Способ получения вторичных тиолцетиленовых спиртов тиофенового ряда
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 269164
Авторы: Дер, Елохина, Иркутский, Нахманович, Шостаковский
Текст
патБм: но- об яи тФ 269164 ОП АНИЕИЗОБРЕТЕНИЯК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Союз Советских Социалистических РеспубликЗависимое от авт. свидетельстваЗаявлено 29.111.1969 ( 1316968/23-4) Кл. 12(1, 26 МПК С 07 д 63/10 Комитет по лелем зобретеииб и открыти3 К 547,732,07(088.8) юллетень1 ри Совете Министров СССРДата опубликования описания 8.1 Х.1970 Авторыизобретен и М. ф, Шостаковский, А. С. Нахманович, Э. Ни В. Н, Елохинаркутский институт органической химии СибирскогоАН СССР, Дерягина Заявите елення ЕНИЯ ВТОРИЧНЫХ ТИОЛЦЕТИЛЕНОВЫХИРТОВ ТИОФЕНОВОГО РЯДА СПОСОБ П(ОС и медленно прибавляю2-тиофенальдегида в равнМассу перемешивают прпчение 2 час, после чего к5 10%-ным раствором хлОрганический. слой отдэкстрагируот эфиром, Эвместе с органическим5%-ным раствором соляно0 сушат поташом. оль) е эфира, ии в теазлагают аммония.водный лучени способ. ения не е могут зличных качестве ытяжки мывают водой и етиленоей форя-я-э:-э-нонэ - ,)Е яют, оста 1 3,5 г (35 оо мм рт. ст.; 6,60; выч. 5,9 г (46%); т. кип,тсо 1 5740. Д 4 со 1 14701,00,Выход соединения 4 - 4 о"С,/1 млт рт. ст Йо найъ 6110 выч с присоединением заявкиПриоритетОпубликовано 17,1 Ч,1970 Изобретение относится кипроизводных тиофена.Предлагается новый способ полуизвестных ранее соединений, которнайти применение для получения рпроизводных тиофенового ряда и вбиологически активных веществ.Способ получения вторичных тиоавых спиртов тиофенового ряда общмулы где Й - этил, пропил или бутил, заключается в том, что 2-тиофенальдегид подвергают взаимодействию с магнийбромтиоацетиленовым эФиром в среде органического растворителя, например диэтилового эфира, и целевой продукт выделяют известным способом.Выход продукта 35 - 6%.П р и м е р 1, 1- (2-тиенил) -3-тиоэтилпропин-ол.К реактиву Гриньяра, приготовленному из ,44 г (0,06 г атом) магния и 7 г (0,06 моль) бромистого этила в абсолютном этиловом эфире, при охлаждении до 0 С прикапывают 5,16 г (0,06 моль) этилтиоацетиленового эфира. Смесь нагревают 1,5 - 2 час при температуре кипения растворителя, .охлаждают до Эфир испаруйме,Получают27 в 1 С/1Мйо найд. 5Найдено, %СоНгоО 5,Вычислено,т 56 г (О ам объев охлажден омплекс р ристого еляют, а фирныеслоем пр кислотыРедактор С, Лазарева Корректор Е. В. фомина Заказ 2396/10 Тираж 480 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобре 1 ений и открытийпрп Совете Министров СССРМосква, Ж-З 5, Раушская наб., д. 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 3Найдено, %: С 56,34; Н 5,51; 5 30,29.Вычислено, оо: С 56,60; Н 5,66; Я 30,21.Пример 3. 1-(2-тиенил)-3-тиобутилпропин-олполучают по примеру 1 из 1,44 г (0,06 г атом) магния, 7 г (0,06 моль) бромистого этила, 5,7 г (0,05 моль) бутинтиоацетиленового эфира и 5,6 г (0,05 моль) 2-тиофенальдегида.Выход продукта 3,8 г (34%), т. кип, 167 - 169 С/2 мм рт. ст. Это густая маслянистая жидкость.Найдено, %: С 58,53; Н 6,21; Ь 28,12.С 1Н 140 5 в.Вычислено, %: С 58,40; Н 6,18; 5 28,32,Способ получения вторичных тиоацетиленовых спиртов тиофенового ряда общей фор мулы 10 где К - этил, пропил нли бутил, отличающийся тем, что 2-тиофенальдегид подвергают взаимодействию с магнийбромтиоацетиленовым эфиром в среде органического растворителя, например диэтилового эфира, и целевой 15 продукт выделяют известным способом.
СмотретьЗаявка
1316968
М. Ф. Шостаковский, А. С. Нахманович, Э. Н. Дер гина, В. Н. Елохина, Иркутский институт органической химии Сибирского отделени
МПК / Метки
МПК: C07D 333/24
Метки: вторичных, ряда, спиртов, тиолцетиленовых, тиофенового
Опубликовано: 01.01.1970
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-269164-sposob-polucheniya-vtorichnykh-tiolcetilenovykh-spirtov-tiofenovogo-ryada.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения вторичных тиолцетиленовых спиртов тиофенового ряда</a>
Способ получения эфиров первичных или вторичных спиртов
Номер патента: 391774
Опубликовано: 01.01.1973
Автор: Иностранец
МПК: C07C 41/03, C07C 43/04
Метки: вторичных, первичных, спиртов, эфиров
...на качественное изменение исходного продукта после обработки натрием (см, табл. 1). На основе наблюдаемого при этом увеличения гидроксильного числа по отношению к исходному и уменьшения карбонильного числа можно определить степень превращения карбонильных групп в новые, доступные для оксиалкилирования. Теоретически уменьшение карбонильного числа должно быть пропорционально увеличению количеству гидроксильных групп. При оценке этих чисел необходимо, разумеется, учитывать границы погрешности методов опрелеленпя и возможные побочные реакции.Таблица 1 89,6, полученного смешением 38,3 вторичного спирта (гидроксильное число 257,8, карбо. нильное 14,5) с кетоном, в качестве которого берут 15 г децилметилкетона (гидроксильное число 8,2 и...
Способ получения сложных кремнииорганических эфиров кислот акрилового ряда
Номер патента: 175507
Опубликовано: 01.01.1965
МПК: C07F 7/08
Метки: акрилового, кислот, кремнииорганических, ряда, сложных, эфиров
...И. Пименова Техред Ю. В. Баранов Корректор Г. П. Зимина Заказ 3396/3 Тираж 675 Формат бум. 60)(90/з Объем 0,16 изд. л. Цена 5 коп ЦНИИПИ Государственного комитета по делам изобретений и открытий СССР Москва, Центр, пр, Серова, д, 4Сапунова, 2 Типография, пр. Найдено Я, о/,; 24,51; вычислено 51, %: 24,17,Пример 3, Синтез метилсилилтрпакрилатаВ реакцию берут 44,8 г (0,3 моль) метил- трихлорсилана, 64,8 г (0,9 моль) акриловой кислоты, 90,3 г (0,9 моль) триэтиламина, 600 мл петролейного эфира и 0,4 г пикриновой кислоты. Смесь перемешивают 3,5 час. Фракционированием в вакууме выделяют 31 г (0,121 лголь) метилсилилтриакрилата, Выход 40% от теоретического.с 1 зв 4 1,1279; по 1,4424; т. кип. 104 С (1,5 м в рт. ст.); МКо найдено: 60,12; МКо...
Способ получения фениловых или адамантиловых эфиров кислот ряда адамантана
Номер патента: 467896
Опубликовано: 25.04.1975
МПК: C07C 69/74
Метки: адамантана, адамантиловых, кислот, ряда, фениловых, эфиров
...выделения что упрощает процесс ацилированСпособ получения фениловых или адамантиловых эфиров кислот ряда адамантана,о т л и ч а ю щ и й с я тем, что фенолили 1-оксиадамантан ацилируют кремне. ангидридом 1-адамантанкарбоновой или З 1-адамантилуксусной кислоты в средеинертного органического растворигеля вприсутствии концентрированной серной кислоты в качестве катализатора при темперао35туре 70-80 С с последующим выделениемцелевого продукта известными приемами,Вычислено, %: С 79,67; Н 7,81.П р и м е р 2. Адамантиловый эфир1 адамантанкарбоновой кислоты,Получают аналогично примеру 1 из0,028 гмоль .1-адамантанкарбоновой кислоты, 0,007 гмоль четыреххлористогокрелцпи, 0,028 г 1-оксиадалгантана в 80,ли сухого и-гептана. Выход 2,0 г...
Простые эфиры алифатического ряда в качестве регулятора роста пшеницы
Номер патента: 739054
Опубликовано: 05.06.1980
Авторы: Заманов, Мамедов, Расулова, Шихмамедбекова
МПК: C07C 43/12
Метки: алифатического, качестве, простые, пшеницы, регулятора, роста, ряда, эфиры
...м.д.Для доказательства строения соединения (Ха) проводят его дегидрохлорирование, При этом получают 1-изогексакси-метил-хларбутен(1 а) проводят спиртовой щелочью. ВОсмесь 150 мл этилового спирта и 60 г3сухого едкого али в течение 2 чпри постоянном перемешивании па каплям добавляют 120 г (0,5 г-моль) соединения (1 а). Нагревают 6 ч на водяной бане, промывают, экстрагируют эфи-"-"ром сушат над МАМБО, После отгонкиэфира разганкай Выделяют (111) саследующими константами:т.кип. 77 С 2 мм рт,ст., б 0,935,Р ,ф (/ Анайдена МВВ 59 р 27,Вычислено 58,91.,Найдено, вес,: С Н С64,90 10,45 17,5264,17 10,61 17,87Вычислено,вес.:64,52 10,26 17,36П р и м е р 1, .В колбу помещаютсмесь иэ 150 г (1 г-моль) а-хлорметилизагексилового эфира и 9 г (4г...
Способ получения эфиров р, у-ацетил еновых а-кетонокислот
Номер патента: 180584
Опубликовано: 01.01.1966
Авторы: Андрейчнков, Лапкин
МПК: C07B 49/00, C07C 69/738
Метки: а-кетонокислот, еновых, у-ацетил, эфиров
...цз 30 4 г магния (0,16 дол) и 19 г бромстого этиТо 15 20 25 30 35 40 50 55 60 05 71 я ), 8 1 с).ь), црцоа 13;15 пот рОт 130 р 24 г .,езптцл 1 етилеця 0,16,Ось) в 50 лл э 1)цря Смесь нагревают 5 час на водяной бане. Полу 1 сц:ы 1 комплекс Иоцич 1 приоал 5110 т пр. охля)кдеццц и перемешцяции к эсрирцому ря. с пзору 29,0 г диизопропилоксялята О,6 лоло с сякой скоростью, чтобы температура реакционной смеси не превышяля )-5"С. ДГльпейшую обработку ведут, как в примере 1. Прц фракшоццровяццц отбирают фрякшио 170 190 Г 1 ри 0 .л, рт с 7., 00 ст 05 ПГ 10 из ПЗ)Пр,)- пило 300 эфира мсзцтцлэтццлглцокссс 3 с) кислоты. Выход 15,6 г 37 о,о), т. кцп. 160 161 С 3 лл рт. ст., т. Пл. 53,5 - 04,0 С ц; пс Г. ролейцого эфира) .Со 1-1 1; о . 11 лспо, 7...
Предыдущий патент: Способ получения макрогетероциклическихсоединений
Следующий патент: Способ получения внутрикомплексных соединений
Случайный патент: 175183