C07D 209/90 — бенз [c, d] индолы; гидрированные бенз [c, d] индолы
Способ получения 1-амино-и 1-ариламинобенз(с, й)-индолин 2-онов
Номер патента: 183755
Опубликовано: 01.01.1966
Авторы: Быстрицким, Докунихин
МПК: C07D 209/90
Метки: 1-амино-и, 1-ариламинобенз(с, 2-онов, й)-индолин
...58%, т. пл. 162 - 166 С. Из бутанола получают желтые иглы, т. пл. 173,6 - 174,4 С,Найдено, %: С 71,39, 71,27; Н 4,59, 4,75; Ж 15,26, 15,32; Мд 174.С 11 Н 812 О.Вычислено, %: С 71,72; Н 4,38; М 15,21; Мд 184.Пример 2. 1-Фениламинобенз(с, с 1) - индо ли н-он. 64 г М, К-фенилгидразида 1,1-бромнафтойной кислоты и 1 г МдО кипятят в 150 лтл бутанола в присутствии небольших количеств меди и ацетата меди в течение 5 час, затем отгоняют 100 мл бутанола и фильтруют горячим.Выпавший осадок отфильтровываюмывают петролейным эфиром и сушалучают 4,0 г 1-фенилиминобенз- (с, длин-она (82%), т. пл. 196,5 - 198 С,танола выделяются желтые призмы198,6 - 199,4 С.10 Найдено, %: С 78,14, 78,29; Н 4,59, 4,58;М 10,63, 10,87.Вычислено, %: С 78,44; Н 4,65; Х...
Способ получения 1-амино-и 1-ариламинобенз(с, )-индолин-2 тионов
Номер патента: 183756
Опубликовано: 01.01.1966
Авторы: Быстрицкий, Готг, Докунихин, Рлтг
МПК: C07D 209/90
Метки: 1-амино-и, 1-ариламинобенз(с, индолин-2, тионов
...кипятят в 20 лл пиридина 30 мин и при размешивании прикапывают к 250 лтл теплой воды (50 С). Раствор размешивают 2 час, фильтруют и хорошо промывают водой, Получают 2,8 г, т. пл. 148 - 153 С. Выход 73,8%. Из толуола выделяют оранжево-красные иглы, т. пл. 160,2 - 161,0 С.Выделено, %: С 66,28, 66,22; Н 4,58, 4,33;11 13,86, 13,84; 5 15,96, 16,13.С,Нв%.Вычислено, %: С 65,98; Н 4,03; Х 13,99; Я 16,02.Пример 2. 1-Фениламинобенз(с,с 1) -и идол ин-тион. 30 г 1-фениламинобенз-(с, сУ) -индолин-она и 4 г пятисернистого фосфора кипятят в 150 лтл толуола в течение 3 час, раствор фильтруют, фильтрат упаривают до объема 50 лл. Остаток направляют на колонку с А 1 зО, и размывают этанолом. Собранную красно-оранжевую фракцию упаривают до небольшого...
269808
Номер патента: 269808
Опубликовано: 01.01.1970
Авторы: Зобретение, Иностранна, Иностранцы, Карл, Которые, Относ, Патентно, Предлагаетс, Федеративна
МПК: C07D 209/90, C07D 249/06
Метки: 269808
...цинка и 4 г Ы-п-бутил - 4-4-фенил - ч-триазолил(2) 1-нафталимида. Автоклав сначала нагревают до температуры 180 С. Приблизительно при 150 С начинается обменное разложение. Отдистиллированный метанол конденсируют в холодильнике и улавливают. Через 1 час температуру поднимают до 200 С, еще через 45 лия - до 220 С. Переэтерификация закан. чивается приблизительно через 2,75 час.Для предварительной конденсации смесь вжимают азотом в другой автоклав на 20 л, нагреваемый до 275 С, Избыточный гликоль отдистиллируют и улавливают. Через 45 лик применяют легкий вакуум; в течение последу. ющих 45 лиц давление понижают ниже 1 торр, причем медленно размешивают. По окончании поликонденсации (около 2,5 час после дости.269808 Таблица Материал г с) Кз...
282328
Номер патента: 282328
Опубликовано: 01.01.1970
Авторы: Георгиева, Мостославский
МПК: C07C 143/80, C07D 209/90
Метки: 282328
...%: Х 9,46; 9,56,С ьтН гбКвОз.Вычислено, %: Х 9,20.П р и м е р 3. 5 г (0,0187 лголь) 2-оксо-бенз(сс 1) ппдолин - 6 - сульфохлорида нагревают докипения с 50 лгл ацетона, прибавляют 3,4 мл(0,037 лголь) анилина, кипятят 15 лгин, фильтруют раствор, отгоняют растворитель в вакууме, ооразующуюся маслянистую жидкостьохлаждают льдом до 0 - 5 С, Закрпсталлизовавшуюся массу растворяют в 90 лгл этанола282328 Составитель М, МещеряковаТехред Л. В. Куклина Корректор Т. А. Уманец. Редактор С, Лазарева Заказ 3794/1 Тираж 480 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж, Раушская наб., д. 475 Типография, пр, Сапунова, 2 Эобрабатывают активированным углем, фильтруют, прибавляют 100 .ил воды и выделяют...
Способ получения 1, 3-дигидроизоиндола или его аналогов
Номер патента: 287944
Опубликовано: 01.01.1970
Авторы: Колесников, Медицинской, Редькин, Точилкин
МПК: C07D 209/46, C07D 209/86, C07D 209/90 ...
Метки: 3-дигидроизоиндола, аналогов
...ввиде масла, быстро темнеющего на воздухе,которое быстро растворяют в 50 мл сухогоэфира и добавляют раствор сухого хлористого водорода в эфире, осадок отфильтровывают, промывают эфиром, получают 1,3 г (75%)хлоргидрата 1, т, пл, 255 - 256 С (из спирта),по литературным данным т, пл. 255 - 256 С,Получены его тозильное производное, т, пл.176 - 177 С, по литературным данным т. пл.176 С; пикрат, т. пл. 195 - 196 С по литературным данным т. пл, 196 - 197 С.П р и м е р 2. 6,7-дигидроН-дибенз- (с, е)азепин,6 г 2,2-бис-бр омметилбифенила (т. пл.88,5 - 91,5 С) обрабатывают метанольным раствором аммиака в тех же соотношениях, каки в примере 1. Упарив реакционную смесьдосуха, к остатку добавляют 100 мл горячейводы и отделяют 1,12 г (14%)...
826955
Номер патента: 826955
Опубликовано: 30.04.1981
Авторы: Вальтер-Гунар, Вольфганг, Гисберт, Карл, Фритц
МПК: A61K 31/4184, A61K 31/44, A61P 9/10 ...
Метки: 826955
...- 3-(4-феноксиметил-пиперидино)-пропокси 1-бензол-тригидрохлорида и 100 мп муравьиной кислоты кипятят с обратным холодильником в течение двух дней, концентрируют в вакууме и остаток перекристаллизовывают из этанола. Получают 3, 34 г 4-3-(4-феноксиметил-пиперидино)-пропокси 1-бен- зо зимидазол-дигидрохлорида (50 от теории) с т.пл. 144-146 С.Используемый в качестве исходного соединения 2,3-диамино13-(4- феноксиметип-пиперидино)-пропокси- -бензол-тригидрохлорид можно получать следующим образом:1-(2-амино-нитро-фенокси)-3- -хлор-пропан,Смесь из 21,0 г 2-амино-нитро- ю фенола, 20,1 г карбоната калия и 750 мл бутанола кипятят в течение 55 61 ч с обратным холодильником, смешивают с 64,0 г 1-бром-З-хлор-пропана,кипятят еще 3 ч с обратным...
Способ получения производных аминопропанола или их солей
Номер патента: 890975
Опубликовано: 15.12.1981
Авторы: Вальтер-Гунар, Вольфганг, Гисберт, Карл, Фритц
МПК: A61K 31/403, A61K 31/44, A61P 9/10 ...
Метки: аминопропанола, производных, солей
...т,пл. 139-140 С;4- 2-окси"3-(4-феноксиметил-йиперидино) -пропокси-б-метил-индол, щ т.пл. 122-123 С;2-этоксикарбонил-(2-окси-(4- -феноксиметил-пиперидино).-пропокси 1- -б-метил-индол-бензоат, т.пл. 189 С;о4- 2-окси- 1,4-2-хлор-фенок симетил-пиперидино )-пропокси 1-индол-бензоат, т.пл. 140-142 С;4-Э-окси- 4-(3-хлор-Феноксиметил)-пиперидино 1-пропокси-индолЗенэоат, т.пл. 149-151 С 142-оксн-4-(4-хлор-Фенокси" метил)-пиперидино 1-пропокси-индол бенэоат, т,пл. 156-158 С;4-(2-окси- 4(-2-метокси-феноксиметил)-пиперидино-пропокси 1-индоло, 3 И бензоат, т.пл. 15-117 С;4-,2-окси-Э-(,3-метил-феноксиметил)-пиперидино 1-пропокси-индолбензоат, т.пл. 152-154 С;о 75 44- 2-окси- 14- (2-метил-Ф енок симетил)-пиперидино 1-пропокси-индол бензоат,...
Способ получения ( )-4-ди(н-пропил)амино-6-карбамоил-1, 3, 4, 5-тетрагидробенз(с, )индола или его фармацевтически приемлемой соли
Номер патента: 1375128
Опубликовано: 15.02.1988
Автор: Майкл
МПК: A61K 31/404, A61P 25/00, A61P 25/28 ...
Метки: 4-ди(н-пропил)амино-6-карбамоил-1, 5-тетрагидробенз(с, индола, приемлемой, соли, фармацевтически
...и 1 М соляной кислотой, содержащей метанол. В результате этой процедуры в осадок выделяется твердое вещество, которое отфильтровывают, Фильтрат подщелачивают добавлением водной гидроокиси натрия и щелочную смесь экстрагируют метиленхлоридом. Полученный вьнпе эфирный слой, метиленхлоридный экстракт и отделенное твердое вещество объединяют и отгоняют растворитель. Остаток нагревают с влажным диметилсульфоксидом и этот раствор затем разбавляют водой 20 с достаточным количеством 1 М водного раствора едкого натра, при котором обеспечивается щелочная среда. Щелочную смесь экстрагируют серным эфиром. Эфирный экстракт, в свою оче редь, экстрагируют 1 М соляной кислотой, -содержащей некоторое количество метанола. Кислый экстракт вновь...