12 60 25 50 20 56 3,5 2,68 3,7 2,68 4,0 2,68 4,5 2,68 3,0 2,68 Зф 7 268 1 2 3 4 5 6 4,0 2,68 4,0 2,68 4,0 2,68 4,0 2,68 4,9 2,68 4.,0 2,68 4,0 2,68 4,0 2,68 2,2 10 2,6 10...

Номер патента: 1467049

Опубликовано: 23.03.1989

Авторы: Белецкая, Махоньков, Хандин, Чепраков

МПК: C07C 46/04, C07C 50/18

Метки: 10-антрахинонов, 10или, алкил-9, низший

...1:1.Смесь перемешивают) при этом происходит поглощение газа, проходящего через промывную склянку, Через 30 ч поглошенне газа прекращается. Выпавший осадок антрахинона отфильтровыва: органическийраст- воритель Темлература ил авл ения,С Пример Количествоантраценаг 10.(977), т.пл. 284 С (лит. т.пл, 283285 С).БП р и м е р ы 1-20, Экспериментыпроводят как в примере 1, суммарныйобъем растворителя 10 мл,Результаты окисления антрацена иалкилантраценов (й = 20 С), общийобъем растворителя 1 О мм (органический растворитель: А - диэтиловый эфирБ - 1,4-диоксан, В - тетрагидрофуран)приведены в таблице.Как видно из таблицы, соблюдение 1 бпредлагаемых условий позволяетдостигнуть высокого выхода антрахинонов с хорошим качеством продукта(примеры...

Номер патента: 1467056

Опубликовано: 23.03.1989

Авторы: Габор, Геза, Дьердь, Иштван, Йожеф, Карой, Миклош, Пал, Петер, Шандор

МПК: A61K 31/5585, C07C 405/00, C07D 311/02 ...

Метки: агрегацию, гипотензивными, интерфураниленпростациклина, обладающие, подавлять, производные, свойствами, способностью, тромбоцитов

...и водную фазу подкисляют дозначения рН 3-4 путем добавления1 моль/л раствора бисульфата натрия,Осажденный белый материал растворяют в 50 мл этилацетата, и разделяютдве фазы. Водную фазу снова промывают 20 мл этилацетата, этилацетатныефазы смешивают, дважды промывают порциями по 10 мл насыщенного растворахлористого натрия и высушивают надбезводным сульфатом магния, После выпаривания получают 199 мг продуктав виде белых кристаллов, т.пл.157160 С, К = 0,28 (смесь бензол:диоксан:уксусная кислота 20:10;1).П р и и е р 3. Получение 2 ,5 -интерфуранилен,3,4-тринер,9 Ы. эпокси-дезокси,6,13,14-тетрадегидро 20-метил-РСР 1 о (соединение формулы,1, где К - водород; К - водород;К - н-С Р - А - -С=С- В - -СН;.5 И ф Ъф Раствор, содержащий 24 мг(0,06...

Номер патента: 1468402

Опубликовано: 23.03.1989

Авторы: Хайнрих, Ханс-Рудольф, Хартмут, Хельга

МПК: A01N 31/14, C07C 41/24, C07C 43/12 ...

Метки: бензиловых, замещенных, эфиров

...в течение4 суток в закрытых чашках Петри, Критерием при оценке активности являетсявыраженное в процентах торможениевылупления в сравнении с необработанным отложением яиц.Полученные результаты представленыв табл.4,П р и м е р 50. Умерщвляющее действие в отношении молодых личинок поражакщего капусту таракана (Р 1 цге 11 аху 1 ояг.е 11 а).Соответствующие предлагаемомуизобретению соединения, а также примененное для сравнения вещество,применяют в виде водных эмульсий сконцентрациями биологически активныхвешеств 0,00 б 4, 0,0025 и 0,0017. Содержащи, и биологически активное вешестго эмульсиями дозированно (4 мг жидкости для опрыскивания на 1 см )опрыскивают находящиеся в,чашках Петри из голистирола лист.,я цветной капусты. После высыхания...

Номер патента: 1468895

Опубликовано: 30.03.1989

Авторы: Калечиц, Матюшин, Ченец, Шмидт

МПК: C07C 13/48, C07C 5/11

Метки: тетралина

...табл. Малярное соотношен бН 4 е3 С 4 НвО = 13:390;Получают гомоге р -корич" невый раствор, создают давление 200 КПа и температуру 30 С и включают встряхиватель.Анализ продуктов гидрирования производят на хроматографе "Хром 5" с пламенно-ионизирующим детектором, насыпная колонка с неподвижной фазой "карбовакс 20000".Через 240 мин состав катализата следующий, Я: тетралин 86; нафта,лин 14. П р и м е р ы 2-17. Сповляют аналогично пример14688954 Результаты способа по примерам1-17 приведены в таблице. Как следует из данных таблицы, в чистом тетрагидрофуране гидрирования нафталина в мягких условиях не происходит, т.е. бензол в предлагаемой каталитической системе играет роль стабилизирующего лиганда активных в 10 гидрировании частиц которые...

Номер патента: 1468896

Опубликовано: 30.03.1989

Авторы: Кирсанов, Мамедова, Садыгов, Салахов, Чалабиев

МПК: C07C 17/12, C07C 25/02

Метки: алкилбромбензола, бромбензола

...и 3,7 г,т.е. 20 Х 2-бромэтилбензола).П р и м. е р 8. Реакций .бромирования 1,2,4-триметилбензола проводят аналогично примеру 1. Получают20 г белого кристаллического 1,24 триметил-бромбензола, Т.пл, 73 С.Выход 1,2,4-триметил-бромбензолана взятый 1,2,4-триметилбензол 99;ОХ.П.р и и е р 9. Бромирование бензола проводят аналогично примеру 1.Получают 15,5 г органического слоя,содержащего, г: неидентифицированные0,5; исходный бензол 0,7; бромбензол 14,3. Выход бромбензола на взятый бензол составляет 92,5 Х.П р и м е р 10. Бромирование толуола проводят аналогично примеру 1,но в качестве бромирующего агента используют калий бромид (КВг)Молярное соотношение толуол: КВг 3 БаОС 1=1,0:1,3:1,3, Выход монобромтолуолана взятый толуол 98,7 Х....

Номер патента: 1468903

Опубликовано: 30.03.1989

Авторы: Базыльчик, Оверчук, Тычинская, Шингель

МПК: C07C 13/20

Метки: о-1-ментена

...(4 мас.ч.), водой до нейтральной реакции (7 мас.ч. х х 3) и сушат сульфатом натрия.После отгонки растворителя полу,чают маслообразный продукт;с выходом= 0,8467 и содержащий, мас.Х; о-ментен 63; о-мвнтен 10; о-ментен 16; о-ментеднены 3,5; прочие 7,5.ГЖХ-анализ проводили с применениемхроматографа ГПИМД, детектор потеплопроводности, колонка 3 х 3 мм,заполненная хроматоном Я-АМ-ПИСБ,зернение 0,250-0,315 мм, 5 Х силикона ХЕ, температура колонки 90 фС,газ-носитель гелий, скорость 50 мл/минОтносительное время удерживания."о-ментен 0,9; о"ментен 1,0;о-ментен 1,1; о,4-ментадиен 1,3; 15о-цимол 2,4.Способ по примерам 2-4 осуществляли аналогично примеру 1.Данные примеров 1-4 приведены втаблице. 20о-Иентен чистотой 92-97 мас.йбыл получен...

Номер патента: 1470174

Опубликовано: 30.03.1989

Автор: Скотт

МПК: C07C 21/04

Метки: 3-тетрахлорпропена

...может быть нейтрализована (Р или подкислена. Трихлорпропены могут быть удалены иэ реакционной массы также по мере того, как они образуются путем фракционной перегонки с водяным паром. Непрореагировавший14 70174 формула из обр ет ения Способ получения 1,1,2,3-тетра-хлорпропена путем дегидрохлорирования 1,1, 1,2,3-пентахлорпропана при повышенной температуре в присутствии катализатора, о.т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью упрощения. процесса, в качестве катализатора берут безвод. - ный хлорид железа в количестве 5- 3000 ррш в расчете на 1,1,1,2,3-пентахлорпропан и процесс ведут при 150- 200 С. Составитель Н. ГозаловаРедактор А, Лежнина Техред Л.Сердюкова Корректор И. Муска Заказ 1368/58 Тираж 352 Подписное ВНИИПИ Государственного...