C07D 277/34 — атомы кислорода

Номер патента: 233672

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Баранов, Лазовс, Шейнкман

МПК: C07D 277/34

Метки: 4-дионов, n-(p-пиpидилэtил)-тиазолидин-2

...6,54 г тиазолидин,1 диона в 50 цл ледяной уксусной кислоты выдерживают 6 час при 150 С. По окончании реакции смесь разбавляют водой и отгоняют уксусную кислоту.Выкод выкристаллизовавшегосядил-этил)-тиазолидш,4-диона(48,2 Ъ); т. пл. 87,88 С; К; 0,25 (сац: клороформ - 6: 1: 30).Найдено, й. С 54,16; Н 4,73; Х 12,91;3 14,37,С 1 о 1110 ОзЯ.Температура плавления пробы, полученнойсмешсцием данного вещества с описанным вопыте (я), равна 86 - 87 оС.в) 1,96 г свежеперегнаццого 2-вицилпцридииа и 2,22 г тиязолидин,4-диона нагревают6 час при 100 С.Выкод - 3-пиридил-этил) -тиазолидиц 2,4-диона 3,1 г (5,754), т. пл. 88 оС; К; 0,25,г) Смесь 9,36 г тиазолидиц,4-диона и 8,6 гсвежепсрсгнаццого 2-винилпиридица выдерживают 3 суток при комнатной...

Номер патента: 268301

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Иностранна, Клод, Ршостранцы

МПК: C07D 277/34

Метки: 268301

...1 ч-фенилиминофосген вводят во взаимодействие с анилипо-этантиолом в щелочной среде. Исходное сырье дорогое и малодоступное.По процессу согласно изобретению используют более доступное сырье, способ пригоден к осуществлению в промьгшленном масштабе.Предлагаемый способ получения фенилиминофенил-тиазолидина,3 заключается в том, что дифенилкарбодиимид подвергают взаимодействиго с монотиокарбонатом этилена при температуре от 150 до 250 С. Реакция может ускоряться в присутствии солей щелочных металлов, например углекислого кальция.Пропорции реагирующих веществ могут быть стехиометрическими, но предпочтительно процесс ведут с избытком монотиокарбоната этилена (1,5 - 3 лголь на 1 моль карбодиимида), Продукты выделяют известным способом, Выход...

Номер патента: 322055

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Вьюнов, Гинак, Ленинградский, Сочилин

МПК: C07D 277/34

Метки: 4-тиазолидиндиона, производных

...галоидалкилом в и акцептора основного характера, триэтиламина, гидроокиси натриягидрата натрия. Образующийся соответствующий 2-алкчлроданин гидролизу кислотой, например соцесс желательно вести в среде не- растворителя при 30 - 40 С.ы выделяют известным способом, авляет 64 - 93%. Способ проще издает возможность получить целый щенных в 3-положении 2,4-тиазоли( ) С 11=.СС=Об 6,82 6,54 242 11,00 11,28 295 295 67 6,01 212 в 2 5,97 64 213 О=С ХНСН=С С=ООН 6,21 6,33 232 74 О=С - ХНСН=С С=ОХО 11,39 11,19 81 192 193 О=С - ХНо 1СН=С С=ОгО 2 11,30 11 19 85 277 278 11,34 11,19 89 265 265,5 П р и м е р 1. 2,4-Тиазолидиндион,К раствору 13,3 г (0,1 моль) роданина и 10,1 г (0,1 моль) триэтиламина в 30 мл хлороформа добавляют 20 мл йодистого метила...

Номер патента: 407905

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Вител, Германе, Лавринович, Пелчер

МПК: C07D 277/34

Метки: 4-аминометилтиазол-2-олов

...После нескольких повторных перекристаллизаций из гептана получают 1,6 г (25%) бесцветных кристаллов 4-диметиламинотиазол-ола, т. пл. 124 в 1 С.Найдено, %: С 45,95; Н 6,65; 1 ч 17,92, С 6 Н 10 М 2 О 5.Вычислено, %; С 45,55; Н 6,37; Х 17,71, П р и м е р 2. 7,48 г (0,05 моль) 4-хлорметил. тиазол-ола растворяют в смеси 100 мл бен407005 15 Предмет изобретения 1,Л-СН 2 1 ОН 20 Составитель Г. Мосина Текрсд Л. Богданова Кор 1 г ктор О Ъорина Редактор О, Кузнецова Заказ 125911 Изд. 5"2 332 Тираж 506 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д, 45Типография, пр. Сапунова, 2 зола и 50 мл диоксана. К раствору добавляют 7,3 г (О,1 моль) диэтиламина и нагревают при 60 -...

Номер патента: 423300

Опубликовано: 05.04.1974

Авторы: Акира, Иностранна, Кацудзи, Кацутоси, Кеиичиро, Нобууки, Сигер, Сигехиро, Сумитомо, Тадаси, Тосиаки

МПК: C07D 263/40, C07D 263/44, C07D 277/34, C07D 277/36 ...

...или низший алкил. например метил, этил, пропил, подвергают циклизации в присутствии основания, предпочтительно при 50 в 2 С, в среде растворителя.В качестве основания могут быть использованы аммиак, метпламин, этиламин, диметиламип, трпэтп брамин, пиридин, 1диметилани лин, М.Х-дивт:.ланилин, метилат натрия, этилат натрия, карбонат и бикарбонат натрия. Основание может быть введено в каталитических количествах или в качестве реакционной423300 Элементарный анализ, о Выход, % Т, пл.,найдено Исходное производное карбаминовой кислоты вычислено Полученное соединение С 1 Л 1 или Вг3-(3,5-Дибромфенил)-5,5-диметилоксазолпдиндион,4 169 в 1 36,39 2,50 44,03 86 3,86 2,53 36,23 3,82 43,71 Предмет изобретения 15 Составитель С. Полякова Техред Л....

Номер патента: 743998

Опубликовано: 30.06.1980

Автор: Комарица

МПК: C07D 277/34

Метки: 5-метилентиазолидиндионов-2, производных

...в присутствии первичного амина.Процесс проводят при эквимолярных количествах реагирующих веществ. Лишь в некоторых случаях, если карбонильное соединение при длительном нагревании реакционной смеси разлагается или улетучивается, целесообразно использовать его 2 в 3- кратный избыток.В качестве первичного амина используют аминоэтанол, бутиламин, этиламин.П р и м е р 1. 5- (и-Диметиламинобензилиден)-тиазолидин-тион-оп.Смесь 2,7 г (0,02 моль) тиазолидин- тион-она, 3,0 г (0,02 моль) и-диметплампнобензальдегида, 50 мл воды и 0,5 мл аминоэтанола кипятят 3,5 ч. Осадок отфильтровывают, промывают водой и небольшим количеством метанола. Сушат при 100 С.Выход 4,5 г (8527 о).После кристаллизации из ледяной уксусной кислоты вещество имеет УФ-спектр...

Номер патента: 1189341

Опубликовано: 30.10.1985

Автор: Родни

МПК: A61K 31/426, A61P 3/10, C07D 277/34 ...

Метки: 5-(2-алкоксифенил)тиазолидиндионов, металлами, основных, солей, щелочными

...моль) по каплям в течение трехминут и реакционную смесь перемешивают при 0 С в течение 30 мин. Реакоцию останавливают путем осторожногосмешивания смеси с водой (600 мл).Органический слой сепарируют и водную фазу экстрагируют хлористым метиленом (2 х 100 мл). Комбинированныйорганический слой и экстракты промывают рассолом, высушивают (МНЯО) иконцентрируют под низким давлением3 189341 4от твердого вещества бледно-желтогоприготовления А. Продукт используютцвета (10,1 г). непосредственно, чтобы получитьСырой продукт очищают с помощью тиазолидин,4-дионпримера 4. Анаколоночной хроматографии в испари- . логично получают исходные соединениятельной колонне диаметром 80 мм сдля синтеза тиазолиндионов примеровсиликагелем 230-400 меш,...

Номер патента: 1205767

Опубликовано: 15.01.1986

Авторы: Казимир, Франческо

МПК: A61K 31/426, A61P 3/10, C07D 277/34 ...

Метки: внутренних, нафталенилтиазола, производных, солей

...пор, пока не достигнут эффективности. Обычно предлагаемые соединения более желательно вводить такой концентрации, при которой будут достигаться эффективные результаты без каких-либо нежелательных или вредных побочных эффектов. Для местного введения можно вводить 0,05- 0,27-ный раствор в виде капель для глаз. Частота ввецения меняется в зависимости от объекта лечения от капли каждые два или три дня до еже.дневных. Для орального или парентерального введения предпочтительный уровень дозы меняется примерно от 0,1 до 200 мг/кг веса тела в день, хотя могут встречаться вышееупомянутые изменения. Однако наиболее удовлетворительным является уровень дозы, который находится в интервале примерно от 3,0 до 30 мг/кг веса тела в день.Единичные формы...

Номер патента: 1251803

Опубликовано: 15.08.1986

Авторы: Герд, Герхард, Иоганнес, Манфред, Эдгар

МПК: A61K 31/426, A61P 21/02, C07D 277/34 ...

Метки: ацетамида, виде, изомеров, отдельных, производных, смеси

...амид, Т.пл. 224-226 С (толуол), вы 437.8. (2)-(Э-метил-оксо-тиазолидин-илиден)-Я-метил-Б-(2,6-диметипфенил)ацетамид, Т.пл. 153-54 С (диизопропиловый эфир), выход 393,9, (2)-(Э-этил-оксо-тиазолидин- -2-илиден)-И-(2,6-диметилфенил)ацет 1251замид, т.пл. 282,3 С (разложение),(пропанол), выход 46710. (Е)-11-(2-метокси-метилфецил)- (3-метил-оксо-тиазолидин-илиден)ацетамид, Т.пл. 158-160 С (изопропанол), выход 40711, (2)-Б-(2-метилтио-фецил)-(3-метил-оксотиаэолидин-илиден)ацетамид, Т.пл, 177-178 С (толуол),выход 487, 1 О12, (2)-И-(2-метил-нитро-фенил)-(3-метил-оксо-тиазолидин-илиденацетамид, Т.пл, 218-219 С (толуол/ацетон), выход 447.,13, (Е)-(3-метил-оксо-тиазолидин-илиден)-ацетамид, Т.пл, 212215 С...

Номер патента: 1272985

Опубликовано: 23.11.1986

Авторы: Герд, Герхард, Иоганнес, Манфред, Эдгар

МПК: A61K 31/426, A61P 21/02, A61P 25/08 ...

Метки: 4-оксотиазолидин-2, илиденацетамида, производных

...эфир), выход 85 Х;5) (-)-(Е)-(3-метил-оксотиазолидин-илиден)-И-(1-фенилэтил)ацетамид с т.пл. 55-60 С (дихлорметан),выход 80 Х;6) (+)-(Е)-(3-метил-оксотиаэолидин-илиден)-Ив (1-фенилэтил)ацетамид с т.пл . 65-70 С (дихлорметан),выход 82 Х;7) (Е) -(3-метил-оксотиазолидинЗ 5 -2-илиден)-И-(2-хлор-метилфенил)ацетамид с т.пл. 244-245 С (этанол),выход 88 Х;8) (Е)-(3-метил-оксотиазолидин-илиден) -Ив (2,б-дихлорфенил)ацет амид с т.пл. 224-226 С (т 6 луол), выход 79 Х; 9) (Е)-(3-метил-оксотиаэолидин-илиден)-И-метил-И-(2,б-диметил фенил)ацетамид с т.пл. 153-154 С (диизопропиловый эфир), выход 75 Х;10) (Е) -(3-этил-оксотиаэолидин-илиден)-И-(2,6-диметилфенил)ацетамид с т.пл. 282,3 С (разложение;50 пропанол), выход 86 Х;11) (Е)...

Номер патента: 1384587

Опубликовано: 30.03.1988

Авторы: Елфаков, Цуркан

МПК: C07D 277/34

Метки: 2-селено-5-арилидентиазолидин-4-онов, 2-селенотиазолидин-4-она

...г(0,1 моль) этилового эфира роданоУксусной кислоты в 30 мл сухого диоксана к раствору, содержащему 12,4 г(0,15 моль) селенида водорода в100 мл сухого диоксана предваритель"но приготовленного насыщением диоксана селенидом водорода при 0 С. 40Нагревают смесь при 70-80 С в тече.ние 1 ч, затем отфильтровывают небольшое количество выделившегосяэлементарного селена и растворительотгоняют в вакууме на 2/3 объема. 45Выделившуюся кристаллическую массуперекристаллизовываютиз смеси этилацетат - гексан Г:3 и получают яркожелтые призматические кристаллы ст.пл . 170-171 С,Выход 18,2 г (963).Найдено,Е: М 7,43; Я 1,50; Яе44,23.С,Н МОЯЯеВ л с еноэж 3 И 7178 Ф Яе 43,83 э 55Я 17,78,П р и м е р 2, Получение 2-селено(о-хлорбензилиден)тиазолидинона. Кипятят...

Номер патента: 1516012

Опубликовано: 15.10.1989

Автор: Джилл

МПК: A61K 31/426, A61P 19/02, C07D 277/34 ...

Метки: 5-(4-гидрокси-3, 5-ди-трет-бутилфенил, метилентиазолидинона-4, производных

...лапок с разницей на 3-й день и день начала лечения с помощью лекарства. Процент ингибирования гранулемоподобного воспаления подсчитывали по следующему ура нению.30раз.оС, -;7. ингибироцания = (1 в вв)храз.об-3х 100,где раз.об.-З - разница в объемах лапок между инъекцированными и неинъекцированными лапками на 3-й день, раз. об.-11 - разница в объемах инъекцированных и неинъекцированных лапок на )1-й день, Результаты проведенных испытаний суммированы в табл. 2, 40Опыты с вызываемым коллагеном артоитом.Из бычьего суставного хряща выде ляли коллаген типа 11. Коллаген растворяли в уксусной кислоте и хранили при -20 С. Коллаген типа 11 разбавляли до концентрации 2 мг/мл и тщательно эмульгировали в равном по объему неполным...

Номер патента: 1555540

Опубликовано: 07.04.1990

Авторы: Волков, Смолянский

МПК: A61K 31/352, A61K 31/381, A61K 31/382 ...

Метки: колесо, насоса, рабочее, центробежного

...комбинат "Патент", г.ужгород, ул. Гагарина, 1 Изобретение относится к насосостроению, а именно к индустрии рабочих колес центробежных насосов.Цель изобретения - повышение КПД5 путем уменьшения гидравлических потерь на вихреобразование в межлопаточных каналах.На фиг.1 изображена конструкция колеса, на фиг,2 - лопатка колеса, разрез.Рабочее колесо центробежного насоса содержит ведомый и ведущий диски 1, 2 и расположенные между ними с образованием межлопатонных каналов 3 лопатки 4 с лицевыми и тыльными поверхностями 5 и б, при этом в стенках каналов 3 выполнены продольные пазы 7, Пазы 7 выполнены на лицевых поверхностях 5 лопаток 4, причем ширина па эов 7 выполнена уменьшающейся в направлении к периферии. Глубина Ь пазов 7 выполнена...

Номер патента: 1556540

Опубликовано: 07.04.1990

Авторы: Джеймс, Джеральд, Майкл, Роберт

МПК: A61K 31/353, A61K 31/382, A61K 31/427 ...

Метки: металлами, производных, солей, тиазолидиндиона-2, щелочными

...С: 64,22; Н 4,82;И 3,94.бй Н 77 1 яИБНайдено, ,: С 63,99 Н 4,96И 3,73.Порцию указанного продукта (98 мг,0,28 ммоль) в 1 О мл этилацетат а растирают с эквимолярным количеством2-этилгексаноата натрия (1, 39 М).После отстаивания при комнатной температуре в течение 1,5 ч смесь концентрируют до обезвоживания, остатокрастирают с 10 мл теплого гексана,охлаждают и фильтруют, цтобы получитьсоль натрия в виде твердых частиц белого цветаП р и м е р 3.А. Взаимодействие 1,6 г (5,77 ммоль)5- т(2-метил,3 -дигидробензотиофен-ил)-метилену-тиазолидин,4-диона вЯ мл уксусной кислоты с 3,77 г15 СН /30оО 5 15565 (57 7 ммоль) цинкового порошка по спо. собу примера 2 позволяет получить 5- (2-метил,3-дигидробензотиофен- -ил)-метился-тиаэолидин-дион 200 мг в...

Номер патента: 1611216

Опубликовано: 30.11.1990

Авторы: Джеймс, Джеральд, Майкл, Роберт

МПК: A61K 31/426, A61K 31/427, A61P 3/10 ...

Метки: металлами, приемлемых, производных, солей, тиазолидиндиона-2, фармацевтически, щелочными

...в 25 мп НО фильтруют и твердые15частицы сушат под высоким вакуумом,Выход 0,52 г, Перекристалли.зация изметанола дает очищенный продукт0,27 г, т,пл. 199-201 СП р и м е р 15, 5- Г(1,2-Дибензил 201,2,3,4-тетрагидро-б-хинолил)метил тиазолидин,4-дионоПолученный в примере 14 продукт(0,215 г) восстанавпивают амальгамойнатрия в соответствии со способомпримера 7, Вслед за упариванием метанола остаток берут в 25 мл Н О иполученный раствор подкисляют до рН 4при помощи 6 н.раствора НС 1 и экстра 30гируют Зх 25 мл СН С 1, Органическиеслои объединяют, сушат (МАМБО,1) и упаривают с получением указанного продукта в виде сухой пены, 180 мг, используемой непосредственно в следующейстадии.р 5П р и и е р 16. 5- (1,2-Дибензил...

Номер патента: 1417436

Опубликовано: 27.04.1996

Авторы: Глушков, Левшин, Падейская, Силин

МПК: A61K 31/425, C07D 277/34

Метки: 3-алкоксикарбонил-5-замещенный, активностью, бензилидентиазолидин-2, дионы, обладающие, противомикробной

3-Алкоксикарбонил-5-замещенный бензилидентиазолидин- 2,4 -дионы общей формулыгде R1 метил или этил;R2 атом хлора;R3 атом водорода,или R1 метил;R2 и R3 атом хлора или R2 атом фтора;R3 атом водорода,обладающие противомикробной активностью.

Номер патента: 1415703

Опубликовано: 10.05.1996

Авторы: Левшин, Чистяков, Шаромова

МПК: C07D 277/34

Метки: 3-алкоксикарбонил-5-r2-илидентиазолидин, 4-дионов

1. СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 3-АЛКОКСИКАРБОНИЛ-5-R*002-ИЛИДЕНТИАЗОЛИДИН-2,4-ДИОНОВ общей формулыгде R1 низший алкил;R2 свободный фенил, замещенный в пара-положении атомом фтора, метокси- и нитрогруппой фенил, 5-нитрофурил или 5-нитрофурилэтенил,взаимодействием 5-R2-илидентиазолидин-2,4-диона и эфира хлоругольной кислоты с использованием органического растворителя, отличающийся тем, что, с целью упрощения процесса, повышения выхода и расширения ассортимента целевых продуктов, 5-R2-илидентиазолидин-2,4-дион общей формулыгде R2...

Номер патента: 1195609

Опубликовано: 20.06.2000

Авторы: Вьюнов, Гинак, Левшин, Цуркан

МПК: C07D 277/34, C07D 293/06

Метки: 5-арилиден-2-арилиминотиаили, селеназолидин-4-онов

1. Способ получения 5-арилиден-2-арилиминотиа- или селеназолидин-4-онов общей формулыгде при Х - атом серы R1 - атом водорода, n-метил, n-нитро или n-метоксигруппа или при Х - атом селена R1 - атом водорода, R2 - атом водорода, n-хлор, n-нитро-, n-метокси или n-диметиламиногруппа,с использованием ароматического альдегида в среде уксусной кислоты в присутствии безводного ацетата натрия при нагревании, отличающийся тем, что, с целью упрощения технологии процесса и расширения ассортимента целевых продуктов, ароматический альдегид общей формулы

Номер патента: 1202241

Опубликовано: 10.07.2000

Авторы: Кечатова, Кинзирский, Куликова, Левшин, Рудзит, Цуркан

МПК: A61K 31/425, C07D 277/34

Метки: 5-n-хлорбензилидентиазолидиндиона-2, активностью, натриевая, обладающая, противогрибковой, соль

Натриевая соль 5-n-хлорбензилидентиазолидиндиона-2,4 формулыобладающая противогрибковой активностью.

Номер патента: 830761

Опубликовано: 10.07.2000

Авторы: Левшин, Цуркан, Юхнина

МПК: A01N 43/78, C07D 277/34

Метки: 5-арилидентиазолидиндиона-2, активностью, обладающие, отношении, производные, томатов, фитофтороза

Производные 5-арилиденгиазолидиндиона-2,4 формулыгде R1 - m-нитрогруппа и R2-этил или карбметоксиметил,или R1 - o, n-дихлор и R2-карбметоксиметил, обладающие активностью в отношении фитофтороза томатов.