Данг

Номер патента: 1708164

Опубликовано: 23.01.1992

Авторы: Алэн, Бернар, Данг, Поль

МПК: F23D 14/20

Метки: горелка

...6 или 8 соответствующих пластин 5 или 7 может быть выполнено с профилем либо в виде сужающегося по ходу потока усеченного конуса, либо в виде конфузорно-диффузорного сопла с пережимом в средней части, предпочтительно цилиндрическим, В случае выполнения отверстий 6 в пластине 5 в виде конфуэорно-диффузорных сопл в последнее на уровне пережима заведены свободные концы трубок 9,Одна из пластин 5 или 7 может быть снабжена системой охлаждения, включающей камеру 10 с полостью 11, к которой подключены патрубки 12 и 13 соответственно для подвода и отвода охлаждающей сре- ДЫ,Горелка работает следующим образом.Через патрубки 3 или 4 в трубы 1 или 2 может подаваться воздух или газ соответственно. Так, если через патрубок 3 е трубу 1 подается...

Номер патента: 1536285

Опубликовано: 15.01.1990

Авторы: Данг, Кузьмичева, Ромбак, Яновский

МПК: G01N 24/10

Метки: блок, задания, магнитного, парамагнитного, поля, поляризующего, программно-управляемый, радиоспектрометра, развертки, резонанса, электронного

...развертки со спадающей индукцией магнитного поля.Этот процесс происходит до тех пор,пока все триггеры вычитающего счетного регистра 2 ч зацатчика 11 числаканалов развертки не устанавливаются 15в нулевое состояние и на выходе формирователя 22 не Формируется импульс,обеспечивающий восстановление исход -ного состояния задатчика 11 числаканалов развертки. Этот же импульс,как и в случае формирования участкаразвертки с нарастающей индукциеймагнитного поля, поступает на управляющий вход устройства 13 управления и переключает сч етзГый Г Ри Г гер25 в противоположное установленномуранее состояние.Изменение сигнала на первом управляющем выходе устройства 13 управления Фиксируется программируемойсистемой сбора и обработки спектрометрической...

Номер патента: 1466923

Опубликовано: 23.03.1989

Авторы: Арламенков, Данг, Ермилов, Калабеков, Кургузов, Продан, Чехов

МПК: B25B 21/02

Метки: затяжки, крепежных, разъемов, сосудов

...гаек О. Каждый узел 9 довертывания состоит из обоймы 11 с зубчатым венцом, размещаемой на крепежной гайке 10, приводной шестерни 12, неподвижно установленной на валу 13, закрепленном на опоре 2 посредством стойки 14, вала 15 с закрепленной на нем звездочкой 16. Вал 13 приводной шестерни 12 закреплен в траверсе 1 и связан с валом 15 через муфту 7 предельного момента. Все звездочки 16 устройства связаны приводной цепью 18.Тяговое усилие в цепи 18 может создаваться, например приводом, состоящим из реверсивного электродвигателя 19, редуктора 20 и конической передачи, состоящей из ведущей 21 и ведомой 22 шестерен, Привод закреплен на площадке 23, прикрепленной к траверсе 1.Для увеличения крутящего момента между приводной шестерней 12 и...

Номер патента: 1460570

Опубликовано: 23.02.1989

Авторы: Данг, Монахова, Продан, Чехов

МПК: F28B 1/02, F28D 7/08

Метки: аммиака, конденсатор-испаритель, синтеза, цикла

...теплообменной трубы 7 зоны рекуперации холода составляет 1,3-1,8, Отношение длины участка трубы 8, покрытого термоизоляцией 13, к общей длине трубы 8 зоны конденсации газа составляетОр 3 05Трубы 7 закреплены в трубной решетке 14, а трубы 8 - в трубках решетках 15 и 16, В центральной частисепаратора 9 размещены кольца Рашига 17, На наружной поверхноститруб 7 могут быть выполнены кольцевые ребра 18, Сепаратор 9 снабжентрубой 19 слива конденсата, нижнийконец которой расположен под уровнемконденсата в нижней части корпуса 1,Устройство работает следующимобразом,Циркуляционный газ после первичной конденсации с температурой 2830 С через патрубок 2 поступает вкольцевой канал 12. Проходя по немусверху вниз, газ охлаждается аммиаоком,...

Номер патента: 1447393

Опубликовано: 30.12.1988

Авторы: Алхазов, Багдасарьян, Гасан-Заде, Данг, Имаметдинова

МПК: B01J 23/26, B01J 23/36

Метки: азота, газов, катализатор, оксидов

..." хой порошок:вода 4: 1. После тщательного перемешивания в течение 4-5 ч массу формируют, затем гранулы сушат 20 при .200-250 С и прокаливают при 1100- 1150 С. Полученный носитель имеет состав, мас. Х: ЯдО 90,98; А 1 зОэ 7,.8; РеО0,25; Т 10 0,04 СаО 0,26; М 80 0,21; Яа О 0,10; КО 0,36, удельную 25 поверхность 81-90 м/г и объем пор 0,34-0,39 смф/г.Раствор 27,1 г нитрата никеля, 68,5 г. нитрата хрома в 49 мл воды наносят на 80 г фаянсового носителя, 30 сушат полученный катализатор при 100- 120 С и прокаливают при 500 С в течение 4 ч. Через полученный катализатор пропускают смесь, содержащуй, об, Х: КО 2,0; СО 4,0; О 1,0; гелий остальное, при 400 С со скоростью 10000 чРезультаты представлены в табл,1 и 2.П р и м е р ы 2-13. Катализаторы...

Номер патента: 1444630

Опубликовано: 15.12.1988

Авторы: Данг, Иванова, Ливотов, Рудакас, Савельев

МПК: G01M 13/00

Метки: исследования, муфт, состояния, стенд, температурного, упругих, элементов

...14 температуры (инфракрасный радио- метр).Стенд работает следующим образом.Предварительное статическое нагружение упругого элемента 13 производится перед началом испытаний путем относительного разворота,полумуфт 6 и 7. Для эого при фиксированном угловом положении вала 5 вращением болтов 9 и 10 осуществляют поворот полумуфты 7 на заданный угол (болт 9, например, вывинчивают, а болт 10 ввинчивают). При соответствующем подборе размеров высоты боковой поверхности балки 11, которая должна превышать во много раз диаметр болтов 9 и 10, можно обеспечить нужный разворот полумуфт 6 и 7.Вращение вала двигателя 4 через кривошипно-шатунный механизм 3 преобразуется в угловые колебания вала 5 с полумуфтой 6. Полумуфта 7 при этом остается неподвижной...

Номер патента: 833657

Опубликовано: 30.05.1981

Авторы: Гуцал, Данг, Осечкина, Соколовский, Соломахин, Шитов

МПК: C04B 1/06

Метки: извести-пушонки

...- повышение подвижности и активности пушонки и снижение еепылящей способности.Поставленная цель достигается тем, чтогашение производят водным раствором добавки, включающей следующие компоненты,вес. %Поверхностно-активноевещество 0,05 - 0,3Гидроокисьщелочноземельного металла 10,0 - 20,0Гидроокись щелочногометалла 0,5 в 1,5Вода ОстальноеПримеры осуществления способа с приведением конкретных составов добавок, используемых при гашении, представлены втаблице,833657 1 Н О 2 Н,Осульфанол 0,5 1;2;20 1:3,3;33,3 1:5 1;10;100 1:4 0,011,0 1:10:100 1:7 0,475 0,555 14,5 83,7 245 10,0 1:20;100 1:7 1:5;100 1;5 1:1:100 1:7 0,477 0,572 16,5 86,5 137 1;10;200 1;4 0,472 0533 115 315 110 ОП(поли- этиленгликолевые эфиры) МаОН . Са(.ОН) 4 НООПМаОН Са(ОН) 5 Н...

Номер патента: 368227

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Данг, Шахназар

МПК: C07C 51/25, C07C 53/19

Метки: всесоюзная

...требует дополнительных веществ, кроме исходного сырья и кислорода; побочные продукты при таком способе окисления не образуются.П р и м е р, В стеклянный реактор (высотой 35 см, диаметром 3,5 см и емкостью 200 мл) с эффективным холодильником, помещенный в термостат с терморегулятором, загружают 40 г (0,275 моль) 1,1,3-трихлорпропенаи по вышают температуру в реакторе до заданной(70 С). Затем через фильтр, реометр, хлор- кальциевую трубку и ловушку подают кислород со скоростью 1,5 - 25 л(час, лучше 1,5 л/час, в течение 30 - 35 час,10 Промежуточные продукты окисления 1,1,3 трихлорпропенасодержат два вещества (по данным газожидкостной хроматографии): хлорангидрид а,р-дихлорпропионовой кислоты (59,5% ) и окись 1,1,3-трихлорпропена15 (40,5%)....

Номер патента: 353938

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Ахназар, Данг

МПК: C07C 67/30, C07C 69/593

Метки: 7-дизамещенных, диэтиловых, кислот, октендикарбоновых-1, эфиров

...30 продукта известными приемами.Пример 1, В колбу с механической мешалкой, обратным холодильником, защищенным хлоркальциевой трубкой, и капельной воронкой помещают раствор 4,0 г (0,014 моль)2,-дибутил-октендикарбоновой,8 кислотыв 30 мл абсолютного бензола и при перемешивании прикапывают 4,99 г (0,042 моль3 м,г) хлористого тионила. Реакционную смесь,нагревают на водяной бане 1 час. В вакуумеводоструйного насоса отгоняют бензол и из-быток хлористого тионила. К остатку приливают 10 мл абсолютного этилового спирта.,Смесь нагревают на водяной бане 1,5 - 2 час.Отгоняют избыток спирта и остаток фракцио-,нируют при пониженном давлении.Выделено 4,0 г (84% теоретического коли-чества) диэтилового эфира 2,7 - дибутил-октендикарбоновой,8...

Номер патента: 346310

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Аветис, Даванков, Данг, Зубакова, Качурина, Коршак, Никифорова

МПК: C08F 226/06

Метки: комплексообразующих, полимерных, сорбентовзиаяпдпстго-тайавг, яигг-гн

...сорбентов, применяемых для сорбции металлов из водных растворов их солей.Известен способ получения полимерных сорбентов, содержащих комплексообразующие тиоамидные группы, сополиконденсацией К-аллил-а-тиопирролидона с диеновыми соединениями. Этн сорбенты применяют для извлечения тяжелых металлов из их водных растворов, Анионная сорбционная емкость таких сополимеров невелика и, например, для 0,1 н. соляной кислоты не превышает 0,1 мг экв/г.С целью повышения анионной емкости названных сополимеров и расширения области их применения в качестве сорбентов предлагается при сополимеризации М-аллил-а-тиопирролидона с диенами применять 2-метил-виролидона с диенами применять 2-метил-винилпиридин в качестве дополнительного сомо-...

Номер патента: 332083

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Данг, Залин

МПК: C07D 307/33

Метки: а-карбэтокси-б-окси-у, гдизамещенных

...МКр. 52,45. Вычислено МКв 51,90.Найдено, %: С 62,51; Н 7,47.С Н 04.Вычислено, %: С 62,46; Н 7,54.Найдено эквивалент 211,2, вычислено 212.П р и м е р 3. Получение у,б-дилактона бутил (2 - метил,3-диоксибутил) малоновой кислоты.Для реакции берут 21,76 г (0,08 мо,гь) абутил-у-метил - а - карбэтокси б-окси-у-капролактона и 1 - 1,2 г метафосфорной кислоты.Нагревают 30 - 35 мин при давлении 40 -45 мм рт. ст. Получают 14,64 г (80%) у,б-дилактона бутил- (2 - метил,3-диоксибутил) малоновой кислоты. Т, кип. 162 - 163 С/1 ммрт. ст., с 1 г 1,1124, п в 1,4702,Найдено МКр. 56,68. Вычислено МКв: 56,52.Найдено, %: С 63,90; Н 8,20.С,Н,804.Вычислено, %: С 63,71; Н 7,96.Найдено эквивалент 225,6, вычислено 226,П р имер 4. Получение у,б-дилактона...

Номер патента: 330165

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Данг, Месроп

МПК: C07D 301/30, C07D 303/16

Метки: алкилглицидилацетоуксусногоэфира

...выделением целевого продукта известными приемами. Выход до 60%,5 Введение новой функциональной группы(глицидила) позволяет значительно расширить реакцпонноспособность эфира и на его основе синтезировать различные ценные продукты органического синтеза, например лакто ны. На их базе можно синтезировать и интересные полимеры.П р и м е р, К 200 ли абсолютного эфирапри перемешиванпи добавляют 10,12 г мелко нарезанного натрия и прикапывают 89,4 г 15 алкилацетоуксусного эфира. Реакционнуюсмесь нагревают в течение 30 лтнв, затем при комнатной температуре по каплям добавляют 40,7 г эпихлоргидрина. Содержимое колбы нагревают до нейтральной реакции (лакмус).20 Образовавшуюся соль отделяют от эфирногослоя, эфирный слой сушат безводным...

Номер патента: 327191

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Данг, Залии

МПК: C07D 307/33

Метки: а-заме1ценных-у

...валент: найдено 188, вычислено 188,5,327191 Предмет изобретения Составитель Р. Марголииа Тскрсд Е. Борисова Корректоры: Е. Исакова и Л, Царькова1 сдактор Е. Хорииа Заказ 544/6 Изд.166 Тираж 448 Г 1 одписиоеЦНИР 1 ПИ Комитета ио дедам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж, Раушскаи иаб., д. 4/5 Типография, пр. Саиуиова, 2 П р и м е р 2. я-Бутил-у-(1-хлорвинил) -у-валеролактон.Берут 19,8 г (0,1 люль) я-бутил-у-ацетил. у-валеролактона, 50 мл абсолютного бензола и 22,9 г (0,11 моль) пятихлористого фосфора. Работают, как описано в примере 1, получают 10,8 г (50%) я-бутил-у-(1-хлорвинил)-у-валеролактона, т. кип, 110 - 112 С (1,5 мм рт. ст,), и" 1,4680, с 1" 1,0612.МКо. найдено 56,70, вычислено 56,85.Найдено, %: С...

Номер патента: 323403

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Данг, Залин

МПК: C07D 307/33

Метки: 1gt, гдизамещенных, карбоксибути, нов, рола

....1 я л я с ь выше 25 - 30 С В противцом сл)час:иридиновый комлс"с трудцо осаждается) и выдсрживя Схсс) .)р 11 комцятиОЙ тсхцсрятурс 4 - 5 час. За зто время осаждается цирцдииоВый кйх:1,1 екс бт)03 кстол)к)ОВЯ. Зятем к рсякцио:1:ой 01 сси дооявля)от 120 г 0,5 лоло) 157) -ВОГО рЯствор) сдкОГО цят)12 и ц 11 и псс. .сц 1 ц 13 яциц цаГрсвя 10 Г и 1 ВО,яцОЙ Ояис 3 - 4 гггс. ПО Охляждеции подкисляют соляиои кислотой и экстряг;руют эфиром. Эфирные ЭКСТР ЯКТЫ:РОМв 1101 130 ДОй Ц СУЦ 1 ЯТ СУЛф 1- том .Ягци 51. ПОСС)с ОтГОпки эфира Остаток дев кар ооксплир 101 и цсСГОияот В 13 якуххс, ПО- лучяют 12 г (70) ) а-зтил-;.-карбокси-Вялсролаксо;я, т. кип. 150 - 157"С 1,5 лл рт, ст1,1590, т.:л. 63 - 64"С цз гецтаца),.,о: С 58,06; 1-1 7,52.псйтрализя)ии...

Номер патента: 317652

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Ахназар, Данг

МПК: C07D 307/33, C07D 407/04

Метки: дикарбоновых, замещенных, кислот, угт-дилактонов

...из 24,2 г (0,05 моль) тетраэтилового эфира 1,6-диизобутилгексен-З-тетракарбоновой,1,6,6 кислоты бромированием получают 19,53 г (87% от теории) у,у-дилактона 2,7-диизобутил,7-дикарбэтокси,5-диоксиоктандикарбоновой,8 кислоты, т. кип. 233 - 236 С/3 мм рт. ст,; пр 20 1,4713; Н 420 1,1319. Пример 5. Как в примере 1, из 27,6 г О (0,05 моль) тетраэтилового эфира 1,6-дибензилгексен-З-тетракарбоновой,1,6,6 кислоты бромированием при низких температурах получают 17 г (70% от теории) у,у-дилактона 2,7-дибензил,7 - дикарбэтокси,5 - диоксиок тандикарбоновой,8 кислоты, т. кип, 303 -310 С/1 лдм рт. ст. Определить пр и д 4 вещества не удалось ввиду его очень большой вязкости.Найдено, %: С 68,20; Н 6,20,Вычислено, %: С 68,00; Н 6,07.Основность 0 и 2 на...

Номер патента: 313434

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Данг, Залин

МПК: C07D 307/33

Метки: а-карбэтокси-алдизамещен, бензои, л)бути, ных-у-ацетил, ролактонов

...также полупродуктов органическойхимии. 30 Г 1 р ц м е р 1. Получение а-кярбэтоксц-аэтцл-т-ацетил-у-валсроляктоца.В трехгорлую колбу с механической мешалкой, капельной воронкой и газоотводцойтрубкой (для отвода выделяющегося бромистого водорода) помещают 0,5 лоло 3-мстил 5-этил,5-дикарбэтоксипсцтяцоцаи 300 лг,сухого четырсххлорпстого углерода. Из кяпслыюй воронки цри псрсмсшикации 3 сдлсццо (так, чтобы ором цс накоплялся) рикяцыкяют 0,5 люль брома, растворенного в 5- -100 .11,1 СС 1, После прибавления бромаобесцвечивация расгвора добавляют 10 г растертого поташа ц продолж яюг церсмсшивяцие 10 - 15 1 ин, затем фильтруют и опоцяюг рястиоритсль. Остаток дьяжды перегоняю.в вакууме. Г 1 олучают а-крбэокси-а-этну-т -11 цсил-У-валеРолактоц с...

Номер патента: 301333

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Данг, Ереванский, Залин

МПК: C07D 307/33

Метки: а-алкил, арил-(а, или, карбэтокси-7-формилбутиролактонов, циклоалкил

...аром альдоэфи гревают при температуре не выше давлении не выше 30 мм рт. ст.Получаемые согласно изобретению нения содержат новую функциональну пу - альдегидную, в отличие от извес мещенных бутиролактонов, например или карбоксилзамещенных, что, есте увеличивает их реакционноспособност можность более широкого использо различных синтезах. соеди ю групных заалкил ственно,и воз ания в П р и м е р 1. Получение а-этил-а-карбэток- -у-формилбутиролактонаМ 333 Предмет изобретения Составитель Г. Андион Редактор Л. Г, Герасимова Техред Т. П. Курилко Корректор Н. РождественскаяЗаказ 2513/12 Изд. М 1028 Тираж 473 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж.35, Раушская наб., д. 4/5...

Номер патента: 301332

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Ахназар, Данг, Ереванский

МПК: C07D 307/32, C07D 307/33

Метки: замещенных, кислот, октандикарбоновых-1, у-монолактонов

...77,97 дляСгвНвО. Вычислено МКп 77,10.Найдено, %: С 66,84; Н 10,05,СНв 04Вычислено, /о. С 67,60; Н 9,86.Титрованием определена основность на холоду 0,95, а при нагревании - 1,96.П р и м е р 7, В трехгорлую колбу с мешал.кой, термометром и холодильником помещают3,6 г (0,016 моль) 2,7-диэтил-октендикарбоновой,8 кислоты, 50 мл 70%-ной сернойкислоты (с 1 1,61). Реакционная масса при интенсивном перемешивании нагревалась при560 - 70 С в течение 1 час. Реакционная смесьпосле охлаждения нейтрализовалась раствором поташа до слабокислой реакции, Продукт экстрагировался эфиром и высушивался над безводным сернокислым магнием, После отгонки эфира остаток фракционируют ввакууме, Получают 3,1 г (86% от теоретического) у-монолактона...

Номер патента: 301331

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Ахназар, Данг, Ереванский

МПК: C07D 307/33, C07D 407/04

Метки: антонов, дикарбоновых, замещенных, кислот, моно-илй

...кислоты. Результаты анализа даны в табл, 1.горячем С,Н,210 в 2(3) 220 в 2(1,5) 210 в 2(1,5) 78 1,4720 14672 1,4715 1,4690 1,4715 92,18 С 1 зНз,Ов 5950 СаЛззОв 6095 Сзз Нзз Ов 62, 30 СззНзвОв 62,90 1,1672 92,121,1230 101,831,1038 111,521,1102 110,3711009 119,79 59,37 729 0 7,76 0 8,18 0 8,18 0 8,54 0 6,90 СзН 71 10142110,66 110,66 119,90 61,16 7,21 С 4 Нз;иэо-СвНзиэо.С,Н 68 8,20 62,73 1,9 225 - 230(1,5)250 в 2(4) 8,90 62,73 72 СззН 400 в 64,00 64,10 8,20 1,8 51,8 кислоты при комнатной температуре изменяет цвет индикатора (фенолфталеин) от одной капли 0,08 мл раствора щелочи, а при нагревании на него действует 10,2 мл той же щелочи. Найдена основность - 0 и 1,94 соответственно.Найдено, %: С 63,29; Н 8,27,Вычислено, %: С 63,71; Н...

Номер патента: 300463

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Аветис, Данг

МПК: C07D 307/58

Метки: бутенолидов, замещенных

...натрия в среде этилового спирта.П р и м е р 1, Получение З-карбэтокси,5- диэтил-гидро-Л,",4 -бутецолида.К раствору 1 г металлического натрия в 25 мл абсолютного этилового спирта добавляют 9,6 г (0,06,цоль) малонового эфира, 5,8 г (0,05 моль) пропионоица и кипятят на водяной бане 15 час.Отогнав спирт, добавляют разбавленный раствор (1:1) соляной кислоты, экстрагируют эфиром и сушат над сульфатом магния. После удаления растворителя перегонкой получают 4,26 г (выход 40%) продукта, т. кип, 128 - 129 С/ мгц; ггпу 1,4720.Найдено %: С 62,22; Н 7,42.СИНгв 04.Вычислено, %: С 62,3; Н 7,55.П р и м е р 2, Получение З-карбэтоксн,5- дипропил-гидро-Л ф -бутецолида.К раствору 2 г металлического натрия в 50 мл абсолютного спирта дооавляют 19,2 г (0,12...

Номер патента: 320489

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Данг, Месроп

МПК: C07D 491/08

Метки: бициклических, замещенных, лактон-лактамных, соединений

...ы не содержат одноероатомов и поэтомугде К - Са - Са, заключается вглицидилмалоновый эфир, наглицидилмалоновый эфир,этаноламином при темперапредпочтительно при 55 С,выделением целевого продуприемами,Пример. См лдилмалонового э о том, что алкил пример пропилобрабатывают туре 30 - 70 С,с последующим кта известнымиаминатурения ираствдуктьраств и 0,1 мл воды нагревают при 0 - 45 С в течение 4 час. Пос, бытка моноэтаноламина светл р перегоняют в вакууме. Целе имеют темно-желтую окраску ряются в эфире, ацетоне, спи есь 0,25 мо фира, 0,4 м блице представлены своиствединений формулы 1. ь алкилглициль моноэтанолполуче ных с Изобретение относитсяния замешенных бицилактамных соединений.Предложенный способнения, в литературе не оИзвестны...

Номер патента: 320488

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Данг, Месроп

МПК: C07D 307/33, C07D 405/06

...- у-бутиролак.тона, п 2 О 1,4945, дно 1,2437. МКО: найдено69,60, вычислено 69,72.Найдено, %: С 56,68; Н 6,8; Х 4,3.Вычислено, %: С 56,56; Н 6,39; Х 4,7,и- (М-Метилпирролидонил) - и - карбэтоксиу-дцетил-у-бутиролактон охарактеризован получением его 2,4-динитрофенилгидрязопа(т. пл. 123 С).Найдено, %: М 14,26.Вычислено %: И 14,67,Спектральным анализом в ИК области получены частоты поглощения, характерные для П ример 2.а) Получение К-метилпирролидонил аллилмалонового эфира.Способ осуществляют аналогично примеру 1Для реакции берут 150 мл абсолютного эфира, 5,1 г металлического натрия, 44,9 г аллилмалонового эфира и 30 г И-(хлорметил)пирролидона,Получают 37,8 г (56,7%) М-метилпнрролидонил аллилмалонового эфира с т. кип, 164 -...

Номер патента: 287950

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Данг, Месроп

МПК: C07D 201/02

Метки: диэтиловых, эфировn

...с хлоркальциевой трубкой, капельной воронкой и механической мешалкой, заливают 150 мл абсолютного эфира, вносят 4,6 г мелконарезанного металлического натрия и при охлаждении из капельной воронки медленно прибавлчют 32,5 г диэтилового эфира малоновой кислоты, нагревают на водяной бане с температурой 45 - 60 С до полного растворения натрия, затем при перемешивании и охлаждении по каплям прибавляют 30 г Х-хлорметилкапролактама и перемешивают при нагревании до исчезновения щелочной реакции. По окончании реакции образовавшуюся соль растворяют в воде, эфирный слой отделяют и сушат над безводным сернокислым натрием, получают 35 г диэтилового эфира 1-метилкапролактилмалоновой кислоты, выход 60,46%, т, кип, 156 - 160 С/ 1 лю, прс...

Номер патента: 285926

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Данг, Ереванский, Залин

МПК: C07D 207/26

Метки: з-замещенных-5-винил-ы-(р-оксиэтил, пирролидонов

...получают 3-бутил-винил - К-(р - ацетоксиэтил) - пирролидона с т. кип, 128 - 130 С (2 лс рт. ст.); п" 1,4800; а" 1,0305.Найдено, %: С 66,28; Н 9,50; М 5,30.С 4 Н 2 зОзК.Вычислено, %: С 66,40; Н 9,12; М 5,53.МКо найдено 69,74; вычислено 69,79. П р и м е р 2. Получение 3-пропил-винил- И-(р-оксиэтил)-пирролидона.12 г (0,076 моль) а-пропил-у-винилбутиролактона и 9,25 г (0,152 моль) этаноламина нагревают в течение 7 час при 80 - 90 С, Получают 3,4 г исходного лактона и 8,4 г (76,36% от теории, считая на прореагировавший винилпа кто) 3-пропил-Вннл-Х- (Р-окспэтнл) -ннрролидона с т, кип. 139 - -142 С (2 , рт. ст.);по 14892 1," 10276Найдено, %: С 66,82; Н 9,25; К 6,88.СНзОгКВычислено, %: С 67,00; Н 9,64; И 7,10.МКо найдено 55,40; вычислено...

Номер патента: 275061

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Данг, Месроп

МПК: C07D 307/33

Метки: а-алкил-а-карбэтокси-б-метокси-y

...смесь обрабатывают 15 мл воды и экстрагируют эфиром. Эфирные вытяжки высушивают над безводным сернокислым натрием, После удаления эфира остаток разгоняют в вакууме. Получают 11,8 г а-бутил-а-карбэтокси-метокси-у-валеролактона (выход 65,5% ), т. кип.153 - 155 С (1 л 4 м рт, ст.), пр 1,4531; д 42 1,0779; Мйр: найдено 64,79, С 1 зН 2205, вычислено 65,00,Найдено, %; С 61,03; Н 8,63.Вычислено, %: С 60,5; Н 8,5.П р и м е р 2, Щелочной гидролиз а-бутили-карбэтокси 4-метокси-у-валеролактона.В ту же колбу помещают 7 г вышеуказанного лактона, 3,2 г едкого патра и 4,л 4 л воды. Смесь нагревают на кипящей водяной бане в течение 4 час. Затем реакционную смесь обрабатывают небольшим количеством воды, экстрагируют эфиром для удаления непрореагйроном...

Номер патента: 271507

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Данг, Шахназар

МПК: C07C 67/08, C07C 69/62

Метки: диэтиловых, зфиров, кислот, у-замещенных, хлорглутаровых

...Характерное поглощение для С = О в у-лактонах отсутствует.П р и м е р 2, Диэтиловый эфир у-бутил-ахлорглутаровой кислоты получают по примеру 1 из 10 г а-бутил-у-бутиролактон-у-карбоновой кислоты, 18 лл хлористого тионпла и больше 50 лг,г спирта.Выход диэтилового эфира у-бутил-а-хлорглутаровой кислоты 13,5 г (90,4); т. кнп. 116 - 118 С/4 лл рт, ст,; по 1,4459; с 14 1,0548. Чйо найд, 70,28; выч. 70,41; мол. в. 278,5.Найдено, %; С 56,24; Н 8,40; С 1 12,82.СзНезС 104.Вычислено%: С 56,01; Н 8,33; С 1 12,78.ИК-спектры поглощения: 1710 - 1730 см (С = О в сложных эфирах). Характерное поглощение для С О в Т-лактонах отсутствует.Пример 3. Диэтпловый эфир у-изоагпила-хлорглутаровой кислоты получают пз 10 г...

Номер патента: 270722

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Данг, Месроп

МПК: C07D 317/30

Метки: 2-диметил-5-(диэтиловый

...я к спосооу получения 2,2-диметил- Гдиэтп .омалоновой кислоты-,3- основан на взаимодейа бутилмалоновой кист в присутствии металеде абсолютного эфира Предлагаемый мехсолана следующий: Н "а О Н -О ООс 2 3-дио зм получени 4 2ОН 2- СН СН 2О ОС. ст.);85,87; Структура полученного 1,3-диоксолана доказана спектральным анализом и физико-химическими константами. ход 62Йо в Найд Н 9,23о 0 соН 9,0 П р и м е р. Взаимодействие бутилглицпдилмалонового эфира с ацетоном. В ампулу вливают 4,6 лл бутилглицидилмалонового эфира, 13 лл ацетона и 0,1 лл ВР 2. Реакционную смесь оставляют на 48 час при температуре 20 - 22 С, затем обрабатывают 10 лл насыщенного раствора поташа и экстрагируют эфиром. Эфирные вытяжки высушивают над безводным...

Номер патента: 256751

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Данг, Месроп

МПК: C07C 69/38

Метки: диэтилового, р-хлортетрагидрофурил-р, хлораллилмалоновойкислоты, эфира

...кислоты в среде абсолютного диэтилового эфира при нагревании (при температуре кипения реакционной смеси) в присутствии металлического натрия.П р и м е р. В трехгорлую круглодонную колбу, помещенную в водяную баню и снабженную обратным холодильником с хлоркальциевой трубкой, капельной воронкой и механической мешалкой, загружают 150 лтл абсолютного эфира, а затем - 6 г мелко нарезан. ного металлического натрия и при охлаждении из капельной воронки медленно прибавляют 61 г диэтилового эфира р-хлораллилмалоновой кислоты. Поддерживая температуру бани в пределах 45 - 50 С, реакционную смесь выдерживают до полного растворения натрия. После охлаждения реакционной смеси при перемешивании к ней по каплям прибавляют 38 г...

Номер патента: 255284

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Аракел, Данг

МПК: C07D 201/08, C07D 211/40, C07D 211/56 ...

Метки: а-алкил-б-арокси-у-(ы-р-аминоэтил, валеролактамов, слособ

...количественный; т. пл. 122 С.Найдено, %: С 70,20; Н 8,63; гч 9,60.С ггНзеО 2%Вычислено, %: С 70,31; Н 8,96; гч 9,65.Т. пл. пикрата 218 С.Найдено, %: С 53,00; Н 5,34; гч 13,28.СНО,1,-.Вычислено, %: С 53,17; Н 5,58; И 13.48.Т. пл. бензоильного производного 168 С.Найдено, %: С 73,36; Н 7,33; М 6,61.С 24 НзООзгч 2.Вычислено, %: С 73,09; Н 7,61; И 7,10. 2П р и м е р 2. В колбу на 50 мл, снабженную водоотделителем с обратным холодильником, помещают 30 лгг абсолютного толуола,0,01 моль а-бутил-б- (а-нафтокси) -у-валеро 5 лактона и 0,02 могь безводного этилендиамина. Смесь кипятят до прекращения выделения воды. После отгонки толуола остаток закристаллизовывается. Полученные кристаллыперекристаллизовывают из толуола.10...

Номер патента: 255283

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Аракел, Данг

МПК: C07D 201/08, C07D 211/40, C07D 211/56 ...

Метки: а-алкил-6-фталиmидo-y-(n-p-оксиэтил, валеролактамов

...Выход а-метил-б-фталимидо-у- (Щ-оксиэтил) валеролактама количественный; т. пл, 113 С,Найдено, оо: С 60,60; Н 5,48; 1 ч 8,75.СН 1 в 0411,.Вычислено, оо: С 60,35; Н 5,96; 1 М 9,27. этил) 20127 С. ер 2. В колбу на 50оотделителем с обратньпомещают 30 мл абсолю моль а-пропил-б-фталими 0,02 моль сухого моно л, снабжен- и холодильного толуо- до-у-валеротаноламина. При ую в икома, 0,0 актон Способ получения а-алкил-б-фталимидо-уЩ-оксиэтил) валеролактамов, отличающий Изобретение относится к области получения а-алкил-б-фталимидо-у- Щ-оксиэтил) валеролактамов, которые могут найти применение в препаративной химии.Предлагаемый способ заключается в том, 5что а-алкил-б-фталимидо-у-валеролактоны кипятят в среде толуола с моноэтаноламином...