C07C — Ациклические или карбоциклические соединения

Номер патента: 673177

Опубликовано: 05.07.1979

Авторы: Жан, Мишель, Симон

МПК: A61K 31/5575, C07C 405/00

Метки: активных, изомеров, кислоты, оптически, производных, простановой, рацематов

...ТСХ используют во всех случаях двуокись кремния.ИК-спектр двух иэомеров, см3590 (свободный ОН), 2875 (ассоциированный ОН), 3303 (С:СН-), 1736(сн,) 4 сн ИО котороенийбромирагидрообщей ф вводя дом в Фурана рмулы У - ОНОСН СН,) 4 СН НО Кгде В - этинил которое обрабаты 3вают уксусной кислотой в присутствиитреххлористого титана в смеси диоксанметанол с последующим выделением целевого продукта формулы 1, где В -этинил, или дальнейшим восстановле 3нием соединения Формулы 1, где В -этинил, в присутствии катализатора -палладия на сульфате бария в этилацетате и получением целевого продуктаФормулы 1, где В - винил.Целевые продукты выделяют в видеотдельных оптически активных изомеров или их рацематов,Обработку...

Номер патента: 674666

Опубликовано: 15.07.1979

Автор: Дональд

МПК: C07C 7/12

Метки: ароматических, выделения, пара-ксилола, смеси, углеводородов

...и по соотношению пиков метчика и соответствующих компонентов производят расчет. Индекс емкости по пара-изомеру по сравнению с другими изомерами и скорость десорбции пара-иэомера десорбентом можно вывести иэ результатов хроматографического анализа с метчикам. Индекс емкости характеризуется расстоянием между центрами оснований пиков пара-изомера и метчика С Сн выражается в единицах объема десорбента (см ), прокаченного за этот интервал времени. Селективность (В) к пара-изомеру в соотношении с другими изомерами характеризуется отношением расстояний между серединами оснований пиков пара-иэомера и метчика С или пиков других изомеров.Относительную селективность рассчитывают по уравнению: 5 10 15 20 25 30 35 45 50 55 60 65(С)0) А (О /0) Н 40...

Номер патента: 674667

Опубликовано: 15.07.1979

Авторы: Грегори, Джен

МПК: C07C 63/14

Метки: бензолдиили, кислот, трикарбоновых

...в молярных процентах в расчете на 100 г загруженного о-ксилола.Фталевый ангидрид 26,5 о-Толуиловая кислота 32,7 Фталид 10,0 2-Карбоксибенэальдегид 11,2 Бензойная кислота 1,2 о-Ксилол 1,1 П .р и м е р ы 4 и сравнительный Д, Получение тримеллитовой кислоты.Окисляют псевдокумол (1,2,4-триметилбензол) воздухом по периодической схеме в таком же реакторе, как в примере 1Загружают 50 г псевдокумола и 150 г уксусной кислоты, содержащей каталитические компоненты, указанные в табл. 2, Манометрическое давление реакции 21 кг/см. Выделение продуктов осуществляют, как описано в примерах 1 и 2, В табл, 2 приведены сведения об условиях проведения реакции и полученные результаты.П р и м е р ы 5-7 и сравнительные Е,Ж,З и И. Получение терефталевой...

Номер патента: 674669

Опубликовано: 15.07.1979

Авторы: Ларс, Лейф, Чел

МПК: A61K 31/137, C07C 215/60, C07C 219/06 ...

Метки: производных, солей, этанола

...-дегидроморфолин в присутствии 5 РЙ/С в этаноле, содержащем НРЯО 4, то согпасно анализу тонкой хроматогра- фиеН получают сульФат 1-(3,5-диокси( фенйл) - (1,1-диметил-оксиэтил)-амино-этанола.П. р и м е. р 2, Получение сульфата 1-(3,5-диоксифенил-1,1-диметил-окснэтил)-амино-этанола..Получение 1-(3,5-цибензилоксифенил)-2-1,1-диметил-оксиэтиламино - -этанола (А).3,5-Дибензилоксифенилглиоксальмоноэтилацеталь подвергают взаимодействйю с 2-амино-метилпропанолом (1) 5 О в среде этанола и промежуточный продукт 3,5-дибензилокси- Йо) в (1,1-диметил-оксиэтил)-иминоацетофенон без выделения на месте восстанавливают БаВН с получением 1-(3,5-дибензил4оксифенил)-2-1,1,-диметйл-оксиэтиламино-этанола.Получение 1-(3,5-диоксифенил- -...

Номер патента: 416344

Опубликовано: 15.07.1979

Авторы: Алмабеков, Жубанов, Исмаилова

МПК: C07C 61/28

Метки: алициклических, диангидридов, ксислот, тетракарбоновых

...веществ416344 Составитель Е.ДембовскаяРедактор Л.Письман Техред И. Дсталош Корректор Г Назаров 4 Заказ 4114/62 Тираж 512, Подписное ЦЯИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Иосква, Ж, Раушская наб д. 4/5Филиал ППП Патентф, г.Ужгород, ул.Проектная,4 Выход составляет до 75 от теорети. ческого. Т.пл. 354 С; эквивалент нейтрализации (ЭН) 137,1 (мол.вес 274).П р и и е р 2. Раствор 0,204 моль малеинового ангидрида в 2,36 моль этилбензола з присутствии 0,12 моль 5 ацетофеиона помещают в кварцевый реакционный сосуд и облучают ртутной лампой при 30 С в течение 15 ч. Выпавший полностью в осадок диангидрид алициклической тетракарбоновой 10 кислоты отфильтровывают и промывают несколько раз сухим этиловым...

Номер патента: 675049

Опубликовано: 25.07.1979

Авторы: Зульфугаров, Миначев, Тагиев, Харламов

МПК: C07C 13/20

Метки: метилциклогексенов

...использовано в нефтехимичес.кой промышленности.Известен способ получения 1.метилциклогексена термическим. разложением цис 1,2.-диметил.циклогексана при 1000-1400 ОС (Ц. В этом способе выход 1-метилциклогексена составляет 37%при конверсии 11%,Недостатком способа является низкий выходцелевого продукта, низкая селективность процесса и необходимость проведения реакции привысоких температурах.Наиболее близким к предлагаемому являетсяспособ получения метилциклогексенов окиспительным дегидрированием метилциклогексанав присутствии окисных катализаторов, напримерсиликагеля 12),Однако при этом выход метилциклогексеиовнезначителен, при температуре 420 С и соотношепни метилциклогексан: кислород 1; 1,3 кон.версия метил циклогексана в...

Номер патента: 675050

Опубликовано: 25.07.1979

Авторы: Евдокимова, Потапов, Рафиков, Шутенкова

МПК: C07C 17/156

Метки: бензила, хлористого

...кислотой от солей тяжелых металлов,затем водой и высушивают при 120.130 С в те"чение 4-5 ч,Приготовленный таким образом носительпогружают в раствор с расчетным количествомсолей.Для приготовления катализатора (опыт И 2) 45содержащего 1 вес,% С 0+ при общем составесолей СиС 1: 1.аС, а 1: 0,3 берут 2;12 вес.%0,3 ХИВ ЙаСС 0,31 215,3 ЛЗС ь 3,5 ч д 1,16 вес.% 1 аС 1 з и 96,72 вес.% пемзы,Избыток раствора удаля 1 от нагреванием кон такта на водяной бане при постоянном перемешивании, Окончательную сушку катализатора до : постоянного веса осуществляют при 1200 С, По "разности весов между весом прокаленного ката.лизатора и прокаленного носителя определяют 4общее содержание солей. Содержание меди в катализаторе определяют...

Номер патента: 676159

Опубликовано: 25.07.1979

Авторы: Вольфганг, Вульф, Гельмут, Германн

МПК: C07C 39/08

Метки: гидрохинона, пирокатехина

...температуру реакции, данление в реакционном сосуде выбирают таким образом, чтобы реакционная смеськипела. Для проведения реакции можно использовать обычные, пригодныедля реакции такого вида устройства,например, котел с мешалкой, трубчатые реакторы и т,п,Реакцию можно проводить как непрерывно, так и периодически. В качестве материалов, из которых могутбыть изготовлены устройства для проведения реакции, пригодны стекло,эмаль или легиронанные стали,Длительность реакции зависит оттемпературы и концентрации перкарбоновой кислоты и фенола, а такжерастворителя, Как правило, условияреакции выбирают таким образом, чтобы реакция протекала так, что пер-.карбоновая кислота через 10-90 мин,предпочтительно через 15-60 мин,в частности 20-45...

Номер патента: 676161

Опубликовано: 25.07.1979

Автор: Гейнрих

МПК: C07C 67/48

Метки: выделения, диметилтерефталата

...п-толуиловой кислоты и4 г метилового эфира терефталальдегидокислоты.П р и м е р 3Повторяют при мер 1, но применяют 500 г высококипящих дегтеобразных побочных продуктов, содержащих 53 г диметилового эфира терефталевой кислоты,2,3 г монометилового эфира терефта О левой кислоты, 2,2 г метилового эфира п-толуиловой кислоты,0,05 г ко-бальта. Дистиллят содержит 145 гдиметилового эфира терефталевой.кислоты, 17 г метилового эфира п-толуиловой кислоты и 7 г метилового эфира терефталальдегидокислоты.П р и м е р 4, Повторяют пример 1, но обработку метанолом и перегонку в присутствии пара метанола 20 проводят в условиях, указанных втаблице, В этой таблице приведенырезультаты опытов. Температура обработкиметанолом,фС 290 265 275 300 285 Режим...

Номер патента: 676162

Опубликовано: 25.07.1979

Авторы: "пьер, Жак, Сули, Шарль

МПК: A61K 31/5575, C07C 405/00, C07D 207/27 ...

Метки: производных, простагландина

...0,200 г этилового эфираРЬ-аза-деакси,1 б-диметил-ПГЕ.( в виде светло-желтой жидкости,которую определили с помощью тонкослайнай хроматографии как гамогенную; выход 67,В= 0 50;ИК-спектр (пленка): ОН на 3420 см,СО (эфир) на 1735 см , СО (амид +С=С) на 170 смЯМР-спектр (СРСЕ,): д= 0,9 РРш-гидрокси-актен-(Е) -ил) -2-пирралидинана в 10 мл метанола каплямиодобавляют при О С 5 мл 0,5 н. гидраакиси натрия, Реакционную средуперемешивают при комнаткой температуре в течение 12 ч, затем добавляют20 мл воды, Смесь экстрагируют метиленхларидам и водную фазу подкисляют добавлением 5 мл НС 8 (1 н,) споследующим экстрагированием метиленхларидам, Этот раствор промываютводой, насыщенной хлористым натрием, осушают и растваритель отгоняютв вакууме. Получают...

Номер патента: 626555

Опубликовано: 25.07.1979

Авторы: Данциг, Зайцев, Штрайхман

МПК: C07C 49/84

Метки: 4-ацетил-4-феноксибензоил, бензол-мономер, бис, изгибе, полимера, прочного, термостойкого

...БАФББ обусловливает возможность получения на его основе путем дальнейших преврашений высокотер626555 форлгу га. изобретения 3мостойких и прочных полимеров и стеклопластиков.По данным термогравиметрического анализа полимеров 5/,-ная потеря веса на воздухе происходит при 480 С, а предел прочности прп изгибе стеклопластика при 500 С равен 1400 кгс/см.Пример. Г 1 олученпе БАФББ.В колбу, снабженную механической мешалкой и обратным холодильником, загружают 80 мл хлористого метилена (или серо- углерода), 35 г (0,262 моль) безводного 10 хлористого алюминия, 25 г (0,318 моль) хлористого ацетпла и при энергичном перемешивании порциями в течение 1,5 ч вводят 16,6 г (0,0353 моль) 1,4-бис-(4-феноксибензоил)-бензола. Реакционную смесь нагревают в...

Номер патента: 676585

Опубликовано: 30.07.1979

Авторы: Аронович, Валиев, Вул, Еременко, Ирхин, Левандовский, Пономаренко, Фролов

МПК: C07C 31/20

Метки: алкилциклогександиолов, выделения

...- светло-коричневый и верхний - мутный (суспензия белых кристаллов диолов в воде). Слои разделяют в делительной воронке и из верхнего слоя после его охлаждения отфильтровывают белые кристаллические диолы. Таким образом проводят три отмывки, причем для последующих двух отмывок в качестве растворителя используют смесь отогнанного из верхнего слоя ацетона и оставшейся после фильтрования воды. В результате этих отмывок получают темно-коричневую смолу, содержащую примерно 9% диолов (дальнейшими отмывками снизить содержание 30 диолов в смоле не удается, белые кристал676585 скСК 10 На-Кс НО - КС ск ск сн сн 3сна 15 ск НО- НоСК- СН= СК- СН Массовоеоотношениеэкстрагентагидролизат Концентрация экстрагентав воде, масс, оо Степеньзвлечения...

Номер патента: 676588

Опубликовано: 30.07.1979

Авторы: Варнакова, Видергольд, Машкина

МПК: C07C 315/02, C07C 317/00, C07C 317/04 ...

Метки: сульфонов

...бромной или хлорной меди при 150 С и давлении воздуха 60 - 80 атм при мольном соотношении сульфоксида и катализатора (10 - 165): 1, количестве катализатора 3 10 -- 3 10 -моль/л, в растворе чистого ацетона или с добавками трифторуксусной кислоты.Пример 1. В автоклав из нержавеющей стали загружают 150 мл ацетонового раствора, содержащего диэтилсульфоксид в количестве 5,16 г (1,3 вес. %) в расчете на676588 Окисление сульфоксидов кислородом воздуха в растворе ацетонаЙо8дххоо а а Э М Ф дддоОо дчоооЙхд,а оЕд Вх Бож адо аЯй ЭдОЦ,о цФ о о х Р 3 х Ю 1 с 3 Окисляед4 дмощ гоа-63х о,Ж х и З О а со Катализатор мый сульфоксга Кислота до д о к ж о х 3 ао О Ю о ю 100 Диэтилсульфоксид То же 150 80 150 60 150 60 1,3 110 10 70 15 91 15 67 462...

Номер патента: 677649

Опубликовано: 30.07.1979

Авторы: Вернер, Гельмут, Герберт

МПК: A61K 31/138, C07C 217/32

Метки: 1-фенокси-2-гидрокси3-гидрокси, алкиламинопропанов, сложных, солей, эфиров

...или солей.Способ заключается в том, что оксазолидинон общей формулы(СНг)х - СЫ ОН, приче СООКз, при 1 - С, алкели алкиниланофеноксигидроксиэ СН -сН Снгго н-к Со е значей щелосреде, с продук- чожного занно ильно товой левого иня, с ции, эксп 38, к485 изеС 07 р мул обрете 4 роксий фор 1-феноксипропанов об Способ получени3-гидроксиалкиламмулы 59, к Составитель Л. Иоффеасимова Техред А, Камышникова Корректор Е, Хмелева едактор Л аказ 1 б 92/5 Изд.471ПО Поиск Государственного комитета ССС113035, Москва, Ж, Рауш Тираж 521по делам изобретений иая наб., д. 4/5 одписное ткрытий Типография, пр, С ова,где К - К 4 имеет вышеуказанное значение, 10подвергают гидролизу сильной щелочью в водной или водно-спиртовой среде. Целевой продукт выделяют...

Номер патента: 679129

Опубликовано: 05.08.1979

Авторы: Рита, Фредерик

МПК: C07C 213/04, C07C 217/30

Метки: 3-нафталиндиола, 3-цис-1, 4тетрагидро-5-(2-окси-3, бутиламино)-пропокси-2, трет

...комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035 Москва ЖРа шская наб, д. 4 5 Филиал ППП фПатент, г. Ужгород, ул, Проектная, 4 Кроме того, одним из преимущественных вариантов исполнения способаявляется то, что исходный цис,6,7,8-тетрагидро,6,7-нафталинтриол используют н таком ниде, когда цис-б,7-гидроксильные группы его защищены,например путем обработки последнего:альдегидом, кетоном, ацеталем, кета"лем или енольным эфиром. Удаляют защитные группы н этом случае гидролизом.Отличительным признаком способаявляется исключение из процесса стадии получения натриеной соли цис,6,7,8-тетрагидро,6,7-нафталинтриола и использование на первой ста- .дии процесса апротонного растворителя, такого как ацетон или диоксан,П р и м е р....

Номер патента: 679133

Опубликовано: 05.08.1979

Авторы: Джон, Уильям

МПК: A61K 31/15, C07C 249/08, C07C 251/48 ...

Метки: бензофеноноксима, производных

...льда и концентрированнойсоляной кислоты, Происходит энергичная реакция .и теряется некотороеколичество вещества. Остающееся вещество отделяют, водную часть дважды экстрагируют хлороформом (200 мл)и объединенные органические слоиупаривают до получения темного масла, которое перегоняют под вакуумом,получая две основные Фракции:1.(17,4 г),т.кип,150 в 160 при 0,3 ммрт.ст.; 2( 110,8 г),т.кип.160-168 ОСпри 0,3 мм рт.ст,Вышеназванное соединение кристаллизуют охлаждением до -20 С и переокристаллизовывают иэ н-гексана при0 С для получения желтого кристаллического твердого вещества с т,пл35-38 С,Вычислено,: С 69,1; Н 5 С 1 13,6С Н э С 1 ОгНайдено, : С 69; Н 5 С 1 13,9/П р и м е р 2. Оксим 4-хлор-этил-рксибензофенона.65,2 г...

Номер патента: 679134

Опубликовано: 05.08.1979

Авторы: Джасджит, Джеймс, Майкл, Томас

МПК: A61K 31/5575, C07C 405/00

Метки: 11-дезокси-16арилокси, солей, тетранорпростагландинов

...кислоты с водой перемешивают в атмосфере азота при 25 С в течение 18 ч, аз ат ем концентрируют в роторн ом и спарителе. Полученное неочищенное маслоочищают хроматографией на колонке,заполненной силикагелем (марки Маллинкродт СС, 100-200 меш), с применением этилацетата в качестве элюента, После элюирования менее полярных примесей собирают целевую кислоту.Аналогично соединения примера бможно превращать в соответствующие15 с(.-оксисоединения,П р и м е р 10, 9-Оксоо(.-окси-м-толилокси-Щтетранорпростановая кислота,Смесь 198 мг (0,38 ммоль) 9-оксод окси"16-м-толилокси-цис-транс-Ж-тетранорпростадиеновойкислоты, 20 мг 5-ного палладированного угля в 20 мп метанола перемешивают в атмосфере водорода в течение3 ч при комнатной температуре....

Номер патента: 625381

Опубликовано: 05.08.1979

Авторы: Вылегжанина, Красновская, Кример, Попа, Симонова, Спектор

МПК: C07C 43/20

Метки: 1-(4-фторфенокси)-7-метокси-3, 7диметил-2-транс-октен, активностью, жука, колорадского, обладающий, стерилизующей

...обработки ювеноидом) яиц, т,е,Контро 10+Для этих соединений резулческих испытаний получены аСопоставление приведенных в таблице результатов биологических испытаний свидетельствует о блокировании ооцитов и снижении плодовитости у самок колорадского жука (за счет полной стерильности отложенных яиц)1 вследствие действия 1- (4-фторфен окси)-7"метокси,7-диметил-транс-октена.П р и м е р 2К раствору 11,0 г 1-(4-фторфенокси) -3,7-диметил,6- -октадиена в 50 мл абсолютногО ме 1 отилового спирта при 0-2 С и перемешивании добавляют порциями суспензию 12,9 Г.ацетата ртути в 100 мл абсолютного метилового спирта в течение 1 ч 0 мин. По окончании добавления всего количества ацетата ртути смесь перемешивают еще в течение 3 ч 30 мин при этой же...

Номер патента: 679560

Опубликовано: 15.08.1979

Авторы: Батаев, Белгородский, Беляев, Бутин, Бушин, Горбик, Каракулева, Лаврова, Маров, Павлов, Сараев, Сафронов, Тараканов, Шишкин, Ярославцев

МПК: C07C 11/12

Метки: газа, дегидрирования, контактного, олефинов, переработки, процесса

...водяного пара с темпераотурой 90-97 С ираствор НДФА в углеводородном растворителе отбирают в отстойнике, где происходило его расслаивание,40Время расслаивания и отстоя 1 ч 20 мин.Затем углеводородный слой частично рециркулируют в поток контактного газа перед конденсатором, а другую его частьнаправляют на сжигание. Воду из отстой 45ника подают в котел-утилизатор для получения вторичного параПропорционально выводу на сжиганиев контактный газ подают также порциюсвежего раствора НДФА в углеводородномрастворителе,Контактный газ после охлаждения подают на компримирование. Перед компрессором в контактный газ вводят 24 кг/чраствора НДФА,55 Через каждые 500 ч работы проводилось вскрытие теплообменной аппаратуры и осмотр трубопровода и узла...

Номер патента: 679561

Опубликовано: 15.08.1979

Авторы: Басов, Гатова, Григорович, Котов, Павлов, Работнов, Розов, Сараев, Смирнов, Тимофеев, Фельдблюм

МПК: C07C 11/20

Метки: цис-пентадиена-1

...которую направляют на изо-мериэацию: из куба колонны отбирают фракцию, обогащенную цио-пентадиеном,3,которую после отделения от высококипящих продуктов направляют на полимеризацию, После полимериэации возвратныемономеры направляют или В колОнны разде 45ления, или непосредственно на изомеризацию. Возможен вариант направлении наполимеризацию пентадиенов,3 без разделения изомеров,Идентификацию получаемого цио-пентадивна,3 проводят с использованием фи, зико химических методов анализ - газожидкостной хроматографии и ультрафиолетовой спектроскопии. Хроматографическийанализ продуктов изомеризации проводят 55на кроматографе фЦвет 101" с пламеннымиониэационным детектором и микронаполпенной колонкой диаметром 1 мм и дли. 4ной 2 м....

Номер патента: 679562

Опубликовано: 15.08.1979

Авторы: Жанабаев, Печенкина, Сокольский

МПК: C07C 13/18

Метки: циклогексана

...0 2, В качестве катализаодный раствор соли роСкорость гидр рования,мл 1 мин,0 16,0 16,0 14,0 14,0 13,0 14,0 10,0 9,ользуют воду. Бен,0 мл гицрируют В качестве катали- водный раствор сонтрацией родня творителя исколичестверастворителя.используют зол без 45 ли ро1,0 вТ а дня с хос.%. ица Скорость гидрированиямл/мин,0 100 160 16,0 П р и м е р 1, йля приготовления водного раствора соли КЬСЯЗН 0 бе,рут 4,0 г соли йС 6ЗН 0 (1,0 г соли содержит 0,34 г родия) й растворяют в 100 мл дистиллированной воды. При этом получают 4,0%-ный раствор.1 мл этого раствора содержит 0,0136 г родия. Таким образом, для использования в качестве катализатора водного раствора соли родня с концентрацией родня 0,5 вес.% берут 0,37 мл 4%-ного расгвора с...

Номер патента: 679564

Опубликовано: 15.08.1979

Авторы: Авотс, Кумеров, Куплениек, Лаздиньш, Мелберг, Пенке, Полис, Страздынь

МПК: C07C 13/54

Метки: тетрагидродициклопентадиена

...Кроме то го, предлагаемый способ не требует применения установок компремирования водо 40 рода, а в случае применения водорода иэ баллонов обеспечивает экономию водорода, так как при использовании известныхспособов в баллонах остается примерно 67% водорода (используется 150 100 атмв баллоне), а предлагаемым способом 10%45(3,50-15 атм в баллоне), Уменьшение ра- бочего давления позволяет применять аппаратуру для малых давлений (до 16 атм).Процесс является непрерывным, легко под50дается автоматизации, что соответствует требованиям химической промышленности.П р и м е р 1. В реакционную трубку внутреннего диаметра 25 мм загружают 200 мл никель-хромового каталиэато 55 ра, После уплотнения установки подают водород до давления 16 атм. Включают...

Номер патента: 679565

Опубликовано: 15.08.1979

Авторы: Камбаров, Каневский, Рубинер, Тактаров

МПК: C07C 15/14

Метки: дифенила

...с количестве 760 г/ч. При температуре 750 С, давлео нии 10 ата и времени контакта 4,4 полу 45 чено, г/ч 3 гаэ 1,80; бензол 635,84 ди фенил 11710 терфенилы 5,26, т,е. конверсия за проход составила 16,34% приселективности по дифенилу 94,13%, Выход дифенила равен 15,41% на сырье.50П р и м е р 3, Опыт проводился способом, аналогичным описанному в примере 1.Сурье примера 1 подают в количестве55 268 г/ч. При температуре на выходе из реактора 820 С, давлении 3 ата и време- ни контакта 3,5 с получено, г/ч: газ 0,79; бенэол 21361 дифенил 48,56; терфенилы 5,04. Конверсия бензола запроход равна 20,29% при селективностипо дифенилу 89,28%. Выход дифенила равен 18,1 1% на сырье.П р и м е р 4. Опыт проводился способом, аналогичным описанному в...

Номер патента: 679566

Опубликовано: 15.08.1979

Авторы: Асатурова, Байметов, Васильев, Мокина, Шаров

МПК: C07C 17/38

Метки: 3-трихлорпропан, выделения, дихлорпропан-дихлорпропеновой, смесей, содержащих, фракции, хлоруглеводородных

...в реакцию щелочного дегидрохлорирования в указанных условиях вступает незначительно, т.е. дегидроллорировапие 1,2,3-трихлорпропана проходит с высокой селективностью, Целевая фракция отгон"-. ется из хлорорганической смеси при щелочной обработке в виде азеотропа водой и после отделения от водного слоя ее сушат путем отгонки влаги с пегкокипяшими углеводородами или химическим способом, например пропусканием через /свежеобожженную окись кальция, алюмогель, цеопиты.йихлорпропан-дихлорпропеновая фракция после выделения и сушки алюмогелем практически не осмоляется и незначительно разлагается с выделением НСГ при перегонке.Настоящее изобретение проверено в лабораторных условиях.П р и м е р 1. В колбу, снабженную магнитным стержнем для...

Номер патента: 679567

Опубликовано: 15.08.1979

Авторы: Антипов, Берлин, Коробко, Трощенко

МПК: C07C 31/20

Метки: диэтиленгликоля, обезвоживания

...ИЭГ и . сокращает время нагрева в 2 раза.П р и м е р 1 (сравнительный). В стеклянную колбу помещают раствор диэтиленгликодя (ОЭГ), содержащего 5% воды в количестве 100 мл. Нагрев глико ля производят на глицериновой бане, которая обогреваетси газовой горелкой до 166 С при атмосферном давлении. Время нагрева 33 мин, рН раствора 5,9 остаточное содержание воды 3%.П р и м е р 2, В стекдинную колбу помешают раствор ЙЭГа, содержащего 5% воды (здесь и далее раствор ПЭГа взят25 с установки осушки газа Нефтегорского ГПЭ) в количестве 100 мд. В колбе с раствором ВЭГа размещают коаксиадьные электроды иэ обычной стали с зазором,30 2 мм между ними, соединяют с источником регулируемого напряжения от О до 220 В, частотой 50 Г. Через раствор гликоля...

Номер патента: 679568

Опубликовано: 15.08.1979

Авторы: Гусев, Киселева, Кузнецова

МПК: C07C 39/04

Метки: ацетона, фенола

...дри температуре 56 60 С в течение 45 мин, изатем анализируют. В полученной реакционной смеси полностью отсутствуетГПИПБ,основными продуктами являются феноли ацетон. Окись мевитила содержится ввиде следов, содержание смолистых веществ 0,71 вес,%, выход фенола от теории 99,53%. П р и м в р 2, Смесь, состоящую изфенола, ацетона и технической ГПИПБ,загружают в колбу с гранулами полиэтиленфосфоновой кислоты в количестве 10% отвеса ГПИПБ. При температуре 56 60 Ссмесь перемешивают в течение 20 мин.В разложенной реакционной массе окисьмвзитила содержится в виде следов, содержание смолистых веществ 0,78 вес.%,выход фенола от теории 99,71%.П р,и м е р 3, Смесь, состоящую изфенола, ацетона и ГПИПБ, загружают вколбу с гранулами...

Номер патента: 679569

Опубликовано: 15.08.1979

Авторы: Гордаш, Криницкий, Манойло

МПК: C07C 39/06

Метки: алкилсалицилатных, алкилфенолята, натрия, присадок, производстве, процессом

...водорода в нем дает коэффициент корреляции 1= 0,95, а между вязкостью исходного алкилфенола и %НЬ в нем = 0,916. Установлено, что %Нс(Аф)- величина переменная, поэтому степень превращения алкилфенола в апкилфенолятбудет однозначно характеризоваться только разностью вязкостей в получаемом про дукте .и в исходном алкилфеноле.Величину разности вязкости необходимо корректировать по содержанию воды в получаемом продукте, так как с изменением расхода водного раствора едкого патра (постоянной концентрации), подаваемо го на процесс, изменяется количество поступающей с ним в реактор воды.ЗОНа чертеже представлена принципиапь ная схема осуществления способа автоматического управления процессом попучения апкипфенолята натрия.Система...

Номер патента: 679574

Опубликовано: 15.08.1979

Авторы: Братчанский, Комиссарова

МПК: A61K 31/137, C07C 215/32

Метки: оксалата, рацемата, форме, эфедрина

...в том, что псевдоэфедрин предварительно смешивают с сырой пастой катализатора никеля Ренея, содержащей, как правило, около 5060% воды, для осушки катализатора, придания ему однородности и непирофорности массу перемешивают не которое время при температуре 110 120 С и охлаждают до комнатной темпе ратуры, затем в реактор вводят метанольный раствор метиламина и водород, к полученной суспенаии катализатора в спиртовом растворе псевдоэфедрина и метиламина при температуре 34-38 С постепенно добавляют бензоилацетил, по окончании реакции целевой продукт выделяют в виде З 5 оксалата известными приемами. Выход це левого продукта достигает 59,8%.П р и м е р 1, Реакцию проводят в стальном автоклаве объемом 3 л, соединенном "по газуф с меринком...

Номер патента: 680640

Опубликовано: 15.08.1979

Авторы: Айван, Алан, Джон, Рой

МПК: C07C 15/02, C07C 5/22

Метки: алкилбензолов

...п-ксилсща заключается в охлаждении смеси,содержащей п-ксилол и другие ксилолыи/или этилбенэол, кристаллизации ее,отделении кристаллов (например)фильтрованием или центрифугированием)и иэомеризации маточника для повышения в нем концентрации п-ксилола.Присутствие при изомериэации углеводорода способствует выделению большего количества п-ксилола, благодаря снижению температуры эвтектикии-ксилола. Продукт иэомеризацииможет содержать толуол и алкилбензолы, которые легко отделяютсядистилляцией,Особенностью изобретения являетсяиспользование циклических углеводородов, которые кипят в том же интервале температур, что и ксилолы и неотделяются от продукта изомеризациис помощью дистилляции.С другой стороны, для проведения процесса при...

Номер патента: 680641

Опубликовано: 15.08.1979

Авторы: Альбертус, Герман, Йоханнес, Питер, Роджер, Эдуард

МПК: C07C 47/55

Метки: 3-бромбензальдегида

...СО 2 в изопропаноле,и полученный раствор разбавляют100 мл 1,2-дихлорэтана. Полученный раствор добавляют в течение2 ч 20 мин к смеси 1,3 моль хлорида алюминия и. 1,0 моль бензальдегида в 200 мл 1,2-дихлорэтанапри 23-25 С. Затем смесь перемешивают еще 1 ч при этой температуре.,15 С в течение 2 ч до достижениямолярного соотношения хлора к брому0,95:1. Смесь перемешивают еще 1 чпри 15 С. Добавляют растворО, 0355 моль муравьиной кислотыв 500 мл воды к реакционной смеси 5 для разРушения избытка. брома. Органический слой отделяют, промывают500 мл воды, содержащей тиосульфатнатрия (для промотирования разделения) и затем 500 мл воды. Промывные воды собирают и экстрагируют250 мл 1,2-дихлорэтана. Собираютдве органические фазы и...