C07D 211/20 — атомами кислорода или серы с простыми связями

Номер патента: 268304

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Иностранка, Иностранна

МПК: C07C 87/06, C07D 211/20

Метки: алкеновых, производных

...соли с т. пл. 208 - 210 С. 5П р и мер 2. 3,5 ч. -14-(2-диметиламин- метилэтоксп) -фенил - 1,2- дифенилбутан-ола )аствор 51 ют в 50 ч. этилового спирта, 1)аствор сильно подкисляют 10 и. соляной кислотой ц нагревают с обратным холодильником в 10 течение 2,5 час. Раствор выпаривают досуха прп пониженном давлении, а остаток суспсндируют в воде, рн суспензпп доводят до 11 - 10 н, едким натром, а выделившееся основание экстрагируют эфиром. 15Таким образом получают смесь цис-и транспзомеров 1-14-(2-диметиламина - 1 - метилэтокси) -фенил,2-дифенилб т-ена. Этот продукт кристаллизуют из петролейного эфира (т, кип. 40 - 60 С), Получают трансизомер с 20 т. пл. 84 - 86 С.П р и м е р 3. Раствор 4 ч. бутиллития в 25 ч. и-гексана добавляют к...

Номер патента: 295760

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Асланов, Зайнутдинов, Махсумов, Насретдинов, Садыков, Сафаев, Среднеазиатский

МПК: C07D 211/20, C07F 15/02

Метки: гетероциклических

...А. Рождественс Изд. М 490 Тираж 473 делам изобретений и открытий при Совете й 1 осква, )К, Раушская наб., д. 4/5 Заказ 1159/31 НИИПИ Комитета Подписнистров СС шографпя, пр. апунова Найдено, /о: Х 2,47; 2,54.Вычислено, %: К 2,69.Предполагаемое строение и-ферроценилфенокси-Х-(бутин)-пиперидина подтверждено ИК- и ЯМР-спектрами.В условиях вышеописанного примера 1 получено вещество и-ферроценилфенокси-К- (бутин) - морфолин, после перекристаллизациииз гексана имеет т, пл. 58 - 62 С. Выход 1,65 г(79,71/, от теории).Найдено, %: С 69,57; 69,09; Н 6,10; 5,98;К 3,46; 3,11; 1.е 13,51; 13,32.Вычислено для С,4 Нз 5 О,ХРе, /о С 69,39;Н 6,02; Х 3,37; Ге 13,49.Предполагаемое строение и-ферроценилфенокси-Х- (бутин) -морфолина подтвержденоИК- и...

Номер патента: 370207

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Авторы, Азербаев, Зкманова, Конысбаев, Нургалиева, Природных, Сарбаев, Уразалиев, Шункаров

МПК: C07D 211/20, C07D 309/06, C07D 335/02 ...

Метки: гетероциклических, гликолей-1

...каталической угх в 1 мик на ката- % - А 1 - Уг сплава 0:50:10, Исходный 1Изобретение относится к областилических гликолей,4, которые мприменение в качестве физиологияных веществ.Известен способ получения 1,4-глрированием ацетилен-у-гликоля прдавлении и температуре до 150 Свии %- или Со-катализатора.Предлагаемый способ получениялических гликолей заключается в аев, У. Ш. Шункаров, Т. Г. С. Зиманова, А. Н. НургалиеваК. Конысбаевриродных солей АН Казахской СС ЦИКЛИЧЕСКИХ ГЛИКОЛЕЙ,4 нии соответствующих диацетиленовых спиртов на скелетном никелевом катализаторе с добавками циркония.Использование скелетного никелевого ката лизатора с добавками циркония позволяетпроводить процесс при температуре до 40 С и атмосферном давлении.Предлагаемым...

Номер патента: 679136

Опубликовано: 05.08.1979

Авторы: Карл, Раймонд

МПК: C07D 211/20

Метки: пиперидина, производного, солей

...метаноле, эфире, ацетоне,метилэтилкетоне, смеси ацетон-эфир, .ацетон-этанол, метанол.эфщ или этанол-эфир.Пример 1. 13,0 г (0,04 моль) 4-(7-бром.5. метокси-бензофуранил) . 1-метилпиперидннарастворяют в 240 мл толуола, по каплям добавляют этиловый эфир хлормуравьиной кислоты,отдувая выделяющийся хлористый метилен азо.том,Затем перемешивают 20 ч при 60 С, охлаждают, фильтруют на нутч-фильтре, остаток на фильтре промывают 240 мл толуола, фильтраты промывают 250 мл воды, 250 мл 10%.ного водно.го раствора метансульфокислоты, 250 мл волы,250 мл 2 н. гидроокиси натрия и 500 мл воды,Получают этиловый эфир 4. (7-бром.5.метокси. 2 бензофуранил) -1.пиперидинкарбоновой кислоты в виде масла, чистого по данным тонко.слойной хроматографии. Его...

Номер патента: 1138032

Опубликовано: 30.01.1985

Авторы: Йозефус, Людо

МПК: A61K 31/4523, A61K 31/519, A61P 25/18 ...

Метки: бициклического, кислотами, пиримидин-5-она, приемлемыми, производных, солей, транс-изомеров, фармацевтически, цисили

...метилбензола перемешивают и нагревают с обратным холодильником 2,5 ч совместно с 0,6 ч. хлористоводород ной кислоты, После охлаждения до комнатной температуры добавляют 170 ч. Фосфорил-хлорида. Массу постепенно нагревают приблизительно до 110 ОС и перемешивают дополнитель но 2 ч при этой температуре. Реакционную смесь выпаривают и остатоквыпивают на измельченный лед. Добавляют гидрат окиси аммония до достижения рН 8Продукт экстрагиру ют трихлорметаном. Экстракт высушивают, Аильтруют и выпаривают. Остаток очищают колоночной хроматографи ей над силикагелем с применением смеси трихлорметана с метанолом 55 (95:5 по объему) в качестве средства для отмывки из адсорбента. Чистые Аракции собирают и растворитель выпаривают. Остаток...