Патенты с меткой «карбазола»

Номер патента: 45022

Опубликовано: 30.11.1935

Автор: Куликов

МПК: C09B 51/00, G01N 31/16

Метки: анализа, инданилина, карбазола, нитрозофенола, полученного

...держкой 5 мин. к концу по каплям с вХ- раствором гипосу20вения фиолетовой овидимости переходаприбавляют 100 см льфита до йсчезнораски, Для лучшейк концу титрованияводы. Спо ного из отлича твор ин натрия Ряд ценных цветных и черных красителей получают сплавленнем с полисульфидами различных индофенолов, инданилинов и индаминов, от качества которых зависит в значительной степени как качество, так и выход красителей. Между тем до настоящего времени не имеется способов анализа вышеуказанных исходных продуктов и их обычно берут для реакции без проверки качества.Было установлено, что полученный из карбазола и пара-нитрозофенола индаГ,1+КааЬО л , Лын О Лучшие результаты получаются, если в качестве растворителя применять этиловый алкоголь и...

Номер патента: 45023

Опубликовано: 30.11.1935

Автор: Куликова

МПК: C07D 513/08

Метки: анализа, индинилина, карбазола, нитрозофенола, полученного

...во избежание обр о-тиосульфоитель протестадию и во ения необхо. или подогремо при приеля хлорного азования не(109Ранее было устан инданилина, получен и п-нитрозофенола, м ным методом, титруя бой кислотой спиртов посул ьфитом. Установлено, что точные результаты, е дить весовым способ том, что количестве при действии на под инданилина гипосуль лей ко-тиосульфокислноговескииндаПможнанили-нит еи, как например, ниное железо и т. п., новые нерастворимые е отфильтровывают, ют. Зная вес получен- красителя и вес нароцентное содержание при этом реак например, дляного из карбазолледующей схемойвследствие чего перед окислением при. бавляют некоторое количество уксуснонатриевой соли, достаточное для их связывания,Пример. Навеску 0,3 - 0.5 г...

Номер патента: 61273

Опубликовано: 01.01.1942

Авторы: Бернштейн, Гершзон

МПК: C07C 15/28, C07D 209/84

Метки: антрацена, карбазола, разделения, смеси

...для уда;ения фен 2 нтре 2, Осадок дтфльтровыВают и хдодшо Отхким 2 дт, 0 щенны 1 такх Одрзздм 2 нтр 21 е ,Выход Около 78",) сддсрхкит Около -7",1 антрацсна: -,О,д, кардаздл 2.,1 ля стделеия антрсн 2 ст ард;зсл 2 пд.т аю слсдудп.Оразо. 100 2 ляют 38 2 сдкдгд кали в пордшдз и, - . зк:пва;ситное количество едкого зт 1 льата+с ",: з - дгд схс сь 02; , ;.;д-: .;С " .Сс по,22 те дхлакдад дд 23 . Г:с ц:.Он;уд сх:с,ь 1:;.труют, г";.Дзк прдмы ,-1релсобс зд;дх; л т г:;. Слет , ":,т;лс 1 О".202"я ап 1 а Си С: дХ СС;О ХПер, ЛЬПЬ.Х Сдл й . П 1 длд:. Л ОЧСТДса 17 . 2;Д " Д .1 ей Вд Я СДттои ЯЮ Г 1 "Д 1Та Зт ИСЯхлсрбенздл.,;затсх аптр;цс фильтр, Отсукат.ак . . Тем ;с.,2 от 83 о.Из хлдрбензольного фильтрата, ссдерхса.егс атнлкардазсл, отгоняют с...

Номер патента: 166351

Опубликовано: 01.01.1964

Авторы: Корнилова, Маркачева

МПК: C07D 209/82

Метки: антраценовой, каменноугольной, карбазола, количественного, смолы, фракции

...(аитрацеиа, феиаитреиа флуорена., ацеиафтеиа и др.) хроматографированием иа бумаге, пропитанной пикриновой кислотой, восходящим способом в гептане. Затем пибазола разлагают водой, хроматонием иа бумаге восходящим спотно карбазола элюируют и опредеим из известцых методов.е р. Хроматографируют смесь комсырого аитрацена или отдельных полученных после его дистилляции, восходящей хроматографии на по- маги шириной 1 2 - 2,0 см.ые полоски перед нанесением иа ы пропитывают на расстоянии 3 см го края и на 5 с.к по высоте пасы- спиртовым раствором пикриновой Беизольный раствор анализируемой еюсят ца бумагу ца пикриновую кисоматографируют гептаном.После разделения хроматографирование в гептапе прекращают хроматограмму высушивают и снова...

Номер патента: 193517

Опубликовано: 01.01.1967

МПК: C07D 209/86

Метки: 9-(р-хлорпропил, карбазола

...в вакууме. При температуре 175 - 176 С(лтм рт. ст. получают 15,2 г (62% теоретического) бесцветного масла, кристаллизующегося при стоянии, Перекристаллизацией из метанола (этанола) получают 12,0 г (50 о теоретического) бесцветных игольчатых кристаллов с т. пл. 64 С. т изобретен 1. Способ азола, отлиДанное изобретение относится к области получения соединештя, являющегося промежуточным продуктом в синтезе различных производных карбазола, которые могут быть использованы для получения полимеров и сополимеров.Предложен способ получения 9-(р-хлорпропил) карбазола, заключающийся в том, что 9- (Р-оксипропил) карбазол обрабатывают пяти- хлористым фосфором или хлористым тиони лом в среде органического растворителя, например н-углеводородов,...

Номер патента: 240693

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Глузман, Поспелов, Тверской

МПК: C07C 15/28, C07C 15/30, C07C 7/06 ...

Метки: аптрацена, карбазола, фенантрена

...а карбазол остается в кубе. Недостатком этого способа явЛяется высокое соотношение в азеотропе антрацена и гликоля (от 1: 40 до 1: 100), кроме того, требуется большого объема аппдратура и большое количество гликоля, находящегося в цикле.Этого можно избежать при использовании глицерина или триэтиленгликоля для отделения антрацена и фенантрена от карбазола путем азеотропной ректификации. Получаемый антрацен и фенантрен даже при простой перегонке (без ректификации) содержит не более 2 - 3% карбазола,Процесс пригоден также для очистки технического 60 - 70% -ного антрацена и фенантрена. Если ректификации с глицерином и триэтиленгликолем подвергают сырой антрацен, то в отгоне вместе с глицерином получают смесь всех углеводородов -...

Номер патента: 270729

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Новикова, Прошечкина, Шишкина

МПК: C07D 209/88

Метки: карбазола, сульфохлоридов

...и без него. Продукт выделяют известным способом. Выход 93,1 - 99,9%.П р и и е р 1. 5 г (0,03 лголь) карбазола, 21,3 г (0,15 моль) хлорокиси фосфора и 24 лгл 25 (0,36 лголь) хлорсульфоновой кислоты нагревают на глицериновой бане до 100 С и выдерживают 3 час. Реакционную массу охлаждают и выливают на лед. Осадок отфильтровывают,промывают водой до отсутствия хлор-ионов. Получают 13,7 г (99,9%) 1,3,6-трисульфохлорпда кар базола,Найдено, %: С 23,03; 22,87.Вычислено, %: С 2298.П р и м е р 2. 5 г (0,03 лголь) карбазола, 18,7 г (0,09 лголь) пятихлористого фосфора, 40 лгл сухого четыреххлор истого углерода, 36 л,г (0,54 лголь) хлорсульфоновой кислоты нагревают до кипения и выдерживают 3 час в указанных условиях. Растворитель отгоняют,...

Номер патента: 380655

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Авторы

МПК: C07D 209/86, C07D 209/88

Метки: карбазола, формиламиноалкилпроизводных

...осадок промывают водой, сушат и очищают двукратной перекристаллизацией из бензола. Получают 8,4 г (75% от теории) бес цветного кристаллического вещества (т, пл.114 - 115 С), идентифицированного как 9-этил-11-(формиламино) -этил-карбазол.Найдено, %: С 77,11; Н 7,13; ч 10,42.С 7 Н 18 М 20.20 Вьиислено, %: С 76,70; Н 6,76; 1 ч 10,50.П р и м е р 2. Реакцию взаимодействия 10 г(0,042 л:оль) 9-этил-ацетилкарбазола, 1 О л 1 л (0,252 доль) формампда и 2 .нл (0,05 люль) муравьиной кислоты проводят при нагревании 25 по методике примера 1. Получают 9-этил-(формиамино)-этил-карбазол, т. пл, 114 -115 С. Выход 76%П р и м е р 3. Реакцию взаимодействия 10 г(0,042 люль) 9-этил-ацетилкарбазола и 13,2 г ЗО (0,210 ноль) формиата аммония проводят...

Номер патента: 423804

Опубликовано: 15.04.1974

Авторы: Изобретени, Кудр

МПК: C07F 9/40

Метки: карбазола, производных, фосфорилированных

...в 50 ляют 0,8 г металлцческо вают в течене 3 час и 50. К образовавшемуся беггзоле калисзому прог 6 г оромпропоцлкаро иазиц соед10-дивтл фосфоцгил бецзца прба.-. - о калия персмеш- ои тсмпературе 30 -цераствормому з водцомм проавляют зола псрсмешпоглнияжесторите где 1( - алкил, К - фенотСтруктура полученных тверждегга ИК-спектрами глощеция в области (Р - О - С), 1240 - 1280 слт- (С=О), отсутствие полосы 3500 см -(лН). Соедине собой кристаллические ве мые в органических раств к=1,2 ицеций подие полос по 1050 с,я 0), 1680 сл - щения 3500 - представляют а, раствориях, нераствосл з одцьгх алод- ди- оргацзина, выде,5 аказ 1/О/ т Изд. Юв 616 Тираж 606 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССРТпп. арик....

Номер патента: 466227

Опубликовано: 05.04.1975

Авторы: Дегутис, Ундзенас, Урбонавичюс

МПК: C07D 27/68

Метки: 9-р-оксиэтил(или, важных, извес, карбазола, карбазола1изобретение, оксиалкильных, органических, относится, полупроводников, продуктов, производных, промежуточных, пропил, синтеза, способу

...а также 9-(р-оксипропил)-карбазола, основанный ца реакции взаимодействия карбазола с окисью этилена или соответственно с окисью пропилена и эквпмолярным количеством едкого кали в растворе алифатичсских кстонов.1 едостатками способа являются применецие окисей этилена и пропилена, которые являются летучими, ядовитыми и пожароопасными соединениями, а также проведение синтеза в закрытом сосуде, что требует строгого поддерживан ия определенной температуры.С целью упрощения процесса по предлагаемому способу карбазол обрабатывают этиленили соответственно пропиленкарбонатом в присутствии углекислого калия.Процесс целесообразно вести при 155 - 205 СПри синтезе 9- (р-оксиэтил) -карбазола в качестве растворителя применяют диметилформамид....

Номер патента: 474143

Опубликовано: 15.06.1975

Авторы: Кристина, Ларс, Нилс, Ульф, Харри

МПК: C07D 5/44

Метки: дибензофурана, карбазола, производных

...масла с т. кип. 156 -158 С (0,06 мм рт. ст.), т. пл. 74 - 7 С.95 Анализ: Найдено, %: С 72,4; Н 6,18;0 21,3.СиН 1804,Вычислено, /о. С 72,47; Н 6,08; 0 21,45.Аналогично получают следующие сложныеЭо эфиры.Этил- (2-дибензофуранилокси) -2-метилпропионатВыход 60%, т. кип. 168 - 174 С (0,1 ммрт, ст.).Найдено, %: С 72,36; Н 6,16; 0 21,35.С 18 НО,.Вычислено, %: С 72,47; Н 6,08; 0 21,45,Этил- (-2-дибензофуранилокси) -2-метилпропионат,щ Выход 80/а, т. кип. 183 - 185 С (0,1 ммрт, ст,), т. пл. 45,0 - 46,0 С.Найдено, %: С 72,4; Н 5,97; 0 2,5.С 8 Н 1804.Вычислено, /о. С 72,47; Н 6,08; 0 21,45.46 Этил- (4-дибензофуранилокси) -2-метилпропионатВыход 80%, т. кип. 150 - 155 С (0,02 ммрт. ст.), т. пл, 62 - 63 С.Найдено, /о, С 72,03; Н 5,92; 0...

Номер патента: 511855

Опубликовано: 25.04.1976

Авторы: Клеменс, Ханнс, Хельмут, Хеннинг, Эберхард

МПК: C07D 209/82

Метки: карбазола, производных

...бчас с обратным холодильником. СмесьбОохлаждают, катализатор отфильтровывают, раствор 511855диевым катализатором на активированном угле(10%.ное содержание палладия) по примеру 1 Б,дегидрируют и после перекристаллизации из смесииэопропиловый спирт/метиловый спирт получают с83%.ным выходом этиловый эфир 5хлор - 8-метил - карбазол . 1 - карбоновой кислоты с т.пл,102 СП р и м е р 8. А, Приусловияхпримера 7 А 10 гэтилового эфира 3 - бром - 2. оксо - циклогексан.карбоновой кислоты подвергают азаимодействию с3 - хлор2 - метил - анилином до полученияэтилового эфира 7 - хлор 8метил - 1,2,3,4-тетрагищюкарбазол - 1 - карбоновой кислоты,Б. Полученное производное тетрагидрокарбазо.ла растворяют в хлорбензоле, смешивают с палла.диевым катализатором...

Номер патента: 529159

Опубликовано: 25.09.1976

Авторы: Жеребцов, Лопатинский, Ровкина

МПК: C07D 209/86

Метки: карбазола, производных

...кали, взаимодействием образующейся соли с аллилбромидом в бензоле с последующим окислением полученного 9 - аллилкарбазола перманганатом калия в водном ацетоне 1.Выход целевого продукта - 1 - (9 - карбозолил) пропандиола,3 в пересчете на исходный карбазол не превышает 50%.Известньй способ мнлевого продукта невысок.Целью изобретения является упрощение процесса, повышение выхода целевого продукта и расширение ассортимента получаемых продуктов.Предлагаемьй способ получения производнь карбазола общей формулыХ где Х - водород или хлор.заключается в том, что М - зпоксипропилкарба зол поцвергают взаимодействию с водой в органическом растворителе в присутствии ортофосфорной кислоты.П р и м е р 1. 9 - Пропеноксиды карбазолов.К 50 г карбазола в 350...

Номер патента: 536210

Опубликовано: 25.11.1976

Авторы: Дуйко, Момот, Плакидин

МПК: C09B 1/16

Метки: 11-трифталоилиндоло-(2, карбазола, коричневого, красителя, кубового

...0,25 г окисимеди, 4,98 г кальцированной соды и 11,72 г поваренной соли (загрузки даны в пересчете на 100%),размешивают 6 час, подогревая смесь до температуры в рубашке аппарата 230 - 250 оС и дают выдержку 4 часа при этой температуре. Плав при размешивании самоохлаждают до 90 - 100 и загружают 8,2 гедкого кали и 2,93 г уксуснокислого натрия, По.догревают до 210 - 220 С и дают выдержку 3 часапри размешивании, затем плав самоохлаждают до80 - 100 и подвергают разварке в сернокислотномрастворе (20 г купоросного масла и 200 мл воды).Г 1 одогревают до 95-98 о, размешивают при этойтемпературе в течение 2 час с одновременной про.дувкой воздуха.По окончании окисления суспензию охлаждаютдо 70 С, фильтруют, промывают и...

Номер патента: 643801

Опубликовано: 25.01.1979

Авторы: Белянцева, Вайль, Соколик, Цебрий

МПК: G01N 31/08

Метки: карбазола, количественного

...ацетильное производное.Результаты определения карбазола вискусственных смесях приведены втабл. 1. 15 Таблица 1 20 1 .25,93Д :.29,57 Приме лизируют по и Получаемые р методами.мат малой выборке зультаты, при,258 4,и - число параллельных опрХ - среднее арифметическое;8 - стандарт среднего арифметичоб - надежность;- критерий Стьюдента- погрешность;о. - вероятная относительная оши еделе кого етения определе-.еских прорбазола меографии и цветореаген 5 растворителем метрироваСпособния карбаздуктах путтодом тонобработкитом, вымыс последнием полчающи количественногоола в коксохимичем выделения какослойной хроматпятна карбазолавания карбазолаующим спектрофотученного растворай с я тем, что,отли, с целью и П р и м е р 1. Приготавливают...

Номер патента: 828071

Опубликовано: 07.05.1981

Авторы: Жеребцов, Лопатинский, Толмачева

МПК: G01N 31/08

Метки: иего, карбазола, производных, тонкослойного, хроматографи-ческого

...так же. Для обнаружения пятен пластинку вы- ЗО держцвают в сосуде емкостью 2 л соПоказатели о Я г а 8,00 14,00 15,00 33,60 16,80 12,06 34,50 4,25 7,70 8,75 14,40 7,00 смесью 2,5 г фенола и 5 мл соляной кислоты (и 1,17) в течение 10 мин, затем в 5- литровой камере с нитрующе-нитрозирующими парами в течение 5 с, Цвет пятен и предел чувствительности те же, что и в примере 1,П р и м е р 3. Вещества, перечисленные в таблице, хроматографируют так же, как и в примере 1, Для обнаружения пятен пластинку выдерживают в сосуде той же емкости со смесьго 1 г фенола и З,о мг соляной кислоты (д 1,17) в течение 5 мин, затем в камере с нитрующе-нитрозирующи. ми парами 5 е, Цвет и предел чувствительности те же, что и в примерах 1 и 2.Пример 4,...

Номер патента: 900807

Опубликовано: 23.01.1982

Автор: Леонард

МПК: C07D 209/82

Метки: карбазола, производных

...доз или же ректально,в виде суппозиториевЖелетиновце капсулы содержат действующее начало и носители в виде по роака как лактоза, сахароза, манитол, крахмал производные целлюлозы стеарат магния, стеариновая кислотаит.п. В целях изготовления таблетокмогут найти применение сходные разбавители. Как таблетки так и капсулы могут изготовляться в виде средствзамедленного действия в течение нескольких часов. Отпрессованные таблетки могут иметь сахарное или уничтожающее плохой вкус или же защитное пок5 9008рцтие от влияний атмосферных явлений,а также знтеральное покрытие в целяхдостижения селективной дезинтеграциив кишечно-желудочном тракте.Жидкие стандартные дозы могут 5содержать для орального введения красители или вкусовые вещества...

Номер патента: 1014469

Опубликовано: 23.04.1983

Авторы: Мортон, Чарльз

МПК: C07D 209/82

Метки: 5-цис-диметилпиперазин)-пропил, 9-3-(3, карбазола, соли, сольвата

...пригодные в фармацевтическом отношении соли и сольваты усиливают действие двигательной активности д-амфетамина являющеся свойством проявляемым большинством трициклических возбуждающихсредств. Такое усиление действия амфетамина наводит на мысль о том, что"карбазол" может обладать возбуждающим действием для человека,Дополнительное применение "карбазола", его пригодных в фармацевтическом отношении солей и сольватовтаких солей производится при лечении симптомов агрессивного поведения. Такие симптомы могут проявляться у пациентов страдающих умственной отсталостью и/или у пациентовс расстройствами нормального поведения, Примерами других психическихзаболеваний в данном случае служатагрессивные состояния в связи с эпи-лепсией, острые и...

Номер патента: 1060111

Опубликовано: 07.12.1983

Авторы: Мортон, Чарльз

МПК: C07D 403/06

Метки: 5-цис-диметилпиперазино)-пропил, 9-3-(3, карбазола, соли, сольвата

...50 мп ) и постепенно добавляютянтарную кислоту (3,8 г ); Смесь перемешивают и нагревают при действииобратного холодильника 10 мин, после чего охлаждают до УС. Продукт собирают фильтрованием и кристаллизуютиэ смеси с водой (.95:5 по объему ).Получают 9-(3-(3,5-цис-диметилпипе-разино)-пропил.)-карбаэол 3/4 сукциуат (10,4 г ), т,пл. 175,5-176,5 С 65б 1 сгехиометрия подтверждена даннымиядерного магнитного резонанса ).Найдено, Ъ С 70,21) Н 7,71 уМ 10 20.24 315 3 ЧВычислено, Ъг С 70,30; Н 7,74;М 10,24.П р и м е р 6. цис-3-(3,5-Диме-, тилпиперазинил)-пропил 3-карбазол ацетат, на одну четвертую часть гидрат.Аналогично примеру 4 к 9-3-(3,5- -цис-диметилпиперазино )-пропил-карбаэолу ( 10 г), растворенному в горячем толуоле (70 мп ), добавляют...

Номер патента: 1073235

Опубликовано: 15.02.1984

Авторы: Дегутис, Езярскайте, Ундзенас

МПК: C07D 221/12

Метки: 6-метилфенантридиния, карбазола, качестве, основе, производных, сенсибилизаторов, слоев, соли, электрофотографических

...общей формулы (1),. которое является эффективным сенсибилиза тором электрофотографических слоевна основе производных карбазола.Соединения общей формулы 1) получают взаимодействием б-метилфенантри,дина с соответствующими кислотами . 4 Опри комнатной температуре.П р и м е р 1, Перхлорат б-метилФенантридиния. Растворяют 1 5 г б-ме /тилфенантридина в 75 мл этанола иФильтруют, К Фильтрату добавляют 451,5 г 57-ной хлорной кислоты. Смесьоставляют при комнатной температу"ре 1 ч. Затем осадок отфильтровывают. Осадок промывают этанолом иэфиром. Выход перхлората б-метилфеначтридиния составляет 1,9 г(83,4), т,пл. 191-192 С.Йайдено, : С 2 12,7; Б 4,42.С(4 НЦ 2 БО 4 С 0Вычислено,: С 2 12,08; И 4,77.П р и м е р 2....

Номер патента: 1153826

Опубликовано: 30.04.1985

Авторы: Мортон, Чарльз

МПК: C07D 209/82

Метки: 5-цис-диметилпиперазино)-пропил, 9-3-(3, варианты, его, карбазола, солей, сольватов

...107 г,557.-ный выход, т.пл.34-35 С.3Вычислено: С 73,91;Н 5,79,Б 5,75.СПЫС 1Найдено: С 73,85",Н 5,81; И 5,72.Б. 9-ГЗ-(3,5-цис-Д 1 щетилпиперазино) -пропил 1-карбазол дигидрохлоридполугидрат. 40 9-(3-Хлорпропил)-карбазол (12,2 г, 0,05 моль), 26-цис-диметилниперазин (5,7 г, 0,05 моль), углекислый калий (10 г) и диметилформамнд (50 мп) нагревают при действии обратного холодильника в течение 1 ч, охлаждают и Фильтруют. Фильтрат отпаривают от растворителя в вакууме (водоструйный насос) и остаток обрабатывают 250 мл 1 н, раствора хлористоводородной кислоты, Полученный раствор встря хивают эфиром. Эфирную фазу отбрасывают, а фазу, образованную хлористо- водородной кислотой, обрабатывают материалом "Целит" , фильтруют и...

Номер патента: 1225838

Опубликовано: 23.04.1986

Авторы: Давидьян, Корсунов, Кузнецова, Литвиненко, Моисеенко, Мордсон, Ольшанская, Чертушкин

МПК: C07D 209/84

Метки: выделения, карбазола

...сырья и может найти применение в коксохимической промышленности, 5Цель изобретения - повышение выхода и улучшение качества карбазола,П р и м е р. В качестве исходного ,сырья используют сырой антрацен следующего состава, мас.7.: 10 Антрацен 30,6Карбазол 26,6фенантрен 20,3АценафтенФлуорен 22,515Дифениленоксиди др. высококипящие соединения,100 г сырого антрацена указанного состава обрабатывают 300 г смешан 20 ного растворителя (ацетон и диметилацетамид, взятых в массовом соотношении 1: 1), Растворитель по отношению к сырью берут в трехкратном ко-личестве по массеПолученную суспензию, нагревают до 50 С, выдерживают при этой температуре в течениеч при пеемешивании, затем охлажодают до 25 С и отфильтровывают выпавшие кристаллы...

Номер патента: 1731047

Опубликовано: 30.04.1992

Авторы: Гарольд, Джеймс, Джон, Джордж, Дэвид

МПК: C07D 209/82

Метки: карбазола, приемлемых, производных, солей, физиологически

...продукт сноваотфильтровывают, промывают 50 мл воды и сушат, получают 9,90 г порошка,Его промывают 2 х 200 мл гексана и соби-.рают твердый продукт, получают 5,3 гцелевого соединения, т.пл. 142144 С.Промежуточный 5. 7-Фтор,2,3-9- .тетрагидроН-карбазол-он.Смесь 25 мл ледяной уксусной кислоты, 1,1 г 3-(3-фтор-Фенилгидразоно)1-циклогексен 1-ола и 1 г плавленногохлорида цинка нагревают 20 ч при100 фС. Охлажденную реакционную смесьвыливают в 35 мл воды и экстрагируют2 хЗО мл дихлорметана. Объединенные ивысушенные органические экстракты выпаривают, получают масло, котороеочищают ХККП, элюируя этилацетатомгексаном (3:2), получают О, 15 г целевого продукта в виде порошка, т.пл,231 - 233 С,Промежуточный 6....

Номер патента: 1830069

Опубликовано: 23.07.1993

Авторы: Арюзина, Глушков, Ерофеев, Ныркова, Шведов

МПК: C07D 487/04

Метки: 6-циклогексил-9, 8-циклогексил-2, n-дибензиламино)этил-3, гексагидро-ih-пиразино-(3, гидрохлорида, дигидрокарбазол-1(2н)-она, карбазола

...г 100 о -ного (0,0899 г/моля)и 1 мл хлористого бензила и 1,2 мл ДМФА. Реакцию ведут как указано в примере 1.Получают 34,21 г (95,1) И, с т.пл, 103 - 104 С, который используют для получения соединения .П р и м е р 5, К 100 мл толуола и 100 мл 30 о -ного раствора едкого натра прибавляют 20 г 98%-ного или 19,6 г 100 о -ного (0,0735 г/моля)и после перемешивания в течение 5 - 10 минут 27,75 г 96 о -ного или 26,65 г 100-ного (0,0899 г/моля)и 1 мл полиэтиленгликоля (ПЭГ). Реакцию ведут как указано в примере 1.Получают 34,0 г (94,52) Ч, с т.пл. 103 - 104 С, который используют для получения соединения .П р и м е р 6. К 100 мл толуола и 100 мл 30 о -ного раствора едкого натра прибаввляют 20 г 98 -ного или 19,6 г 100 -ного (0,0735 г/моля)и после...