C07C 235/56 — с атомом азота по меньшей мере одной из карбоксамидных групп, связанным с атомом углерода шестичленного ароматического кольца

Номер патента: 139508

Опубликовано: 01.01.1961

Авторы: Зубов, Иванова, Мельников, Украинец, Хунетдинова

МПК: A01N 37/22, C07C 235/56

Метки: 4-дихлорсалициланилида, соли, цинковой

...отфильтровывают и сушат,Цинковая соль 5,4"-дихлорсалициланилида получается осаждением при смешении растворов натриевой или аммониевой солей дихлорсалициланилида с растворами в воде любых солей цинка.В таблице 1 приведены данные по фунгицидной активности 50%-ной суспензии цинковой соли 5,4"-дихлорсалициланилида на спорах фитофторы.Таблица 1139508 Изменениебарочностив % Образец Образец без обработки аитисептиками 53,7 Образец, обработанный 0,5%-ным раствором цинксалициланилида Образец, обработанный 0,5%-ным раствором ваммиаке цинковой соли 5,4"-дихлорсалициланилида в смеси с цинксалициланилидом (3:7) 0,7 При пребывании образцов вискозного шелка в земле в течение 10 суток получены следующие результаты: без обработки полное разрушение;...

Номер патента: 248662

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Иркутский, Скворцова, Степанова, Шванева

МПК: C07C 235/56

Метки: gвинилоксианилидов, комплексных, оловом-ii, соединений, хлорным

...ароматической кислоты подвергают взаимодействию с хлорным оловом в среде абсолютного бензола при температуре окружающей среды с последующим выделением целевого продукта известным способом.Пр имер 1. Получение комплекса на основе п-винилоксиацетанилида и с 1 пС 14.К раствору 1,65 г пС 14 в 10 мл абсолютно. го бензола приливают раствор 1,15 г а-винилоксиацетанилида в 60 мл абсолютного бензола 1=-при 25 С). Сразу появляется осадок, который отфильтровывают через 0,5 час, промывают смесью бензола и серного эфира (20: 1) и высушивают в вакуум-эксикаторе. Получают 2,2 г (76%) продукта с т. пл. 112 С.Найдено, %: С 38,85; Н 3,45; Яп 18,77,С 2 п Н 22 Х 204Я и С 14.Вычислено, %: С 39,06; Н 3,60; Яп 19,30, П р им е р 2. Получение комплекса...

Номер патента: 963235

Опубликовано: 23.01.1983

Авторы: Александрова, Андриянкова, Вишневский, Скворцова, Степанова, Эртевциан

МПК: A61K 31/609, A61P 31/06, C07C 235/56 ...

Метки: активность, винилоксианилид, кислоты, противотурбекулезную, проявляющий, салициловой

...963235 фильтровывают, промывают водой, сушат. Выделено 15,7 г (924 теор,) и-винилоксианилида салициловой кислоты,т, пл, 140-142 С.Найдено,1: С 70,11; Н 5,31 М 5,37я "УэВычислено, Ж: С 70,57; Н 5 13 Х 5,48,Структура нового соединения подтверждена данными ИК-спектроскопии. 0Исследование тубер кулост ати чес кой активности и-винилоксианилида салициловой кислоты проведено методом серийных разведений в жидкой синтетической среде Сотона с 10 ь сыворотки. В качестве тест-штаммов использованы международная культура м.йцбегсцСоеди не ние Минимальная задерживающая концентрация для штаммовмкг/л Н 37 В 7 25060 и-Винилоксианилид салициловой кисло 25-12 ч 12 и-Оксианилид салициловой кислоты25 50 ч 30 Формула и зобретения соян /осн=сн ОН Составитель М....

Номер патента: 668261

Опубликовано: 15.03.1985

Авторы: Громов, Колядич, Моргун, Портнягина, Сердюк, Федосеева, Цветкова

МПК: A61K 31/166, A61P 25/18, C07C 235/56 ...

Метки: активностью, алкил, кислоты, нейролептической, обладающие, оксифенил)-амиды, триметоксибензойной

...триэтиламина в средедиоксана при комнатной йфемпературе.П р и м е р. К раствору 10 г(0,114 моль) триэтиламина. К полуьченной смеси при перемешивании прили вают раствор 13,2 г (0,057 моль) хлорангидрида 3,4,5-триметоксибензойной кислоты в 65 мл диоксана, Смесь оставляют при комнатной температуре на 4-5 ч, осадок отфильтровывают, промывают водой,перекристаллизовывают из 502 этанола. Вйделяют И -этил-И-(и-оксифенил)- -амид,4,5-триметоксибензойной кислоты (2) с выходом 90%, Т.пл. 123 С.Аналогично попучают Н -метил-Н- -(п-оксифенил)амид,4,5-триметоксибензойной кислоты (1), М в (н-пропил) -Й-(п-оксифенил)-амид,4,5- -триметоксибензойной кислоты СЗ), М-аллил-М-(в -оксифенил)-амид,4,5" -триметоксибензойной кислоты (4) соед .1,3,4, табл,1)...

Номер патента: 1031135

Опубликовано: 20.02.1999

Авторы: Литвиненко, Тицкий, Шумейко

МПК: C07C 235/56

Метки: n-метил-n-(n-оксифенил)-o, оксибензамида, производных

Способ получения производных N-метил-N-(п-оксифенил)-о-оксибензамида общей формулыгде R - водород, метил,с использованием ацилирования хлорангидридом ацетилоксибензойной кислоты при нагревании, отличающийся тем, что, с целью увеличения выхода целевого продукта и упрощения технологии процесса, ацилированию подвергают раствор сернокислой соли N-метил-п-аминофенола в уксусной кислоте в присутствии ацетата натрия при 30 - 35oC и соотношении сернокислая соль N-метил-п-аминофенола : ацетат натрия : хлорангидрид ацетилоксибензойной кислоты, равном 1 : 5,5 - 6,5 : 3,5 - 4,5.