C07C — Ациклические или карбоциклические соединения

Номер патента: 772080

Опубликовано: 15.10.1980

Авторы: Ещенко, Зеткин, Капустин, Кришталь, Куприянов, Нахимович, Сиянко, Трегер, Фенин, Фраер

МПК: C07C 17/38

Метки: выделения, смесей, хлорбензолов

...ЭДб 0,1 4,5 1,8 8,1 8,0 7,7 Выделениео-дихлорбензола ГлицидолУротропин 0,1 0,1 9,5 9,2 ГлицидолУротропин 0,5 0,5 То же 9,8 8,1 7,5 ГлицидолУротроппн 0,1 0,1 8,5 8,0 8,5 ГлицидолЭпоксиднаясмола ЭД0,1 0,1 5,1 2,5 8,0 7,3 7,3 8,5 Выделениехлорбензола 0,1 0,1 УротропинЭпоксиднаясмола ЭДб 5,7 4,9 То же 8,1 Желательно в качестве алифатического эпоксисоединения использовать эпоксидную смолу или глицидол, а в качестве алифатического амина - гексаметилентетрамин (уротропин),5Применяют эпоксидную смолу марок ЭД, ЭД, имеющую коэффициент поликонденсации 0,48 - 0,7 и 0,17 - 0,31 для ЭД и ЭДсоответспвенно; мол. вес. 480 - 540 и 390 - 480 соответственно, содержание 1 О эпоксидных прупп 16 - 18 и 20 - 22% соответственно.При практическом...

Номер патента: 772981

Опубликовано: 23.10.1980

Авторы: Бедношея, Вяльцева, Городчанин, Иванов, Олейник

МПК: C07C 7/04

Метки: шликер, эмалевый

...Н. ВяльцеваРедактор С. Патрушева Техред А. Щепанская Корректор. О.Билак Заказ 7417/26 Тираж 528 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Филиал ППП "Патентф, г. ужгород, ул. Проектная, 4 Песок 25"30Окись кальция 0,2-0,3Окись хрома 1-1,5Алюминат натрия 0,2-0,3Окись магния 0,2-0,3Вода 50-55Для приготовления шликера указанные компоненты раэмалывают в шаровой мельнице.Ниже приведены конкретные составы эмалевого шликера, масс.ч,:Фритта 100 100 100Глина 3,0. 3,2 3,5Песок 25 27 30Окиськальция 0,30 0,25 0,20Окись хрома 1,5 ,1,2 1,0 15Алюмннатнатрия 0,20 0,25 0,30Окись магния 0,25 0,30 0,20Вода 50 52 55" Описываемые составы обладают сле 20 дующими...

Номер патента: 322040

Опубликовано: 30.10.1980

Авторы: Киселева, Немцов, Рыскин, Тренке

МПК: C07C 7/00

Метки: водного, выделения, диметилдиоксана, жидкости, кислоты, реакционной, синтеза, слоя

...соединенных аппаратов. В первых по ходу диалиэаторахиэ кислой водной жидкости извлекаетсяосновное количество (до 80%) минеральной кислоты, которое непосредственновозвращается в процесс, переходя всвежую формалиновую шихту, подающуюся в этом случае в камеры концентрирования диализатора.Последний же диал изатор системы служитдпя более полного удаления из дилюата минеральной кислоты, а также значительной части муравьиной кислоты, котораяв предыдущих диализаторах в основномостается в дилюате,В этом случае в дилюатные камерыподается дилюат иэ предыдущего диализатора, а в камеры концентрированиявводится чистая вода, сбрасываемаязатем в канализацию,Общая степень удаления минеральнойкислоты достигает 90% и выше, муравьиной кислоты до...

Номер патента: 775098

Опубликовано: 30.10.1980

Авторы: Беляев, Бережная, Биндернагель, Бушин, Бюнер, Горшков, Израель, Каракулева, Клемт, Лангбайн, Лунквитц, Павлов, Патанова, Райф, Сараев, Степанов

МПК: C07C 7/08

Метки: диолефинсодержащих, разделения, смесей, углеводородных

...ингибитора используют сульфолен или метилсульфолены. Источники информации,принятые во внимание при экспертизе1. Химия ннтро- и нитрозогрупп, М "Мир",1973, т,2, с. 1,2, Патент США М 4 3407200, кл. 260-666;5,опублик, 1968 (прототип). Составитель Н, ГлебоваРедактор Л. Герасимова Техред Н Ковалева Корректор М. Шароши Заказ 7650/30 Тираж 495 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Филиал ППП "Патент", г, Ужгород, ул. Проектная, 4 3 77509тадиен на лабораторной установке непрерывногодействия. Колонка экстрактивной ректификацииимеет 120 тарелок диаметром 32 мм, Температура куба колонки составляет 135 С, температура верха 350 С. В качестве растворителя5применяют...

Номер патента: 775099

Опубликовано: 30.10.1980

Авторы: Беляев, Бережная, Берманн, Бушин, Бюнер, Горшков, Каракулева, Лангбайн, Лунквитц, Нетте, Павлов, Патанова, Райф, Сараев, Степанов, Эрмишер

МПК: C07C 7/08

Метки: диолефины, разделения, смесей, содержащих, углеводородных

...Заказ 7650/30 Тираж 495 ПодписноеВНИИНИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открьпий113035, Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5 Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 Двуокись тиомочевины является болеестабильным продуктом, Применение двуокиситиомочевины исключает образование малорастворимых солей, которые являются причинойзабивки технологического оборудования и вы 5соких потерь растворителя.П р и м е р 1,.(для сравнения), На лабо- .раторной колонне экстрактивной ректификациидиаметром 32 мм, имеющей 120 колпачковыхтарелок, разделяют фракцию, содержащую 15%бутана, 50%-н.бутиленов, 30% бутадиена, Количество фракции составляет 200 мл/ч,В качестве растворителя применяют диметилформамид, содержащий 0,1 вес,%...

Номер патента: 775101

Опубликовано: 30.10.1980

Авторы: Болотов, Вайстуб, Герасимова, Лапицкая, Медокс, Пиркес, Усов, Хидекель

МПК: C07C 21/20

Метки: хлоропрена

...формуле МеН, где 1.С Н ОНИО.П р и м е р 1. Каталитическую.систему получают методом пропитки у-й 0 соответствующим раствором комплексного соединения в диметилфорМ амиде. На примере комплексного соеди- (О нения а Н показана методика приготовлени 3 катализатора.20 г )-А 1 03 (зернением 0,25-0,5 мм) заливают 50 мл раствора а Н в ди 3метилформамиде (0,2-1,1 г комплекса 15 в 50 мл диметилформамида) выдерживают при комнатной температуре 12-24 ч. Затем каталиэаторную массу упаривают досуха на водяной бане и сушат в сушильном шкафу при 100-120 С в тече- щ ние 4-6 ч. Приготовленный таким образом катализатор для способа получения хлоропрена дегидрохлорированием 3,.4"дихлор-бутенасодержит1-6 вес.Ъ комплекса на носителе. Аналогично готовят...

Номер патента: 776556

Опубликовано: 30.10.1980

Авторы: Войцех, Катажина, Марек, Роман, Станислав, Януш

МПК: C07C 25/10

Метки: трихлорбензолов

...паром. Выгидроокиси или окиси и в случае не- ход пРодукта составляет 70 г при 8 э обходимости катализатор, и затем . 1,24-трихлорбензола. смесь нагревают до 90-100 дС. Возв- П Р и м е р б. В реактор помещают рат водной фазы приводит к экономич-. 145 г неактивных изомеров ГХГ (92), ному расходу катализатора, что осо г воды. 50,5 г окиси кальция и бенно важно при осуществлении спо,7 г четвертичного хлорида метилсоба в крупных масштабах. 55 олеилди-(пентаоксиэтилен) -аммония.Способ согласно изобретению можно После 3 ч нагрева при 90 оС в течение осуществлять непрерывно. 2 ч, получают 74 г продукта, содерП р и м е р 1, В Реактор с мешал- жащего 87 1,2,4-трихлорбензола, пекой и обратным холодильником поме- регонкой с водяным паромъ...

Номер патента: 776557

Опубликовано: 30.10.1980

Авторы: Аурелио, Бьянка, Луиджи, Федерико

МПК: A61K 31/122, C07C 50/22

Метки: активных, антрациклинонов, оптически

...дихлорметана добавляют 20 г монохлоридаметилфталата и в течение 1 ч медленно при постоянном перемешивании прикомнатной температуре добавляют 5 гАС 1. Суспензию Выдерживают в течение 3 ч при комнатной температуреи затем выливают йа лед. Растворэкстрагируют хлороформом и экстрактыпромывают водой и разбавленным раствором бикарбоната натрия, Хлороформенные экстракты упаривают .в вакуумеи масляный остаток поглощают в 100 Мп60-ного этанола, содержащего 8 гМаОН. Раствор выдерживают 1 ч при60 оС, затем разбавляют водой и экстрагируют хлороформом. Путем упариванияхлороформенных экстрактов получают0,6 г (-)-1,4"диметокси-б-гидрокси-б"-ацетилтетралина; т.пл. 130-132 бС;Я= -50 о (с = 1 в СНС 1 Ъ), которые:возвращают в цикл.Водный раствор...

Номер патента: 776558

Опубликовано: 30.10.1980

Авторы: Бела, Габор, Иштван, Ласло, Тибор

МПК: A61K 31/5575, A61P 35/00, A61P 7/02 ...

Метки: бициклических, виде, лактолметил-эфиров, эпимеров

...75-76 С. Тонкослойнаяхроматография: выделение производятна тонкослойной пластине "Ро 1 уцгаещ511.С./ОЧз" в смеси 2:1 изопропилового эфира и этилацетата, Ру 0,56максимумы в инфракрасных лучах - при3400 с 2940 г 2860 ю 1720 к 1640 ю 1610 г1280, 1120, 1100, 1050, 750 см ,Эндоэпимер является маслом,.Тоикослойная хроматография Р 0,45,П р и м е р 2. (-)-2,3,3 аВ,баВ-Тетрагидро-оксо- и эндометокси 60 -5,К-(п-фенилбензоилокси)-48-(38-гидрооксиокт-трас-енил)-циклопентаноМ Фуран.В снабженную мешалкой 50 мя-вуюколбу помещают 2,25 г (5 ммоль) (-"65 -2,3,3 аВ,баВ-тетрагидро-гидрокси(.Ь)фурана. Добавляют еще 20,3 мп безводного Метанола и перемешивают смесьдб тех пор,пока не пройзойдет полное.растворение .Добавляют еще 0,05 мл (0,5...

Номер патента: 689117

Опубликовано: 07.11.1980

Авторы: Атамановская, Бескова, Дронова, Ермакова, Казарновская, Проскурнин, Смолянский

МПК: C07C 13/18

Метки: циклогексана

...побочных реакций, протекающих при перегревах, получают циклогексан высокой степени чистоты. Степень превращения бензола составляет более 0,999, Чем больше количество зон с частицами катализатора переменнойактивности, тем селективнее протекает процесс,П р и м е р 1. Водород и бензол в молярном соотношении 8:1 подают в два последовательно соединенных реактора, работающих под давлением 30 атм, при температу 200 С и нагрузке по бензолу 0,5 ч-, В каждый реактор загружают по 50 см никелевого контакта, причем в первый реактор загружают катализатор, средняя активность которого в два раза меньше активности катализатора, загруженного во второй реактор (см. таблицу). При использовании частиц катализатора с возрастающей активностью при...

Номер патента: 777022

Опубликовано: 07.11.1980

Авторы: Имашев, Кантор, Куковицкий, Максимова, Рахманкулов, Сыркин

МПК: C07C 15/16

Метки: дипсевдокумилметана

...которого затруднены, Кроме того, привыделении продуктов реакции остаточный параформ кристаллизуетсяв трубопроводах, аппаратах, узлах.Указанные недостатки значительно усложняют технологию процесса получения динсевдокумилметана. Цель изобретения - упрощение технологии процесса. Основным продуктом реакции являетсябис-(2,4,5-триметилфенил)-метан(дипсевдокумилметан). В продуктахреакции содержится и некоторое количество его изомеров 1 н 1 н Сня 3 Ь Ъ сн, Сн ЮнЙ ко содержание этих соединеобенно второго) весьма незна о. Поскольку дипсевдокумил- ДПКМ) используется в дальнейполучения дурола (1,2,4,5- тилбенэола), а из соединения овиях крекинга тоже обраэурол, примесиипрактие снижают качества ДПКМ. об поясняют следующие примерыПримерколбу,...

Номер патента: 777023

Опубликовано: 07.11.1980

Авторы: Баранова, Горшков, Гузеев, Жихаревич, Завацкий, Котенков, Куликов, Лозинский, Маловик, Малышев, Манушин, Первых, Рафиков, Роговенко, Штейсельбейн

МПК: C07C 63/20

Метки: комплексных, основе, поливинилхлорида, свинца, смесей, солей, стабилизатора

...р и м е р 1. В смеситель загружают 50 кг воды - конденсата при 80 С и прн .перемешивании добавляют 11,2 кг фталевого ангидрида. Подавая в рубашку смесителя пар, температуру реакционной массы повышают до 95 С и выдерживают ее при этой температуре 45 мин; После получения суспензии фталевой кислоты в смеситель загружают 7,8 кг СУКК фракции Сп - Сго и приливают 0,7 кг уксусной кислоты в качестве катализатора. При этой же температу 5 10 15 20 25 Зо 3 40 45 50 4ре порциями по (4 - 5 кг) загружают 59,89 кг окиси свинца. Во время загрузки последней реакционная масса окрашивается сначала в светло-желтый цвет, затем в белый и далее происходят саморазогревание ее до 100 С, а также вспенивание и загустевание.Для окончания процессов...

Номер патента: 438250

Опубликовано: 07.11.1980

Авторы: Нейланд, Прикуле, Ротберг

МПК: C07C 49/385

Метки: нингидрина, производных

...Выход 0,71 - 0,76 г5 (80 - 85%), т. пл. 241 С (при нагреваниидо 125 С краснеет).Найдено, %: С 60,91; Н 3,55.СаНа 04Вычислено, %: С 60,70; Н 3,40.1 О ИК-спектр (1 ч аС 1) 1751 (39); 1719 (48),1591 (21); (11 Р) 3295 (76), 3235 (77).П р и м е р 2. Получение нитропроизводного нингидрина.К суспензии, содержащей 1,96 г15 (0,005 моль) свежеприготовленного фенилиодониевого бетаина 4-нитроиндандиона 1,3 в 8 мл хлороформа и 0,3 мл воды при( - 10) - 5 С прибавляют охлажденный раствор 0,35 мл (0,0075 моль) азотной кисло 20 ты (д=1,5) в 8 мл хлороформа. Смесь перемешивают 5 - 10 мин, выделившийся осадок отсасывают, промывают 5 мл хлороформа и 15 мл циклогексана. Сушат прикомнатной температуре.25 Выход 0,78 - 0,83 г (70 - 75%), т. пл.92 93 С....

Номер патента: 781195

Опубликовано: 23.11.1980

Авторы: Бадьина, Кухаренок, Сабылин, Степанова, Харисов

МПК: C07C 7/08

Метки: бензола, выделения, высокоароматизированного, сырья

...бензола. Эту фракцию используют как моторное топливо. Кубовый продукт колонны кстрактивной ректификации поступает на пятуюот верха тарелку извлечения целевого бенэола эффективностью 20 еоретических тарелок, где при флеговом числе В = 1, температуре верха 80 С и атмосферном давлении в виде истиллата получают бензол чистотой 99,9 нес.%.Способ иллюстрируют примеры.П р и м е р 1. В качестве сырья используют бензольную фракцию катали эата жесткого риформинга бензиновой фракции 62-105 ОС следующего состава, нес.Ъ:Предельные углеводородыС -С 12,3 25 30 35 40д45э505560,ьПредельные углеводородыС,-СВ 2,8Бензол 84,6Толуол 0,3 ных продуктов синтеза изопрена.Фракцию подают в колонну экстрактинной ректификации эффективностью 40 теоретических тарелок...

Номер патента: 781196

Опубликовано: 23.11.1980

Авторы: Вальдман, Гнатюк, Малий, Острожная, Полянский, Хардин

МПК: C07C 7/20

Метки: предотвращения, стирола, термополимеризации

...3 "кубовых остатков", состоящих в основномиз полимеров стирола, Гидрохинонтакже ограниченно растворим в стироле, что вызывает неравномерность- распределения ингибитора в реакционной массе, осложняет технологию идостижение необходимой концентрацииингибитора,. Кроме того, гидрохинон склонен квозгонкее; в силу чего он удаляется иззоны высокой температуры ине препятствует термополимеризации.Цель изобретения - уменьшение образования термополимера и забивкиоборудования.Поставленная цель достигается тем,что в способе предотвращения термое полимеризации стирола в процессе еговыделения ректификацией путем введения ингибитора термополимеризации, вкачестве ингибитора используют бис(о-изопропил-тионокарбонилгидразон)М-нафтохинона (БИКН) в...

Номер патента: 783296

Опубликовано: 30.11.1980

Авторы: Головачев, Гуляев, Иванюк, Тучинский, Филипченков

МПК: C07C 11/18

Метки: диметилдиоксана, процессом, синтеза

...диметилдиоксана, реализующая, данный способ.Формальдегидная шихта поступает в реактор 1, куда подают также углеводородную Фракцию, которая предварительно йроходит через теплообменник 2. Расходы углеводородной фракции и Формальдегидной шихты измеряются датчиками 3 и 4 . Составы углеводородной :Фракции и Формальдегидной шихты из78,3296 формула изобретения Маелюной сам" ИПИ Заказ 8470/2аж 495 Подписноемеряются анализаторами 5 и 6. Темпе- ратура в реакторе, измеряемая датчи ком 7, регулируется с помощью регулятора 8 и клапана 9. Расход углево.дородной Фракции регулируетсяС помощью клапана 10, а расход конденса- та - с помощью клапана 11. Система уйравления содержит также блок 12 регулирования соотношения расходов формальдегида в шихте и...

Номер патента: 783297

Опубликовано: 30.11.1980

Авторы: Белгородский, Выборов, Гурвич, Егоричева, Логутов, Мичуров, Филиппова, Яншевский

МПК: C07C 39/06

Метки: 6-ди-третбутилфенола

...вначалефенол 2 4 65 фенол карбонийионному мехайиз . На отноа отно, . лизатора ректификацией выделяюР д - - концентрациейилирования е- - и-ТБ гм и и- утилена 1 и 2,6-ди-ТБФ сост очень сильное влияние оказывает-ди- составляет 68,5 молтемйература реакции С повышением "-"темйературы отношение констант скореактора поступает фенол, содержа ростей алкилирования фенола н-бущий 50 мол. 2-ТБФ и 1 растворентиленами и иэобутиленом увеличиваного алюминия, ется и, соответственно, в продуктахФракцию С содержащую 20 изоРеакции содержание 2-втор,бутилфенооростью 8,5 моль/часбутилена со ско ость ла возрастает (табл 2) килирование протекает в условиях примера 1. С верха реактора выходит Наибольшее количество 2-втор,бу- очищенная фракция, содержащая 1...

Номер патента: 783298

Опубликовано: 30.11.1980

Авторы: Абрамов, Афанасенко, Голдинов, Киселевич, Новоселов

МПК: C07C 55/06

Метки: оксалат-иона, регенерации

...по влажному осадку в 371 кг/м . час,в ,пересчете на исходный осадок оксалатов РЗЭ. Известен способ обработки оксала тов РЗЭ азотной кислотой при нагревании с получением раствора нитратов. РЗЭ и одновременным окислением оксалат-иона.Недостаток способа - безвозвратная 1 потеря оксалат-иона.Наиболее близким к изобретению по технической сущности является способ регенерации оксалат-иона из осадка оксалатов РЗЭ путем обработки осадка Я водным раствором натриевой щелочи с последующим отделением фильтрацией раствора оксалата натрия от гидро" окисей РЗЭ;,Выходоксалат, иона 85%. Удельная производительность фильтро" 2 вання 25 кг/м ч.Целью предложенного способа является повышение выхода продукта и уве.личение скорости фильтрования, 30 Вес...

Номер патента: 784231

Опубликовано: 30.11.1980

Авторы: Абанькин, Андрейчиков, Голенева, Налимова, Тендрякова

МПК: A61K 31/265, A61P 29/02, C07C 327/32 ...

Метки: активность, анальгетическую, бромбензоилтиопировиноградной, кислоты, проявляющий, фенилкарбамоилметиловый, эфир

...достигается новым соединением Формулы 1, которое проявляет анальгетическую активность., Новое соединение - Фенилкарбамоилметиловый эфир и -бромбензоилтиопировиноградной кислоты получают сплавлением 5-и-бррмфенилфуран,3-диона с анилидом тиоглнколевой кислоты при 100-110 оС в течение 1,5 ч. Выход целевого йродукта 98.Процесс протекает,по схеме784231 П р и м е р. Смесь 2 г (0,0078 г/моль) 5-е-бромфенилфуран,3-диона и 1,3 г (0,0078 г/моль) анилида тиогликолевой кислоты нагревают при-110 С в течение 1, 5 ч и получают 3,25 г (98) прод с т. пл. 154 - 155 С (из э ацетата). укта тил 1, Вг 19,1 у В з ИЗВгИО 4 Я ислено Фенилкарбомоилметнлэфир-л в .бром- бензоилтиопировиноградной кислоты Крахмальная слизь (контроль)Амидопирин(эталон) 50 26,1+2,4 г...

Номер патента: 784756

Опубликовано: 30.11.1980

Автор: Вольфганг

МПК: C07C 17/35, C07C 23/06

Метки: гексахлорциклобутена

...ректиФикацию ведут до концентрации около 80 и очищают гексахлорциклобутен фракционной кристаллизацией.Иэ куба ректификационной колонны 1 отбирают поток и после нагрева его до приблизительно 200 С рециркулируют в ректификационную колонну, целесообразно на уровне отверстия для притока сырья, Из головной части колонны отбирают концентрированный гексахлорциклобутен.П р и м е р 1. Применяют установку, представленную на чертеже.По трубопроводу 1 в перегоннУю колонну 2 высотой 10 м, наполненную металлической ситовой тканью и содержащую 70 тарелок, подают 100 г/ч гексахлорбутадиена, содержащего 1,8 вес. гексахлорциклобутена, Подачу осуществляют в точке, находящейся на высоте 1 м над кубом колонны, Пары (45,0 кг/ч) полностью конденсируются в...

Номер патента: 784757

Опубликовано: 30.11.1980

Авторы: Андриан, Мишель, Ролан

МПК: C07C 37/00

Метки: гидрохинона, пирокатехина

...металлов,устойчивых по отношению к перекиси60 водорода н условиях реакции, можноназвать различные фосфорные и полиФосфорные кислоты, такие как ортофосфорные и пирофосфорные или ихсложные эфир, например моно- или диалкилортофосфаты, моно- и.".и дицикло 784757алкиортофосфаты, моно- или диалкиларилоортофосфаты, этил- или диэтилфосфат, гексилфосфат, циклогексилфосфат, бензилфосфат.Количество комплексообразующего агента зависит от содержания в реакционной среде ионов металлов. Наиболее подходящее количество составляет 0,0001-5 от веса среды.Температура, при которой может быть проведен способ, находится в интервале 20-150 ДС.Реакцию можно проводить в присутствии растворителей, ус-ойчивых по отношению к перекиси водорода, таких как...

Номер патента: 784758

Опубликовано: 30.11.1980

Автор: Лоранд

МПК: C07C 43/30

Метки: композиции, полиоксиметиленовой

...дозу 2-6 капель эффективного вещества в 100 с 1 золы. б 5Распределение полиоксиметиленов, имеющих различную степень полимеризации, в полиоксиметиленовой системе, полученной в соответствии по примеру 2. Количество в сисСоставные частитеме, вес. расс МетиленгликольДиоксиметилен 16,5 12,3 риоксиметиленетраоксиметилеентаоксиметиле 5 ксаоксиметилен Гептаоксиметиле Нонаоксиметилен Декаоксиметилен 2,5 В системе полиоксиметилены существуют в виде их атил-, бутил-и гли , церилполуацеталеи,Систему можно вводить внутривенно.В этом случае 1-2 капли эффективноговещества растворяют в 5 см физиологического раствора поваренной соли,П р и м е р 1, В дистиллированной колбе объемом 500 мл помещают350 мл обычного, имеющегося в продажеформальдегида около...

Номер патента: 784759

Опубликовано: 30.11.1980

Авторы: Джеймс, Джон

МПК: C07C 51/42

Метки: 2-арилпропионовой, кислоты, энантиомера

...раэбавителюсоставляет 1:1,4-25. Предпочтительно растворимость соли рацемическойкислоты в разбавителе при рабочейтемпературе изменяется от 0,5 до2 вес. объем, Предпочтительно от50 до 98 по весу соли, например80-95, не растворяются в разбавителе при рабочей температуре,Инертный разбавитель является жидкостью с температурой, при которойнагревается смесь, и может содержать одно или более органических соединений. Обычно раэбавитель имеетнизкую полярность и может содержатьодин, или более углеводородов. ПредпоЧтительно в качестве разбавителяиспользуют смесь углеводородов, преимущественно алифатических, которыеимеют температуру кипения в интервале 110-135 С. В разбавителе могут содержаться полярные соединения в количестве вплоть до...

Номер патента: 784760

Опубликовано: 30.11.1980

Авторы: Бо, Густав, Энар

МПК: A61K 31/138, C07C 217/32

Метки: амина, производных, солей

...предпочтительно проводятв присутствии основного агента конденсации и/или в избытке амина, Подходящими агентами конденсации являются алкоголяты щелочного металла,например алкоголят натрия или калия,или карбонаты щелочного металла, например карбонат натрия или калия.Процесс проводят в среде алканолаС-С при 100-130 С. Целевой продуктвыделяют в свободном виде или в видесоли. Новые соединения проявляютстимулирующее действие на 5-рецепторы, вызывающие расширение периферических кровеносных сосудов.П р и м е р 1, 10 г простогоо-метилфенилглицидилового эфира в100 мл этачола насыщают газообразнымаммиаком и смесь нагревают в автоклаве на кипящей водяной бане в течение 4 ч. Растворитель упаривают иостаток растворяют в этилацетате,после чего...

Номер патента: 784763

Опубликовано: 30.11.1980

Автор: Антонио

МПК: A61K 31/15, A61P 29/00, C07C 249/12 ...

Метки: 6метокси-2, ацетилнафтилоксима, производных, хлоргидратов

...на уровне 76 цС в течение 12 ч, после чего реакционную смесь охлаждают и выливают в 2 л воды. При этом образуется осадок, который отфильтровывают и промывают дистиллированной водой. После перекристаллиэации, например, из меС=М-ОСН 0з от , до7,28(бН,м);5,82(2 Н,т);4,28(ЗН,с);3,42(2 Н,т);3,78(9 н,б)от 8,2 до 7,2" Т а б л и ц а 2Элементарный анализ полученных соединений 1 Рассчитано 78,97 8,15 5,14 79,17 8,26 4,98 Найдено 2 Рассчитано 76,00 8,73 4,66Найдено 75,89 8,63 4,58 3 Рассчитано 74,46 8,10 4,69Найдено 76,31 7,89 4,60 4 Рассчитано 76,87 8,39 4,48 7674 8,41 4,50 Найдено 50 одно 6-Метнафтметилсим,соль6-Метокси-ацетилнафталин-(2-диэтиламиноэтил)-оксим, солянокислая соль окси-ацетилалин-(2-диаминоэтил)-ок- солянокислая 40 3 2 17,5 490...

Номер патента: 785284

Опубликовано: 07.12.1980

Авторы: Белов, Бухгалтер, Дюмаев, Паниди, Худак, Шлома

МПК: C07C 15/02, C07C 2/68, C07C 7/148 ...

Метки: алюминия, ароматические, массы, реакционной, содержащей, углеводороды, хлористого

...путем обработки ливают 0,1 н. раствором КОН. Колиее карбоновой кислотой с одновре- чество поглощенного хлористого водоменной продувкой инертным газом с рода - 38,7 г, что составляет 92,7содержанием влаги 0,005-0,03 г/м от теоретического. Длительность редо прекращения выделения хлористого акции 30 мин, Твердую фазу реакционводорода, а отличительной особен- ной смеси отделяют Фильтрованием,ностью является использование в ка- после чего промывают толуолом и сушат.честве карбоновой кислоты уксусной ,В фильтрате не обнаружены ионы алюкислоты и проведение процесса при миния и хлора, что свидетельствует10-20 С,о15 о полном удалении из реакционной массы хлористого алюминия, ОтфильтроСпособ осуществляют следующим об- ванный продукт прецставляет...

Номер патента: 785285

Опубликовано: 07.12.1980

Авторы: Карасев, Козырев, Мантурова, Мурзакова

МПК: C07C 7/20

Метки: дивинила, предотвращения, термополимеризации

...дивинила в процессе его выделения ректификациейпутем введения ингибитора - высококипящик побочных продуктов - алкилбензольной. фракции производства синтетического этилового спирта прямойгидратацией этилена на фосфорнокислом катализаторе в количествеОф 5-2,0 от веса дивинила.Отличием способа является использование указанного ингибитора.Высококипящие прбдукты (ВКП) выделяют как побочный продукт при рек"тификации синтетического этиловогоспирта, полученного прямой гидратацией этилена на фосфорнокислом катализаторе.ВКП предст й полимернуюфракцию, В со й входит около 90 компоне ным компонентом этой смес алкилбензолы(70-85 об.). составляютсоединения ал о и ароматического ряда: ьдегиды,альдоли, эфиры,Ингибирующую активность...

Номер патента: 785286

Опубликовано: 07.12.1980

Авторы: Ибатуллин, Мурза, Сафаров

МПК: C07C 11/12

Метки: 3-диметил-1, 3бутадиена

...в среде диметилсульфоксида или М-метилпирролидона.Процесс предпочтительно проводятпри 150-180 фС с использованием вкачестве катализатора 0,5-1,5 вес.раствора серной или пара-толуосульфо"кислоты,Отличием способа является использование в качестве эамещенного диоксана указанных диоксанов, а в качестве растворителя - диметилсульфоксида (ДМСО) или Н-метилпирролидона(1,5 вес.) серной кислоты. Смесьнагревают на масляной бане до 150 Сои начинают,подачу 2,4,4,5-тетраметил,3-диоксана (К = С) из капелькойворонки со,скоростью 1-2 капли в1 с. В виде дистиллята отбираютсмесь 2,3-диметил,3-бутадиена иацетальдегида в приемник, охлаждаемый смесью снега с солью. Всего подают 14,4 г (0,1 моль) диоксана. Поданным ГКХ-анализа получают...

Номер патента: 785287

Опубликовано: 07.12.1980

Авторы: Абдуллаев, Ахундов, Бакиров, Рзаев, Рустамов

МПК: C07C 11/24

Метки: ацетилена

...и практически не утилизируется.Целью изобретения является повышение эффективности процесса, а именно использование тепла дешевого вида энергии, без затрат энергии вообще, исключение необходимости применения теплоносителя водорода или аргона и соответствующих систем при получении ацетилена, так как роль теплоносителя выполняет насадка, служащая одновременно и гелиоприем.ником, установленная в фокальной плоскости солнечной печи. Нагрев потока реагирующего газа осуществляется конвекцией при прохождении его через поры насадки. Использование концентрированной, солнечной энергии позволяет достичь рабочих температур без ограничения, налагаевыс свойствами применяеввех конструкционных материалов, а также785287 Продолжение табл4 ена иэ...

Номер патента: 785288

Опубликовано: 07.12.1980

Авторы: Кутянин, Лукманов, Парфенов, Позднев, Текучев, Тихомиров, Ускач, Усманов

МПК: C07C 17/38

Метки: серы, углерода, хлоридов, четыреххлористого

...ректификации,как описано выше.25 При практическом осуществленииспособа температуру в кубе ректификационной колонны поддерживают впределах 120-135 оС, а в верху колон"ны 76-78 С, Четыреххлористый углерод,30 выходящий иэ колонны с содержанием785288 источники информации,принятые во внимание при экспертизе1. Патент Англии 915784,кл. С 2 С., опублик.1963.2. Авторское свидетельство СССР9 496259, кл. С 07 С 17/38, 1974(прототип). Составитель Н.ГозаловаРедактор 3. Бородкина Техред Н. Ковалева Корректор М. Коста ююаеюавююююавеивеююеюеюваееюаевюееееавюавеюееюеаватат вата Заказ 8753/24Тираж 495 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобрветени и открытий 113035, Москва, Ж"35, Раушская наб., д.4/5хлоридов серы до 0,05,...