269814
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 269814
Авторы: Иностранна, Иностранцы, Клаус, Рольф, Федеративна
Текст
Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР47.861,307(088,8 ага опубликования описания 9.1 Х.1970 Авторыизобретения Иностра льф-Эбер ная Респу остранная Фарбверк ная Респу цыард Нилика Г дольф Штахель, Рои Клаус Рмании) фирмаМайнкур АГлика Германии витель Каселла едерати ПОСОБ ПОЛУЧЕ ПР ОДНЫХ ЕРАЗИНА пособу получения которые находят акологии, являясь яксна,фарм чн ю предложено п ные пиперазина с ОН ВО О 0 где К - алкильныи остаток с одним или атомами углерода, К 5 - водород или ксигруппа с одним или двумя атомами рода, а А, и А - алкиленовые остатки мой или разветвленной цепью от одно четырех атомов углерода, причем А, быть замещен низшим алкокси-остаткоСпособ заключается в том, что сложи логеналкиленовый эфир триалкоксибен кислоты с общей формулойВО вумя алкогле с пряго до может м.ый га- ойной 5 СОО-Л -Н т огена,оизводным пиперазин 30 Изобретение относит производнных пипераз,цирокое применение в ценными лекарствами. Согласно изобретени чать новые производ щей структуройво, ,ЯОгде На - атом гконденсируют сщей формулы где К, К А Аз имеют указанные выше значения.Реакцию проводят в среде органического растворителя, например диметилформамида или диметилсульфоксида, в присутствии общепринятых связующих кислоту неорганических и органических соединений при температуре, соответствующей температуре кипения применяемого растворителя, и с выделением целевого продукта известным способом.П р и м е р. 23,6 г (0,1 лтоль) У-(3,4-диметоксибензил)-пиперазина растворяют в 100 мл диметилформамида и добавляют 5,4 г (0,1 лтоль) метилата натрия. Затем в течение 1 час при 50 - 60 С и при перемешиванпи приливают по каплям раствор 29 г (0,1 люль) сложного 3-хлорпропилового эфира 3,4,5-триметоксибензойной кислоты в 50 лл диметилформамида.Реакционную массу перемешивают 12 час при 100 С, после чего растворитель удаляют, а к остатку приливают 100 лл воды. Водный слой экстрагируют эфиром. Эфирный раствор многократно промывают водой и сушат безводным сульфатом натрия. Затем эфирный269814 КО КО;СОО - А 2-На 1 фКО А, -Н ОК Составитель Л, МалышеваТехред А. А, Камышпикова Корректор С. М. Сигал Редактор Н, Вирко Заказ 2497/2 Тираж 480 Поппигио ЦБИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министпов ОХ.Р Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 раствор концентрируют до 100 лл. После добавления соляной кислоты получают дигидрохлорид 1-(3,4-диметоксибензил)-4-3-(3, 4, 5- триметоксибензокси)-пропил-пиперазина, который перекристаллизовывают из небольшого 5 количества абсолютного спирта. Получают бесцветные кристаллы с 231 - 233 С. Выход 42,0 г (76% от теории).Аналогично можно получить следующие вещества: 1- (3,4-диметоксибензил) -4-2- (3,4,5- 10 триметоксибензокси) -этил - пиперазиндпгидрохлорид с т. пл, 169 С (разложение); 1-(3,4- диметоксибензил) - 4-2- (3,4,5-триметоксибензокси)-пропил - пиперазиндигидрохлорид с т, пл. 218 С (разложение); 1-(3;4-диметоксн бензил) -4-2- (3,4,5-триметоксибензокси) -3 - метоксипропил-пиперазиндигидрохлорид с т. пл.171 С (разложение); 1- (3,4-диметоксибензил)- 4-4- (3,4,5-триметоксибензокси) -бутил - пиперазиндигидрохлорид с т. пл. 202 С (разложе О ние). Предмет изобретения Способ получения производных пиперазина с общей формулой 25Ко , -А, - ч Х - А 2-ООСОКгКО К, ц 4 зо где К - алкильный остаток с одним или двумя атомами углерода, К, - водород или алкоксигруппа с одним или двумя атомами углерода, а А, и А. обозначают алкиленовые остатки с прямой или разветвленной цепью от одного до четырех атомов углерода, причем А 2 может еще быть замешен низшим алкоксиостатком, от,гииающийся тем, что сложный галогеналкиленовый эфир триалкокспбензойной кислоты с общей формулой где На - атом галогена, подвергают взаимодействию с производным пиперазина с общей формулой где К, К 1, А, и А 2 имеют указанные выше значения, в среде органического растворителя, например диметилформамида, в присутствии акцептора кислоты при температуре от комнатной до температуры кипения употребляемого растворителя с последующим вьделением целевого продукта известным способом.
СмотретьЗаявка
1169417
Иностранцы Адольф Штахель, Рольф Эберхард Нитц, Клаус Ресаг, Федеративна Республика Германии, Иностранна фирма Каселла Фарбверке Майнкур, Федеративна Республика Германии
МПК / Метки
МПК: C07D 295/04
Метки: 269814
Опубликовано: 01.01.1970
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-269814-269814.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">269814</a>
Способ получения производного хинолона
Номер патента: 1836367
Опубликовано: 23.08.1993
Авторы: Масаясу, Такаси, Ясухиро
МПК: A61K 31/47, C07D 405/04, C07D 409/04
Метки: производного, хинолона
...давали возможность охладиться, ее последовательнопромывали водой, 1 хлористоводародной кислотой и 1;ь водным раствором карбоната натрия, каждым в количестве 600 мл, Реакционную смесь обрабатывали безводным сульфатом магния, а затем концентрировали, Осажденные таким образом кристаллы собирали фильтрацией, а затем промывали метанолом. 30 г кристаллов и примерно 2 мл палладия/углероде добавляли в жидкую смесь, которая состояла из 100 мл уксусной кислоты и 200 мл метанола. Полученную в, результате смесь подвергали гоидрогенизации в течение 1,5 ч, Кристаллы отделяли фильтрацией, а фильтрат концентрировали, при этом получали метил 6-амина,3,4 трифторбензоат в виде кристаллического остатка.Весь кристаллический остаток добавляли порциями в...
Способ получения кислотно-аддитивных солей амидиновых соединений
Номер патента: 1456008
Опубликовано: 30.01.1989
Авторы: Кимио, Масатеру, Сецуроу, Сигеки, Синити, Такуо, Тоео, Тосиюки
МПК: A61P 1/18, A61P 7/02, A61P 7/04, C07C 277/08, C07C 279/18, C07D 233/50, C07D 233/88, C07D 235/30, C07D 239/14
Метки: амидиновых, кислотно-аддитивных, соединений, солей
...ненормальнаяместная активация, этого фермента вызывает недостаточность местного кровообращения вследствие нарушения системы свертывания крови, вызывая воспаление, появление язв. Таким обра"зом, ингибитор калликреина применим 25для регулирования кровяного давленияи в качестве лекарства для лечениявоспалений и язв.Тромбин, Тромбин известен какфермент, обладающий активностью посвертыванию крови. В нормальном состоянии тромбин образуется при активации протромбина крови в случае повреждения стенок сосудов. Действиетромбина заключается в разложениифибриногена крови в фибрин, Образую 35щийся фибрин отлагается на поврежденной части стенки сосуда, предотвращая вытекание компонентов плазмы,одновременно способствуя восстановле 40нию.тканей....
Способ получения новых пептидов
Номер патента: 386508
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Бернхард, Вернер, Иностранцы
МПК: C07K 14/585
...- 15 С, затем добавляют раствор 778 мг описанного в примере 3 продукта в 14 мл диметилформамида и 0,303 мл К-этилдиизопропиламина, размешивают полученный раствор 5,5 час при охлаждении льдом. В течение этого времени добавляют 0,076 мл И-этилдиизопропиламина. Раствор на 15 час оставляют при +5 С, затем медленно выливаютв простой эфир, полученный белый осадок растворяют в диметилформамиде и снова выливают в охлажденную до 0 С 0,02-н-соляную кислоту (в которую на 100 мл объема добавляют 1 О мл насыщенного раствора поваренной со 4ли). Полученный при этом продукт растворяют в 80 о-ном ацетонитр иле, затем осаждают водой при 50 С. В целях дальнейшей очистки продукт переосаждают из диметилформамида простым эфиром, а также из ацетонитрила...
Способ получения сульфатов целлюлозы
Номер патента: 1381118
Опубликовано: 15.03.1988
Авторы: Бильдюкевич, Герт, Капуцкий, Торгашов
МПК: C08B 5/14
...2,2 г уксусногоангидрида и выдерживают при 20 С втечение 8 ч. Выделяют целевой продукт как описано в примереВыход натриевой соли сульфата целлюлозы составил 2,96 г, содержаниесеры 0,6% (С 3=0,81),П р и м е р 4, 2 г сульфатнойцеллюлозы (СП) растворяют в смеси3,9 оксида азота (17) и 34 г ДМФА,При непрерывном перемешивании (температура раствора 15 С) в раствор вводят 2 г пиросульфата калия (К ЯО ).и 2 г чксчсного ангидрида, Реакционную смесь выдерживают в течение 9 ч,а затем прерывают реакцию добавлением 40 г ацетона и О г уксуснокислогокалия. Образовавшийся осадок растворяют в 50 г дистиллированной воды,нейтрализуют 20%-ным раствором гидроокиси калия до рН 9. Раствор подвергают очистке от ниэкомолекулярныхпримесей методом диализа с...
О 101520предлагается способ получения производных алканоламина. общей формулыti nh -lt; (zоснснонснгннк, r. где ri — алкил, содержащий до 12 атомов углерода, который может иметь заместители, циклоалкил с числом
Номер патента: 385433
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Аралкил, Арилоксиалкил, Где, Изобретение, Которые, Обладающих, Оксиалкил
МПК: C07C 217/32
Метки: 101520предлагается, zоснснонснгннк, алканоламина, алкил, атомов, где, заместители, иметь, может, общей, производных, содержащий, углерода, формулыti, циклоалкил, числом
...и 63 ч.15 эпихлоргидрина нагревают при 95 - 100 С втечение 4 час, после чего выдерживают притемпературе окружающей среды 17 час. Затемсмесь встряхивают 10 мин со 100 ч, 20/,-ноговодного раствора карбоната натрия, прибавляют 150 ч. 35 "/,-ного водного раствора едкого натра, перемешивают и кипятят с обратнымхолодильником 3 час. Далее экстрагируютэфиром, эфирный слой сушат над карбонатомкалия и выпаривают досуха. Маслянистый ос 2 таток перегоняют в вакууме; при этом получают 1,2-эпокси-З- (Х-бензил-М-трет-бутилами.но)-пропан, т. кип. 118 - 120 С 71,5 мм рт. ст.Раствор 3 ч, 2-хлор-пропионамидофенола,3,3 ч. 1,2-эпокси-З-(Ы-бензил-И-трет-бутилами 30 но)-пропана и 0,6 ч. едкого натра в 100 ч. этанола кипятят с обратимым холодильником5 дней....
Предыдущий патент: Способ получения циклического л-замещенного амидоэфира фосфорной кислоты
Следующий патент: Способ получения производных 1-аминогидантоина
Случайный патент: Вторично-эмиссионный ускоритель электронов