C07C — Ациклические или карбоциклические соединения

Номер патента: 1796609

Опубликовано: 23.02.1993

Авторы: Катышев, Панкова, Рубинштейн, Ткачев

МПК: C07C 17/42

Метки: стабилизатор, трихлорэтилена

...хлористого водорода, который с ионов в трихлорэтилене после испытания1796609 при 80 С в течение 24 ч мажет быть достигнута лйшь при введенйй дополнительного компонента - 0,1-0,5 мас.; пиразина.Кроме того, 1,5-диазабицикло,4,0)-ундецен-ен отечественной промышленно стью не выпускается.Известна также применение М,Й,Й"- три-метиппропен)-Н,М -бис-(2,3-зпоксипропан)-дйзтилентриамина в качестве стабилизатора трихлорэтипена, 10Указанный стабилизатор вводится в трихлорэтилен в количестве 0,01 мас,фД при комнатной температуре и 0,05 мас.ф при температуре кипения. Однако при комнатной температуре хлор-ионы в испытуемой 15 пробе трихлорэтипена обнаружива)атся уже через 6 суток, а для достижения максимального эффекта при кипении необходимо....

Номер патента: 1796610

Опубликовано: 23.02.1993

Автор: Заликин

МПК: C07C 17/12, C07C 25/06

Метки: хлорбензолов

...эффекта. практически исключается наличие субстрата для поли- хлорирования и доля полихлоридов для раз личных вариантов непревышает в процессе 3-4 Д при полном превращении исходного производного. Необходимая температУра хлорирования в наиболее простом варианте поддерживается путем регулирования ско рости подачи хлора и степени обогрева куба колонны. Температуру контактной эоны более эффективно можно регулировать путем внешнего или внутреннего теплообмена.Способ наиболее пригоден для селек тивного получения моно- и дихлорбензолов. Он может быть реализован как в периодическом, так и в непрерывном вариантах,Способ принципиально отличается от прототипз эффективным использованием 45 ректификационного эффекта, что позволяет быстро...

Номер патента: 1796611

Опубликовано: 23.02.1993

Авторы: Андрюнин, Бегов, Гиржев, Дудницкий, Качук, Кузнецова, Меньш, Миргородская, Михалаш, Сысоев, Терентьев

МПК: C07C 37/14, C07C 39/06

Метки: инданилфенолов

...110-.120 ОС. После окончания ввода ноле, что составляет 86,2% от теоретйческипродолжают перемешиванйе. Полученную 25 возможного количества.,реакционную массу охлаждают до 96100 С, отделяют катализатор. В реакиЦитой- В табл. 3 приведены данные по опреденой смеси содержится 890,4 .г :. лению .оптимальногоколичества катализаинданилкрезолов, что составляет 89,34% от тора.,теоретйчески возможного, Индайилкрезо Как видно из данных табл. 3, оптимальлы отделяют от непрореагировавших угле- ным количеством вводимого в реакциойнуюводородов путем фракциойной щелочной массу катализатора является 3,5-4,5%,промывки. -В табл. 4 приведены зкспериментальВ табл, 1 приведены данные поопреде- ные данные, иллюстрирующие влияние конлению оптимальйого...

Номер патента: 1796612

Опубликовано: 23.02.1993

Авторы: Кузин, Павлов, Синович

МПК: C07C 37/14, C07C 39/06

Метки: 1-диметилбензил)-фенола, 4-1

...С и 15 мм рт.ст. из смеси выделяют 2460,84 г фракции, содержащей 2455,17 г 4-1,1-диметилбензил)-фенола, 2,47 г фенола и 3,2 г димеров.альфа-метилстирола, Кубовый остаток составляет 164;О 45 г и содержит олигомеры альфа-метилстирола.Выход олигомеров альфа-метилстирола составляет 29,25 мас,оь от взятого альфаметилстирола; Выход 4-1,1-диметилбен зил)-фенола составляет 69,52 мас. в расчете на исходный альфа-метилстирол,П р и м е р 2. К 1410,00 г фенола при 30 С и перемешивании добавляют 118,00 г альфа-метилстирола и 0,76 г серной кислоты, В этих же условиях в смесь со скоростью 1,18 г/мин подают 1652,00 г альфа-метилстирола в течение 1400 мин, Реакционную массу14,330 44,181 тилстирола 1;749Всего: 100,000Выход олигомеров...

Номер патента: 1796613

Опубликовано: 23.02.1993

Авторы: Гусарова, Малышева, Рахматулина, Трофимов

МПК: C07C 41/08, C07C 43/02

Метки: винилового, циклогексанола, эфира

...до 80 ОС пропуска г винилового эфира циклогексанола. Выход.ют через суспензию ацетилен ( 2,5 л), добавляют 10 г (0,1 моль) циклогексилового П риме р 5; По аналогии с примером 1спирта и нагревают до 115 С. Количество 11,2 г (0,2 моль) КОН, 60 мл (54,5 г, 0,7 моль)пропущенного ацетилена 26 л(25 г, 1 моль). ДМСО нагревают до 110 ОС в течение 1 ч,Время реакции винилированйя 2 ч, моляр Массовое соотношение щелочь - растворйное соотношение спирт-ацетилен 1:10. По тель 1.4 87. После насыщения ацетиленомокончании реакции охлажденную реакци- . ( 2 л) добавляют 10 г(0,1 моль) циклогекса-онную смесь экстрагируют петролейным . нолаи нагревают до 115 ОС. Количество проэфиром в соотношении 1:1, Эфирный слой пущенного ацетилена 26 л ( 25 г, 1...

Номер патента: 1796614

Опубликовано: 23.02.1993

Авторы: Горшкова, Михалкин, Холомянский

МПК: B03D 1/02, C07C 233/45

Метки: n-ациламинокислот, апатит-форстерит-карбонатных, качестве, руд, соли, триэтаноламиновые, флотареагента

...пузырьке, образующимся из выходного капилляра, опущенного в исследуемую жидкость.П р и м е р 1, Получение тризтанолами-. новой соли 6-(й-лауроил)-аминогексановой кислоты .В круглодонную колбу, снабженную мешалкой; загружают 3,13 г (0,01 моля) 6 ф- лауроил)-аминогексановой кислоты, 10 м изопропилового спирта, и к полученной суспензии при перемещивании добавляют 1,49 г (0,01 моль) предварительно перегнанного триэтаноламина в виде 50%-ного раствора в изопропиловом спирте. Перемешивание проводят до получения истинного раствора рН = 8-8,5,Продукт идентифицирован методами элементного анализа и спектроскопии ЯМР ( Н, С) по характеристичным сигналам метиленовых -СН 2 ОН, ИСН 2-групп (табл. 1). В табл. 2 представлены данные по...

Номер патента: 1796615

Опубликовано: 23.02.1993

Авторы: Захарова, Кузьмина, Кучук, Михайленко, Панасенко, Сахаров, Свищ, Сущевский, Цихановская

МПК: C07C 251/48, G01N 31/22

Метки: 2-окси-1-нафтальдоксима, аналитического, виниловый, качестве, реагента, эпихлоргидрин, эфир

...пропускают воздух, содержащий пары эпифильтруют, разбавляют водой три раза по хлоргидрина (известной концентрации:100 мл и экстрагируют пять раз по 100 мл 20. Сэхг = 0,05; 0,10; 0,25; 0,50; 0,75; 1,00, 1,25;сернь 1 м эфиром, Эфирный слой сушат без,50 мг/м ), в течение 5 минут. Затем измеводным сернокисльтм натрием и эфир отго- ряют оптическую плотность раствора на фоняют, Затем проводят дегидратацию токолориметре при длине волны 400 нм. Пообразовавшегося гликолевого эфира 2-ок- полученным. данным строят градуировоч-си-нафтальдоксиме. Для этого последний 25 ный график,. после чего и проводят анализв количестве 23,12 г(0,1 гмоль) загружают пробы на содержание эпихлоргидрина. Дляв колбу емкостью 0,5 л,.снабженную обрат- этого...

Номер патента: 1796616

Опубликовано: 23.02.1993

Авторы: Березина, Егоров, Иванов, Ли, Малыхин, Суворов

МПК: C07C 255/49

Метки: 6-дифторбензонитрила

...присутствии воды и оксидного медьванадийтитанового катализатора СоОЯ 205:Т 02 с молярным соотношением оксидов, равным (0,1-0,5):1;16 при 340- 420 С, моля рном соотношении 2,6-дифторбензилхлорид:кислород;аммиак:вода, равном 1:(35-60):(10 - 25)(18-40) и времени контакта 0,4-1,2 с,:Отличием данного способа является то, что в качестве галоидзамещенного толуола используют 2,6-дифторбензилхлорид и и роцесс осуществляют в присутствии воды и оксидного медь-ванадий-титанового катализаторас малярным соотношением оксидов, равным (0,1 - 0,5);1:16, времени контакта 0,4-1,2 с и молярном соотношении 2,б-дифторбензилхлорид:кислород:аммиак ;вода, равном 1:(35 - 60):(10-25),(18-40).Изобретение иллюстрируется нижеприведенными...

Номер патента: 1796617

Опубликовано: 23.02.1993

Авторы: Баяндина, Козырева, Лебедева, Лычко, Михайлицын, Найденова

МПК: A61K 31/63, C07C 311/21

Метки: n-3-(4-хлорбензоил)-4-хлорфенил-2-(4-хлорфенилсульфонил, активностью, амино-5-галоидбензамиды, обладающие, трихоцефалезе, экспериментальном

...мышах весом 12-15 г, СОединенйя вводили внутрь в в среде дихлорзтана в присутствии тризти-виде взвеси в крахмальном клейстере, Найламина при комнатнОй-температуре.: дено,. что:жиеотные переносят .препаратыНижеследующйе примеры описывают 25 Ги Гвдозе.до 4,0 г/кг массы способ получейия: целевых соединений; их животного без признаков отравления, т.е, токсикологические и противотрихоцефалез- соедййения малотоксичны, ные свойства,.П р:и м е р 4. Исследование эффективП р и м е р 1. Получение М-Щ 4-хлорбен- ности препаратов Г. и Гйри эксэоил)-4-хлорфенил)-24- хлорфейилсульФо- ЗО периментальном трихоцефалезе, нил)амино 1-5-бром бензамида (препарата "Эффективность соединений ФормулыГ).; . :при экспериментальномтрихоцефалезе опК раствору 0,02...

Номер патента: 1796618

Опубликовано: 23.02.1993

Авторы: Боровков, Евстигнеева, Миракова

МПК: C07C 323/22

Метки: 2-(2-гидроксиэтил)тио-1, 4-бензохинона

...20-25 ОС, обработкой реакционной массу Фильтруют через слой окиси алюминия,массы раствором сульфата меди, окислени- э окисление проводят 1,4-бензахиноном вем прамежутачно образующегося гидрахи- этилацетате,Составитель Е,МиракаваРедактор Техред М.Маргентал Корректор Н.Гунько Заказ 629 Тираж Подписное ВНИИПИ Государственного комитета па изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва,.Ж, Раушскэя наб 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г, Ужгород, ул.Гагарина, 101. ионов меди в растворе реакционную массу пропускают через слой окиси алюминия. Промежточный монозамещенный гидрохинан окисляют раствором 1,4-бензохинона в 1 1.этилацетате, Растворитель удаляют в вакууме; остаток хромэтографируют на колонке с...

Номер патента: 1796619

Опубликовано: 23.02.1993

Авторы: Микитенко, Романов

МПК: C07C 333/14, C07D 277/36

Метки: n-фенацетил-n-этилдитиокарбаминовая, качестве, кислота, продукта, промежуточного, синтеза, солей, тиазолиевых

...ацил-И-этилдитиоклоты - формулы 1,СбН 5 СОСН 2 И(С 2 Н 5)СЯ 2 Н 3, с. 2879-. ИТИОКАРСТВЕ ПРОА ДЛЯ ЕЙ И СПОЫХ СОЛЕЙ -И-этилдиформулы: тве промесинтеза улц (1)..Ю 1796619 А 1 С 07 С 333(14, С 07 О 277(36 Н С=С(СбН 5)-Я-С(ЯЙ)=И (С 2 Н 5) Х Б фС 11 Н 1 ЗИОЯ 2. Т.пл. 150 С, выход 99%, Реагент 1: П-фенацилэтиламин, реагент 2: серо- углерод, Условия реакции: водная щелочь, спирт, Соли (11) применяются в производстве сенсибилизаторов для кинофотопромышленности. Их получают взаимодействием (1) с соответствующим алкилирующим агентом при нагревании: Я = С 2 Н 5, Х = ВЕ 4 Бф С 1 ЗН 188 дхН 82. Т.ол. 148 С. Выход 80, Х = =оС 04 Бф С 1 ЗН 1 бСИО 4 Я 2 Т.ПЛ. 200 С (Иэ спирта). Выход 81%. Х =Бф С 1 зН 1 б ИЯ 2. Т,пл. 140 С. Выхсд 87%, Х =...

Номер патента: 1796620

Опубликовано: 23.02.1993

Авторы: Алавидинов, Артыков, Кадыров, Молодцова, Растяпин, Рыков, Хегай

МПК: C07C 335/04, C08K 5/22

Метки: вулканизации, резины, ускорителя

...загружают 9,3 г (0,1 моль) анилина и 7,6 г(0,1 моль) роданистого аммония. При перемешивании нагревают до 2000 С и продолжают перемешивание в течение 4 ч, По окончании реакции охлаждаформула изобретения Способ получения ускорителя вулканизации резины взаимодействием анилина с роданистым аммонием при повышенной температуре, о т. л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью улучшения экологии, используют ют, образовавшийся продукт очищают перекристаллиэацией из бутанола. Выход 1-фенилтиомочевины составляет 86,40 оттеории,5 1-Фенилтиомочевина хорошо растворяется в органических растворителях Элементный состав подтвержден элементныманализом,Найдено, %: С 63,90; Н 5,72; И 18,02; 810 20,10.Вычислено дляС 6 НФНСЗИН, Н 2.С 63,15; Н 5,26; й...

Номер патента: 1796621

Опубликовано: 23.02.1993

Авторы: Апшева, Королькова, Курдюков, Солодунова

МПК: C07C 407/00, C07C 409/20

Метки: пероксиацеталей

...при.20 С получают окрашенный раствор, который через 25 мин становится бесцветным. После выдержки 80 мин при комнатной температуре, не дожидаясь снижения тепловыделения, смесь нейтрализуют, выделяют органический слой, сушат, концентрируют при 10-15 мм рт.ст. Получают 6,4 г сырца с содержанием 2-трет-бутилперокситетрагидрофурана 92,3% (иодометрией), по1,4325, Из органического слоя и промывных вод регенерируют З,О г гидроперекиси. Выход в расчете на 100% продукт по израсходованной гидроперекиси 90,9%, выход по хлору 56,5%. Потери гидроперекиси составляют 17,4 ,в) При выдержке 30 мин из реакционной массы, полученной в условиях примера "б", выделяют 7;7 г перекиси сырца, из которой фракционированием при 49-52 С/5-6 мм рт,ст. получают 7,2 г...

Номер патента: 1796626

Опубликовано: 23.02.1993

Авторы: Давыдова, Зарудий, Исмаилов, Мифтахов, Прищепова, Толстиков, Толстикова, Чикаева

МПК: A61K 31/41, C07C 49/597, C07D 233/56 ...

Метки: 3-n-производные, 4-диметокси-5-аллил-2, 5-дихлор-4, активность, антиагрегационную, проявляющие, тромбоцитов, циклопентенона-1

...(1 Н, СН 2-СН=СНф, 8,25 с, 8,93 с (2 Н, триазол). Спектр ЯУР С. (СОСз, д с, м,д,): 189,30 с (С=-О), 153,27 д (СН = триазол), 151,33 с (С ), 146,09 д (СН = =туиазол), 131,01 д (СНг-СН=-СН 2), 124,.42 с (С ), 120,31 т (СН 2-СН=СН 2), 103,33 с (С ) 74,09 с (С 5), 52,74 к (ОСНз), 52,35 к (ОСНз), 41,45 т (СН 2-СН=СН 2), Кроме того, из реакционной массы выделили 2,5-дихлор-З-К- (1,2,4-триазол)-4,4-диметокси-аллил- циклопентенон ( в) с выходом 40(маслянистая жидкость). И К спектр (см 1): 1740, 1625.Спектр ПМР (СОСз, д, м.д,): 2,87 д (2 Н, СН 2-СН=СН 2 7,0 Гц), 3,37 с (ЗН, О СНз), 3,48 с (ЗН, ОСНЭ), 5,07 - 5,24 м (2 Н, СН 2-СН=СН 2), 5,76-5,99 м (1 Н, СН 2-СН=СН 2), 8,95 с (2 Н, триазол).Изучение антиагрегационного действия соединений (а-в) на...

Номер патента: 1797604

Опубликовано: 23.02.1993

Авторы: Башкиров, Белозерцева, Белокуров, Бережной, Классен, Лебедев, Мышкин, Педченко, Райзберг, Хомяков

МПК: C07C 15/46, G05D 27/00

Метки: гидроперекисью, пропилена, процессом, эпоксидирования, этилбензола

...пропорциональности,где Рка зад - расход хладоагента (заданная величина), т/ч;- зависимость расхода хладоагента от рассогласования, в качестве которого берут стандартный закон регулирования, (например ПИД -закон).Корректируют расход гидроперекиси, расход пропилена и катализатора при изменении давления в реакторе по формулам; О 1 = Ор 1 + К 5 (Р Рзад.) (8) О 2 = Ор 2+ К 6 (Р - Рзад,) (9) Оз = Орз + К 7 (Р - Рзад.) (10) где Ор 1, Ор 2 и Орз - соответственно сигналы управления регулирующими клапанами расходов гидроперекиси, пропилена и катализатора регуляторами 6,9 и 3;К 5, К 6 и К 7 - коэффициент пропорциональности.Второе слагаемое формул 8.9 и 10 является корректирующим сигналом, вырабатываемым вычислительным устройством 21 для...

Номер патента: 1797605

Опубликовано: 23.02.1993

Авторы: Марио, Массимо, Франческо

МПК: C07C 29/15, C07C 31/04

Метки: метанола

...внутри реактора повышают до 5 МПа,Благодаря протеканию реакции общееизбыточное давление проявляет тенденциюк понижению в ходе испытания, а когда указанное общее избыточное давление достигает значения 4 МПа, вновь начинают подавать свежую газовую смесь до возврата избыточного давления к уровню 5 МПа,Этот процесс повторяют множествораз.В ходе проведения процесса в такихусловиях по истечении 4-часового реакционного времени получают 255 ммоль метанола, 43,4 ммоль метилформиата (включаясюда и те миллимоли метилформиата, которые первоначально были загружены в реакционный аппарат) и 0,43 ммоль диметиловогоэфира,Скорость совместного получения метанола и метилформиата в соответствии с настоящим изобретением (линия со звездочками)как функция...

Номер патента: 1797606

Опубликовано: 23.02.1993

Авторы: Еудзи, Исао, Казуо, Кендзи, Козо, Коудзи, Коукити, Мицуаки, Синя, Такси, Тохру, Хиронори, Хироюки

МПК: A61K 31/275, C07C 253/30, C07C 255/34 ...

Метки: дифенилэтиленовых, производных

...е р 7. 4-Циано,5-бис(4-оксифенил)- 4-пентеновая кислота.П р и м е р 8. 4-Циано-метил,5-бис-(4-метоксифенил)-4-пентеновая кислота.Следовали методике примера 5, за тем исключением, что использовали 4,4-диметоксиметоксибензофенон и 4,4-диметоксибензофенон. Продукт гидролиза - вышеуказанное целевое соединение.П р и м е:р 9, 5-Циэно-б,б-бис-(4-метоксифенил)-5-гексеновая кислота,260 миллиграммов сложного эфира, полученного в примере 3; обработали таким же образом, как показано в примере 2, чтобы получить 250 мг вышеуказанного соединения.Данные результатов анализа спектров ЯМР соединений, полученных в примерах от 4 до 9 перечислены ниже. Анализ проводили с СОС 3, д:П р и м е рРезультаты анализа9,5(1 Н), 6,6 - 7,2 (8 Н), 4,0 (4 Н)2,6 (ан), 1,4(6...

Номер патента: 1798347

Опубликовано: 28.02.1993

Авторы: Коротеев, Новиков

МПК: C07C 7/156

Метки: выделения, дивинилбензола, комплекса, меди, одновалентной, хлоридом

...выделения пара-дивинилбензола близка к достигается интенсификация процесса выделения дивинилбензола,В качестве комплексообразователя целесообразно использовать растворимые всмеси соли комплексообразующих анионов,например, хлоридов, бромидов и иодидовщелочных и щЕлочноземельных металлов,Введение комплексообрэзователя всмесь позволяет в оптимальных условиях в10 20 раз сократить время процесса, в 2,5 разаувеличить общий выход и более, чем в 5 разповыСить среднюю концентрацию дивинилбензола в дистилляте.Необходимо отметить, что введение15 значительных количеств вещества и комплексообразователя может привести кбурному вскипанию смеси и обильному пенообразованиюДля устранения указанного недостатка20 и стабилизации процесса выделения...

Номер патента: 1799374

Опубликовано: 28.02.1993

Авторы: Абилов, Алиев, Алияров, Бабаев, Гасанов

МПК: C07C 5/02, G05D 27/00

Метки: ацетиленистых, гидрирования, процессом, соединений

...модели по действительным значениям выходных параметров, получаемых с установки при различных режимах работы с помощью хроматографического анализа. Если разность сопоставляемых значений выходит за допустимые пределы, то производится подстройка коэффициентов математической модели методом перебора. При совпадении значений этих параметров с заданной точностью модель считается адекватной процессу, после чего осуществляется определение оптимального режима управления технологическим процессом.После решения задачи оптимизации методом наискорейшего спуска находятся оптимальные режимы управления для уставки локальным контурам регулирования,Таким образом, поддерживается оптимальный режим реактора гидрирования в условиях изменяющейся активности...

Номер патента: 1799375

Опубликовано: 28.02.1993

Авторы: Вэлльюр, Лео

МПК: C07C 17/20, C07C 19/08

Метки: 1-трифтордихлорэтана, тетрафторхлорэтана

...В реактор (внутренний диаметр 0,0127 м, трубка из 1 псопо 1 длиной 0,3048 м) загрузили определенное количество катализатора, как описано далее в примерах, и поместили на песчаную баню. Баню постепенно нагревали до 400 С, продувая реактор газообразным азотом со скоростью 50 мл/мии удаления следов воды, Температуру снизили до 200 С и пропустили через реактор НГ и газообразный азот (малярное соогношение 1:4), расход азота постепенно уменьшали до тех пор, пока через реактор стал проходить практически один НГ. В этой точке температуру постепенно повысили до 450 С и поддерживали при этом значении 15 - 300 мин, Содержание фтора в каталитической композиции соответствовало содержанию А 1 Гз, исключая металл, и составило не менее 95%.Выходящий из...

Номер патента: 1799376

Опубликовано: 28.02.1993

Авторы: Адам, Анна, Ежи, Збигнев, Казимеж, Мацей, Теодор, Эдвард, Эугенюш, Юзеф

МПК: C07C 37/20, C07C 39/16

Метки: бисфенола

...же количеством ианаабменника (катализатара), содержащего 80 микрапаристаго катианообменника И/а 1 а 1 т 1 рв и 20 макрапаристого О/оТасй ЕК - 110,Высота подложки катианоабменникасоставляет 7 м,Через реактор снизу пропускают потокреакционной смеси. которую получают смешением потока осушенных маточных растворов, содержащего 8% бисфенолэ А и15,2% побочных продуктов, с частью потокареакционной смеси. Температура смеси навходе в реактор составляет 75 С, и смесьимеет следующий состав. мас.%:Бисфенол А: 16,5Побочные продукты 15,2 (в т,ч. 3,5%изомеров)Ацетон 6,0Вода 0,2Фенал ОстальноеЦвет . 90 ед,ХазенаСостав выходящей из реактора послереакцианной смеси следующий, мас.%:Бисфенол А 35,3Побочные продукты 15,8 (в т,ч, 3,7 изомеров)Ацетон 3,8Вода...

Номер патента: 1799377

Опубликовано: 28.02.1993

Авторы: Джордж, Майкл

МПК: C07C 51/09, C07C 57/58

Метки: 4-(3, 4-дихлорфенил)-4-фенилбутановой, кислоты

...кислоты в Форме коричнево - оранжевого остаточного масла, Последнее вещество последовательна растворили в 50 мл диэтиловога эфира и в этот раствор добавил одной порцией раствор, содержащей 9,05 г (0,05 моль) дициклогексиламина, растворенного в 30 мл диэтилового эфира, Результирующую кристаллическую суспензию затем перемешали и охладили до 10 С за один час.Таким образом; легко получили соответствующую кристаллическую соль дициклогексиламина, которую затем извлекли при помощи вакуумной фильтрации, промылидиэтиловым эфирам и обезводилии часцодо постоянного веса и в конце концов получили 9,6 г чистой 4-.(3,4-дихлорфенил) - 4 - оксибутэновой кислоты (в виде солидициклогексиламина), т,п,152154 С. Рекристаллизация этого...

Номер патента: 1799378

Опубликовано: 28.02.1993

Авторы: Киеси, Масааки, Нобукие

МПК: C07C 311/21

Метки: алкансульфониланилида, пригодных, производных, солей, фармацевтически

...(2,3 г).Температура плавления 290-300 С (сразложением).ИК-спектр (Нуйол): 1660, 1590, 1550 см30Спектр ЯМР (диметилсульфоксид - с 1 б,д ): 2,34 (З.Н, с,), 2,52 (3 Н, м.), 6,7 - 7,8 (7 Н, м.).П р и м е р 24. Осуществляя процесссогласно описанию примеров 1 и 23 получа 35 ют натриевую соль 4-ацетил-(2,3-дихлор-.фенокси)метансул ьфонанилида.Температура плавления 162-170 С (сразложением).ИК-спектр (Нуйол): 1665, 1590, 1550,40 1500 см ",Спектр ЯМР (диметилсульфоксид - бь,д): 2,40 (ЗН, с.), 2,55 (ЗН, с,), 6,55 (1 Н, д.д.,З= 6,5 Гц), 7,7 - 7 8 (5 Н, м),Ф45 П р и м е р 25. Осуществляя процесссогласно описанию примера 1, получают 4 ф ацетил-(2,4-дихлорфенокси)метансульфонанилид.Температура плавления 199-201 С.50 ИК-спектр (Нуйол): 3370,...

Номер патента: 1031103

Опубликовано: 28.02.1993

Авторы: Гитель, Денисов, Зубанова, Ковалев, Красовицкий, Шершуков

МПК: C07C 15/28

Метки: 10-бис-(фенилэтинил)-антрацена, хлорпроизводного

...этоговзаимодействия антрахинона с магнийорганическим соединением протекаетмгновенно и не требует длительной выдержки реакционной массы как в прототипе (10 ч). Время выдержки - 23 ч. Кроме того, использование диоксана облегчает выделение полупродукта 9,10-дигидрокси,10-бис-(фенилэтинил)-антрацена или его хлорпроизводного.Способ осуществляют следующим образом.Бромистый этил вводят в реакцию смагнием в бензольной среде в присутствии триэтиламина, к образовавшемуся при этом этилмагнийбромиду прибавляют Фенилацетилен в виде его раствора в диоксане и к реакционной смеси прибавляют диоксановый растворантрахинона. После придачи антрахино"на смесь выдерживают 2-3 ч при 60 Си выливают в подкисленную воду, Сы"рой полупродукт выделяют...

Номер патента: 1094273

Опубликовано: 28.02.1993

Авторы: Бобылев, Пуцыкин, Санин

МПК: A01N 35/10, C07C 251/48

Метки: 4-трихлор-3-окси-4, активностью, нитробутирофеноноксим, обладающий, фунгицидной

...изомерныхтермодинамически устойчив лишь одинтот, что образуется в качестве единственного продукта реакции оксимирования. Ему приписана структура 1 какпространственно менее затрудненная,В результате перегруппировки Бекмана этот изомер в соответствии спрописываемой структурой дает и-нитроанилид -трихлор-ф-оксимасляной кислоты С 810 нОНгсйнсбныс-ОН О40 Синтезированные иэомерные оксимы проявляют Фунгицидную активность в отношении антракноза и оливковой пятнистости тыквенных на уровне этало на - цинеба.П р и м е р 1. Смесь 31,2 г 4,4,4-трихлор-З-окси-нитробутирофенона,. 34,8 г хлоргидрата гидроксиламина и 400 мл пиридина кипятят в те чение 6 ч, после охлаждения нейтрализуют 503-ной серной кислотой, выливают в ледяную воду, осадок отделяют,...

Номер патента: 1799613

Опубликовано: 07.03.1993

Авторы: Гида, Рот, Семенюк, Цюпко, Ятчишин

МПК: B01J 31/10, C07C 67/08, C07C 69/54 ...

Метки: акриловых, гликолей, эфиров

...обеспечения толщины формируемого слоя 30 - 100 мкм), Формиро вание рельефообразующего слоя осуществляют методом фотополимеризации, после прижима подложки из стекла органического листового (ГОСТ 10667-74) толщиной 1,2+ 0,1 мм к никелевой матрице, с нанесен ной на нее композицией. Отверждение композиции осуществляют под воздействием ультрафиолетового облучения (со стороны.оргстекла). Источник УФ-облучения-ртутно-кварцевая лампа высокого давления ДРТ, расположенная на расстоянии 20 см10 20 рители (толуол, ксилол, октан, ноиаи) дают возг" ожность завершить реакцию за 1-1,5 ч,от облучаемой поверхности, интенсивностьУф-облучения составляет 100 Вт/м, продолжительность 10 с. По окончании облуче-.ния подложку с образовавшимся иа...

Номер патента: 1799865

Опубликовано: 07.03.1993

Авторы: Крупник, Лендер, Лин, Розовский, Черепнова

МПК: C07C 29/151, C07C 31/04

Метки: метанола

...об, ;С 02 2,89Н 2 63,87Йз 1,21СН 4 0,75СО 30,97СНзОН 0,31Этот газ поступает на вторую стадию - в шахтный реактор, где перерабатывается при параметрах, описанных в примере 2, Температура на выходе из реактора 274 С. Объемное отношение СО/Н 20+СО 2 равно 2,89, При этом образуется 39,20 т/ч метанола. Общее количество метанола, полученного на первой и второй стадиях, составляет 73,95 т/ч; на образование 1 т метанола расходуется 2244 нм исходного газа.П р и м е р 5. Первая стадия аналогична описанной в примере 2. Затем к газовому потоку, выходящему из первой стадии, добавляют 63386 нм /ч водорода, При этом образуется 129492 нм /ч газовой смеси, следующего состава, об,ф :СО 2 2,06Нг 74,30Кг 0,86СНд 0,54СО 22,02СНзОН 0,22Этот гаэ...

Номер патента: 1799866

Опубликовано: 07.03.1993

Авторы: Бавика, Вдовин, Гончаренко, Еремин, Малютин, Панаев, Поборцев, Сидоренко, Щеглов

МПК: C07C 51/42, C07C 53/00

Метки: выделения, жирных, кислот, синтетических

...добавляя ее до тех пор, пока значение рН в раСтворе сульфата натрия достигает 2,5+0,2, На разложение затрачивают 11,5 г 92 ф -ной серной кислоты. После отстоя и разделения получают 71,1 г сырых кислот и 73,0 г раствора сульфата натрия. Сырые кислоты промывают трижды порциями воды по 12 г, После отстоя в течение 4 ч и разделения получают 66,5 г промытых сырых кислот с кислотным числом 237,2, эфирным числом 3,3 и 40,5 г промывных вод, содержащих 0,6 г сульфата натрия, 0,9 г водорастворимых карбоновых кислот и 0,7 г серной кислоты. Промывные воды и полученный в этом примере раствор сульфата натрия смешивают, нейтрализуют 42-ным раствором едкого натра (2,9 г) до рН 8, Получают 116 г раствора, содержащего 15,3 г йагЯО 4, натриевых...

Номер патента: 1799867

Опубликовано: 07.03.1993

Авторы: Бедин, Ермаков

МПК: C07C 243/22, C25B 3/04

Метки: гидразобензола

...обратным холодильником имагнитной мешалкой с переменной скоростью вращения, помещают:в катодное пространство - 75 мл 8;-ного гидроксида натрия, 5 мл нитробензола,0,25 г окиси цинка;5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 в анодное пространство - 25 мл 20;-ного гидроксида натрия.После включения мешалки, подачи охлаждающей воды в обратный холодильник и нагрева реакционной массы до 80 С на катод из свинца Я=5 см и анод из сталиг12 Х 18 Н 10 Т подают напряжение, соответствующее силе тока 1 А. Скорость вращения мешалки 300 об/мин. Через 6,5 ч электролиза в катодное пространство заливают 5-6 мл толуола и электролиз продолжают еще 1,3 ч. По окончании электролиза содержимое катодного пространства быстро переливают в горячую делительную воронку,...

Номер патента: 1799868

Опубликовано: 07.03.1993

Авторы: Боголюбский, Иванюк, Курчий, Мельничук, Мусич, Ноженко, Скрынникова

МПК: A01N 41/10, C07C 317/48

Метки: 3-n-диметил-n-2-(1, 5-тригидрооктафторпентоксисульфонил, качестве, растений, регулятора, роста, фунгицида, этиламмониопропансульфонат

...опрыскивали водными растворами препаратов. Расход раствора препарата 250 л/га. В контрольном варианте использовали аналогичное количество воды, В качестве эталона - базового объекта взят препарат ТУР в дозе 1300 г/га по действующему веществу, концентрация раствора 0,5 . Новое вещество, исходя из данных предварительных рекогносцировочных опытов было взято в оптимальной для данной фазы обработк дозе - 100 г/га, концентрация раствора 0,04.За 2 дня до уборки определяли степень грибного поражения растений по четырехьбалльной шкале. Уборку проводили в фазу полной спелости зерновок прямым комбайнированием комбайном "Сампо".Результаты опыта приведены в табл.2, Установлено, что внекорневая обработка озимой пшеницы в период...