Елохина

Номер патента: 1621449

Опубликовано: 10.09.1996

Авторы: Александрова, Виноградова, Елохина, Калихман, Карнаухова, Нахманович, Щеголева

МПК: C07D 213/24

Метки: 4-тиоуреидоиминометилпиридиния, активностью, обладающий, перхлорат, туберкулостатической

...кристаллы с т,пл, 231-235 С(Мч 5 Н 4 Х),П р и м е р 2, Туберкулостатическаяактивность 4-тиоуреидоиминометилпиридиний перхлората.Исследование туберкулостатической активности проводят методом двукратныхсерийных разведений в жидкой синтетичеПерхлорат 4-тиоуреидоиминометилпиридиния формулы 21449 4 ской среде Сотона 10 70-ной нормальной сыворотки. В качестве тест-штаммов используют МЛцЬегсп 1 оз 1 з Н 37 КУ, чувствительный к против отуберкулезным препаратам, и штамм Х 0 3714, устойчивый к изониазиду и стрептомицину, Плотность микобактерий 50 млн. микробных клеток в 1 мл, Микобактериальная суспензия наслаивается на поверхность среды Сотона в объеме 0,2 мл. Микобактериальная пленка в контроле и разведении, где не действует туберкулостатическая...

Номер патента: 1694584

Опубликовано: 30.11.1991

Авторы: Александрова, Елохина, Калихман, Карнаухова, Нахманович, Степанова

МПК: C07D 513/04

Метки: 3-бензоил-7-оксотиазоло3, 8-илий-6-ида, пиримидин

...реакции составляла 7 ч. Раствор охлаждали, выпавшийосадок отфильтровывали и промывали нафильтре холодным метанолом, Выход 2,4 г(=СН,ИН),Спектр ЯМРС в ДМФА - б 7, д м.д,;126,1 (С), 133,4 (С-З), 137,2 (С), 111,6 (С),182,6 (С-.7), 163,5 (С), 184,5 (СО-Рп), 129,4 -137,2 (С 6 Н 5)Масс-спектр, е/е: 256 (М ), 228, 227,179, 152, 105, 77. П р и м е р 7. Реакцию проводят аналогично условиям примера 1 при 90 С. Наблюдается осмоление реакционной смеси,Выход соединения (1) 22 ),5 П р и м е р 8. Реакцию проводят аналогично примеру 1 в среде ДМФА+МеОН (1:3)в присутствии 1 г (0,01 моль) триэтиламинапри 60 С в течение 4 ч, Выход соединения(1) 45%.10 П р и м е р 9. Реакцию проводят аналогично примеру 1 в ДМФА+МеОН (1;3) в присутствии 0,56...

Номер патента: 1410915

Опубликовано: 23.07.1988

Авторы: Булатов, Елохина

МПК: A01G 25/06, E02B 11/00

Метки: орошения

...орошаемого массива в первом от поверхностиводоносном горизонте 14, ограниченной валами обвалования в сочетании с нагорными сбросным каналами, причем скважины соединены коллекторным дренажным трубопроводом 15 с резервуаром 16 и насосной станцией 17.Система заложена в границах массива18 и обеспечивает совпадение с ними нейтральной линии тока грунтовых вод 19, чтодостигается снижением динамического уровня грунтовых вод с образованием воронки20 депрессии относительно уровня 21 статического.Сущность, способа заключается в следующем.Сточные воды с животноводческогокомплекса поступают в приферменное навозохранилище 8, откуда их перекачиваютфекальной насосной станцией 7 стоков вприемный резервуар 5 и по напорному трубопроводу 2 в смесительную...

Номер патента: 1245336

Опубликовано: 23.07.1986

Авторы: Аладко, Бабенко, Елохина, Мордвинова, Сидоренков

МПК: B01J 37/00, B01J 37/34

Метки: гранулирования, катализатора, окисного

...0,5 мл силиказоля, Полученную систему встряхивают с частотой19 Гц в течение 3 мин, затем гранулыотделяют от аполярной среды и сушат,Выход мелкой сферы диаметром 0,2 - 200,5 мм составляет 43-55%.Соотношение 225:1:1,4, ПлотностьрСС 1 1,6 г/см, Плотность силиказоля 1,2 г/см. Разность плотностей0,4 г/см. 25П р и м е р 14 (на запредельныезначения). К 38 мл четыреххлористогоуглерода одновременно добавляют0,88 г катализаторного порошкаИК-4 и 0,5 мл силиказоля, По,пученную смесь встряхивают в .течение 3 минс частотой 19 Гц. Гранулы отделяют исуша, Выход гранул диаметром 0,20,5 мм составляет 62-73%. Соотношение 96:1:1,4. Плотность СС 1, 1,6 г/смПлотность силиказоля 1,2 г/см . Разность плотностей 0,4 г/смП р и м е р 15 (на запредельныезначения)...

Номер патента: 910613

Опубликовано: 07.03.1982

Авторы: Воронков, Елохина, Карнаухова, Крахмалев, Луцекович, Назарова, Нахманович

МПК: C07C 154/02

Метки: качестве, маслам, н-октилбутилксантогенат, присадки, противозадирной, смазочным

...(в 1,34 раза), алкилбензолов (в 1,58 раза) и эфирных жидкостей (в 1,88 раза).На пятишариковой машине трения (ПМТ) была исследована работоспособность присадки Тв композиции с углеводородным маслом (МАС/30). Было взято 3 вес.этой присадки. На приборе ПИМбыла определена испаряемость присадки в тонком слое при 12 ООС.,Результаты приведены в табл. 2.Присадка Тувеличивает время работоспособности масла МАС/30 при высоких температурах (при 250 С в 1,5 раза). Испаряемость композиций масла с присадкой Тпри 120 С за 2 ч не превышала 2,4 вес.3, что является вполне допустимой величиной. Та блица 1 Критическая нагрузка, кг Наименование среды и композиции"Лотос" или "Астра" ), Содержимое колбы нагревают до 70 ф С и при энергичном перемешивании...

Номер патента: 461928

Опубликовано: 28.02.1975

Авторы: Воронков, Елохина, Карнаухова, Нахманович

МПК: C07D 63/12

Метки: кетовинилдитиоэфиров, ряда, тиофенового

...1580 в 16 см вимеется набор чаев стог тиофецового кольца: 750, 1040, 1520,3100 см -В ПМР-спектре 1- (тиенил) -3, 3-дитиофецилпропеп-оцобнаруживается единственный сигнал олефинового протона, что свидетельствует об одном из всех возможных вариантов присоединения 5-радикала. Химсдвиг этого протона 6,16 м. д. близок к химсдвигу (6,09 м, д.) для кетовипилдитиоэфира, полученного присоединением тиофецола к 25 1- (тиенил) -З-фенилпропин-ону.П р и м е р 1. 1-(тиенил) -3, 3-дитиофенилпропен-он(соединение 1). К раствору 1 г (0,005 моль) 1- (тиенил) -3-бромпропин- -опав 50 мл этацола прикапывают раствор 30 1,1 г (0,01 моль) тиофецола и 0,5 г (0,005461928 Предмет изобретения Составитель А. НестеренкоТехред О. Гумен 1 ок Редактор Е, Дайч Корректор Н....

Номер патента: 458557

Опубликовано: 30.01.1975

Авторы: Воронков, Дерягина, Елохина, Калихман, Нахманович

МПК: C07D 89/06

Метки: 2-(ацетилметил)бензо-1, 3-оксатиолов

...11 Следующие примеры иллострируют существо изобретения.П р и м е р 1. 2-тиенил-фепилбензо, З-ок.сатиол (формула 1, К - 2 - тиенил, К - С 6 Н,).5 К раствору 1,0 г (0,005 моль) 1- (2-тиенил)- -3-фенил-пронин-онав 50 мл спирта прибавляют раствор 0,63 г (0,005 моль) о-окситиофепола в 10 мл сттирта и добавляют 1 - 2капли триэтиламина. Смесь перемешивают10 при комнатной температуре в течение 2 час,Оставшийся после испарения растворителя вьакууме кристаллический остаток перекристаллизовывают из этанола. Получают 1,31 г(83%) целевого продукта, с т, пл. 123 - 124 С.15 Найдено, %. С 67,07; Н 4,16; З 18,17.С,9 Н 1450.Вычислено, %: С 67,45; Н 4,14; 5 18,93.П р и м е р 2. 2-фенацил-фенилбензо, 3-оксатиол (формула 1, К - С,Н;, К=С,Н,),20 Получают...

Номер патента: 458548

Опубликовано: 30.01.1975

Авторы: Воронков, Елохина, Карнаухова, Нахманович

МПК: C07C 149/14

Метки: бискетовинил, замещенных, сульфидов

...бис-(кетовинил)-сульфидов, заключающийся в том, что ацетиленовые кетоны подвергают взаимодействию с сероводородом в спиртовой среде в присутствии катализатора - триэтиламина при охлаждении, Целевой продукт выделяют известным способом,П р и м е р 1. Бис- (тиенил) -3-фепен-он-сульфид,К раствору 1 г (0,0047 моль) 1-(тиефенилпропин-она в 50 мл этиловогодобавляют одну каплю триэтиламинаохлаждении (ОС) в течение 1,5 - 2пускают сероводород со скоростьюиз аппарата Киппа. Раствор упаривохлаждают. Выпавший желтый крисский осадок отфильтровывают и перелизовывают из этилового спиртаПолучено 0,97 г (90%) вещ182 - 184 С.3Найдено, %: С 68,09; Н 3,74; Я 21,03. Мол. вег 461.С 26 Н 180253,Вычислено, /,: С 68,12; Н 3,93; 5 20,98. Мол. вес...

Номер патента: 269164

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Дер, Елохина, Иркутский, Нахманович, Шостаковский

МПК: C07D 333/24

Метки: вторичных, ряда, спиртов, тиолцетиленовых, тиофенового

...ранее соединений, которнайти применение для получения рпроизводных тиофенового ряда и вбиологически активных веществ.Способ получения вторичных тиоавых спиртов тиофенового ряда общмулы где Й - этил, пропил или бутил, заключается в том, что 2-тиофенальдегид подвергают взаимодействию с магнийбромтиоацетиленовым эФиром в среде органического растворителя, например диэтилового эфира, и целевой продукт выделяют известным способом.Выход продукта 35 - 6%.П р и м е р 1, 1- (2-тиенил) -3-тиоэтилпропин-ол.К реактиву Гриньяра, приготовленному из ,44 г (0,06 г атом) магния и 7 г (0,06 моль) бромистого этила в абсолютном этиловом эфире, при охлаждении до 0 С прикапывают 5,16 г (0,06 моль) этилтиоацетиленового эфира. Смесь нагревают 1,5 - 2 час...

Номер патента: 251588

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Дер, Елохина, Иркутский, Нахманович

МПК: C07D 333/16

Метки: тиенилацетиленовыхкарбинолов, третичных

...Смесь нагревают до 80 С и перемешивают 4 час. Содержимое колбы охлаждают до 0 С,медленно прикапывают 6,3 г (0,05 моль) ацетилтиофона в равном объеме сухого тетрагидрофурана и затем перемешивают при комнатной температуре 5 - 6 час. Полученныйкомплекс разлагают 10%-ным раствором хлористого аммония. Органиче;кий слой отделяютводный эксграгируют эфиром. Эфирныевытяжки вместе с органическим слоем промывают 5%-ной уксусной кислотой, водой исушат поташом. Эфир испаряют, остаток перегоняют под вакуумом. Выход 6,43 г (58%).Т. кип. 128 С (1 лл).П р и и е р 2. Получение 1- (2-тиенил) -1 э гил-октин-ола.15 Продукт получают аналогично примеру 1из 0,84 г (0,085 г атом) магния, 3,3 г(0,035 моль) бромистого этила,4,8 г (0,05...