Месроп

Номер патента: 418678

Опубликовано: 05.03.1974

Авторы: Государственный, Месроп, Раввич

МПК: F23C 10/00

Метки: жидкого, сжигания, топлива

...сигания жидкого топливав псевдоожиженный слой материала в направлении, пдвижению ожижающегои й с я тем, что, с цельюктивности, топливо подаютивных струй газа. Способ сл15 подачи егозернистогодикулярномотличающщения эффе20 слияния акт путем елко рпен газа повы зону относится к способам сжигагоплива в псевдоожиженно Известны способы сжигания жидкого топлива путем подачи его в псевдоожиженный слой мелкозернистого материала в направлении, перпендикулярном движению ожижающего газа. Распылительные форсунки, при помощи которых топливо вводится в слой, устанавливаются на боковой поверхности топки.Если они расположены близко к распределительной решетке, топливо попадает в застойные зоны мелкозернистого материала, коксуется и образует с этим...

Номер патента: 365460

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Басин, Вител, Месроп

МПК: E21B 47/10

Метки: водой, дебита, застойной, нефти, скважинах

...преимущественно за счет гравитационных сил в виде всплывающих капель 7, а изменение дебита нефти меняет число капель, проходящих сечение скважины в едини цу времени. Так как сечение отводной трубыменьше сечения скважины, то основная часть капельной нефти проходит мимо входа отводной трубы и накапливается под пакером в зоне накопления (своеобразной ловушке неф ти). При этом образуется ВНР, который помере накопления нефти под пакером перемещается вниз до входа отводной трубы. Установив датчик положения ВНР над этим входом, можно измерить время заполнения неф тью определенного объема в зоне / накопления.График, изоораженныйрирует процесс заполненобъема нефтью при испол30 датчика, различающего не3иостомер. Участок а кривой указывает, что...

Номер патента: 330165

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Данг, Месроп

МПК: C07D 301/30, C07D 303/16

Метки: алкилглицидилацетоуксусногоэфира

...выделением целевого продукта известными приемами. Выход до 60%,5 Введение новой функциональной группы(глицидила) позволяет значительно расширить реакцпонноспособность эфира и на его основе синтезировать различные ценные продукты органического синтеза, например лакто ны. На их базе можно синтезировать и интересные полимеры.П р и м е р, К 200 ли абсолютного эфирапри перемешиванпи добавляют 10,12 г мелко нарезанного натрия и прикапывают 89,4 г 15 алкилацетоуксусного эфира. Реакционнуюсмесь нагревают в течение 30 лтнв, затем при комнатной температуре по каплям добавляют 40,7 г эпихлоргидрина. Содержимое колбы нагревают до нейтральной реакции (лакмус).20 Образовавшуюся соль отделяют от эфирногослоя, эфирный слой сушат безводным...

Номер патента: 320489

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Данг, Месроп

МПК: C07D 491/08

Метки: бициклических, замещенных, лактон-лактамных, соединений

...ы не содержат одноероатомов и поэтомугде К - Са - Са, заключается вглицидилмалоновый эфир, наглицидилмалоновый эфир,этаноламином при темперапредпочтительно при 55 С,выделением целевого продуприемами,Пример. См лдилмалонового э о том, что алкил пример пропилобрабатывают туре 30 - 70 С,с последующим кта известнымиаминатурения ираствдуктьраств и 0,1 мл воды нагревают при 0 - 45 С в течение 4 час. Пос, бытка моноэтаноламина светл р перегоняют в вакууме. Целе имеют темно-желтую окраску ряются в эфире, ацетоне, спи есь 0,25 мо фира, 0,4 м блице представлены своиствединений формулы 1. ь алкилглициль моноэтанолполуче ных с Изобретение относитсяния замешенных бицилактамных соединений.Предложенный способнения, в литературе не оИзвестны...

Номер патента: 320488

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Данг, Месроп

МПК: C07D 307/33, C07D 405/06

...- у-бутиролак.тона, п 2 О 1,4945, дно 1,2437. МКО: найдено69,60, вычислено 69,72.Найдено, %: С 56,68; Н 6,8; Х 4,3.Вычислено, %: С 56,56; Н 6,39; Х 4,7,и- (М-Метилпирролидонил) - и - карбэтоксиу-дцетил-у-бутиролактон охарактеризован получением его 2,4-динитрофенилгидрязопа(т. пл. 123 С).Найдено, %: М 14,26.Вычислено %: И 14,67,Спектральным анализом в ИК области получены частоты поглощения, характерные для П ример 2.а) Получение К-метилпирролидонил аллилмалонового эфира.Способ осуществляют аналогично примеру 1Для реакции берут 150 мл абсолютного эфира, 5,1 г металлического натрия, 44,9 г аллилмалонового эфира и 30 г И-(хлорметил)пирролидона,Получают 37,8 г (56,7%) М-метилпнрролидонил аллилмалонового эфира с т. кип, 164 -...

Номер патента: 287950

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Данг, Месроп

МПК: C07D 201/02

Метки: диэтиловых, эфировn

...с хлоркальциевой трубкой, капельной воронкой и механической мешалкой, заливают 150 мл абсолютного эфира, вносят 4,6 г мелконарезанного металлического натрия и при охлаждении из капельной воронки медленно прибавлчют 32,5 г диэтилового эфира малоновой кислоты, нагревают на водяной бане с температурой 45 - 60 С до полного растворения натрия, затем при перемешивании и охлаждении по каплям прибавляют 30 г Х-хлорметилкапролактама и перемешивают при нагревании до исчезновения щелочной реакции. По окончании реакции образовавшуюся соль растворяют в воде, эфирный слой отделяют и сушат над безводным сернокислым натрием, получают 35 г диэтилового эфира 1-метилкапролактилмалоновой кислоты, выход 60,46%, т, кип, 156 - 160 С/ 1 лю, прс...

Номер патента: 287924

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Карапеть, Месроп

МПК: C07D 303/16, C07D 303/30

Метки: алкилглицидилмалоновой, диэтилового, кислоты, эфира

...которые могут найти применение в качестве исходных продуктов в полимерной и синтетической хи мии.Предлагаемьш способ получения диэтилового эфира алкилглицидилмалоновой кислоты заключается в том, что эпихлоргидрин взаимодействует с диэтиловым эфиром алкилма лоновой кислоты в присутствии металлического натрия в среде абсолютного эфира при температуре 45 - 50 С с последующим выделением целевого продукта известным способом.П р и м е р. Диэтиловый эфир изоамилгли цидилмалоновой кислоты.Трехгорлую круглодонную колбу, снабжечиую обратным холодильником с хлоркальциевой трубкой, капельной воронкой и механической мешалкой, содержащую 200 мл абсо лютного эфира и 4,5 г мелконарезанного металлического натрия, нагревают до размельчения натрия на...

Номер патента: 275061

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Данг, Месроп

МПК: C07D 307/33

Метки: а-алкил-а-карбэтокси-б-метокси-y

...смесь обрабатывают 15 мл воды и экстрагируют эфиром. Эфирные вытяжки высушивают над безводным сернокислым натрием, После удаления эфира остаток разгоняют в вакууме. Получают 11,8 г а-бутил-а-карбэтокси-метокси-у-валеролактона (выход 65,5% ), т. кип.153 - 155 С (1 л 4 м рт, ст.), пр 1,4531; д 42 1,0779; Мйр: найдено 64,79, С 1 зН 2205, вычислено 65,00,Найдено, %; С 61,03; Н 8,63.Вычислено, %: С 60,5; Н 8,5.П р и м е р 2, Щелочной гидролиз а-бутили-карбэтокси 4-метокси-у-валеролактона.В ту же колбу помещают 7 г вышеуказанного лактона, 3,2 г едкого патра и 4,л 4 л воды. Смесь нагревают на кипящей водяной бане в течение 4 час. Затем реакционную смесь обрабатывают небольшим количеством воды, экстрагируют эфиром для удаления непрореагйроном...

Номер патента: 270722

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Данг, Месроп

МПК: C07D 317/30

Метки: 2-диметил-5-(диэтиловый

...я к спосооу получения 2,2-диметил- Гдиэтп .омалоновой кислоты-,3- основан на взаимодейа бутилмалоновой кист в присутствии металеде абсолютного эфира Предлагаемый мехсолана следующий: Н "а О Н -О ООс 2 3-дио зм получени 4 2ОН 2- СН СН 2О ОС. ст.);85,87; Структура полученного 1,3-диоксолана доказана спектральным анализом и физико-химическими константами. ход 62Йо в Найд Н 9,23о 0 соН 9,0 П р и м е р. Взаимодействие бутилглицпдилмалонового эфира с ацетоном. В ампулу вливают 4,6 лл бутилглицидилмалонового эфира, 13 лл ацетона и 0,1 лл ВР 2. Реакционную смесь оставляют на 48 час при температуре 20 - 22 С, затем обрабатывают 10 лл насыщенного раствора поташа и экстрагируют эфиром. Эфирные вытяжки высушивают над безводным...

Номер патента: 256751

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Данг, Месроп

МПК: C07C 69/38

Метки: диэтилового, р-хлортетрагидрофурил-р, хлораллилмалоновойкислоты, эфира

...кислоты в среде абсолютного диэтилового эфира при нагревании (при температуре кипения реакционной смеси) в присутствии металлического натрия.П р и м е р. В трехгорлую круглодонную колбу, помещенную в водяную баню и снабженную обратным холодильником с хлоркальциевой трубкой, капельной воронкой и механической мешалкой, загружают 150 лтл абсолютного эфира, а затем - 6 г мелко нарезан. ного металлического натрия и при охлаждении из капельной воронки медленно прибавляют 61 г диэтилового эфира р-хлораллилмалоновой кислоты. Поддерживая температуру бани в пределах 45 - 50 С, реакционную смесь выдерживают до полного растворения натрия. После охлаждения реакционной смеси при перемешивании к ней по каплям прибавляют 38 г...

Номер патента: 248686

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Ванес, Ереванский, Месроп

МПК: C07C 69/38, C07D 207/28

Метки: metилпиppoлидohил)maлohoboй, ди-(n, диэтилового, кислоты, монои, эфира

...Х-хлорметилпирролидона с диэтиловым эфиром малоновой кислоты.В трехгорлую круглодонную колбу, погруженную в водяную баню, снабженную обратным холодильником с хлоркальциевой труб.кой. капельной воронкой и механической ме.шалкой, помещают 250 мл абсолютного эфира, 10,38 г мелконарезанного металлического натрия и при охлаждении из капельной воронки медленно прибавляют 72,3 г диэтилового эфира мат тновой кислоты. Поддерживая температуру бани 45 - 50 С, реакционную смесь нагревают до полного растворения натрия,Затем при перемешивании и охлаждении исмеси по каплям прибавляют 60,3 г Х-хлор метилпирролидона, Реакционную смесь нагревают 4 час и оставляют на 1 день при комнатной температуре. Образовавшуюся соль растворяют в воде,...

Номер патента: 245069

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Егик, Ереванский, Месроп, Пдтг

МПК: C07D 307/16

Метки: диэтилового, з-хлортетрагидрофурил-у, хлоркротилмалоновойкислоты, эфира

...кислоты получают путем взствия и,р-дихлортетрагидрофурана свым эфиром у-хлоркротилмалоновойв присутствии металлического натрияорганического растворителя, напримето эфира, при нагревании.В случае использования серного эгревание ведут при температуре 45 -водяной бане), Получают продукт соколо 66%.П р и м е р 1. В трехгорлую круглколбу, погруженную в водяную банюженную обратным холодильником с хциевой трубкой, капельной воронкой;таллического натрия и при охлаждекапельной воронки медленно при63,9 г диэтилового эфира у-хлоркротивой кислоты. Поддерживая температув пределах 45 - 50 С, реакционную сгревают до полного растворения натр ле охлаждения, перемешивая, к смеси по каплям прибавляют 36,2 г...

Номер патента: 233120

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Месроп, Челокь

МПК: G01T 1/17, G01V 5/04

Метки: радиометр, скважинный

...трансформатора импульс достаточно большой амплитуды. При подаче на сетку открытой лампы 20 отрицательного импульса на анодах лампформируется положительный импульс, трансформирующийся во вторую обмотку и подающийся на вход кабеля.При подаче на сетку лампы с током, близ ким к нулю, положительного импульса, величина тока всзрастает, и на анодах обеих ламп формируется отрицательный импульс прямоугольной формы, амплитуда которого, естественно, не может быть больше величины анод ного напряжения.Если увеличивать амплитуду положительных импульсов, подаваемых на сетку лампы, то, начиная с некоторых значений (при которых амплитуда импульса на анодах ламп близка к напряжению питания), амплитуда формируемых на аноде импульсов почти не зависит...

Номер патента: 213894

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Данг, Месроп

МПК: C07D 307/16

Метки: диэтилового, кислоты, хлортетрагидрофурилпропилмалоновой, эфира

...кислоты.Поддерживая температуру бани в пределах 50 С, реакционную смесь нагревают до полного растворения натрия. После охлаждения при перемешивании к ней по каплям прибавляют 55 г 2,3-дихлортетрагидрофурана. Смесь нагревают 2 час. После чего образованная соль растворяется в малом количестве воды, эфирный слой отделяют и высуши- ЗС вают над безводным сернокислым натрием. После отгонки эфира остаток перегоняют в вакууме.Получают 40 г диэтилового эфира пропилмалоновой кислоты, 26 г диэтилового эфира ра-хлортетрагидрофурилпропилмалоновой кислоты (выход 54%); т. кип. 138 - 145 С (1 мм рт, ст.); по 1,4690; с 14 1,1487; 11 Ко на о 74,307; вычислено 74,45.Найдено %: С 54,21; Н 7,01; С 1 11,38.СН;О;С 1.Вычислено, %: С 54,8; Н 7,5;...