Патенты с меткой «тиофенового»

Номер патента: 165424

Опубликовано: 01.01.1964

Авторы: Гольдфарбт, Калинс, Миначев, Федоров, Шенцева

МПК: C07D 333/10

Метки: аминов, вторичных, ряда, тиофенового

...отгоняют, а остпок перего 5 от в Вакууме, Получают Х-те:ил-и-толуид;ш, Выход 5,15 г (51/о), т, кип.122 С (0,5 лл. рт. ст.), и" 1,6138, Лналогичо получа 1 от Х-теил-и-аиздик с т. пл. 66 С (из гексаа), выход 56"/о Способфенового р щих азомероцесс ве ептасульф 75 С и д ов тиотству 1 оем, что тора - е 100 -одписная группа3 с присоединением заявки ститут Органической химии 1Известен способ получения вторичных аминов тиофенового ряда восстаовлсисм соответствующих азометиов боргидридсм натрия,Предложен способ получения вторичных ЯМИ 1 ЮВ тнофЕНОВОГО РЯДЯ КастаЛИтЧССКИ.; ВОС- становлением соответствующих язометипов пад гептасульфидом репя. Процесс проводят при температуре 100 С, давлении 100 в 1 ат,11 в течение 3 час. Гептасульфид реия берут...

Номер патента: 172832

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Калиновский, Миначев, Шенцева

МПК: C07D 333/14

Метки: аминов, вторичных, ряда, тиофенового

...хлоридом К-тенил-г-толуидина подщелачивают концентрированным раствором КОН, выделившееся масло экстрагируют бензолом, полученный экстракт промывают водой, упаривают и остаток перегоняют в вакууме. Получают К-тенил-и-толуидин, выход 6,2 г (62%), т. кип. 124 С (0,5 мм и 0 1,6150). ем, что ссорти в при С и из о бр етени Способфеновогонием соотратуре 170ся тем, чтширения астве послдия. одписная группа5 Извнов тиновленрения.Предложенный способ отличается т для снижения расхода и расширения а мента катализаторов процесс проводят сутствии сульфида палладия при 1 130 ат в среде диоксана.П р и м е р. В автоклав загружают 10 г (0,05 моль) М-тенилиден-и-толуидина и 40 мл абсолютного диоксана, вносят 0,025 г РЮ и восстанавливают в атмосфере...

Номер патента: 184876

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Гольдфарб, Роговик

МПК: C07D 333/40

Метки: 5-диальдегида, 5-формил-2карбоновой, кислоты, ряда, тиофенового

...по примеру 1. После окончания прибавления снимают охлаждение, выдерживают 1 час при перемешивании и кипятят 30 агин на водяной бане, Реакционную смесь разлагают водой, эфирный слой трижды промывают водой и высушивают над поташом, После отгонки эфира продукт фракционируют в вакууме. Получают 11,3 г диэтилацеталя тиофен,5-диальдегида;20т. кип. 152 - 154 С (11 тгаи рт, ст., гг р 1,5211; 4 1,1200) .Пример 3. Получение тгде гида.К раствору 2,0 г диэтнлацеталя тиофен,5 диальдегида в 10 игл спирта прибавляют 4 игл 3%-ной НС и нагревают до кипения. После охлаждения смесь выливают в воду, осадок отфильтровывают н высушивают. Получают 1,4 г тпофен,5-диальдегида белые пластинки, хкелтеющие на воздухе; т. пл. 114,5 - 115 20 из водного спирта....

Номер патента: 235045

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Гольдфарб, Литвинов, Сукиас

МПК: C07D 333/34

Метки: ряда, селенидосульфидов, тиофенового

...т. кипи и 1,6600. 25,52 38 4,81;особ получения селенидосульфидов тиового ряда, от.гичающггг 1 ся тем, что сультпофенового ряда подвергают взаимовию с и-бутиллитием при температуре 20 до - 15 С с последующей обработкой ионной массы селеном и галоидным алг сначала при температуре - 10 С, а зари кипячении с послед,ющим выделенилевого продукта известными приемами,Спфено фидь дейст гг от -еак нилов тем и ем це Предложен способ получения селенидосульфидов тиофенового ряда, заключающийся в том, что сульфиды тиофенового ряда обрабатывают и-бутиллитием при температуре от - 20 до - 15 С, затем к реакционной смеси прибавляют селен и галоидный алкил при - 10 С с последующим кипячением реакционной массы,П р и м е р. К раствору 15,8 г (0,1...

Номер патента: 269164

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Дер, Елохина, Иркутский, Нахманович, Шостаковский

МПК: C07D 333/24

Метки: вторичных, ряда, спиртов, тиолцетиленовых, тиофенового

...ранее соединений, которнайти применение для получения рпроизводных тиофенового ряда и вбиологически активных веществ.Способ получения вторичных тиоавых спиртов тиофенового ряда общмулы где Й - этил, пропил или бутил, заключается в том, что 2-тиофенальдегид подвергают взаимодействию с магнийбромтиоацетиленовым эФиром в среде органического растворителя, например диэтилового эфира, и целевой продукт выделяют известным способом.Выход продукта 35 - 6%.П р и м е р 1, 1- (2-тиенил) -3-тиоэтилпропин-ол.К реактиву Гриньяра, приготовленному из ,44 г (0,06 г атом) магния и 7 г (0,06 моль) бромистого этила в абсолютном этиловом эфире, при охлаждении до 0 С прикапывают 5,16 г (0,06 моль) этилтиоацетиленового эфира. Смесь нагревают 1,5 - 2 час...

Номер патента: 461928

Опубликовано: 28.02.1975

Авторы: Воронков, Елохина, Карнаухова, Нахманович

МПК: C07D 63/12

Метки: кетовинилдитиоэфиров, ряда, тиофенового

...1580 в 16 см вимеется набор чаев стог тиофецового кольца: 750, 1040, 1520,3100 см -В ПМР-спектре 1- (тиенил) -3, 3-дитиофецилпропеп-оцобнаруживается единственный сигнал олефинового протона, что свидетельствует об одном из всех возможных вариантов присоединения 5-радикала. Химсдвиг этого протона 6,16 м. д. близок к химсдвигу (6,09 м, д.) для кетовипилдитиоэфира, полученного присоединением тиофецола к 25 1- (тиенил) -З-фенилпропин-ону.П р и м е р 1. 1-(тиенил) -3, 3-дитиофенилпропен-он(соединение 1). К раствору 1 г (0,005 моль) 1- (тиенил) -3-бромпропин- -опав 50 мл этацола прикапывают раствор 30 1,1 г (0,01 моль) тиофецола и 0,5 г (0,005461928 Предмет изобретения Составитель А. НестеренкоТехред О. Гумен 1 ок Редактор Е, Дайч Корректор Н....

Номер патента: 491623

Опубликовано: 15.11.1975

Авторы: Анисимова, Воронков, Дерягина, Клочкова, Нахманович, Савушкина, Табенко, Чернышев

МПК: C07C 149/30

Метки: «и—или», ароматического, несимметричных, ряда, сульфидов, тиофенового

...С 52,97; Н 3,11.Мол. вес 226 (масс-спектрометрически).Выход 5-хлор-тиепил (фенил) сульфида составляет 49,3%, считая на взятый тиофенол.П р и м е р 6. Через полую трубку, описанную в примере 1, нагретую до 500 С, в течение 0,5 ч пропускают смесь 15 г (0,128 моля) 2-хлортиофена и 14 г (0,121 моля) 2-тиофентиола. Время контакта 30 с, Получают 26,5 г конденсата, При разгонке выделяют 3 г 2-хлортиофена, 2 г 2-тиофентиола и 15,9 г 5 10 15 20 25 Зо 35 40 45 50 55 60 65 2,2-дитиенил сульфида с т, кий, 128 в 1 С при 4 мм рт. ст, пго 1,6601. Мол. вес 198 (масс-спектрометрически) . Выход 2,2-дитиенилсульфида 66 о/о, считая на взятый 2-тиофентиол.П р и м е р 7. Через полую трубку, описанную в примере 1, нагретую до 450 С, в течение 0,5 ч...

Номер патента: 740779

Опубликовано: 15.06.1980

Авторы: Панфилова, Чуркин

МПК: A61K 31/381, C07D 333/12

Метки: кетонов, непредельных, нитропроизводных, ряда, тиофенового

...Б 14,03Вычислено,Ъ: С 53,32; Н 4,92,:22: Б 14,23.П р и м е р 6, Получение 4-(тиенил)-3-нитробутен-З-она,(Отношение исходное вещество: ни-трующий агент 0,8),В четырехгорлую колбуемкостью150 мл, снабженную механической мешалкой, обратным холодильником, термометром и капельной воронкой, помещаютраствор 3,04 г (0,.02 моля) 4-(тиенил 2) бутен-онав 15 мл 1.,2-дихлорэтана и нагревают до 45 оС на водяной бане, Затем при перемешивании к немумедленно прикапывают смесь 1,57 г(0,025 молл) азотной кислоты Ф=1,451,50 г/ск) поддерживая температуру45 С. После выделе:ния всего количества азотной кислоты реакционную смесьвыдерживают 1,5-2 ч при той же тем,пературе выливают в 800 мл воды,органический слой отделяют, тщатель 740779но отмывают от...

Номер патента: 895986

Опубликовано: 07.01.1982

Авторы: Панфилова, Чуркин

МПК: A61K 31/381, C07D 333/12

Метки: непредельных, никтрокетонов, ряда, тиофенового

...все аналогично предьщу 3 щему способу. Выход 85%. Т 138139 С (из гептана),3"Поставленная цель достигается тем, что согласно способу получений непредельных нитрокетонов тиофенового ряда формулы 1, заключающимся в том, что соответствующий кетон подвергают нитрованию нитратом лития, меди или алюминия при мольном соотношении, кетон: нитрирующий агентравном соответственно 1:1-2, в среде ледяной уксусной кислоты при 80-10 д С с последующим вы О делением целевого продукта известным способом - .промывкой водой и сушкой.Выход целевых продуктов 73-85%.П р и м е р 1, Получение 3-нитро- -4-( тиенил)-бутен-З-она, 13Растворяют 1,52 г (0,01 моль) исходного 4-( тиенил) -бутен-онав 20 мл ледяной уксусной кислоты. Нагревают до 80-.100 С, затем при...